• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    V4c型ICL植入術(shù)后高眼壓的原因分析

    2023-01-03 22:29:30雷曉華
    國(guó)際眼科雜志 2022年3期
    關(guān)鍵詞:房水虹膜植入術(shù)

    舒 寶,雷曉華,姜 黎,陳 茜

    0引言

    V4c型可植入式隱形眼鏡(implantable contact lens,ICL)作為目前主流的矯正中高度近視的后房型有晶狀體眼人工晶狀體[1],在V4的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上,增加了直徑約0.36mm的中央孔設(shè)計(jì)[2],使前后房的房水能夠自然流通,無(wú)需行額外的虹膜周切術(shù)。據(jù)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道,0.8%~26.2%的患者在V4型ICL植入術(shù)后出現(xiàn)眼壓升高,而V4c型ICL植入術(shù)后高眼壓的發(fā)生率約為0.45%~15.0%[3-4],可見V4c型ICL植入術(shù)后高眼壓的發(fā)生率有所減少,但仍是術(shù)后最為關(guān)注的問(wèn)題。有多篇文獻(xiàn)[5-7]報(bào)道V4c型ICL植入術(shù)后長(zhǎng)期隨訪眼壓變化情況,但是關(guān)于V4c型ICL植入術(shù)后眼壓升高的原因、病程及轉(zhuǎn)歸,目前鮮有深入的研究報(bào)道?;诖耍疚臄M從術(shù)后眼壓升高出現(xiàn)的時(shí)間闡述不同時(shí)期眼壓升高的機(jī)制,為后期的臨床應(yīng)用和科學(xué)研究提供一定的參考和幫助。

    1術(shù)后早期(術(shù)后1wk內(nèi))

    1.1術(shù)中黏彈劑殘留術(shù)中黏彈劑殘留約占V4c型ICL植入術(shù)后眼壓升高的0.57%~6%[3-4]。常見于術(shù)后第1d,黏彈劑殘留于前房和ICL后方,阻塞中央孔或小梁網(wǎng),房水引流通道受阻,引起眼壓升高??骨喙庋鬯幬镆约翱寡姿幬锉J刂委熡行?。眼壓>40mmHg時(shí)可通過(guò)角膜切口進(jìn)行前房放液,排出殘留的黏彈劑。多數(shù)患者的眼壓在1wk內(nèi)下降,少數(shù)患者眼壓持續(xù)升高,需要長(zhǎng)期使用抗青光眼藥物來(lái)控制。Ganesh等[8]發(fā)現(xiàn),在V4c型ICL植入術(shù)中,2%羥丙基甲基纖維素黏彈劑的平均完全清除時(shí)間和總手術(shù)時(shí)間明顯高于1%透明質(zhì)酸黏彈劑。1%透明質(zhì)酸可顯著縮短手術(shù)總時(shí)間,術(shù)后急性眼壓升高的發(fā)生率也更低。而Almalki等[9]認(rèn)為,2%羥丙基甲基纖維素黏彈劑主要是黏性高,易于從前房沖洗,不太可能引起眼壓升高。1%透明質(zhì)酸鈉則具有很高的黏性和彌散性,更難從前房中沖洗,因此更容易導(dǎo)致術(shù)后高眼壓。Monaco等[10]則認(rèn)為眼壓升高的根本原因在于黏彈劑的不完全清除,他們將手術(shù)結(jié)束時(shí)部分或完全清除黏彈劑的眼壓波動(dòng)情況進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)完全清除黏彈劑可以有效降低術(shù)后眼壓峰值。

    最新研究提出了無(wú)黏彈劑植入技術(shù)[11],即術(shù)中使用自制的灌注器持續(xù)向前房輸入平衡液,代替黏彈劑維持前房,手術(shù)時(shí)間明顯縮短,術(shù)后眼壓恢復(fù)至正常的時(shí)間也大大縮短。術(shù)后2h,黏彈劑組有12眼出現(xiàn)眼壓>22mmHg,而無(wú)黏彈劑組沒(méi)有出現(xiàn)眼壓高于正常值的情況。類似地,Peng等[12]對(duì)260例ICL植入手術(shù)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)無(wú)黏彈劑組平均手術(shù)時(shí)間為189.38±29.14s,明顯小于黏彈劑組的平均手術(shù)時(shí)間(318.99±38.55s)。

    無(wú)黏彈劑技術(shù)的應(yīng)用,在縮短ICL植入手術(shù)時(shí)間、降低手術(shù)成本的同時(shí),也減少了黏彈劑殘留、阻塞中央孔引起眼壓升高等不良情況的發(fā)生,有利于V4c型ICL植入術(shù)的推廣和術(shù)后管理。

    1.2瞳孔阻滯V4型ICL主要是由于術(shù)前周邊虹膜切除不充分或者術(shù)后虹膜周切孔阻塞,后房房水無(wú)法流入前房,向前擠壓虹膜,引起瞳孔阻滯,其發(fā)生率約為0.68%[3]。V4c型ICL則主要是由于中央孔房水通道被黏彈劑、炎性滲出物阻塞,ICL前移,推擠虹膜,導(dǎo)致前房變淺,引發(fā)急性瞳孔阻滯,發(fā)生率約為0.02%~0.51%[6],較V4型ICL顯著降低。目前僅有個(gè)別病例報(bào)道V4型ICL植入術(shù)后出現(xiàn)瞳孔阻滯。據(jù)Senthil等[3]和Grover等[13]報(bào)道,一位近視患者在植入V4c型ICL術(shù)后第1d,出現(xiàn)眼部脹痛,眼壓>60mmHg,藥物治療無(wú)效,緊急進(jìn)行前房沖洗,徹底清除前房以及ICL后面的殘余黏彈劑后,眼壓降至14mmHg,隨訪1a期間,視力和眼壓控制良好。瞳孔阻滯一旦發(fā)生,癥狀較重,須緊急手術(shù)處理,盡快恢復(fù)房水引流通道,降低眼壓,減少對(duì)視神經(jīng)的損傷。

    1.3非瞳孔阻滯一些患者的眼內(nèi)睫狀突形態(tài)結(jié)構(gòu)異?;蛘甙椎桨椎臏y(cè)量和溝到溝直徑之間的相關(guān)性欠佳,導(dǎo)致測(cè)量誤差或計(jì)算誤差[14],以致選擇的ICL尺寸偏大,植入眼內(nèi)后拱高過(guò)高,ICL推擠虹膜,周邊房角直接受壓關(guān)閉,引起眼壓升高[15-16]。據(jù)報(bào)道,V4型ICL植入術(shù)后高拱高發(fā)生率約為0.94%[1],Almalki等[9]分析發(fā)現(xiàn),534只患眼行V4型ICL植入術(shù)后,5眼因拱高過(guò)高出現(xiàn)眼壓升高,其中3眼行ICL置換術(shù),2眼行ICL取出術(shù)。Choi等[17]隨訪10a V4型ICL植入術(shù)后患者中,2眼因拱高過(guò)高導(dǎo)致房角關(guān)閉而行ICL取出術(shù)。V4c型ICL植入術(shù)后高拱高發(fā)生率尚無(wú)相關(guān)大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),僅有個(gè)案報(bào)道[18]。一位高度近視患者在植入V4c型ICL術(shù)后第1d,出現(xiàn)頭痛、嘔吐,雙眼眼壓37~40mmHg,行虹膜周切術(shù)后,雙眼眼壓仍繼續(xù)升高,不得已取出ICL,眼壓終降至術(shù)前正常水平。另外,Navarrete Argüello等[19]觀察了31眼V4c術(shù)后眼壓變化情況,盡管正常拱高組與高拱高組眼壓波動(dòng)無(wú)明顯差異,但高拱高組術(shù)后并發(fā)癥明顯增多。

    此外,ICL的前凸特性和睫狀溝內(nèi)的特定位置設(shè)計(jì)使ICL與瞳孔相貼,推擠虹膜向前,擠壓周邊前房角,增加了非瞳孔阻滯性房角關(guān)閉和色素播散的風(fēng)險(xiǎn)[20]。Fernández-Vigo等[21]證實(shí),V4c型ICL植入術(shù)后1mo,鼻側(cè)、顳側(cè)及下方小梁虹膜夾角分別下降了19.6°、19.9°、20.3°,前房角較術(shù)前變窄了39%~45%,但在2a的隨訪期間保持穩(wěn)定,未進(jìn)一步減小。Zhu等[22]則提出,如果ICL植入術(shù)后前房容積≤100μL,中央前房深度≤2.1mm,前房角≤26°,將會(huì)誘發(fā)急性房角關(guān)閉和繼發(fā)性青光眼。

    隨著V4c型ICL臨床應(yīng)用時(shí)間的延長(zhǎng),眼科醫(yī)生對(duì)非瞳孔阻滯因素關(guān)注增多,相關(guān)技術(shù)的把握逐漸加深,ICL尺寸設(shè)計(jì)方案也在逐步完善,此類因素引起眼壓升高的風(fēng)險(xiǎn)將會(huì)進(jìn)一步降低。術(shù)前UBM檢查應(yīng)仔細(xì)分析睫狀體形態(tài)[23],必要時(shí)定制多個(gè)尺寸的ICL或特殊軸位的ICL[24],盡量降低術(shù)后高眼壓及二次手術(shù)置換或者取出的發(fā)生率。

    1.4惡性青光眼惡性青光眼發(fā)生率約占V4c型ICL植入術(shù)后眼壓升高的0.23%[3]。此類情況主要是ICL刺激睫狀體導(dǎo)致睫狀突前旋,房水錯(cuò)向流入玻璃體腔,晶狀體-ICL-虹膜復(fù)合體向前移位引起前房角變窄甚至關(guān)閉,導(dǎo)致眼壓升高,與人工晶狀體類型無(wú)關(guān),因而V4c和V4發(fā)生率基本相同。目前也僅見于病例報(bào)告[25],尚無(wú)大數(shù)據(jù)研究分析。在植入V4c型ICL術(shù)后第1d,該患者出現(xiàn)雙眼眼痛伴視物模糊,仔細(xì)檢查后考慮惡性青光眼,局部聯(lián)合使用降眼壓藥物,癥狀未緩解,5d后行玻璃體切除術(shù),術(shù)后房水引流通道恢復(fù)正常,眼壓降至術(shù)前水平,無(wú)需使用抗青光眼藥物。惡性青光眼通常采取睫狀肌麻痹劑、局部抗炎藥物、房水生成抑制劑和高滲劑聯(lián)合治療。如果藥物保守治療無(wú)效,則行玻璃體部切除伴后鞏膜切開以及前房重建術(shù),必要時(shí)取出ICL[26]。少數(shù)患者可能需要局部長(zhǎng)期使用抗青光眼藥物來(lái)控制眼壓。

    1.5虹膜炎及小梁網(wǎng)系統(tǒng)損傷通常由于術(shù)中前房操作干擾虹膜,血-房水屏障受損,房水中炎性細(xì)胞和纖維素增多,阻塞小梁網(wǎng)系統(tǒng),影響了房水的正常引流,房水閃輝(+~++++)[27]。盡管ICL植入術(shù)后前房炎癥反應(yīng)常見,但引起眼壓升高的情況較少見[28],目前尚無(wú)獨(dú)立研究或病例報(bào)告出現(xiàn)。術(shù)后及時(shí)藥物治療有效,眼壓在數(shù)天內(nèi)下降,而房水閃輝持續(xù)的時(shí)間較長(zhǎng),術(shù)后第1mo內(nèi)程度最高,第3mo次之,隨后慢慢下降[29]。

    2術(shù)后中期(術(shù)后1~4wk)

    激素反應(yīng)約占V4c型ICL植入術(shù)后眼壓升高患者的0.13%~10%[4],是引起術(shù)后眼壓升高的最常見原因,常見于術(shù)后1~4wk。研究發(fā)現(xiàn),眼部使用激素藥物后,小梁網(wǎng)微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,異常蛋白積聚,細(xì)胞外基質(zhì)轉(zhuǎn)換不平衡,物質(zhì)沉積增加,導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞吞噬功能受損,Schlemm管引流通道阻力增加,從而引起眼壓增高[30]。

    正常人群中,約33%是皮質(zhì)類固醇激素敏感者,在局部使用激素滴眼液4~6wk后,會(huì)出現(xiàn)中度及以上的眼壓升高[31]。而V4c型ICL植入術(shù)對(duì)象多數(shù)是高度近視患者,他們對(duì)激素更敏感,更容易出現(xiàn)與激素相關(guān)的眼壓升高。Senthil等[3]在對(duì)195眼V4c型ICL植入術(shù)患者進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)6a的隨訪過(guò)程中發(fā)現(xiàn),11眼出現(xiàn)激素反應(yīng)性高眼壓。這類患者術(shù)后即刻前房炎癥反應(yīng)不明顯,早期眼壓比較穩(wěn)定,在使用激素藥物后,隨訪期間出現(xiàn)眼壓升高。

    如果在術(shù)后第1wk或第2wk出現(xiàn)眼壓升高,局部改用低濃度激素藥物治療;如果在術(shù)后第3wk或第4wk出現(xiàn)眼壓升高,則局部停止使用醋酸潑尼松龍滴眼液等強(qiáng)效類激素藥物,必要時(shí)聯(lián)合抗青光眼藥物來(lái)控制眼壓[32]。在停用激素藥物1mo后,多數(shù)情況下患者眼壓恢復(fù)至術(shù)前正常水平,極少數(shù)患者出現(xiàn)長(zhǎng)期的高眼壓反應(yīng),此時(shí)需要長(zhǎng)期使用抗青光眼藥物(ICL植入術(shù)后2mo以上)。

    3術(shù)后晚期(術(shù)后1~3mo)

    3.1色素播散及色素播散綜合征研究表明,在ICL植入術(shù)后,前房角的微量色素沉著是常見的現(xiàn)象[33]。由于重力作用,小梁網(wǎng)色素常見于下方前房角。引起色素播散的機(jī)制可能有兩種,即手術(shù)操作本身或ICL與虹膜后表面長(zhǎng)期慢性摩擦引起。虹膜反向凹陷、ICL過(guò)度隆起或睫狀溝的解剖結(jié)構(gòu)異常都會(huì)引起虹膜后表面與ICL之間持續(xù)摩擦,導(dǎo)致虹膜脫色素,沉積在角膜內(nèi)皮和小梁網(wǎng)中,阻塞小梁網(wǎng),導(dǎo)致眼壓升高,甚至引起青光眼[34]。一項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)10a的隨訪研究顯示,110眼V4型ICL植入術(shù)后有1眼出現(xiàn)色素性青光眼,盡管局部使用藥物控制眼壓,青光眼性損害進(jìn)行性加重,在行青光眼濾過(guò)手術(shù)后,眼壓終降至正常范圍[17]。

    由于V4c型ICL自帶中央孔房水通道,術(shù)前無(wú)需額外行虹膜周切術(shù),可以避免虹膜周切術(shù)引起的色素沉著相關(guān)并發(fā)癥,色素播散的程度更輕,因而目前尚未出現(xiàn)色素播散綜合征以及色素性青光眼的病例。

    3.2繼發(fā)性青光眼青光眼的患病率隨近視程度的加重而增加[35],正視眼的青光眼患病率為1.5%,高度近視眼的青光眼患病率為4.4%,是正視眼的2~3倍。而ICL植入術(shù)的受眾對(duì)象多數(shù)為高度近視患者,意味著出現(xiàn)高眼壓及青光眼的幾率大大增加,因而術(shù)前應(yīng)仔細(xì)排查開角型青光眼,術(shù)后對(duì)于高眼壓的處理須更加謹(jǐn)慎。據(jù)Badakere等[36]報(bào)道,一位超高度近視患者在植入V4c型ICL術(shù)后1mo,出現(xiàn)雙眼眼壓升高至35mmHg,在接受抗青光眼藥物治療后,眼壓仍未控制,視杯擴(kuò)大,并出現(xiàn)青光眼視野損害,最后行雙眼小梁網(wǎng)切除術(shù),術(shù)后眼壓降至12mmHg,視野損害程度得以控制。

    盡管引起眼壓升高和視神經(jīng)損傷的原因不同,甚至是多個(gè)因素共同引起,大體治療方案類似,這類患者需長(zhǎng)期抗青光眼藥物治療,若眼壓繼續(xù)升高或視神經(jīng)損傷加重,則聯(lián)合濾過(guò)手術(shù)控制病情進(jìn)展。術(shù)后中期眼壓升高若未及時(shí)處理,可能引起繼發(fā)性青光眼,造成視神經(jīng)的不可逆性損傷。

    4總結(jié)

    多項(xiàng)長(zhǎng)期隨訪研究[37-39]表明,隨著時(shí)間的推移,V4c型ICL植入術(shù)后眼壓升高有兩個(gè)高峰,第一個(gè)高峰出現(xiàn)在術(shù)后第1d,主要由術(shù)中黏彈劑殘留引起,第二個(gè)高峰出現(xiàn)在術(shù)后2~4wk,主要由激素反應(yīng)引起。隨著時(shí)間的延長(zhǎng),前3mo有短暫的眼壓波動(dòng),后期基本保持穩(wěn)定,沒(méi)有明顯變化。所有患者在術(shù)后早期常規(guī)使用抗青光眼藥物控制眼壓,隨著時(shí)間的推移,藥物的數(shù)量根據(jù)眼壓水平而改變。

    眼壓升高潛在原因的識(shí)別是管理的關(guān)鍵。根據(jù)術(shù)后眼壓升高出現(xiàn)的時(shí)間、前房角的變化、睫狀體形態(tài)、ICL拱高和視盤評(píng)估,可以正確地識(shí)別各種眼壓升高的機(jī)制,制定合理的治療方案。對(duì)于年輕的近視患者來(lái)說(shuō),及時(shí)識(shí)別和治療高眼壓,對(duì)預(yù)防青光眼等長(zhǎng)期威脅視力的并發(fā)癥具有長(zhǎng)遠(yuǎn)意義。

    猜你喜歡
    房水虹膜植入術(shù)
    雙眼虹膜劈裂癥一例
    翼突種植體植入術(shù)的研究進(jìn)展
    “刷眼”如何開啟孩子回家之門
    氧化應(yīng)激指標(biāo)在白內(nèi)障患者體液中的改變及與年齡的關(guān)系
    Analysis of spectrum and drug sensitivity of bacteria in the aqueous humor or vitreous of patients at an early stage of penetrating ocular trauma
    不同切口青光眼白內(nèi)障聯(lián)合術(shù)后淚液NO濃度與前房炎癥反應(yīng)的變化
    冠狀動(dòng)脈支架植入術(shù)后患者伴隨疾病心理疏導(dǎo)
    不同超乳切口聯(lián)合IOL植入術(shù)后視覺質(zhì)量的比較
    虹膜識(shí)別技術(shù)在公安領(lǐng)域中的應(yīng)用思考
    兔眼小梁切除術(shù)中絲裂霉素C放置部位對(duì)手術(shù)效果的影響
    少妇高潮的动态图| 久久6这里有精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 尾随美女入室| 51国产日韩欧美| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品一区二区免费观看| 免费观看在线日韩| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 日韩免费高清中文字幕av| av一本久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品自拍成人| 国产有黄有色有爽视频| 另类亚洲欧美激情| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 久久99精品国语久久久| 大香蕉久久网| 青春草视频在线免费观看| 中文字幕制服av| 美女cb高潮喷水在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久国产一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩强制内射视频| 综合色av麻豆| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久国产一区二区| 国产成人91sexporn| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久久久久大av| 亚洲国产精品专区欧美| 夫妻午夜视频| 国国产精品蜜臀av免费| 免费大片18禁| 我要看日韩黄色一级片| 搡老乐熟女国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人亚洲欧美一区二区av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产乱人视频| 内射极品少妇av片p| 免费黄网站久久成人精品| 69av精品久久久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 三级国产精品欧美在线观看| 免费看光身美女| 国产精品99久久久久久久久| 看免费成人av毛片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 国精品久久久久久国模美| 中文欧美无线码| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久精品欧美日韩精品| av在线天堂中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av在线观看视频网站免费| 身体一侧抽搐| 日韩av不卡免费在线播放| av福利片在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 熟女av电影| 在线播放无遮挡| 日本一本二区三区精品| 如何舔出高潮| av在线app专区| 美女内射精品一级片tv| 中文天堂在线官网| 国产一级毛片在线| 综合色av麻豆| 国内精品美女久久久久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲成人精品中文字幕电影| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av卡一久久| 久久国产乱子免费精品| 久久久久久久久久成人| 三级国产精品片| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av免费在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本免费在线观看一区| 欧美+日韩+精品| 联通29元200g的流量卡| 国产乱来视频区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人精品婷婷| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久久伊人网av| 大码成人一级视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 最近2019中文字幕mv第一页| 18禁动态无遮挡网站| 国产一级毛片在线| 亚洲人成网站在线播| 极品教师在线视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产高清三级在线| 久久精品国产a三级三级三级| 如何舔出高潮| 99热这里只有精品一区| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品久久久久久久性| 国产乱来视频区| 免费黄色在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人漫画全彩无遮挡| av在线播放精品| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 69人妻影院| 激情五月婷婷亚洲| 精品国产三级普通话版| 日日啪夜夜撸| 日本免费在线观看一区| 色网站视频免费| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲在久久综合| 中文在线观看免费www的网站| 又爽又黄a免费视频| 久久久久久久国产电影| 女人被狂操c到高潮| 毛片女人毛片| 99久久精品国产国产毛片| 欧美一区二区亚洲| 黄片无遮挡物在线观看| av.在线天堂| 欧美激情久久久久久爽电影| 91狼人影院| 成人欧美大片| 午夜精品一区二区三区免费看| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩欧美 国产精品| 只有这里有精品99| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 色视频在线一区二区三区| 亚洲,一卡二卡三卡| 在线免费十八禁| 亚洲久久久久久中文字幕| 男女那种视频在线观看| 国产在线男女| 一个人看的www免费观看视频| 特级一级黄色大片| 特级一级黄色大片| 天天一区二区日本电影三级| av天堂中文字幕网| 国内精品美女久久久久久| freevideosex欧美| 五月伊人婷婷丁香| 黄片wwwwww| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品午夜福利在线看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产 一区精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇被粗大猛烈的视频| av免费观看日本| 日日撸夜夜添| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 一级毛片电影观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99热国产这里只有精品6| 2018国产大陆天天弄谢| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚州av有码| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产男女内射视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久九九精品影院| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产乱人偷精品视频| 日韩视频在线欧美| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩一区二区视频免费看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 18+在线观看网站| 国产成人精品福利久久| 亚洲色图av天堂| 国产伦在线观看视频一区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲最大成人中文| 岛国毛片在线播放| 国产男女超爽视频在线观看| 永久网站在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩人妻高清精品专区| 日韩一本色道免费dvd| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av男天堂| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丰满乱子伦码专区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日韩av免费高清视频| 免费大片18禁| 久久久久性生活片| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久久久久国产a免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 成年av动漫网址| 久久精品国产亚洲网站| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品一区www在线观看| 在线 av 中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 国产探花在线观看一区二区| 久久这里有精品视频免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产有黄有色有爽视频| freevideosex欧美| 国产精品av视频在线免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 毛片女人毛片| 韩国av在线不卡| av黄色大香蕉| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 中文资源天堂在线| 身体一侧抽搐| 草草在线视频免费看| 欧美国产精品一级二级三级 | 直男gayav资源| 91精品一卡2卡3卡4卡| 18+在线观看网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美三级亚洲精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美日韩视频精品一区| 精品一区二区免费观看| 亚州av有码| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩精品有码人妻一区| 综合色av麻豆| 国产老妇伦熟女老妇高清| 香蕉精品网在线| 亚洲人成网站高清观看| 国产毛片在线视频| 日韩欧美 国产精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久久精品久久久久真实原创| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧洲日产国产| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 美女主播在线视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲国产最新在线播放| 免费看av在线观看网站| 日韩电影二区| 岛国毛片在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品人妻久久久影院| 久久综合国产亚洲精品| 午夜福利视频1000在线观看| 中文字幕制服av| 国产探花在线观看一区二区| 国产黄片美女视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久成人免费电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 毛片女人毛片| av线在线观看网站| 亚洲国产精品999| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人freesex在线| 亚洲av中文av极速乱| 夫妻午夜视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产成人一区二区在线| 22中文网久久字幕| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 美女内射精品一级片tv| 成人亚洲精品av一区二区| 看免费成人av毛片| 午夜日本视频在线| 国产成人精品婷婷| 97热精品久久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 精品视频人人做人人爽| 国产午夜福利久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 深爱激情五月婷婷| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产一区二区三区av在线| 午夜激情久久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人午夜精彩视频在线观看| 中文天堂在线官网| 综合色丁香网| 超碰97精品在线观看| 99久久精品一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 久久久久精品久久久久真实原创| 夫妻午夜视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 涩涩av久久男人的天堂| 国产毛片a区久久久久| 一区二区三区精品91| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久色成人| 精品久久久噜噜| 天堂中文最新版在线下载 | 麻豆国产97在线/欧美| 寂寞人妻少妇视频99o| 我的女老师完整版在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品av视频在线免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 麻豆乱淫一区二区| 人人妻人人看人人澡| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲综合色惰| 日韩成人av中文字幕在线观看| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久亚洲中文字幕| 熟女电影av网| 国产一区亚洲一区在线观看| 大香蕉97超碰在线| 丝袜喷水一区| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产欧美人成| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线播放无遮挡| 久久99精品国语久久久| 久久ye,这里只有精品| 热re99久久精品国产66热6| 赤兔流量卡办理| 日本色播在线视频| 六月丁香七月| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产永久视频网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 如何舔出高潮| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品99久久99久久久不卡 | 我要看日韩黄色一级片| 麻豆成人午夜福利视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久久九九精品二区国产| av在线天堂中文字幕| 国产91av在线免费观看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲综合色惰| 99久国产av精品国产电影| 联通29元200g的流量卡| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久久久午夜电影| 国产精品一区www在线观看| 精品一区二区三卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 神马国产精品三级电影在线观看| 久久ye,这里只有精品| 久久精品国产亚洲网站| 一个人看视频在线观看www免费| 深夜a级毛片| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 青春草国产在线视频| 麻豆成人av视频| 精品久久久久久久久亚洲| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 2022亚洲国产成人精品| 视频中文字幕在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 日韩一区二区视频免费看| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产爽快片一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 99热6这里只有精品| 黄色配什么色好看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲国产色片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩在线观看h| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品一二三| 大片电影免费在线观看免费| 日日啪夜夜爽| 日韩中字成人| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻 亚洲 视频| 国产一区二区三区av在线| 能在线免费看毛片的网站| 黄色欧美视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美另类一区| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本免费在线观看一区| 嫩草影院精品99| 如何舔出高潮| 国内精品美女久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 97热精品久久久久久| 精品久久久久久久久av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产毛片在线视频| 美女国产视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 亚洲av二区三区四区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产综合懂色| 日韩精品有码人妻一区| 麻豆乱淫一区二区| 在线看a的网站| 六月丁香七月| kizo精华| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久精品性色| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日日啪夜夜撸| av卡一久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇的逼好多水| 国产 一区 欧美 日韩| 蜜臀久久99精品久久宅男| 性色avwww在线观看| av在线亚洲专区| 欧美精品国产亚洲| 特大巨黑吊av在线直播| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 天天躁日日操中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 日韩精品有码人妻一区| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费看光身美女| 久久人人爽人人爽人人片va| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费电影在线观看免费观看| 51国产日韩欧美| 成人亚洲精品一区在线观看 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | a级一级毛片免费在线观看| 草草在线视频免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产探花极品一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线免费观看不下载黄p国产| 99精国产麻豆久久婷婷| av一本久久久久| 国产在线一区二区三区精| 亚洲天堂av无毛| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 国产综合精华液| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 九草在线视频观看| 日韩强制内射视频| 波多野结衣巨乳人妻| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 中国三级夫妇交换| 国产视频内射| 1000部很黄的大片| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 丝瓜视频免费看黄片| 国产黄频视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 两个人的视频大全免费| 国产片特级美女逼逼视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 成人无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 六月丁香七月| 国产老妇女一区| 最近手机中文字幕大全| 九九在线视频观看精品| 欧美成人a在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| av卡一久久| 看十八女毛片水多多多| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美bdsm另类| 晚上一个人看的免费电影| 日韩中字成人| 中文字幕免费在线视频6| eeuss影院久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 美女主播在线视频| 日日啪夜夜爽| 各种免费的搞黄视频| 欧美97在线视频| 久久久精品94久久精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久国内精品自在自线图片| 精品熟女少妇av免费看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 美女高潮的动态| 视频区图区小说| 又爽又黄a免费视频| 一级片'在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 欧美一区二区亚洲| 成人综合一区亚洲| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 美女视频免费永久观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品蜜桃在线观看| 美女主播在线视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 深夜a级毛片| 嘟嘟电影网在线观看| 美女主播在线视频| 性色av一级| 久久国产乱子免费精品| 如何舔出高潮| 久久99热这里只有精品18| 欧美成人午夜免费资源| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 九九爱精品视频在线观看| 欧美bdsm另类| av线在线观看网站| 久久久久久伊人网av| 国产综合懂色| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av专区在线播放| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文资源天堂在线| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 在线 av 中文字幕| av在线观看视频网站免费| 成人亚洲精品av一区二区| 七月丁香在线播放| 国产淫语在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩国内少妇激情av| 国产成人免费无遮挡视频| 大陆偷拍与自拍| 日本欧美国产在线视频| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产极品天堂在线| 日韩一区二区三区影片| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 九九爱精品视频在线观看| 日日撸夜夜添| 成年女人在线观看亚洲视频 | 热re99久久精品国产66热6| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品乱久久久久久| 人人妻人人看人人澡| 男男h啪啪无遮挡| 国产免费福利视频在线观看|