免疫耐受型樹突狀細(xì)胞對(duì)變應(yīng)性鼻炎免疫調(diào)節(jié)的研究進(jìn)展*

劉朋，邱書奇，胡田勇，曾憲海，劉江琦

[1.遵義醫(yī)科大學(xué)珠海校區(qū)，廣東 珠海 519041；2.廣東省深圳市耳鼻咽喉研究所（廣東省深圳市龍崗區(qū)耳鼻咽喉醫(yī)院），廣東 深圳518172]

變應(yīng)性鼻炎是由免疫球蛋白E（immunoglobulin E,IgE）介導(dǎo)的環(huán)境變應(yīng)原引起的鼻黏膜慢性炎癥，通常表現(xiàn)出一系列臨床癥狀，其中鼻癢、打噴嚏、流涕和鼻塞等較為常見，也可合并眼部及呼吸道癥狀，影響人體健康并帶來(lái)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[1]。樹突狀細(xì)胞（dendritic cell,DC）是主要的抗原提呈細(xì)胞，可以激活幼稚的T 細(xì)胞，并且能選擇性地分化成輔助性T 淋巴細(xì)胞（T helper lymphocyte,Th）1 或2 亞群，這在變應(yīng)性鼻炎的發(fā)展和維持中起重要作用[2]。通過(guò)某些特定因素可以使DC 起到免疫抑制作用，不僅能使效應(yīng)T 細(xì)胞免疫應(yīng)答反應(yīng)變?nèi)?，還能誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞（regulatory T cell,Tr cell）抵抗機(jī)體吸入變應(yīng)原后產(chǎn)生的應(yīng)答反應(yīng)，此型DC 稱為耐受型樹突狀細(xì)胞（tolerogenic dendritic cell,tDC）[3]。并有大量研究表明tDC 能緩解變應(yīng)性鼻炎等變態(tài)反應(yīng)性疾病的癥狀和炎癥反應(yīng)，同時(shí)其實(shí)用性和安全性可靠，故使用tDC 來(lái)調(diào)節(jié)變應(yīng)性鼻炎免疫應(yīng)答反應(yīng)或許會(huì)成為將來(lái)臨床應(yīng)用的不錯(cuò)選擇。目前治療變應(yīng)性鼻炎的傳統(tǒng)方法主要是針對(duì)其臨床癥狀緩解局部癥狀。一些激素的非特異性免疫治療使變應(yīng)性鼻炎得不到徹底治療，更有少數(shù)患者出現(xiàn)激素耐受或者產(chǎn)生不良反應(yīng)等。深層闡述tDC 的基本特性、形成必要因素及其刺激、影響因素等，要根據(jù)變應(yīng)性鼻炎發(fā)病的免疫分子機(jī)制來(lái)解釋tDC 與變應(yīng)性鼻炎免疫細(xì)胞及其因子之間的相互關(guān)系，這為以后tDC 能應(yīng)用于臨床變應(yīng)性鼻炎患者機(jī)體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)，同時(shí)為變應(yīng)性鼻炎治療提供新的治療思路。本文綜述近年來(lái)tDC 應(yīng)用于變應(yīng)性鼻炎的免疫耐受調(diào)節(jié)的相關(guān)研究。

1 DC的表型和生物學(xué)特征

DC 大多來(lái)自骨髓造血干細(xì)胞，同時(shí)單核細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生少量DC[4]。DC 分為傳統(tǒng)DC、單核細(xì)胞性DC 和漿細(xì)胞樣DC 三個(gè)亞群[4]。依據(jù)分化階段，又分為未成熟的DC、成熟的DC 和調(diào)節(jié)性DC 三種具有不同功能的DC，這三種不同功能的DC 的作用機(jī)制也各不相同[5]。眾所周知，DC 具有攝取及呈遞抗原的作用，研究證實(shí)，未成熟的DC 能夠捕獲抗原及產(chǎn)生白細(xì)胞介素-6（Interleukin,IL-6）、白細(xì)胞介素-12（Interleukin,IL-12）和腫瘤壞死因子-α 等炎癥因子，這使主要組織相容性復(fù)合物I（major histocompatibility complex class I,MHC I）高表達(dá)，而MHC Ⅱ及共刺激分子低表達(dá)[6]。同時(shí)，未成熟的DC 也可以攝取抗原而活化為成熟的DC，成熟的DC 利用淋巴管途徑轉(zhuǎn)至效應(yīng)淋巴結(jié)，進(jìn)而將捕獲的抗原呈遞至效應(yīng)T 細(xì)胞，成熟的DC 可以分泌幾種共刺激分子——白細(xì)胞分化抗原（clusters of differentitation,CD）CD40、CD70、CD80 和CD86，而表達(dá)的這些細(xì)胞因子正好能與效應(yīng)T 細(xì)胞的共刺激配體分子相對(duì)應(yīng)，然后與效應(yīng)T 細(xì)胞分泌的CD27、CD28、可溶性CD40 配體（CD40L）和誘導(dǎo)型共刺激分子（inducible co-stimulator,ICOS）產(chǎn)生作用，使得活化的T 細(xì)胞參與免疫反應(yīng)[7]。此外，DC 還能使免疫反應(yīng)產(chǎn)生耐受，但是DC 的免疫活化及成熟均受制于微循環(huán)中的抑制因子，進(jìn)而產(chǎn)生具有致耐受性和免疫抑制活性的不同DC 亞群。最后，調(diào)節(jié)性DC 不僅能將抗原呈遞給效應(yīng)T 細(xì)胞，同時(shí)可以抑制T 細(xì)胞的激活，調(diào)節(jié)性DC 可以誘導(dǎo)IL-10、一氧化氮（nitric oxide,NO）或吲哚胺-2，3-雙加氧酶（indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO）等抑制活性因子來(lái)抑制T 細(xì)胞激活，從而達(dá)到免疫耐受目的[8]。研究發(fā)現(xiàn)牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞外泌體（hDPSC-exosomes）通過(guò)調(diào)控Toll 樣受體4（toll like receptor 4,TLR4）/核轉(zhuǎn)錄因子（nuclear factor-κB,NF-κB）信號(hào)通路抑制DC 分化成熟，降低DC 表面共刺激分子的表達(dá)及促脾臟細(xì)胞增殖的能力，誘導(dǎo)DC 向tDC 發(fā)展，從而誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫耐受，維持機(jī)體免疫平衡[9]。一項(xiàng)關(guān)于間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞衍生的細(xì)胞外小泡（extracellular vesicles derived from mesenchymal stromal cells,MSC-sEV）處理成熟DC 的研究表明，經(jīng)MSC-sEV 處理后增強(qiáng)了成熟的DC 的吞噬能力，同時(shí)減少IL-4、IL-9 和IL-13 的產(chǎn)生，進(jìn)而抑制Th2免疫反應(yīng)，此外，處理后的成熟DC 增加了Tr cell的水平[10]。另外，機(jī)體吸入過(guò)敏原后，成熟的DC可以通過(guò)致癌抑制因子 2（suppression of tumorigenicity 2,ST2）直接對(duì)IL-33 產(chǎn)生反應(yīng)，這表明DC 中的IL-33/ST2 軸在變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用[11]。這也為變應(yīng)性鼻炎治療提供了新的證據(jù)。

通常，具有穩(wěn)定、半成熟表型和耐受性的DC被稱為tDC。在人體外周血和脾臟中發(fā)現(xiàn)了一種具有耐受特性的特定DC 亞群（DC-10s），這些細(xì)胞促進(jìn)異基因CD4+T 細(xì)胞的低反應(yīng)性，產(chǎn)生IL-10，并表達(dá)表面 標(biāo)志物CD163、CD141、CD16 和CD14[12]。漿細(xì)胞樣DCs 作為DCs 的常見亞型，可以在特定環(huán)境下被激活生成tDC，同時(shí)自身也可以誘導(dǎo)免疫耐受。然而當(dāng)其未受到刺激時(shí)，漿細(xì)胞樣DC 表達(dá)的IDO、ICOSL 也會(huì)增多，這對(duì)無(wú)害抗原同樣產(chǎn)生耐受[13]。從外周組織捕獲抗原后的漿細(xì)胞樣DC 經(jīng)相應(yīng)細(xì)胞因子受體轉(zhuǎn)至胸腺組織，可以使抗原T 細(xì)胞去能化，從而達(dá)到抑制免疫反應(yīng)的目的[14]。一項(xiàng)關(guān)于漿細(xì)胞樣DC 的相關(guān)研究證實(shí)了過(guò)繼漿細(xì)胞樣DC不僅能緩解屋塵螨引起的小鼠模型上呼吸道炎癥，還能通過(guò)誘導(dǎo)Tr cell 的生成來(lái)抑制過(guò)敏性小鼠的氣道高反應(yīng)性[15]。同樣，用屋塵螨刺激的單核細(xì)胞衍生的tDC 有利于激活Tr cell 生成，并在體外通過(guò)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）/IL-10 依賴的方式抑制效應(yīng)T 細(xì)胞反應(yīng)，可抑制小鼠模型的過(guò)敏性氣道炎癥，而消耗CD25+細(xì)胞或阻斷TGF-β/IL-10 信號(hào)可消除抑制作用，表明Tr cell參與tDC 的抗炎活性[16]，進(jìn)一步證明了tDC 可以通過(guò)TGF-β 和IL-10 依賴性方式誘導(dǎo)免疫抑制性Tr cell 來(lái)抑制過(guò)敏性呼吸道炎癥。故以分化和/或擴(kuò)展tDC 為目標(biāo)的策略，以及在變應(yīng)性鼻炎中重新建立免疫和耐受之間的平衡，可能在未來(lái)的免疫治療應(yīng)用中具有價(jià)值。

2 tDC 在調(diào)節(jié)變應(yīng)性鼻炎Th1/Th2 平衡中的作用

Th2 型細(xì)胞相關(guān)免疫因子分泌增加而引起的Th1/Th2 細(xì)胞因子比例向Th2 方向傾斜是變應(yīng)性鼻炎的主要發(fā)病機(jī)制，同時(shí)伴有鼻部黏膜釋放組胺和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)[1]。在機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的進(jìn)程中，DC 的各個(gè)亞群及階段都可以引起Th1/Th2 細(xì)胞比例及其炎癥因子表達(dá)變化。其他外界因素刺激同樣會(huì)造成DC 對(duì)Th 細(xì)胞分化方向的改變，研究[17]發(fā)現(xiàn)過(guò)繼回輸tDC 不僅能減輕變應(yīng)性鼻炎小鼠的癥狀，同時(shí)可以調(diào)節(jié)動(dòng)物模型中Th1/Th2 細(xì)胞炎癥因子水平，血清特異性IgE 表達(dá)下降，Tr cell 表達(dá)上調(diào)，從而調(diào)節(jié)Th1/Th2 平衡。屋塵螨Derp1 抗原修飾的DC 增加了CD4+CD25+叉頭蛋白p3（forkhead box protein p3,Foxp3）+Tr cell 的百分比，升高IL-10，減少IL-4 及IL-13，進(jìn)而影響了Th1/Th2的平衡，顯示出對(duì)變應(yīng)性鼻炎的免疫治療作用[18]。經(jīng)鼻給予卵清蛋白（Ovalbumin,OVA）脈沖CD40 沉默的tDC 可顯著上調(diào)IL-10、IL-35 和Foxp3 的表達(dá)，并提高頸部淋巴結(jié)內(nèi)CD11c+CD40-和CD4+CD25+細(xì)胞的百分比[19]。通過(guò)上述研究結(jié)果可以推測(cè)tDC 在調(diào)節(jié)和恢復(fù)變應(yīng)性鼻炎患者的Th1/Th2 平衡時(shí)起至關(guān)重要的作用（見圖1）。

最近研究[20]表明，通過(guò)服用免疫抑制藥物來(lái)調(diào)節(jié)免疫耐受，受體小鼠體內(nèi)產(chǎn)生干擾素-γ（Interferon-γ,IFN-γ）和Foxp3+Tr cell 均增多，增強(qiáng)tDC 的免疫耐受性。DEAK 等[21]用耐受性藥物組合（地塞米松、辛伐他汀和SC-514）與toll 樣受體（toll-like receptor,TLR）激動(dòng)劑結(jié)合使用時(shí)，可誘導(dǎo)活躍的tDC 表型，這些tDC 在體外和體內(nèi)均誘導(dǎo)特異性Tr cell 的分化。有研究[22]還發(fā)現(xiàn)，miR-223 可以通過(guò)Irak1 靶點(diǎn)抑制抗原呈遞，使tDC 能有效誘導(dǎo)Tr cell，同時(shí)IL-10 水平顯著升高。以上均表明tDC 在調(diào)節(jié)Tr cell 分化及耐受作用方面值得進(jìn)一步研究。

2 型固有淋巴細(xì)胞（type-2 innate lymphiod cell,ILC2）與適應(yīng)性免疫中的Th2 細(xì)胞相對(duì)應(yīng)，是Th2 細(xì)胞因子的主要起源之一，而且對(duì)于各種過(guò)敏性疾病來(lái)說(shuō)是不可或缺的，研究提示過(guò)敏性氣道疾病患者外周血ILC2 比例明顯升高[23]。已經(jīng)證實(shí)變應(yīng)性鼻炎患者的鼻黏膜中確實(shí)存在ILC2、成熟的DC和調(diào)節(jié)性DC，發(fā)現(xiàn)同種自體或異體成熟的DC 都可以引起變應(yīng)性鼻炎患者的ILC2 活化，并提高GATA結(jié)合蛋白3（GATA-binding protein-3,GATA3）和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄信號(hào)通路激活子的水平，IL-33 誘導(dǎo)生成的成熟的DC 可以與ST2 聚集，從而發(fā)揮ILC2的重要作用。有實(shí)驗(yàn)同時(shí)證實(shí)了在抗原激發(fā)下，變應(yīng)性鼻炎患者高表達(dá)成熟的DC、IL-33 和ILC2，活化的調(diào)節(jié)性DC 可以通過(guò)生成IL-6 來(lái)限制變應(yīng)性鼻炎患者ILC2 產(chǎn)生細(xì)胞因子，成熟的DC 能通過(guò)IL-33/ST2 途徑促使ILC2 發(fā)揮作用[24]。這為tDC 和ILC2 在變應(yīng)性鼻炎免疫調(diào)節(jié)中的相互作用提出了新的見解。

3 tDC在誘導(dǎo)免疫耐受中的可能機(jī)制

tDC 可以通過(guò)分泌免疫調(diào)節(jié)因子、抑制效應(yīng)T細(xì)胞的功能和誘導(dǎo)Tr cell 的生成等途徑來(lái)誘導(dǎo)免疫耐受（見圖2）。其中抗炎因子IL-10、TGF-β 升高是tDC 引起免疫耐受的重要機(jī)制。

圖2 tDC誘導(dǎo)免疫耐受的簡(jiǎn)要機(jī)制

MAAZI 等[25]研究表明，抗炎因子IL-10 可以促使信號(hào)通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄因子的磷酸化來(lái)強(qiáng)化Tr cell 的生物學(xué)特性，還能降低效應(yīng)T 細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路磷脂酰肌3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,PKB/Akt）活性，強(qiáng)化叉頭轉(zhuǎn)錄因子（forkhead box O1,FoxO1）的活性，而FoxO1 能夠持續(xù)強(qiáng)化Tr cell 的免疫作用。而在自身免疫性疾病中，過(guò)度表達(dá)的肺腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān) 轉(zhuǎn)錄物 1（metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1）通過(guò)miR-155/DC-sign/IL-10 軸誘導(dǎo)tDC 和免疫耐受[26]。XU 等[27]的研究發(fā) 現(xiàn)，在體外，DC-IL-10 中MHCII、CD80 和CD86 的表達(dá)受到顯著抑制，與DC-IL-10 孵育的同種CD4+T 細(xì)胞顯示出較低的增殖反應(yīng)，分泌到DCIL-10 培養(yǎng)上清液中的IL-10 和IL-12（p70）水平分別顯著升高和降低，而體內(nèi)的Tr cell 顯著增加。有研究[28]發(fā)現(xiàn)，DCs 內(nèi)在的蛋白酪氨酸磷酸酶非受體2型（protein tyrosine phosphatase non receptor type 2,PTPN2）可能是免疫系統(tǒng)中維持免疫耐受性核心作用的關(guān)鍵，PTPN2 的激活將是經(jīng)DC 增強(qiáng)機(jī)體免疫耐受的途徑。而tDC 耐受機(jī)制對(duì)TGF-β 的依賴性缺乏研究，但tDC 的免疫耐受可以通過(guò)TGF-β 的誘導(dǎo)而明顯增強(qiáng)。而且DC 衍生的TGF-β 會(huì)增加炎癥反應(yīng)中的Tr cell，進(jìn)而增強(qiáng)免疫耐受[29]。OLIVEIRA等[30]研究發(fā)現(xiàn)，TLR 誘導(dǎo)可以通過(guò)IDO1 依賴性形式增強(qiáng)CD4+CD25+Foxp3+Tr cell 的表達(dá)，增加了IL-10的分泌，也可以通過(guò)IDO1 獨(dú)立形式增強(qiáng)Tr cell 的表達(dá)，這些發(fā)現(xiàn)為TLR 誘導(dǎo)的DC 中自由度表型及耐受機(jī)制提供了新的理解。另一項(xiàng)試驗(yàn)證實(shí)了通過(guò)非標(biāo)準(zhǔn)NF-κB 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路可以誘導(dǎo)DC 生成IDO1，進(jìn)而能遏制T 細(xì)胞分化及其參與的免疫應(yīng)答[31]。tDC 可以通過(guò)細(xì)胞相互間的接觸依賴信號(hào)、產(chǎn)生靶向蛋白和免疫因子等機(jī)制來(lái)誘導(dǎo)Tr cell 的生成[32]。此外，Tr cell 對(duì)DC 具有較強(qiáng)的黏附性，使免疫突觸形成過(guò)程中的重要肌動(dòng)蛋白FasCIN 不能有效的與DC 結(jié)合[33]，這對(duì)維持DC 的未成熟狀態(tài)和免疫耐受性至關(guān)重要。研究表明，IFN-γ/IL-27 軸誘導(dǎo)單核細(xì)胞衍生的DCs 中的程序性死亡配體-1（programmed death-ligand 1,PD-L1）表達(dá)，可以恢復(fù)自身的免疫耐受性[34]，這豐富了tDC 誘導(dǎo)耐受機(jī)制的多樣性。而且，tDC 和Tr cell 之間的相互作用對(duì)機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)的維持起到關(guān)鍵作用，也可以阻止自身免疫反應(yīng)[35]。

同時(shí)，tDC 免疫耐受的維持包括依賴免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄物（immunoglobulin-like transcript,ILT）ILT2、ILT3、ILT4、ICOSL 和PD-L1 等分子的接觸依賴機(jī)制和免疫調(diào)節(jié)因子IL-10、TGF-β 及相關(guān)的酶如IDO、精氨酸酶1（arginase 1,Arg1）相關(guān)的非接觸依賴機(jī)制[36]。

4 tDC 在變應(yīng)性鼻炎免疫調(diào)節(jié)中的應(yīng)用前景

tDC 于2001 年首次應(yīng)用于人體，研究顯示機(jī)體對(duì)人未成熟DC 的耐受未見不良反應(yīng)，能長(zhǎng)時(shí)間地遏制CD8+T 細(xì)胞反應(yīng)，并初次提出了DC 在機(jī)體內(nèi)強(qiáng)大的致耐受性[37]。以往大量實(shí)驗(yàn)充分闡述了tDC 在炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)以及過(guò)敏性疾病中誘導(dǎo)免疫耐受的關(guān)鍵性，這使得tDC 調(diào)節(jié)免疫耐受有望徹底治療變應(yīng)性鼻炎，而且其干預(yù)鼻黏膜DC 的免疫相關(guān)活性將成為控制變應(yīng)性鼻炎免疫調(diào)節(jié)的重要一環(huán)。

誘導(dǎo)免疫耐受、恢復(fù)免疫穩(wěn)態(tài)是治療變應(yīng)性疾病的新熱點(diǎn)。目前已發(fā)現(xiàn)，中藥、小分子藥物，以及調(diào)節(jié)腸道菌群等治療在誘導(dǎo)免疫耐受改善變應(yīng)性鼻炎中具有良好效果。一項(xiàng)針對(duì)4 種益生菌菌株（包括唾液乳桿菌、雙歧桿菌、凝結(jié)芽孢桿菌和納豆枯草桿菌）的研究結(jié)果表明，這4 種益生菌菌株均能誘導(dǎo)刺激體內(nèi)DC 產(chǎn)生IL-10 和TGF-β，雙歧桿菌和凝結(jié)芽孢桿菌表現(xiàn)出的誘導(dǎo)能力更強(qiáng)[38]。tDC 的半成熟表型能表現(xiàn)出低水平的T 細(xì)胞共刺激特性，與抗炎分子相比，產(chǎn)生促炎細(xì)胞因子的能力降低，尤其是通過(guò)Tr cell 的擴(kuò)增和/或誘導(dǎo)[39]。tDC被誘導(dǎo)產(chǎn)生TGF-β、IL-10，并刺激Tr cell 的產(chǎn)生，抑制Th2 免疫反應(yīng)，能緩解小鼠模型的過(guò)敏性上呼吸道炎癥，而CD25+細(xì)胞的耗竭或阻斷和TGF-β、IL-10 信號(hào)可消除這種抑制作用，表明Tr cell 參與了tDC 的抗炎活性調(diào)控[16]。一項(xiàng)關(guān)于DC 誘導(dǎo)的對(duì)比性研究選擇了IL-10、TGF-β、地塞米松、維生素D3 分別誘導(dǎo)tDC，結(jié)果表明DC-10s 誘導(dǎo)生成的IL-10 最多，表現(xiàn)其強(qiáng)致耐受性，同時(shí)唯有DC-10s 在其效能抑制試驗(yàn)中誘導(dǎo)的Tr cell 能夠體現(xiàn)出極強(qiáng)抑制T 細(xì)胞反應(yīng)的作用，從而得出DC-10s 或許是極有臨床研究?jī)r(jià)值的tDC[40]。過(guò)往研究還表明，NFκB 抑制劑、生長(zhǎng)因子、丙酮酸乙酯（ethyl pyruvate,EP）、組蛋白脫乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）等能誘導(dǎo)產(chǎn)生tDC[41]，這些都可能是治療變應(yīng)性鼻炎的方法。以上研究結(jié)果提示，使用特定刺激因素誘導(dǎo)的tDC 相對(duì)容易激活DC 對(duì)變應(yīng)性鼻炎產(chǎn)生免疫調(diào)節(jié)作用。

目前tDC 在治療變應(yīng)性鼻炎領(lǐng)域的試驗(yàn)研究正在不斷進(jìn)行，在許多免疫相關(guān)疾病的應(yīng)用中已經(jīng)很好地證明了其可行性和安全性。此外，tDC 子集的數(shù)量不斷增加，通過(guò)對(duì)體外分化的不同tDC 群體進(jìn)行比較分析的結(jié)果表明，所有不同的髓系調(diào)節(jié)細(xì)胞亞群在維持耐受性方面都具有有益的特性[42]。在針對(duì)變應(yīng)性鼻炎的免疫耐受調(diào)節(jié)中，如何篩選出最有效的tDC 類型將是目前研究的熱點(diǎn)和難題，進(jìn)一步研究可充分聯(lián)合利用tDC 的體外誘導(dǎo)。最近的研究還表明，免疫代謝和微環(huán)境在控制tDC 的功能和性質(zhì)方面起著關(guān)鍵作用，未來(lái)治療的表觀遺傳學(xué)改變可能提供新的靶點(diǎn)來(lái)調(diào)節(jié)tDC 的狀態(tài)[43]。并已有研究證實(shí)經(jīng)鼻給藥后調(diào)節(jié)性DC 滲入頸部淋巴結(jié)，比皮下、腹腔或靜脈給藥能更有效地誘導(dǎo)鼻黏膜耐受[19]。如何選擇更有效及穩(wěn)定的微環(huán)境，在不同環(huán)境下去維持tDC 的耐受表型及其功能將是未來(lái)臨床應(yīng)用研究的關(guān)注點(diǎn)。而且基于tDC 的誘導(dǎo)治療可以將免疫系統(tǒng)恢復(fù)到更穩(wěn)定的水平，從而減少傳統(tǒng)免疫抑制劑帶來(lái)的不良反應(yīng)[44]，在臨床運(yùn)用中非常有實(shí)用價(jià)值。下一個(gè)目標(biāo)是更好地了解與免疫性疾病有關(guān)的tDC 的性質(zhì)和應(yīng)用，從單細(xì)胞分析的新方法去解釋與免疫細(xì)胞之間的明確信號(hào)通路[45]，這也將為tDC 和免疫細(xì)胞之間更深層的研究提供理論支持。

5 小結(jié)與展望

綜上所述，在變應(yīng)性鼻炎免疫治療相關(guān)應(yīng)用研究中，tDC 可以通過(guò)誘導(dǎo)免疫耐受調(diào)節(jié)Th1/Th2相關(guān)免疫因子的平衡，也能夠強(qiáng)化Tr cell 的功能來(lái)調(diào)節(jié)免疫耐受，從而進(jìn)一步維持機(jī)體免疫穩(wěn)定。而從DC 中構(gòu)建新靶點(diǎn)，會(huì)給能預(yù)防和治療變應(yīng)性鼻炎的新藥物研發(fā)帶來(lái)新思路。當(dāng)前將tDC 過(guò)繼給變應(yīng)性鼻炎小鼠模型來(lái)影響免疫調(diào)節(jié)作用的實(shí)驗(yàn)獲得了許多成果，但臨床研究尚需進(jìn)一步探索。將來(lái)應(yīng)增強(qiáng)對(duì)tDC 抑制變應(yīng)性鼻炎發(fā)生的免疫分子機(jī)制、誘導(dǎo)tDC 的具體方案及相應(yīng)條件、給藥方式及劑量等各個(gè)方面的系統(tǒng)性研究，這也將為tDC 未來(lái)能更好地應(yīng)用于臨床變應(yīng)性鼻炎的防治提供理論依據(jù)。