• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲聲速匹配技術(shù)聯(lián)合SWE對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的鑒別診斷價(jià)值

    2023-08-08 06:55:14孔文霞朱照黃小平
    海南醫(yī)學(xué) 2023年14期
    關(guān)鍵詞:腫塊原發(fā)性彈性

    孔文霞,朱照,黃小平

    西安市第九醫(yī)院消化內(nèi)科1、超聲醫(yī)學(xué)科2,陜西 西安 710054

    原發(fā)性肝癌作為臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤,其發(fā)病率極高,現(xiàn)僅次于胃癌與肺癌,臨床治療該疾病的方式多為肝切除、肝移植術(shù)、放化療干預(yù)等;而肝血管瘤屬于較為常見(jiàn)的肝臟良性腫瘤,臨床多采用栓塞術(shù)、消融等微創(chuàng)療法進(jìn)行治療[1-2]。臨床對(duì)兩種疾病的治療及預(yù)后方法完全不同,但屬性導(dǎo)致兩種疾病在臨床診斷時(shí)易發(fā)生混淆,導(dǎo)致最佳治療時(shí)機(jī)被延誤,影響患者預(yù)后恢復(fù),危及其生命健康,因此,臨床采取相關(guān)技術(shù)對(duì)兩種疾病性質(zhì)進(jìn)行準(zhǔn)確鑒別顯得尤為重要。臨床上采用常規(guī)灰階超聲雖能夠有效顯示患者病變部位,但無(wú)法對(duì)原發(fā)性肝癌和肝血管瘤定性做出有效判斷;選用彩色多普勒超聲能夠顯示腫瘤內(nèi)部血流分布及頻譜等,但彩色顯示敏感性較差,顯示效果不夠理想;為患者進(jìn)行超聲造影則需建立靜脈通路,臨床實(shí)用性較差[3-4]。聲速匹配(SSC)技術(shù)能夠以聲波為基礎(chǔ),通過(guò)其在病變組織中的傳播速度判斷組織彈性及軟硬度變化,進(jìn)而評(píng)估腫物組織特性,辨別病變良惡性,具備無(wú)創(chuàng)、易操作、重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì)[5]。剪切波彈性成像(SWE)技術(shù)能夠無(wú)創(chuàng)獲取患者腫瘤部位彈性值,判斷病變組織硬度進(jìn)而為判斷腫瘤良惡性提供影像學(xué)依據(jù)[6]。但臨床關(guān)于SSC 技術(shù)、SWE 鑒別肝臟腫瘤的報(bào)道較少,關(guān)于兩者診斷價(jià)值比較的報(bào)道也較少。本研究通過(guò)探討超聲SSC技術(shù)聯(lián)合SWE 對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的鑒別診斷價(jià)值,以期為患者的臨床診斷及針對(duì)性治療提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2021 年1 月至2022 年6 月西安市第九醫(yī)院收治的55例原發(fā)性肝癌患者(肝臟腫塊112 個(gè))為研究組,并選取同期55 例肝血管瘤患者(肝臟腫塊107 個(gè))為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)有明確的病理學(xué)診斷結(jié)果;(2)患者及家屬對(duì)本次研究?jī)?nèi)容、目的等均知曉,且同意參與;(3)資料完整;(4)不存在其他肝臟病變。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)同時(shí)患有原發(fā)性肝癌和肝血管瘤;(2)不能配合SSC技術(shù)檢查;(3)SWE獲取的圖像質(zhì)量不清晰;(4)腫塊位置較深或靠近大血管。研究組患者中男性26 例,女性29 例;年齡29~74 歲,平均(52.64±6.03)歲;腫塊直徑平均(2.18±0.41)cm;對(duì)照組患者中男性25 例,女性20 例;年齡30~74 歲,平均(52.87±6.14)歲;腫塊直徑平均(2.20±0.43)cm。兩組患者的基線資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 超聲SSC技術(shù) 儀器選用Z.one Ultra彩色多普勒超聲診斷儀,使用C9-3腹部探頭,將頻率設(shè)置為3~6 MHz?;颊卟扇∑脚P位并將右手舉過(guò)頭頂從而充分暴露肋間隙。對(duì)患者進(jìn)行常規(guī)二維超聲掃查,在檢查過(guò)程中需避免出現(xiàn)肋骨遮擋,并保持探頭與胸壁呈垂直線,將所得腫塊位置、邊界、回聲、形態(tài)、血流情況等進(jìn)行記錄。確認(rèn)ZOOM鍵后將取樣框彈出,隨即調(diào)制取樣框?yàn)樽钚〔⒋_定感興趣區(qū),過(guò)程中需保證取樣框上緣接近腫塊上緣,探頭與體表仍保持垂直線,取樣前需避開(kāi)肋骨及肝內(nèi)血管并叮囑患者要屏氣數(shù)秒,準(zhǔn)備就緒后按住OPTIMIZE鍵,屏幕右側(cè)自動(dòng)顯示該部位的區(qū)域速度指數(shù)(ZSI)后松手完成凍結(jié)存儲(chǔ)圖像。同一部位均重復(fù)測(cè)量5次,以5次測(cè)量的平均值為ZSI最終值。

    1.2.2 超聲SWE 儀器選用Aixplorer 型彩色多普勒超聲診斷儀,使用SC6-1 凸陣探頭,將頻率設(shè)置為6~8 MHz?;颊咝璨扇∑脚P位并將兩臂平行上舉超過(guò)頭頂,期間保持平穩(wěn)呼吸狀態(tài)。對(duì)患者進(jìn)行常規(guī)二維超聲掃查,掃查過(guò)程中使探頭盡量避開(kāi)肝臟內(nèi)血管和膽管,發(fā)現(xiàn)腫塊后尋找無(wú)肋骨和肺氣遮擋得位置,確定腫塊顯示最大經(jīng)線的切面,隨即進(jìn)行腫塊位置、直徑、邊界、形態(tài)、回聲等的記錄,完成后切換到彩色模式對(duì)腫塊內(nèi)部及周圍血流供應(yīng)情況進(jìn)行檢測(cè)。基于腫塊最佳顯示切面進(jìn)入SWE模式取樣,過(guò)程中需盡量避開(kāi)大血管,隨后根據(jù)腫塊直徑對(duì)取樣框大小進(jìn)行調(diào)整,叮囑患者取樣過(guò)程中屏氣,待取樣框顏色完全充盈則可凍結(jié)、儲(chǔ)存圖像。測(cè)量并記錄彈性模量平均值(Emean)、剪切波速度平均值(Vmean)及剪切波速度最大值(Vmax),Emean、Vmean及Vmax 均重復(fù)測(cè)量5 次,以5 次測(cè)量的平均值為參數(shù)最終值。

    1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者肝臟腫塊的ZSI值、Emean、Vmean及Vmax,并分析超聲SSC 技術(shù)、SWE 單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的鑒別診斷價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);采用受試者工作特征曲線(ROC)分析超聲SSC 技術(shù)、SWE單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的鑒別診斷價(jià)值,曲線下面積(AUC)比較采用Z檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者肝臟腫塊的ZSI值、Emean、Vmean及Vmax比較 研究組患者肝臟腫塊的ZSI值、Emean、Vmean及Vmax明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者肝臟腫塊的ZSI值、Emean、Vmean及Vmax比較()Table 1 Comparison of ZSI value, Emean, Vmean, and Vmax of liver mass between the two groups()

    表1 兩組患者肝臟腫塊的ZSI值、Emean、Vmean及Vmax比較()Table 1 Comparison of ZSI value, Emean, Vmean, and Vmax of liver mass between the two groups()

    ?

    2.2 超聲SSC 技術(shù)、SWE 單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的鑒別診斷價(jià)值 超聲SSC 技術(shù)聯(lián)合SWE診斷原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的AUC明顯高于SSC 技術(shù)、SWE 各參數(shù)單獨(dú)診斷,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=1.901、2.352、2.103、2.466,P=0.003、0.015、0.001、0.012),見(jiàn)表2和圖1。

    圖1 超聲SSC技術(shù)、SWE單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)診斷原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的ROC圖Figure 1 ROC diagram of primary liver cancer and hepatic hemangioma diagnosed by ultrasonic SSC technology and SWE alone and in combination

    表2 超聲SSC技術(shù)、SWE單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的鑒別診斷價(jià)值Table 2 Value of ultrasonic SSC and SWE alone and in combination in the differential diagnosis of primary hepatocellular carcinoma and hepatic hemangioma

    2.3 典型病例 肝血管瘤及肝癌患者的典型超聲圖像見(jiàn)圖2和圖3。

    圖2 肝血管瘤:肝右葉可見(jiàn)3.2 cm×2.5 cm 大小高回聲結(jié)節(jié),邊界清晰,內(nèi)呈網(wǎng)格狀Figure 2 Hepatic hemangioma: a 3.2 cm×2.5 cm high echogenic nodule can be seen in the right lobe of the liver,with clear boundaries and a grid like shape inside

    圖3 肝癌:肝右前葉見(jiàn)2.2 cm×1.9 cm大小低回聲結(jié)節(jié),邊界清晰,形態(tài)欠規(guī)則,周邊可見(jiàn)無(wú)回聲暈Figure 3 Liver cancer: a 2.2 cm×1.9 cm hypoechoic nodule can be seen in the right anterior lobe of the liver, with clear boundaries and irregular morphology. No echogenic halo can be seen around the periphery

    3 討論

    原發(fā)性肝癌具有起病急、發(fā)展迅速的特點(diǎn),患者患病早期會(huì)出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),若未及時(shí)進(jìn)行有效干預(yù)治療,嚴(yán)重者可能導(dǎo)致死亡,因此臨床需及早診斷并進(jìn)行手術(shù)治療以改善患者預(yù)后恢復(fù),提高生存率。肝血管瘤是肝臟良性腫瘤的一種,其惡變率不高,但若由其持續(xù)惡化則會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)胃腸道癥狀,進(jìn)一步發(fā)展會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)休克、出血等癥狀,對(duì)患者生命健康造成威脅[7-8]。由于兩種疾病的組織結(jié)構(gòu)及性質(zhì)不盡相同,因此臨床早期診斷鑒別疾病能夠?qū)︶槍?duì)性治療方案的制定起積極作用。

    生物組織的彈性能夠表現(xiàn)其生物學(xué)特性,人體不同正常結(jié)構(gòu)、正常結(jié)構(gòu)與異常結(jié)構(gòu)之間均會(huì)存在不同程度的彈性差異,基于此能夠以生物組織軟硬程度反映疾病性質(zhì),為無(wú)創(chuàng)鑒別腫瘤組織的良惡性提供理論基礎(chǔ)。超聲SSC技術(shù)以超聲波為基礎(chǔ),通過(guò)其在組織內(nèi)標(biāo)化聲速和所檢傳播速度的定量對(duì)組織特性進(jìn)行分析,所得ZSI 值能夠表明人體中超聲波實(shí)際傳播速度,對(duì)鑒別病變良惡性起到積極效果[9]。SSC 技術(shù)獲得實(shí)時(shí)ZSI值后對(duì)肝血管瘤和原發(fā)性肝癌的臨界值進(jìn)行辨別從而對(duì)腫瘤特性進(jìn)行定量評(píng)價(jià),幫助臨床鑒別腫瘤良惡性病變[10]。本研究顯示,相比肝血管瘤患者,原發(fā)性肝癌患者肝臟腫塊的ZSI 值更高,其原因?yàn)闄C(jī)體惡性腫瘤塊具有結(jié)締組織增生,其纖維組織硬度高于良性腫塊。研究結(jié)果說(shuō)明通過(guò)超聲SSC 技術(shù)測(cè)得的ZSI值對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤存在一定的鑒別診斷價(jià)值,SSC 技術(shù)可以為兩種疾病的臨床鑒別提供影像學(xué)資料作為參考。SWE 具備成像塊、性價(jià)比高、操作簡(jiǎn)便、重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì),該檢查以常規(guī)超聲聲像圖為基礎(chǔ),實(shí)時(shí)定量測(cè)量腫瘤部位的彈性模量并對(duì)其組織彈性系數(shù)差異進(jìn)行分析,得出結(jié)果后經(jīng)彩色編碼成像可以清晰反映局部區(qū)域組織硬度,幫助臨床鑒別腫塊良惡性[11-12]。臨床應(yīng)用SWE不僅可無(wú)創(chuàng)得到患者肝組織的彈性系數(shù)和對(duì)應(yīng)的硬度數(shù)據(jù),同時(shí)能夠基于數(shù)據(jù)較為準(zhǔn)確的定量檢測(cè)肝組織彈性和硬度。本研究顯示,相比肝血管瘤患者,原發(fā)性肝癌患者肝臟腫塊的Emean、Vmean及Vmax更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。經(jīng)分析,其原因在于原發(fā)性肝癌組織結(jié)構(gòu)更為密集堅(jiān)硬,且在發(fā)展過(guò)程中不斷侵蝕周圍組織導(dǎo)致周邊纖維組織增生,組織黏連后對(duì)其活動(dòng)影響較大致使硬度顯著增加。而肝血管瘤內(nèi)部是由纖維組織構(gòu)成且不會(huì)侵蝕周邊正常組織,自身呈膨脹性生長(zhǎng),質(zhì)地較軟[13-14]。研究結(jié)果說(shuō)明通過(guò)SWE 測(cè)得的Emean、Vmean及Vmax對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤存在一定的鑒別診斷價(jià)值,SWE可以為兩種疾病的臨床鑒別提供影像學(xué)資料作為參考。但SWE 測(cè)量弊端在于進(jìn)行肝臟測(cè)量時(shí)會(huì)將其組織統(tǒng)一確認(rèn)為均一性、線性彈性模型,實(shí)際上肝臟組織并不是線性彈性組織,而是存在各向異性的黏彈性組織,這便導(dǎo)致剪切波速度受到影響進(jìn)而存在誤診風(fēng)險(xiǎn),所以應(yīng)用SWE單純測(cè)量肝臟彈性存在一定局限[15]。

    本研究結(jié)果顯示,超聲SSC技術(shù)聯(lián)合SWE診斷原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的AUC 明顯高于SSC 技術(shù)、SWE各參數(shù)單獨(dú)診斷,說(shuō)明兩者聯(lián)合診斷可以彌補(bǔ)各參數(shù)單獨(dú)診斷的不足,互為補(bǔ)充、輔助,進(jìn)一步提高診斷的敏感度、特異度及準(zhǔn)確度,可以更準(zhǔn)確、迅速地鑒別診斷患者病情,對(duì)及早采取針對(duì)性的治療干預(yù)措施有重要意義。其原因在于SSC 技術(shù)對(duì)組織特性進(jìn)行定量分析能夠檢出新生血供,有效彌補(bǔ)SWE對(duì)硬度較小惡性腫塊的誤診風(fēng)險(xiǎn)。SSC技術(shù)能夠?qū)δ[塊血管生長(zhǎng)趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)測(cè)但其假陽(yáng)性率較高,應(yīng)用SWE能夠獲得客觀腫塊彈性信息,避免SSC技術(shù)因血流豐富可能導(dǎo)致的誤診風(fēng)險(xiǎn)。

    綜上所述,超聲SSC技術(shù)聯(lián)合SWE對(duì)原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的鑒別診斷價(jià)值較高,檢測(cè)結(jié)果表明原發(fā)性肝癌患者肝臟腫塊的ZSI 值、Emean、Vmean及Vmax明顯區(qū)別于肝血管瘤患者,兩者聯(lián)合診斷能有效提高鑒別原發(fā)性肝癌及肝血管瘤的敏感度及特異度,對(duì)患者病情快速準(zhǔn)確診斷,以及時(shí)采取針對(duì)性治療措施有臨床指導(dǎo)意義。

    猜你喜歡
    腫塊原發(fā)性彈性
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    為什么橡膠有彈性?
    軍事文摘(2021年18期)2021-12-02 01:28:12
    為什么橡膠有彈性?
    注重低頻的細(xì)節(jié)與彈性 KEF KF92
    彈性?shī)A箍折彎模的改進(jìn)
    模具制造(2019年4期)2019-06-24 03:36:40
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報(bào)道
    原發(fā)性肝癌腦轉(zhuǎn)移一例
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    成年免费大片在线观看| 国产高潮美女av| 男人舔女人下体高潮全视频| 乱人视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 免费人成在线观看视频色| 全区人妻精品视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国国产精品蜜臀av免费| 国产成人aa在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产黄色小视频在线观看| 很黄的视频免费| 99精品在免费线老司机午夜| 人妻夜夜爽99麻豆av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美潮喷喷水| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久人人爽人人爽人人片va| 日本欧美国产在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 成人三级黄色视频| 一个人免费在线观看电影| x7x7x7水蜜桃| 午夜日韩欧美国产| 日日啪夜夜撸| 国产一区二区激情短视频| 一本一本综合久久| 成人美女网站在线观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费大片18禁| 成年免费大片在线观看| 特级一级黄色大片| av中文乱码字幕在线| a级毛片a级免费在线| 国产美女午夜福利| 午夜视频国产福利| 久久久午夜欧美精品| 成人特级av手机在线观看| 乱系列少妇在线播放| 免费在线观看日本一区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品午夜福利在线看| 禁无遮挡网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 一区二区三区高清视频在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国内精品宾馆在线| 中文字幕久久专区| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品三级大全| 少妇人妻精品综合一区二区 | 一进一出抽搐动态| netflix在线观看网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 极品教师在线免费播放| 色视频www国产| 亚洲无线观看免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久香蕉精品热| 香蕉av资源在线| 亚洲黑人精品在线| 久久久久精品国产欧美久久久| av天堂中文字幕网| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 一进一出好大好爽视频| 久久国内精品自在自线图片| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产爱豆传媒在线观看| a级毛片a级免费在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产午夜精品论理片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产精品免费一区二区三区在线| 毛片女人毛片| 成人一区二区视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美一区二区亚洲| 婷婷丁香在线五月| .国产精品久久| 国产私拍福利视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲国产色片| 少妇的逼水好多| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 乱人视频在线观看| 色av中文字幕| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 精品一区二区三区视频在线| 免费av观看视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 69av精品久久久久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成年女人永久免费观看视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜日韩欧美国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美日韩综合久久久久久 | 人妻久久中文字幕网| 波野结衣二区三区在线| 十八禁网站免费在线| 乱系列少妇在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 成人三级黄色视频| 高清毛片免费观看视频网站| av专区在线播放| 精品人妻1区二区| 嫩草影院新地址| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 哪里可以看免费的av片| 免费在线观看成人毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 婷婷六月久久综合丁香| 久9热在线精品视频| 在线播放无遮挡| 美女免费视频网站| 免费观看的影片在线观看| 窝窝影院91人妻| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 真实男女啪啪啪动态图| 成人国产一区最新在线观看| 欧美色视频一区免费| 黄色欧美视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美成人性av电影在线观看| 九色国产91popny在线| 午夜福利高清视频| 我要看日韩黄色一级片| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产熟女欧美一区二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲五月天丁香| 十八禁国产超污无遮挡网站| 男人舔奶头视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产精品永久免费网站| 一区二区三区高清视频在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| av在线天堂中文字幕| 日本三级黄在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美极品一区二区三区四区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国国产精品蜜臀av免费| 99热这里只有精品一区| 成人毛片a级毛片在线播放| av在线天堂中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 身体一侧抽搐| 欧美性感艳星| 男女那种视频在线观看| 精品人妻1区二区| 亚洲五月天丁香| 窝窝影院91人妻| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜老司机福利剧场| 99久久精品一区二区三区| 国产精品无大码| 俺也久久电影网| 午夜日韩欧美国产| 一进一出好大好爽视频| 国产视频内射| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 乱人视频在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品三级大全| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美成人a在线观看| 联通29元200g的流量卡| 欧美bdsm另类| 熟女人妻精品中文字幕| 成年版毛片免费区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 三级国产精品欧美在线观看| 岛国在线免费视频观看| av专区在线播放| 在线观看一区二区三区| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品乱码一区二三区的特点| 有码 亚洲区| 亚洲男人的天堂狠狠| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av熟女| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av国产免费在线观看| 成年人黄色毛片网站| 欧美日韩国产亚洲二区| 精品午夜福利在线看| 极品教师在线视频| 91久久精品电影网| 日本 欧美在线| 赤兔流量卡办理| 色综合亚洲欧美另类图片| 韩国av在线不卡| 国产熟女欧美一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 99久久成人亚洲精品观看| av中文乱码字幕在线| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲最大成人中文| 九九热线精品视视频播放| 99热这里只有精品一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产成人福利小说| 国产在视频线在精品| 亚洲精品一区av在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品一区二区三区四区久久| 99热这里只有精品一区| av中文乱码字幕在线| 成年人黄色毛片网站| 黄色一级大片看看| 俄罗斯特黄特色一大片| 中文字幕久久专区| 丰满的人妻完整版| 男人狂女人下面高潮的视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 此物有八面人人有两片| 男插女下体视频免费在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲18禁久久av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久九九热精品免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲最大成人av| 国产色爽女视频免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产视频内射| 久久热精品热| 日本一二三区视频观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品国产成人久久av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 成人三级黄色视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 能在线免费观看的黄片| 亚洲第一区二区三区不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久99热这里只有精品18| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕高清在线视频| 九色成人免费人妻av| 黄色丝袜av网址大全| 国产真实伦视频高清在线观看 | 在线天堂最新版资源| 国产高清不卡午夜福利| 免费看光身美女| 国产一区二区在线观看日韩| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人美女网站在线观看视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品国产高清国产av| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国内精品久久久久精免费| 久久精品人妻少妇| 欧美日韩乱码在线| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲电影在线观看av| 亚洲性夜色夜夜综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产男人的电影天堂91| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品在线观看二区| 久99久视频精品免费| 永久网站在线| 日韩欧美精品免费久久| .国产精品久久| 国产高清有码在线观看视频| 伦精品一区二区三区| 久久久久久大精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 波多野结衣高清作品| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 最新在线观看一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 12—13女人毛片做爰片一| 免费观看的影片在线观看| 麻豆成人av在线观看| 色播亚洲综合网| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 俄罗斯特黄特色一大片| 赤兔流量卡办理| 少妇被粗大猛烈的视频| 国内精品宾馆在线| 成人美女网站在线观看视频| 观看美女的网站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品亚洲一区二区| 国内精品宾馆在线| 精品福利观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 真实男女啪啪啪动态图| www日本黄色视频网| 一个人观看的视频www高清免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产高清激情床上av| 人妻少妇偷人精品九色| 国产老妇女一区| 免费大片18禁| 免费观看精品视频网站| 国产一区二区在线观看日韩| 韩国av在线不卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 一级a爱片免费观看的视频| 99精品久久久久人妻精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 18禁在线播放成人免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 中文字幕av成人在线电影| 国产伦人伦偷精品视频| 色尼玛亚洲综合影院| 身体一侧抽搐| 欧美成人性av电影在线观看| av在线亚洲专区| 九色成人免费人妻av| 午夜久久久久精精品| 国产男靠女视频免费网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久久久久亚洲中文字幕| 美女大奶头视频| 在线免费十八禁| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 老女人水多毛片| 精品国产三级普通话版| 久久草成人影院| 2021天堂中文幕一二区在线观| 无人区码免费观看不卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲不卡免费看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 性插视频无遮挡在线免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线国产一区二区在线| 美女黄网站色视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久久久免费精品人妻一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品久久久久久成人av| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产在线男女| 乱人视频在线观看| 看免费成人av毛片| 一区二区三区免费毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看av片永久免费下载| 欧美3d第一页| 草草在线视频免费看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 97超视频在线观看视频| 99精品在免费线老司机午夜| 极品教师在线免费播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲av美国av| 亚洲美女黄片视频| 岛国在线免费视频观看| 国产精品一区二区免费欧美| www日本黄色视频网| 国产亚洲欧美98| 日日啪夜夜撸| 乱系列少妇在线播放| 色哟哟哟哟哟哟| 禁无遮挡网站| 日本熟妇午夜| 亚州av有码| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美bdsm另类| 欧美中文日本在线观看视频| 日本五十路高清| 免费观看的影片在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲国产精品成人综合色| 不卡视频在线观看欧美| 麻豆国产97在线/欧美| 校园春色视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 欧美色视频一区免费| 99久久九九国产精品国产免费| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产成年人精品一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 一本一本综合久久| 麻豆成人av在线观看| 成人午夜高清在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品456在线播放app | 能在线免费观看的黄片| 一夜夜www| 亚洲国产精品合色在线| 春色校园在线视频观看| 999久久久精品免费观看国产| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品成人久久久久久| av黄色大香蕉| 亚洲国产欧美人成| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 97热精品久久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久精品综合一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| www.www免费av| 悠悠久久av| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品国产自在天天线| 观看免费一级毛片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| a在线观看视频网站| 国产乱人视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲av.av天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品美女特级片免费视频播放器| eeuss影院久久| 国产精品一区二区免费欧美| av在线天堂中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产大屁股一区二区在线视频| 床上黄色一级片| 特级一级黄色大片| 日本一二三区视频观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲最大成人中文| 一本一本综合久久| 久久国产乱子免费精品| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美不卡视频在线免费观看| 1024手机看黄色片| 精品人妻视频免费看| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久久久久午夜电影| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品在线观看二区| 久久99热6这里只有精品| 日本与韩国留学比较| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 成年女人看的毛片在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 成人av一区二区三区在线看| 国产亚洲精品久久久com| av.在线天堂| 午夜精品在线福利| 国产午夜福利久久久久久| 成年人黄色毛片网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产亚洲精品av在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美人与善性xxx| 国产伦人伦偷精品视频| 日本熟妇午夜| 久久久久久久精品吃奶| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲五月天丁香| 欧美区成人在线视频| 99久久精品国产国产毛片| av在线蜜桃| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久午夜欧美精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女免费视频网站| 级片在线观看| 欧美一区二区亚洲| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费看日本二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 看免费成人av毛片| 午夜爱爱视频在线播放| 国产高清激情床上av| 看黄色毛片网站| 在线观看午夜福利视频| 亚洲精品一区av在线观看| 观看免费一级毛片| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 少妇的逼好多水| 黄色一级大片看看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产在线男女| 性色avwww在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人综合一区亚洲| 欧美在线一区亚洲| 成人国产一区最新在线观看| 天堂影院成人在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 我的老师免费观看完整版| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女 人体艺术 gogo| 国产91精品成人一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | av中文乱码字幕在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 69人妻影院| 国产高清视频在线播放一区| 日本三级黄在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 中文亚洲av片在线观看爽| 成人鲁丝片一二三区免费| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99热这里只有是精品在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 深夜精品福利| 婷婷亚洲欧美| 国产日本99.免费观看| 一进一出好大好爽视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产人妻一区二区三区在| 久久久成人免费电影| 国产精品99久久久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久久久伊人网av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 午夜爱爱视频在线播放| 香蕉av资源在线| 亚洲最大成人中文| 热99re8久久精品国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精品1区2区在线观看.| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲专区国产一区二区| 免费看日本二区| 亚洲无线在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 舔av片在线| 悠悠久久av| 国产在视频线在精品| 一区二区三区四区激情视频 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| av视频在线观看入口|