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      534例口服蘋果酸奈諾沙星膠囊患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況分析

      2023-01-17 13:19:08李燕李福明魏新吉李曼李權(quán)利
      江西醫(yī)藥 2022年10期
      關(guān)鍵詞:蘋果酸沙星喹諾酮

      李燕,李福明,魏新吉,李曼,李權(quán)利

      (1.鶴壁市市場監(jiān)管綜合行政執(zhí)法支隊(duì)七大隊(duì);2.鶴壁市人民醫(yī)院藥學(xué)部;3.鶴壁市中醫(yī)院藥劑科;4.鶴壁市婦幼保健院口腔科;5.鶴壁市婦幼保健院產(chǎn)科,鶴壁 458030)

      奈諾沙星(Nemonoxacin)屬于新型C-8甲基無氟喹諾酮類藥物,其中蘋果酸奈諾沙星膠囊(Nemonoxacin Malate Capsules)是目前臨床應(yīng)用較為廣泛的類型之一,該藥物的口服劑型已于2016年上市[1]。奈諾沙星屬于廣譜抗菌藥物,對革蘭陽性菌、陰性菌、非典型病原體均具有較高的抗菌活性,目前主要用于社區(qū)獲得性肺炎、泌尿系感染、皮膚軟組織感染等疾病的治療,取得了理想的療效[2]。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),奈諾沙星口服劑型的安全性較高,患者用藥后很少出現(xiàn)不良反應(yīng),即使發(fā)生不良反應(yīng)也以輕癥為主[3]。近年來,隨著蘋果酸奈諾沙星膠囊在臨床中的應(yīng)用,導(dǎo)致耐藥性逐漸上升,埋下了一定的安全隱患[4]。因此,為了進(jìn)一步探討該藥物的有效性與安全性,本次研究對我院216例用藥患者的不良反應(yīng)進(jìn)行分析,具體報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 基本資料 選取我院2020年1月至2021年共534例口服蘋果酸奈諾沙星膠囊患者作為研究對象,其中男性341例,女性193例,18~30歲共65例,占比12.17%;31~40歲共89例,占比16.67%;41~50歲共115例,占比21.54%;51~60歲共143例,占比26.78%;61歲及以上共122例,占比22.85%。疾病類型:泌尿系統(tǒng)感染54例,占比10.11%;呼吸道感染458例,占比85.77%;皮膚軟組織感染22例,占比4.12%。其中住院患者64例,占比11.99%;門診患者470例,占比88.01%。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)臨床確診為呼吸道、泌尿道或皮膚軟組織感染;臨床資料完整;年齡≥18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):對藥物組成成分中的任何成分過敏或有喹諾酮類藥物過敏史;低鉀血癥;精神病史或認(rèn)知障礙。

      1.2 方法 給予蘋果酸奈諾沙星膠囊(商品名:太捷信,國藥準(zhǔn)字:H20160006,浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠,規(guī)格:0.25 g×6 s)餐后口服,劑量、用法以及療程嚴(yán)格遵照醫(yī)囑:泌尿系統(tǒng)感染患者口服750 mg,1次/d;其余患者口服500 mg/次,1次/d。治療時(shí)間不得超過30 d。

      1.3 觀察指標(biāo) 不良反應(yīng)發(fā)生情況以及嚴(yán)重程度,分為輕度、中度以及重度。輕度判定標(biāo)準(zhǔn)如下:不良反應(yīng)癥狀較輕,表現(xiàn)為一過性,患者可耐受,日?;顒?dòng)正常,無需對癥治療即可恢復(fù);中度判定標(biāo)準(zhǔn)如下:不良反應(yīng)癥狀較為明顯,一定程度上限制了患者的日常活動(dòng),且不良反應(yīng)持續(xù)時(shí)間≥3 d,需對癥治療方可緩解;重度判定標(biāo)準(zhǔn)如下:患者嚴(yán)重受損,無法獨(dú)立工作、生活,不良反應(yīng)癥狀持續(xù)時(shí)間≥7 d,需要停止治療并對于對癥處理后方可緩解。

      2 結(jié)果

      分別在治療前后對534例患者進(jìn)行血常規(guī)檢測,未發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少等情況。共出現(xiàn)12例不良反應(yīng),發(fā)生率2.25%。見表1。

      表1 不良反應(yīng)發(fā)生情況

      3 討論

      氟喹諾酮類抗菌藥物普遍具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)、不良反應(yīng)少、組織滲透好、口服生物利用度高等優(yōu)勢,目前已在臨床中得到了廣泛的應(yīng)用,主要治療呼吸道感染、尿路感染等疾病[5]。但隨著該藥物的普遍使用,導(dǎo)致耐藥菌株的數(shù)量逐漸增加,近年來有臨床報(bào)告發(fā)現(xiàn)交叉耐藥以及部分藥物的嚴(yán)重不良反應(yīng),對臨床治療的安全性造成了嚴(yán)重的威脅[6]。為了進(jìn)一步保證臨床治療的療效,開發(fā)新型的喹諾酮類藥物至關(guān)重要[7]。蘋果酸奈諾沙星膠囊是一種重度依賴性藥物,具有較強(qiáng)的廣譜抗菌活性,能夠作用于革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、非典型病原體等,尤其是對鏈球菌、葡萄球菌的效果良好[8]。有動(dòng)物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),奈諾沙星無論是皮下給藥還是口服均能起到理想的療效,保護(hù)劑量與其他喹諾酮類抗菌藥相似。蘋果酸奈諾沙星膠囊屬于新型不含氟喹諾酮類抗菌藥物,臨床推薦治療社區(qū)獲得性肺炎時(shí),口服劑量為500 mg,1次/d,7~10 d/療程[9]。

      奈諾沙星的廣譜抗菌活性強(qiáng),不僅能夠抑制細(xì)菌DNA解旋酶,還能對拓?fù)洚悩?gòu)酶IV的功能起到抑制效果,可作用于呼吸道、皮膚感染的多數(shù)病原菌,包括多重耐藥性較強(qiáng)的肺炎鏈球菌、甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌[10]。對于其他社區(qū)感染致病菌,奈諾沙星也具有較高的抗菌活性,且與其他喹諾酮類藥物聯(lián)合治療時(shí),不會(huì)產(chǎn)生交叉耐藥性。奈諾沙星的藥代動(dòng)力學(xué)與其他喹諾酮類藥物類似,口服后藥物能夠迅速吸收,在1~2 h內(nèi)達(dá)到濃度峰值,且生物利用度高達(dá)100%,是臨床實(shí)用性較高的藥物類型[11]。

      蘋果酸奈諾沙星膠囊不良反應(yīng)發(fā)生率較低,這可能與該藥物中不含氟有關(guān)[12]。有臨床研究對520例蘋果酸奈諾沙星膠囊受試者進(jìn)行治療,所有患者治療劑量均為500 mg,發(fā)現(xiàn)其中最常見的不良反應(yīng)為丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶上升,其次分別為惡心、中性粒細(xì)胞減少癥、白細(xì)胞減少癥,其中多數(shù)為輕癥,并未發(fā)生肌腱炎、肌腱斷裂、周圍神經(jīng)病變等嚴(yán)重不良反應(yīng)。有研究發(fā)現(xiàn)對于單劑奈諾沙星25~1500 mg后均可耐受,所有受試者均未出現(xiàn)重度不良事件或嚴(yán)重不良反應(yīng),最常見的不良反應(yīng)為接觸性皮炎、皮膚瘙癢、紅斑等,其他不良反應(yīng)包括頭痛、口感遲鈍、腹痛等,心電圖檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查等均未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng),研究中最大的給藥劑量達(dá)到1500 mg,由于皮膚瘙癢、紅斑等癥狀的出現(xiàn),在1500 mg后逐漸控制了藥物劑量[13]。還有研究報(bào)告稱,受試者多劑口服75~1000 mg奈諾沙星后大多可耐受,生命體征、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果顯示均較為穩(wěn)定,未發(fā)現(xiàn)明顯異常。在750 mg組中有1名受試者在治療過程中出現(xiàn)皮疹,退出研究。其他患者中最常見的不良反應(yīng)為頭痛,部分患者與ICG電極接觸的皮膚存在皮炎、皮疹等癥狀。健康受試者接受持續(xù)10 d的75~1000 mg的奈諾沙星,并未發(fā)生不良反應(yīng),安全性良好[14]。有研究以SD大鼠為對象,分析了奈諾沙星對生長與發(fā)育的毒性作用,給藥劑量分為0 mg/kg、30 mg/kg、300 mg/kg以及1000 mg/kg,其中雄性大鼠給藥1次/d,與雌鼠放置在同一籠中,持續(xù)給藥至死,雌性大鼠則在放置于籠中前14 d給藥,1次/d,直至假定妊娠的第7 d。結(jié)果發(fā)現(xiàn)無異常或死亡情況,但在中劑量與高劑量組中雌性大鼠中,體重有明顯增加,且每日食物消耗量減少,雄性大鼠的附睪以及前列腺質(zhì)量減少,但精液、生殖器官病理學(xué)特征顯示無明顯毒副作用,證明奈諾沙星對生殖功能的影響較小,不會(huì)導(dǎo)致生長與發(fā)育方面的不良反應(yīng)[15]。

      本次研究結(jié)果顯示,分別在治療前后對534例患者進(jìn)行血常規(guī)檢測,未發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少等情況。但有1例接受750 mg治療的患者出現(xiàn)肌肉抽搐。本次研究結(jié)果顯示,共出現(xiàn)12例不良反應(yīng),發(fā)生率2.25%,其中男性7例,女性5例,11例輕度不良反應(yīng),1例中度不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)為惡心,腹痛、乏力、嘔吐癥狀,但均相對輕微,10例不良反應(yīng)患者無需停藥,僅需要餐后服藥或可隨時(shí)間延長逐漸好轉(zhuǎn),其安全性與左氧氟沙星類似。本次研究中未發(fā)現(xiàn)肝功能異常、白細(xì)胞減少、中性粒細(xì)胞減少、QT間期延長等嚴(yán)重不良反應(yīng),提示蘋果酸奈諾沙星膠囊在長期治療中具有一定的可行性。

      但本次研究也存在一定的局限性,其中多數(shù)患者來自于門診,住院患者占比僅為11.99%,可能一定程度上影響分析的結(jié)果。另一方面,由于條件的限制,對于實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)未進(jìn)行隨訪,還有待后續(xù)研究的進(jìn)一步完善。

      綜上所述,奈諾沙星作為一種新型的廣譜無氟喹諾酮類抗菌藥物,對于革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、非典型病原菌均具有較高的抗菌活性,其具有血漿蛋白結(jié)合率低、生物利用度高等藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn),與其他氟喹諾酮類抗菌藥物較為類似。同時(shí),口服蘋果酸奈諾沙星膠囊治療安全性較高,不良反應(yīng)發(fā)生率僅為2.25%,且其中多數(shù)表現(xiàn)為輕度癥狀,多數(shù)為惡心、腹痛、嘔吐等,經(jīng)對癥治療或不治療后痊愈,可作為臨床首選的治療方案之一。

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