• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硫改性生物炭鎘鉛吸附機(jī)制及其對(duì)油麥菜的影響

    2023-04-07 07:52:34施玲芳張潤(rùn)花謝言蘭黃興學(xué)曹秀鵬周?chē)?guó)林
    河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年2期
    關(guān)鍵詞:油麥結(jié)合態(tài)官能團(tuán)

    施玲芳,張潤(rùn)花,謝言蘭,黃興學(xué),曹秀鵬,周?chē)?guó)林

    (1.武漢市農(nóng)業(yè)科學(xué)院 蔬菜研究所,湖北 武漢 430300;2.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝林學(xué)學(xué)院,湖北 武漢 430070)

    關(guān)于《全國(guó)土壤污染狀況調(diào)查公報(bào)》分析顯示,在我國(guó)施肥結(jié)構(gòu)變化和工業(yè)化進(jìn)程的影響下,2017年耕地中鎘(Cd)的電位超標(biāo)率達(dá)到了7%[1],全國(guó)蔬菜、谷物、水果和肉類(lèi)等鉛(Pb)超標(biāo)率分別為38.6%、28.8%、27.6%、41.9%[2],重金屬Cd、Pb嚴(yán)重威脅環(huán)境可持續(xù)性、食品安全以及人體健康[1-3]。人們對(duì)于被Cd和Pb污染土壤的可持續(xù)性使用和生態(tài)修復(fù)做了大量嘗試,比如進(jìn)行了傳統(tǒng)的置換、電動(dòng)力學(xué)修復(fù)、土壤沖洗和植物修復(fù)等[4],但這些方式耗時(shí)長(zhǎng)且價(jià)格昂貴,在大面積污染或輕度污染的農(nóng)田中都不適用,并且可能造成二次污染[5]。

    生物炭是一種從有機(jī)廢物/殘留物中提取的多孔固體,在熱解后保留了大量吸附電子的官能團(tuán),在固定重金屬、改善土壤肥力和減少有機(jī)污染物方面具有很高的潛力[6]。不過(guò),生物炭表面的官能團(tuán)主要帶負(fù)電荷,對(duì)陰離子的吸附效果較差,僅依靠生物炭本身對(duì)重金屬的吸附能力是有限的[7]。通過(guò)各種改性手段活化生物炭表面性質(zhì),可以提高生物炭吸附性能[8]。硫改性生物炭制備成本較低、操作簡(jiǎn)便,以往的研究主要應(yīng)用于治理重金屬汞引起的水體和土壤污染[9-11],其在作為土壤改良劑去除土壤中的Cd 和Pb、改善土壤地力等方面也具有一定潛力。ZHAO 等[12]的研究表明,與添加未改性生物炭相比,加入硫改性生物炭的土壤中,重金屬汞從稻殼向糙米的轉(zhuǎn)移率降低了19.1%;WU 等[13]的研究表明,與未添加生物炭的空白對(duì)照相比,施加硫改性生物炭以及硫鐵改性生物炭后,提高了土壤有機(jī)質(zhì)含量及微生物菌群的相對(duì)豐度。

    目前,鮮有學(xué)者研究硫改性生物炭對(duì)Cd、Pb 單獨(dú)和復(fù)合污染土壤的固定化機(jī)制及其對(duì)植物生長(zhǎng)的影響,為此,擬通過(guò)對(duì)生物炭表征和吸附試驗(yàn),探討硫改性生物炭和新鮮生物炭吸附方式和吸附性能的差異。擬以室內(nèi)盆栽試驗(yàn)探討2種生物炭對(duì)油麥菜的生物量和安全品質(zhì)的影響,以期為硫改性生物炭在生產(chǎn)實(shí)踐中更好的應(yīng)用提供理論依據(jù),為Cd和Pb 污染土壤的可持續(xù)性使用和生態(tài)修復(fù)提供新思路。

    1 材料和方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    所使用的生物炭購(gòu)買(mǎi)自河南省鄭州市立嘖環(huán)保有限公司,該公司以玉米秸稈為原料,經(jīng)過(guò)500 ℃高溫?zé)峤夂蟮玫搅叫∮?.9 mm 的新鮮生物炭(Fresh biochar,F(xiàn)BC)。

    硫改性生物炭(Sulfur-modified biochar,SBC)是在FBC 基礎(chǔ)上制成的。首先制備改性溶液,將0.4 mol/L 的NaOH 與二硫化碳(CS2)以2∶3 在室溫下攪拌4 h,之后再經(jīng)過(guò)超聲1 h 即可。準(zhǔn)確稱(chēng)取10.0 g小于0.9 mm 粒徑的FBC 加到100 mL 改性溶液中,在40 ℃下攪拌16 h 后,放入40 ℃的烘箱中烘干,即可制備得到SBC,將其封存于自封袋中保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2 生物炭的表征

    采用pH 計(jì)(PHS-3C,雷磁,中國(guó))和電導(dǎo)率儀(DDS-307A,雷磁,中國(guó))測(cè)定pH 值和EC 值。采用掃描電子顯微鏡(SU801,天美,中國(guó))觀察生物炭表面形態(tài),噴漆處理以提高圖像質(zhì)量。采用傅里葉變換紅外光譜(Thermo Fisher,Nicolet In10)表征生物炭表面官能團(tuán)。采用CuKα 輻射(λ=1.540)的X-射線粉末衍射儀(Brooke,D8ADVANCE)測(cè)定生物炭樣品的晶體結(jié)構(gòu)。采用X 射線光電子能譜(Thermo ESCLAB250XL,USA)探究生物炭樣品中主要元素的化學(xué)結(jié)合態(tài)。采用全自動(dòng)比表面積和孔徑分析儀(MikeASAP2020,USA)分析生物炭樣品的比表面積和孔徑。采用元素分析儀(Flash Smart,意大利)測(cè)定生物炭樣品中C、N、O、H和S含量。

    1.3 等溫吸附試驗(yàn)

    于 初 始 質(zhì) 量 濃 度 分 別 為5、10、20、40、80、120 mg/L 的Cd 或Pb 溶液以及Cd 和Pb 的混合溶液20 mL 中加入0.02 g 生物炭進(jìn)行等溫吸附試驗(yàn)。在室溫下平衡吸附24 h,每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù),充分反應(yīng)后的混合溶液經(jīng)0.45 μm 的醋酸纖維膜過(guò)濾,使用ICP-AES 測(cè)定生物炭吸附前后混合溶液中Cd和Pb 的含量。利用Langmuir 和Freundlich 模型揭示吸附等溫線。方程:

    式中,Qe和Qm分別表示生物炭上Cd 或Pb 的吸附量和生物炭的最大飽和吸附量;Co和Ce代表Cd或Pb 的初始含量和平衡含量;b和Kf是Langmuir 和Freundlich 的對(duì)應(yīng)常數(shù);n為與地表位置異質(zhì)性相關(guān)的Freundlich 常數(shù);RL為無(wú)因次常數(shù)分離因子,可以進(jìn)一步表達(dá)Langmuir等溫線的本質(zhì)特征。

    1.4 盆栽試驗(yàn)

    1.4.1 土壤處理 使用不銹鋼鏟采集湖北省武漢市黃陂區(qū)武湖現(xiàn)代農(nóng)業(yè)園(30°28′N(xiāo),14°25′E)0~20 cm 土壤樣品,自然風(fēng)干1 周后粉碎,過(guò)2 mm 篩。土壤理化性質(zhì)見(jiàn)表1。

    表1 土壤樣品的理化性質(zhì)Tab.1 Physicochemical properties of soil samples

    用1 000 mg/L 的CdCl2溶 液 和5 000 mg/L 的PbCl2溶液噴施,使土壤中Cd 和Pb 的最終含量分別提高到3.41、502.74 mg/kg[《土壤環(huán)境質(zhì)量農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB15618—2018)],達(dá)到高于正常植物所容忍的相應(yīng)重金屬閾值的污染水平,將其徹底混勻后放置于黑色塑料袋中避光陳化,保持土壤的田間持水量為(65±5)%,室溫下保存60 d。

    1.4.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 油麥菜(薩娃提)種子購(gòu)于四川種都高科種業(yè)有限公司,自行催芽和育苗。盆栽試驗(yàn)于湖北省武漢市黃陂區(qū)武漢市農(nóng)科院北部園區(qū)B區(qū)溫室內(nèi)進(jìn)行。為保證油麥菜健康生長(zhǎng),整個(gè)土壤盆栽試驗(yàn)期間,為植物提供Hogland 和Snyde 營(yíng)養(yǎng)液。試驗(yàn)土壤包括4 個(gè)處理:無(wú)重金屬和生物炭的一般土壤(S);未施用生物炭的重金屬土壤(SH);施用FBC 的重金屬土壤(SH+FBC);施用SBC 的重金屬土壤(SH+SBC)。所有處理混合均勻,每個(gè)處理3個(gè)平行,采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì),所有油麥菜均于移栽后45 d采收。

    1.4.3 測(cè)定指標(biāo) 油麥菜采收后,采用Tessier 五步連續(xù)提取法分析土壤重金屬形態(tài)分布;采用百分之一的電子天平測(cè)量油麥菜根和葉的生物量;采用蒽酮比色法測(cè)定可溶性糖含量[14];采用考馬斯亮藍(lán)G-250 染色法測(cè)定可溶性蛋白含量[15];采用二甲苯萃取、分光光度計(jì)法測(cè)定維生素C含量;使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)測(cè)定消化液中重金屬離子含量。

    1.5 統(tǒng)計(jì)分析

    使用SPSS 23.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA),采用最小顯著性差異(LSD)檢驗(yàn)確定處理間的差異顯著性。圖表使用Origin 2018 和Excel 2016繪制。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 硫改性生物炭超微結(jié)構(gòu)分析

    如圖1所示,F(xiàn)BC 表面相對(duì)平滑,孔隙規(guī)則而平坦,呈多孔的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。SBC表面相對(duì)粗糙,分布大量沉淀顆粒,孔隙變大,微孔結(jié)構(gòu)發(fā)生了塌陷,這可能是由于改性過(guò)程中強(qiáng)堿性物質(zhì)破壞了生物炭表面的微孔結(jié)構(gòu)。

    圖1 生物炭的超微結(jié)構(gòu)Fig.1 Scanning electron microscope observation of biochar

    2.2 硫改性對(duì)生物炭理化性質(zhì)的影響

    通常用H/C和(N+O)/C原子比表征材料的芳香性和極性指數(shù)的大小,H/C 值越小,芳香性越強(qiáng),而(N+O)/C 值越大,則極性越大[16]。如表2 所示,與FBC 相比,SBC 的H/C、O/C 和(N+O)/C 的比值差別不大,說(shuō)明硫改性后對(duì)生物炭的芳香性、極性和氧化程度沒(méi)有明顯影響。SBC 中S 含量從0.047%增加到0.680%,增加了12.47 倍,表明S 被成功加載到生物炭上。此外,SBC 的pH 值提高了0.52,比表面積和孔容分別增加了39.97%、31.25%,這有利于增加生物炭表面與重金屬離子的結(jié)合位點(diǎn)。SBC的平均孔徑降低了9.74%,這可能是由于SBC 表面微孔結(jié)構(gòu)坍塌導(dǎo)致的,與先前的掃描電鏡結(jié)果相吻合。

    表2 硫改性處理對(duì)生物炭理化性質(zhì)的影響Tab.2 Effect of sulfur modification treatment on the physicochemical properties of biochar

    2.3 X射線能譜分析

    生物炭及其吸附重金屬后的X 射線能譜(Xray diffractometer,XRD)如圖2 所示,所有生物炭樣品中均有礦物質(zhì)存在。通過(guò)與前人的研究[17]對(duì)比分析,F(xiàn)BC 和SBC 中位于29.38°的特征衍射峰歸屬于CaCO3。吸附Cd 和Pb 后,F(xiàn)BC 和SBC 中CaCO3的特征峰強(qiáng)度明顯減弱,二者均出現(xiàn)了位于2θ=26.62°、2θ=27.13°的強(qiáng)峰,這些特征峰分別屬于CdCO3和Pb(CO3)2(OH)2[17],表明FBC 和SBC 主要通過(guò)離子交換的方式吸附Cd、Pb。

    圖2 生物炭樣品及其吸附重金屬后的XRDFig.2 XRD patterns of biochar samples before and after adsorbing heavy metals

    2.4 傅里葉變換紅外光譜分析

    生物炭樣品的傅里葉變換紅外光譜(Fourier transform infrared spectroscopy,F(xiàn)TIR)如圖3 所示。生物炭表面的主要官能團(tuán)包括3 429 cm-1(-OH 伸縮振動(dòng))、2 926~2 856 cm-1(脂肪族-CH2的伸縮振動(dòng))、1 582 cm-1(芳香族C=C 的伸縮振動(dòng))、1 462 cm-1(-COOH/CHO 的彎曲振動(dòng))、1 149 cm-1(C-O 和C-C 的伸縮振動(dòng))[17]。與FBC 相比,SBC 在659 cm-1出現(xiàn)了一個(gè)新的弱吸收峰(C-S)[13],說(shuō)明生物炭表面成功引入了巰基官能團(tuán)。此外,吸附Cd和Pb后,生物炭部分吸收特征峰發(fā)生了強(qiáng)度變化和位置移動(dòng),與SBC 相比,SBC-Cd,Pb 在3 429 cm 處吸收峰強(qiáng)度明顯減弱,表明生物炭表面的羥基和溶液中的Cd或Pb發(fā)生了離子交換或表面絡(luò)合。

    圖3 Cd、Pb吸附前后FBC和SBC的FTIR光譜Fig.3 FTIR spectra of FBC and SBC before and after the adsorption of Cd and Pb

    2.5 X射線光電子能譜分析

    為進(jìn)一步闡明FBC 和SBC 吸附Cd、Pb 方式差異,采用X 射線光電子能譜(X-ray phtooelectron spectroscopy,XPS)分析生物炭表面元素化學(xué)結(jié)合態(tài)。如圖4a、4b 所示,F(xiàn)BC 的C 1s 可劃分為4 個(gè)峰:C-C/C=C(284.8±0.1 eV)、C-O-C/C(285.4±0.1 eV)、C=O(286.4±0.3eV)、O-C=O(289.1±0.3eV);SBC 增加了1 個(gè)峰,即C-S(288.6±0.1eV)[18],與FTIR 結(jié)果相一致,表明巰基被成功加載到生物炭上。如圖4c、4d 所 示,413.9 eV 和406.03 eV 分 別 歸 屬 于Cd 3d3/2和Cd 3d5/2,表明Cd與生物炭的表面巰基(CS)或去質(zhì)子氧(-O-)發(fā)生了表面絡(luò)合,從而以Cd-S和Cd-O 的 形 式 存 在[19]。Pb 4f 出 現(xiàn) 在144.86 eV 和140.01 eV的峰值分別歸屬于Pb-O-C和Pb-O[20]。

    圖4 FBC和SBC及其吸附重金屬后C 1s、Cd 3d和Pb 4f的XPSFig.4 XPS patterns of FBC and SBC before and after their adsorption of heavy metals with C 1s,Cd 3d and Pb 4f

    2.6 等溫吸附結(jié)果分析

    由 表3 可 知,與FBC 相 比,SBC 中C-C/C=C 和C=O 的含量分別下降了47.90%、80.00%。吸附Cd、Pb 后,F(xiàn)BC-Cd,Pb 中C-O-C/C-OH、O-C=O/C 含量增加了27.46%、17.28%,說(shuō)明FBC 主要依靠官能團(tuán)絡(luò)合吸附重金屬。與FBC 相比,SBC 表面出現(xiàn)了C-S 官能團(tuán),而吸附Cd、Pb 后,SBC-Cd,Pb 中C-C/C=C、C-O-C/C-OH 官能團(tuán)的含量比FBC-Cd,Pb 分別降低了22.23%、61.77%,C-S、C=O 的含量上升到了3.06%、36.46%,表明SBC 在吸附重金屬后形成了C=O 官能團(tuán),表面的C-S 官能團(tuán)與重金屬發(fā)生了反應(yīng),可能生成硫化物沉淀。

    表3 Cd、Pb吸附前后SBC和FBC C 1s的XPS數(shù)據(jù)Tab.3 C ls XPS data of FBC and SBC before and after Cd and Pb adsorption %

    如圖5 所示,隨著Cd 和Pb 初始含量的增加,F(xiàn)BC 和SBC 對(duì)Cd、Pb 的平衡吸附能力先達(dá)到最大值,隨后達(dá)到吸附平衡。說(shuō)明由于未占用位點(diǎn)足夠多,吸附在初始階段反應(yīng)迅速。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,可用位點(diǎn)減少,吸附速度減慢直到達(dá)到平衡。等溫吸附曲線用Freundlich、Langmuir 模型進(jìn)行擬合,擬合參數(shù)如表4所示。與Freundlich模型(R2=0.844 39~0.994 09)相比,Langmuir 模型的R2值(0.942 33~0.993 09)能夠更好地?cái)M合生物炭對(duì)重金屬的吸附過(guò)程,說(shuō)明2 種生物炭對(duì)Cd 和Pb 的吸附以單分子層吸附為主,其表面的吸附位點(diǎn)分布均勻,以化學(xué)吸附為主。

    圖5 FBC和SBC對(duì)Cd、Pb單一金屬(a、b)和二元金屬體系(c、d)的等溫吸附曲線Fig.5 Isothermal adsorption curves of Cd and Pb single metals(a,b)and binary metal systems(c,d)by FBC and SBC

    由表4 可知,在單一金屬體系中,與FBC 相比,SBC 對(duì)Cd 和Pb 的 最 大 吸 附 量(Qm)分 別 增 加 了46.81%、21.95%。SBC 吸附量的增加可能是由于表面有豐富的官能團(tuán)(-OH、-SH 和-COOH)和較大的比表面積。二元金屬體系中,SBC 對(duì)Cd 和Pb 的最大吸附量分別提高了53.63%、2.23%。雖然2 種生物炭對(duì)Cd、Pb 的最大吸附量均小于單一金屬體系,但其總的吸附量大于單一金屬體系,表明這2 種生物炭對(duì)二元金屬體系中Cd和Pb的吸附是有利的。

    表4 不同生物炭對(duì)Cd、Pb單一金屬和二元金屬的Langmuir和Freundlich等溫吸附擬合參數(shù)Tab.4 Fitting parameters of Langmuir and Freundlich adsorption isotherms for Cd,Pb single and binary metals by different biochars

    2.7 生物炭施用對(duì)土壤中重金屬形態(tài)的影響

    土壤中重金屬危害程度與其存在形態(tài)緊密相關(guān),根據(jù)Tessier 五步連續(xù)提取法,重金屬主要分為以下5 種結(jié)合形態(tài):可交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、Fe-Mn氧化物結(jié)合態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)、殘?jiān)鼞B(tài)[20],其生物有效性和遷移性依次降低。結(jié)果如圖6 所示,隨著時(shí)間的推移,土壤中重金屬存在形態(tài)占比發(fā)生了改變。以SH 為對(duì)照,移栽20 d 后,SH+FBC 處理土壤中Cd 的有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘?jiān)鼞B(tài)占比分別提高了5.80%、63.00%,且均高于SH+SBC 處理。移栽45 d后,SH+SBC土壤中Cd、Pb的有機(jī)結(jié)合態(tài),Cd的殘?jiān)鼞B(tài)占比比對(duì)照分別提高了9.17%、21.13%、104.17%,比SH+FBC 處理分別提高了6.98 個(gè)百分點(diǎn)、23.23 個(gè)百分點(diǎn)、38.14 個(gè)百分點(diǎn),表明長(zhǎng)期施用SBC能夠有效降低土壤Cd、Pb的遷移性和生物有效性,提高重金屬固定穩(wěn)定性。

    圖6 不同生物炭處理和培養(yǎng)時(shí)間對(duì)污染土壤中重金屬形態(tài)分布的影響Fig.6 Effect of different biochar treatments and incubation time on the distribution of heavy metal forms in contaminated soil

    2.8 生物炭施用對(duì)油麥菜生物量的影響

    如表5 所示,與SH 處理相比,SH+FBC 處理油麥菜葉鮮質(zhì)量顯著降低了17.18%,不同處理間葉干質(zhì)量無(wú)顯著差異。生物炭對(duì)油麥菜根的影響更明顯,2 種生物炭的施加均顯著提高了根的鮮質(zhì)量和干質(zhì)量。與SH+FBC 相比,SH+SBC 處理油麥菜葉鮮質(zhì)量提高了14.44%。

    表5 不同處理對(duì)油麥菜生物量的影響 g/株Tab.5 Effect of different treatments on the biomass of lettuce g/plant

    如表6 所示,與其他處理相比,S 處理油麥菜維生素C和可溶性糖含量最高,SH+SBC 處理維生素C和可溶性糖含量均顯著高于SH+FBC 處理,分別提高了107.69%、30.47%,而可溶性蛋白含量沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這可能與不同生物炭改良導(dǎo)致土壤性質(zhì)改變有關(guān)。

    表6 不同處理對(duì)油麥菜品質(zhì)的影響Tab.6 Effect of different treatments on the quality of lettuce

    2.9 生物炭施用對(duì)油麥菜重金屬富集的影響

    如表7 所示,與SH 相比,SH+FBC 處理油麥菜葉片中Cd 和Pb 的含量分別顯著降低了47.61%、31.38%,根部的Cd 含量分別降低了62.40%。SH+SBC 處理油麥菜葉片中Cd 和Pb 的含量較SH 分別顯著降低了47.96%、55.17%,油麥菜根部的Cd和Pb含量分別顯著降低了77.44%、22.05%??梢?jiàn),添加FBC 和SBC 后對(duì)重金屬污染的土壤均有不同程度改善,SBC 對(duì)Cd 和Pb 吸附效果更理想。此外,與SH+FBC 相比,SH+SBC 顯著降低了Cd 和Pb 在油麥菜根部的富集,分別降低了40.00%、23.61%。

    表7 不同處理對(duì)油麥菜根和葉中Cd、Pb含量的影響Tab.7 Effects of different treatments on the contents of Cd and Pb in the roots and leaves of lettuce

    3 結(jié)論與討論

    生物炭在修復(fù)污染土壤、提高土壤肥力以及增加作物產(chǎn)量方面的作用受到了越來(lái)越多的關(guān)注[21-22]。本研究中采用NaOH和CS2對(duì)玉米秸稈生物炭改性得到SBC,通過(guò)表征試驗(yàn)證實(shí)了巰基的成功負(fù)載,相較于FBC,SBC的吸附方式不僅包括離子交換或官能團(tuán)絡(luò)合,部分可能生成硫化物沉淀。研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)礦物、氧化劑、生物鹽、金屬氧化物、納米顆粒、酸或堿溶液活化均能提高生物炭的吸附性能[23-25]。本研究中,等溫吸附試驗(yàn)結(jié)果表明,SBC 對(duì)Cd 和Pb 的最大吸附量與FBC 相比分別提高了46.81%、21.95%,表明硫改性是提高生物炭吸附能力的較有效方法之一。CHEN 等[26]采用小麥秸稈熱解改性后得到的SBC 能夠使土壤中有效Cd 含量降低22.72%~27.90%。這與本研究結(jié)果相似,油麥菜種植45 d 后,施加SBC 的重金屬土壤中Cd 和Pb 的有機(jī)結(jié)合態(tài)以及Cd 的殘?jiān)鼞B(tài)和對(duì)照相比分別提高9.17%、21.13%、104.17%,降低了Cd、Pb 的生物有效性。

    SBC 對(duì)Pb 和Cd 吸附效率受土壤中其他重金屬離子競(jìng)爭(zhēng)作用的影響,HAN 等[27]發(fā)現(xiàn),在Cd 和鋁(Al)存在下,生物炭對(duì)Pb吸附量降低??赡苁怯捎贏l 的酸化效應(yīng)導(dǎo)致Cd 和Pb 存在競(jìng)爭(zhēng)吸附,從而使Pb吸附量下降。本研究發(fā)現(xiàn),在二元金屬體系的等溫吸附試驗(yàn)中,SBC 對(duì)Cd 的吸附量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對(duì)Pb的吸附量,說(shuō)明在此過(guò)程中Cd 的競(jìng)爭(zhēng)性更強(qiáng)。BASHIR 等[28]認(rèn)為,高pH 值有利于土壤溶液中氫氧根和碳酸根離子的形成,Cd可與之結(jié)合生成難溶的Cd(OH)2和CdCO3沉淀,降低植物對(duì)Cd 的吸收。研究表明,SBC 可以通過(guò)增加土壤pH 值、有機(jī)質(zhì)促進(jìn)稻田中可交換態(tài)Cd 向Fe-Mn 氧化物結(jié)合態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘留態(tài)的轉(zhuǎn)化,并降低土壤中Cd的生物有效性[29],這與本研究結(jié)果相似,SBC 增加了Cd 和Pb的Fe-Mn 氧化物結(jié)合態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)以及殘?jiān)鼞B(tài)占比,提高了土壤的pH 值,與FBC 相比,更大程度地降低了土壤中的有效Cd含量,提高了生物炭固定重金屬離子的穩(wěn)定性,表明SBC 對(duì)復(fù)合重金屬污染土壤修復(fù)具有一定的潛力。

    鐘曉曉等[30]發(fā)現(xiàn),利用玉米秸稈和豬糞生物炭治理復(fù)合重金屬污染土壤,2 種生物炭均能有效促進(jìn)油麥菜的生長(zhǎng),并且降低了油麥菜重金屬含量,對(duì)土壤中多種重金屬污染均有較好的改良作用。吳偉健等[31]研究表明,施用3%的生物炭后,改善了土壤理化性質(zhì)并提高了土壤養(yǎng)分含量,進(jìn)而提高了番茄的產(chǎn)量和品質(zhì)。本研究中,相較于FBC,SBC對(duì)油麥菜根部Cd 和Pb 的富集量分別降低了40.00%、23.61%,且對(duì)油麥菜生物量、維生素C 和可溶性糖含量均有一定的積極影響,這與前人研究結(jié)果基本一致。

    綜上所述,與FBC 相比,SBC 的重金屬吸附效果存在顯著差異,SBC 在保證油麥菜生物量的前提下,提高了土壤pH 值和油麥菜的安全品質(zhì),可有效改善土壤Cd、Pb重金屬污染。

    猜你喜歡
    油麥結(jié)合態(tài)官能團(tuán)
    熟記官能團(tuán)妙破有機(jī)題
    冬種紫云英對(duì)石灰性水稻土紫潮泥鋅形態(tài)的影響
    油麥菜栽培要點(diǎn)
    在對(duì)比整合中精準(zhǔn)把握有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)
    油麥菜的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值
    飲食保健(2019年9期)2019-05-14 05:45:00
    油麥菜的作用
    飲食保健(2019年9期)2019-01-12 14:26:43
    慢性咽炎常吃油麥菜
    污泥中有機(jī)官能團(tuán)的釋放特性
    逆向合成分析法之切斷技巧
    pH和腐植酸對(duì)Cd、Cr在土壤中形態(tài)分布的影響
    腐植酸(2015年1期)2015-04-17 00:42:42
    aaaaa片日本免费| 国产v大片淫在线免费观看| 午夜福利在线观看吧| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜福利在线在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲成人久久性| 精品人妻1区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品在线观看二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色哟哟哟哟哟哟| 丝袜在线中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99国产极品粉嫩在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 天堂√8在线中文| 黄频高清免费视频| 满18在线观看网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲午夜理论影院| av天堂在线播放| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜久久久久精精品| 婷婷亚洲欧美| 久热这里只有精品99| 午夜免费观看网址| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产极品粉嫩免费观看在线| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲激情在线av| 亚洲第一青青草原| 国产欧美日韩精品亚洲av| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲第一青青草原| 中文字幕高清在线视频| 看黄色毛片网站| 中文字幕av电影在线播放| 久久人妻av系列| 欧美成人性av电影在线观看| 日本免费a在线| 久久香蕉激情| 精品欧美国产一区二区三| 91国产中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| x7x7x7水蜜桃| www国产在线视频色| 黄色a级毛片大全视频| 韩国av一区二区三区四区| 日本熟妇午夜| 999久久久国产精品视频| 一级a爱片免费观看的视频| 国产免费av片在线观看野外av| av欧美777| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产99白浆流出| 97碰自拍视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本 av在线| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 亚洲,欧美精品.| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品免费一区二区三区在线| 草草在线视频免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 1024香蕉在线观看| 午夜a级毛片| 1024香蕉在线观看| 久久久国产精品麻豆| 久久精品国产亚洲av高清一级| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 我的亚洲天堂| 久久精品国产综合久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产午夜福利久久久久久| 日本五十路高清| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲激情在线av| 日韩视频一区二区在线观看| 久久九九热精品免费| 观看免费一级毛片| 国产爱豆传媒在线观看 | av视频在线观看入口| 亚洲欧美精品综合久久99| 成人国产综合亚洲| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产免费男女视频| 国产欧美日韩一区二区三| a在线观看视频网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 午夜福利高清视频| 黄频高清免费视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲电影在线观看av| 一二三四社区在线视频社区8| 久久午夜亚洲精品久久| 麻豆一二三区av精品| 久久精品人妻少妇| 亚洲人成77777在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精华霜和精华液先用哪个| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成年人精品一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 窝窝影院91人妻| 自线自在国产av| 久久久精品欧美日韩精品| 首页视频小说图片口味搜索| 一边摸一边做爽爽视频免费| 90打野战视频偷拍视频| 校园春色视频在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 视频区欧美日本亚洲| 最新在线观看一区二区三区| 少妇 在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 久99久视频精品免费| 亚洲av成人一区二区三| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久久久久九九精品二区国产 | 熟女电影av网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜福利在线在线| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品,欧美在线| av有码第一页| 91av网站免费观看| 成在线人永久免费视频| 51午夜福利影视在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美日本视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 88av欧美| 视频区欧美日本亚洲| 欧美国产精品va在线观看不卡| av电影中文网址| 亚洲国产欧美网| 757午夜福利合集在线观看| 女性被躁到高潮视频| 久久久国产成人免费| 亚洲第一电影网av| 热re99久久国产66热| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久人妻av系列| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av美国av| 成人手机av| 中出人妻视频一区二区| 看片在线看免费视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲成人久久爱视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕最新亚洲高清| 一级a爱视频在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 久久久久免费精品人妻一区二区 | 两人在一起打扑克的视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| www日本在线高清视频| 亚洲第一av免费看| 精品久久久久久久末码| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产欧美日韩一区二区三| 99riav亚洲国产免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线免费观看的www视频| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| а√天堂www在线а√下载| 久久久久久大精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品一区av在线观看| 岛国在线观看网站| 99国产精品99久久久久| 脱女人内裤的视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 高清毛片免费观看视频网站| 岛国视频午夜一区免费看| 日本 av在线| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美日本亚洲视频在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产亚洲欧美98| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一级片免费观看大全| 俺也久久电影网| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久草成人影院| 免费在线观看日本一区| 丝袜在线中文字幕| 国产av不卡久久| 精品欧美国产一区二区三| 久久草成人影院| 日日夜夜操网爽| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产乱人伦免费视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产黄片美女视频| 一区福利在线观看| 69av精品久久久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲成人久久性| 91成年电影在线观看| xxxwww97欧美| 女性被躁到高潮视频| 精品乱码久久久久久99久播| 久99久视频精品免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产一区二区三区视频了| 女性生殖器流出的白浆| 精品欧美一区二区三区在线| www日本在线高清视频| 国产又爽黄色视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 午夜亚洲福利在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产视频一区二区在线看| 深夜精品福利| 欧美色视频一区免费| 久久人妻av系列| 亚洲专区中文字幕在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜福利欧美成人| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 十分钟在线观看高清视频www| 久久热在线av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久国产欧美日韩av| 成人免费观看视频高清| 一进一出抽搐动态| 成人精品一区二区免费| 嫩草影视91久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产不卡一卡二| 欧美日韩一级在线毛片| 国产亚洲av高清不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男女下面进入的视频免费午夜 | 我的亚洲天堂| 国产一卡二卡三卡精品| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美日韩黄片免| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 人人妻人人澡人人看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一区二区三区高清视频在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲avbb在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲av美国av| 久久精品成人免费网站| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲中文av在线| 99久久国产精品久久久| 精品第一国产精品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久 成人 亚洲| 日本黄色视频三级网站网址| 久热这里只有精品99| 欧美激情高清一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产av一区二区精品久久| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品国内亚洲2022精品成人| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久久久久久久久久久久 | 99精品久久久久人妻精品| 又紧又爽又黄一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 搞女人的毛片| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av成人一区二区三| a级毛片a级免费在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久久久黄片| 国产高清videossex| 国产不卡一卡二| 首页视频小说图片口味搜索| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 国产又爽黄色视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产亚洲av嫩草精品影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品久久视频播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品亚洲美女久久久| 淫秽高清视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 88av欧美| 怎么达到女性高潮| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久青草综合色| 国产成年人精品一区二区| 精品久久久久久久久久久久久 | 桃色一区二区三区在线观看| 午夜影院日韩av| 精品无人区乱码1区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 一本久久中文字幕| 黄色成人免费大全| a级毛片在线看网站| 色老头精品视频在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 91九色精品人成在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 成人欧美大片| 波多野结衣高清作品| 最近最新中文字幕大全电影3 | 十分钟在线观看高清视频www| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产视频内射| 亚洲成人精品中文字幕电影| 制服诱惑二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美在线黄色| 大香蕉久久成人网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产区一区二久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产97色在线日韩免费| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩精品中文字幕看吧| 日韩av在线大香蕉| 午夜激情av网站| 国产成人精品无人区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 制服丝袜大香蕉在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 国产精品国产高清国产av| 69av精品久久久久久| 曰老女人黄片| 麻豆av在线久日| 国产亚洲av高清不卡| a在线观看视频网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99在线视频只有这里精品首页| 黄色 视频免费看| 久久午夜亚洲精品久久| 老司机靠b影院| av福利片在线| 嫩草影视91久久| 很黄的视频免费| 最好的美女福利视频网| 特大巨黑吊av在线直播 | xxx96com| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜久久久在线观看| 亚洲美女黄片视频| 久久久久九九精品影院| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美成狂野欧美在线观看| 美国免费a级毛片| 久久中文看片网| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品91蜜桃| 狠狠狠狠99中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 男女之事视频高清在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品久久国产高清桃花| 老司机靠b影院| bbb黄色大片| www.自偷自拍.com| 国产精品亚洲av一区麻豆| 99re在线观看精品视频| 国产av一区在线观看免费| 99热只有精品国产| 一级毛片高清免费大全| 亚洲九九香蕉| 天堂影院成人在线观看| 成年版毛片免费区| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久久免费视频了| 国产又色又爽无遮挡免费看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品在线美女| 国产真实乱freesex| ponron亚洲| 国产国语露脸激情在线看| 国产男靠女视频免费网站| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最近最新中文字幕大全电影3 | 成人国语在线视频| 久久99热这里只有精品18| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人欧美大片| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲色图av天堂| 俺也久久电影网| 亚洲一区二区三区色噜噜| 三级毛片av免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品永久免费网站| 99在线人妻在线中文字幕| netflix在线观看网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品亚洲一级av第二区| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品影院久久| 99热这里只有精品一区 | 国语自产精品视频在线第100页| 一本久久中文字幕| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 丰满的人妻完整版| 黄色毛片三级朝国网站| 国产伦人伦偷精品视频| 国产视频一区二区在线看| tocl精华| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久午夜亚洲精品久久| 国产三级在线视频| 国产高清videossex| 变态另类丝袜制服| 超碰成人久久| 丝袜人妻中文字幕| 韩国精品一区二区三区| 99热这里只有精品一区 | 精品国产亚洲在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利欧美成人| 怎么达到女性高潮| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲三区欧美一区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产看品久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久国产欧美日韩av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线天堂中文资源库| 一本大道久久a久久精品| 久久久久国内视频| 久久精品人妻少妇| 国产成人啪精品午夜网站| 久久精品影院6| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 在线观看午夜福利视频| 亚洲全国av大片| 精品日产1卡2卡| 免费在线观看完整版高清| 国产成人精品久久二区二区免费| 色播亚洲综合网| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美午夜高清在线| 男男h啪啪无遮挡| 成人午夜高清在线视频 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲激情在线av| 亚洲国产欧美网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品久久久久久成人av| 变态另类丝袜制服| 婷婷亚洲欧美| 午夜精品在线福利| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 超碰成人久久| 1024手机看黄色片| 一级a爱片免费观看的视频| 男女那种视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲成人免费电影在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产1区2区3区精品| 两个人视频免费观看高清| 久久精品91蜜桃| 在线av久久热| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 色尼玛亚洲综合影院| 91成年电影在线观看| 日本成人三级电影网站| 99久久国产精品久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 看片在线看免费视频| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩精品青青久久久久久| 免费看日本二区| 黄色女人牲交| 国产人伦9x9x在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 色av中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 最新在线观看一区二区三区| 美女大奶头视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久天堂一区二区三区四区| 91老司机精品| 国产一区二区在线av高清观看| 国产亚洲精品av在线| av视频在线观看入口| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美日本视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 麻豆一二三区av精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产片内射在线| 91av网站免费观看| 成人av一区二区三区在线看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲人成77777在线视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美一级毛片孕妇| 国产一区二区在线av高清观看| 一二三四在线观看免费中文在| 三级毛片av免费| 欧美激情 高清一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本一区二区免费在线视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产野战对白在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| cao死你这个sao货| 午夜免费成人在线视频| 午夜免费鲁丝|