宋芳 覃毅 覃濤 陳林利
【摘要】? 目的? ? 分析標(biāo)本溶血對(duì)生化檢驗(yàn)中電解質(zhì)、心肌酶、肝功能、血脂水平的影響。方法? ? 抽選貴州航天醫(yī)院2020年6月—2021年8月體檢中心接收的200例健康人群為研究對(duì)象,所有受檢者均抽取兩份血液作為樣本,其中200份人工溶血處理,視為觀察組;另一份無操作,視為對(duì)照組,記錄并比較2組生化檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果? ? 觀察組溶血樣本的鉀離子、鈣離子、氯離子水平均高于對(duì)照組(P<0.05),2組鈉離子水平差異不顯著(P>0.05);溶血處理后,觀察組的心肌酶指標(biāo)高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組TP、ALT、TC、TG高于對(duì)照組(P<0.05),2組LDL-C、HDL-C差異不明顯(P>0.05)。結(jié)論? ? 血液發(fā)生溶血后會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生較大影響,尤其肝功能、心肌酶等生化指標(biāo)。
【關(guān)鍵詞】? 標(biāo)本溶血; 生化檢驗(yàn); 電解質(zhì); 心肌酶; 肝功能; 血脂
中圖分類號(hào):R446.11? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1672-1721(2023)17-0100-03
DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.17.033
生化檢驗(yàn)涵蓋肝功能檢測(cè)、血脂檢測(cè)、空腹血糖檢測(cè)、腎功能檢測(cè)、尿酸檢測(cè)等多項(xiàng)內(nèi)容,可以對(duì)疑似疾病進(jìn)一步確診,同時(shí)可以根據(jù)檢查結(jié)果檢出潛伏的疾病,例如乙肝病毒攜帶者,此類患者需要定期接受肝功能檢查。生化檢驗(yàn)是臨床疾病診斷治療過程中常用的一個(gè)檢查項(xiàng)目,但是在檢驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)系列不良事件,影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。其中最常見的是標(biāo)本溶血,導(dǎo)致標(biāo)本溶血發(fā)生的原因有很多,包括送檢溫濕度、抽血方式、離心速度、患者自身情況等。當(dāng)溶血現(xiàn)象發(fā)生后,血液中的理化因素也會(huì)隨之出現(xiàn)改變,導(dǎo)致檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)波動(dòng),并進(jìn)一步導(dǎo)致精確度降低[1]。然而,生化檢測(cè)結(jié)果作為醫(yī)師診斷疾病的主要參考標(biāo)準(zhǔn),一旦出現(xiàn)異常情況,會(huì)導(dǎo)致重要參考指標(biāo)出現(xiàn)改變。本次研究主要分析生化檢驗(yàn)中標(biāo)本溶血對(duì)電解質(zhì)、心肌酶、肝功能、血脂的影響,報(bào)告如下。
1? ? 資料與方法
1.1? ? 一般資料? ? 將貴州航天醫(yī)院2020年6月—2021年8月接收的200例健康人群作為研究對(duì)象,所有受檢者均接受抽血檢驗(yàn),參與研究前3個(gè)月均未接受任何藥物試驗(yàn)。其中男128例,女72例;年齡23~46歲,平均年齡(35.3±3.5)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)外周血樣本無污染;(2)無凝血塊。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并毒血癥的患者;(2)合并其他重癥疾病的患者。
1.2? ? 方法? ? ?每人均抽取2份血液標(biāo)本,將200例受檢者的400份(對(duì)照組未進(jìn)行溶血處理,觀察組實(shí)施溶血處理)血液樣本送至檢驗(yàn)科,溶血操作完成后離心樣本,離心速率3 000 r/min,離心時(shí)間5 min,使用全自動(dòng)生化分析儀AU5800進(jìn)行檢測(cè),記錄2組樣本的電解質(zhì)、心肌酶、肝功能、血脂水平。
1.3? ? 觀察指標(biāo)? ? 電解質(zhì)指標(biāo)包括:鉀離子、鈉離子、氯離子、鈣離子;心肌酶指標(biāo)包括:肌鈣蛋白i(troponin i,cTnI)、B型利鈉肽(B-type natriuretic peptide,BNP)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酸激酶(myocardial enzymes,CK-MB);肝功能指標(biāo)包括:總蛋白(total protein,TP)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT);血脂指標(biāo)包括:甘油三酯(triglycerides,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白膽固醇(low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL Cholesterol,HDL-C)。
1.4? ? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法? ? 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? ? 結(jié)果
2.1? ? 2組血液樣本電解質(zhì)水平比較? ? 觀察組的鉀離子、鈣離子、氯離子水平均高于對(duì)照組(P<0.05),2組鈉離子水平差異不顯著(P>0.05),見表1。
2.2? ? 2組血液樣本心肌酶指標(biāo)比較? ? 觀察組的cTnI、BNP、AST、CK-MB水平均高于對(duì)照組(P<0.05),見表2。
2.3? ? 2組血液樣本肝功能指標(biāo)比較? ? 觀察組TP、ALT水平均高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。
2.4? ? 2組血液樣本血脂水平比較? ? 觀察組TG、TC水平高于對(duì)照組(P<0.05),2組LDL-C、HDL-C水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。
3? ? 討論
標(biāo)本溶血指的是血液標(biāo)本經(jīng)離心處理后發(fā)生紅細(xì)胞破裂的情況,導(dǎo)致紅細(xì)胞中血紅素、血紅蛋白以及各種細(xì)胞中物質(zhì)溢出,影響血液檢驗(yàn)結(jié)果,免疫檢驗(yàn)、凝血檢驗(yàn)、血常規(guī)以及生化檢驗(yàn)等。標(biāo)本溶血有體外和體內(nèi)溶血兩種,其中體內(nèi)溶血主要包括藥物、手術(shù)、配型不合輸血等,體外溶血包括遺傳、活化劑、受到污染、樣本處理等因素。溶血后會(huì)對(duì)患者生化檢驗(yàn)指標(biāo)造成極大的影響,而且其影響機(jī)制截然不同[2]。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),大部分標(biāo)本溶血事件的發(fā)生是因?yàn)椴裳椒ú灰?guī)范,采血技術(shù)不熟練,標(biāo)本運(yùn)輸過程發(fā)生意外。(1)血液采集時(shí),使用的真空管存在過大負(fù)壓,劇烈震蕩血液,導(dǎo)致紅細(xì)胞發(fā)生破裂。(2)試管質(zhì)量不合格,即內(nèi)壁粗糙,導(dǎo)致有機(jī)溶液殘留在試管壁上,或者是紅細(xì)胞因?yàn)閽毂诙l(fā)生破裂的情況。(3)一般而言血,液標(biāo)本溶血后2 h左右會(huì)徹底凝固,嚴(yán)重影響測(cè)定時(shí)間,需加入適量的促凝劑,促進(jìn)其快速凝固;若促凝劑比例不當(dāng),可能達(dá)不到理想的促凝效果,出現(xiàn)紅細(xì)胞破裂情況。(4)受血液標(biāo)本的離心速度影響,離心速度如果過快,或者是離心管底部出現(xiàn)硬物,對(duì)紅細(xì)胞造成擠壓而破裂。(5)采血護(hù)士操作不規(guī)范,例如止血帶綁得太緊,或者時(shí)間過長,定位不準(zhǔn)確,導(dǎo)致重復(fù)進(jìn)針,采血中進(jìn)入空氣,產(chǎn)生氣泡,都會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂,出現(xiàn)溶血現(xiàn)象??傊绊懮瘷z驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的因素較多,包括人為因素、不可控因素、儀器因素等,需深入分析生化檢驗(yàn)結(jié)果不良影響因素,制定針對(duì)性的管理方案,積極提高生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性,為臨床疾病的診斷和治療提供幫助。
檢驗(yàn)標(biāo)本的采血管差異、抽血方式、血液存放時(shí)間均會(huì)影響標(biāo)本質(zhì)量,使得血液中的血細(xì)胞發(fā)生溶解,導(dǎo)致血清或血漿總血紅蛋白濃度升高,而且血細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)出現(xiàn)明顯的理化因素改變。另外,在樣本送檢過程中發(fā)生溶血的概率也較高,主要與采血后的環(huán)境不穩(wěn)定、轉(zhuǎn)運(yùn)過程中時(shí)間過長有關(guān)[3-4]。為降低標(biāo)本溶血發(fā)生率,首先應(yīng)該完善操作規(guī)程,標(biāo)準(zhǔn)化血液標(biāo)本的采集操作,包括采血前的準(zhǔn)備工作、標(biāo)本的采集操作、采集后標(biāo)本的保存工作以及后續(xù)標(biāo)本的轉(zhuǎn)運(yùn)工作;其次采血人員、標(biāo)本運(yùn)輸人員需要定期接受技術(shù)培訓(xùn)與考核,掌握更加規(guī)范的工作流程。涉及到血液采集、保存、轉(zhuǎn)運(yùn)等工作的規(guī)章需不斷完善,例如《標(biāo)本采集手冊(cè)》《質(zhì)量管理手冊(cè)》《作業(yè)指導(dǎo)書》等。
電解質(zhì)中的離子水平能夠反映出人體內(nèi)酸堿平衡狀況,但在外界多種因素影響下,溶血發(fā)生后會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞離子釋放到血漿(血清),但由于血漿中的碳酸鹽緩沖系統(tǒng)能夠?qū)ο嚓P(guān)的酸堿波動(dòng)進(jìn)行調(diào)節(jié),因此溶血對(duì)電解質(zhì)指標(biāo)的影響存在一些爭議[5-6]。溶血后血液樣本的心肌酶、肝功能、血脂水平出現(xiàn)明顯改變,這是因?yàn)樵谌苎^程中血漿會(huì)出現(xiàn)不同細(xì)胞成分富集,進(jìn)而促使線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致相關(guān)指標(biāo)發(fā)生波動(dòng)[7]。
血液檢驗(yàn)是目前最為常規(guī)的一項(xiàng)檢查。在本次研究中,電解質(zhì)指標(biāo)中,觀察組的鉀離子、鈣離子、氯離子水平均高于對(duì)照組(P<0.05);心肌酶指標(biāo)中,觀察組cTnI、BNP、AST、CK-MB水平均高于對(duì)照組(P<0.05);肝功能指標(biāo)中,觀察組TP、ALT水平均高于對(duì)照組(P<0.05);血脂指標(biāo)中,觀察組TG、TC水平高于對(duì)照組(P<0.05)。由此說明,標(biāo)本溶血會(huì)在很大程度上影響電解質(zhì)、心肌酶以及肝功能、血脂指標(biāo),最終阻礙疾病的診斷與后續(xù)治療。
有研究顯示,將PDCA循環(huán)管理模式應(yīng)用在生化檢驗(yàn)全過程,可以減少標(biāo)本溶血事件的發(fā)生。(1)計(jì)劃階段(Plan)。對(duì)溶血原因進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)留置針處采血、局部反復(fù)穿刺、血液直沖瓶底以及采血部位消毒液未干、血流不暢、血液標(biāo)本未及時(shí)搖勻或者是促凝劑比例不對(duì)等都是標(biāo)本溶血的常見因素[8],針對(duì)性制定預(yù)防措施。(2)實(shí)施階段(Do)。定期組織召集管理小組的成員參加專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)與技能培訓(xùn),制定獎(jiǎng)懲制度。提供舒適、人性化的采血環(huán)境,核實(shí)采血前的準(zhǔn)備工作是否滿足要求,例如是否空腹等,采血部位徹底消毒,待消毒液完全干燥后開始穿刺,采血操作嚴(yán)格規(guī)范[9],固定好針柄,收集目標(biāo)量血液。全程關(guān)注采血情況,若發(fā)現(xiàn)有氣泡感,可將針尖角度輕微調(diào)整,促進(jìn)血液正常流入到采集管中。確定不同采血試管的先后順序,以及相關(guān)要求,多試管采集工作中,先進(jìn)行非抗凝試管采集,后進(jìn)行抗凝試管采集[10],注意避免抗凝劑試管劇烈搖晃。采血過程中和患者進(jìn)行有效溝通,轉(zhuǎn)移其注意力[11],核對(duì)有效信息,例如姓名等。(3)檢查階段(Check)。定期組織小組會(huì)議,反饋近期工作問題,并提出針對(duì)性的解決方案。(4)處理階段(Action)??偨Y(jié)工作中有效的措施,將其落實(shí)到下一個(gè)循環(huán)中,出現(xiàn)的不良問題依照解決方案糾正[12]。
總之,標(biāo)本溶血會(huì)對(duì)生化檢驗(yàn)中電解質(zhì)、心肌酶、肝功能、血脂水平結(jié)果產(chǎn)生直接影響,導(dǎo)致診斷準(zhǔn)確率明顯下降,臨床上需要加強(qiáng)生化檢驗(yàn)工作質(zhì)量控制,減少標(biāo)本溶血現(xiàn)象,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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(收稿日期:2023-03-19)