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      BAT 評分在自發(fā)性腦出血血腫擴大患者中的預測價值探討

      2023-01-06 09:47:40侯文仲莊堅煒陳向林通信作者
      醫(yī)藥前沿 2022年27期
      關鍵詞:抗凝血腫腦出血

      侯文仲,莊堅煒,陳向林(通信作者)

      (廣州醫(yī)科大學附屬第六醫(yī)院<清遠市人民醫(yī)院>腦血管病科 廣東 清遠 511500)

      自發(fā)性腦出血(Spontaneous Intra-cerebral Hemorrhage,SICH)在腦卒中各亞型中的發(fā)病率僅次于缺血性腦卒中,約占所有卒中的10%~15%,是一種高致死致殘的疾病[1]。發(fā)病數(shù)小時之內(nèi)有1/3 左右的患者會出現(xiàn)血腫擴大(Hematoma Expansion, HE)[2-3]。有學者研究證實針對有HE 風險的患者進行早期干預可以降低HE 的發(fā)生概率[4-6]。本研究旨在對納入的SICH 患者進行BAT 評分,探討其對HE 的預測價值。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      選取廣州醫(yī)科大學附屬第六醫(yī)院2017年 4 月—2021 年3 月收治的150 例SICH 患者。

      納入標準:①根據(jù)2019年中國腦出血診治指南的診斷標準定義腦出血;②血腫主體位于腦實質(zhì),腦室內(nèi)血腫體積<1/3 腦室容積;③發(fā)病6 h 內(nèi)首次行頭部CT并在24 h 內(nèi)完成CT 復查;④年齡>18 歲。排除標準:①明確合并外傷、顱內(nèi)動脈瘤、血管畸形、煙霧病的繼發(fā)性腦出血;②需要急診手術干預。

      根據(jù)血腫是否擴大分為HE 組和非HE 組。符合《赫爾辛基宣言》要求。

      1.2 方法

      ①查閱預測腦出血HE 的相關文獻,將文獻中報道的HE 的可能的預測因素作為候選變量。并統(tǒng)計患者年齡、性別、高血壓史、糖尿病史、抗凝藥物的使用、入院時時收縮壓和舒張壓、初始血腫體積、出血發(fā)作到基線NCCT 的時間、格拉斯哥評分(Glasgow Coma Scale,GCS)、血腫破入腦室、血小板計數(shù)(platelet count,PLT)及入院時血糖(glucose, Glu)13個候選預測變量,除此之外我們將BAT 評分作為第14 種預測因子。②影像學資料收集:對入組病例行BAT 評分并記錄,血腫體積計算方法是根據(jù)多田公式[Ⅴ(出血量)=(A×B×C)/π[7]計算得出。HE 定義為血腫體積較前增加33%或增加超過6 mL。CT 影像學資料由GE 公司的64 排螺旋CT 掃描完成,層厚為5 mm。③評估并記錄BAT評分:對所有入組患者在入組時即進行BAT 評分,評分項目包括CT 混雜征(B)、CT 低密度征(A)、從發(fā)病至基線CT 時間(T)?;祀s征的定義為指血腫存在高低密度兩種成分且兩種成分CT 值至少差異≥18 HU。低密度征被定義為血腫內(nèi)存在低密度區(qū)域并且與腦實質(zhì)不相連。BAT 評分系統(tǒng)見表1。

      表1 BAT 評分系統(tǒng)

      1.3 統(tǒng)計學方法

      使用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理。采用單因素和多因素Logistic 回歸對HE 的影響因素進行分析。采用Kolmogorov-Smirnov(K-S)檢驗對計量資料進行正態(tài)性分析,符合正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差(± s)表示,行t檢驗。若不符合正態(tài)分布,采用中位數(shù)和四分位數(shù)[M(Q1,Q3)]表示,兩組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗。計數(shù)資料用頻數(shù)(n)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。將所有患者的BAT 評分根據(jù)分值劃為6 個等級,計算每1 級對應的HE 發(fā)生率。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線、ROC 曲線下面積(area under curve,AUC)、靈敏度、特異度、約登指數(shù)探討B(tài)AT 評分的預測價值。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

      2.結果

      2.1 150 例患者基本資料

      總共納入的150 例患者中,36.66%(55 例)發(fā)生HE。兩組患者使用抗凝藥物、破入腦室、BAT 評分比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),為HE 的危險因素。而在性別、年齡、高血壓病史、糖尿病病史、入院收縮壓、舒張壓、PLT、Glu 值等方面差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

      表2 150 例SICH 患者臨床資料統(tǒng)計結果

      2.2 BAT 對HE 的預測效能評估

      依據(jù)BAT 不同分值劃分為0 ~5 分6 個區(qū)間,隨著積分的增加,對應區(qū)間的出血率逐漸上升,尤其在BAT評分≥3 分時HE 率有明顯上升趨勢,見表3。

      表3 BAT 評分值對應的HE 概率統(tǒng)計結果[n/m(%)]

      2.3 SICH HE 的危險因素分析

      將抗凝藥物、GCS 評分、初始血腫體積、BAT 評分及起病到首次非增強CT 掃描完成時間納入Logistic 回歸分析結果顯示,抗凝藥物、GCS 評分、初始血腫體積、BAT 評分及起病到首次非增強CT 掃描完成時間是SICH HE 的危險因素,見表4。

      表4 多因素Logistic 回歸分析SICH HE 的危險因素

      2.4 ROC 曲線分析

      BAT 評分截斷值為4 分時,預測HE 的敏感度為60.90%,特異性為76.40%,AUC為0.746,見圖1。

      圖1 BAT 評分預測HE 的ROC 曲線

      3.討論

      自發(fā)性腦出血發(fā)病后一個月的病死率接近40%,大多數(shù)幸存者[8]嚴重殘疾。近1/3 左右的患者會在發(fā)病早期出現(xiàn)HE[2,3],本項研究的HE 發(fā)生率為36.66%,與目前大多數(shù)研究的結果一致。

      Wada 等[9]在2007 年提出CTA“點征”(即在CTA原始圖像上見到血腫內(nèi)部有1 個或更多的1 ~2 mm 大小的點狀強化病灶)為預測HE 的獨立危險因素?!包c征”預測HE 的敏感度、特異度、陽性預測值、陰性預測值分別為91%、89%、77%和96%。有學者認為CT 血管造影(CTA)斑點標記是HE[10]目前已知的最強的一個強大且有效的預測因子,目前有許多預測HE 的評分系統(tǒng)都納入了該指標[11]。但也有研究提出質(zhì)疑,認為HE 斑點體征的診斷表現(xiàn)并不是非常理想[12],而且增強CT 在許多基層醫(yī)院較難完成。近些年,非增強CT(NCCT)作為HE 的預測因子也被廣泛報道,這表明這些影像學特征可能是CTA斑點符號的可靠替代方案[13-14]。本研究ROC曲線分析表明,BAT 評分截斷值為4 分時,預測HE 的敏感度為60.90%,特異性為76.40%,AUC為0.736。且BAT 評分總分為5 分,僅包括3 個指標,操作簡單且更易于臨床使用。

      既往研究表明,首次血腫體積小于10 mL 者較少發(fā)生HE,自發(fā)病到首次CT 檢查時間與HE 的發(fā)生率存在密切關系,時間越短預示發(fā)生HE 概率率越高[15-16]。萬宏等[17]研究表明GCS 分數(shù)越低表示病情越重,越有可能出現(xiàn)早期HE 現(xiàn)象??鼓幬镆种颇δ懿⒋龠MHE 在文獻中也有報道[18]。本文結果與之一致。

      綜上所述,BAT 評分是SICH 早期HE 的獨立影響因素,并對HE 有一定的預測價值。

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