• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療對膿毒癥休克患者復(fù)蘇效果和近期預(yù)后的影響

    2023-09-23 12:05:12劉丹王佳陳曉鳳
    海南醫(yī)學(xué) 2023年17期
    關(guān)鍵詞:下腔膿毒癥休克

    劉丹,王佳,陳曉鳳

    漢中市人民醫(yī)院超聲診療科1、急診科2、重癥醫(yī)學(xué)科3,陜西 漢中 723000

    膿毒癥是指機(jī)體嚴(yán)重感染后血管內(nèi)炎性介質(zhì)大量釋放,導(dǎo)致血管擴(kuò)張、心率增快、呼吸急促,由于血管擴(kuò)張,導(dǎo)致血容量相對不足,血壓維持困難,重要器官缺血、缺氧,表現(xiàn)為全身多器官功能損傷。當(dāng)患者病情進(jìn)一步進(jìn)展加重,出現(xiàn)器官功能障礙以及組織灌注不足時,即為嚴(yán)重膿毒癥階段[1]。病情若再繼續(xù)加重,出現(xiàn)難以糾正的低血壓時即為膿毒性休克階段[2]。主要表現(xiàn)有血壓下降,身體的組織器官出現(xiàn)灌注不足,死亡的風(fēng)險[3-4],膿毒性休克多見于老年人[5]。目前臨床上的主要治療方式為超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇[6],其能對患者容量狀態(tài)進(jìn)行評估[7]。鑒于此,本文主要研究超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療對膿毒癥休克患者復(fù)蘇效果和近期預(yù)后的影響,以期為膿毒癥休克患者找到一種更為有效的治療方法。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020 年1 月至2022 年1 月漢中市人民醫(yī)院收治的92 例膿毒癥休克患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《膿毒癥國際指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];(2)年齡≥18 歲;(3)患者家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他原因引起的低血壓;(2)主動放棄治療。按隨機(jī)數(shù)表法將患者分為觀察組(采用超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療)和對照組(采用常規(guī)方法治療)各46例,兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]Table 1 Comparison of general data between the two groups of patients[±s,n(%)]

    表1 兩組患者的一般資料比較[±s,例(%)]Table 1 Comparison of general data between the two groups of patients[±s,n(%)]

    ?

    1.2 治療方法

    1.2.1 對照組 該組患者采用常規(guī)治療方法。期間監(jiān)測患者的平均動脈壓,若其平均動脈壓在65 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)以下則需要給予去甲腎上腺素處理,若同時伴隨下腔靜脈塌陷的表現(xiàn),可在其基礎(chǔ)上補充1 L 的晶體液,同等條件下若未發(fā)生上述情況則需給予多巴酚丁胺。

    1.2.2 觀察組 該組患者聯(lián)合超聲指導(dǎo)行液體復(fù)蘇。具體操作方法:采用心臟探頭依次掃描胸骨旁長軸與短軸切面、心尖四腔切面、心尖五腔平面、劍突下四腔切面、下腔靜脈(IVC)切面,準(zhǔn)確評估患者心臟收縮功能、心腔大小,測量左心室舒張末內(nèi)徑(LVEDD)及測算心排量(CO)值。切換為M模式,將取樣線置于IVC與右心房相距2 cm處,測量吸氣相下腔靜脈內(nèi)徑、呼氣相下腔靜脈內(nèi)徑,計算IVC 呼吸變異率。根據(jù)LVEDD、IVC 評估血容量狀態(tài)與反應(yīng)性:IVC呼吸變異率>18%視為容量反應(yīng)性良好,LVEDD<25 mm表明血容量嚴(yán)重不足;自主呼吸呼氣末IVC直徑<1 cm,機(jī)械通氣時間(MV)呼氣末直徑<1.5 cm表明低血容量;IVC 充盈固定,直徑>2 mm 表明容量過負(fù)荷。根據(jù)LVEDD、IVC變異率變化,及時調(diào)整液體復(fù)蘇量、速度、種類,及其他常規(guī)治療策略,直至達(dá)到復(fù)蘇目標(biāo)。

    1.3 觀察指標(biāo)與評價方法 (1)超聲監(jiān)測結(jié)果:比較兩組患者復(fù)蘇前、復(fù)蘇24 h 后的超聲監(jiān)測結(jié)果。應(yīng)用多普勒超聲監(jiān)測儀(廠家:邁瑞醫(yī)療。型號:VOLUSON S6)監(jiān)測。下腔靜脈最大直徑(Dmax)、下腔靜脈最小直徑(Dmin)。下腔靜脈變異度(inferior vena cava variability,IVCV)=(Dmax-Dmin)/Dmax×100%。(2)血流動力學(xué)參數(shù)[9]:分別在復(fù)蘇前與復(fù)蘇后測量兩組患者的心率、收縮壓、舒張壓、中心靜脈壓。(3)復(fù)蘇達(dá)標(biāo)率[10]:分別于治療后的6 h、12 h、24 h 觀察兩組患者的復(fù)蘇情況。復(fù)蘇達(dá)標(biāo):ScvO2≥70%。(4)氧代謝各項指標(biāo)[11]:兩組患者復(fù)蘇前、復(fù)蘇后采用血氣分析儀(德國西門子,RAPIDPoint500)監(jiān)測氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)、血氧飽和度(ScvO2)、二氧化碳分壓差(Pcv-aCO2)。(5)組織灌注情況[12]:復(fù)蘇后采用血乳酸測定儀(北京海富達(dá)科技有限公司,GL13-SYL Lacate-Scout)測量兩組患者的血乳酸水平,血氣分析儀(德國西門子,RAPIDPoint500)監(jiān)測患者的動脈血CO2分壓。(6)預(yù)后情況[13]:比較兩組患者的血管外肺水指數(shù)、ICU 住院時間和28 d 病死例數(shù)。血管外肺水與體重之比即為血管外肺水指數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。以P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者復(fù)蘇前后的超聲監(jiān)測結(jié)果比較 復(fù)蘇前,兩組患者的Dmax、Dmin、IVCV 比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)蘇24 h后,兩組患者的IVCV均較復(fù)蘇前降低,且觀察組患者的IVCV低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者復(fù)蘇前后的超聲監(jiān)測結(jié)果比較(±s)Table 2 Comparison of ultrasonic monitoring results before and after resuscitation between the two groups(±s)

    表2 兩組患者復(fù)蘇前后的超聲監(jiān)測結(jié)果比較(±s)Table 2 Comparison of ultrasonic monitoring results before and after resuscitation between the two groups(±s)

    注:與本組復(fù)蘇前比較,aP<0.05。Note:Compared with that in the same group before resuscitation,aP<0.05.

    ?

    2.2 兩組患者復(fù)蘇前后的血流動力學(xué)參數(shù)比較 復(fù)蘇前,兩組患者的心率、收縮壓、舒張壓以及中心靜脈壓數(shù)值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)蘇后,兩組患者的心率均降低,收縮壓、舒張壓以及中心靜脈壓數(shù)值均升高,且觀察組患者的心率明顯低于對照組,收縮壓、舒張壓及中心靜脈壓數(shù)值明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者復(fù)蘇前后的血流動力學(xué)參數(shù)比較(±s)Table 3 Comparison of hemodynamic parameters before and after resuscitation between the two groups(±s)

    表3 兩組患者復(fù)蘇前后的血流動力學(xué)參數(shù)比較(±s)Table 3 Comparison of hemodynamic parameters before and after resuscitation between the two groups(±s)

    注:與本組復(fù)蘇前比較,aP<0.05;1 cmH2O=0.098 kPa。Note:Compared with that in the same group before resuscitation,aP<0.05;1 cmH2O=0.098 kPa.

    ?

    2.3 兩組患者的復(fù)蘇達(dá)標(biāo)率比較 治療后,觀察組患者在6 h、12 h、24 h的復(fù)蘇人數(shù)明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    表4 兩組患者的復(fù)蘇達(dá)標(biāo)率比較[例(%)]Table 4 Comparison of resuscitation compliance rate between the two groups of patients[n(%)]

    2.4 兩組患者復(fù)蘇前后的氧代謝各項指標(biāo)比較 復(fù)蘇前,兩組患者的PaO2、ScvO2、Pcv-aCO2值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)蘇后,觀察組患者的PaO2、ScvO2、Pcv-aCO2值明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    表5 兩組患者復(fù)蘇前后的氧代謝各項指標(biāo)比較(±s)Table 5 Comparison of oxygen metabolism indexes before and after resuscitation between the two groups(±s)

    表5 兩組患者復(fù)蘇前后的氧代謝各項指標(biāo)比較(±s)Table 5 Comparison of oxygen metabolism indexes before and after resuscitation between the two groups(±s)

    注:與本組復(fù)蘇前比較,aP<0.05。Note:Compared with that in the same group before resuscitation,aP<0.05.

    ?

    2.5 兩組患者復(fù)蘇前后的組織灌注情況比較 復(fù)蘇前,兩組患者血清中的血乳酸水平值和動脈血CO2分壓值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。復(fù)蘇后,觀察組患者血清中的血乳酸水平值和動脈血CO2分壓值明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表6。

    表6 兩組患者復(fù)蘇前后的組織灌注情況比較(±s)Table 6 Comparison of tissue perfusion before and after resuscitation between the two groups(±s)

    表6 兩組患者復(fù)蘇前后的組織灌注情況比較(±s)Table 6 Comparison of tissue perfusion before and after resuscitation between the two groups(±s)

    注:與本組復(fù)蘇前比較,aP<0.05。Note:Compared with that in the same group before resuscitation,aP<0.05.

    ?

    2.6 兩組患者的近期預(yù)后比較 復(fù)蘇后,觀察組患者的血管外肺水指數(shù)、ICU住院時間、28 d病死率明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表7。

    表7 兩組患者的近期預(yù)后比較[±s,例(%)]Table 7 Comparison of short-term prognosis between the two groups[±s,n(%)]

    表7 兩組患者的近期預(yù)后比較[±s,例(%)]Table 7 Comparison of short-term prognosis between the two groups[±s,n(%)]

    ?

    3 討論

    膿毒癥休克是由組織灌注不足或者是組織細(xì)胞利用氧的不夠引起的敗血癥,表現(xiàn)為心率快、血壓低,如果不及時治療,對身體的影響非常大[14]。重癥膿毒癥的患者,由于疾病程度嚴(yán)重,在給予足量液體擴(kuò)充血容量后,低血壓仍然存在,導(dǎo)致組織器官的血流灌注不足、功能障礙,則可導(dǎo)致膿毒癥休克的發(fā)生[15]。而膿毒癥患者主要的病因包括:(1)病原菌。如大腸桿菌、腸桿菌、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌、梭狀芽孢桿菌等,都可能會引起休克[16]。(2)宿主因素??赡軙T發(fā)感染性休克[17-18]。膿毒癥休克的常規(guī)治療包括:抗生素的應(yīng)用,積極控制引起本病的原發(fā)疾病,恢復(fù)維持呼吸、循環(huán)系統(tǒng)的功能[19]。治療關(guān)鍵點是運用液體復(fù)蘇治療措施以恢復(fù)身血液系統(tǒng)的正常運轉(zhuǎn)[20]。而超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療能夠有針對性的對患者進(jìn)行救治,通過科學(xué)推斷患者狀態(tài),制定合理救治計劃。鑒于此,本文主要研究了超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療對膿毒癥休克患者復(fù)蘇效果和近期預(yù)后的影響,以期提高膿毒癥休克患者的復(fù)蘇效果。

    本研究結(jié)果顯示,復(fù)蘇后,觀察組患者的IVCV低于對照組患者,提示超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療可以進(jìn)一步改善患者的下腔靜脈容量反應(yīng)性。IVCV能夠通過反映下腔靜脈管徑及呼吸情況來判斷下腔靜脈容量反應(yīng)性,進(jìn)而指導(dǎo)液體復(fù)蘇,當(dāng)血容量出現(xiàn)波動時,IVCV會隨之發(fā)生改變,如患者呼氣時胸腔內(nèi)壓減小,下腔靜脈血液回流量增多,管徑減小,而吸氣時則增大。下腔靜脈管壁厚度小,不存在靜脈瓣,屬于容量血管,在接受外力作用時彈性組織可擴(kuò)張性良好,超聲監(jiān)測IVCV 的操作便捷性高。因而超聲監(jiān)測IVCV可進(jìn)一步指導(dǎo)膿毒癥患者下腔靜脈容量反應(yīng)性監(jiān)測,為膿毒癥患者提供個性化的補液方案。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組心率低于對照組,收縮壓、舒張壓以及中心靜脈壓數(shù)值高于對照組,提示超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療有助于改善患者的血流動力學(xué)指標(biāo),這與吳澤華[21]的研究結(jié)果一致??紤]原因為超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療具有方便、快捷、無創(chuàng)等特點[22]。在超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療期間通過實時對心率,收縮壓、舒張壓以及中心靜脈壓數(shù)值等指標(biāo)動態(tài)評估,及時調(diào)整膿毒性休克患者個體狀態(tài)下的容量反應(yīng)以及臟器功能管理,使膿毒癥休克患者血流動力學(xué)獲得更好的效果[23]。

    本研究結(jié)果顯示,復(fù)蘇后,觀察組患者血清中血乳酸水平值與動脈血CO2分壓值均低于對照組患者,觀察組6 h、12 h、24 h 的復(fù)蘇人數(shù)以及PaO2、PaCO2、ScvO2、Pcv-aCO2水平均高于對照組,提示超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療能夠提高患者的血流灌注,提高患者的復(fù)蘇率以及氧代謝各項指標(biāo),這與高志杰等[24]的研究結(jié)果一致??紤]其原因為將重癥超聲引導(dǎo)的早期液體復(fù)蘇應(yīng)用于膿毒性休克患者的復(fù)蘇指導(dǎo)中,其利用超聲心動圖聯(lián)合心肺檢查結(jié)果,能夠更好地管理患者容量反應(yīng)性和臟器功能,可以精確對患者實行液體管理,改善組織灌注[25]。

    本研究結(jié)果顯示,復(fù)蘇后觀察組患者血管外肺水指數(shù)、ICU 住院時間以及28 d 病死例數(shù)低于對照組患者,提示超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療能夠改善患者的預(yù)后,這與唐海峰等人的研究結(jié)果一致[26]??紤]其原因為超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療期間可對基礎(chǔ)指標(biāo)產(chǎn)生較高的敏感度,精準(zhǔn)的復(fù)蘇容量進(jìn)行觀察及調(diào)控,避免凝血功能障礙以及組織供氧不足的發(fā)生風(fēng)險,由此發(fā)揮機(jī)體代償以及復(fù)蘇的雙重作用效果。與此同時能夠更好地保證患者血液供應(yīng),大幅度降低患者并發(fā)癥發(fā)生率,更好地恢復(fù)了組織供氧,使治療得到個體化,降低了過量補液和補液不足風(fēng)險,減輕組織水腫,縮短住院時間,以此幫助患者獲得更好的預(yù)后[27]。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下液體復(fù)蘇治療能夠改善膿毒癥休克患者的血流動力學(xué)參數(shù),提高復(fù)蘇達(dá)標(biāo)率,改善患者氧代謝,值得臨床推廣應(yīng)用。

    猜你喜歡
    下腔膿毒癥休克
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達(dá)及臨床意義
    謹(jǐn)防過敏性休克
    改良序貫法測定蛛網(wǎng)膜下腔注射舒芬太尼用于分娩鎮(zhèn)痛中的半數(shù)有效劑量
    膿毒癥的病因病機(jī)及中醫(yī)治療進(jìn)展
    膿毒癥早期診斷標(biāo)志物的回顧及研究進(jìn)展
    復(fù)合手術(shù)救治重癥動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血的體會
    蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣的觀察與護(hù)理
    16排螺旋 CT 診斷外傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血的應(yīng)用分析
    55例異位妊娠破裂休克的急救護(hù)理體會
    無抽搐電休克治療的麻醉研究進(jìn)展
    热re99久久国产66热| 国产精品久久久久久精品电影小说| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 青春草视频在线免费观看| 97在线视频观看| 亚洲av.av天堂| 视频区图区小说| 成人国产麻豆网| 一区在线观看完整版| 一级毛片 在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜91福利影院| 国产男女超爽视频在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 91精品一卡2卡3卡4卡| 在线精品无人区一区二区三| 国产永久视频网站| av一本久久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 色94色欧美一区二区| 日本午夜av视频| 黄片播放在线免费| 超碰97精品在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久99蜜桃精品久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 老司机影院成人| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久久久大av| 中文字幕av电影在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 91精品三级在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲国产精品一区三区| 日本黄大片高清| 人妻系列 视频| 国产精品熟女久久久久浪| a级毛片黄视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲少妇的诱惑av| 波野结衣二区三区在线| 国产国语露脸激情在线看| 综合色丁香网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| www.av在线官网国产| 观看av在线不卡| 久久久久久久精品精品| 十八禁高潮呻吟视频| 国产精品一区二区在线观看99| 最新中文字幕久久久久| 一本大道久久a久久精品| 国产亚洲精品第一综合不卡 | .国产精品久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲综合精品二区| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久久久久久久久大奶| 高清av免费在线| a级毛片黄视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人漫画全彩无遮挡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品一二三| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 18禁在线播放成人免费| 超碰97精品在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 热re99久久国产66热| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产免费一级a男人的天堂| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一本一本综合久久| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜av观看不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 久热久热在线精品观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产色片| 中国美白少妇内射xxxbb| 91国产中文字幕| 色视频在线一区二区三区| 国产一级毛片在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清欧美精品videossex| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品自拍成人| 久久97久久精品| 内地一区二区视频在线| 中文天堂在线官网| 精品少妇久久久久久888优播| 飞空精品影院首页| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美女国产视频在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 人妻系列 视频| 亚洲第一av免费看| 女人久久www免费人成看片| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产av影院在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 丰满少妇做爰视频| 久久精品久久久久久久性| 精品一区二区三卡| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日韩一本色道免费dvd| 日韩中文字幕视频在线看片| 91精品国产国语对白视频| 日韩一区二区三区影片| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 少妇 在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品国产av在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 永久免费av网站大全| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 人人澡人人妻人| 如何舔出高潮| 日本黄大片高清| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲内射少妇av| 女性生殖器流出的白浆| www.av在线官网国产| 久久热精品热| 91aial.com中文字幕在线观看| 黑人高潮一二区| 一级毛片电影观看| 精品久久久精品久久久| 超碰97精品在线观看| h视频一区二区三区| 91精品三级在线观看| 男女边摸边吃奶| 在线观看美女被高潮喷水网站| 乱人伦中国视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 婷婷成人精品国产| 男女无遮挡免费网站观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日本爱情动作片www.在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 黄片播放在线免费| 亚洲精品国产av成人精品| 如何舔出高潮| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av男天堂| 一区二区三区免费毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产免费福利视频在线观看| 一区在线观看完整版| av免费在线看不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品嫩草影院av在线观看| 高清毛片免费看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩强制内射视频| 十八禁高潮呻吟视频| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费少妇av软件| 久久99蜜桃精品久久| 精品久久久精品久久久| 免费看光身美女| 国产一区亚洲一区在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 熟女电影av网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 美女中出高潮动态图| 国产一区二区三区av在线| 一区二区三区免费毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 少妇的逼好多水| 亚洲精品456在线播放app| 欧美人与善性xxx| 国产毛片在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 麻豆乱淫一区二区| av黄色大香蕉| 国产成人freesex在线| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲综合色网址| 午夜91福利影院| 纯流量卡能插随身wifi吗| av.在线天堂| 国产综合精华液| av在线app专区| 日韩一本色道免费dvd| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费黄频网站在线观看国产| 最近中文字幕2019免费版| 久久99精品国语久久久| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久亚洲国产成人精品v| 成年人免费黄色播放视频| 老司机影院毛片| 色吧在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 特大巨黑吊av在线直播| 十八禁网站网址无遮挡| av在线观看视频网站免费| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品av麻豆狂野| 51国产日韩欧美| 99久久人妻综合| 国产成人精品福利久久| 街头女战士在线观看网站| 精品久久久久久久久av| 成年人午夜在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产黄片视频在线免费观看| 九色亚洲精品在线播放| 日韩成人伦理影院| 91国产中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 日本色播在线视频| 色94色欧美一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av.在线天堂| 国产高清不卡午夜福利| 99热国产这里只有精品6| 伦理电影免费视频| 免费看av在线观看网站| 熟女av电影| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品一区二区在线不卡| 婷婷色综合www| 日本vs欧美在线观看视频| 亚州av有码| 一级二级三级毛片免费看| 99久久精品国产国产毛片| 欧美精品高潮呻吟av久久| videosex国产| 性色av一级| 久久这里有精品视频免费| 亚洲无线观看免费| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 一级毛片电影观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一本久久精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 毛片一级片免费看久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 成人无遮挡网站| 黄色欧美视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 日韩av免费高清视频| 最近的中文字幕免费完整| 考比视频在线观看| 国产精品一国产av| 国产精品久久久久久av不卡| 晚上一个人看的免费电影| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 成人国产av品久久久| 在线天堂最新版资源| 亚洲国产av影院在线观看| 制服人妻中文乱码| 日韩一区二区三区影片| 18+在线观看网站| 久久久久久久久大av| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩电影二区| 亚洲av日韩在线播放| 人人妻人人澡人人看| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产色片| 日韩一区二区视频免费看| 极品人妻少妇av视频| 免费黄色在线免费观看| 91久久精品电影网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久久久久久久人人人人人人| 嫩草影院入口| 91精品三级在线观看| 午夜久久久在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品一二三区在线看| 母亲3免费完整高清在线观看 | 日日撸夜夜添| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩中字成人| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲人与动物交配视频| 日韩一本色道免费dvd| 精品久久久精品久久久| 日韩一区二区视频免费看| 秋霞伦理黄片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜福利视频在线观看免费| 永久免费av网站大全| 大码成人一级视频| 免费黄网站久久成人精品| 中文欧美无线码| 狂野欧美激情性bbbbbb| 两个人的视频大全免费| 欧美性感艳星| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜激情av网站| 高清视频免费观看一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 少妇的逼水好多| 有码 亚洲区| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品乱久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一个人免费看片子| 十八禁高潮呻吟视频| 天天操日日干夜夜撸| 国精品久久久久久国模美| 涩涩av久久男人的天堂| 久久99精品国语久久久| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 欧美另类一区| 三上悠亚av全集在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产精品999| 美女国产视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产av码专区亚洲av| 欧美另类一区| 日日啪夜夜爽| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲成人一二三区av| 大陆偷拍与自拍| 97在线视频观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 2022亚洲国产成人精品| 好男人视频免费观看在线| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av.av天堂| 欧美3d第一页| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 综合色丁香网| 免费人成在线观看视频色| 最新中文字幕久久久久| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| www.av在线官网国产| 久久久精品94久久精品| 内地一区二区视频在线| 久久热精品热| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品久久久久久电影网| 国产精品熟女久久久久浪| 天天影视国产精品| 国产乱人偷精品视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 多毛熟女@视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久久久久久免费av| 秋霞伦理黄片| 欧美精品一区二区大全| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲国产精品国产精品| 一级,二级,三级黄色视频| 精品国产国语对白av| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品一区蜜桃| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级二级三级毛片免费看| 嘟嘟电影网在线观看| 日本免费在线观看一区| 中文字幕最新亚洲高清| 飞空精品影院首页| av福利片在线| 国产在线一区二区三区精| 桃花免费在线播放| 青春草视频在线免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲国产精品999| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在线免费精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩人妻高清精品专区| 三级国产精品片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲美女视频黄频| 天天影视国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品99久久久久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品人妻熟女av久视频| 欧美精品一区二区免费开放| 老熟女久久久| 亚洲综合色网址| 热99久久久久精品小说推荐| 观看美女的网站| videosex国产| 老司机影院成人| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲伊人久久精品综合| 一级毛片aaaaaa免费看小| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 夫妻性生交免费视频一级片| av女优亚洲男人天堂| 日韩av在线免费看完整版不卡| 热re99久久精品国产66热6| 美女主播在线视频| 国产爽快片一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 国产免费又黄又爽又色| 国产高清国产精品国产三级| 女性生殖器流出的白浆| 老司机影院成人| 国产精品国产三级专区第一集| 成人二区视频| 色吧在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲第一区二区三区不卡| 人人澡人人妻人| 老女人水多毛片| 99热国产这里只有精品6| 在线观看www视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 女性被躁到高潮视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜福利视频精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 人妻 亚洲 视频| 成人手机av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 免费少妇av软件| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 女人精品久久久久毛片| 成人综合一区亚洲| 97在线视频观看| 国产成人freesex在线| 久久青草综合色| 亚洲久久久国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 最近中文字幕2019免费版| 大片免费播放器 马上看| 涩涩av久久男人的天堂| av播播在线观看一区| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品久久久久久久久免| 香蕉精品网在线| 色网站视频免费| 91精品国产国语对白视频| 九九在线视频观看精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 两个人的视频大全免费| 久久精品夜色国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 超碰97精品在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 高清毛片免费看| 女人精品久久久久毛片| 在线观看人妻少妇| 我的女老师完整版在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| videos熟女内射| 国产伦精品一区二区三区视频9| 伊人久久国产一区二区| av免费在线看不卡| 精品亚洲成国产av| 亚洲国产av新网站| 亚洲av在线观看美女高潮| 各种免费的搞黄视频| 久久久久国产网址| 在线观看国产h片| 日韩成人伦理影院| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美人与善性xxx| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费看光身美女| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美国产精品一级二级三级| 精品久久久噜噜| 在线观看三级黄色| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 两个人免费观看高清视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产爽快片一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | av卡一久久| 老女人水多毛片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本wwww免费看| 秋霞在线观看毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲av日韩在线播放| 国产高清有码在线观看视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精品美女久久av网站| 91在线精品国自产拍蜜月| kizo精华| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av中文av极速乱| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 嘟嘟电影网在线观看| av免费在线看不卡| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品一区在线观看国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日日啪夜夜爽| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av不卡在线观看| av播播在线观看一区| 国产69精品久久久久777片| 国产精品成人在线| 午夜影院在线不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一级,二级,三级黄色视频| 老熟女久久久| 一级二级三级毛片免费看| 最近中文字幕2019免费版| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av福利一区| 成人免费观看视频高清| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av男天堂| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品人妻久久久久久| 我要看黄色一级片免费的| 制服诱惑二区| 午夜免费观看性视频| 亚洲高清免费不卡视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 免费观看a级毛片全部| 久热这里只有精品99| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品成人在线| 免费人成在线观看视频色| 一区二区三区免费毛片| 午夜av观看不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 免费黄色在线免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 黄色配什么色好看| 久久人人爽人人片av| 国产精品人妻久久久影院| 黄色配什么色好看| 国产日韩欧美视频二区| 亚州av有码| 看十八女毛片水多多多| 日本黄色片子视频| 777米奇影视久久| 国产精品一区二区在线观看99| 99热这里只有是精品在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 免费高清在线观看日韩| 婷婷成人精品国产|