王永東,宮書林,湯明日,宋閩
(1.黑龍江科技大學(xué),哈爾濱,150022;2.大連船舶重工集團(tuán)有限公司,大連,116103)
高熵合金是由5 種及5 種以上(不超過(guò)13 種)元素,按照原子比合金化形成的一種多主元合金,由清華大學(xué)的Yeh 教授[1]和英國(guó)的Cantor 教授[2]共同提出.研究發(fā)現(xiàn),高熵合金具有以下特點(diǎn):在熱力學(xué)上的高熵效應(yīng)、動(dòng)力學(xué)上的緩慢擴(kuò)散效應(yīng)、結(jié)構(gòu)上的晶格畸變嚴(yán)重,同時(shí)性能上又存在 “雞尾酒效應(yīng)”[3-5].高熵合金的組成和制造工藝的合理選擇,使其具有較好的組織結(jié)構(gòu),較高的硬度、強(qiáng)度、耐高溫軟化性、耐磨性和耐腐蝕性等優(yōu)良特性.目前,高熵合金的制備多為真空冶煉,但由于其成本高,在工業(yè)化生產(chǎn)中不能得到很好的應(yīng)用,因此與塊狀的高熵合金相比,通過(guò)制備高熵合金涂層,既能達(dá)到預(yù)期的性能,又能節(jié)約成本.
與傳統(tǒng)的表面處理和強(qiáng)化技術(shù)相比,激光熔覆操作簡(jiǎn)單,涂層的結(jié)合強(qiáng)度更高[6].激光熔覆技術(shù)具有以下特點(diǎn):迅速加熱熔化母材以及快速冷卻,這樣有利于涂層性能的提高[7].改變?nèi)鄹驳墓に噮?shù)可以改變涂層中能量、質(zhì)量和動(dòng)量的相互傳遞,涂層中晶粒的形成和長(zhǎng)大也會(huì)隨之改變,通過(guò)對(duì)其表面形貌與性能的綜合分析,優(yōu)化涂層材料的選擇,進(jìn)一步優(yōu)化工藝參數(shù),從而使高熵合金在工業(yè)裝備中的應(yīng)用得到了進(jìn)一步的改善.宋鵬芳等人[8]通過(guò)探索激光能量密度對(duì)CrFeCoNiNb 熔覆層組織和性能的影響,試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)提高能量密度可以使其衍射峰面積先減少后增加,能量密度為116.7 J/mm2時(shí)晶粒組織較為細(xì)小、分布更均勻,磨損形貌更加光滑平整,減摩效果更好;Liu 等人[9]通過(guò)在40CrNiMoA 制備CoCrFeNiTi 涂層,結(jié)果表明其組織形貌具有樹突狀結(jié)構(gòu),涂層硬度可達(dá)700 HV0.3,由于Ti 元素的引入比母材和CoCrFeNi 高熵合金涂層具有更好的耐磨性;徐翠翠等人[10]采用電弧熔煉制備了CoCrFeNiTix(x=0.1,0.2,0.3,0.4) 高熵合金,結(jié)果表明在凝固過(guò)程中,隨著Ti 元素的增加,在枝晶處存在Fe 和Cr 元素的偏析,Ni 和Ti 元素在枝晶間處存在偏析,Ti 元素促進(jìn)金屬間化合物的析出,降低體系的混合熵,同時(shí)使合金的屈服強(qiáng)度明顯提高,達(dá)到827.9 MPa.
為研究激光功率、掃描速度對(duì)高熵合金涂層的宏觀形貌以及微觀組織、顯微硬度以及耐磨性的影響,文中在Q235 基材表面制備CoCrFeNiTi 高熵合金涂層得出最佳激光工藝.
試驗(yàn)采用Q235 作為基板,在熔覆前將基材進(jìn)行打磨,以除去表面的氧化皮,用乙醇等清洗掉表面雜質(zhì)和油污,熔覆粉末選擇CoCrFeNiTi 高熵合金粉末,其中Cr,F(xiàn)e,Co,Ni 和Ti 元素的原子分?jǐn)?shù)均為20%.
在Q235 基體上采用預(yù)置粉末法,利用YLS-3000 型激光器制備CoCrFeNiTi 高熵合金復(fù)合涂層,將混合好的合金粉末均勻涂覆在母材表面,然后選取激光功率、掃描速度等工藝參數(shù)進(jìn)行試驗(yàn),其工藝參數(shù)如表1 所示.
表1 焊接工藝參數(shù)Table 1 Welding process parameters
采用DK7725 型線切割制成尺寸為10 mm ×10 mm × 10 mm 試樣,將涂層截面經(jīng)400 號(hào)、600號(hào)、800 號(hào)、1000 號(hào)、1500 號(hào)、2000 號(hào)金相砂紙依次打磨拋光后,使用腐蝕劑進(jìn)行腐蝕;利用金相顯微鏡(OM)、掃描電鏡(SEM) 對(duì)腐蝕截面進(jìn)行觀察,采用DX-2700B 型X 射線衍射儀分析熔覆涂層內(nèi)部相組成;利用HVS-1000 型顯微維氏硬度計(jì)測(cè)試,圖1 為涂層顯微硬度測(cè)量點(diǎn)的示意圖,從涂層到基體,每次移動(dòng)0.3 mm,多次測(cè)量取其平均值,加載載荷為2.942 N,加載時(shí)間10 s,采用MMW-1型摩擦磨損試驗(yàn)機(jī),加載載荷為100 N,試驗(yàn)加載時(shí)間為2 400 s,對(duì)試樣的耐磨性進(jìn)行測(cè)試.
圖1 顯微硬度測(cè)量點(diǎn)示意圖Fig.1 Microhardness measurement point diagram
圖2 為表1 中不同激光工藝下的熔覆層宏觀形貌.從宏觀形貌來(lái)看其熔覆表面無(wú)明顯的裂紋,同時(shí)提高激光功率可以提高熔池的溫度、提高涂層的冷卻時(shí)間和涂層與基體的相互作用時(shí)間,金屬充分流動(dòng)與擴(kuò)散,以得到光滑平整表面的涂層.從圖中可以發(fā)現(xiàn)在激光掃描速度一定的情況下,隨著激光功率的增加高熵合金涂層也更加平整,熔覆層寬度也隨之增大;當(dāng)激光功率一致的情況下,可以看出隨著激光掃描速度的增加,熔覆層的寬度減小,這是因?yàn)檫^(guò)小的掃描速度使得激光束與熔覆粉末的相互作用時(shí)間變長(zhǎng),涂層吸收的能量增多,此時(shí)基體熔化嚴(yán)重,稀釋率增大,導(dǎo)致熔覆區(qū)變寬.掃描速度快會(huì)導(dǎo)致熱輸入相對(duì)減少,從而形成更淺更窄的涂層.在保持較好的成形質(zhì)量的情況下,適當(dāng)增加掃描速率,可以減少熱影響區(qū)的寬度.試驗(yàn)結(jié)果顯示:掃描速度為4,5 和6 mm/s 的條件下,涂層的表面沒有裂紋、孔洞、凸起和未熔合.當(dāng)激光功率1 600 W 時(shí),掃描速度為6 mm/s 時(shí),涂層成形美觀,表面無(wú)明顯氣孔和裂紋,激光工藝較為合適.
圖2 熔覆層宏觀形貌Fig.2 Macromorphology of cladding layer
通過(guò)改變激光工藝可以獲得較低的稀釋率,進(jìn)而使熔覆層具備耐磨、耐蝕等優(yōu)良的性能[11].根據(jù)稀釋率(η) 的表示方法:η=h/(h+H),其中h為基體熔化深度,H為熔覆層高度,因此為了獲得優(yōu)異的熔覆層必須要嚴(yán)格控制涂層的稀釋率,改變工藝參數(shù).圖3 為不同工藝參數(shù)下熔覆層截面形貌.
圖3 熔覆層截面形貌Fig.3 Cross-sectional shape of the cladding layer
根據(jù)稀釋率的公式,測(cè)出基體熔化深度(h) 及熔覆層高度(H),并計(jì)算不同工藝參數(shù)下的稀釋率,如表2 所示.
表2 不同工藝參數(shù)的稀釋率Table 2 Dilution rates for different process parameters
隨著掃描速度的增加,由熔覆層截面形貌可知,熔化深度減少,涂層的高度沒有明顯的規(guī)律,同時(shí)掃描速度的增加,稀釋率降低;在9 組工藝參數(shù)下,當(dāng)激光功率為1 600 W,掃描速度為6 mm/s 時(shí),稀釋率最低為29.26%.
圖4 為不同激光工藝參數(shù)下熔合線處組織形貌.從圖中可以看出各個(gè)熔覆層與基體都有良好的冶金結(jié)合,具體體現(xiàn)在其與基體有一層激冷組織[12],其原因在于激光熔覆具有極熱快冷的特點(diǎn),極高的溫度使粉末與基體同時(shí)熔化,快速冷卻凝固,與基體達(dá)到冶金結(jié)合.根據(jù)凝固理論可知,熔覆過(guò)程剛開始時(shí),基體表面溫度較低,溫度梯度(G)較大,冷卻速度(R) 很小,使得形貌因子G/R的值很大,固液界面處以非均質(zhì)方式形核,以固液界面為核心向前推進(jìn),凝固后形成一層顆粒狀的平面晶.
圖4 熔合線處組織形貌Fig.4 Microstructure at fusion line
圖5 為不同激光工藝參數(shù)下熔覆層底部組織形貌.熔覆層底部與母材之間溫度差異較大,會(huì)產(chǎn)生很大的溫度梯度,使得液態(tài)金屬凝固時(shí)過(guò)冷度較大,此前緊鄰底部的熔合線附近的液態(tài)金屬遇冷先凝固生成平面晶,緊接著結(jié)晶潛熱得到了釋放,產(chǎn)生了較大過(guò)冷度,固態(tài)金屬前沿的液態(tài)金屬沿溫度下降最快的方向生長(zhǎng),從而形成胞狀晶,其生長(zhǎng)方向垂直于熔合線[13].
圖5 熔覆層底部組織形貌Fig.5 Microstructure of the bottom of the cladding layer
圖6 為不同激光工藝參數(shù)下熔覆層中部組織形貌.由于結(jié)晶潛熱的釋放,在熔覆層底部,沿著垂直于界面的溫度梯度最大的方向,垂直于熔合線,形成胞狀晶區(qū),同時(shí)隨著凝固過(guò)程的進(jìn)行,液-固界面的推進(jìn),溫度梯度逐漸變小,結(jié)晶速度變大,成分過(guò)冷增加,從而向樹枝晶發(fā)展.
圖6 熔覆層中部組織形貌Fig.6 Microstructure of the middle of the cladding layer
圖7 為不同激光工藝參數(shù)下熔覆層上部組織形貌.隨著固液界面向頂部推進(jìn),形貌因子G/R降低,冷卻速度加快,胞狀晶向較細(xì)的枝狀晶轉(zhuǎn)變,從而在涂層頂部生成枝狀晶[14].
圖7 熔覆層上部組織形貌Fig.7 Microstructure of the upper of the cladding layer
綜上所述,熔覆層組織主要由樹枝晶組織和枝晶間組織組成.激光功率的升高,帶來(lái)更大能量密度,熔池受熱增大,從而在凝固時(shí)產(chǎn)生較大的過(guò)冷度,促進(jìn)形核細(xì)化晶粒,使得熔覆層組織得到細(xì)化.圖8 為掃描電鏡下激光功率1 600 W,掃描速度為6 mm/s 的組織形貌,表3 為兩處點(diǎn)掃描能譜分析結(jié)果.
圖8 SEM 組織形貌Fig.8 SEM microstructure.(a) feature point 1;(b)feature point 2
表3 能譜分析結(jié)果(原子分?jǐn)?shù),%)Table 3 Results of energy spectrum analysis
由表3 可以看出,由于存在較大的稀釋率,F(xiàn)e 元素仍在整個(gè)區(qū)域占主要成分.特征點(diǎn)1 處富含F(xiàn)e 和Cr 元素,特征點(diǎn)2 處Ti 元素含量較特征點(diǎn)1 更高,這是由于Ti 元素的半徑尺寸較大,產(chǎn)生了晶格畸變的同時(shí)向晶界處偏聚,結(jié)合能譜分析可以看出并沒有金屬間化合物的生成.
圖9 為不同工藝參數(shù)下高熵合金涂層的XRD,隨著工藝參數(shù)的改變,涂層中主要由物相BCC 和FCC 組成,并未產(chǎn)生金屬間化合物,這主要是因?yàn)閺膫鹘y(tǒng)的合金角度來(lái)看,根據(jù)吉布斯相律P=C+1?F(P是平衡時(shí)系統(tǒng)的相數(shù),C是主要的合金元素,F(xiàn)是熱力學(xué)的自由度) 可以看出,在平衡狀態(tài)下系統(tǒng)的相數(shù)為6,而在試驗(yàn)中,形成的物相始終比系統(tǒng)的相數(shù)要少,這是由于各種主元的存在,使得合金的混和熵增加,熱力學(xué)的高熵效應(yīng)有利于降低體系的吉布斯自由能[15],從而增加了主元的兼容性,因?yàn)榻饘匍g化合物連續(xù)有序的化學(xué)形態(tài)和特殊的晶體結(jié)構(gòu),導(dǎo)致高的混合熵可以最大限度地防止因相位分離而產(chǎn)生的復(fù)合金屬間化合物,總體上,高的混合熵使得合金易于形成固溶體.
圖9 熔覆層物相分析Fig.9 Phase analysis diagram of cladding layer.(a)scanning speed 4 mm/s;(b) scanning speed 5 mm/s;(c) scanning speed 6 mm/s
圖10 為不同功率下的硬度曲線.硬度曲線分布總體呈現(xiàn)下降趨勢(shì),大致對(duì)應(yīng)了CoCrFeNiTi 高熵合金涂層的熔覆區(qū)、熱影響區(qū)和母材基體區(qū)域,可以看出高熵合金硬度要比母材硬度大很多.在不同的激光熔覆功率下,涂層硬度最高可以達(dá)到553 HV,基體硬度在160 HV 左右,涂層硬度大概是基體硬度的3 倍多,主要原因是因?yàn)榧す鉄嵩淳哂锌焖倮鋮s的特性,快速冷卻會(huì)阻礙晶粒的長(zhǎng)大,形成細(xì)小的晶粒組織,起到細(xì)晶強(qiáng)化作用.根據(jù)Hall-Petch 公式σ=σ0+kd(?1/2),可以推斷已經(jīng)發(fā)生了細(xì)晶粒強(qiáng)化效應(yīng),而Ti 元素的加入能使合金的晶粒得到細(xì)化,從而使晶格畸變和固溶強(qiáng)化效果得到改善,涂層的硬度得到了極大的改善[16].
圖10 顯微硬度關(guān)系曲線Fig.10 Microhardness curve.(a) laser power 1 600 W;(b) laser power 1 700 W;(c) laser power 1 800 W
硬度曲線呈現(xiàn) “三階梯狀” 下降趨勢(shì),對(duì)于3 種掃描速度,硬度從熔覆層降低到熱影響區(qū),然后降低到基材.熔覆速度的大小決定著激光束與合金粉末、基材作用的時(shí)間,決定著激光能量的高低,對(duì)高熵合金涂層的硬度影響至關(guān)重要.隨著熔覆速度的升高,熔覆層的硬度也提升,主要?dú)w因于高熵合金涂層冷卻時(shí)間縮短,使得晶粒來(lái)不及生長(zhǎng),組織更加細(xì)小致密;此外,熔覆速度升高降低了涂層稀釋率,抑制了基體中的成分向熔覆層擴(kuò)散.而熔覆速度過(guò)低,會(huì)導(dǎo)致熔覆層晶粒粗大,這是由于過(guò)低的速度使得激光束滯留時(shí)間過(guò)長(zhǎng),造成過(guò)大的稀釋率,熔覆層溫度過(guò)熱,顯微組織粗大,進(jìn)一步降低了高熵合金的性能[17],在兩者的綜合影響下,過(guò)高的熔覆速度反而會(huì)導(dǎo)致熔覆層的硬度值出現(xiàn)降低的現(xiàn)象.
圖11 為不同工藝參數(shù)下的磨損量,隨著掃描速度的增加,高熵合金涂層的磨損量會(huì)隨之減小,也就是說(shuō)激光掃描速度增大有助于提高高熵合金涂層的耐磨性.這種現(xiàn)象是由于如下兩個(gè)方面產(chǎn)生的:一方面是因?yàn)檩^高的掃描速度,會(huì)使得熔池高溫停留更加短暫,不利于晶粒長(zhǎng)大粗化,使組織中存在更多的細(xì)小晶粒,起到了細(xì)晶強(qiáng)化的作用,導(dǎo)致高熵合金的硬度較高,耐磨性增強(qiáng);另一方面是因?yàn)檩^快的掃描速度使得熔覆材料受到的熱輸入相對(duì)減少,比能量較低,導(dǎo)致熔池熔化深度較淺,基體材料向熔覆材料的混合程度減小,進(jìn)而導(dǎo)致熔覆材料成分改變的程度減輕,因此掃描速度為6 mm/s時(shí)涂層的耐磨性能要高于4 mm/s 時(shí)的涂層.
圖11 熔覆層的磨損量Fig.11 Wear weight loss of coatings
圖12 為不同激光工藝參數(shù)下的磨損形貌,整體來(lái)看是以磨粒磨損為主,伴隨著黏著磨損的出現(xiàn).激光功率1 600 W、掃描速度4 mm/s 及激光功率1 800 W、掃描速度4 和5 mm/s 時(shí)3 種涂層表面磨損嚴(yán)重,在這個(gè)過(guò)程中,不僅存在磨粒磨損,而且還存在著黏著磨損;激光功率1 600 W,掃描速度5 和6 mm/s 時(shí)有明顯的犁溝,此時(shí)為磨粒磨損,但是掃描速度5 mm/s 時(shí)磨痕要比掃描速度6 mm/s 時(shí)更深,掃描速度為6 mm/s 時(shí),涂層的磨損表面相對(duì)光滑平整,沒有太深的溝痕,且該試樣的硬度較高,耐磨性能較為優(yōu)異.
圖12 磨痕表面形貌Fig.12 Surface morphology of wear mark
當(dāng)激光功率1 700 W 時(shí),涂層以磨粒磨損為主,隨著掃描速度的增加,犁溝的深度在逐漸減小,磨痕表面也更加平整,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是由于隨著掃描速度的提高,熔覆粉末受到的熱輸入降低,熔池深度變淺,涂層成分的改變受稀釋率影響變小,所以此時(shí)涂層的磨損失重量減小、溝痕淺,磨痕更加平整,涂層耐磨性提升.
激光功率1 800 W 時(shí),掃描速度4 和5 mm/s時(shí)涂層的磨損機(jī)制為黏著磨損及磨粒磨損,掃描速度6 mm/s 時(shí),涂層的磨損機(jī)制為磨粒磨損.
激光功率1 600 W、掃描速度6 mm/s 時(shí),涂層的磨損表面相對(duì)平整,存在較淺的犁溝,磨損量較低,說(shuō)明高熵合金涂層在激光熔覆功率1 600 W、掃描速度6 mm/s 時(shí)涂層的抗塑性變形能力和抗微觀切削能力更好,因此具有更好的耐磨性.
(1) 在9 組工藝參數(shù)的條件下,當(dāng)激光功率為1 600 W,掃描速度為6 mm/s 時(shí),稀釋率最低為29.26%.
(2) 涂層主要以等軸晶、胞狀晶、樹枝晶為主,涂層主要由BCC 和FCC 組成.
(3) 激光熔覆高熵合金涂層的硬度顯著提高,約為基體的3 倍,硬度最高為553 HV.
(4) 激光功率為1 600 W,掃描速度為6 mm/s時(shí),涂層的磨損量最小,磨痕較為平整,耐磨性、硬度等力學(xué)性能較好,涂層的耐磨性更加優(yōu)異.