孫 娜,朱秀娟,何九軍,謝曉娟,何紅蕾
(1.隴南師范高等??茖W校 農(nóng)林技術(shù)學院,甘肅 隴南 742500;2.隴南特色農(nóng)業(yè)生物資源研究開發(fā)中心,甘肅 隴南 742500)
納豆(Natto)起源于中國古代,具有黏性,氣味較臭,味道微甜,富含納豆激酶、維生素、異黃酮和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)等活性物質(zhì),是一種具有良好營養(yǎng)保健功能的優(yōu)質(zhì)食品資源[1-2]。納豆激酶(Nattokinase,NK)是一種安全溶栓的天然物質(zhì),具有抑制血小板凝固的作用,其半衰期長、特異性強、副作用小、可直接口服,在預(yù)防和治療心腦血管栓塞癥等方面起到積極作用[3-4]。我國現(xiàn)有心血管疾病患病人數(shù)約為3.3億人,其中血栓是引起心血管疾病人群死亡和致殘的首要原因[5-6],因此開發(fā)以納豆激酶為核心的保健食品,擴大其臨床和商業(yè)的應(yīng)用是符合《國民營養(yǎng)計劃(2017—2030)》,為改善我國居民營養(yǎng)狀況、提高人群整體健康水平提供重要政策支撐和保障[7]。
低溫核桃粕是核桃油冷榨生產(chǎn)工藝過程中產(chǎn)生的一種副產(chǎn)物[8-9],具有核桃清香味,是一種良好的植物蛋白資源,蛋白質(zhì)含量高達30%~40%,還富含礦物質(zhì)、膳食纖維及多酚等營養(yǎng)物質(zhì)[10],可以為發(fā)酵菌株提供充足的氮源和碳源,因此在食品固態(tài)發(fā)酵研究中應(yīng)用廣泛。王宸軒等[11]以核桃粕為原料,研究了核桃粕固態(tài)發(fā)酵醬油的最佳工藝;高瑞雄等[12]以冷榨核桃粕為原料,研究了固態(tài)發(fā)酵制備納豆激酶的最佳工藝。但目前關(guān)于低溫核桃粕納豆發(fā)酵研究還鮮有報道。
本研究以核桃粕與黃豆為原料,采用枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)發(fā)酵制備核桃粕納豆,采用單因素及響應(yīng)面試驗對固態(tài)發(fā)酵工藝進行優(yōu)化,不僅有利于傳統(tǒng)納豆的風味改良和質(zhì)量提升,而且為核桃粕和黃豆深加工提供了新方向,對核桃粕和黃豆資源開發(fā)和利用十分有意義。
低溫核桃粕:甘肅隴小南電子商務(wù)有限公司;黃豆:市售;枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis):隴南師專農(nóng)林技術(shù)學院實驗室;尿激酶(10 000 U/mg)、凝血酶(2 000 U/mg)、纖維蛋白原(牛血)等試劑:黑龍江迪龍制藥有限公司;其他試劑均為國產(chǎn)分析純。
7890A-5975C型氣質(zhì)聯(lián)用儀(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS):美國安捷倫科技有限公司;UV2600紫外可見分光光度計:島津國際貿(mào)易(上海)有限公司;LS-35L立式壓力蒸汽滅菌機:山東創(chuàng)美機械科技有限公司;DH3600電熱恒溫培養(yǎng)箱:天津市泰斯特儀器有限公司。
1.3.1 核桃粕納豆加工工藝流程及操作要點
操作要點:選取粒徑約6 mm左右的小粒黃豆和完整低溫核桃餅粕,剔除有破損、霉變和蟲蛀的不完整豆粒和核桃粕,用流水沖洗附著在豆皮上和核桃粕上的雜質(zhì),分別按質(zhì)量比1∶3加水浸泡過夜,瀝干水分。為了使核桃粕發(fā)酵充分,片狀或塊狀核桃粕還需粉碎,過100目篩。將上述處理過的黃豆和核桃粕,分別放入發(fā)酵瓶中,于121 ℃蒸煮30 min。將枯草芽孢桿菌接種于LB液體培養(yǎng)基中,放置于37 ℃、170 r/min搖床培養(yǎng)24 h,即得發(fā)酵菌液。按照一定比例將蒸煮好的核桃粕均勻平鋪于培養(yǎng)皿底部,上面以黃豆覆蓋,冷卻至40 ℃左右,接入發(fā)酵菌液,晃動培養(yǎng)皿使黃豆和核桃粕均勻的裹上菌液。放入培養(yǎng)箱發(fā)酵24 h,取出置于冰箱后熟18 h,即得成品核桃粕納豆。
1.3.2 核桃粕納豆發(fā)酵工藝優(yōu)化單因素試驗設(shè)計
通過單因素試驗設(shè)計,以綜合評價分為考察指標,分別考察核桃粕添加量(16%、18%、20%、22%、24%)、枯草芽孢桿菌接種量(0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%)、發(fā)酵溫度(31 ℃、34 ℃、37 ℃、40 ℃、43 ℃)、發(fā)酵時間(12 h、24 h、36 h、48 h、60 h)和后熟時間(12 h、16 h、20 h、24 h、28 h)對核桃粕納豆品質(zhì)的影響。
1.3.3 核桃粕納豆發(fā)酵工藝優(yōu)化響應(yīng)面試驗設(shè)計
在單因素試驗的基礎(chǔ)上,采用Box-Behnken中心組合試驗設(shè)計法,以核桃粕添加量(A)、接種量(B)、發(fā)酵溫度(C)和發(fā)酵時間(D)為4個考察因素,以綜合評價分(Y)為響應(yīng)值,設(shè)計4因素3水平響應(yīng)面試驗,優(yōu)化核桃粕納豆發(fā)酵工藝。響應(yīng)面試驗因素與水平見表1。
表1 核桃粕納豆發(fā)酵工藝優(yōu)化響應(yīng)面試驗因素及水平Table 1 Factors and levels of response surface tests for fermentation process optimization of walnut meal natto
1.3.4 測定方法
感官評價:由10名感官培訓人員組成評價小組,對核桃粕納豆從拉絲、氣味、色澤和口感四個方面進行感官評價,并取其平均值。核桃粕納豆感官評價標準見表2(滿分100分)。
綜合評價:參照付文靜[13]的綜合評價法,感官評分和納豆激酶酶活兩指標各占50%權(quán)重。其計算公式如下:
感官指標分析:參照SB/T 10528—2009《納豆》[14]和T/CNLIC 0036—2021《納豆》[15]對核桃粕納豆進行感官分析。
核桃粕納豆水分、蛋白質(zhì)、氨基酸態(tài)氮和納豆激酶活力的測定:參照GB 5009.3—2016《食品安全國家標準食品中水分的測定》[16]、GB 5009.5—2016《食品安全國家標準食品中蛋白質(zhì)的測定》[17]、GB 5009.235—2016《食品安全國家標準食品中氨基酸態(tài)氮的測定》[18]及分光光度法[13]。
揮發(fā)性物質(zhì)測定:
樣品預(yù)處理:稱取均勻研碎的核桃粕納豆樣品3.00 g于15 mL頂空瓶中,加入1 g NaCl和6 mL超純水,插入已老化的固相微萃?。╯olid-phase microextraction,SPME)纖維頭,在溫度50 ℃,轉(zhuǎn)速500 r/min的條件下預(yù)熱樣品15 min,將萃取頭插入進樣口于250 ℃解吸3 min。
GC條件:載氣為氦氣(He),流速1.0 mL/min,不分流進樣;氣化室溫度250 ℃;傳輸線溫度280 ℃;升溫程序:初始溫度40 ℃,恒溫2 min,以5 ℃/min的升溫速率升高到150 ℃,再以10 ℃/min的速度升至260 ℃,保持5 min[19-20]。
定性定量方法:對檢測出的成分采用美國國家標準技術(shù)研究所(national institute of standards and technology,NIST)11數(shù)據(jù)庫自動檢索化合物的質(zhì)譜數(shù)據(jù),參考標準光譜圖進行定性分析;采用面積歸一化法定量。
1.3.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
采用Microsoft office Excel 2016軟件和Design Expert 10軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,每組試驗平行測定3 次。
2.1.1 核桃粕添加量對納豆品質(zhì)的影響
由圖1可知,隨低溫核桃粕添加量的增加,核桃粕納豆綜合評價分呈先升高后降低的趨勢。當核桃粕添加量為20%時,綜合評價達到最大值,為81.3分。這可能是因為隨著核桃粕添加量的不斷增加,核桃粕特有的清香味,在一定程度上提升了納豆的感官品質(zhì);但當核桃粕添加量過高時,因其顆粒度較小,會附著在黃豆表面,減少枯草芽孢桿菌與黃豆的直接接觸,導致納豆激酶活力降低。因此,選擇最佳核桃粕添加量為20%。
圖1 核桃粕添加量對核桃粕納豆品質(zhì)的影響Fig.1 Effect of walnut meal addition on the quality of walnut meal natto
2.1.2 枯草芽孢桿菌接種量對納豆品質(zhì)的影響
由圖2可知,隨枯草芽孢桿菌接種量的增加,核桃粕納豆綜合評價分呈先升高后緩慢降低的趨勢。當接種量<1%時,核桃粕納豆表面附著的白膜少、拉絲短,納豆激酶酶活低,這可能是因為接種量不足導致底物發(fā)酵不徹底造成的;當接種量為1%時,納豆表面附著的白膜增多、拉絲變長,納豆激酶酶活也顯著增高,綜合評價達到最大值,為80.3分;當接種量>1%時,隨著接種量的增加,納豆表面附著的白膜不再增多,拉絲不再變長,且納豆表面失水出現(xiàn)褶皺現(xiàn)象,導致納豆感官品質(zhì)下降,這可能是因為接種量越高,枯草芽孢桿菌繁殖越快,底物消耗力度大,發(fā)酵時間就會縮短,枯草芽孢桿菌生長到一定階段,菌體原生質(zhì)失水形成橢圓形倒柱狀的內(nèi)生孢子,出現(xiàn)褶皺現(xiàn)象。因此,選擇最佳枯草芽孢桿菌接種量為1%。
紅軍在雪山草地籌糧過程中,先后采取了一系列的措施。一、號召節(jié)約糧食,嚴格擬定糧食分配計劃;加緊糧食宣傳工作,動員群眾將自己的糧食和食物支援紅軍。二、繳獲戰(zhàn)利品。三、通過蘇維埃政府沒收劣紳、地主的糧食。四、向商人和當?shù)厝罕娰徺I糧食。五、運走藏匿在老百姓家的糧食和窖藏,留下銀元或欠條,收割地里成熟的青稞、小麥等,插上木板借條。
圖2 枯草芽孢桿菌接種量對核桃粕納豆品質(zhì)的影響Fig.2 Effect of Bacillus subtilis inoculum on the quality of walnut meal natto
2.1.3 發(fā)酵溫度對納豆品質(zhì)的影響
由圖3可知,隨發(fā)酵溫度的升高,核桃粕納豆綜合評價分呈先升高后降低的趨勢。隨著發(fā)酵溫度的不斷提高,納豆表面附著的白膜逐漸增多,納豆激酶活力不斷升高;當發(fā)酵溫度達到40 ℃時,綜合評價分達到最大值,為96.0分;繼續(xù)升高發(fā)酵溫度,納豆表面附著的白膜不再增多反而減少,納豆激酶活力也開始下降。這可能是因為在適宜的溫度條件下,枯草芽孢桿菌生長旺盛,利于納豆發(fā)酵。當發(fā)酵溫度過低或過高時,都會影響枯草芽孢桿菌的生長繁殖[22]。因此,選擇最佳發(fā)酵溫度為40 ℃。
圖3 發(fā)酵溫度對核桃粕納豆品質(zhì)的影響Fig.3 Effect of fermentation temperature on the quality of walnut meal natto
2.1.4 發(fā)酵時間對納豆品質(zhì)的影響
由圖4可知,隨著發(fā)酵時間的延長,核桃粕納豆綜合評價分呈先升高后降低的趨勢。當發(fā)酵時間為24 h時,綜合評價分達到最大值,為96.0分。當發(fā)酵時間較短時,枯草芽孢桿菌活菌數(shù)不足,納豆表面白膜較少,納豆激酶活力低,發(fā)酵不充分;當發(fā)酵時間過長時,營養(yǎng)物質(zhì)減少,環(huán)境的載菌量不足以承受較多的芽孢,枯草芽孢桿菌菌體逐漸進入衰亡期,亦不利于發(fā)酵[23]。因此,選擇最佳發(fā)酵時間為24 h。
圖4 發(fā)酵時間對核桃粕納豆品質(zhì)的影響Fig.4 Effect of fermentation time on the quality of walnut meal natto
2.1.5 后熟時間對納豆品質(zhì)的影響
由圖5可知,隨著后熟時間的延長,核桃粕納豆綜合評價分呈先上升后緩慢下降的趨勢。當后熟時間為20 h時,綜合評價分達到最大值,為90.5分。這可能是因為納豆激酶極不穩(wěn)定,會隨著后熟時間的延長發(fā)生轉(zhuǎn)化或降解;亦或是后熟過程中產(chǎn)生了特殊的活性物質(zhì),對納豆激酶的活性產(chǎn)生了抑制作用所致[24]。因此,選擇最佳后熟時間為20 h。
圖5 后熟時間對核桃粕納豆品質(zhì)的影響Fig.5 Effect of post ripening time on the quality of walnut meal natto
2.2.1 響應(yīng)面試驗設(shè)計及結(jié)果
根據(jù)單因素試驗結(jié)果分析,運用Box-Behnken響應(yīng)面優(yōu)化方法,對表3試驗數(shù)據(jù)進行多元非線性擬合,擬合回歸方程為:
表3 核桃粕納豆發(fā)酵工藝優(yōu)化響應(yīng)面試驗結(jié)果與分析Table 3 Results and analysis of response surface tests for fermentation process optimization of walnut meal natto
2.2.2 回歸模型方差分析
由表4可知,模型F值為23.35,P值<0.000 1,模型極顯著,失擬項(P=0.075 1>0.05)不顯著,說明模型選擇準確。決定系數(shù)R2=0.958 9,調(diào)整決定系數(shù)R2Adj=0.917 9,說明此模型和實際實驗擬合較好。預(yù)測的核桃粕納豆最佳發(fā)酵工藝為核桃粕添加量20.5%、接種量1.2%、發(fā)酵溫度40.9 ℃、發(fā)酵時間27 h和后熟時間20 h。此條件下的核桃粕納豆綜合評價預(yù)測值為95.0分。在此條件下進行3次平行驗證試驗,試驗測得綜合評價實際值為94.3分,二者數(shù)值接近,說明模型預(yù)測所得最佳發(fā)酵工藝可用于核桃粕納豆實際生產(chǎn)。
表4 Box-Benhnken試驗結(jié)果方差分析Table 4 Variance analysis of Box-Benhnken tests results
2.2.3 響應(yīng)面分析
對核桃粕添加量(A)、接種量(B)、發(fā)酵溫度(C)和發(fā)酵時間(D)4個因素兩兩作交互作用分析,對其作響應(yīng)曲面及等高線,結(jié)果見圖6。響應(yīng)曲面越陡峭,說明影響越顯著;曲面越平坦,說明影響越小[25-27]。由圖6可知,核桃粕添加量與發(fā)酵溫度之間(AC)、發(fā)酵溫度與發(fā)酵時間(CD)之間的交互作用強,響應(yīng)曲面呈凸形,拋物面更陡峭。
圖6 各因素間交互作用對核桃粕納豆綜合品質(zhì)影響的響應(yīng)曲面及等高線Fig.6 Response surface plots and contour lines of effects of interaction between various factors on the comprehensive quality of walnut meal natto
2.3.1 感官指標分析
依據(jù)SB/T 10528—2009《納豆》和T/CNLIC 0036—2021《納豆》感官要求對產(chǎn)品進行檢驗,結(jié)果表明核桃粕納豆色澤呈茶褐色,表面均勻覆蓋一層白色菌膜,具有納豆特有氣味,攪拌時有黏性強,拉絲長,且豆粒完整,軟硬適當。
2.3.2 理化指標分析
由表5可知,各項理化指標均符合納豆商業(yè)標準要求。
表5 核桃粕納豆理化指標檢測結(jié)果Table 5 Physicochemical indexes determination results of walnut meal natto
2.3.3 揮發(fā)性物質(zhì)測定
由表6可知,核桃粕納豆由HS-SPME-GC-MS分析鑒定出的揮發(fā)性物質(zhì)主要有烴類22種(24.8%)、醇類9種(36.0%)、酯類8種(36.0%)、醚類1種(1.9%)、酮類1種(0.7%)、雜環(huán)化合物2種(0.6%)。上述揮發(fā)性物質(zhì)共同構(gòu)成了核桃粕納豆獨特的風味。核桃粕納豆中主要的揮發(fā)性風味物質(zhì)有2-氨基苯甲酸-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇酯(31.3%)、芳樟醇(19.5%)、4-萜烯醇(9.1%)、石竹烯(4.4%)等。2-氨基苯甲酸-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇酯屬于酯類化合物,具有花椒油的氣味[28];芳樟醇屬于鏈狀萜烯醇類,具有鈴蘭特征的花香氣味[29];4-萜烯醇屬于天然單萜類化合物,具有較淡的泥土香和陳腐的木材氣味[30];石竹烯屬于雙環(huán)倍半萜類化合物,具有辛香、木香、柑橘香、樟腦香及溫和的丁香香氣[31]。與傳統(tǒng)納豆風味相比,川芎嗪(0.34%)等具有特殊異臭味的揮發(fā)性物質(zhì)相對減少[32],核桃粕與黃豆共發(fā)酵起到了改善不良風味的作用,這可能是因為核桃粕原料本身或二者共發(fā)酵相互作用所致。
表6 核桃粕納豆揮發(fā)性物質(zhì)分析Table 6 Analysis of volatile substances in walnut meal natto
以核桃粕和黃豆為原料,選取枯草芽孢桿菌為發(fā)酵菌種制備核桃粕納豆。采用單因素和Box-Behnken試驗得到最佳發(fā)酵工藝條件為核桃粕添加量20.5%、接種量1.2%、發(fā)酵溫度40.9 ℃、發(fā)酵時間27 h和后熟時間20 h。在此條件下,發(fā)酵所得納豆呈茶褐色,拉絲長,氨味低,納豆激酶活力高。通過HS-SPME-GC-MS分析核桃粕納豆揮發(fā)性物質(zhì)成分,結(jié)果表明,核桃粕納豆主要成分為2-氨基苯甲酸-3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇酯(31.3%)、芳樟醇(19.5%)、4-萜烯醇(9.1%)、石竹烯(4.4%)等,這些化合物共同賦予核桃粕納豆獨特風味,與傳統(tǒng)納豆風味相比,川芎嗪(0.34%)等具有特殊異臭味的揮發(fā)性物質(zhì)也相對減少。本研究在保留納豆營養(yǎng)價值的基礎(chǔ)上,降低了氨臭味,對核桃粕納豆的工業(yè)化生產(chǎn)可以提供一定的參考依據(jù)。