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    路易體癡呆研究進(jìn)展

    2022-11-21 20:04:58呂敏捷黃文華劉星暉邢力文楊紫淇費(fèi)洪新
    中國老年學(xué)雜志 2022年19期
    關(guān)鍵詞:錐體外系路易細(xì)胞質(zhì)

    呂敏捷 黃文華 劉星暉 邢力文 楊紫淇 費(fèi)洪新

    (廣西科技大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部,廣西 柳州 545005)

    路易體癡呆(DWLB)是一種常發(fā)生于大腦皮質(zhì)及小腦腦干的老年性癡呆,其多表現(xiàn)不同程度認(rèn)知功能障礙、視幻覺及錐體外系功能異常給患者及家屬帶來沉重負(fù)擔(dān)〔1,2〕。DWLB通過采用臨床表現(xiàn)、放射性元素〔3,4〕及正電子發(fā)射斷層掃描技術(shù)〔5,6〕觀察大腦皮質(zhì)及小腦腦干來進(jìn)行診斷及鑒別診斷。本文通過查閱國外文獻(xiàn),針對(duì)DWLB進(jìn)行系統(tǒng)論述,主要介紹DWLB病因、病理、發(fā)病機(jī)制、診斷及治療,期望為臨床研究DWLB奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

    1 病 因

    DWLB多發(fā)生遺傳基因α突觸共核蛋白基因突變〔7〕。α突觸共核蛋白基因定位于4號(hào)染色體,可編碼140個(gè)氨基酸的α突觸共核蛋白〔8〕。α突觸共核蛋白主要表達(dá)于大腦皮質(zhì)及小腦腦干〔9〕。α突觸共核蛋白為不溶性蛋白,其與連接蛋白、膠原蛋白等組成路易小體〔10〕,該路易小體可以存在于大腦皮質(zhì)及小腦腦干神經(jīng)組織內(nèi)〔11〕,包括神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)、星形膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)及小膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)等,進(jìn)而引發(fā)錐體外系、自主神經(jīng)及認(rèn)知功能障礙。不同部位神經(jīng)組織病變會(huì)引起不同臨床表現(xiàn)〔12,13〕,如大腦皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)及星形膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)沉積路易小體會(huì)引起癡呆相關(guān)病變;小腦腦干神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)及星形膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)沉積路易小體會(huì)引起錐體外系功能異常;交感神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)及星形膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)沉積路易小體會(huì)引起自主神經(jīng)病變。

    2 病 理

    DWLB主要病理特點(diǎn)是α突觸共核蛋白與其他蛋白連接后沉積于大腦皮質(zhì)及小腦腦干神經(jīng)組織神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)、星形膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)及小膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)等〔14,15〕,其典型的病理特征是神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)、星形膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)及小膠質(zhì)細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)路易小體。神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)路易小體后,會(huì)干擾神經(jīng)元軸突結(jié)構(gòu),還會(huì)影響神經(jīng)元細(xì)胞膜及細(xì)胞核結(jié)構(gòu),最后影響神經(jīng)元樹突結(jié)構(gòu),使神經(jīng)元信息傳遞、信息整合及信息收集出現(xiàn)障礙,干擾了神經(jīng)元與神經(jīng)元之間聯(lián)系,引起神經(jīng)元功能低下,出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶功能減退、認(rèn)知功能減退等。同時(shí),神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)路易小體后,還可促進(jìn)神經(jīng)元正常蛋白質(zhì)含量增加〔16,17〕,引起神經(jīng)原纖維纏結(jié),干擾神經(jīng)元蛋白質(zhì)合成,促使神經(jīng)元合成蛋白質(zhì)功能低下〔18〕,神經(jīng)元傳遞信息能力下降。

    3 發(fā)病機(jī)制

    DWLB會(huì)出現(xiàn)α突觸共核蛋白表達(dá)含量增加,同時(shí)α突觸共核蛋白會(huì)促使其他蛋白表達(dá)含量上調(diào),通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,參與機(jī)體細(xì)胞氧化應(yīng)激、蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊、新蛋白質(zhì)錯(cuò)譯后修飾等,引起異常蛋白沉積形成路易小體〔19,20〕。路易小體有以下特征:①具有細(xì)胞毒性,可損傷細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核,如神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)路易小體,會(huì)促使神經(jīng)元骨架結(jié)構(gòu)改變及蛋白質(zhì)合成效率低下〔21,22〕;②具有磷酸化特性,可促使神經(jīng)原纖維相關(guān)蛋白合成增加,干預(yù)神經(jīng)元細(xì)胞質(zhì)網(wǎng)狀支架〔23,24〕;③可促使β-淀粉樣蛋白表達(dá)上調(diào),加速老年斑形成,引起學(xué)習(xí)記憶功能低下及認(rèn)知功能損害〔25,26〕;④具有激活特性,可啟動(dòng)神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞凋亡通路,促使神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞凋亡〔27,28〕;⑤可促使鈣離子含量增加,激活內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通路,促使神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞鈣超載而引起功能減弱;⑥可損傷交感神經(jīng)節(jié)結(jié)構(gòu),促使機(jī)體出現(xiàn)自主神經(jīng)功能損害。

    4 臨床表現(xiàn)

    DWLB多發(fā)生于60歲以上人群,男性多于女性,容易出現(xiàn)漸進(jìn)性波動(dòng)性認(rèn)知功能障礙、視幻覺、錐體外系功能異常、快動(dòng)眼睡眠行為障礙、抑郁、嚴(yán)重妄想及不同程度意識(shí)喪失等。

    4.1漸進(jìn)性波動(dòng)性認(rèn)知功能障礙 DWLB可表現(xiàn)漸進(jìn)性波動(dòng)性認(rèn)知功能障礙;多與大腦皮質(zhì)及海馬區(qū)結(jié)構(gòu)受損有關(guān),同時(shí)可伴有執(zhí)行能力、注意力及空間識(shí)別障礙,也可伴有周期性意識(shí)模糊、白天昏昏欲睡及凝視遠(yuǎn)方目光呆滯〔29,30〕。

    4.2視幻覺 DWLB早期可出現(xiàn)視幻覺,多與視皮質(zhì)血流量不足及視皮質(zhì)結(jié)構(gòu)異常有關(guān),多發(fā)生于顳葉前內(nèi)側(cè),使用膽堿酯酶抑制劑具有較好的治療效果〔31,32〕。

    4.3錐體外系功能異常 DWLB易出現(xiàn)錐體外系功能異常,表現(xiàn)為手足運(yùn)動(dòng)遲緩、面部口角歪斜及肌組織張力增加,多與腦組織黑質(zhì)細(xì)胞變性引起多巴胺能投射纖維減少有關(guān)〔33,34〕,也與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體功能下降有關(guān)。

    4.4快動(dòng)眼睡眠行為障礙 DWLB易出現(xiàn)快動(dòng)眼睡眠行為障礙,在快動(dòng)眼睡眠期間肌組織緊張與松弛交替出現(xiàn),常伴有復(fù)雜肢體運(yùn)動(dòng),如擺臂、系扣、手舞足蹈等,多與肢體肌張力增高有關(guān),也與多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體表達(dá)上調(diào)有關(guān)〔35,36〕。此期DWLB腦組織常有大量α突觸共核蛋白沉積〔37〕。

    4.5抑郁 DWLB可出現(xiàn)情緒低落、意識(shí)模糊、抑郁心境、恐懼失眠、緊張不安、頭暈?zāi)垦5?,多與機(jī)體腦組織多巴胺功能異常有關(guān)〔38,39〕。

    5 診 斷

    DWLB可依據(jù)臨床表現(xiàn)進(jìn)行初步診斷,如出現(xiàn)漸進(jìn)性波動(dòng)性認(rèn)知功能障礙、視幻覺、錐體外系功能異常及快動(dòng)眼睡眠行為障礙等,結(jié)合對(duì)抗精神病藥物高度敏感、反復(fù)摔倒、短暫性意識(shí)模糊、自主神經(jīng)功能障礙、直立性低血壓,輔助正電子發(fā)射斷層掃描技術(shù)〔40,41〕顯示基底神經(jīng)節(jié)多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)功能障礙;多導(dǎo)睡眠圖顯示快動(dòng)眼時(shí)期肌肉遲緩缺失及放射性元素灌注成像顯示腦組織普遍灌注降低等〔42,43〕可以初步診斷DWLB。但是想要確診DWLB則需要進(jìn)行尸檢。

    6 治 療

    6.1一般治療 目前,DWLB可進(jìn)行對(duì)癥治療,如通過適度體育鍛煉來改善骨骼肌及心肌結(jié)構(gòu);通過輸液來糾正不同程度酸堿平衡紊亂;通過給予抗菌藥物預(yù)防潛在細(xì)菌感染〔44〕;通過改善生活習(xí)慣來減少相關(guān)危險(xiǎn)因素。

    6.2心理治療 DWLB可適當(dāng)開展心理治療,如參加集體心理治療訓(xùn)練班可提高社會(huì)交往的能力;開展支持性心理治療可改善自責(zé)自卑及悲觀失望等情緒;使用認(rèn)知行為療法可改善抑郁心境及焦慮等情緒;參加家庭療法及厭惡療法可改善藥物依賴。

    6.3藥物治療

    6.3.1多奈哌齊 多奈哌齊是一種膽堿酯酶抑制劑,其類似藥物包括加蘭他敏、利凡斯的明等,其不良反應(yīng)主要包括惡心、嘔吐、腹瀉及反酸等。臨床上使用多奈哌齊可提高DWLB大腦皮質(zhì)及小腦腦干乙酰膽堿含量,進(jìn)而有效改善DWLB認(rèn)知功能障礙及視幻覺,但是其臨床護(hù)理費(fèi)用較高〔45,46〕。

    6.3.2左旋多巴 左旋多巴是一類小劑量有效改善DWLB臨床表現(xiàn)的常規(guī)類藥物,其可明顯改善錐體外系功能異?!?7,48〕,如手足運(yùn)動(dòng)遲緩及肌組織張力增加等均可有效緩解,但是大劑量左旋多巴可誘發(fā)視幻覺,若錐體外系功能異常不影響日常生活及工作,不建議使用左旋多巴。

    6.3.3利培酮 利培酮是一種神經(jīng)安定藥物,其類似藥物包括奧氮平及喹硫平等。利培酮可改善DWLB視幻覺,對(duì)錯(cuò)覺、幻覺療效較好,其不良反應(yīng)會(huì)加重肌組織強(qiáng)直,出現(xiàn)意識(shí)模糊及容易跌倒等〔49〕。DWLB可因舌肌張力障礙而出現(xiàn)明顯舌頭突出和咬傷,常伴有進(jìn)行性認(rèn)知功能減退、嚴(yán)重失眠和抑郁,使用奧氮平可改善DWLB肌張力障礙和運(yùn)動(dòng)障礙〔50〕。

    6.3.4氟西汀 氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑制的抗抑郁藥,其類似藥物包括舍曲林、米氮平及度洛西汀等。氟西汀口服后可改善DWLB抑郁心境、情緒低落及意識(shí)模糊等,但是其容易引起惡心、嘔吐、腹瀉、反酸、噯氣、厭食、頭暈及疲乏等不良反應(yīng)。

    6.3.5氯硝西泮 氯硝西泮是一種抗癲癇和驚厥藥物,其小劑量可改善DWLB快動(dòng)眼睡眠行為障礙〔51,52〕,其不良反應(yīng)包括行為紊亂、焦慮、共濟(jì)失調(diào)、眩暈、嗜睡及多涎等,發(fā)生行為紊亂時(shí)常需減量,長(zhǎng)期使用可產(chǎn)生耐受性。

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