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    不同凍藏時間熟制中華絨螯蟹蟹黃、蟹肉品質(zhì)比較與快速鑒別方法(上)

    2022-12-14 06:10:24呂永康宋欣宇袁字怡徐天罡陳華朱祝友洪惠
    科學(xué)養(yǎng)魚 2022年11期
    關(guān)鍵詞:蟹黃蟹肉電子鼻

    呂永康,宋欣宇,袁字怡,徐天罡,陳華,朱祝友,洪惠

    (1.中國農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營養(yǎng)工程學(xué)院,北京 100083;2.江蘇味豐德食品科技有限公司,江蘇 興化 215103)

    中華絨螯蟹是我國重要的水產(chǎn)養(yǎng)殖種類之一,2020年我國中華絨螯蟹的養(yǎng)殖產(chǎn)量為77.58萬噸,產(chǎn)值超過500億元。市場上的熟制蟹黃、蟹肉多以凍藏為主,但存在以老貨(凍藏1年以上)充當(dāng)新貨售賣的市場亂象,亟待開發(fā)能夠快速鑒別不同凍藏時期的蟹黃和蟹肉品質(zhì)方法。本文以硫代巴比妥酸值(TBARS)、脂肪和游離脂肪酸(FFA)含量等指標(biāo)評價凍藏1周及48周的熟制蟹黃的脂肪氧化情況,通過測定凍藏1周和48周的熟制蟹黃、蟹肉的蒸煮損失率、感官評價、電子鼻等指標(biāo)比較其感官品質(zhì)。此外本文還探究了傅里葉紅外光譜、電子鼻技術(shù)應(yīng)用于快速鑒別凍藏熟制蟹黃、蟹肉品質(zhì)的可行性,以期為冷凍中華絨螯蟹的品質(zhì)提升提供新思路,為開發(fā)新型凍蟹品質(zhì)鑒別技術(shù)提供參考。

    一、材料與方法

    1.材料

    鮮活中華絨螯蟹和凍藏48周的蟹黃、蟹肉,均由江蘇味豐德食品科技有限公司提供。

    2.方法

    (1)硫代巴比妥酸值(TBARS)的測定。取2克蟹黃于50毫升離心管中,順次加入5%(質(zhì)量/體積)的三氯乙酸16毫升和2克/升的2,6-二叔丁基對甲酚-乙醇溶液100微升,混合液用勻漿機均質(zhì)1分鐘,均質(zhì)后于5 000轉(zhuǎn)/分條件下離心3分鐘。取5毫升上清液并加入0.01摩爾的2-硫代巴比妥酸(TBA)溶液1毫升,混勻后于沸水浴中加熱40分鐘。冷卻至室溫后測定532納米處的吸光值,對照組用去離子水代替TBA溶液。TBARS的測定結(jié)果由樣品中丙二醛(MDA)當(dāng)量表示。

    計算公式為:

    MDA=吸光值×10.2

    (2)脂肪提取及脂肪含量的測定。稱取約35克蟹黃,記錄其準(zhǔn)確質(zhì)量(m),加入35毫升氯仿和70毫升甲醇,均質(zhì)2分鐘后加入35毫升氯仿,均質(zhì)30秒后再加入35毫升去離子水并均質(zhì)30秒。抽濾均質(zhì)液,用35毫升氯仿清洗濾渣和容器,合并濾液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,靜置3小時左右至完全分層。收集分液漏斗下層有機相到干燥至恒重的三角瓶(m1)并用氮氣吹干。將吹干的脂肪置于干燥器中放置24小時后準(zhǔn)確稱重(m2)。

    計算公式為:

    (3)游離脂肪酸(FFA)含量的測定。準(zhǔn)確稱取0.05~0.1克(m3)所提取的蟹黃脂肪樣品溶于5毫升甲苯中,然后加入1毫升5%(質(zhì)量/體積)的吡啶乙酸銅溶液,震蕩2分鐘3 000轉(zhuǎn)/分條件下離心5分鐘。取上清液于715納米下測定吸光值(A樣品),空白組用同等質(zhì)量的甲苯代替(A空白)。

    計算公式為:

    游離脂肪酸含量=[(A樣品-A空白)×0.007 6+0.000 1]/m3

    (4)蒸煮損失率的測定。分別取5厘米×5厘米×1厘米的蟹黃、蟹肉,稱取質(zhì)量W1。保鮮袋包裝后置于80℃水浴鍋中煮15分鐘,冷卻至室溫,吸干表面水分,再次稱取質(zhì)量W2。

    蒸煮損失率CL(%)的計算公式為:

    (5)感官評價。20名有經(jīng)驗的感官評價員對凍藏1周和48周的蟹黃、蟹肉的色澤、氣味、質(zhì)地、形態(tài)、蒸煮特性5個感官指標(biāo)進行感官評價,綜合湯汁渾濁度、蒸煮后組織松散程度和氣味評價蒸煮特性。采用1~5分對以上氣味進行評分,分?jǐn)?shù)越高對應(yīng)該項感官性質(zhì)越好。

    (6)傅里葉紅外光譜(FTIR)測定。將溴化鉀于瑪瑙研缽中充分研磨,經(jīng)120℃干燥12小時后,置于干燥器中冷卻待用。取200毫克的溴化鉀和2毫克凍干蟹黃或蟹肉于瑪瑙研缽中充分研磨,25兆帕壓片后進行FTIR測定,每個樣品設(shè)置5個平行,以200毫克溴化鉀作為空白對照。掃描參數(shù)設(shè)置為:分辨率4厘米-1,掃描范圍4 000~400厘米-1,掃描次數(shù)32次。

    (7)電子鼻分析。取2克蟹黃、蟹肉樣品于20毫升頂空瓶中,55℃水浴中平衡30分鐘后進行電子鼻檢測。檢測條件如下:溫度為25℃,載氣為潔凈干燥的空氣,流速為400毫升/分,傳感器清洗時間持續(xù)100秒,自動調(diào)零5秒,待測樣品準(zhǔn)備時間為8秒,數(shù)據(jù)采集持續(xù)180秒,測定間隔時間為1秒。每個樣品測定3個平行,選取157~159秒的數(shù)據(jù)繪制雷達圖和主成分分析(PCA)圖。

    3.數(shù)據(jù)分析

    使用Python(版本為Python3.9)中的統(tǒng)計函數(shù)庫scipy.stats庫對測量數(shù)據(jù)進行獨立T檢驗,檢測數(shù)據(jù)顯著性(P<0.05為差異顯著),試驗數(shù)據(jù)以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,用Origin 2018作圖。

    二、結(jié)果與分析

    1.蟹黃脂肪氧化

    不同凍藏時間蟹黃的脂肪氧化情況見圖1。凍藏1周的蟹黃的TBARS值、FFA含量顯著(P<0.05)低于凍藏48周的蟹黃,而凍藏1周的蟹黃的脂肪含量顯著(P<0.05)高于凍藏48周的蟹黃,表明在凍藏過程中蟹黃中的脂肪因氧化而被消耗。脂肪氧化降解生成的各種醛、酮、有機酸等小分子揮發(fā)性物質(zhì),不僅會產(chǎn)生難聞的氣味,降低蟹黃感官品質(zhì),而且會對胃腸等器官產(chǎn)生刺激作用,大大降低其食用價值。此外,脂肪的氧化會改變蟹黃內(nèi)油脂的脂肪酸組成,降低自身營養(yǎng)價值,并干擾B族維生素等其他營養(yǎng)素的吸收利用。因此,凍藏過程中蟹黃脂肪氧化可能會造成蟹的品質(zhì)和食用價值下降。

    圖1 凍藏1周和凍藏48周的熟制蟹黃的脂肪氧化情況

    2.蒸煮損失率的差異

    如圖2所示,凍藏48周的蟹肉的蒸煮損失率顯著(P<0.05)高于凍藏1周的蟹肉,而兩種不同凍藏時間的蟹黃的蒸煮損失率差異不顯著。蟹黃、蟹肉在蒸煮過程主要損失部分水分、脂肪及蛋白質(zhì),凍藏48周后蟹肉蒸煮損失率較大的原因可能是其具有復(fù)雜的肌肉纖維結(jié)構(gòu),經(jīng)歷長期凍藏后,在重結(jié)晶作用下的冰晶生長會刺破蟹肉的肌細胞膜,加重肌纖維細胞的機械性損傷,降低其持水能力,在蒸煮后汁液流失更加嚴(yán)重。

    圖2 凍藏1周和48周的熟制蟹黃、蟹肉的蒸煮損失率

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