晚期甲狀腺癌靶向治療和免疫治療研究新進展

毛愛紅，武元元，王軍

甲狀腺癌是頭頸部常見惡性腫瘤，也是內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤。根據(jù)全球癌癥統(tǒng)計報告，2020年全球甲狀腺癌新發(fā)病例數(shù)為586 202例，新增死亡病例數(shù)為53 646例[1]，與2018年全球癌癥統(tǒng)計報告相比，新發(fā)病例增加了18 969例，死亡病例增加了2 575例[1-2]。甲狀腺癌發(fā)病率的增長速度在所有惡性腫瘤中位居首位。

甲狀腺癌起源于濾泡上皮細(xì)胞或濾泡旁C細(xì)胞。根據(jù)組織病理學(xué)特征，濾泡細(xì)胞來源的甲狀腺癌又分為4種[3]：乳頭狀甲狀腺癌（papillary thyroid carcinoma，PTC），占80%～85%；濾泡性甲狀腺癌（follicular thyroid carcinoma，F(xiàn)TC），占10%～15%；低分化甲狀腺癌（poordifferentiated thyroid carcinoma，PDTC），﹤2%；間變性甲狀腺癌（anaplastic thyroid carcinoma，ATC），﹤2%。PTC和FTC合稱為分化型甲狀腺 癌（differentiated thyroid carcinoma，DTC），占絕大多數(shù)（90%）。

手術(shù)是大多數(shù)甲狀腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。對于低風(fēng)險的DTC患者可以進行單純的手術(shù)治療，而對于具有高風(fēng)險特性的DTC患者，可能需要促甲狀腺素（thyroid-stimulating hormone，TSH）抑制和放射性碘（radioactive iodine，RAI）治療。外科手術(shù)、RAI消融和TSH抑制治療模式能夠使大多數(shù)DTC患者獲得良好的預(yù)后。然而，有2%～5%的DTC患者在治療或自然病程中失去分化表型，5%～10%的患者發(fā)展為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。雖然ATC的惡性程度高、致死性強，但其發(fā)病率低，因此大多數(shù)甲狀腺癌相關(guān)性死亡的原因是DTC進展為RAI難治性（RAI refractoriness，RAIR）甲狀腺癌。對于晚期RAIR甲狀腺癌患者而言，治療方法十分局限。此外，傳統(tǒng)治療模式對甲狀腺髓樣癌（medullary thyroid carcinoma，MTC）和ATC也往往無效?；煂ν砥谵D(zhuǎn)移性甲狀腺癌的療效有限。上述問題促使人們不斷地探索和嘗試采用其他可行的治療策略。

甲狀腺癌的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移與基因改變以及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及相關(guān)分子的功能紊亂密切相關(guān)。這些分子水平的改變不僅是甲狀腺癌診斷及預(yù)后判斷的標(biāo)志，也是生物學(xué)治療的潛在靶點。分子生物學(xué)的發(fā)展為晚期轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌的靶向治療和免疫治療帶來了可能。本文總結(jié)了對晚期甲狀腺癌具有良好抗腫瘤活性和臨床效益的靶向治療和免疫治療進展，以期改善晚期甲狀腺癌患者的預(yù)后。

1 甲狀腺癌分類及分子標(biāo)志物

1.1 DTC

DTC約占甲狀腺癌的95%，包括PTC和FTC。PTC占DTC確診病例的85%，F(xiàn)TC占12%[4]。盡管大多數(shù)DTC患者的預(yù)后良好，但是仍有10%～15%的DTC患者出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)，2%～5%的DTC患者出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移（肺和骨轉(zhuǎn)移）以及發(fā)生甲狀腺癌相關(guān)死亡。DTC是通過BRAF和RAS激活突變或RET/PTC重排激活甲狀腺細(xì)胞異常增殖而驅(qū)動的。最常見的突變是BRAFV600E，見于40%～80% 的PTC，并且多見于cPTC（classical variant of PTC）和tcPTC（tall-cell variant of PTC）。BRAFV600E突變與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、甲狀腺外侵犯、RAI抵抗以及臨床晚期相關(guān)。有關(guān)BRAFV600E突變的PTC預(yù)后有不同的研究結(jié)果。似乎只有與TERT啟動子突變結(jié)合才真正與PTC侵襲性相關(guān)[5]。BRAFV600E突變導(dǎo)致MAPK信號通路上游靶點RAS的組成型激活，最終導(dǎo)致ERK1/2活化（圖1）[6]。BRAFV600E突變被認(rèn)為是PTC發(fā)生和發(fā)展的基本起始事件之一[7]。另一個是RAS突變（NRAS、HRAS和KRAS），雖然其在PTC中的作用較小（6%～20%），但是在高達40%～50%的FTC中存在RAS突變。RAS突變和PAX8/PPARγ重排是FTC的驅(qū)動因素。此外，RAS突變被認(rèn)為是一種癌前突變，需要額外的突變來觸發(fā)癌變，如抑癌基因TP53和PTEN的突變和（或）缺失[8]。盡管在cPTC中沒有發(fā)現(xiàn)RAS突變和PAX8-PPARγ融合，但在FV-PTC（follicular variant of PTC）中卻很常見（90%）[9]。除了BRAFV600E和RAS以外，其他的基因突變?nèi)鏟TEN、PIK3CA、EIF1AX、DICER1、TSHR以及TERT啟動子突變也被認(rèn)為是促進濾泡細(xì)胞向DTC轉(zhuǎn)化所必需的[10]。

Fig.1 Moleculars in initiation and progression of thyroid cancer圖1 參與甲狀腺癌發(fā)生和發(fā)展的分子

1.2 PDTC

PDTC缺乏典型的PTC核特征，即有絲分裂活性高和腫瘤壞死。PDTC通常表現(xiàn)為血管侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和甲狀腺外侵犯，有時發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。通常，DTC的病灶與PDTC并存，提示原發(fā)腫瘤去分化（圖1）[3]。PDTC的基因突變率高于DTC。20%～50%的PDTC患者發(fā)生RAS突變，35%的PDTC患者發(fā)生BRAFV600E突變。與PDTC腫瘤侵襲性相關(guān)的基因改變還包括TERT啟動子突變（20%～50%）和TP53突變（10%～35%），這些突變與RAS和BRAFV600E突變同時發(fā)生。此外，在PDTC中，也被報道了其他基因的改變，如CTNNB1和EIF1AX突變以及ALK重排；基因拷貝數(shù)改變也很常見，如1q染色體增加以及1p、13q、15q和22q染色體丟失[3]。

1.3 ATC

ATC是一種臨床罕見但侵襲性極強的高致死性惡性腫瘤，占所有甲狀腺癌的1.7%。ATC進展迅速，75%的患者出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移（肺、骨和大腦），預(yù)后較差，占所有甲狀腺癌相關(guān)死亡的20%～50%，中位生存期為3～6個月。ATC不攝碘，RAI治療無效，常規(guī)化療效果非常有限。有趣的是，20%～50%的ATC與DTC相關(guān)，表明額外基因突變增加，導(dǎo)致去分化和更具侵襲性的表型[11]。ATC中最常見的突變是BRAFV600E（20%～45%）、TP53突變（高達70%）和RAS突 變（20%～40%）[12]。此 外，TERT啟動子突變與BRAF突變和腫瘤更具侵襲性相關(guān)[13]。其他與ATC侵襲性相關(guān)的基因突變也已有報道，如涉及EIF1AX、NF1、KMT和PI3K/AKT通路中的基因[14]。此外，ATC細(xì)胞的角蛋白、波形蛋白和N-鈣黏蛋白呈陽性，而甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1、甲狀腺球蛋白和NIS（sodium iodine symporter）呈陰性。

1.4 MTC

不同于其他甲狀腺癌，MTC來源于濾泡旁C細(xì)胞，占所有甲狀腺癌的3%～5%。大多數(shù)MTC是偶發(fā)的，常與多發(fā)性內(nèi)分泌瘤（multiple endocrine neoplasia，MEN）2A型和2B型綜合征相關(guān)。大多數(shù)MTC患者出現(xiàn)頸部腫塊時伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。RET點突變是MTC的標(biāo)志，該突變存在于MEN2A和MEN2B型患者以及60%的散發(fā)性MTC患者中[15]。

2 甲狀腺癌的治療

甲狀腺癌的治療通常是多學(xué)科的，包括積極監(jiān)測、手術(shù)、RAI消融和TSH抑制。當(dāng)疾病僅涉及局部結(jié)構(gòu)時，手術(shù)切除原發(fā)灶和區(qū)域淋巴結(jié)清掃相結(jié)合；對于高?；颊?，術(shù)后還應(yīng)進行RAI消融和TSH長期抑制治療。RAI消融也用于攝碘的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性DTC。傳統(tǒng)治療對于晚期轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌的作用十分有限，目前靶向治療和免疫治療已成為晚期轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌治療模式的新選擇。

2.1 靶向治療

隨著對甲狀腺癌發(fā)病過程中基因改變的不斷識別和發(fā)現(xiàn)，針對導(dǎo)致甲狀腺癌發(fā)生靶點的藥物層出不窮，主要包括酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor，TKI）、BRAF抑制劑和RET抑制劑等（表1）。雖然不能治愈甲狀腺癌，但當(dāng)傳統(tǒng)治療模式無效時，靶向治療可以控制腫瘤生長、延緩疾病進展以及逆轉(zhuǎn)基因改變導(dǎo)致的治療耐受或抵抗，使傳統(tǒng)治療再次有效。

表1 晚期甲狀腺癌靶向治療的TKIsTable 1 TKIs with activity for thyroid cancers

2.1.1 逆轉(zhuǎn)DTC的碘抵抗

有多項因素會影響DTC的131I治療效果，包括患者的年齡、腫瘤的病理類型、轉(zhuǎn)移情況以及TSH、NIS和血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的表達水平。隨著時間的推移，大多數(shù)DTC患者喪失攝碘能力，發(fā)展為RAIR-DTC。RAIR-DTC患者的5年生存率為66%，10年生存率僅為10%[26]。能否逆轉(zhuǎn)DTC的碘抵抗是目前的研究重點。

研究發(fā)現(xiàn)，由SLC5A5編碼的NIS表達有助于放射性131I攝取以及隨后的腫瘤清除[27]，而BRAFV600E突變導(dǎo)致DTC細(xì)胞去分化和NIS表達抑制，造成甲狀腺癌細(xì)胞不攝碘[28]。臨床前試驗研究的結(jié)果表明，使用MEK或BRAF抑制劑阻斷MAPK通路激活可以促進NIS重新表達，從而恢復(fù)對RAI的敏感性[29-30]。此外，數(shù)項小規(guī)模的臨床試驗也證實，阻斷MAPK信號通路的激活，可以逆轉(zhuǎn)RAIR-DTC對RAI的敏感性。HO等[31]發(fā)現(xiàn)，20例接受MEK抑制劑selumetinib治療后，有12例患者的碘吸收增加，其中8例達到接受RAI治療的閾值。有趣的是，這項試驗招募了BRAF和RAS基因突變的患者，并且5例RAS突變患者的碘攝取都有所增加。隨后，經(jīng)RAI治療后，4例患者出現(xiàn)明確的局部應(yīng)答[31]。BRAF抑制劑vemurafeni和dabrafenib也顯示出類似的結(jié)果[32]。另有一項Ⅱ期隨機臨床試驗（NCT02393690）研究了selumetinib或安慰劑處理復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性DTC后是否可使其重新攝碘，同時增強RAI治療的療效，結(jié)果有待公布（NCT02393690）。在臨床上，建議開展基因組突變分析，以確保在使用RAI治療前選擇合適的TKI，而不是在進展為RAIR后再選用MEK/BRAF抑制劑以逆轉(zhuǎn)碘攝取。

2.1.2 復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性RAIR-DTC的靶向治療

大多數(shù)DTC患者經(jīng)手術(shù)和輔助治療后可以獲得痊愈，但仍有5%～10%的患者發(fā)展為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。目前，針對復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性RAIRDTC的治療以多激酶抑制劑（multikinase inhibitor，MKI）為中心。無論是一線治療還是作為挽救性治療，MKI都顯示出對RAIRDTC的療效。

基于2項Ⅲ期隨機雙盲臨床試驗（DECISION、SELECT）的結(jié)果，美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)sorafenib和lenvatinib用于復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性RAIR-DTC[17-18]，但是這2種MKI靶向藥物都可導(dǎo)致較高的不良事件發(fā)生率，在接受lenvatinib治療的患者中，76%出現(xiàn)3級及以上的不良事件。因此，對RAIR-DTC靶向治療的安全性和有效性，仍應(yīng)持續(xù)研究。

最近，美國食品藥品監(jiān)督管理局又批準(zhǔn)了selpercatinib和pralsetinib用于RET融合陽性DTC的治療。與之前的MKI相比，這些選擇性RET抑制劑不僅有效，而且具有良好的安全性。WIRTH等[23]開展的臨床試驗顯示，19例既往接受過治療的RET融合陽性DTC患者在接受selpercatinib治療后，總有效率為79%（95%置信區(qū)間：54%～94%），1年無進展生存率為64%（95%置信區(qū)間：37%～82%）。另一項研究表明，12例RET融合陽性PTC患者接受pralsetinib治療后，總有效率為91%，其中1例患者在報告時病情穩(wěn)定[24]。

ALK/NTRK融合是DTC中存在的少見基因組病變。雖然目前美國食品藥品監(jiān)督管理局尚未批準(zhǔn)ALK抑制劑用于甲狀腺癌的靶向治療，但是NTRK抑制劑larotrectinib和entrectinib已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)用于治療組織來源不明的NTRK融合陽性惡性腫瘤。最近，CABANILLAS等[33]報道了21例DTC患者接受larotrectinib治療的效果，結(jié)果顯示總有效率為90%（95%置信區(qū)間：70%～99%），中位無進展生存期未達到。考慮到NTRK抑制劑的高有效率以及較小的不良反應(yīng)，對RAIR-DTC中的這類基因改變患者嘗試進行NTRK抑制劑治療是必要的。

2.1.3 ATC的靶向治療

2018年，SUBBIAH等[34]開展了一項非隨機的Ⅱ期臨床試驗，使用BRAF抑制劑dabrafenib聯(lián)合MEK抑制劑trametinib治療BRAFV600E突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ATC。16例BRAFV600E突變的ATC患者被納入這項開放標(biāo)簽Ⅱ期臨床試驗中，中位隨訪47周，結(jié)果顯示總有效率為69%（11/16）（95%置信區(qū)間：41%～89%），Kaplan Meier曲線估計的12個月總生存率為80%，明顯高于ATC的預(yù)期生存率?；谶@項臨床試驗的結(jié)果，美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)dabrafenib聯(lián)合trametinib用于不適合手術(shù)或放療的ATC。當(dāng)ATC患者不適合手術(shù)或放療時，dabrafenib聯(lián)合trametinib治療應(yīng)被考慮作為BRAFV600E突變ATC患者的一線治療方案。此外，也可考慮將dabrafenib聯(lián)合trametinib治療作為局部晚期BRAFV600E突變ATC患者的術(shù)前新輔助化療。

隨著基因組測序數(shù)據(jù)的公布，包括RET、ALK和NTRK基因重排等其他罕見基因改變也被識別出來。例如，在1例轉(zhuǎn)移性ATC患者中發(fā)現(xiàn)CCDC6/RET融合，采用RET抑制劑selpercatinib治療后，可獲得持續(xù)19個月的部分緩解[35]。1例ALK1融合患者接受ALK抑制劑crizotinib治療后出現(xiàn)部分緩解；同一例患者在出現(xiàn)疾病進展后，使用二代ALK抑制劑ceritinib治療后接近于完全緩解[36-37]。對于NTRK融合陽性的ATC患者，可以考慮larotrectinib治療[33]。靶向這些基因改變顯示出顯著的臨床獲益。其他MKI治療ATC的臨床試驗也正在進行之中[38]。希望上述探索能夠轉(zhuǎn)化為ATC患者的臨床獲益。考慮到ATC極高的侵襲性和極低的生存率，目前面臨的最大挑戰(zhàn)是如何迅速識別這些基因改變。

2.1.4 MTC的靶向治療

基于Ⅲ期隨機雙盲臨床試驗的結(jié)果，不可切除的進展轉(zhuǎn)移性MTC患者接受vandetanib或cabozantinib治療后，其總有效率和無進展生存率均明顯提高[20-21]，因此美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)RET抑制劑vandetanib和cabozantinib用于進展轉(zhuǎn)移性MTC的治療。

2020年，WIRTH等[23]發(fā)表了一項Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的結(jié)果，使用強效小分子RET抑制劑selpercatinib治療MTC。88例既往未接觸過vandetanib或cabozantinib的RET突變MTC患者在接受selpercatinib治療后，總有效率為73%（95%置信區(qū)間：62%～82%），1年無進展生存率為92%（95%置信區(qū)間：82%～97%）[23]。在55例既往接觸過MKI的患者中，總有效率和無進展生存率也有所提高。此外，新型RET抑制劑pralsetinib也正在MTC患者中開展Ⅱ期臨床試驗，在79例有應(yīng)答的患者中，總有效率為65%（95%置信區(qū)間：53%～75%），與接受MKI治療的患者的應(yīng)答率相當(dāng)[24]?；谏鲜鲅芯康慕Y(jié)果，美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)selpercatinib和pralsetinib用于治療RET突變的MTC。然而，與vandetanib和cabozantinib相比，還需要開展進一步的研究以證實其對MTC患者的生存獲益。

2.2 免疫治療

一項研究對505例甲狀腺癌患者進行免疫評分，結(jié)果顯示甲狀腺癌分化程度與免疫抑制標(biāo)志物CTLA-4和PD-L1呈顯著負(fù)相關(guān)。與野生型腫瘤相比，這些免疫抑制標(biāo)志物更多見于BRAFV600E突變的腫瘤[39]。PD-L1表達水平升高已在一些實體腫瘤中得到了證實，并與不良預(yù)后相關(guān)[40-41]。表達PD-L1的腫瘤細(xì)胞可以抑制T細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的激活，從而保護腫瘤細(xì)胞免受免疫應(yīng)答的影響。MASSARI等[42]對185個PTC和66個良性結(jié)節(jié)中的PD-L1預(yù)后潛能進行分析，結(jié)果表明甲狀腺癌中PD-L1表達水平的增加與更高的復(fù)發(fā)風(fēng)險和更短的無病生存期有關(guān)。尤其是ATC，通常發(fā)生免疫逃逸基因擴增[43]。這些結(jié)果表明，靶向PD-L1可能是晚期轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌的一種有效的治療方法。

2.2.1 RAIR-DTC的免疫治療

在一項評估抗PD-1抗體pembrolizumab安全性和抗腫瘤活性的Ⅰb期臨床試驗[44]中，治療前4周內(nèi)未接受過抗腫瘤單抗治療或2周內(nèi)未接受過靶向治療且PD-L1表達陽性的22例局部晚期或轉(zhuǎn)移性DTC患者，每2周服用10 mg/kg的pembrolizumab，持續(xù)24個月；結(jié)果顯示，57%的FTC患者和60%的PTC患者病情穩(wěn)定，中位持續(xù)時間為7個月，6和12個月的無進展生存率分別為59%和36%；2例PTC患者分別于治療4和5個月后出現(xiàn)部分緩解，應(yīng)答持續(xù)時間分別為20和8個月，由此揭示了pembrolizumab的臨床獲益，表明靶向PD-1是一種很好的治療晚期甲狀腺癌的策略。

最近，一項Ⅱ期臨床試驗（NCT02973997）[45]評估了pembrolizumab聯(lián)合lenvatinib治療RAIR-DTC的療效，結(jié)果顯示20例患者中有3例（15%）在接受聯(lián)合用藥后出現(xiàn)部分緩解，中位無進展生存期為12.6個月（95%置信區(qū)間：7.1～18.2個月）。另一項Ⅱ期臨床試驗[46]研究了PD-1聯(lián)合CTLA-4免疫檢查點抑制劑治療RAIR-DTC患者的療效，32例患者中有3例（9%）獲得部分緩解；該方案也在ATC患者中進行了試驗，10例患者中有3例（30%）獲得部分緩解。這些結(jié)果表明，抗PD-1/PD-L1抗體聯(lián)合TKI或免疫檢查點抑制治療是一種很有前景的轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌的治療策略。

2.2.2 ATC的免疫治療

一項Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗[44]評估了PD-1抑制劑spartalizumab治療ATC的療效，結(jié)果顯示42例ATC患者的總有效率為19%，包括5例達到部分緩解和3例達到完全緩解；持續(xù)應(yīng)答時間從16.7周至1.6年（臨床試驗還在進行之中），1年無進展生存率為17%。PD-L1陽性與腫瘤應(yīng)答之間有明確的相關(guān)性（總有效率：29%vs0%）。臨床前研究[47]證實，ATC患者接受BRAF抑制劑聯(lián)合治療可以增強抗PD-1/PD-L1抗體的活性。一項前瞻性研究[48]采用PD-L1抑制劑atezolizumab聯(lián)合vemurafenib和cobimetinib（隊列1：BRAFV600E腫瘤）或聯(lián)合單獨cobimetinib（隊列2：RAS和NF突變腫瘤）治療ATC患者，結(jié)果顯示隊列1中的17例患者的總有效率為71%，包括11例達到部分緩解（65%）以及1例達到完全緩解（6%），隊列2中的14例患者的總有效率為7%，只有1例達到部分緩解（7%）。雖然總有效率不太令人滿意，但中位生存期達到18.23個月（95%置信區(qū)間：4.47個月～NE），這在非BRAF突變隊列中是值得注意的。此外，dabrafenib 聯(lián)合trametinib治療后出現(xiàn)進展的12例ATC患者在接受pembrolizumab治療后出現(xiàn)客觀應(yīng)答[49]。PD-1抑制劑cemiplimab聯(lián)合dabrafenib+trametinib和PD-L1抑制劑pembrolizumab聯(lián)合lenvatinib治療ATC的2項臨床試驗（NCT04238624、NCT04171622）正在進行之中，其結(jié)果值得期待。

3 結(jié)論

雖然目前針對驅(qū)動突變的靶向治療和免疫治療為晚期、轉(zhuǎn)移性和RAIR甲狀腺癌提供了新的治療策略，并且臨床前和臨床試驗也顯示出顯著的臨床獲益，但是晚期、轉(zhuǎn)移性和RAIR甲狀腺癌的靶向治療和免疫治療仍面臨巨大挑戰(zhàn)，尤其是存在治療應(yīng)答差異性大、治療后耐藥以及多靶點檢測費用昂貴等問題。因此，晚期甲狀腺癌的治療仍有很長的路要走，需要進一步研究以改進治療策略，以期為晚期轉(zhuǎn)移性甲狀腺癌患者提供更好的治療選擇，延長其生存期和提高生活質(zhì)量。未來，分子檢測尤其是下一代測序技術(shù)在晚期甲狀腺癌的治療中將必不可少，可以輔助指導(dǎo)患者的風(fēng)險分層以及治療方案的選擇。