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    一例A型胰島素抵抗合并癲癇患者的臨床特征及遺傳學(xué)分析

    2022-12-08 02:34:47薛忠光王圣祥周慧娟
    關(guān)鍵詞:A型抵抗癲癇

    薛忠光,王圣祥,周慧娟

    (1臨沂市人民醫(yī)院,山東 臨沂 276000;2臨沭縣臨沭街道衛(wèi)生院)

    A型胰島素抵抗綜合征是胰島素受體(Insulin receptor,INSR)基因突變引起的代謝紊亂性疾病,主要臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)、黑棘皮癥、多囊卵巢綜合征等[1]。本研究報道1例女性患兒因新發(fā)胰島素受體基因突變引起A型胰島素抵抗合并癲癇,給予糖尿病飲食、運動指導(dǎo)、二甲雙胍、吡格列酮及左乙拉西坦、拉莫三嗪等治療,隨訪2年效果不佳。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料 先證者,13歲,女性,漢族,父親體健,母親有輕微的餐前低血糖癥狀,進(jìn)食后可好轉(zhuǎn)。患兒足月順產(chǎn),母乳喂養(yǎng),出生體重2.6 kg,身長49 cm,出生時有缺氧情況,生長發(fā)育過程無特殊。2年前無明顯誘因于晚餐前出現(xiàn)頭暈、心悸、惡心、抽搐、意識不清、口吐白沫,持續(xù)約7 min,自行好轉(zhuǎn),于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院急診查隨機血糖3.22 mmol/L,遂入院治療。入院查體:身高149.4 cm,體重36.5 kg,體重指數(shù)16.4,頸部有黑棘皮(見圖1-3),背部多毛(見圖4),雙側(cè)乳房及陰毛Tanner Ⅲ期。

    實驗室檢查:糖化血紅蛋白8.8%,口服葡萄糖耐量試驗提示患者可明確診斷為糖尿病。核醫(yī)學(xué)實驗室檢查:IAA、ICA、GAD均陰性,甲功全套、性激素結(jié)果未見明顯異常。進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)該患兒視頻腦電圖顯示癲癇樣異常放電,提示合并有癲癇,常在餐前發(fā)生,伴隨饑餓感、心悸、出汗、頭暈等不適,如進(jìn)食不及時即出現(xiàn)抽搐、意識不清。

    1.2方法

    1.2.1標(biāo)本采集及外周血基因組DNA提取 抽取患兒及父母外周血3 mL(EDTA-K2抗凝),以北京天根公司TIANamp Boood 基因組DNA提取試劑盒提取全基因組DNA,所提取DNA樣本用Qubit 2.0型熒光計及0.8%的瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行質(zhì)檢,合格后繼續(xù)后續(xù)步驟。

    1.2.2全外顯子測序 取患兒及父母基因組DNA進(jìn)行文庫構(gòu)建,覆蓋人基因組中19 396個基因的編碼區(qū)及部分非編碼區(qū),捕獲區(qū)間大小51 Mb,通過illumina公司NovaSeq 6000系列測序儀進(jìn)行高通量測序(PE150),目標(biāo)序列測序覆蓋度不低于99%。生物信息學(xué)分析包括:序列比對、SNP和Indel的分析及篩選、變異位點的關(guān)聯(lián)注釋及危害性分析等。測序及解讀工作由智因東方轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心協(xié)助完成。

    1.2.3Sanger測序驗證 對篩選出的可疑致病基因BCL11A的變異采用Primer5設(shè)計PCR引物進(jìn)行擴(kuò)增及Sanger測序驗證。

    2 結(jié)果

    通過對送檢者進(jìn)行高精度臨床外顯單人檢測和分析檢測到INSR基因雜合變異C.3488G>C(P.R1163T),驗證試驗顯示該變異遺傳自母親(雜合狀態(tài)),變異所在區(qū)域是INSR的重要組成部分,不同物種的氨基酸序列高度保守,計算機輔助分析預(yù)測這個變異影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)/功能的可能性較大。經(jīng)飲食控制、糖尿病飲食指導(dǎo)及二甲雙胍、螺內(nèi)酯、抗癲癇藥物等治療,隨訪2年發(fā)現(xiàn)患兒血糖控制仍未達(dá)標(biāo),餐前饑餓感及癲癇發(fā)生次數(shù)增多。

    3 討論

    A型胰島素抵抗綜合征是一種常染色體顯性遺傳病,臨床特點是胰島素抵抗、黑棘皮、高雄激素血癥、多囊卵巢綜合征[2],極少合并癲癇。該病常伴有糖耐量異常、糖尿病[3]。該患兒通過空腹血糖、糖化血紅蛋白以及口服糖耐量試驗的結(jié)果都提示存在糖尿病。

    癲癇是兒童和青少年最常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一[4]。大量流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),兒童和青少年糖尿病患者癲癇發(fā)病率較高,其可能機制為糖尿病患者血糖波動會擾亂神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)興奮與抑制的平衡,導(dǎo)致癲癇的易感性[5]。該患兒癲癇常發(fā)生于餐前,餐前為患兒血糖相對較低的時刻,而糖化血紅蛋白檢測可見患兒血糖水平較高,初次癲癇發(fā)作時測隨機血糖3.88 mmol/L,推測誘發(fā)癲癇的主要原因為餐前低血糖。

    A型胰島素抵抗治療比較困難,主要治療方法是在飲食、運動治療基礎(chǔ)上加用改善胰島素敏感性的雙胍類藥物及噻唑烷二酮類藥物,也有個例研究報道應(yīng)用IGF-1,鈉葡萄糖轉(zhuǎn)運體抑制劑有效[6]。該患兒應(yīng)用二甲雙胍及吡格列酮后仍頻繁出現(xiàn)餐前饑餓感、頭暈、出汗及癲癇發(fā)作,癲癇發(fā)作次數(shù)由1年前的3個月1次增加為每月3次,整體血糖水平逐步增高,還需要進(jìn)一步探討治療方案。另患兒目前多毛及面部痤瘡癥狀較明顯,月經(jīng)未來潮,抗雄激素藥物何時應(yīng)用也是今后需要探討的重要問題。患兒卵巢有囊腫,有病例報道A型胰島素抵抗可合并卵巢腫瘤[7],需密切隨訪子宮及附件彩超,及時處理。

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