張敏敏 任敏 張育
(1江蘇大學(xué)附屬武進醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,江蘇 常州 213002;2徐州醫(yī)科大學(xué)附屬武進醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;揚州大學(xué) 3附屬蘇北人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;4醫(yī)學(xué)院)
痛風(fēng)是以單鈉尿酸鹽晶體在關(guān)節(jié)周圍沉積為主要特征的風(fēng)濕性疾病,全球患病率0.1%~10.0%〔1〕。痛風(fēng)的發(fā)病率存在顯著的性別差異,男女比例約為20∶1〔2〕。痛風(fēng)的急性發(fā)作是機體對沉積的單鈉尿酸鹽晶體的炎癥反應(yīng)過程〔3〕。痛風(fēng)患者體內(nèi)長期的高尿酸狀態(tài)可導(dǎo)致機體多臟器功能損害。臨床工作中為了明確診斷及排除用藥禁忌等,常進行血腫瘤標(biāo)志物水平的檢測。臨床發(fā)現(xiàn)有多例無惡性腫瘤的痛風(fēng)患者存在多項血腫瘤標(biāo)志物異常的現(xiàn)象。為了研究臨床中痛風(fēng)患者血腫瘤標(biāo)志物異常的比例,明確痛風(fēng)患者血腫瘤標(biāo)志物異常的影響因素。本研分析男性痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物水平〔糖類抗原(CA)199、癌胚抗原(CEA)、前列腺特異性抗原(PSA)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、CA72-4和胃泌素釋放肽前體(proGRP)〕異常的臨床意義。
1.1一般資料 回顧性分析2017年1月至2020年1月?lián)P州大學(xué)附屬蘇北人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科131例男性痛風(fēng)患者,平均(61.79±14.45)歲。所有患者經(jīng)過急性期抗炎止痛治療,緩解后進行降尿酸達標(biāo)治療和預(yù)防復(fù)發(fā)治療,隨訪6個月。本研究經(jīng)揚州大學(xué)附屬蘇北人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意。納入標(biāo)準(zhǔn):符合2015年美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)/歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)提出的痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)〔4〕。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤或既往有惡性腫瘤病史者;(2)合并嚴(yán)重感染者;(3)嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者;(4)合并其他自身免疫性疾病者;(5)合并精神異常及語言障礙者;(6)資料不完整者。
1.2臨床資料和實驗室指標(biāo) 臨床資料:記錄患者年齡、性別、病程、既往史和并發(fā)癥等。實驗室指標(biāo):收集患者的血常規(guī)參數(shù)〔血紅蛋白(HB)、白細胞計數(shù)(WBC)、紅細胞分布寬度(RDW)、中性粒細胞計數(shù)(NEUT)、淋巴細胞計數(shù)(LY)、單核細胞計數(shù)(MONO)、血小板計數(shù)(PLT)〕、血清白蛋白(ALB)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)、空腹血糖(GLU)、血尿酸(SUA)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、總膽汁酸(TBA)、胱抑素(Cys)-C、補體(C)1q、紅細胞沉降率(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和纖維蛋白原(Fg)等檢測結(jié)果。
1.3血清腫瘤標(biāo)志物水平檢測 所有患者在治療前和治療后6個月進行血清腫瘤標(biāo)志物檢測?;颊咴诮?8 h后抽取清晨空腹靜脈血,迅速離心取上清液,采用羅氏科學(xué)自動電化學(xué)發(fā)光分析儀(Cobas E601)及其配套試劑檢測血CA199、CEA、PSA、NSE、CA72-4和proGRP水平。各項操作嚴(yán)格按說明書及實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序文件執(zhí)行。試劑盒提供的正常參考值為:CA199≤27.00 U/ml、CEA≤4.50 ng/ml、PSA<4.00 ng/ml、NSE<17.00 ng/ml、CA72-4≤6.90 ng/ml和proGRP≤69.20 pg/ml。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0和Graphpad Prism7.0軟件,近似服從正態(tài)分布的連續(xù)變量采用t檢驗;如不符合正態(tài)分布的連續(xù)變量用中位數(shù)(P25,P75)表示,采用非參數(shù)檢驗Mann-Whitney檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。以是否存在腫瘤標(biāo)志物異常為因變量,采用多因素回歸分析男性痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物異常的影響因素。
2.1男性痛風(fēng)患者的一般特征 共82例(62.60%)血腫瘤標(biāo)志物異常者,其中CA199異常者6例、CEA異常者18例、PSA異常者9例、NSE異常者25例、CA72-4異常者33例及proGRP異常者32例。其中有1項腫瘤標(biāo)志物異常者53例(64.63%),有多項腫瘤標(biāo)志物異常者29例(35.37%)。
2.2兩組一般情況比較 腫瘤標(biāo)志物異常組年齡和病程較腫瘤標(biāo)志物正常組顯著增加(P<0.05)。與腫瘤標(biāo)志物正常組相比,腫瘤標(biāo)志物異常組BUN、Cr和Cys-C水平均顯著升高(P<0.05),而C1q水平顯著下降(P<0.05);兩組伴發(fā)高血壓和糖尿病的比例及HB、WBC、RDW、NEUT、LY、MONO、PLT、ALB、ALT、AST、AKP、γGT、GLU、SUA、TAB和Fg水平均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表1。
表1 兩組一般情況比較〔M(P25,P75)〕
2.3男性痛風(fēng)患者疾病活動度指標(biāo)比較 腫瘤標(biāo)志物異常組ESR水平顯著大于腫瘤標(biāo)志物正常組(P<0.001),CRP水平較腫瘤標(biāo)志物正常組無顯著差異(P>0.05)。見表2。
2.4男性痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物水平比較 腫瘤標(biāo)志物異常組CA199、CEA、NSE、CA72-4和proGRP水平顯著高于腫瘤標(biāo)志物正常組(均P<0.05),PSA水平與腫瘤標(biāo)志物正常組無顯著差異(P>0.05)。見表2。
表2 兩組疾病活動度指標(biāo)和腫瘤標(biāo)志物水平比
2.5男性痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物異常影響因素的多因素分析 多因素回歸分析結(jié)果表明,ESR、BUN、Cr和Cys-C水平是男性痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物異常的危險因素(均P<0.05)。見表3。
表3 痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物異常影響因素多因素回歸
2.6治療前后男性痛風(fēng)患者疾病活動度和腫瘤標(biāo)志物水平比較 隨訪過程中有1例失訪。81例腫瘤標(biāo)志物異常的痛風(fēng)患者,治療后ESR和CRP水平顯著低于治療前(P<0.001)。6例CA199異常者、18例CEA異常者、9例PSA異常者、25例NSE異常者、33例CA72-4異常者、32例proGRP異常者治療后水平較治療前顯著降低(P<0.05,P<0.001)。見表4。
表4 治療前后痛風(fēng)患者ESR、CRP和腫瘤標(biāo)志物水平比較
痛風(fēng)是一種慢性炎性疾病,是由長期無癥狀高尿酸血癥引起的單鈉尿酸鹽晶體在關(guān)節(jié)及其周圍組織中的沉積的一組疾病,與嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄下降有關(guān)。本研究結(jié)果提示,無惡性腫瘤的男性痛風(fēng)患者出現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物異常的現(xiàn)象在臨床中較為常見,而在各項腫瘤標(biāo)志物異常中以CA72-4最為常見,其次是proGRP、NSE、CEA、PSA和CA199。
痛風(fēng)的炎性反應(yīng)是由免疫系統(tǒng)的激活與巨噬細胞和中性粒細胞的聚集及激活所介導(dǎo);在晶體吞噬過程中,巨噬細胞激活炎癥小體,隨后釋放一系列促炎性細胞因子,進而導(dǎo)致機體高水平的炎性反應(yīng)〔5〕。前期多項研究表明,風(fēng)濕性疾病患者腫瘤標(biāo)志物異常與其疾病的炎性反應(yīng)有關(guān)〔6,7〕。本研究中兩組患者CRP水平無顯著差異,這可能是因為:本研究納入的多例痛風(fēng)患者均是出現(xiàn)痛風(fēng)的急性發(fā)作后就醫(yī)時進行的ESR和CRP檢測,在痛風(fēng)急性發(fā)作期間,CRP可在數(shù)小時內(nèi)迅速上升,2~3 d達高峰,在進行血液檢測的時候CRP的水平已經(jīng)達高峰。ESR的變化不如CRP敏感,仍在緩慢上升階段,兩組之間ESR水平的差異可能提示腫瘤標(biāo)志物異常痛風(fēng)患者的基礎(chǔ)ESR較腫瘤標(biāo)志物正常組的水平高,提示尿酸鹽沉積導(dǎo)致的長期慢性炎性反應(yīng)可能是痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物異常的影響因素。
研究顯示,年齡是人體出現(xiàn)慢性腎功能損害的獨立危險因素〔8〕。而且,痛風(fēng)患者長期的尿酸代謝異常將導(dǎo)致腎功能受損。因此,年齡和病程對痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物水平的影響可能與其腎功能的受損有關(guān)。研究顯示,在風(fēng)濕性疾病患者中,血腫瘤標(biāo)志物的異??赡芘c炎性反應(yīng)有關(guān)〔6,7〕。ESR是機體炎性反應(yīng)嚴(yán)重程度的評估指標(biāo)之一,腫瘤標(biāo)志物可在相關(guān)炎性細胞(如巨噬細胞和中性粒細胞)表面產(chǎn)生,痛風(fēng)患者體內(nèi)炎性反應(yīng)可導(dǎo)致炎性因子分泌增加,大量的炎性因子可致機體釋放相關(guān)的腫瘤標(biāo)志物增加,進而最終導(dǎo)致體內(nèi)血腫瘤標(biāo)志物水平異常〔6〕。且經(jīng)治療后,痛風(fēng)患者腫瘤標(biāo)志物水平可隨著機體炎性反應(yīng)的控制、炎性因子分泌減少及疾病活動度下降而逐漸下降。痛風(fēng)患者體內(nèi)長期高尿酸狀態(tài)是導(dǎo)致機體腎臟功能損害的重要因素。高尿酸血癥可激活腎素-血管緊張素系統(tǒng),并導(dǎo)致血管內(nèi)皮損害、血管平滑肌增生及間質(zhì)炎癥浸潤等,最終致使腎臟功能受損〔9〕;尿酸還可在腎臟各部位形成晶體沉積,進一步加重腎臟損害;另外,非甾體抗炎藥的使用也是腎臟功能受損的原因之一〔10〕。Cys-C是一種內(nèi)源性半胱氨酸蛋白酶抑制劑,僅通過腎小球濾過,是早期診斷腎損傷的敏感標(biāo)志物〔11,12〕。本研究提示,腎功能指標(biāo)(BUN、Cr和Cys-C水平)是痛風(fēng)患者伴發(fā)腫瘤標(biāo)志物異常的危險因素。一些腫瘤標(biāo)志物(如CA199和CEA等)通過腎臟進行排泄,痛風(fēng)患者的腎臟功能受損時,其肌酐清除率下降可使血液中腫瘤標(biāo)志物排泄出現(xiàn)異常〔13〕。最終致使血中腫瘤標(biāo)志物水平出現(xiàn)異常。
綜上,男性痛風(fēng)患者伴發(fā)腫瘤標(biāo)志物異常不一定代表惡性腫瘤存在,無惡性腫瘤存在的男性痛風(fēng)患者伴發(fā)腫瘤標(biāo)志物異常的比例為62.60%。較高的疾病活動度和腎功能異常是男性痛風(fēng)患者伴發(fā)腫瘤標(biāo)志物異常的危險因素,且腫瘤標(biāo)志物的異??呻S著疾病活動度的下降而逐漸下降。因此,臨床中男性痛風(fēng)患者出現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物異常時應(yīng)綜合考慮多方因素,進一步評估患者病情,定期隨訪,明確原因。