黃麗莉,夏可輝,鄭林媚
1.海口市婦幼保健院 婦產(chǎn)科,海南 海口 570102
2.??谑袐D幼保健院 檢驗(yàn)科,海南 ???570102
3.海南省人民醫(yī)院(海南醫(yī)學(xué)院附屬海南醫(yī)院)婦產(chǎn)科,海南 海口 570311
產(chǎn)后出血是婦產(chǎn)科孕產(chǎn)婦死亡和嚴(yán)重并發(fā)癥的最主要原因,其中主要原因有宮縮乏力、凝血功能障礙、胎盤(pán)因素、產(chǎn)道裂傷4 個(gè)類型[1]。屬于產(chǎn)科最常見(jiàn)病癥,且子宮收縮乏力性所致的產(chǎn)后出血占首位,約占產(chǎn)后出血的原因的80%以上[2]。該病發(fā)生機(jī)制由胎盤(pán)娩出后子宮肌收縮和縮復(fù)功能受損,胎盤(pán)剝離時(shí)附著的子宮壁血竇開(kāi)放出血,需及時(shí)給予止血措施,控制病情進(jìn)展[3]。祖國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)認(rèn)為該病屬“產(chǎn)后血崩”范疇,其病因病機(jī)為產(chǎn)后多虛,氣無(wú)力載血行,血失氣之統(tǒng)攝,進(jìn)而導(dǎo)致氣血不調(diào)[4]。并且該病是由沖任不能攝血,又有瘀血內(nèi)阻,新血不能歸經(jīng)導(dǎo)致瘀迫血流、瘀阻胞宮造成出血發(fā)生[5]。補(bǔ)血益母顆粒具有活血化瘀、促使子宮復(fù)舊縮宮止血的能力,并且可修復(fù)子宮內(nèi)膜損傷祛瘀生新[6]。馬來(lái)酸麥角新堿是促子宮收縮劑,有助于增強(qiáng)子宮的收縮力,能持續(xù)刺激子宮平滑肌,實(shí)現(xiàn)良好壓迫止血的作用[7]。因此,本研究采用補(bǔ)血益母顆粒與麥角新堿聯(lián)合治療宮縮乏力性出血,探討其對(duì)產(chǎn)婦凝血指標(biāo)及子宮復(fù)舊情況的影響。
選取2021 年3 月—2023 年3 月??谑袐D幼保健院收治的80 例宮縮乏力性出血患者為研究對(duì)象,其中年齡22~37 歲,平均年齡(29.51±1.39)歲;孕周37~40 周,平均孕周(38.53±1.24)周;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(27.58±2.67)kg/m2;不同產(chǎn)程:經(jīng)陰道分娩51 例,剖宮產(chǎn)術(shù)29 例。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《產(chǎn)后出血預(yù)防與處理指南(2014 年版)》[8]診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)分娩孕周37~40 周;(3)無(wú)妊娠期合并癥及并發(fā)癥;(4)患者同意簽訂知情書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有嚴(yán)重原發(fā)疾病者(心、肝、腎等臟器);(2)藥物過(guò)敏史;(3)邊緣性前置胎盤(pán)、胎盤(pán)植入、胎盤(pán)殘留等胎盤(pán)因素所致出血;(4)患有子宮畸形病癥;(5)精神性疾病。
馬來(lái)酸麥角新堿注射液由天津金耀藥業(yè)有限公司生產(chǎn),1 mL∶0.2 mg,產(chǎn)品批號(hào)202012026、202301017。補(bǔ)血益母顆粒由株洲千金藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),12 g/袋,產(chǎn)品批號(hào)202102016、202302013。
數(shù)字隨機(jī)法將患者分為對(duì)照組(40 例)和治療組(40 例),其中對(duì)照組患者年齡22~35 歲,平均年齡(29.62±1.51)歲;孕周37~39.5 周,平均孕周(38.25±1.15)周;BMI(27.78±2.24)kg/m2;不同產(chǎn)程:經(jīng)陰道分娩26 例,剖宮產(chǎn)術(shù)14 例。治療組患者年齡24~37 歲,平均年齡(29.71±1.56)歲;孕周38~40 周,平均孕周(38.36±1.21)周;BMI(27.69±2.37)kg/m2;不同產(chǎn)程:經(jīng)陰道分娩25 例,剖宮產(chǎn)術(shù)15 例。兩組患者年齡、BMI、不同產(chǎn)程比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
對(duì)照組患者肌肉注射馬來(lái)酸麥角新堿注射液,0.2 mg/次,如出血控制不佳時(shí)每2~4 小時(shí)再次注射,總注射次數(shù)最多5 次。在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,治療組口服補(bǔ)血益母顆粒,12 g/次,3 次/d,開(kāi)水沖服。兩組均完成5 d 治療干預(yù)。
顯效:產(chǎn)婦生命體征恢復(fù)平穩(wěn),子宮恢復(fù)正常,產(chǎn)后出血控制明顯;有效:產(chǎn)婦體征有所恢復(fù),子宮收縮恢復(fù)明顯,病情尚可控;無(wú)效:治療方案無(wú)效,病情呈惡化趨勢(shì)。
總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)
1.6.1 凝血指標(biāo) 所有空腹患者均采集肘部血液3 mL,使用美國(guó)通用公司提供的ZS4500 型凝血分析儀檢測(cè),對(duì)活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、纖維蛋白原(FIB)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定,遵照試劑標(biāo)準(zhǔn)操作。
1.6.2 產(chǎn)后出血量、止血時(shí)間 所有受試者均在30 min、2 h、24 h 評(píng)估出血量情況,采用稱重法測(cè)定(首先稱產(chǎn)婦帶會(huì)陰棉質(zhì)墊前的質(zhì)量,再稱產(chǎn)婦會(huì)陰棉質(zhì)墊被血液浸濕后的質(zhì)量)。計(jì)算公式為出血量=(浸濕后質(zhì)量-浸濕前質(zhì)量)/1.05,得出結(jié)果記錄分析。同時(shí)觀察止血時(shí)間進(jìn)行相應(yīng)記錄對(duì)比。
1.6.3 子宮復(fù)舊 治療前后評(píng)定子宮復(fù)舊情況,采用德國(guó)西門(mén)子公司提供的G3600型多功能彩色多普勒超聲測(cè)定,對(duì)患者子宮體積、子宮底下降高度的數(shù)值進(jìn)行評(píng)估,并嚴(yán)格參照超聲參數(shù)進(jìn)行分析。
藥物治療期間,患者機(jī)體因藥物所導(dǎo)致的不良反應(yīng)情況作以分析。
用SPSS 20.0 軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),以百分比表示,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),以表示。
治療后,治療組臨床有效率為97.50%,明顯高于對(duì)照組有效率(85.00%,P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較Table 1 Comparison on clinical efficacy between two groups
治療后,兩組患者TT、PT、APTT 指標(biāo)均低于治療前,而FIB 指標(biāo)高于治療前(P<0.05);且治療后,治療組TT、PT、APTT 和FIB 指標(biāo)明顯好于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組TT、PT、FIB 和APTT 指標(biāo)比較( )Table 2 Comparison on TT,PT,FIB,and APTT between two groups ()
表2 兩組TT、PT、FIB 和APTT 指標(biāo)比較( )Table 2 Comparison on TT,PT,FIB,and APTT between two groups ()
與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment
治療后,治療組患者止血時(shí)間顯著短于對(duì)照組(P<0.05),治療組治療后的30 min 及2、24 h 的出血量均逐漸低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組產(chǎn)后出血量和止血時(shí)間指標(biāo)比較( )Table 3 Comparison on bleeding volume and hemostasis time between two groups ()
表3 兩組產(chǎn)后出血量和止血時(shí)間指標(biāo)比較( )Table 3 Comparison on bleeding volume and hemostasis time between two groups ()
與對(duì)照組比較:*P<0.05*P < 0.05 vs control group
治療后,兩組患者子宮體積、宮底下降高度指標(biāo)均低于治療前(P<0.05);且治療組的子宮體積、宮底下降高度指標(biāo)均低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 兩組子宮體積和宮底下降高度指標(biāo)比較( )Table 4 Comparison on uterine volume and fundus descent between two groups ()
表4 兩組子宮體積和宮底下降高度指標(biāo)比較( )Table 4 Comparison on uterine volume and fundus descent between two groups ()
與同組治療前比較:*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較:▲P<0.05*P < 0.05 vs same group before treatment;▲P < 0.05 vs control group after treatment
治療后,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表5。
表5 兩組不良反應(yīng)率比較Table 5 Comparison on adverse reaction rates between two groups
宮縮乏力產(chǎn)后出血是分娩期的一種隨時(shí)可能出現(xiàn)的并發(fā)癥,一直是孕產(chǎn)婦死亡的主要原因[10]。產(chǎn)后出血因具有發(fā)病迅速、癥狀表現(xiàn)不典型及并發(fā)癥多且嚴(yán)重的特點(diǎn),研究產(chǎn)后出血的危險(xiǎn)因素及防治措施顯得尤為重要[11]。在娩出胎盤(pán)后,子宮肌纖維開(kāi)始收縮、縮復(fù),從而縮小胎盤(pán)剝離面,壓迫肌束間的螺旋動(dòng)脈,關(guān)閉血竇,促進(jìn)血栓形成,宮縮乏力后必然會(huì)增加陰道出血量,發(fā)生產(chǎn)后出血[12]。有研究證實(shí),胎盤(pán)與母體剝離后,炎性細(xì)胞因子釋放,導(dǎo)致母體發(fā)生炎性因子誘導(dǎo)、組織因子激活、免疫反應(yīng)及卵巢功能的級(jí)聯(lián)反應(yīng),最終導(dǎo)致機(jī)體凝血、抗凝-纖溶系統(tǒng)的平衡紊亂而出現(xiàn)產(chǎn)后出血[13]。中醫(yī)學(xué)對(duì)該病歸“產(chǎn)后血崩”范疇,產(chǎn)后出血主要與虛損、與瘀血有關(guān)[14]。產(chǎn)后本虛,加之大量出血,氣隨血脫,無(wú)力行血,則致瘀血阻滯于內(nèi),新血不生;血失統(tǒng)攝,則導(dǎo)致產(chǎn)后血崩[15]。對(duì)于產(chǎn)后出血的預(yù)防和治療,根據(jù)其“虛”“瘀”的病機(jī),治法乃屬“急則治其標(biāo),緩則治其本”的原則[16]。補(bǔ)血益母顆粒由當(dāng)歸、黃芪、阿膠、益母草、陳皮5 味中藥材組成,諸藥合用具有補(bǔ)益氣血、祛瘀生新的功效,能促進(jìn)宮腔組織物排出,加速子宮縮復(fù),恢復(fù)病情好轉(zhuǎn)[17]。馬來(lái)酸麥角新堿能直接作用于子宮平滑肌上,促進(jìn)血管與子宮纖維進(jìn)行強(qiáng)直性收縮,達(dá)到止血目的[18]。
本研究結(jié)果顯示,治療后與對(duì)照組比較,治療組的TT、PT、APTT 指標(biāo)均降低,F(xiàn)IB 指標(biāo)升高。說(shuō)明補(bǔ)血益母顆粒與麥角新堿一同治療,可有效改善患者子宮凝血功能,恢復(fù)產(chǎn)婦機(jī)體正常生理機(jī)能,使病情恢復(fù)。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,治療組治療后的子宮體積、宮底下降高度、止血時(shí)間指標(biāo)比較均較低;治療組治療后的30 min 及2、24 h的出血量均逐漸降低。說(shuō)明補(bǔ)血益母顆粒與麥角新堿聯(lián)合治療,能較好地改善卵巢內(nèi)性激素水平,可有效調(diào)節(jié)產(chǎn)后出血量,加快產(chǎn)后子宮復(fù)舊狀態(tài),并有效發(fā)揮止血作用。
綜上所述,補(bǔ)血益母顆粒聯(lián)合麥角新堿治療宮縮乏力性產(chǎn)后出血效果確切,可有效糾正機(jī)體凝血狀態(tài),增強(qiáng)子宮收縮力,并同時(shí)縮短產(chǎn)后出血量,且安全有效,值得臨床借鑒應(yīng)用。
利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突