• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    葛根素濃度對大鼠成骨細(xì)胞增殖的影響

    2023-08-29 03:57:49王海珍周婷婷徐波
    現(xiàn)代養(yǎng)生·上半月 2023年9期
    關(guān)鍵詞:葛根素

    王海珍 周婷婷 徐波

    【摘要】? 目的? 通過動物實驗觀察葛根素在體外對大鼠成骨細(xì)胞增殖能力的影響,探討其臨床作用機理。方法 分離新生SD大鼠顱蓋骨成骨細(xì)胞(OB),將分離培養(yǎng)后的OB隨機分為7份,其中6份作為實驗組分別放入不同濃度(1×10-5mol/L~1×10-10mol/L)的葛根素培養(yǎng)基中;1份作為對照組放入不含葛根素的培養(yǎng)基中。觀察兩組成骨細(xì)胞放入7種不同培養(yǎng)基后不同時間點的細(xì)胞形態(tài)、貼壁、生長、吸光度(OD值)等情況。結(jié)果? 顯微鏡下可見,三代OB培養(yǎng)第7d,對照組中細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)出多種不規(guī)整形狀;而實驗組中在葛根素濃度為1×10-10mol/L中細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)出短梭形、三角形、多角形等,胞漿向外伸展;在葛根素濃度為1×10-7mol/L中細(xì)胞形態(tài)單一,呈長梭形,胞漿向外伸展。增殖柱狀圖顯示,培養(yǎng)3d后各組OB數(shù)量開始迅速增多,尤其是葛根素濃度達(dá)到1×10-7mol/L組,細(xì)胞增殖數(shù)量遠(yuǎn)超過對照組和高濃度組,但此后隨葛根素濃度降低,細(xì)胞增殖數(shù)量有逐漸降低的趨勢。3d后葛根素濃度為1×10-7mol/L及以下組的OD均顯著升高(P<0.05);而5d和7d時,葛根素濃度為1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的實驗組OD值低于對照組(P<0.05)。表明當(dāng)葛根素濃度在1×10-10mol/L至1×10-7mol/L范圍內(nèi)對OB均有促增值作用,且隨著濃度的增高作用增強,但濃度再高則有抑制增值作用。結(jié)論? 葛根素具有明顯促進(jìn)大鼠成骨細(xì)胞增殖作用,其作用與葛根素的濃度有關(guān),當(dāng)葛根素的濃度為1×10-7mol/L對大鼠成骨細(xì)胞的促增殖作用最強。

    【關(guān)鍵詞】? 葛根素;葛根異黃酮;成骨細(xì)胞增殖;骨修復(fù)

    中圖分類號? R285.5? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223(2023)17--04

    Effect of different puerarin concentrations on the proliferation of rat osteoblasts in vitro? Wang Haizhen, Zhou Tingting, Xu Bo. Hebei Rehabilitation Hospital, Qinhuangdao 066000, China

    【Abstract】? Objective? To observe the effect of puerarin on the proliferation ability of rat osteoblasts in vitro through animal experiments, and explore its clinical mechanism of action. Method? To isolate osteoblasts from the skull cap of newborn SD rats, the isolated and cultured osteoblasts were randomly divided into 7 parts, of which 6 were used as experimental groups and placed in different concentrations (1×10-5 mol/ml~1×10-10mol/ml )of puerarin medium; 1 serving as the control group was placed in a culture medium without puerarin. Observe the cell morphology, adhesion, growth, and absorbance (OD) of the two components of bone cells at different time points after being placed in 7 different culture media. Results? Under the microscope, it can be seen that on the 7th day of third-generation OB culture, the cell morphology in the control group showed various irregular shapes; In the experimental group, the concentration of puerarin was 1×10-10mol/L medium cells exhibit short spindle shaped, triangular, polygonal shapes, and the cytoplasm extends outward; When the concentration of puerarin is 1×10-7mol/L, the cell morphology is single, showing a long spindle shape, and the cytoplasm extends outward. The proliferation bar chart shows that after 3 days of cultivation, the number of OBs in each group began to rapidly increase, especially when the concentration of puerarin reached 1×10-7mol/L , the number of cell proliferation was much higher than that of the control group and low concentration group. However, as the concentration of puerarin decreased, the number of cell proliferation gradually decreased. After 3 days, the concentration of puerarin is 1×10-7mol/L The OD of groups with concentrations of and below significantly increased (P<0.05); At 5d and 7d, the concentration of puerarin is 1×10-5mol/L and 1×10-6mol/L. The OD value of the experimental group with was lower than that of the control group (P<0.05). Indicates that when the concentration of puerarin is at 1×10-10mol/L to 1×10-7mol/L Within the range of , there is a promoting effect on OB proliferation, and the effect increases with the increase of concentration. However, higher concentrations have an inhibitory effect on OB proliferation. Conclusion? Puerarin has a significant promoting effect on rat osteoblast proliferation, which is related to the concentration of puerarin. When the concentration of puerarin is 1×10-7mol/L has the strongest proliferative effect on rat osteoblasts.

    【Key words】? ?Puerarin; Puerarin isoflavones; Osteoblasts; Bone repai

    葛根,是豆科植物野葛干燥的根,習(xí)稱野葛,首載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,主消渴,身大熱,嘔吐,諸痹,起陰氣,解諸毒。[1]其性甘、辛,涼,有解肌退熱,生津止渴,升陽止瀉,透疹之功,傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)常用于表證發(fā)熱,熱病口渴,陰虛消渴,項背強痛,熱瀉熱痢,脾虛泄瀉,麻疹不透等癥。葛根及其制劑因療效確切已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床各科室。已有的研究證實,葛根素具有松弛平滑肌,起到解痙作用;具有松弛血管平滑肌,進(jìn)而擴張冠脈,改善心肌供血,緩解心絞痛;葛根素干預(yù)細(xì)胞膜的離子轉(zhuǎn)運,進(jìn)而起到抗心律失常以及降壓的作用;葛根素具有β-腎上腺素能受體拮抗作用,故而能減慢心率,降低外周阻力,改善心功能和心肌代謝。實驗發(fā)現(xiàn)葛根素有改善腎功、降糖、抗癌、調(diào)高機體免疫力、抗血小板聚集等諸多功效[2]。目前關(guān)于葛根在外科疾病系統(tǒng)的研究也有了新的進(jìn)展,包括對成骨前體細(xì)胞增殖、骨質(zhì)疏松、骨折愈合的影響以及葛根素用于臨床修復(fù)骨細(xì)胞等[3-5]。目前人群2型糖尿病患者越來越多,據(jù)不完全統(tǒng)計,全世界每3s即有1位糖尿病患者因足壞疽而截肢。糖尿病足除了常見的局部組織、神經(jīng)、血管壞死以外,多還伴有下肢末梢骨質(zhì)破壞[6],高糖環(huán)境對骨質(zhì)具有破壞作用 [7],因此不少患者在入院時由于已經(jīng)存在明顯足趾骨壞死的情況,而不得不面臨截肢的選擇。臨床實踐顯示,采用葛根制劑藥物的綜合治療,對糖尿病足骨組織的修復(fù)確實有一定作用,這種作用可能主要得益于其中的葛根異黃酮,此外有研究顯示葛根素亦有明顯抑菌作用[8],可有效抑制患肢高糖環(huán)境下細(xì)菌的增殖,為骨修復(fù)提供良好的生長條件。本研究通過動物實驗,探討不同葛根素濃度在體外對大鼠成骨細(xì)胞的增殖修復(fù)作用[9],為葛根素在骨損傷領(lǐng)域的應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1? 材料與方法

    1.1? 實驗動物

    采用新生SD(sprague dawley)大鼠10只,雌雄不限,4周齡,平均體重105±5g,購于北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司。實驗動物均在22±3℃室溫、燈光12h交替,相對濕度50±5%的條件,實驗室清潔衛(wèi)生,保持自然光照及空氣流通,全程大鼠置于鼠籠中飼料喂養(yǎng)。實驗過程及處置符合《關(guān)于善待實驗動物的指導(dǎo)性意見》要求。

    1.2? 主要藥品與試劑

    (1)主要藥品:葛根素(100mg/支)(北京四環(huán)科寶制藥有限公司),青霉素、鏈霉素(80萬u)(華北制藥廠),胰蛋白酶、低糖DMEM干粉(Gibco公司),胎牛血清(fetal bovine serum,F(xiàn)BS)(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病研究所科技公司),PBS緩沖液(北京譜析科技有限公司)。

    (2)主要試劑及配置方法:骨消化液(含10g/LⅡ型膠原酶,2.5g/L胰蛋白酶),0.25%胰酶(0.25g胰酶溶解于100ml PBS緩沖溶液中,0.22?m濾膜除菌分裝,-20℃保存,4℃溶解),雙抗(80萬u青霉素、鏈霉素,80ml超純水混勻,0.22?m濾膜過濾分裝,-20℃保存,4℃溶解),普通完全培養(yǎng)基(DMEM干粉、NaHCO3、超純水充分混勻溶解,PH值在7.0~7.2間,0.22?m濾膜除菌分裝,4℃保存。用前加雙抗、FBS,青霉素、鏈霉素濃度分別為每毫升含100u;FBS濃度為10%),cck-8試劑盒(Cell Counting Kit-8)(碧云天生物技術(shù)有限公司)。

    (3)主要儀器: CO2培養(yǎng)箱;超凈臺(forma scientific company),倒置相差顯微鏡(Nikon公司),超純水器(杭州永潔達(dá)凈化科技有限公司),低溫高速離心機(Sigma-SK),酶免疫檢測儀(BIO-RAD公司)。

    1.3? 實驗方法

    1.3.1? 成骨細(xì)胞提取及傳代? 無菌環(huán)境取大鼠顱蓋骨,PBS緩沖液清洗3遍,去凈軟組織,剪碎骨片,骨片大小約1mm×1mm×1mm,先用8倍于骨碎片體積的胰蛋白酶,于37℃水浴中預(yù)消化20min,去上清液,然后用PBS緩沖液清洗3次,再用8倍于骨碎片體積的骨消化液,于37℃水浴中繼續(xù)消化2遍,每次1h,收集消化液,離心棄上清。所得白色沉淀物即為成骨細(xì)胞(osteoblast,OB)樣細(xì)胞團。用含體積分?jǐn)?shù)為10%FBS的DMEM培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,吹打均勻后通過篩網(wǎng)成單層細(xì)胞懸液,并按2×105/ml接種于培養(yǎng)瓶中,置于37℃、含體積分?jǐn)?shù)為5%CO2、飽和濕度孵箱中培養(yǎng)。48h后全量換液棄去懸浮細(xì)胞,后每隔2d換液1次。待80%~90%原代細(xì)胞融合成單層,即進(jìn)行傳代培養(yǎng)。將OB用PBS液沖洗3次,0.25%胰酶1ml放入CO2孵箱中消化1~2min,在倒置相差顯微鏡下觀察,待細(xì)胞收縮、變圓,少量脫壁后放入完全培養(yǎng)基,充分吹打制成單細(xì)胞懸液,按1∶3比例傳代培養(yǎng),取第3代細(xì)胞進(jìn)行實驗。

    1.3.2? 成骨細(xì)胞分組處理? 取生長狀態(tài)良好的第三代OB隨機分為7份,其中6份作為實驗組分別放入6種不同濃度的葛根素培養(yǎng)基中;1份作為對照組放入培養(yǎng)液為單純含5%FBS的DMEM完全培養(yǎng)基中。將上述兩組細(xì)胞以6×103/孔的密度將其接種于96孔板,24h后去培養(yǎng)液,兩組培養(yǎng)基分別置于37℃+5%CO2孵箱培養(yǎng),隔2d換1次液。分別在細(xì)胞培養(yǎng)過程中的第1,3,5,7d取一塊96孔培養(yǎng)板,在倒置相差相差顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、貼壁、生長情況并拍照。然后PBS緩沖液清洗2次,每孔加入100?l的含cck-8液的培養(yǎng)基(100?l/ml)液,37 ℃+5% CO2 培養(yǎng)箱孵育3h,振蕩10min后用酶免疫檢測儀測定各孔光吸收值(optical delnsity,OD值)。

    1.4? 數(shù)據(jù)分析方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理,計量資料采用“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,同一時點不同OD值的比較采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 不同濃度的葛根素OB形態(tài)比較

    倒置相差顯微鏡下觀察OB在對照組與實驗組中的形態(tài)變化,結(jié)果顯示,三代OB培養(yǎng)第7d,對照組中細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)出多種不規(guī)整形狀;而實驗組中在葛根素濃度為1×10-10mol/L中細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)出短梭形、三角形、多角形等,胞漿向外伸展;在葛根素濃度為1×10-7mol/L中細(xì)胞形態(tài)單一,呈長梭形,胞漿向外伸展,具體見圖1~圖3。

    2.2? 不同濃度的葛根素OB生長曲線比較

    增殖柱狀圖顯示,培養(yǎng)3d后各組OB數(shù)量開始迅速增多,尤其是葛根素濃度達(dá)到1×10-7mol/L組,細(xì)胞增殖數(shù)量遠(yuǎn)超過對照組和高濃度組,但此后隨葛根素濃度降低,細(xì)胞增殖數(shù)量有逐漸降低的趨勢,見圖4。

    2.3? 不同濃度的葛根素OD值比較

    試驗第1d,各組間OD值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。試驗后第3、5、7d,組間OD值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與對照組比,3d后葛根素濃度為1×10-7mol/L及以下組的OD 均顯著升高,兩兩比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);其中均以1×10-7mol/L濃度組的OD值最高;而5d和7d時,葛根素濃度為1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的實驗組OD值低于對照組,兩兩比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明當(dāng)葛根素濃度在1×10-10mol/L至1×10-7mol/L范圍內(nèi)對OB均有促增殖作用,且隨著濃度的增高作用增強,但濃度再高則有抑制增殖作用,見表1。

    3? 討論

    本實驗研究證實,葛根素濃度對成骨細(xì)胞的增殖有影響,當(dāng)葛根素濃度在1×10-10mol/L~1×10-7mol/L范圍內(nèi),細(xì)胞生長、貼壁、吸光度(OD值)最高,且呈現(xiàn)出明顯劑量依賴性。

    目前已有的研究證實,藥物雌激素有明確促進(jìn)成骨的作用,它的作用機制主要是通過受體途徑促進(jìn)破骨細(xì)胞凋亡,同時促進(jìn)OB的Bcl-2等抗凋亡基因轉(zhuǎn)錄,表現(xiàn)出對OB抗凋亡作用,進(jìn)而促進(jìn)OB的增殖、分化和功能表達(dá)[10]。藥物雌激素又可同帕米磷酸二鈉、降鈣素等作為骨吸收的抑制藥,用于諸如骨質(zhì)疏松癥、骨折后修復(fù)等骨科疾病的治療[11]。目前藥物雌激素療效肯定并且價錢經(jīng)濟實惠,故臨床應(yīng)用較為廣泛。但長期應(yīng)用藥物雌激素有很多負(fù)面作用,比如增加惡性疾病患病的風(fēng)險。近年來美國婦產(chǎn)科學(xué)會已經(jīng)開始修訂藥物雌激素替代藥物的使用準(zhǔn)則,未來臨床醫(yī)生們應(yīng)用藥物雌激素將更為慎重。因此尋求一些既有雌激素樣作用,又無其副作用的替代物一直是醫(yī)生及學(xué)者們共同關(guān)注的問題。葛根素中的葛根異黃酮屬于天然雌激素,在擁有藥物雌激素治療作用的同時少了其明顯的毒副作用,故而成為我們關(guān)注的重點[12]。

    本實驗的研究證明,葛根素確有明顯修復(fù)大鼠骨損傷的作用,其主要作用機理極有可能是葛根素中葛根異黃酮的功效,當(dāng)然尚不能排除葛根素中的其他成分與葛根異黃酮的協(xié)同治療作用,比如目前證實的葛根素還有修復(fù)血管,降低血脂的功效[13],這顯然并非是葛根異黃酮的作用,而是葛根素中其他物質(zhì)或多種成份綜合在一起的作用,而這些功效可能對改善OB的自我修復(fù)環(huán)境是有益的,其具體作用機制還待進(jìn)一步研究。然而葛根素應(yīng)用于骨損傷的修復(fù)很可能成為未來骨損傷修復(fù)的新途徑。

    葛根素作為藥物并不是完全安全的,目前偶有葛根素制劑不良反應(yīng)的報道[14],如出現(xiàn)溶血性黃疸、溶血性貧血、陣顫、甚至休克[15],如何做到安全、合理、有效地利用葛根這一中藥資源,仍需深入研究探索。

    4? 參考文獻(xiàn)

    [1]? 陳德興等注.神農(nóng)本草經(jīng)[M].福州:福建科學(xué)技術(shù)出版社,2012:47.

    [2]? 崔蘇鎮(zhèn),彭學(xué)蓮.葛根的藥理作用研究概況[J].時珍國醫(yī)國藥 1998,9(3):279-280.

    [3]? 洪榮華,李永華.葛根素對高糖誘導(dǎo)成骨細(xì)胞增殖、凋亡及CHOP通路的影響研究[J]. 新中醫(yī).2020(7):8-11.

    [4]? 張明.葛根素對骨質(zhì)疏松癥治療作用及機制的實驗研究[D].大理:大理大學(xué),2016:12-15.

    [5]? 馮倩,俞鵬.葛根素對MC3T3-E1成骨前體細(xì)胞增殖能力的影響及其機制[J].山東醫(yī)藥,2018(16):9-12.

    [6]? 吳玉潔,邢學(xué)農(nóng).NIPA2通過JAK/STAT信號通路對高糖誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用及其機制[J]. 吉林大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2020,46(2): 280-285.

    [7]? 葉冰兵,童芬美.葛根素對高糖介導(dǎo)成骨細(xì)胞中miRNA-142的影響研究[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2019,21(12): 1622-1624.

    [8]? 范妤,郭東艷.葛根素的體外抑菌作用[J].陜西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報.2013,36(6): 104-105.

    [9]? 洪榮華,李永華.基于Nrf2/HO-1通路探討葛根素對高糖誘導(dǎo)成骨細(xì)胞凋亡的影響[J].中國藥師,2020(5): 804-809.

    [10] Parikka V, Peng Z,Hentunen T, et al. Estrogen responsiveness of bone formation in vitro and altered bone phenotype in aged estrogen receptor-alpha-deficient male and female mice[J]. Eur J Endocrinol,2005,152(2):301-314.

    [11] 許啟泰,李睿明主編,護(hù)理藥理學(xué)第2版[M].鄭州:鄭州大學(xué)出版社,2013:385.

    [12] 范昕.葛根總黃酮中葛根素及其他異黃酮腸吸收變化的研究[J].陜西中醫(yī),2012(5):609-612.

    [13] 夏華玲.葛根素的藥理作用研究進(jìn)展[J].時珍國醫(yī)國藥,2006,17(3):434-435.

    [14] 翟曉一,劉玉梅.86例葛根素注射液不良反應(yīng)分析[J].陜西中醫(yī),2013(10):1416-1417.

    [15] 徐世國.葛根素的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)[J].時珍國醫(yī)國藥,2006, 16(12):1307-1308.

    [2023-08-16收稿]

    猜你喜歡
    葛根素
    葛根素抑制小鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎的作用
    粉葛中葛根素提取工藝的優(yōu)化及其提取物抗氧化活性
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:56:58
    葛根素對高糖誘導(dǎo)HUVEC-12細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用
    中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:04
    葛根素生物黏附微球的制備及評價
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    正交試驗優(yōu)選壯藥三裂葉葛藤中葛根素的提取工藝研究
    乙醇法提取粉葛根中葛根素工藝的研究
    葛根素、大豆素、槲皮素及蘆丁體外抗氧化活性與構(gòu)效關(guān)系研究
    葛根素對乳腺癌細(xì)胞增殖的影響及作用機制
    溶液pH值對葛根素結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性影響
    纈沙坦聯(lián)合葛根素在早期2型糖尿病腎病治療中的作用
    成人三级做爰电影| 亚洲精品美女久久av网站| www日本黄色视频网| 一进一出好大好爽视频| 露出奶头的视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美乱妇无乱码| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 最新美女视频免费是黄的| 欧美一级a爱片免费观看看 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲专区中文字幕在线| or卡值多少钱| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲专区字幕在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲性夜色夜夜综合| 操出白浆在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99热6这里只有精品| 香蕉丝袜av| 一二三四在线观看免费中文在| 一本精品99久久精品77| 中出人妻视频一区二区| aaaaa片日本免费| 成人三级做爰电影| 黄片播放在线免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲av成人一区二区三| 99国产精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 天天一区二区日本电影三级| 99精品在免费线老司机午夜| 国产久久久一区二区三区| 男人操女人黄网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 大型av网站在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜视频精品福利| 亚洲精品中文字幕在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲专区字幕在线| 国产一卡二卡三卡精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品国产国语对白av| 岛国在线观看网站| 免费在线观看影片大全网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美性长视频在线观看| 国产激情久久老熟女| 婷婷丁香在线五月| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 草草在线视频免费看| 黄色 视频免费看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久人人精品亚洲av| 成人三级黄色视频| 久久精品国产清高在天天线| 又大又爽又粗| 一级毛片女人18水好多| 999精品在线视频| www.999成人在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久久久久久久中文| 久久精品人妻少妇| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美一级毛片孕妇| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 婷婷六月久久综合丁香| 夜夜爽天天搞| 亚洲自拍偷在线| 国产一卡二卡三卡精品| 久久九九热精品免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 色综合婷婷激情| 99精品在免费线老司机午夜| 日本一本二区三区精品| 窝窝影院91人妻| 不卡一级毛片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 午夜免费观看网址| 午夜福利18| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99re在线观看精品视频| 国产精品,欧美在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 满18在线观看网站| 国产不卡一卡二| 国产成人系列免费观看| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩欧美免费精品| 国产三级黄色录像| 黄色女人牲交| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产三级在线视频| 久久久久久人人人人人| 午夜福利高清视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产成人av教育| 91大片在线观看| 黄色成人免费大全| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 999精品在线视频| 999久久久国产精品视频| 国产黄片美女视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲美女黄片视频| 91字幕亚洲| 美女免费视频网站| 一区福利在线观看| 国产精品永久免费网站| 级片在线观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美在线一区亚洲| 老司机靠b影院| 麻豆久久精品国产亚洲av| 村上凉子中文字幕在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜精品在线福利| www.精华液| 亚洲男人的天堂狠狠| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲人成电影免费在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲av电影在线进入| 久久精品成人免费网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 制服诱惑二区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲片人在线观看| 两个人视频免费观看高清| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 亚洲电影在线观看av| 国产一级毛片七仙女欲春2 | or卡值多少钱| 亚洲熟妇熟女久久| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲第一青青草原| 精品国产国语对白av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中文字幕最新亚洲高清| 18禁美女被吸乳视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最近最新免费中文字幕在线| 精品欧美一区二区三区在线| 国产午夜福利久久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| x7x7x7水蜜桃| 欧美三级亚洲精品| 欧美成人性av电影在线观看| 观看免费一级毛片| 99re在线观看精品视频| 久9热在线精品视频| 中文资源天堂在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 91在线观看av| 久久精品国产清高在天天线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品免费视频内射| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 久久青草综合色| 午夜免费成人在线视频| 91国产中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人手机av| www日本黄色视频网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲久久久国产精品| 精品免费久久久久久久清纯| av片东京热男人的天堂| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天天一区二区日本电影三级| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲中文字幕日韩| 国产一卡二卡三卡精品| 俺也久久电影网| 中文在线观看免费www的网站 | 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 校园春色视频在线观看| 熟女电影av网| 欧美激情 高清一区二区三区| 男人操女人黄网站| 成人精品一区二区免费| 丁香欧美五月| 久久精品91无色码中文字幕| 久久青草综合色| 波多野结衣av一区二区av| 欧美黑人巨大hd| 色av中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 色av中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 天堂√8在线中文| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美色欧美亚洲另类二区| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜免费成人在线视频| 99国产综合亚洲精品| 精品久久蜜臀av无| 又紧又爽又黄一区二区| 国产黄a三级三级三级人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产成人啪精品午夜网站| 黄色成人免费大全| 欧美黑人精品巨大| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本a在线网址| 大香蕉久久成人网| 99国产精品99久久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 丝袜人妻中文字幕| 在线看三级毛片| 成人精品一区二区免费| 亚洲全国av大片| 亚洲中文av在线| 俺也久久电影网| 亚洲人成网站高清观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 波多野结衣高清作品| 91国产中文字幕| 国产激情欧美一区二区| 自线自在国产av| 久久国产精品影院| 岛国在线观看网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲第一电影网av| 我的亚洲天堂| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 91麻豆av在线| 国产精品久久电影中文字幕| 99国产精品99久久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 悠悠久久av| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲真实伦在线观看| 午夜精品在线福利| 欧美三级亚洲精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 波多野结衣av一区二区av| 午夜免费激情av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美性猛交黑人性爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美在线黄色| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产免费av片在线观看野外av| 免费搜索国产男女视频| 亚洲第一电影网av| 亚洲国产精品合色在线| 在线观看一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 哪里可以看免费的av片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 曰老女人黄片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩高清综合在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费在线观看影片大全网站| 男人操女人黄网站| 老司机靠b影院| 久久久久九九精品影院| 久久国产精品影院| 久久久久国内视频| 午夜两性在线视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜日韩欧美国产| 欧美性猛交黑人性爽| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线天堂中文资源库| 国产精品一区二区免费欧美| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品色激情综合| 精品久久久久久久久久久久久 | 午夜激情福利司机影院| 日韩免费av在线播放| 两性夫妻黄色片| 熟女电影av网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 国产一区二区三区视频了| 男人的好看免费观看在线视频 | 免费在线观看完整版高清| 成人18禁在线播放| 午夜福利一区二区在线看| www.精华液| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| av在线播放免费不卡| www国产在线视频色| 男女午夜视频在线观看| 国产区一区二久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 黄色毛片三级朝国网站| 90打野战视频偷拍视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本免费a在线| 欧美乱色亚洲激情| 国产高清有码在线观看视频 | 不卡一级毛片| 国产真实乱freesex| 少妇粗大呻吟视频| 人人妻人人澡人人看| 午夜福利高清视频| aaaaa片日本免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产日本99.免费观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 满18在线观看网站| 午夜激情av网站| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精华国产精华精| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99久久无色码亚洲精品果冻| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老鸭窝网址在线观看| 手机成人av网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 婷婷亚洲欧美| 日韩高清综合在线| 老汉色∧v一级毛片| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产精品成人综合色| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品乱码久久久久久99久播| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 国产激情欧美一区二区| 在线观看一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 男女之事视频高清在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 在线观看一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 十八禁网站免费在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品久久久久久精品电影 | 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲在线自拍视频| 国产99白浆流出| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕久久专区| 午夜福利高清视频| 一级片免费观看大全| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费av毛片视频| 很黄的视频免费| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 男女那种视频在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久亚洲真实| 国产精品野战在线观看| 国产99白浆流出| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 女人被狂操c到高潮| 午夜福利欧美成人| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲精品美女久久av网站| 精品高清国产在线一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 18禁美女被吸乳视频| 最新美女视频免费是黄的| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲国产欧美网| 亚洲av电影在线进入| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 老鸭窝网址在线观看| 一区二区三区激情视频| 欧美日韩一级在线毛片| 国产男靠女视频免费网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| avwww免费| 最近最新中文字幕大全电影3 | svipshipincom国产片| 亚洲激情在线av| 91老司机精品| 午夜福利免费观看在线| 757午夜福利合集在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级作爱视频免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲久久久国产精品| 精品高清国产在线一区| 国产成人精品久久二区二区91| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 婷婷精品国产亚洲av在线| 少妇的丰满在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 曰老女人黄片| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久精品国产欧美久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品国产国语对白av| 人成视频在线观看免费观看| 日本成人三级电影网站| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清在线国产一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一本久久中文字幕| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产精品亚洲av一区麻豆| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜激情福利司机影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产片内射在线| 在线视频色国产色| 久久香蕉激情| 国产亚洲精品av在线| 欧美在线黄色| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲电影在线观看av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | www.熟女人妻精品国产| 一a级毛片在线观看| 欧美大码av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 我的亚洲天堂| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人欧美大片| 黑丝袜美女国产一区| 看黄色毛片网站| 欧美日韩乱码在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产黄片美女视频| 日韩av在线大香蕉| 亚洲午夜理论影院| 日韩三级视频一区二区三区| 热re99久久国产66热| 免费观看人在逋| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色综合站精品国产| 亚洲 欧美一区二区三区| 91成年电影在线观看| 中文资源天堂在线| 91av网站免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产成人精品无人区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲成av人片免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲,欧美精品.| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品免费视频内射| 午夜精品在线福利| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲欧美激情综合另类| 国产一区在线观看成人免费| 国产成人啪精品午夜网站| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品野战在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 在线国产一区二区在线| 国产欧美日韩一区二区三| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 啦啦啦免费观看视频1| bbb黄色大片| 999久久久精品免费观看国产| 又大又爽又粗| 一区二区三区激情视频| 成人手机av| 12—13女人毛片做爰片一| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成人国产一区最新在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 一级片免费观看大全| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产午夜福利久久久久久| 成人手机av| 亚洲国产精品999在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一进一出好大好爽视频| 国产1区2区3区精品| 麻豆av在线久日| 国产三级在线视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产高清有码在线观看视频 | 免费看a级黄色片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 色播亚洲综合网| 久久欧美精品欧美久久欧美| 最近最新中文字幕大全电影3 | 人人妻人人看人人澡| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜福利18| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲国产欧美一区二区综合| 男人舔奶头视频| 国产人伦9x9x在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久久人人人人人| 在线播放国产精品三级| 嫩草影院精品99| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩欧美三级三区| 免费在线观看日本一区| 色播亚洲综合网| 日本五十路高清| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲黑人精品在线| 18禁观看日本| 久久国产精品人妻蜜桃| 日日干狠狠操夜夜爽| 此物有八面人人有两片| 最新美女视频免费是黄的| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人国产一区最新在线观看| 两个人看的免费小视频| 国产高清有码在线观看视频 | 国产高清激情床上av| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 麻豆成人午夜福利视频| 一进一出好大好爽视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜老司机福利片| 久久久久久久久久黄片| 成年版毛片免费区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品免费视频内射|