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      急診中標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用胰島素治療糖尿病酮癥酸中毒的臨床效果研究

      2023-04-05 06:55:12褚晶晶
      中國標(biāo)準(zhǔn)化 2023年20期
      關(guān)鍵詞:靜脈滴注皮下注射糖尿病酮癥酸中毒

      褚晶晶

      摘 要:目的:研究急診中標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用胰島素治療糖尿病酮癥酸中毒(DKA,Diabetic Ketoacidosis)中實際療效。方法:在蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院急診科2019年1月份至2022年10月份收治的DKA患者中選出50例,隨機(jī)抽簽法分為常規(guī)組(急診常規(guī)治療+胰島素皮下注射)與觀察組(急診標(biāo)準(zhǔn)化補液治療+結(jié)合血糖指標(biāo)在胰島素中加入糖水或鹽水持續(xù)靜脈滴注),對比治療后不良事件發(fā)生率、臨床病癥消退時間、指標(biāo)恢復(fù)正常時間、血糖與血PH值改善結(jié)果。結(jié)果:常規(guī)組與觀察組DKA患者治療后不良事件發(fā)生率分別為12.00%、0.00%,未見顯著差異(P>0.05);臨床病癥消退(4.17±1.57)h、(3.32±1.36)h,血酮體恢復(fù)正常時間(36.94±1.73)h、(28.91±2.00)h,尿酮體恢復(fù)正常(36.02±3.25)h、(26.38±3.28)h;FBG(8.90±1.21)mmol/L、(7.74±1.00)mmol/L,2h-PG(11.42±1.34)mmol/L、(9.55±1.22)mmol/L,后組數(shù)據(jù)較小,血PH值(7.40±0.16)、(7.48±0.11),后組數(shù)據(jù)偏大,組間對比呈現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異(P <0.05)。結(jié)論:急診中標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用胰島素治療糖尿病酮癥酸中毒療效突出,可推薦應(yīng)用。

      關(guān)鍵詞:胰島素,糖尿病酮癥酸中毒,標(biāo)準(zhǔn)化急診治療,靜脈滴注,皮下注射

      DOI編碼:10.3969/j.issn.1002-5944.2023.20.051

      DK A屬于急性代謝紊亂范疇疾病,在糖尿病群體中發(fā)病率偏高,死亡率1%左右。為確保DKA患者在治療中免遭腎衰等不良后果的侵害,臨床醫(yī)師在出具治療方案時,應(yīng)合理用藥,以降糖、指標(biāo)調(diào)節(jié)為依據(jù)科學(xué)使用胰島素藥物,以求在胰島素輔助治療期間,患者的病癥及其指標(biāo)水平得到有效控制,促使患者在標(biāo)準(zhǔn)化急診綜合治療下早日恢復(fù)正常的酸性物質(zhì)代謝能力。相比單一使用氯化鉀常規(guī)治療方法,聯(lián)合胰島素進(jìn)行綜合治療的方案,能夠更快速降糖,提高指標(biāo)調(diào)控效率,整體上具有可行性[1]。在蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院急診科2019年1月至2022年10月入院接受急診治療的患者中選出50例,研究胰島素療效。

      1 檔案資料和治療方案

      1.1 檔案資料

      在蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院急診科中將5 0例D K A患者列為研究樣本,分別提供不同的治療方案。分組后均有2 5例患者。常規(guī)組中患者平均年齡(4 6.86±10.76)歲, 25~70歲,平均病程(2.75±0.46)年,1~5年,男病人18例,女病人7例。觀察組平均年齡(46.33±10.66)歲,24~69歲,平均病程(2.77±0.52)年,1~6年。男女有16例、9例。組別中病人年齡、性別及其病程信息未見顯著差異(P >0.05)。

      納入標(biāo)準(zhǔn):(1)在血檢、血液酸堿度分析等綜合檢查項目中確診為DKA;(2)研究初期已簽訂自愿參與同意書;(3)除糖尿病外未見其他器質(zhì)性病變。

      排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并乳腺癌、胃癌等癌癥疾病者;(2)心梗、腦梗等急性病患者;(3)溝通障礙或認(rèn)知障礙、感官系統(tǒng)失調(diào)疾病者;(4)胰島細(xì)胞瘤、肝腎損傷等胰島素禁忌人群;(5)過敏體質(zhì)或?qū)χ委熕幬锎嬖谶^敏反應(yīng)者。

      1.2 治療方案

      常規(guī)組采取標(biāo)準(zhǔn)化急診常規(guī)治療+胰島素皮下注射治療方案。入院后由專業(yè)醫(yī)生,為其提供急診常規(guī)治療,即建立靜脈通道,密切監(jiān)測體征與血鉀指標(biāo)變化情況,下達(dá)氯化鉀配制生理鹽水展開輸液治療醫(yī)囑,氯化鉀輸液量1.5 g/h以下。其中選用的氯化鉀藥物以中國大冢藥業(yè)生產(chǎn)的氯化鉀注射液為主(國藥準(zhǔn)字H20053711 10 mL:1.5 g),始終結(jié)合患者的血糖水平適當(dāng)增加飲水量,促使患者血糖經(jīng)過急診治療后保持平穩(wěn)狀態(tài),抑制低血鉀等不良后果的出現(xiàn)。與此同時,實施胰島素皮下注射治療,選用江蘇萬邦生化藥業(yè)生產(chǎn)的胰島素注射液(國藥準(zhǔn)字H10890001),醫(yī)生在測量好患者的體重后合理分配胰島素藥物藥量,采用臨時皮下注射胰島素方式使用胰島素藥物,其注射藥量為0.5~1U/kg/d。結(jié)合患者的血糖降低情況確定皮下注射療程,一般可在患者的腹部、手臂外側(cè)、大腿外側(cè)等皮下組織處使用一次性針頭注射胰島素,并注重注射部位酒精消毒。

      觀察組中的患者則在與上述相同的補液治療基礎(chǔ)上,應(yīng)用胰島素靜脈持續(xù)滴注方法。記錄胰島素使用方案下患者實際改善程度[2]。在補液治療期間合理使用常規(guī)胰島素,促使患者的血糖得以降低。靜脈滴注胰島素期間,準(zhǔn)確記錄患者的血糖水平,若患者空腹血糖高于13.9 mmol/L,并伴有惡心等不適感,立即靜脈滴注胰島素,以0.9%氯化鈉溶液配制胰島素注射液。始終監(jiān)測血糖變化水平,若未達(dá)到13.9 mmol/L,也可以用葡萄糖配制胰島素,配制比例控制在4∶1到6∶1以內(nèi),5%葡萄糖注射液(500mL)中使用5個或6個單位的胰島素,滴注速度控制在每小時4個單位。

      1.3 觀察指標(biāo)

      本文對比不良事件發(fā)生率、臨床病癥消退與臨床指標(biāo)恢復(fù)正常時間、血糖指標(biāo)、血PH值等多項指標(biāo)。

      臨床病癥的消退結(jié)合醫(yī)生臨床診斷以及患者的實際反饋結(jié)果予以確定,其中典型病癥以心跳加速、惡心嘔吐、皮膚干燥、呼吸困難為主,記錄病癥明顯減輕的時間節(jié)點。血酮體正常范圍:<1. 0mg/dL;尿酮體正常值:2.0~4.0 mg/L,統(tǒng)計定性分析法轉(zhuǎn)陰時間。FBG:4.1-5.9 mmol/L(18~59歲),4.6~6.4 mmol/L(60~90歲);2h-PG:<7.8 mmol/L。血PH值:7.35~7.45。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS 21.0版統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料用頻數(shù)(n)、構(gòu)成比(%)予以描述,計量資料用( )表示;計數(shù)資料(不良事件發(fā)生率)應(yīng)用卡方檢驗(χ2)統(tǒng)計分析,計量資料(臨床病癥消退與臨床指標(biāo)恢復(fù)正常時間、血糖指標(biāo)、血Ph值)符合正態(tài)分布時采用t 檢驗,不符合正態(tài)分布時采用秩和檢驗,P<0.05,代表組間數(shù)據(jù)有統(tǒng)計學(xué)差異。

      2 結(jié) 果

      2.1 對比治療后患者不良事件發(fā)生情況

      常規(guī)組患者治療后不良事件發(fā)生率12.00%(1例低血糖,1例低血鉀,1例心絞痛),雖高于觀察組的0. 00%,但差異不明顯(χ2=1.418,P =0.234)。

      2.2 對比治療后患者臨床病癥消退以及指標(biāo)恢復(fù)正常時間

      常規(guī)組患者治療后臨床病癥消退以及指標(biāo)恢復(fù)正常時間均比觀察組長(P<0. 05),詳細(xì)數(shù)據(jù)如表1所示。

      2.3 對比治療前后患者血糖指標(biāo)與血Ph值指標(biāo)改善結(jié)果

      常規(guī)組與觀察組患者治療前血糖指標(biāo)與血PH值未見對比差異(P >0.05)。治療后常規(guī)組患者的血糖指標(biāo)比觀察組高,血PH值比觀察組低(P<0.05),詳細(xì)數(shù)據(jù)如表2所示。

      表2中FBG:空腹血糖(fasting blood-glucose),2 h - P G:餐后2 h 餐后血糖(2 h p o s t p r a n d i a lglucose)。

      3 結(jié) 論

      3.1 DKA的影響因素

      結(jié)合學(xué)者周少碧[3]的研究成果,DK A者人體碳酸氫根含量(HCO3-)指標(biāo)往往呈現(xiàn)降低趨勢,且該項指標(biāo)越低,病癥愈加明顯、尿酸水平隨之升高,伴隨心率脈搏加速,還會形成脫水反應(yīng),難以保持正常的呼吸狀態(tài),進(jìn)而增加病危可能性。另一項因素多以糖尿病類型為主。Ⅰ型與Ⅱ型糖尿病者顯然后者發(fā)病率更高,多因缺乏胰島素引起血糖異常,伴有進(jìn)展緩慢特征。

      3.2 胰島素的應(yīng)用價值

      DKA多因脂肪代謝異常,引起酮體酸性物質(zhì)生成量的增加,且胰島素日常使用不科學(xué)的糖尿病者易發(fā)DKA。胰島素藥物具有促進(jìn)新陳代謝、加速糖原合成、彌補胰島素不足等功效。在單一使用氯化鉀藥物基礎(chǔ)上,可借助胰島素藥物高效調(diào)控血糖、血酮體與尿酮體指標(biāo)。典型病癥也將趨于好轉(zhuǎn),抑制腎臟器官損傷[4]。本文提出的胰島素給藥途徑傾向于持續(xù)靜脈滴注療法,在胰島素用藥期間,可合理控制藥物濃度及其速率,以免因藥物使用參數(shù)不當(dāng),引起低血糖、低血鉀等不良事件,而且此種給藥途徑對于臨床醫(yī)師具有易于操作、可控性強優(yōu)勢,更易發(fā)揮胰島素藥物快速降糖作用。實際應(yīng)用中能建立與患者胰島素生理分泌條件相似的輸注環(huán)境,促進(jìn)胰島素細(xì)胞分泌,達(dá)到持久性、穩(wěn)定性控糖療效。特別是酸中毒病癥下,酮體指標(biāo)能在胰島素用藥中得以下降,最終在輔助降糖中將各項指標(biāo)調(diào)整到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)內(nèi)[5]。胰島素作為調(diào)節(jié)代謝紊亂與阻斷酮體合成類藥物,可在持續(xù)滴注中將胰島素分泌水平調(diào)整到正常狀態(tài)[6]。作為DKA疾病治療期間的首選療法,胰島素療法在血糖控制方面較為重要,無論是靜脈滴注還是皮下注射治療,都要在補液治療之上進(jìn)行降糖治療,這樣才能從血糖水平的合理控制下消退病癥,驗證胰島素的應(yīng)用具備臨床意義。臨床用藥期間,醫(yī)生在確定治療方案后,應(yīng)記錄血糖指標(biāo)范圍,而后為其配制適宜的胰島素使用計劃,以生理鹽水或葡萄糖溶液入藥,便于患者吸收藥物成分后,在較短的時間內(nèi)恢復(fù)正常的指標(biāo)水平,達(dá)到降酮補液目的。尤其在患者血糖偏高時,以氯化鈉溶液配制胰島素進(jìn)行靜脈滴注治療,即可快速達(dá)到降糖目的,表明胰島素輔助療法具有臨床應(yīng)用優(yōu)勢,臨床醫(yī)師可以加大胰島素藥物使用力度。王強等[7]在闡述胰島素療效時,發(fā)現(xiàn)采用皮下注射法與靜脈滴注法時,顯然持續(xù)靜脈滴注用藥可優(yōu)化療效,最大化開發(fā)胰島素藥物成分作用,產(chǎn)生滿意的降糖成果。厲建波[8]在比較常規(guī)胰島素應(yīng)用療法與持續(xù)皮下注射法時發(fā)現(xiàn),后者更易產(chǎn)生持久穩(wěn)定的控糖成效,與本文結(jié)果存在相似性。

      綜上所述,急診中標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)用胰島素治療糖尿病酮癥酸中毒,可促使患者快速恢復(fù)正常的指標(biāo)水平,治療效果優(yōu)于常規(guī)胰島素皮下注射治療,值得臨床借鑒。

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