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    川楝素抗腫瘤作用研究進(jìn)展

    2023-08-17 09:05:12劉藝苑何理斌高璐邵喜英
    新中醫(yī) 2023年15期
    關(guān)鍵詞:癌癥耐藥途徑

    劉藝苑,何理斌,高璐,邵喜英,2

    1. 浙江中醫(yī)藥大學(xué),浙江 杭州 310053;2. 浙江省腫瘤醫(yī)院,浙江 杭州 310022

    目前癌癥已經(jīng)成為全世界主要死亡原因,對(duì)人類(lèi)健康產(chǎn)生了嚴(yán)重威脅。近半個(gè)世紀(jì)以來(lái),盡管化療為數(shù)百萬(wàn)患者提供了生存益處,但隨之產(chǎn)生的耐藥性和副作用限制了化療的應(yīng)用。許多天然產(chǎn)品都是從傳統(tǒng)中藥中開(kāi)發(fā)出來(lái)的,中醫(yī)藥具有的悠久臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和既往病案是篩選抗癌天然化合物的寶貴資源。在過(guò)去的幾十年里,通過(guò)體外、體內(nèi)和臨床研究已經(jīng)證明了中醫(yī)藥在癌癥干預(yù)、改善患者生活質(zhì)量等方面的潛力。

    川楝子具有疏肝泄熱、行氣止痛、殺蟲(chóng)、療癬的功效,在我國(guó)古代常被用作腸道驅(qū)蟲(chóng)劑和農(nóng)業(yè)殺蟲(chóng)劑[1-2],在《中華人民共和國(guó)藥典》中記載為:味苦寒,有小毒,有酸味,歸于肝胃小腸經(jīng)。川楝子中含有多種類(lèi)型的化合物,包括三萜、木脂素、黃酮、甾體、有機(jī)酸及其他類(lèi)成分,主要成分為檸檬苦素型三萜[3]。川楝素是從川楝子和苦楝皮的根、皮中提取到的主要活性成分之一。川楝素(TSN,C30H38O11)的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如圖1 所示。藥理方面包括驅(qū)蛔殺蟲(chóng)、抗肉毒、抗腫瘤、抗病毒、對(duì)神經(jīng)肌肉接頭的作用、抗氧化、呼吸抑制及抑制破骨細(xì)胞等藥理作用[4]。

    圖1 川楝素化學(xué)結(jié)構(gòu)

    筆者總結(jié)了TSN 參與抑制肺癌、乳腺癌、宮頸癌、結(jié)直腸癌、胃癌、肝癌、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌等多種癌癥的相關(guān)生物學(xué)機(jī)制。這些結(jié)果揭示了不同腫瘤細(xì)胞系對(duì)TSN 的不同敏感性,支持了TSN 的有效性和廣譜抗癌活性。

    1 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡

    細(xì)胞凋亡主要由外源性途徑(死亡受體途徑)、內(nèi)源性途徑(線粒體途徑)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)途徑介導(dǎo)[5]。外源性凋亡途徑主要由Fas、DR3、DR4、DR5、TNFR1等多種受體介導(dǎo),如Fas-FasL 和腫瘤壞死因子受體凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL),導(dǎo)致Caspase 級(jí)聯(lián)反應(yīng)的啟動(dòng)[6]。研究證實(shí)TSN 呈時(shí)間劑量依賴(lài)性抑制卵巢癌CAOV-3 和ES-2 細(xì)胞增殖,通過(guò)上調(diào)Fas、FasL 蛋白的表達(dá),激活Caspase-8 和Caspase-3 來(lái)誘導(dǎo)人卵巢癌細(xì)胞凋亡[7]。內(nèi)源性線粒體途徑在細(xì)胞受到內(nèi)部刺激因子作用被激活如缺氧、生長(zhǎng)因子缺失、癌基因DNA 損傷,進(jìn)而激活BCL-2 家族促凋亡因子,增加線粒體通透性釋放出凋亡因子激活Caspase 級(jí)聯(lián)[5]。目前多項(xiàng)研究證實(shí)TSN 通過(guò)內(nèi)源性途徑誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。TSN 通過(guò)p38 MAPK 途徑誘導(dǎo)人胃癌AGS 細(xì)胞、HGC-27 細(xì)胞線粒體途徑依賴(lài)性的凋亡[8]。還有研究認(rèn)為T(mén)SN 除了通過(guò)外源性途徑,也能誘導(dǎo)人卵巢癌CAVO-3 細(xì)胞和A2870 細(xì)胞的內(nèi)源性途徑凋亡[9]。同樣TSN 也能通過(guò)內(nèi)源性線粒體途徑誘導(dǎo)胃癌SGC-7901 細(xì)胞[10]、三陰性乳腺癌MDA-MB-231 細(xì)胞[11]、尤文氏肉瘤SK-ES-1 細(xì)胞凋亡[12]。除此以外還有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)途徑,研究證實(shí),TSN 在處理非小細(xì)胞肺癌A549 細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)活性氧和鈣離子水平升高產(chǎn)生內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,并通過(guò)PERK-Eif2a/ATF4 信號(hào)通路激活轉(zhuǎn)錄,通過(guò)CHOP、DR5 表達(dá)上調(diào),由于TRAIL 是通過(guò)死亡受體介導(dǎo)對(duì)腫瘤的殺傷作用,TSN增強(qiáng)了A549 細(xì)胞對(duì)TRAIL 敏感性[13]。p53 是一個(gè)重要的腫瘤抑制基因,控制細(xì)胞凋亡,在至少50%的腫瘤中,p53 突變或失活,野生型p53 功能的喪失導(dǎo)致人類(lèi)腫瘤的發(fā)展[14]。將乳腺癌MCF-7 細(xì)胞(ERβ+/p53 野生型)暴露于TSN 可導(dǎo)致深度凋亡,但TSN 對(duì)乳腺癌T47D 細(xì)胞(ERβ+/p53 L194F 突變型)的治療效果較差,TSN 誘導(dǎo)凋亡的效果不同可能依賴(lài)于p53的不同表達(dá)[15]。TSN 還能夠通過(guò)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡來(lái)降低化療藥物的使用劑量,從而減輕高劑量帶來(lái)的不良反應(yīng)。大劑量的多柔比星具有心臟毒性,研究發(fā)現(xiàn)TSN 能過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子FOXO1,增強(qiáng)下游促凋亡分子如Noxa 和Bim,促使乳腺癌MDA-MB-231和MDA-MB-435 細(xì)胞發(fā)生線粒體途徑凋亡,TSN 與多柔比星的協(xié)同作用降低了多柔比星對(duì)乳腺癌細(xì)胞產(chǎn)生顯著殺傷性的使用濃度,減小了多柔比星對(duì)心臟的損傷[16]。

    2 阻滯細(xì)胞周期

    癌細(xì)胞在G1、S、G2、有絲分裂的細(xì)胞周期中由于DNA 不能修復(fù)導(dǎo)致異常增殖,可以通過(guò)蛋白激酶信號(hào)通路(CDK)保護(hù)癌細(xì)胞避免化療造成的DNA損傷,所以腫瘤發(fā)生和耐藥性與細(xì)胞周期檢查點(diǎn)的缺陷相關(guān)[17]。TSN 可通過(guò)阻滯腫瘤細(xì)胞周期來(lái)抑制細(xì)胞的增殖。經(jīng)TSN 處理后,三陰性乳腺癌MDAMB-231 細(xì)胞、胃癌AGS 細(xì)胞和HGC27 細(xì)胞、早幼粒白血病HL-60 細(xì)胞、淋巴瘤U937 細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯在G1/S 期[18]。

    3 抑制腫瘤細(xì)胞遷移侵襲

    腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移和多藥耐藥的發(fā)生是臨床上腫瘤治療失敗的主要原因。表皮生長(zhǎng)因子(EGF)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)與對(duì)應(yīng)的跨膜受體結(jié)合促進(jìn)腫瘤血管生成[19]。Zhang T 等[20]研究發(fā)現(xiàn)TSN 可與STAT3 的SH2 結(jié)構(gòu)結(jié)合阻止STAT3 二聚化,破壞STAT3 與EFGR 復(fù)合物形成,從而抑制骨肉瘤143B細(xì)胞生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移。降解細(xì)胞外基質(zhì)(EMC)以及基底膜是抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵機(jī)制,據(jù)報(bào)道,在乳腺癌細(xì)胞中MMP-2 和MMP-9 具有促進(jìn)EMC 和基底膜降解的作用,MMP 的高表達(dá)與乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移密切相關(guān)[20]。TGF-β 能通過(guò)激活A(yù)kt/mTOR 通路促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子ZEB1 和SNAIL 的表達(dá)進(jìn)而誘導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)[21],EMT 的標(biāo)志是上皮細(xì)胞的特征消失,出現(xiàn)間充質(zhì)標(biāo)志蛋白vimentin、N-cadherin 的表達(dá)上調(diào),及E-cadherin 和其他細(xì)胞黏附分子的表達(dá)下調(diào)[22]。Chaffer CL 等[23]研究發(fā)現(xiàn),TSN 能通過(guò)抑制核因子κB(NF-κB)/Snail 信號(hào)通路介導(dǎo)EMT 來(lái)抑制人卵巢癌細(xì)胞的遷移和侵襲能力。在處理肺癌A549 和H1975 細(xì)胞時(shí),TSN 可能通過(guò)ERK1/2 和Snail 途徑抑制TGF-β1 誘導(dǎo)的EMT、黏附、侵襲和遷移[24]。除此之外,Wnt/β-catenin 通路是介導(dǎo)多種癌癥生物學(xué)過(guò)程的重要通路,包括增殖、分化、凋亡、遺傳穩(wěn)定性、侵襲和轉(zhuǎn)移[25]。例如TSN 激活WWOX 通過(guò)JAK2/Stat3 和Wnt/β-catenin 信號(hào)通路抑制肝癌轉(zhuǎn)移[26]。

    4 逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞對(duì)化療耐藥

    目前化療已經(jīng)成為癌癥主要治療手段之一,除了原發(fā)性多藥耐藥,腫瘤細(xì)胞還可能在多次化療后對(duì)不同機(jī)理的化療藥產(chǎn)生交叉耐藥,稱(chēng)為獲得性多藥耐藥。筆者試圖尋找到逆轉(zhuǎn)耐藥的藥物來(lái)提高腫瘤細(xì)胞對(duì)化療的敏感性,增加患者的生存率。腫瘤耐藥往往與多藥耐藥基因MDR-1 激活導(dǎo)致P-gP 表達(dá)上調(diào)、過(guò)度表達(dá)多藥耐藥相關(guān)蛋白家族(MRPs)、胞內(nèi)信號(hào)異常改變、DNA 修復(fù)異常、細(xì)胞周期與凋亡自噬途徑變化、EMT 的發(fā)生、miRNAs 表達(dá)等相關(guān)[27],目前報(bào)道的TSN 逆轉(zhuǎn)耐藥的機(jī)制主要包括減少藥物流出和誘導(dǎo)或抑制腫瘤細(xì)胞自噬。

    4.1 減少藥物流出多藥耐藥的主要機(jī)制是藥物攝入障礙或向外轉(zhuǎn)運(yùn)增多導(dǎo)致藥物在細(xì)胞內(nèi)的積累減少。通過(guò)ATP 依賴(lài)的藥物外排泵的過(guò)表達(dá),化療藥物被泵出細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度降低,產(chǎn)生耐藥性。最常見(jiàn)的藥物外排泵是P-gp[28]。據(jù)報(bào)道,MRP2/ABCC2 和P-gp 可轉(zhuǎn)運(yùn)順鉑(CDDP),并導(dǎo)致細(xì)胞對(duì)CDDP 耐藥。另外銅出口蛋白ATP7A、ATP7B 和銅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白hCTR1 也可以參與了CDDP 的轉(zhuǎn)運(yùn)。但最近研究證明TSN 并不調(diào)節(jié)P-gp,而是通過(guò)下調(diào)膜聯(lián)蛋白Anxa4,抑制銅出口蛋白ATP7A 在細(xì)胞膜上的定位,從而減少了CDDP 從A549 細(xì)胞內(nèi)的流出[29]。另外有研究證明在對(duì)阿霉素(ADM)耐藥的乳腺癌MCF-7 細(xì)胞中,TSN 能夠增加ADM 在細(xì)胞核中的濃度,逆轉(zhuǎn)乳腺癌細(xì)胞對(duì)ADM 耐藥[30]。

    4.2 誘導(dǎo)或抑制腫瘤細(xì)胞自噬在癌癥的發(fā)展過(guò)程中,自噬根據(jù)癌癥的類(lèi)型、階段或遺傳因素發(fā)揮著雙重作用:一方面自噬可以防止慢性細(xì)胞損傷和炎癥,抑制致癌p62 蛋白復(fù)合物的積累,會(huì)在特定環(huán)境下以與Caspase 無(wú)關(guān)的模式導(dǎo)致細(xì)胞死亡,稱(chēng)為自噬性細(xì)胞死亡,特別是在腫瘤早期[31]。有研究表明TSN 通過(guò)PI3K/Akt/mTOR 通路對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)U87 細(xì)胞存在自噬誘導(dǎo)作用,并觀察到自噬在GBM中起到促凋亡作用,用自噬抑制劑3-MA 阻斷自噬可以明顯減少細(xì)胞凋亡,而通過(guò)mTOR 抑制劑雷帕霉素增強(qiáng)自噬則導(dǎo)致更多細(xì)胞凋亡[32]。在甲狀腺癌、結(jié)直腸癌和乳腺癌等多項(xiàng)研究中證明,自噬是增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對(duì)阿霉素敏感性的重要機(jī)制,阿霉素耐藥與自噬的缺失密切相關(guān)[33-34]。研究表明TSN 能通過(guò)抑制PI3K/AKT/mTOR 信號(hào)通路逆轉(zhuǎn)乳腺癌MDA-MB-231 細(xì)胞對(duì)阿霉素耐藥[35],推測(cè)可能與TSN 誘導(dǎo)自噬相關(guān),阿霉素和TSN 聯(lián)合治療可能是人類(lèi)乳腺癌治療的一種有效策略,還需進(jìn)一步驗(yàn)證。另一方面自噬已被認(rèn)為是多種癌癥生存和耐藥發(fā)展的有效機(jī)制。腫瘤細(xì)胞能通過(guò)自噬降解喪失功能的細(xì)胞器、蛋白質(zhì)等胞內(nèi)物質(zhì),實(shí)現(xiàn)細(xì)胞新陳代謝,為其他腫瘤細(xì)胞提供能量,特別在腫瘤晚期,自噬發(fā)揮細(xì)胞保護(hù)功能[31]。目前只有2 項(xiàng)研究描述了TSN 與哺乳動(dòng)物細(xì)胞自噬的關(guān)系[16,36],研究指出TSN 通過(guò)誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞和TNBC 的自噬而產(chǎn)生凋亡增敏效應(yīng)。然而,由于沒(méi)有應(yīng)用自噬流分析,因此對(duì)結(jié)果的解釋有待考究。另一項(xiàng)研究通過(guò)高含量篩選模型確定TSN 是自噬調(diào)節(jié)劑,并進(jìn)一步證實(shí)它阻斷自噬流和抑制其底物降解;TSN 在腫瘤細(xì)胞系和移植瘤裸鼠模型中都表現(xiàn)出高度的自噬抑制活性;發(fā)現(xiàn)TSN 在較低濃度(細(xì)胞培養(yǎng)10 nm,小鼠0.5mg/kg)時(shí)能有效抑制自噬流,表明TSN 是一種強(qiáng)效的自噬抑制劑,他們還研究了TSN 對(duì)化療抗癌效果的互補(bǔ)作用,結(jié)果表明,在細(xì)胞和動(dòng)物模型中,TSN 可抑制喜樹(shù)堿誘導(dǎo)的保護(hù)性自噬,并顯著提高Hela 細(xì)胞對(duì)喜樹(shù)堿誘導(dǎo)的毒性的敏感性,具有良好的耐受性和安全性[37]。在另一項(xiàng)研究中TSN 同樣發(fā)揮了自噬抑制劑作用使TNBC 細(xì)胞對(duì)伊立替康/SN-38 化療敏感[38]。綜上所述,TSN 有可能通過(guò)阻斷化療誘導(dǎo)的保護(hù)性自噬而被開(kāi)發(fā)成一種抗癌藥物,化療聯(lián)合自噬抑制劑可能是未來(lái)癌癥治療的新方向。

    5 小結(jié)

    筆者從誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、阻斷細(xì)胞周期、抑制腫瘤細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移、誘導(dǎo)或抑制腫瘤細(xì)胞自噬、增加化療藥物胞內(nèi)濃度等方面總結(jié)了TSN 的廣譜抗腫瘤作用,涉及分子機(jī)制和信號(hào)通路包括啟動(dòng)抑癌p53通路和抑制下調(diào)NF-κB、Wnt/β-catenin、PI3K-AKT和MAPK/ERK 通路。其中最重要的是,TSN 對(duì)于多種化療藥物的逆轉(zhuǎn)耐藥作用,不論是通過(guò)減少腫瘤細(xì)胞內(nèi)的藥物流出,還是增加腫瘤細(xì)胞的自噬性死亡,或者通過(guò)提高溶酶體pH 抑制自噬,逆轉(zhuǎn)TNBC對(duì)伊立替康和阿霉素耐藥。目前的早期自噬抑制劑如3-MA 和LY294002、靶向自噬晚期的抑制劑如CQ 和HCQ 均不是強(qiáng)效和選擇性的,我們需要發(fā)現(xiàn)更有效、生物利用度更高、生物靶向性更好的藥物。最后,TSN 的生物利用率較低,需要開(kāi)發(fā)和篩選TSN 衍生物或修飾TSN 靶向結(jié)構(gòu)使其作為一種新型增敏抗癌藥物改善未來(lái)癌癥治療。

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