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    亞砷酸在急性早幼粒細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用效果及價(jià)值研究

    2023-10-03 13:37:46程月新苗雨青
    關(guān)鍵詞:維甲酸百分比白細(xì)胞

    徐 亞,程月新,苗雨青

    (鹽城市第一人民醫(yī)院血液內(nèi)科,江蘇 鹽城 224000)

    急性早幼粒細(xì)胞白血病是急性髓系白血病的一個(gè)亞型,是一種常見(jiàn)的惡性疾病,存在發(fā)病急、出血率較高、病情危重等特點(diǎn),主要癥狀表現(xiàn)為凝血功能異常、早幼粒細(xì)胞急性增加,一旦確診,需要盡早實(shí)施治療措施?;熤委熂毙栽缬琢<?xì)胞白血病的機(jī)制為直接殺傷腫瘤細(xì)胞,但其針對(duì)性不強(qiáng),在殺滅早幼粒細(xì)胞的同時(shí),對(duì)正常細(xì)胞組織及機(jī)體免疫功能也造成嚴(yán)重?fù)p害。研究報(bào)道,急性早幼粒細(xì)胞白血病的發(fā)病機(jī)制為染色體異位形成融合基因,干擾全反式維甲酸的信號(hào)通路,繼而影響了全反式維甲酸的活性,因此臨床需給予維甲酸維持治療[1]。維甲酸用于治療急性早幼粒細(xì)胞白血病,能夠起到一定的緩解作用,但無(wú)法獲得根治的效果,維持時(shí)間短且易復(fù)發(fā),還易出現(xiàn)耐藥性,因此需要聯(lián)合更加有效的藥物進(jìn)行治療。亞砷酸是一種治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的新型藥物,也是一種有毒化合物,對(duì)體內(nèi)多種氨基酸及蛋白質(zhì)均具有較強(qiáng)的親和力,能結(jié)合多種巰基酶,形成巰基化合物,影響線粒體酶功能,從而降低細(xì)胞的呼吸與氧化過(guò)程,引起細(xì)胞代謝異常,抑制三磷酸腺苷(ATP)產(chǎn)生氧化磷酸化障礙,從而促使腫瘤細(xì)胞死亡,達(dá)到治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的目的[2]。但目前關(guān)于維甲酸與亞砷酸聯(lián)合治療急性早幼粒細(xì)胞白血病的有效性尚不確切,因此開(kāi)展本研究旨在探討維甲酸聯(lián)合亞砷酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取鹽城市第一人民醫(yī)院2020 年5 月至2021 年10 月收治的56 例急性早幼粒細(xì)胞白血病患者,依據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各28 例。對(duì)照組中男、女患者分別為10、18 例;年齡28~45 歲,平均(37.21±0.32)歲;病程1~4 年,平均(2.51±0.12)年;低危11 例,中危9 例,高危8 例。試驗(yàn)組中男、女患者分別為9、19 例;年齡28~46 歲,平均(37.52±1.14)歲;病程1~5 年,平均(2.64±0.41)年;低危12 例,中危10例,高危6 例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)(第3 版)》[3]中急性早幼粒細(xì)胞白血病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)外周血象、骨髓細(xì)胞學(xué)涂片、染色體等檢查確診;采用相同的化療方案。排除標(biāo)準(zhǔn):有其他免疫系統(tǒng)或血液系統(tǒng)疾??;有重要臟器功能障礙;有其他部位炎癥可對(duì)本研究結(jié)果產(chǎn)生影響;對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏;妊娠或哺乳期婦女。院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)已審核并批準(zhǔn)本研究的開(kāi)展,所有患者及家屬均簽署知情同意書。

    1.2 治療方法所有患者入院均進(jìn)行血常規(guī)、染色體等檢查,于治療過(guò)程中監(jiān)測(cè)血常規(guī)、血生化指標(biāo)及心電圖等,治療后血象恢復(fù)正常后復(fù)查骨髓。同時(shí)對(duì)照組患者應(yīng)用維A 酸片(山東良福制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20083494,規(guī)格:10 mg/片)口服治療,10~20 mg/次,3 次/d。待初始白細(xì)胞升高至正?;蚰惓8纳坪筮M(jìn)行化療,化療方式如下:選擇注射用鹽酸柔紅霉素(瀚暉制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H33020925,規(guī)格:20 mg/支)靜脈滴注,劑量0.4~1.0 mg/kg 體質(zhì)量,1 次/d,用藥3 d,停藥1 周后重復(fù)應(yīng)用;或選擇注射用鹽酸阿糖胞苷(哈爾濱萊博通藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H23021805,規(guī)格:0.1 g/支)靜脈滴注,2 mg/kg 體質(zhì)量,1 次/d。試驗(yàn)組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上接受注射用三氧化二砷(北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080665,規(guī)格:10 mg/支)治療,將10 mg 的注射用三氧化二砷與250 mL 生理鹽水混合,進(jìn)行靜脈滴注治療,使用劑量6 mg/m2,滴注時(shí)間為4 h,1 次/d,之后對(duì)患者實(shí)施血液學(xué)檢查,待各項(xiàng)結(jié)果恢復(fù)正常后,對(duì)患者實(shí)施鞏固治療。兩組患者均連續(xù)治療4 周后評(píng)價(jià)療效。

    1.3 觀察指標(biāo)①白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比。于治療前后采集兩組患者晨起空腹靜脈血5 mL,選擇血液細(xì)胞分析儀(上海沫錦醫(yī)療器械有限公司,型號(hào):DxH800)對(duì)患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比進(jìn)行測(cè)定并比較。②凝血功能指標(biāo)。采血方式同①,選擇全自動(dòng)凝血測(cè)試儀(上海涵飛醫(yī)療器械有限公司,型號(hào):XL1000 型)對(duì)患者治療前后纖維蛋白原(FIB)、凝血酶原時(shí)間(PT)、凝血酶時(shí)間(TT)進(jìn)行測(cè)定并比較。③生活質(zhì)量評(píng)分。依據(jù)簡(jiǎn)明健康狀況量表(SF-36)[4]評(píng)估患者治療前后生活質(zhì)量,分為心理功能、軀體功能、物質(zhì)功能、社會(huì)功能4 個(gè)維度,滿分均為100 分,分值越高,生活質(zhì)量越好。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料經(jīng)S-W 法檢驗(yàn)符合正態(tài)分布且方差齊,以()表示,采用t檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比比較與治療前比,治療后兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比均降低,且試驗(yàn)組降低幅度更大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比比較()

    表1 兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比比較()

    注:與治療前比,*P<0.05。

    2.2 兩組患者FIB、PT、TT 水平比較與治療前比,治療后兩組患者FIB 降低,且試驗(yàn)組降低幅度更大,PT、TT 縮短,且試驗(yàn)組縮短幅度更大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者FIB、PT、TT 水平比較()

    表2 兩組患者FIB、PT、TT 水平比較()

    注:與治療前比,*P<0.05。FIB:纖維蛋白原;PT:凝血酶原時(shí)間;TT:凝血酶時(shí)間。

    2.3 兩組患者SF-36 評(píng)分比較與治療前比,治療后兩組患者SF-36 各項(xiàng)評(píng)分均升高,且試驗(yàn)組患者升高幅度更大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者SF-36 評(píng)分比較(分,)

    表3 兩組患者SF-36 評(píng)分比較(分,)

    注:與治療前比,*P<0.05。SF-36:簡(jiǎn)明健康狀況量表。

    3 討論

    急性早幼粒細(xì)胞白血病是一種較為特殊類型的白血病,目前臨床中關(guān)于急性早幼粒細(xì)胞白血病病因尚未明確,且存在治療預(yù)后性不佳的特點(diǎn)。以往臨床中多使用全反式維甲酸聯(lián)合蒽環(huán)類藥物化療方式對(duì)患者進(jìn)行治療,該種治療方案雖然能夠起到一定的緩解效果,但會(huì)使患者產(chǎn)生較多的不良反應(yīng),且在治療早期患者病死率較高;此外,由于患者長(zhǎng)時(shí)間的受病痛折磨,機(jī)體各項(xiàng)機(jī)能出現(xiàn)退化現(xiàn)象,單純使用全反式維甲酸進(jìn)行治療較易導(dǎo)致患者出現(xiàn)耐藥性與胃腸道反應(yīng)、肝功能異常等不良反應(yīng),且較易復(fù)發(fā)[5]。

    由于遺傳物質(zhì)的改變,骨髓中早幼粒細(xì)胞的發(fā)育出現(xiàn)異常,其不經(jīng)過(guò)正常的成熟進(jìn)程并迅速增殖,形成白血病細(xì)胞,導(dǎo)致白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比升高。亞砷酸中三氧化二砷可發(fā)揮劑量依賴雙重活性作用,若濃度較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,濃度過(guò)低時(shí)將對(duì)白血病的細(xì)胞分化起到誘導(dǎo)作用,該藥物和維甲酸通過(guò)不同機(jī)制誘導(dǎo)早幼粒白血病細(xì)胞凋亡及分化,且結(jié)合化療可發(fā)揮協(xié)同作用,從而降低白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比[6-7]。本研究中,與治療前比,治療后兩組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比均降低,且試驗(yàn)組上述指標(biāo)變化幅度更大,說(shuō)明亞砷酸在急性早幼粒細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用效果較好。

    凝血功能異常是急性早幼粒細(xì)胞白血病最常見(jiàn)的病理現(xiàn)象,腫瘤細(xì)胞釋放的相關(guān)細(xì)胞因子能夠激活凝血因子Ⅹ、Ⅺ,并加速纖維蛋白的降解,導(dǎo)致患者出現(xiàn)凝血和纖溶系統(tǒng)異常,主要表現(xiàn)為PT、TT 延長(zhǎng)。FIB 是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,急性早幼粒細(xì)胞白血病患者常發(fā)生急性期反應(yīng),因此FIB 呈現(xiàn)出非特異性升高的趨勢(shì)[8]。亞砷酸治療急性早幼粒細(xì)胞白血病患者時(shí),其治療機(jī)制在于促進(jìn)骨髓紅系造血祖細(xì)胞增殖、分化,增加血小板數(shù)量,從而改善凝血功能[9]。此外,亞坤酸還能調(diào)控機(jī)體炎癥因子,抑制血管新生,恢復(fù)毛細(xì)血管壁通透性,使血小板數(shù)量和功能正常,從而促使凝血因子恢復(fù)正常,進(jìn)一步改善患者凝血功能[10]。本研究結(jié)果顯示,與治療前比,治療后兩組患者FIB 降低,PT、TT 縮短,且試驗(yàn)組患者上述指標(biāo)變化幅度更大,說(shuō)明亞砷酸在急性早幼粒細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用效果較好,能夠有效改善患者凝血功能。究其原因,可能與遺傳、環(huán)境等因素有一定的關(guān)系,急性早幼粒細(xì)胞白血病會(huì)引起骨髓中的早幼粒細(xì)胞分化異常,在應(yīng)用亞砷酸治療后,會(huì)產(chǎn)生一定的抑制血小板聚集作用,使人體的凝血機(jī)制被激活,F(xiàn)IB 會(huì)形成纖維蛋白單體,使得FIB 降低;同時(shí)使用亞砷酸進(jìn)行治療,能夠誘導(dǎo)具有急性早幼粒細(xì)胞特征的細(xì)胞株凋亡,促進(jìn)凝血因子異常情況的改善,使血液的凝血功能增強(qiáng),從而縮短PT、TT。

    亞砷酸能夠與紅細(xì)胞珠蛋白進(jìn)行有效結(jié)合,經(jīng)腎臟排出,不會(huì)導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,因而能夠提高患者生活質(zhì)量水平[11]。本研究結(jié)果顯示,與治療前比,治療后兩組患者SF-36 各項(xiàng)評(píng)分均升高,試驗(yàn)組高于對(duì)照組,說(shuō)明亞砷酸在急性早幼粒細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用效果較好,能夠提升患者生活質(zhì)量。

    綜上,亞砷酸在急性早幼粒細(xì)胞白血病治療中的應(yīng)用效果較好,能夠降低患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、早幼粒細(xì)胞百分比,且能夠有效改善患者凝血功能,提升患者生活質(zhì)量,但本研究存在樣本量偏少的不足,后期需要擴(kuò)大樣本量深入研究,以證實(shí)本研究結(jié)果。

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