2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥患者血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平與冠狀動(dòng)脈鈣化的相關(guān)性

向省平,劉琳,陳艷,陳雪媛,劉蕊,李林英,林翼澤

(西藏自治區(qū)人民政府駐成都辦事處醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川 成都 610041)

2型糖尿病(type 2 dibetes mellitus,T2DM)多發(fā)生于≥40歲成年人?；颊叽蠖喾逝?起病隱匿[1]。而骨質(zhì)疏松本身與糖尿病密切相關(guān),糖尿病由于血糖過(guò)高,容易引起骨質(zhì)疏松[2]。血糖中氧含量的缺乏不僅會(huì)造成血管損傷,還容易造成骨骼損傷。糖尿病病人骨質(zhì)疏松的發(fā)生率是正常人的數(shù)倍[3]。骨質(zhì)疏松癥由骨橋素、骨連接素與骨鈣素平衡紊亂引起[4]。冠狀動(dòng)脈鈣化是指鈣質(zhì)沉積在冠狀動(dòng)脈內(nèi)壁上,引起冠狀動(dòng)脈的僵硬[5]。骨質(zhì)疏松患者體內(nèi)的骨橋素、骨連接素與骨鈣素平衡發(fā)生紊亂,導(dǎo)致體內(nèi)鈣離子沉積在血管內(nèi)壁,進(jìn)而引起冠狀動(dòng)脈鈣化[6]。N端骨鈣素(N-terminal osteocalcin,N-MID)是由成骨細(xì)胞產(chǎn)生并分泌的,當(dāng)骨更新率加快時(shí),血中N-MID升高[7]?？偄裥湍z原氨基端延長(zhǎng)肽(total type 1 collagen amino terminal proleptin,TP1NP)在血循環(huán)中的含量主要反映I型膠原的合成速率及骨轉(zhuǎn)換情況[8]。β-I型膠原蛋白的C端肽(β-type I collagen carboxyterminalpeptide,β-CTX) 在患者體內(nèi)的降低反映骨質(zhì)流失的增加[9-10]。因此,N-MID、TP1NP、β-CTX可用于糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[11]。本研究擬探討T2DM合并骨質(zhì)疏松癥患者血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平與冠狀動(dòng)脈鈣化的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年1月至2022年1月西藏自治區(qū)人民政府駐成都辦事處醫(yī)院收治的102例T2DM合并骨質(zhì)疏松癥患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)T2DM診斷符合2017年世界衛(wèi)生組織的診斷標(biāo)準(zhǔn)[12];(2)骨質(zhì)疏松癥診斷符合《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[13]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)腦卒中患者;(2)自身免疫性疾病患者。

1.2 檢測(cè)方法

抽取靜脈血5 mL置于肝素抗凝管中,采集后立即以3 000 r/min 離心 10 min,留取上清血漿,采用電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平。冠狀動(dòng)脈病情診斷:采用CT血管造影,鈣化病變?cè)诠跔顒?dòng)脈CT血管造影上表現(xiàn)為白色、高密度影像,CT值>120 HU的病變?yōu)殁}化病變。鈣化分級(jí):采用Agatston積分[14]。0分:無(wú)鈣化;1～99分:輕度鈣化;≥100分:中重度鈣化。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 骨質(zhì)疏松癥組與非骨質(zhì)疏松癥組患者血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平比較

骨質(zhì)疏松癥組患者N-MID、TP1NP均高于非骨質(zhì)疏松癥組(P<0.05);β-CTX低于非骨質(zhì)疏松癥組(P<0.05)。見表1。

表1 骨質(zhì)疏松癥組與非骨質(zhì)疏松癥組血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平比較

2.2 鈣化組與非鈣化組患者N-MID、TP1NP、β-CTX水平的比較

鈣化組患者的N-MID、TP1NP的數(shù)值均高于無(wú)鈣化組(P<0.05);β-CTX均低于無(wú)鈣化組(P<0.05)。見表2。

表2 鈣化組與非鈣化組N-MID、TP1NP、β-CTX水平的 比較

2.3 不同程度鈣化組N-MID、TP1NP、β-CTX的比較

不同程度鈣化組N-MID、TP1NP值隨鈣化程度升高而升高,β-CTX值隨鈣化程度升高而降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 不同程度鈣化組N-MID、TP1NP、β-CTX比較

2.4 T2DM合并骨質(zhì)疏松癥患者冠狀動(dòng)脈鈣化影響因素分析

對(duì)不同預(yù)后組間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的因素進(jìn)行Logistic 多因素分析顯示,N-MID、TP1NP、β-CTX都是影響冠狀動(dòng)脈鈣化的相關(guān)危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表4。

表4 T2DM合并骨質(zhì)疏松癥患者冠狀動(dòng)脈鈣化影響因素的多因素分析

2.5 T2DM合并骨質(zhì)疏松癥患者血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平與冠狀動(dòng)脈鈣化程度相關(guān)性

冠狀動(dòng)脈鈣化程度與N-MID、TP1NP呈正相關(guān),與β-CTX呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表5。

表5 T2DM合并骨質(zhì)疏松癥患者血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平與冠狀動(dòng)脈鈣化程度的相關(guān)性比較

2.6 T2DM合并骨質(zhì)疏松癥患者血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平與冠狀動(dòng)脈鈣化的ROC分析

N-MID、TP1NP、β-CTX中N-MID診斷冠狀動(dòng)脈鈣化的效能較高,N-MID約登指數(shù)最大時(shí)對(duì)應(yīng)截?cái)嘀禐?1.22 ng/mL,ROC曲線下面積(AUC)為0.855,敏感度、特異度分別為95.96%、81.00%;N-MID、TP1NP、β-CTX聯(lián)合診斷冠狀動(dòng)脈鈣化的AUC為0.866,敏感度、特異度分別為96.62%、73.30%。見表6。

表6 T2DM合并骨質(zhì)疏松癥患者血清N-MID、TP1NP、β-CTX水平與冠狀動(dòng)脈鈣化的ROC曲線分析

3 討論

骨質(zhì)疏松癥患者與非糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥患者相比,冠狀動(dòng)脈鈣化進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。本研究顯示,骨質(zhì)疏松癥組N-MID、TP1NP均高于非骨質(zhì)疏松癥組(P<0.05),β-CTX低于非骨質(zhì)疏松癥組(P<0.05),提示N-MID、TP1NP、β-CTX與骨質(zhì)疏松癥存在關(guān)聯(lián)性,這可能因?yàn)镹-MID、TP1NP、β-CTX是骨質(zhì)疏松預(yù)后的常見指標(biāo),其在血液中的穩(wěn)定性高,濃度改變能夠準(zhǔn)確反映機(jī)體骨代謝狀態(tài)[14]。臨床骨鈣素N端中分子的臨床檢測(cè)多用于判斷血液中骨鈣素含量,反映體內(nèi)成骨能力[15]。N-MID是反映骨生成的特異度指標(biāo),其值的異常上升代表骨轉(zhuǎn)化率升高,骨生成降低,進(jìn)而增加骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)。TP1NP反映Ⅰ型膠原的沉積情況,作為一項(xiàng)骨形成標(biāo)志物,其值的異常上升代表骨細(xì)胞活性較差。β-CTX是骨組織細(xì)胞外基質(zhì)Ⅰ型膠原羧基端降解產(chǎn)物,是反映骨轉(zhuǎn)移或骨吸收的特異度指標(biāo)。骨質(zhì)疏松患者體內(nèi)β-CTX異常降低,與其病情程度存在一定關(guān)聯(lián)[16]。

本研究顯示,鈣化組患者的N-MID、TP1NP的數(shù)值均高于無(wú)鈣化組(P<0.05),β-CTX均低于無(wú)鈣化組(P<0.05),提示N-MID、TP1NP、β-CTX與患者冠狀動(dòng)脈鈣化存在一定關(guān)聯(lián)。N-MID能夠促進(jìn)機(jī)體血管鈣化,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松患者發(fā)生心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)較高。骨鈣素主要存在于向冠狀動(dòng)脈鈣化發(fā)展的血管平滑肌細(xì)胞之中,其參與了動(dòng)脈粥樣硬化形成的調(diào)節(jié),因此骨鈣素在動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生過(guò)程中具有重要作用。TP1NP本質(zhì)上是一種氨基端肽鏈,在骨形成期間主要由I型前膠原進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)可被特異性蛋白酶所切除,其含量的高低代表I型前膠原合成量的程度,進(jìn)而可以用來(lái)評(píng)估患者機(jī)體骨形成的狀況。當(dāng)TP1NP含量較高時(shí),代表患者體內(nèi)游離鈣離子較多[17],而冠脈鈣化與患者體內(nèi)游離鈣離子增多有關(guān),故其可能與骨質(zhì)疏松患者冠狀動(dòng)脈鈣化存在一定的關(guān)聯(lián)。β-CTX在脂肪、心臟中均有表達(dá),能夠調(diào)控心肌纖維化、血管新生等過(guò)程[18]。β-CTX可通過(guò)激活 ROSERK1/2-Runx2 信號(hào)通路,上調(diào)機(jī)體骨標(biāo)志物的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)血管鈣化[19]。本研究提示糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥可能造成成骨細(xì)胞活性降低,骨質(zhì)疏松的風(fēng)險(xiǎn)增加,發(fā)生冠狀動(dòng)脈鈣化鈣化的風(fēng)險(xiǎn)增加。因此N-MID、TP1NP值越高,β-CTX值越低,患者的冠狀動(dòng)脈鈣化病情也越嚴(yán)重。

本研究顯示,N-MID、TP1NP、β-CTX聯(lián)合診斷冠狀動(dòng)脈鈣化的的準(zhǔn)確度高于單一指標(biāo)檢測(cè),究其原因可能為:當(dāng)2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥患者病情較為嚴(yán)重時(shí),N-MID、TP1NP釋放增多,可抑制成骨細(xì)胞合成I型膠原,誘導(dǎo)骨原細(xì)胞產(chǎn)生白細(xì)胞介素1(IL-1)、IL-6等炎性介質(zhì),促進(jìn)破骨細(xì)胞生長(zhǎng),加速骨吸收,使得體內(nèi)游離鈣離子增多,進(jìn)而附著于內(nèi)壁,使得患者產(chǎn)生冠狀動(dòng)脈鈣化[20]。其值特異性上升代表患者冠狀動(dòng)脈鈣化越嚴(yán)重。N-MID、TP1NP的上升及β-CTX的降低能夠用于預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈鈣化情況[21]。

綜上,2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松癥患者存在一定程度的冠狀動(dòng)脈鈣化現(xiàn)象,均與患者的病情存在一定關(guān)聯(lián)性,與N-MID、TP1NP值異常上升及β-CTX值異常降低有關(guān),聯(lián)合預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈鈣化的效能較好,具有一定的臨床推廣價(jià)值。