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    傷科黃水外敷聯(lián)合刃針治療膝關(guān)節(jié)軟組織損傷的臨床效果

    2022-12-05 09:46:30張傳理勞小紅
    中外醫(yī)學(xué)研究 2022年29期
    關(guān)鍵詞:傷科黃水成骨細(xì)胞

    張傳理 勞小紅

    膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)軟組織損傷的損傷部位可為關(guān)節(jié)囊、韌帶、半月板及周圍軟組織,多為急性外傷或劇烈運動導(dǎo)致的肌纖維及肌腱撕裂損傷,患者典型癥狀主要為腫脹、疼痛等[1]。由于該疾病發(fā)生率、致殘率極高,故臨床認(rèn)為積極防治有著重要意義。一般輕癥患者經(jīng)過適當(dāng)休息后,其癥狀可有所改善,但對于重癥患者一般需要給予綜合治療[2]。刃針起源于中醫(yī)學(xué)理念中的古九針,具有信息調(diào)節(jié)、解除過大應(yīng)力及熱效應(yīng)等療效[3]。傷科黃水外敷具有清熱利濕、活血化瘀、行氣止痛等多重功效,對于關(guān)節(jié)損傷有著顯著效果[4]。有研究指出相較于單一策略,中西聯(lián)合策略更有利于提高膝關(guān)節(jié)軟組織損傷臨床療效[5]。但目前傷科黃水外敷、刃針策略單一效果已經(jīng)得到臨床證實,但兩者聯(lián)合策略研究未見相關(guān)報道?;诖?,本研究將對傷科黃水外敷聯(lián)合刃針治療膝關(guān)節(jié)軟組織損傷的效果進行分析,旨在探究傷科黃水外敷聯(lián)合刃針治療的優(yōu)勢,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2021年1-12月化州市中醫(yī)院就診的80例膝關(guān)節(jié)軟組織損傷患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合文獻[6]《軟組織損傷臨床研究》診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)符合本研究治療適應(yīng)證。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心腦血管及基礎(chǔ)慢性疾病;(2)合并精神認(rèn)知障礙或其他無法配合研究疾?。唬?)由類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)及其他病理因素誘發(fā)的膝關(guān)節(jié)軟組織損傷。根據(jù)隨機數(shù)字表產(chǎn)生的序列將其分為觀察組和對照組,各40例。觀察組男24例,女16例;年齡23~69歲,平均(42.16±17.25)歲;損傷側(cè):左23例,右17例;軟組織損傷類型:關(guān)節(jié)囊4例,韌帶19例,半月板10例,膝關(guān)節(jié)周圍血管神經(jīng)損傷7例。對照組男23例,女17例;年齡22~70歲,平均(42.47±17.16)歲;損傷側(cè):左22例,右18例;軟組織損傷類型:關(guān)節(jié)囊2例,韌帶20例,半月板11例,膝關(guān)節(jié)周圍血管神經(jīng)損傷7例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),且患者簽署知情同意書。

    1.2 方法

    兩組均給予常規(guī)對癥西醫(yī)治療。對照組給予刃針治療。操作如下:引導(dǎo)患者取仰臥屈膝30°體位,充分顯露出膝關(guān)節(jié)軟組織損傷部位(脛骨內(nèi)踝、副韌帶股四頭肌下端等處),并對其進行觸摸按壓觀察其壓痛點及軟組織異常點,繼而明確具體治療靶點,并采用記號筆進行標(biāo)記。對每個治療點實施局部麻醉,并采用刃針(60 mm×0.7 mm)直刺,達(dá)到淺表肌層后,完成縱行切割操作(針對痛感較為明顯患者,可轉(zhuǎn)換為“十”字切割手法)。完成消毒、創(chuàng)可貼貼敷操作。治療后休息30 min,確保無血腫、出血等情況方可離開,此外叮囑患者保持創(chuàng)面干燥,不可清洗創(chuàng)面。30 min/次,1次/3 d,連續(xù)治療2周。觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予傷科黃水外敷治療。傷科黃水(生產(chǎn)廠家:佛山市中醫(yī)院,國藥準(zhǔn)字粵Z20070924,規(guī)格:200 ml/瓶)外敷治療,選擇250 ml傷科黃水倒入4層紗布中進行浸泡,持續(xù)10 min后將其濕敷于患部,2次/d,12 h更換1次,連續(xù)治療2周。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    (1)臨床療效:兩組膝關(guān)節(jié)功能采用美國膝關(guān)節(jié)評分系統(tǒng)(HSS)評估,量表包括正向評分項目[疼痛(30分)、功能(22分)、關(guān)節(jié)活動度(18分)、肌力(10分)、屈曲畸形(10分)、關(guān)節(jié)穩(wěn)定性(10分)]及減分項目(需要支具、內(nèi)外翻畸形)7個維度。臨床療效,優(yōu):HSS評分≥85分;良:HSS評分70~84分;中:HSS評分 60~69分;差:HSS評分≤59分?;謴?fù)有效率=(優(yōu)+良)/總例數(shù)×100%。(2)炎癥通路:于治療前后采集兩組1 ml膝關(guān)節(jié)液,進行沉淀處理,并放置于-80 ℃中保存。采取總RNA進行反轉(zhuǎn)錄操作(引物來源于天津中醫(yī)藥大學(xué)天津市現(xiàn)代中藥重點實驗室),并采用 11 μl cDNA模板+10 μmol/L 上下游引物0.5 μl加入10 μl賽博綠PCR反應(yīng)液中采用熒光定量PCR儀(韓國BIONEER公司,Exicycler 96)進行試驗,經(jīng)反應(yīng)后,放置于特定狀態(tài)下(95℃10 min+60 ℃ 20 s+72 ℃ 30 s+4 ℃ 5 min),循環(huán) 0次后,每個基因樣品進行3個孔平行試驗,分析基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1)、趨化因子受體4型(CXCR4)mRNA表達(dá)水平。(3)成骨細(xì)胞功能相關(guān)指標(biāo):對比治療前后兩組成骨細(xì)胞功能相關(guān)指標(biāo),采集患者空腹靜脈血液5 ml,進行離心操作(3 500 r/min,10 min),獲取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒來源上海酶聯(lián)實業(yè)有限公司)檢測骨鈣素(BGP)、基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP-1)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 23.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析和處理,服從正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床療效比較

    觀察組膝關(guān)節(jié)功能恢復(fù)有效率(97.50%)明顯高于對照組(80.00%)(P<0.05),見表1。

    表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.2 兩組炎癥通路比較

    治療前,兩組SDF-1及CXCR4 mRNA表達(dá)量比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,兩組SDF-1、CXCR4 mRNA表達(dá)量均明顯降低,且觀察組SDF-1、CXCR4 mRNA表達(dá)量均明顯低于對照組(P<0.05),見表2。

    表2 兩組炎癥通路比較(±s)

    表2 兩組炎癥通路比較(±s)

    組別 SDF-1 mRNA CXCR4 mRNA治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值觀察組(n=40) 2.53±1.25 0.26±0.09 11.456 0.001 3.25±0.24 0.27±0.08 74.500 0.001對照組(n=40) 2.59±1.23 0.79±0.18 16.658 0.001 3.19±0.27 0.81±0.12 50.945 0.001 t值 0.216 16.656 1.051 23.681 P值 0.829 0.001 0.297 0.001

    2.3 兩組成骨細(xì)胞功能相關(guān)指標(biāo)比較

    治療前,兩組BGP、MMP-1水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,兩組BGP、MMP-1水平均明顯降低,且觀察組BGP、MMP-1水平均明顯低于對照組(P<0.05),見表3。

    表3 兩組成骨細(xì)胞功能相關(guān)指標(biāo)比較[μg/L,(±s)]

    表3 兩組成骨細(xì)胞功能相關(guān)指標(biāo)比較[μg/L,(±s)]

    組別 BGP MMP-1治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值觀察組(n=40) 17.25±2.39 9.74±1.02 18.278 0.001 14.49±1.32 6.31±0.25 38.509 0.001對照組(n=40) 18.03±2.14 16.58±1.43 3.563 0.001 14.69±1.74 9.43±0.29 18.859 0.001 t值 1.538 24.629 0.579 51.537 P值 0.128 0.001 0.564 0.001

    3 討論

    膝關(guān)節(jié)軟組織損傷病因與力學(xué)載荷、骨骼肌勞損有關(guān),導(dǎo)致毛細(xì)血管破裂,血管內(nèi)液滲出,繼而破壞膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)軟組織長期力學(xué)穩(wěn)態(tài),導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)組織及功能出現(xiàn)累加性障礙[7]。臨床治療原則為避免損傷加重,加速受損軟組織康復(fù)。中醫(yī)將其歸入“筋傷”,認(rèn)為其病因為外力損傷血脈,導(dǎo)致阻滯經(jīng)絡(luò),血不利行,水濕內(nèi)生、積聚局部,繼而引起疼痛腫脹癥狀。刃針源于《黃帝內(nèi)經(jīng)》,其藥理作用如下:首先通過刺激穴位,可以發(fā)揮改善局部血液循環(huán),改善膝關(guān)節(jié)損傷組織新陳代謝的作用[8]。其次,其可以快速松解粘連攣縮的軟組織,對關(guān)節(jié)椎體間力學(xué)平衡機制進行重建,改變組織突出、神經(jīng)組織壓迫癥狀,促進變性組織吸收、修復(fù)及再生,解除炎癥機制,繼而緩解痙攣、疼痛癥狀,有效調(diào)節(jié)機體微循環(huán),調(diào)整病理狀態(tài),消除炎癥介質(zhì),改善機體氣血供應(yīng)狀態(tài)。相較于常規(guī)針刺,該治療策略可快速、有效解除過大應(yīng)力,重建病變軟組織[9]。

    傷科黃水為臨床對癥中醫(yī)療法,其主要構(gòu)成處方中黃芩、黃連、梔子等藥物可起涼血、止血、清熱之效,現(xiàn)代藥理學(xué)顯示,傷科黃水可以有效改善毛細(xì)血管滲透性,有效抑制炎癥介質(zhì)釋放[10];大黃可起活血化瘀之效;白礬、薄荷可起行氣利濕之效;苦參、虎杖、紫草、丹參等藥物可起行氣止痛之效;合方共起抗炎消腫,活血化瘀,祛腐生新之效。中藥外敷治療是以中藥歸經(jīng)為原則,促使中藥開結(jié)行滯直達(dá)病灶,經(jīng)皮膚滲入,局部達(dá)到一定藥物濃度,可以充分激活活血化瘀功效,發(fā)揮較強藥理功效;同時外敷可以直接刺激神經(jīng)末梢,通過神經(jīng)反射及信號傳導(dǎo),發(fā)揮擴張血管功效,促進局部血液循環(huán),改善周圍組織營養(yǎng),繼而發(fā)揮鎮(zhèn)痛及改善腫脹的目的[11]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組膝關(guān)節(jié)功能恢復(fù)有效率(97.50%)明顯高于對照組(80.00%)(P<0.05)。說明傷科黃水外敷聯(lián)合刃針治療可以促進患者膝關(guān)節(jié)功能快速恢復(fù)正常。刃針可以改善組織被刺激或壓迫癥狀,消除病理狀態(tài);而傷科黃水外敷具有多靶點、多途徑治療優(yōu)勢,聯(lián)合策略可以進一步提高臨床療效,改善病理狀態(tài),促進患者膝關(guān)節(jié)功能快速康復(fù)。治療后,兩組SDF-1、CXCR4 mRNA表達(dá)量均明顯降低,且觀察組SDF-1、CXCR4 mRNA表達(dá)量均明顯低于對照組(P<0.05)。治療后,兩組BGP、MMP-1水平均明顯降低,且觀察組BGP、MMP-1水平均明顯低于對照組(P<0.05)。說明傷科黃水外敷聯(lián)合刃針治療可以參與SDF-1/CXCR4信號通路影響機制;并對BGP、MMP-1水平產(chǎn)生影響效果。SDF-1/CXCR4信號通路與炎癥機制發(fā)生及進展有著密切關(guān)聯(lián)性,可通過誘導(dǎo)軟骨基質(zhì)降解,促使該組織釋放MMP-1繼而破壞軟骨相關(guān)結(jié)構(gòu)[12]。此外疾病病理狀態(tài)激活炎癥機制,引起機體免疫應(yīng)答,促使組織大量釋放BGP、MMP-1因子[13]。刃針主要通過解除過大應(yīng)力等原理,促進軟組織啟動損傷修復(fù)及再生效應(yīng),繼而緩解疼痛癥狀,抑制炎癥病理機制,降低炎癥機制對骨細(xì)胞損傷;同時傷科黃水具有抑制炎癥因子釋放及軟組織炎性滲出功效,傷科黃水外敷可以促進肉芽組織形成,減少組織局部腫脹及滲出風(fēng)險,改善毛細(xì)血管通透性;此外該策略還可以提高機體局部抗菌能力,改善營養(yǎng)狀態(tài),有效抑制炎癥機制。有研究提出全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后聯(lián)合傷科黃水治療,可以有效改善患者疼痛癥狀及膝關(guān)節(jié)功能[14]。該研究與本研究相似,說明聯(lián)合傷科黃水策略可以進一步提高臨床療效。

    綜上所述,傷科黃水外敷聯(lián)合刃針治療膝關(guān)節(jié)軟組織損傷效果顯著,可有效改善患者膝關(guān)節(jié)功能,可抑制SDF-1/CXCR4信號通路,改善BGP、MMP-1水平。

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