• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高分辨率對(duì)比增強(qiáng)錐形束CT在顱內(nèi)支架成形術(shù)后評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值

    2023-09-20 08:24:24萬程王丹潘文秋易根發(fā)胡繼紅何波湯志偉趙衛(wèi)
    放射學(xué)實(shí)踐 2023年9期
    關(guān)鍵詞:貼壁彈簧圈偽影

    萬程,王丹,潘文秋,易根發(fā),胡繼紅,何波,湯志偉,趙衛(wèi)

    顱內(nèi)支架具有將血流轉(zhuǎn)向載瘤動(dòng)脈而遠(yuǎn)離動(dòng)脈瘤的導(dǎo)向作用,增強(qiáng)動(dòng)脈瘤內(nèi)血栓形成及瘤頸部?jī)?nèi)膜形成,從而減少動(dòng)脈瘤復(fù)發(fā),達(dá)到治愈動(dòng)脈瘤的作用,被廣泛用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的輔助治療[1],其主要技術(shù)包括支架輔助彈簧圈栓塞術(shù)、單獨(dú)支架置入術(shù)及支架重疊技術(shù)等。由于支架金屬覆蓋率高、載瘤動(dòng)脈迂曲、術(shù)者操作不熟練及術(shù)后未按規(guī)范用藥等原因,可導(dǎo)致支架局部貼壁不良、內(nèi)膜異常增生及血栓形成等,最終導(dǎo)致缺血性事件的發(fā)生[2]。研究報(bào)道,金屬材料的使用量會(huì)增加血栓栓塞的風(fēng)險(xiǎn),如支架長(zhǎng)度、支架數(shù)量和重疊支架等[3]。然而,近三分之一的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者在支架植入后發(fā)生非特異性癥狀的缺血事件,如情緒變化、慢性疲勞或難以恢復(fù)與工作相關(guān)的活動(dòng),這些表現(xiàn)在臨床上容易被忽視,從而對(duì)患者生活質(zhì)量產(chǎn)生不利影響[4]。因此,如何準(zhǔn)確動(dòng)態(tài)評(píng)估血管內(nèi)支架貼壁情況、內(nèi)膜增生及支架內(nèi)血栓等情況,及時(shí)調(diào)整治療方案,避免缺血事件的發(fā)生尤為重要。既往多采用2D-DSA及3D-DSA對(duì)顱內(nèi)支架進(jìn)行隨訪,但評(píng)估較困難并常常容易漏診,因此有必要尋找更簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的評(píng)估方法。筆者發(fā)現(xiàn)高分辨率對(duì)比增強(qiáng)錐形束CT(high-resolution contrast-enhanced cone beam CT,VasoCT)可快速、準(zhǔn)確評(píng)估支架貼壁、內(nèi)膜增生及血栓等情況,對(duì)顱內(nèi)支架植入后的評(píng)估具有較大優(yōu)勢(shì)。本文旨在探討VasoCT在評(píng)估顱內(nèi)動(dòng)脈支架植入術(shù)后支架貼壁、內(nèi)膜增生及支架內(nèi)血栓情況的應(yīng)用價(jià)值。

    材料與方法

    1.病例資料

    回顧性搜集2019年11月至2021年10月在昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院因顱內(nèi)動(dòng)脈瘤行支架植入治療且術(shù)后3個(gè)月返院復(fù)查的患者共32例。排除頸動(dòng)脈支架植入者及有嚴(yán)重心、肝、腎、肺功能障礙不能耐受檢查者。32例患者中男19例,女13例,年齡19~75歲,平均(46.3±3.2)歲。前循環(huán)動(dòng)脈瘤31例,后循環(huán)基底動(dòng)脈尖動(dòng)脈瘤1例。32例患者共植入34枚支架,單純Pipline支架植入25枚,Pipline支架輔助彈簧圈栓塞動(dòng)脈瘤患者7枚,LVIS及Solitaire支架輔助彈簧圈栓塞各1枚。單純支架植入者在三維DSA及常規(guī)XperCT的基礎(chǔ)上行VasoCT檢查,支架輔助彈簧圈者結(jié)合去金屬偽影(metal artifacts reduction,MAR)技術(shù)。

    2.圖像采集方法

    影像采集均在Phlips FD20 DSA機(jī)上進(jìn)行,XperCT Cereb.HD采集參數(shù):120 kV,250 mA,視野48 cm×48 cm,采集時(shí)間20 s,采集速度40幀/s,注射對(duì)比劑總量40 mL,流率5 mL/s,壓力200 psi,注射延遲時(shí)間為3 s。VasoCT采集圖像,術(shù)中首先選擇VasoCTIA,掃描視野則自動(dòng)變?yōu)?2 cm×22 cm,后將探測(cè)器升至最大射線源到影像板的距離(source to image receptor distance,SID),將感興趣區(qū)調(diào)整至中心點(diǎn),將所有物體從C臂旋轉(zhuǎn)區(qū)域中移開,確定結(jié)束和開始位置,設(shè)置高壓注射器聯(lián)動(dòng)延遲時(shí)間,囑患者不要移動(dòng),則開始采集圖像。采集圖像前,所有前循環(huán)病變患者造影導(dǎo)管均超選至C1段,后循環(huán)病變患者導(dǎo)管置于V1段,采集參數(shù):80 kV,260 mA,7 ms,30fps。對(duì)比劑為碘佛醇(320 mg I/mL),造影時(shí)將對(duì)比劑和0.9%氯化鈉溶液按1:9稀釋為濃度10%的低濃度對(duì)比劑,注射總量為60~70 mL,流率3 mL/s,壓力為200 psi,注射延遲時(shí)間2~3 s,采集時(shí)間20~24 s。影像采集完成后傳送至Philips工作站進(jìn)行圖像處理,采用放大重建、Stent、MAR、MIP等技術(shù)根據(jù)需要選取30%或50%空間容積及支架優(yōu)化模式進(jìn)行圖像重建。

    3.圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)

    由2位具有10年以上工作經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)介入醫(yī)師對(duì)圖像質(zhì)量進(jìn)行綜合量化評(píng)分。支架貼壁情況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分顯示不清,1分不完全顯示,2分完全顯示。支架內(nèi)內(nèi)膜增生情況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分顯示不清,1分不完全顯示,2分完全顯示。支架內(nèi)血栓形成情況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):0分顯示不清,1分不完全顯示,2分完全顯示。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS 26.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用 kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn)比較不同重建方法圖像質(zhì)量的差異。使用Kappa檢驗(yàn)對(duì)2位醫(yī)師評(píng)價(jià)圖像質(zhì)量進(jìn)行一致性檢驗(yàn),0.75≤Kappa值<1.00表示一致性較好,0.40≤Kappa值<0.75表示一致性一般,Kappa值<0.40表示一致性差。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    所有患者術(shù)后3個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間均成功進(jìn)行隨訪,對(duì)9例支架輔助彈簧圈栓塞者,結(jié)合去金屬偽影(MAR)技術(shù)去除金屬偽影,1例大腦中動(dòng)脈梭形動(dòng)脈瘤單純行Pipline支架植入治療,復(fù)查顯示支架近端出現(xiàn)內(nèi)膜中度增生,管腔狹窄,經(jīng)加強(qiáng)抗血小板治療后1

    年復(fù)查示內(nèi)膜增生完全消失(圖1)。結(jié)合MAR技術(shù)可得到不受金屬偽影影響的清晰圖像(圖2)。

    圖1 患者,男,41歲,發(fā)現(xiàn)左側(cè)大腦中動(dòng)脈M1段梭形動(dòng)脈瘤入院。a) DSA示左側(cè)大腦中M1段梭囊狀動(dòng)脈瘤(箭);b)行Pipeline支架植入,VasoCT提示支架位置、貼壁良好(箭);c) 3個(gè)月后三維DSA復(fù)查示支架近端充盈缺損(箭);d) VasoCT提示支架貼壁良好,支架內(nèi)可見充盈缺損(箭),考慮內(nèi)膜增生,予加強(qiáng)抗血小板治療;e) 與圖1c相比,術(shù)后1年三維DSA復(fù)查示支架近端充盈缺損消失(箭),血流通暢;f) VasoCT提示支架近端內(nèi)未見充盈缺損(箭),支架位置、貼壁良好。

    圖2 患者,女,50歲,因頭痛入院。a)3D-DSA示左側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈眼段巨大動(dòng)脈瘤,行Pipline+彈簧圈栓塞。b)術(shù)后即刻VasoCT示支架位置、擴(kuò)張良好,動(dòng)脈瘤腔內(nèi)彈簧圈金屬偽影較重(箭);c)結(jié)合MAR后,消除彈簧圈金屬偽影,清晰顯示支架情況。

    從表1秩和檢驗(yàn)對(duì)應(yīng)的秩次值可得出,VasoCT以及VasoCT結(jié)合MAR技術(shù)在評(píng)估支架貼壁、內(nèi)膜增生及支架內(nèi)血栓情況等方面可提供較好的圖像質(zhì)量;在支架貼壁情況(χ2=46.360,P<0.001)、內(nèi)膜增生情況(χ2=46.460,P<0.001)及支架內(nèi)血栓情況(χ2=45.539,P<0.001)等方面,與三維DSA及常規(guī)XperCT評(píng)估相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。為了驗(yàn)證兩位醫(yī)師對(duì)圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)的一致性,選取VasoCT組及XperCT組分別進(jìn)行Kappa一致性檢驗(yàn),Kappa值均大于0.75(表2、3),P<0.001,表明兩位醫(yī)師對(duì)圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)的一致性較好。

    表1 不同重建方法評(píng)估支架貼壁、內(nèi)膜增生及支架內(nèi)血栓情況

    表2 VasoCT組一致性檢驗(yàn)結(jié)果

    術(shù)后依據(jù)DSA工作站輻射劑量表格中的劑量面積乘積(dose-area product,DAP)、累計(jì)空氣比釋動(dòng)能(cumulative air kerma,CAK)、累計(jì)透視時(shí)間及手術(shù)時(shí)間等指標(biāo),使用輻射劑量軟件空氣比釋動(dòng)能計(jì)算輻射劑量。經(jīng)統(tǒng)計(jì)本組患者的平均DAP為136.25 Gycm2(85.99~220.33 Gycm2),CAK為1171.67 mGy(366.28~2430.67 mGy),累計(jì)透視時(shí)間為77.92 min (25.63~112.32 min),手術(shù)時(shí)間為220.1 min(122~347 min)。使用輻射劑量評(píng)估軟件計(jì)算的頭部DAP為15.33 Gycm2,CAK為155.40 mGy,皮膚最大劑量峰值為0.784 Gy。

    討 論

    當(dāng)顱內(nèi)支架尺寸選擇不當(dāng)、術(shù)中支架局部打開不良、支架頭端因血管迂曲與載瘤動(dòng)脈成角、過度栓塞動(dòng)脈瘤腔至支架變形或彈簧圈部分脫出均可導(dǎo)致支架貼壁不良、血管內(nèi)膜異常增生以及血栓形成。一篇關(guān)于不同類型支架的支架輔助彈簧圈的文獻(xiàn)綜述發(fā)現(xiàn),手術(shù)等相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率為19%,死亡率為2%[5]。因此,及時(shí)準(zhǔn)確評(píng)估、早期干預(yù)是降低并發(fā)癥的關(guān)鍵。有研究報(bào)道術(shù)中使用VasoCT及時(shí)評(píng)估支架及彈簧圈情況,有助于降低術(shù)中并發(fā)癥的發(fā)生率[6],降低血栓栓塞事件發(fā)生率[7]。

    隨著血流導(dǎo)向裝置、編織EndoBridge等新興材料在神經(jīng)介入中的運(yùn)用不斷增加,簡(jiǎn)化了手術(shù)操作流程,并提高了手術(shù)安全性,但傳統(tǒng)的評(píng)估技術(shù)往往受限。VasoCT采用非像素融合技術(shù),具有超高的空間分辨率。與XperCT相比,其采用小視野(22 cm×22 cm)、低kV(80 kV)、Non binned讀取方式,提供了最高的空間分辨率(體素大小為0.1~0.3 mm3)和適合的密度分辨率(10 HU),可清晰顯示顱內(nèi)支架以及支架與血管、支架與彈簧圈的關(guān)系[8]。對(duì)于支架輔助彈簧圈栓塞者,使用VasoCT 結(jié)合MAR技術(shù)可有效去除來自支架和線圈的金屬偽影,清晰顯示支架與彈簧圈、血管壁及瘤頸口的關(guān)系和彈簧圈栓塞填充的密度,改善圖像質(zhì)量,從而潛在地減少并發(fā)癥和動(dòng)脈瘤的復(fù)發(fā)[9]。在本組病例中,共有32枚支架為Pipline支架,由于金屬覆蓋率較高,常規(guī)成像方法金屬偽影較重,難以準(zhǔn)確評(píng)估支架情況。使用VasoCT檢查,評(píng)估支架貼壁、內(nèi)膜增生及血栓情況明顯優(yōu)于常規(guī)Xper-CT;與三維DSA相比,VasoCT圖像可進(jìn)行多方位、多角度顯示,具有更高的對(duì)比度分辨率及較少的對(duì)比劑用量等優(yōu)勢(shì)。

    目前,評(píng)估頭頸部支架貼壁情況、內(nèi)膜增生及血栓形成情況的影像學(xué)方法主要有VasoCT[10]、頻域光學(xué)相干斷層掃描(frequnce domain optical coherence tomography,FD-OCT)以及相關(guān)影像學(xué)重建技術(shù)[11]等。FD-OCT可清晰顯示支架與內(nèi)膜的關(guān)系、內(nèi)膜異常增生情況及支架內(nèi)血栓形成等情況[12],但腦血管樹高度迂曲的解剖結(jié)構(gòu)對(duì)OCT導(dǎo)管的導(dǎo)航提出了較大挑戰(zhàn)[13];目前多用于頸動(dòng)脈支架及較直的血管內(nèi)[14],并多以體外實(shí)驗(yàn)及病例報(bào)道居多[15]。有學(xué)者采用MRI T1-mapping及T2-mapping技術(shù)對(duì)兔頸總動(dòng)脈血栓進(jìn)行定量評(píng)價(jià),有望用于鑒別顱內(nèi)不同類型血栓[16]。在我們前期的研究中,FD-OCT主要用于C5段以下血管,對(duì)于C5段以上血管及血管重度狹窄者,操作難度及風(fēng)險(xiǎn)較高。近年來,有學(xué)者介紹了一種神經(jīng)血管高頻光學(xué)相干斷層掃描系統(tǒng)[17],在體內(nèi)、外實(shí)驗(yàn)中獲得成功,在顱內(nèi)動(dòng)脈中使用具有較大的潛力及優(yōu)越性。

    Caroff等[18]使用VasoCT評(píng)估經(jīng)編織 EndoBridge (WEB)栓塞動(dòng)脈瘤腔后,動(dòng)態(tài)隨訪WEB的形狀,可以精確定量評(píng)估WEB尺寸及其與靶血管的關(guān)系。術(shù)中對(duì)比劑的稀釋比例、對(duì)比劑的總量、注射流率、注射壓力及時(shí)間、造影導(dǎo)管位置均可影響VasoCT圖像質(zhì)量,目前沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。術(shù)中筆者將對(duì)比劑碘佛醇(320 mg I/mL)與0.9%生理鹽水按1:9比例進(jìn)行稀釋,造影導(dǎo)管置于頸內(nèi)動(dòng)脈C1段進(jìn)行VasoCT,可清晰顯示支架整體形態(tài)、支架貼壁情況及內(nèi)膜情況。對(duì)栓塞動(dòng)脈瘤腔患者,結(jié)合MRA技術(shù)可明顯減少瘤頸部的金屬偽影,提高支架與瘤頸口的分辨率。本組患者中1例內(nèi)膜異常增生致血管狹窄,未發(fā)現(xiàn)血栓形成及支架貼壁不良者,VasoCT可清晰顯示支架內(nèi)增厚的內(nèi)膜伴管腔狹窄,圖像質(zhì)量較好,但本研究樣本量較少,仍需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量同時(shí)需延長(zhǎng)隨訪時(shí)間行進(jìn)一步研究。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[19],VasoCT數(shù)據(jù)采集的CT輻射劑量指數(shù)在80 kV時(shí)為49 mGy,120 kV時(shí)XperCT數(shù)據(jù)采集的CT劑量指數(shù)為45 mGy,低于標(biāo)準(zhǔn)常規(guī)CT血管造影。本組患者的DAP、CAK及皮膚最大劑量峰值等均低于規(guī)定范圍[20-21]。但檢查方式的增加,輻射劑量也會(huì)相應(yīng)增加,因此選擇最佳成像技術(shù)及時(shí)進(jìn)行評(píng)估,在縮短手術(shù)時(shí)間的同時(shí)可降低輻射劑量。

    綜上所述,VasoCT是一種高分辨率3D成形技術(shù),在評(píng)估顱內(nèi)支架貼壁、內(nèi)膜增生及支架內(nèi)血栓情況等方面具有明顯優(yōu)勢(shì),可用于術(shù)中及時(shí)評(píng)估及術(shù)后隨訪,但圖像質(zhì)量與執(zhí)行注射協(xié)議明顯相關(guān)。對(duì)支架輔助彈簧圈栓塞動(dòng)脈瘤患者,VasoCT結(jié)合MAR技術(shù)可去除金屬偽影,在評(píng)估支架與鄰近結(jié)構(gòu)的關(guān)系上具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

    猜你喜歡
    貼壁彈簧圈偽影
    會(huì)攀爬的小球
    Neuroform Atlas支架輔助彈簧圈栓塞治療顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的Meta分析
    高硫煤四角切圓鍋爐貼壁風(fēng)傾角對(duì)水冷壁 高溫腐蝕影響研究
    具有一般反應(yīng)函數(shù)與貼壁生長(zhǎng)現(xiàn)象的隨機(jī)恒化器模型的全局動(dòng)力學(xué)行為
    660MW超超臨界鍋爐高速貼壁風(fēng)改造技術(shù)研究
    能源工程(2021年2期)2021-07-21 08:39:58
    核磁共振臨床應(yīng)用中常見偽影分析及應(yīng)對(duì)措施
    基于MR衰減校正出現(xiàn)的PET/MR常見偽影類型
    減少頭部運(yùn)動(dòng)偽影及磁敏感偽影的propller技術(shù)應(yīng)用價(jià)值評(píng)價(jià)
    一種無偽影小動(dòng)物頭部成像固定裝置的設(shè)計(jì)
    體外全骨髓貼壁法培養(yǎng)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究
    有码 亚洲区| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久精品夜色国产| 简卡轻食公司| 欧美 日韩 精品 国产| tube8黄色片| 国产不卡av网站在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 91国产中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 777米奇影视久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av.在线天堂| 免费高清在线观看视频在线观看| 少妇丰满av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品免费大片| 丰满少妇做爰视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人精品久久久久久| 草草在线视频免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线观看免费高清a一片| 免费日韩欧美在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩视频在线欧美| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av播播在线观看一区| 久久久国产一区二区| 高清不卡的av网站| 另类精品久久| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| a级毛片免费高清观看在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲人成网站在线播| 久久精品国产亚洲av天美| 99视频精品全部免费 在线| av在线观看视频网站免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中国国产av一级| 欧美日韩av久久| 亚洲不卡免费看| 国产精品不卡视频一区二区| 人成视频在线观看免费观看| 高清av免费在线| 一区二区三区四区激情视频| 青春草国产在线视频| 一级爰片在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 精品久久蜜臀av无| 热re99久久国产66热| 在线免费观看不下载黄p国产| 97在线人人人人妻| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 中文字幕制服av| 午夜视频国产福利| 女性生殖器流出的白浆| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 老女人水多毛片| 欧美人与善性xxx| 国产黄频视频在线观看| 成人影院久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费黄色在线免费观看| 考比视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 一级毛片 在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品第二区| 丝袜喷水一区| 最近中文字幕2019免费版| 18在线观看网站| 下体分泌物呈黄色| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产一区有黄有色的免费视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产视频内射| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲天堂av无毛| 免费av中文字幕在线| 亚州av有码| 大片免费播放器 马上看| 久久精品国产亚洲av天美| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一级毛片我不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲人与动物交配视频| 91精品三级在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 丝袜美足系列| tube8黄色片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 校园人妻丝袜中文字幕| 高清毛片免费看| 亚洲人成77777在线视频| 日日撸夜夜添| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲久久久国产精品| 久久热精品热| 综合色丁香网| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲四区av| 青春草视频在线免费观看| 三级国产精品欧美在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 成人二区视频| 九草在线视频观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品成人在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 人人妻人人澡人人看| 日韩制服骚丝袜av| 久久久精品94久久精品| 亚洲成人手机| a 毛片基地| 国产色爽女视频免费观看| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人精品福利久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 七月丁香在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产综合精华液| 亚洲国产最新在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 在线观看一区二区三区激情| 丝袜喷水一区| 亚洲国产日韩一区二区| 国产在线视频一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 黄片播放在线免费| 中文字幕免费在线视频6| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲熟女精品中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩视频精品一区| 插阴视频在线观看视频| 青春草视频在线免费观看| 久久久午夜欧美精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 日韩av不卡免费在线播放| 综合色丁香网| 亚洲人成网站在线播| 五月开心婷婷网| 两个人免费观看高清视频| 国产探花极品一区二区| av免费观看日本| 好男人视频免费观看在线| 亚洲图色成人| 久久人妻熟女aⅴ| 免费av中文字幕在线| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品,欧美精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 久久久久久久精品精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲av日韩在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 蜜桃国产av成人99| 老司机影院毛片| 日本av免费视频播放| 一区二区三区免费毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 大话2 男鬼变身卡| 久久ye,这里只有精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 高清午夜精品一区二区三区| 一级a做视频免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品一二三| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 老熟女久久久| 日韩人妻高清精品专区| 黄色怎么调成土黄色| 免费黄频网站在线观看国产| 边亲边吃奶的免费视频| av福利片在线| 最后的刺客免费高清国语| 久久久国产欧美日韩av| av网站免费在线观看视频| 国产成人91sexporn| 精品久久久精品久久久| 少妇的逼水好多| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩成人av中文字幕在线观看| 老熟女久久久| 永久网站在线| 久久婷婷青草| 国产一区二区三区av在线| 国产成人免费无遮挡视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 国产成人av激情在线播放 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲经典国产精华液单| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲人成网站在线播| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 老熟女久久久| 国产一区二区三区av在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲av在线观看美女高潮| 99国产精品免费福利视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲人成网站在线观看播放| 草草在线视频免费看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av综合色区一区| 精品久久久噜噜| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品成人在线| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩欧美精品免费久久| 超碰97精品在线观看| 天天影视国产精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 熟女电影av网| 色婷婷av一区二区三区视频| 毛片一级片免费看久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜av观看不卡| 人人澡人人妻人| 韩国高清视频一区二区三区| 看免费成人av毛片| 久久久久久久久大av| 国产男人的电影天堂91| 欧美日韩av久久| 老女人水多毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本色播在线视频| 一本一本综合久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 老女人水多毛片| 2022亚洲国产成人精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人精品福利久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 99热这里只有精品一区| 国产精品 国内视频| 99九九在线精品视频| 久久这里有精品视频免费| 精品久久久久久久久亚洲| 黑人欧美特级aaaaaa片| 婷婷成人精品国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本免费在线观看一区| 亚洲怡红院男人天堂| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲情色 制服丝袜| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久久国产电影| 91精品三级在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品一区二区免费观看| 免费观看无遮挡的男女| 如何舔出高潮| 久久国产精品大桥未久av| 成人国产麻豆网| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品久久久久久精品古装| 精品人妻在线不人妻| 在线观看免费日韩欧美大片 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产伦理片在线播放av一区| 男女边摸边吃奶| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| www.av在线官网国产| 视频区图区小说| 国产成人aa在线观看| 在线天堂最新版资源| 免费大片18禁| 精品一品国产午夜福利视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲无线观看免费| 夫妻午夜视频| 91成人精品电影| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 女性被躁到高潮视频| 免费av不卡在线播放| 国产亚洲最大av| 国产日韩欧美亚洲二区| 九色成人免费人妻av| 涩涩av久久男人的天堂| 18禁在线播放成人免费| av在线老鸭窝| 丁香六月天网| 日韩av不卡免费在线播放| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久国产欧美日韩av| 久久 成人 亚洲| 久热这里只有精品99| 少妇的逼好多水| 少妇精品久久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99热6这里只有精品| 午夜福利,免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人国语在线视频| 自线自在国产av| 日韩伦理黄色片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| xxxhd国产人妻xxx| 国产又色又爽无遮挡免| 国产视频首页在线观看| 精品视频人人做人人爽| 一本色道久久久久久精品综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人黄色视频免费在线看| 最近2019中文字幕mv第一页| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品久久精品一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 看十八女毛片水多多多| 搡老乐熟女国产| 成人综合一区亚洲| 26uuu在线亚洲综合色| 少妇熟女欧美另类| 国产成人精品久久久久久| 久久97久久精品| 在线播放无遮挡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 999精品在线视频| 中文天堂在线官网| 久久久久网色| 亚洲欧美精品自产自拍| xxxhd国产人妻xxx| 免费看光身美女| 激情五月婷婷亚洲| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲天堂av无毛| 蜜桃国产av成人99| 国产精品偷伦视频观看了| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久这里有精品视频免费| 99久久中文字幕三级久久日本| av线在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 丝瓜视频免费看黄片| 婷婷色综合大香蕉| 97精品久久久久久久久久精品| 国产av码专区亚洲av| 99九九线精品视频在线观看视频| kizo精华| 精品午夜福利在线看| 久久久久久久大尺度免费视频| 人成视频在线观看免费观看| 久久午夜福利片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级片'在线观看视频| 久久精品国产a三级三级三级| 国产免费福利视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 91成人精品电影| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久蜜臀av无| 青春草国产在线视频| 色94色欧美一区二区| 777米奇影视久久| 国产乱来视频区| 在线天堂最新版资源| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品一二三区在线看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 国产精品熟女久久久久浪| 日本91视频免费播放| 国产精品成人在线| 好男人视频免费观看在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲在久久综合| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av男天堂| 人妻少妇偷人精品九色| 欧美+日韩+精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 黄色毛片三级朝国网站| videos熟女内射| .国产精品久久| 国国产精品蜜臀av免费| 日日爽夜夜爽网站| 麻豆乱淫一区二区| 在线播放无遮挡| av播播在线观看一区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲人成网站在线播| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人手机av| 热re99久久国产66热| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 少妇的逼好多水| 日韩一区二区三区影片| 国产淫语在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久精品94久久精品| 久久精品夜色国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人国产麻豆网| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品国产三级专区第一集| 男女边吃奶边做爰视频| 大香蕉97超碰在线| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美人与善性xxx| 我的老师免费观看完整版| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 天天影视国产精品| av专区在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久久久久久久久久大奶| 777米奇影视久久| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 97在线人人人人妻| 在线看a的网站| 青青草视频在线视频观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩人妻高清精品专区| 国产亚洲精品久久久com| 老司机影院毛片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜视频国产福利| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲av不卡在线观看| 国产极品天堂在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久婷婷青草| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91久久精品国产一区二区成人| 免费看光身美女| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人毛片a级毛片在线播放| 一级毛片我不卡| 免费看光身美女| 91久久精品国产一区二区三区| h视频一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产欧美亚洲国产| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品一区蜜桃| 日本午夜av视频| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 在线观看国产h片| 老女人水多毛片| 桃花免费在线播放| 国产精品蜜桃在线观看| 一区二区三区精品91| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产综合精华液| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇丰满av| 韩国高清视频一区二区三区| 中文天堂在线官网| 人妻人人澡人人爽人人| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 丝袜脚勾引网站| 黑丝袜美女国产一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久毛片免费看一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| av在线播放精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜福利影视在线免费观看| 九草在线视频观看| 9色porny在线观看| 99久久精品一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品女同一区二区软件| 免费黄网站久久成人精品| 欧美三级亚洲精品| 久久久久久久精品精品| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品乱久久久久久| 日本91视频免费播放| 亚洲精品乱久久久久久| 少妇精品久久久久久久| 黑人高潮一二区| 新久久久久国产一级毛片| 日本wwww免费看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 精品少妇内射三级| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜免费观看性视频| 男的添女的下面高潮视频| 精品一区二区三区视频在线| 精品熟女少妇av免费看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 夜夜爽夜夜爽视频| 一区二区三区精品91| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 999精品在线视频| 成人影院久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人国产av品久久久| 久久久久久久精品精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 插阴视频在线观看视频| av网站免费在线观看视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 美女主播在线视频| 18禁观看日本| 精品国产乱码久久久久久小说| 成年av动漫网址| 国产成人91sexporn| tube8黄色片| xxx大片免费视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 黄片播放在线免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 丝袜美足系列| 日本免费在线观看一区| 免费日韩欧美在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 曰老女人黄片| 亚洲av中文av极速乱| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 亚洲精品国产av蜜桃| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人精品婷婷| 考比视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产亚洲精品久久久com| 久久99一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人手机av| 高清毛片免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜免费观看性视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日韩av不卡免费在线播放| 妹子高潮喷水视频| 亚洲怡红院男人天堂|