基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)與分子對接技術(shù)探討齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎的作用機(jī)制

張婉婉，張子建，張旭，張潔茹，王偉然，王春英,

1.河北醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院 藥物分析教研室，河北 石家莊 050017

2.河北省中醫(yī)院 口腔科，河北 石家莊 050011

3.新疆科技學(xué)院 醫(yī)學(xué)院，新疆 庫爾勒 841000

牙周炎是一種慢性多因素炎癥性疾病，與牙菌斑的堆積有關(guān)，其特征是牙齒支持器官的進(jìn)行性破壞，包括對牙周韌帶和牙槽骨的破壞[1]，其臨床表現(xiàn)主要為牙齦炎癥、牙槽骨吸收、牙周袋形成及牙齒松動[2]。作為全世界第6 大最流行的疾病，嚴(yán)重的牙周炎影響著大約10%的人口，牙周炎還被證實(shí)與心血管疾病、高血壓、糖尿病、癌癥和炎癥性疾病在內(nèi)的全身性疾病等多種系統(tǒng)性疾病的風(fēng)險增加有關(guān)[3]。因此，其預(yù)防與治療工作非常重要。

齒痛消炎靈顆粒由防風(fēng)、牡丹皮、青皮、荊芥、青黛、地黃、白芷、甘草、細(xì)辛、石膏組成，具有疏風(fēng)清熱，涼血止痛的功效。用于脾胃積熱、風(fēng)熱上攻所致頭痛身熱、口干口臭、便秘燥結(jié)、牙齦腫痛；急性齒根尖周炎、智齒冠周炎、急性牙齦（周）炎、急性牙髓炎見上述證候者[4]。臨床上多與其他藥物聯(lián)合治療牙周炎，且療效確切，安全性好[5-7]。

隨著生物信息學(xué)的快速發(fā)展，新興的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)以大數(shù)據(jù)庫為基礎(chǔ)，已成為從分子水平到途徑水平詳細(xì)描述復(fù)雜藥物系統(tǒng)作用機(jī)制的有用工具[8]。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)契合了中醫(yī)整體哲學(xué)的核心思想，作為一種最先進(jìn)的技術(shù)，該方法將研究范式從目前的一靶一藥模式更新為新的“網(wǎng)絡(luò)靶向多組分”模式。它通過提供詳細(xì)的化合物-靶點(diǎn)和靶點(diǎn)-通路網(wǎng)絡(luò)，有助于評價中藥的合理性和配伍。本研究擬從網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的角度出發(fā)，預(yù)測齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎的藥效成分和潛在靶點(diǎn)，并通過基因本體（GO）功能分析以及京都基因和基因組百科全書（KEGG）通路分析得到與齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎相關(guān)的信號通路和代謝途徑，再通過分子對接技術(shù)驗(yàn)證活性成分與核心靶點(diǎn)的結(jié)合能力。為深入研究齒痛消炎靈顆粒的作用機(jī)制及藥效物質(zhì)基礎(chǔ)提供了一定的理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 齒痛消炎靈顆粒有效成分與靶點(diǎn)的收集

利用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫[9]（TCMSP,https://old.tcmsp-e.com/tcmsp.php）平臺檢索齒痛消炎靈顆粒中防風(fēng)、牡丹皮、青皮、荊芥、甘草、青黛、白芷、細(xì)辛、地黃、石膏10 味中藥的成分，由于地黃在TCMSP 中檢索不到，故利用ETCM 數(shù)據(jù)庫[10]（https//www.tcmip.cn/ETCM/index.php/Home/Index/）進(jìn)行補(bǔ)充，石膏為礦物藥在數(shù)據(jù)庫中檢索不到，本研究暫不考慮。根據(jù)口服利用度（OB）≥30%且類藥性（DL）≥0.18 的藥動學(xué)（ADME）屬性值篩選活性成分及其作用的蛋白靶點(diǎn)，并根據(jù)已發(fā)表的文獻(xiàn)報道補(bǔ)充加入OB 值和DL 值相對較低，但在文獻(xiàn)報道中提到的有明確的藥理活性的5-O-甲基維斯阿米醇苷[11]、補(bǔ)骨脂素[12]、7-去甲基軟木花椒素[11]、花椒毒酚[13]、丹皮酚[14]、橙皮苷[15]、柚皮苷[16]、薄荷酮[17]、胡薄荷酮[18]、環(huán)辛醇[17]、色胺酮[19]、甲基丁香酚[20]及其靶點(diǎn)。篩選后統(tǒng)一在Uniprot 蛋白數(shù)據(jù)庫[21]（https://www.uniprot.org）將化合物作用的靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)范。

1.2 牙周炎相關(guān)靶點(diǎn)的獲取

以“periodontitis”為關(guān)鍵詞，在GeneCards 數(shù)據(jù)庫（http://www.genecards.org/）、OMIM 數(shù)據(jù)庫（https://www.omim.org/）、TherapeuticTargetDatabase數(shù)據(jù)庫（TTD，http://db.idrblab.net/ttd/）、DrugBank數(shù)據(jù)庫（https://www.drugbank.ca/）、DisGeNET 數(shù)據(jù)庫（https://www.disgenet.org）中進(jìn)行檢索及篩選靶點(diǎn)基因，得到與牙周炎相關(guān)的靶點(diǎn)，將搜集到的靶點(diǎn)合并并刪除重復(fù)值。運(yùn)用Venny 2.1.0（http://bioinfogp.cnb.csic.es/tools/venny/）將齒痛消炎靈顆?；钚猿煞职悬c(diǎn)與牙周炎疾病靶點(diǎn)取交集，得到齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎的潛在靶點(diǎn)。

1.3 “中藥–活性成分–靶點(diǎn)”網(wǎng)絡(luò)及“化合物–靶點(diǎn)–疾病”網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建

將齒痛消炎靈顆粒的中藥、活性成分、靶點(diǎn)及中藥、化學(xué)成分與疾病共有靶點(diǎn)分別導(dǎo)入Cytoscape 3.9.1 軟件，進(jìn)行“中藥-成分-靶點(diǎn)”“化合物-靶點(diǎn)-疾病”網(wǎng)絡(luò)圖的構(gòu)建，利用Network Analyzer計(jì)算網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋮?shù)，包括degree 值、介度中心性（BC）、接近中心性（CC）。

1.4 蛋白相互作用（PPI）網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建

將共有靶點(diǎn)上傳至STRING 數(shù)據(jù)庫（https://string -db.org），設(shè)定Organism 為“Homo sapiens”，設(shè)置靶點(diǎn)關(guān)聯(lián)的置信度為0.40，以此構(gòu)建靶點(diǎn)之間的PPI 網(wǎng)絡(luò)，并將STRING 中得到的結(jié)果以TSV 格式下載并保存，導(dǎo)入Cytoscape 3.9.1 軟件，利用其中的“Network Analyzer”功能進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浞治觥?/p>

1.5 GO 分析與KEGG 通路富集分析

將藥物、疾病共同靶點(diǎn)導(dǎo)入Metascape 平臺，分別進(jìn)行GO 生物功能分析和KEGG 通路富集分析，設(shè)置P＜0.01，將獲得的數(shù)據(jù)結(jié)果應(yīng)用微生信平臺（http://www.bioinformatics.com.cn）進(jìn)行可視化，并將排行前20 位的條目繪制成GO 生物功能分析柱狀圖和KEGG 通路富集分析氣泡圖。

1.6 成分–靶點(diǎn)–通路網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建

應(yīng)用Cytoscape 3.9.1 軟件構(gòu)建“藥物成分-靶點(diǎn)-信號通路”網(wǎng)絡(luò)，然后應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)分析儀Network Analyzer 功能獲得各成分、靶點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋮?shù)，獲得齒痛消炎靈顆粒發(fā)揮治療牙周炎作用的重要活性成分及核心靶點(diǎn)。

1.7 分子對接評估

選取PPI 網(wǎng)絡(luò)中degree 值排名前5 位的關(guān)鍵靶點(diǎn)和“中藥-活性成分-靶點(diǎn)”中degree 值前5 位的核心成分作為受體蛋白和配體小分子。在PDB 數(shù)據(jù)庫（http://www.rcsb.org/）中獲取受體蛋白的晶體結(jié)構(gòu)并下載其pdb 格式文件，從TCMSP 數(shù)據(jù)庫下載配體小分子的MOL2 結(jié)構(gòu)式，使用AutoDock Tools 1.5.6 對配體和受體進(jìn)行分子對接，并使用Pymol 將分子對接結(jié)果可視化。

2 結(jié)果

2.1 齒痛消炎靈顆粒有效成分與靶點(diǎn)

共篩選到防風(fēng)化學(xué)成分22 個、牡丹皮化學(xué)成分7 個、青皮化學(xué)成分7 個、荊芥化學(xué)成分12 個、白芷化學(xué)成分20 個、青黛化學(xué)成分9 個、地黃化學(xué)成分9 個、甘草化學(xué)成分88 個、細(xì)辛化學(xué)成分9個，去重后共得到化學(xué)成分264 個，見表1（由于甘草成分較多，展示OB、DL 值較高的成分）。將中藥、活性成分、靶點(diǎn)關(guān)系導(dǎo)入至Cytoscape 3.9.1后得網(wǎng)絡(luò)圖，如圖1 所示，共包含667 個節(jié)點(diǎn)，2 759 條邊，每個中藥活性成分的平均靶點(diǎn)數(shù)目為10.45 個。利用網(wǎng)絡(luò)分析儀Network Analyzer 計(jì)算網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋮?shù)，化合物的平均degree 值為14.6，作用靶點(diǎn)較多的化合物有槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、柚皮素、豆甾醇、木犀草素等。

圖1 中藥–活性成分–靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖Fig.1 Traditional Chinese medicine -active ingredients -target network diagram

表1 齒痛消炎靈顆粒活性成分Table 1 Active components of Chitong Xiaoyanling Granules

2.2 牙周炎相關(guān)靶點(diǎn)

以“periodontitis”為關(guān)鍵詞，通過GeneCards、TTD、OMIM、DisGeNET、DrugBank 數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，合并去除重復(fù)值后收集到牙周炎相關(guān)靶點(diǎn)1 581個。運(yùn)用Venny 2.1.0 將潛在活性成分的作用靶點(diǎn)與牙周炎疾病靶點(diǎn)合并后取交集，見圖2，最終獲得157 個齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎的潛在靶點(diǎn)。

圖2 “藥物–疾病”共有靶點(diǎn)韋恩圖Fig.2 Venn diagram of the common target of “drugs -disease”

2.3 化合物–靶點(diǎn)–疾病網(wǎng)絡(luò)

將齒痛消炎靈顆?；钚猿煞?、157 個共有靶點(diǎn)等數(shù)據(jù)導(dǎo)入Cytoscape 3.9.1，構(gòu)建化合物-靶點(diǎn)-疾病網(wǎng)絡(luò)，見圖3，共包含322 個節(jié)點(diǎn)，1 400 條邊，不同活性成分對應(yīng)不同作用靶點(diǎn)，體現(xiàn)齒痛消炎靈顆粒多成分、多靶點(diǎn)的特點(diǎn)。利用網(wǎng)絡(luò)分析儀Network Analyzer 計(jì)算網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋮?shù)，其中degree值較大的化合物為槲皮素、山柰酚、木犀草素、漢黃芩素、川陳皮素、柚皮素、β-谷甾醇等，預(yù)測其為齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎的較為重要活性成分，見表2。

圖3 化合物–靶點(diǎn)–疾病網(wǎng)絡(luò)圖Fig.3 Network diagram of compound -target -disease

表2 齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎的活性成分（前10 位）Table 2 Active components of Chitong Xiaoyanling Granules in treatment of periodontitis (top 10)

2.4 PPI 網(wǎng)絡(luò)

將藥物、疾病共有靶點(diǎn)錄入STRING 平臺構(gòu)建PPI 網(wǎng)絡(luò)，將上述結(jié)果以TSV 格式下載并保存，導(dǎo)入Cytoscape 3.9.1，構(gòu)建PPI 網(wǎng)絡(luò)模型，結(jié)果如圖4所示。該網(wǎng)絡(luò)共含有靶蛋白節(jié)點(diǎn)155 個，靶點(diǎn)蛋白間的相互作用關(guān)系連線3 163 條，平均degree 值40.8，選取degree 值、BC、CC 均大于中位數(shù)的節(jié)點(diǎn)作為核心靶點(diǎn)，包括腫瘤壞死因子（TNF）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）、白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）、蛋白激酶B1（Akt1）、腫瘤蛋白p53（TP53）、血管內(nèi)皮生長因子A（VEGFA）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（CASP3）、絲裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）、表皮生長因子受體（EGFR）、低氧誘導(dǎo)因子-1（HIF-1A）、前列腺素內(nèi)過氧化物合酶2（PTGS2）等33 個核心靶點(diǎn)，見表3。

圖4 靶點(diǎn)PPI 網(wǎng)絡(luò)Fig.4 Network of PPI

表3 核心靶點(diǎn)及其拓?fù)鋵W(xué)參數(shù)Table 3 Topological parameters of core targets

2.5 GO 功能富集和KEGG 通路富集

將藥物、疾病共同靶點(diǎn)導(dǎo)入Metascape 平臺，進(jìn)行GO 生物功能分析和KEGG 通路富集分析，以P＜0.01 為篩選標(biāo)準(zhǔn)，獲得GO 生物功能條目2 137條，其中生物過程（BP）1 884 條，主要涉及對無機(jī)物的反應(yīng)（response to inorganic substance）、細(xì)胞對化學(xué)脅迫的反應(yīng)（cellular response to chemical stress）、對氧化應(yīng)激的反應(yīng)（response to oxidative stress）、對活性氧物種的反應(yīng)（response to reactive oxygen species）、細(xì)胞對氧化應(yīng)激的反應(yīng)（cellular response to oxidative stress）等；細(xì)胞組分（CC）93條，主要涉及膜筏（membrane raft）、膜微區(qū)（membrane microdomain ）、質(zhì)膜筏（plasma membrane raft）、局部黏連（focal adhesion）、細(xì)胞-基質(zhì)結(jié)（cell-substrate junction）等；分子功能（MF）160 條，主要涉及DNA 結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合（DNAbinding transcription factor binding）、RNA 聚合酶II特異性DNA 結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合、核受體結(jié)合（nuclear receptor binding）、染色質(zhì)結(jié)合（chromatin binding）、核雌激素受體結(jié)合（nuclear estrogen receptor binding）等，見圖5。

圖5 GO 富集分析Fig.5 GO enrichment analysis

KEGG 通路富集分析共獲得206 個信號通路，主要涉及癌癥信號通路（pathways in cancer）、脂質(zhì)與動脈粥樣硬化通路（lipid and atherosclerosis）、乙型肝炎（hepatitis B）、IL-17 信號通路（IL-17 signaling pathway）、腫瘤壞死因子信號通路（TNF signaling pathway）等，見圖6。

圖6 KEGG 通路富集分析Fig.6 KEGG pathway enrichment analysis

2.6 “藥物成分–靶點(diǎn)–通路”網(wǎng)絡(luò)

應(yīng)用Cytoscape 3.9.1 軟件構(gòu)建“藥物成分-靶點(diǎn)-通路”網(wǎng)絡(luò)圖，如圖7 所示，該網(wǎng)絡(luò)共有255個節(jié)點(diǎn)，1 350 條邊。網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析結(jié)果顯示，槲皮素、木犀草素、漢黃芩素、山柰酚、柚皮素等為主要活性成分，見表4。主要靶點(diǎn)的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析結(jié)果顯示，degree 值最高靶點(diǎn)基因?yàn)镻TGS2、雌激素受體α（ESR1）、雄激素受體（AR）、一氧化氮合酶2（NOS2）、糖原合酶激酶3B（GSK3B）、絲裂原活化蛋白激酶14（MAPK14）、雌激素受體2（ESR2）、視黃酸受體α（RXRA）等，見表5。

圖7 “藥物成分–靶點(diǎn)–通路”網(wǎng)絡(luò)圖Fig.7 “Drug composition -target -pathway” network diagram

表4 齒痛消炎靈顆?；钚猿煞志W(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析（degree 值前10 位）Table 4 Network topology analysis of main active components of Chitong Xiaoyanling Granules(top 10)

表5 靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析結(jié)果（degree 度值前10 位）Table 5 Results of topological analysis of target network(top 10)

2.7 分子對接結(jié)果

將PPI 網(wǎng)絡(luò)中degree 值排名前5 位的靶點(diǎn)與齒痛消炎靈顆粒中degree值靠前的活性成分進(jìn)行分子對接，見表6。由表可見，分子對接結(jié)合能均＜-5 kJ/mol，對接結(jié)果具有較好的可靠性。選氫鍵數(shù)＞2的結(jié)合構(gòu)象的相互作用進(jìn)行可視化展示，見圖8。

圖8 分子對接結(jié)果Fig.8 Molecular docking result

表6 分子對接結(jié)合能Table 6 Molecular docking binding energy

3 討論

本研究共篩選出齒痛消炎靈顆粒的264 個潛在成分、預(yù)測出457 個作用靶點(diǎn)，構(gòu)建了“中藥-活性成分-靶點(diǎn)”的網(wǎng)絡(luò)，根據(jù)degree 值篩選出關(guān)鍵成分；構(gòu)建“化合物-靶點(diǎn)-疾病”網(wǎng)絡(luò)得出治療牙周炎的關(guān)鍵成分和靶點(diǎn)多與炎癥有關(guān)，揭示了齒痛消炎靈顆粒并不是通過單一成分、單一靶點(diǎn)治療牙周炎，而是通過多成分、多靶點(diǎn)的作用方式；治療牙周炎的潛在作用靶點(diǎn)富集得2 137 個GO 條目和206 條KEGG 通路中，包括與炎癥、免疫系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等相關(guān)的條目和通路，如對氧化應(yīng)激的反應(yīng)、DNA 結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合、局部粘連、脂質(zhì)與動脈粥樣硬化通路、乙型肝炎、IL-17 信號通路、腫瘤壞死因子信號通路等。通過“藥物-靶點(diǎn)-通路”網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建并通過其內(nèi)置工具分析齒痛消炎靈顆粒干預(yù)牙周炎靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)參數(shù)，得到核心成分及核心作用靶點(diǎn)，再次體現(xiàn)了齒痛消炎靈顆粒含的多種成分，可能通過多靶點(diǎn)干預(yù)牙周炎。最后，經(jīng)過分子對接證實(shí)了部分關(guān)鍵成分，可以很好地與部分關(guān)鍵靶點(diǎn)相結(jié)合。

經(jīng)分析得關(guān)鍵成分為槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、柚皮素、木犀草素。其中槲皮素是一種不含碳水化合物的類黃酮，是蔬菜和水果中含量最豐富的類黃酮，具有抗炎、抗菌、抗氧化、鎮(zhèn)痛的作用[22]，Cheng 等[23]通過評估槲皮素對大鼠實(shí)驗(yàn)性牙周破壞的作用，證明槲皮素可以減少脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞形成以及結(jié)扎增強(qiáng)的牙周炎癥和骨質(zhì)流失，得出結(jié)論槲皮素可能對牙周破壞具有改善作用。山柰酚是一種存在于多種植物中的天然黃酮類化合物，具有廣泛的治療特性，如抗氧化、抗癌和抗炎。它的作用機(jī)制是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、降低細(xì)胞活力、下調(diào)磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/Akt 和人類T 細(xì)胞白血病/淋巴瘤病毒-I 信號通路，抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）相關(guān)標(biāo)志物的蛋白質(zhì)表達(dá)[24]。β-谷甾醇具有抗腫瘤、解熱、免疫調(diào)節(jié)、抗炎、止痛、抗?jié)兊茸饔肹25]；Valerio 等[26]證實(shí)β-谷甾醇通過增強(qiáng)巨噬細(xì)胞蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶1（SHP-1）的活性進(jìn)而減弱核因子-κB（NF-κB）和信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白1（STAT1）通路的活性，發(fā)揮抗炎作用；Choi等[27]證實(shí)β-谷甾醇通過減少NO 的生成，抑制巨噬細(xì)胞IL-6 活性，減少TNF-α、IL-1β 等炎性因子的分泌，產(chǎn)生抗炎作用；Liz 等[28]證實(shí)，β-谷甾醇通過促進(jìn)細(xì)胞鈣的攝取，抑制髓過氧化物酶、腺苷脫氨酶的活性，抑制IL1β、TNF-α 的水平，發(fā)揮抗炎作用。柚皮素具有抗氧化、抗炎、生物利用度高、毒性小等特點(diǎn)，是一種有效的抗傷害性和抗炎性藥物，可用于疼痛管理治療[29]。木犀草素具有抗炎、抑菌、抗氧化、抗纖維化等廣泛藥理作用，可以降低多種促炎細(xì)胞因子、趨化因子的表達(dá)還可提高IL-10、IL-13 等抗炎因子表達(dá)，調(diào)節(jié)多種炎癥信號通路緩解炎癥反應(yīng)[30]。

本研究通過構(gòu)建PPI 網(wǎng)絡(luò)并對其進(jìn)行拓?fù)鋵W(xué)分析，以degree 值、BC、CC 均大于中位數(shù)的節(jié)點(diǎn)作為核心靶點(diǎn)，推測TNF、IL-6、IL-1β、Akt1、TP53、VEGFA、CASP3、MAPK3、EGFR、HIF-1A、PTGS2等靶點(diǎn)在齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎的生物過程中起關(guān)鍵作用。其中TNF 通過與IL-1β 和IL-6 協(xié)同誘導(dǎo)VEGF 產(chǎn)生而在血管生成中發(fā)揮作用[31]。TNF-α 主要是來自單核巨噬細(xì)胞，是重要的生物活性細(xì)胞因子，可加速自由基及興奮性氨基酸合成，提高血管通透性，促進(jìn)炎性滲出，從而加重炎癥反應(yīng)[30]。IL-6 主要由T 細(xì)胞、單核細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生，對免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)、炎癥介質(zhì)網(wǎng)絡(luò)有關(guān)鍵作用，可促進(jìn)患者TNF、IL-1 等的分泌[32]，IL-6 細(xì)胞因子家族包括IL-6、IL-11、IL-27、IL-31、制瘤素M（OSM）、白血病抑制因子（LIF）、睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子（CNTF）、心肌營養(yǎng)素1（CT-1）和心肌營養(yǎng)素樣細(xì)胞因子1（CLCF1），在所有細(xì)胞因子家族中，它在引發(fā)與健康和疾病相關(guān)的反應(yīng)方面表現(xiàn)出最高程度的功能多效性和冗余性，IL-6 細(xì)胞因子家族的成員在健康和疾病中發(fā)揮著不可或缺的作用，它們通過調(diào)節(jié)各種代謝過程來影響免疫平衡和福祉的維持。在炎癥期間，IL-6 家族細(xì)胞因子通過直接作用于先天免疫細(xì)胞和間接通過激活駐留在炎癥部位的間質(zhì)組織細(xì)胞來調(diào)節(jié)先天免疫[33]。IL-1β 是有效的促炎因子[34]，可以促進(jìn)T 細(xì)胞的Th17 分化，與IL-12 協(xié)同作用，誘導(dǎo)輔助性T 細(xì)胞1（Th1）合成IFNG[34]，通過與TNF 和IL-6 協(xié)同誘導(dǎo)VEGF 產(chǎn)生而在血管生成中發(fā)揮作用[33]。

共同靶點(diǎn)富集分析結(jié)果表明齒痛消炎靈顆粒在治療牙周炎的過程中，基因表達(dá)對無機(jī)物的反應(yīng)、細(xì)胞對化學(xué)脅迫的反應(yīng)、細(xì)胞對氧化應(yīng)激的反應(yīng)、膜筏、局部黏連、核受體結(jié)合等具有特異性。齒痛消炎靈顆粒治療牙周炎的大多數(shù)潛在靶點(diǎn)與癌癥通路、乙型肝炎、IL-17 信號通路、腫瘤壞死因子信號通路等密切相關(guān)。推測齒痛消炎靈顆粒不僅能夠治療牙周炎等一些炎癥疾病，還可以干預(yù)癌癥、腫瘤等疾病。

綜上所述，本研究應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)與分子對接的方法，對齒痛消炎靈顆粒的多成分、多靶點(diǎn)與牙周炎靶點(diǎn)之間的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)關(guān)系進(jìn)行全方位分析，推測齒痛消炎靈顆粒中槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、柚皮素、木犀草素為主要活性成分，可能通過TNF、IL-6、IL-1β、Akt1、TP53、VEGFA、CASP3、MAPK3、EGFR、HIF-1A、PTGS2 等關(guān)鍵靶點(diǎn)作用于癌癥信號通路、脂質(zhì)與動脈粥樣硬化通路、乙型肝炎等主要信號通路來干預(yù)牙周炎疾病。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突