• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期結(jié)直腸癌的診斷率及臨床病理特征分析

    2022-11-19 04:39:10魏重操王進(jìn)海
    關(guān)鍵詞:診斷率下層分型

    魏重操,王 晶,邢 欣,劉 娜,王進(jìn)海

    西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,陜西 西安 710004

    結(jié)直腸癌是世界常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率在男性和女性中分別高居第三位和第二位[1-2]。全球約55%的結(jié)直腸癌發(fā)生在發(fā)達(dá)國(guó)家,但隨著現(xiàn)階段我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展,人民的生活方式及飲食習(xí)慣逐步與西方國(guó)家接近,結(jié)直腸癌的發(fā)病率和死亡率呈持續(xù)上升趨勢(shì)。據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)預(yù)測(cè),在不久的將來(lái),結(jié)直腸癌或許會(huì)成為世界最常見的惡性腫瘤[1,3]。

    結(jié)直腸癌的預(yù)后與診治時(shí)機(jī)密切相關(guān),進(jìn)展期結(jié)直腸癌的5年生存率不足10%,大部分患者在發(fā)現(xiàn)病變時(shí)已處于中晚期,而早期結(jié)直腸癌經(jīng)及時(shí)診治,5年生存率高達(dá)90%,甚至可達(dá)到治愈效果[4-5]。由于各種綜合因素,現(xiàn)階段我國(guó)的結(jié)直腸癌早期診斷率仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家。內(nèi)鏡檢查是早期結(jié)直腸癌確診的主要手段,接受結(jié)腸鏡檢查可使結(jié)直腸癌患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低。因而在人群中逐漸普及結(jié)直腸癌篩查并提高醫(yī)師對(duì)早期病變的鏡下識(shí)別能力,有助于進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)的結(jié)直腸癌早診早治,從而提高民眾的生活質(zhì)量。由于地域及生活習(xí)慣等方面的差異,在國(guó)際上對(duì)于結(jié)直腸癌前病變及早期癌的病理診斷標(biāo)準(zhǔn)一直存在爭(zhēng)議,西方病理醫(yī)師認(rèn)為腫瘤浸潤(rùn)突破黏膜層至黏膜下層,有轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才稱為癌;而日本的診斷標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)為當(dāng)細(xì)胞或結(jié)構(gòu)異型性達(dá)到癌變的標(biāo)準(zhǔn)即可診斷[6-7]。日本醫(yī)師認(rèn)為高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變屬于“非浸潤(rùn)性黏膜內(nèi)癌”。

    近年來(lái)隨著超聲內(nèi)鏡、放大內(nèi)鏡、電子染色內(nèi)鏡及共聚焦激光內(nèi)鏡等技術(shù)的進(jìn)步,早期結(jié)直腸癌的檢出率在不斷提高,并且ESD、EMR等鏡下治療技術(shù)的開展實(shí)現(xiàn)了早期結(jié)直腸癌及癌前病變的微創(chuàng)治療[8]。內(nèi)鏡下治療早期結(jié)直腸癌已成為一種新的結(jié)直腸癌治療方式,具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、并發(fā)癥少等諸多優(yōu)勢(shì)[9]。然而內(nèi)鏡下僅能進(jìn)行局部病灶切除,一旦早期結(jié)直腸癌出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,將成為內(nèi)鏡治療的禁忌證,需要外科手術(shù)進(jìn)一步行淋巴結(jié)清掃。既往研究表明[9],只有當(dāng)結(jié)直腸癌浸潤(rùn)至黏膜下層時(shí)才會(huì)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,而且這與腫瘤黏膜下層的浸潤(rùn)深度相關(guān)。因此術(shù)前準(zhǔn)確判斷早期結(jié)直腸癌的浸潤(rùn)深度,對(duì)于有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)但無(wú)確切轉(zhuǎn)移證據(jù)的早期病變意義重大,可協(xié)助制定合適的治療方式,避免治療不充分或過(guò)度治療。因而本研究報(bào)道了西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院2015年1月至2017年12月早期結(jié)直腸癌的診斷情況,并分析結(jié)直腸癌的內(nèi)鏡下特征和臨床病理因素與浸潤(rùn)深度的關(guān)系,旨在討論黏膜下層浸潤(rùn)的危險(xiǎn)因素,為早期患者選擇合適的治療方式提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2015年1月至2017年12月就診于西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院,行外科手術(shù)或內(nèi)鏡下治療術(shù)后病理證實(shí)為早期結(jié)直腸癌的患者共計(jì)133例,患者術(shù)前已行電子腸鏡發(fā)現(xiàn)有隆起、糜爛或色澤改變等可疑病變,并且活檢提示為結(jié)直腸癌或癌前病變,所有患者均簽署腸鏡或手術(shù)治療同意書。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)已行電子腸鏡檢查,經(jīng)活檢及術(shù)后病理診斷為早期結(jié)直腸癌;(2)術(shù)前行CT、MRI或超聲等影像學(xué)檢查,排除淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及其他遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移證據(jù);(3)術(shù)前未行早期病變相關(guān)治療(如外科手術(shù)、輔助放化療);(4)臨床病史、輔助檢查、內(nèi)鏡及病理資料均完整。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)后病理診斷為進(jìn)展期結(jié)直腸癌;(2)同時(shí)患有其他原發(fā)惡性腫瘤(如肺癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等);(3)存在嚴(yán)重心肺功能不全、肝腎功能障礙或凝血功能障礙而無(wú)法手術(shù)治療;(4)拒絕接受內(nèi)鏡下治療或外科手術(shù)治療。

    1.3 統(tǒng)計(jì)指標(biāo)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)指標(biāo):性別、年齡、吸煙史、飲酒史、家族史、CEA、CA199、CA724、NLR(患者入院后首次血常規(guī)檢查中中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的比值)、PLR(患者入院后首次血常規(guī)檢查中血小板計(jì)數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)的比值)、腫瘤部位、內(nèi)鏡分型、腫瘤直徑、組織分型、分化程度及浸潤(rùn)深度。

    相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)2005年巴黎分型標(biāo)準(zhǔn)更新版及早期結(jié)直腸癌發(fā)育形態(tài)分型[10],早期結(jié)直腸癌內(nèi)鏡下可分為:Ⅰ型病變(隆起型)、Ⅱ型病變(平坦型)和Ⅲ型病變(凹陷型)。Ⅰ型可分為Ⅰp型(有蒂型)、Ⅰsp型(亞蒂型)和Ⅰs型(無(wú)蒂型)。根據(jù)上消化道癌篩查及早診早治技術(shù)方案(2020年試行版)[11],早期診斷率=(結(jié)直腸重度異型增生/原位癌+早期結(jié)直腸癌)÷(結(jié)直腸重度異型增生及其以上病變)×100%;檢出率=(結(jié)直腸重度異型增生/原位癌+結(jié)直腸癌)÷實(shí)際篩查人數(shù)×100%。以NLR及PLR的中位數(shù)為臨界值,分為高NLR組(≥1.94)、低NLR組(<1.94)和高PLR組(≥103.64)和低PLR組(<103.64)四組。

    2 結(jié)果

    2.1 結(jié)直腸癌早期診斷率與檢出率2015年1月至2017年12月,結(jié)合電子腸鏡診斷及病理最終確診的結(jié)直腸癌患者共計(jì)1 191例,其中早期結(jié)直腸癌共133例。腸鏡檢查人次為14 249例。2015年的早期診斷率為9.49%,2016年的早期診斷率為10.73%,2017年的早期診斷率為12.95%。3年內(nèi)平均早期診斷率為11.17%。2015年的粗略檢出率為10.23%,2016年的粗略檢出率為9.18%,2017年的粗略檢出率為8.51%。3年平均粗略檢出率為9.20%(見表1)。

    2.2 早期結(jié)直腸癌臨床病理特征納入研究的133例早期結(jié)直腸癌患者,均行內(nèi)鏡下治療術(shù)或外科手術(shù)切除。男81例,女52例,男女比例為1.56∶1,年齡(61.25±11.30)歲(30~86歲),其中50~70歲年齡段所占比例最高(85例,63.91%),人群分布如圖1所示。腫瘤好發(fā)于乙狀結(jié)腸和直腸(100例,75.19%);腫瘤直徑以<2 cm(82例,61.65%)較多見,內(nèi)鏡分型以Ⅰs型(73例,54.89%)最多見。組織分型以腺癌(121例,90.98%)為主;黏膜內(nèi)癌(105例,78.95%)多于黏膜下癌(28例,21.05%)(見表2)。

    表1 結(jié)直腸癌早診率及檢出率Tab 1 Early diagnosis rate and detection rate of colorectal cancer

    圖1 早期結(jié)直腸癌人群分布Fig 1 The population distribution of early colorectal cancer

    表2 早期結(jié)直腸癌臨床病理特征 Tab 2 Clinicopathological features of early colorectal cancer

    2.3 單因素分析各項(xiàng)臨床病理特征與浸潤(rùn)深度的關(guān)系單因素分析結(jié)果顯示,年齡、NLR、內(nèi)鏡分型、組織分型及分化程度與浸潤(rùn)深度顯著相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),是影響癌灶浸潤(rùn)深度判斷的可能危險(xiǎn)因素(見表3)。

    表3 早期結(jié)直腸癌患者浸潤(rùn)深度的單因素分析(n=133)Tab 3 Univariate analysis of depth of invasion in patients with early colorectal cancer (n=133)

    2.4 多因素分析早期結(jié)直腸癌浸潤(rùn)深度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素對(duì)133例早期結(jié)直腸癌患者行多因素回歸分析,結(jié)果提示,腫瘤浸潤(rùn)深度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素包括分化程度和組織分型(P<0.05)(見表4)。

    2.5 早期結(jié)直腸癌黏膜下層浸潤(rùn)獨(dú)立危險(xiǎn)因素的預(yù)測(cè)價(jià)值多因素Logistic回歸分析顯示,組織分型及分化程度是早期結(jié)直腸癌黏膜下浸潤(rùn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05);應(yīng)用ROC曲線分別驗(yàn)證組織分型和分化程度對(duì)于早期結(jié)直腸癌浸潤(rùn)深度的預(yù)測(cè)價(jià)值,結(jié)果顯示組織分型的AUC為0.865,95%CI:0.781~0.949;分化程度的AUC為0.646,95%CI:0.518~0.775;二者聯(lián)合時(shí)的AUC為0.939,95%CI:0.901~0.978(見圖2、表5)。

    表4 早期結(jié)直腸癌黏膜下層浸潤(rùn)的多因素Logistic分析(n=133)

    圖2 ROC曲線評(píng)估組織分型和分化程度對(duì)浸潤(rùn)深度的影響

    表5 組織分型和分化程度及二者聯(lián)合對(duì)浸潤(rùn)深度的預(yù)測(cè)價(jià)值

    3 討論

    結(jié)直腸癌在西方國(guó)家發(fā)病率居惡性腫瘤的前三位,我國(guó)結(jié)直腸癌的發(fā)病率也在逐年增高,已躍居前五位,尤其近些年大城市的結(jié)直腸癌增幅更顯著[12]。本研究納入的133例早期結(jié)直腸癌患者中男性是女性的1.56倍,40歲以上患者占比96.24%,這與我國(guó)結(jié)直腸癌的流行病學(xué)趨勢(shì)基本一致[13]。近年來(lái)涌現(xiàn)出超聲內(nèi)鏡等多種新型內(nèi)鏡技術(shù),使得早期結(jié)直腸癌的檢出率有所提高[14]。近期數(shù)據(jù)[15]顯示:美國(guó)結(jié)直腸癌早期診斷率為20%,日本結(jié)直腸癌早期診斷率為12.5%,而我國(guó)結(jié)直腸癌早期診斷率<10%。北京軍區(qū)總醫(yī)院2013年至2015年結(jié)直腸癌的總體檢出率為3.5%,早期結(jié)直腸癌的檢出率為0.67%[16]。而我院2015年至2017年的結(jié)直腸癌平均檢出率為9.20%,3年平均早期診斷率為11.17%,且早期診斷率有逐年升高趨勢(shì)??紤]有以下可能原因:一是本研究的早期結(jié)直腸癌納入標(biāo)準(zhǔn)參考日本的病理診斷標(biāo)準(zhǔn),將高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變納入“非浸潤(rùn)性黏膜內(nèi)癌”的范疇,一定程度上增加了早期結(jié)直腸癌的數(shù)量;二是由于近年來(lái)我院內(nèi)鏡中心對(duì)于消化道早癌內(nèi)鏡檢出工作的重視程度有所增加,醫(yī)師對(duì)早癌的識(shí)別能力也有所提高。但與日本及西方國(guó)家相比,我國(guó)消化道早癌的診斷率整體仍偏低。

    本研究發(fā)現(xiàn)早期結(jié)直腸癌的發(fā)病部位與浸潤(rùn)深度之間無(wú)相關(guān)性,但腫瘤在乙狀結(jié)腸和直腸最多見,占比達(dá)75.19%,這與我國(guó)結(jié)直腸癌好發(fā)于左半結(jié)腸,尤其是直腸和乙狀結(jié)腸的結(jié)果是一致的。既往研究報(bào)道,腫瘤直徑<1.0 cm時(shí)黏膜下層浸潤(rùn)的概率不足1%[17]。也有報(bào)道顯示早期結(jié)直腸癌的腫瘤直徑與浸潤(rùn)深度之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[16]。本研究結(jié)果顯示,病灶浸潤(rùn)深度與腫瘤直徑之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分化程度與早期結(jié)直腸癌的浸潤(rùn)深度顯著相關(guān),并且為腫瘤黏膜下層浸潤(rùn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。既往報(bào)道也顯示結(jié)直腸癌的浸潤(rùn)深度與分化程度顯著相關(guān)[18],即分化程度越低的早期結(jié)直腸癌越容易發(fā)生黏膜下層的浸潤(rùn)。本組12例神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中有9例為黏膜下癌,多因素分析顯示神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤相比腺癌更易侵及黏膜下層,是黏膜下層浸潤(rùn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。但由于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤臨床較少見,因此納入本研究的病例較少,分析結(jié)果可能存在偏倚。

    全身炎癥反應(yīng)在包括結(jié)直腸癌在內(nèi)的許多腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用[19-20]。Jia等[21]的研究發(fā)現(xiàn),NLR和PLR在腫瘤的早期階段升高,提示NLR和PLR可以作為結(jié)直腸癌患者的早期診斷指標(biāo)。Haram等[22]報(bào)道中提出,高NLR的結(jié)直腸癌患者的預(yù)后更差;Kubo等[23]確定了術(shù)前NLR的臨界值為2.1,并得出術(shù)前NLR≥2.1是結(jié)直腸癌患者癌癥特異性存活的預(yù)后指標(biāo)。本研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn),NLR與早期結(jié)直腸癌的浸潤(rùn)深度顯著相關(guān),但并非黏膜下層浸潤(rùn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。有研究顯示,CA724、CEA對(duì)結(jié)直腸癌的早期診斷及預(yù)后檢測(cè)均有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值,術(shù)前CEA是結(jié)直腸癌浸潤(rùn)深度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[18,24]。Sturgeon等[25]的研究提示,CEA、CA199等的靈敏度和特異度均較低,因此臨床多用于結(jié)直腸癌的預(yù)后監(jiān)測(cè)。本研究中CEA、CA199和CA724與早期結(jié)直腸癌的浸潤(rùn)深度無(wú)相關(guān)性,提示三者對(duì)于早期結(jié)直腸癌浸潤(rùn)深度的應(yīng)用價(jià)值有限。

    綜上所述,本院2015年至2017年早期結(jié)直腸癌的早期診斷率為11%左右,且逐年增高。男性發(fā)病率高于女性,50~70歲為發(fā)病高峰年齡段,好發(fā)部位為乙狀結(jié)腸和直腸,以<2 cm病變較多見,內(nèi)鏡表現(xiàn)大部分為隆起型,黏膜內(nèi)癌多于黏膜下癌。組織分型和分化程度為早期結(jié)直腸癌黏膜下層浸潤(rùn)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,二者聯(lián)合時(shí)對(duì)于黏膜下層浸潤(rùn)的判斷更為準(zhǔn)確。對(duì)于術(shù)前活檢提示為神經(jīng)內(nèi)分泌癌或分化程度較低的早期結(jié)直腸癌,容易侵及黏膜下層,應(yīng)充分做好術(shù)前評(píng)估,謹(jǐn)慎行內(nèi)鏡下治療。

    猜你喜歡
    診斷率下層分型
    失眠可調(diào)養(yǎng),食補(bǔ)需分型
    X 線CT聯(lián)合檢查對(duì)非典型性肺結(jié)核的臨床診斷效果研究
    便秘有多種 治療須分型
    一類多個(gè)下層的雙層規(guī)劃問(wèn)題
    積雪
    陜西橫山羅圪臺(tái)村元代壁畫墓發(fā)掘簡(jiǎn)報(bào)
    考古與文物(2016年5期)2016-12-21 06:28:48
    2010~2014年中山市情感障礙住院患者的臨床特征及診斷構(gòu)成變化
    基于分型線驅(qū)動(dòng)的分型面設(shè)計(jì)研究
    肺炎支原體抗體聯(lián)合白細(xì)胞計(jì)數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白檢測(cè)在小兒支原體肺炎感染診斷中的臨床價(jià)值
    有借有還
    99久久无色码亚洲精品果冻| 一本一本综合久久| 成人性生交大片免费视频hd| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美潮喷喷水| 亚洲经典国产精华液单| 中文欧美无线码| 国产伦精品一区二区三区视频9| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费观看的影片在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久午夜欧美精品| 七月丁香在线播放| 久久6这里有精品| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 国产亚洲91精品色在线| 97热精品久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产亚洲91精品色在线| 国产人妻一区二区三区在| 午夜久久久久精精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 黄片wwwwww| 99九九线精品视频在线观看视频| 韩国高清视频一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品无大码| 久久久久久大精品| 国产麻豆成人av免费视频| 国产 一区 欧美 日韩| 看免费成人av毛片| 欧美bdsm另类| 97热精品久久久久久| 直男gayav资源| 少妇熟女aⅴ在线视频| 中文天堂在线官网| 国产精品电影一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 免费看日本二区| 日韩欧美精品免费久久| 一级二级三级毛片免费看| 两个人的视频大全免费| 免费av不卡在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品.久久久| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久久电影| 22中文网久久字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 男女边吃奶边做爰视频| 国产免费视频播放在线视频 | 国产精品久久视频播放| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av二区三区四区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 美女内射精品一级片tv| 日韩视频在线欧美| 欧美一区二区精品小视频在线| eeuss影院久久| 欧美性感艳星| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久这里有精品视频免费| 我的老师免费观看完整版| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品一区二区在线观看99 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费黄色在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩欧美国产在线观看| 看黄色毛片网站| 大香蕉久久网| 两个人的视频大全免费| 国产一区二区在线观看日韩| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美激情在线99| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产午夜精品一二区理论片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 岛国毛片在线播放| 久久久久久久久大av| 亚洲五月天丁香| 特大巨黑吊av在线直播| 99视频精品全部免费 在线| 2022亚洲国产成人精品| 一级二级三级毛片免费看| 国产单亲对白刺激| 一个人看视频在线观看www免费| av播播在线观看一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲18禁久久av| 成人av在线播放网站| 99热精品在线国产| 亚洲自拍偷在线| 久久久久久国产a免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美日本视频| 亚洲av成人精品一二三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 天堂网av新在线| 国产高潮美女av| 亚洲av免费在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲在线观看片| 日韩欧美 国产精品| 久久99热这里只有精品18| 欧美激情在线99| 99久久人妻综合| 小说图片视频综合网站| 色哟哟·www| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 看片在线看免费视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费看美女性在线毛片视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 看十八女毛片水多多多| 99在线人妻在线中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲性久久影院| 国产av在哪里看| 嫩草影院精品99| 秋霞在线观看毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精品久久国产蜜桃| 成年免费大片在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 日韩亚洲欧美综合| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | a级一级毛片免费在线观看| 波多野结衣高清无吗| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费看日本二区| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久大精品| 久久久久久久国产电影| 久久热精品热| 偷拍熟女少妇极品色| 青春草国产在线视频| 搞女人的毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一二三四中文在线观看免费高清| 美女高潮的动态| 国产精品永久免费网站| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲人成网站高清观看| 免费av观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 免费av观看视频| 成人毛片60女人毛片免费| 搡女人真爽免费视频火全软件| 18禁在线播放成人免费| 久久久久网色| 天堂影院成人在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 日韩人妻高清精品专区| 国产成人免费观看mmmm| 69av精品久久久久久| 国产精华一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 大香蕉97超碰在线| 看片在线看免费视频| 亚洲自拍偷在线| 成人无遮挡网站| 欧美潮喷喷水| 精品一区二区免费观看| 99热全是精品| 精品酒店卫生间| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品456在线播放app| 九草在线视频观看| 亚洲综合色惰| 嘟嘟电影网在线观看| 国产黄片美女视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久99热6这里只有精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲成av人片在线播放无| 99在线视频只有这里精品首页| 精品久久久久久成人av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩强制内射视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av不卡在线观看| 久久人人爽人人片av| 老女人水多毛片| 亚洲色图av天堂| 成人国产麻豆网| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕亚洲精品专区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品电影一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 美女黄网站色视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人精品婷婷| 在线免费观看不下载黄p国产| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久这里有精品视频免费| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 1024手机看黄色片| 国产成人精品一,二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品一及| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费av不卡在线播放| 精品久久久久久电影网 | 老女人水多毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成年人精品一区二区| 日韩高清综合在线| 丝袜喷水一区| 1000部很黄的大片| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 美女黄网站色视频| 免费黄网站久久成人精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 毛片一级片免费看久久久久| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲美女视频黄频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本欧美国产在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产亚洲91精品色在线| 国产乱人偷精品视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日日干狠狠操夜夜爽| 老女人水多毛片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 嫩草影院新地址| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美bdsm另类| 日韩一区二区三区影片| 边亲边吃奶的免费视频| 日本欧美国产在线视频| 小说图片视频综合网站| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产 一区精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 看十八女毛片水多多多| 岛国在线免费视频观看| kizo精华| 一边亲一边摸免费视频| 久久久精品大字幕| 国产精品一及| 高清在线视频一区二区三区 | 日韩亚洲欧美综合| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av熟女| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女边吃奶边做爰视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人91sexporn| 免费看日本二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 岛国毛片在线播放| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲不卡免费看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 床上黄色一级片| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜日本视频在线| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品一二三区在线看| 不卡视频在线观看欧美| 久久午夜福利片| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩一本色道免费dvd| 欧美一区二区亚洲| 国产69精品久久久久777片| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av.av天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品91蜜桃| 欧美性猛交黑人性爽| av线在线观看网站| 国产三级在线视频| 乱系列少妇在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 免费av观看视频| 精品久久久久久久久av| 亚洲人成网站高清观看| 美女国产视频在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美成人免费av一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美色视频一区免费| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲av二区三区四区| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产午夜精品一二区理论片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产成人免费观看mmmm| videos熟女内射| 伦精品一区二区三区| 熟女电影av网| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久精品久久久久真实原创| or卡值多少钱| 在现免费观看毛片| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产免费福利视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产高清有码在线观看视频| 能在线免费观看的黄片| 黄色欧美视频在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 韩国av在线不卡| 黄色欧美视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日日撸夜夜添| 六月丁香七月| 亚洲av成人精品一区久久| av在线观看视频网站免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 天堂av国产一区二区熟女人妻| www日本黄色视频网| 春色校园在线视频观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 男女那种视频在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 99热这里只有精品一区| 亚洲国产精品专区欧美| 国产一区有黄有色的免费视频 | 日韩精品有码人妻一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美极品一区二区三区四区| eeuss影院久久| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩制服骚丝袜av| 十八禁国产超污无遮挡网站| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 黄片wwwwww| 老司机福利观看| 村上凉子中文字幕在线| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲内射少妇av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产男人的电影天堂91| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产精品国产精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 国产男人的电影天堂91| 午夜视频国产福利| 久久久精品欧美日韩精品| 中文资源天堂在线| 深爱激情五月婷婷| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产最新在线播放| 一级黄色大片毛片| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇丰满av| 高清毛片免费看| 国产精品久久久久久精品电影| 一级av片app| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品久久久久久久久免| 久久久成人免费电影| 成人鲁丝片一二三区免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 老司机福利观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 又爽又黄a免费视频| 久久久久久久久大av| 亚洲av成人精品一区久久| 国产av不卡久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 变态另类丝袜制服| 真实男女啪啪啪动态图| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 久久综合国产亚洲精品| 三级经典国产精品| videossex国产| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品一区二区性色av| 国产成人aa在线观看| 免费看a级黄色片| 国产精品一二三区在线看| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产免费又黄又爽又色| 中国国产av一级| 国产精品不卡视频一区二区| 两个人视频免费观看高清| 欧美人与善性xxx| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 日本午夜av视频| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美日本视频| 禁无遮挡网站| 国产精品久久久久久久电影| videossex国产| www.av在线官网国产| 偷拍熟女少妇极品色| 可以在线观看毛片的网站| 日韩制服骚丝袜av| 国产91av在线免费观看| 亚州av有码| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av一区综合| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国模一区二区三区四区视频| 国产爱豆传媒在线观看| 久久精品久久久久久久性| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精华霜和精华液先用哪个| 国产精品永久免费网站| 亚洲内射少妇av| 国产成人一区二区在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产极品精品免费视频能看的| 精品人妻熟女av久视频| 成人毛片60女人毛片免费| 一本一本综合久久| 亚洲国产精品国产精品| 国产人妻一区二区三区在| 赤兔流量卡办理| 只有这里有精品99| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品456在线播放app| 99久久九九国产精品国产免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲高清免费不卡视频| 日本一本二区三区精品| 亚洲av中文av极速乱| 欧美zozozo另类| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜福利在线在线| 毛片一级片免费看久久久久| 99热精品在线国产| 日本色播在线视频| 久久久久九九精品影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 热99在线观看视频| 久久久久网色| 久久鲁丝午夜福利片| 长腿黑丝高跟| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜日本视频在线| 免费在线观看成人毛片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品国产三级国产专区5o | 中国国产av一级| 高清视频免费观看一区二区 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产不卡一卡二| 天堂网av新在线| 我要搜黄色片| 精品熟女少妇av免费看| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品国产三级普通话版| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av一区综合| 日本免费在线观看一区| 三级国产精品片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 在线观看美女被高潮喷水网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99热6这里只有精品| 日本wwww免费看| 国产日韩欧美在线精品| 我要搜黄色片| 国产成人精品久久久久久| 成年免费大片在线观看| 久久久久久伊人网av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久午夜福利片| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产精品国产精品| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人av在线免费| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜a级毛片| 日本一本二区三区精品| 日本av手机在线免费观看| 黄色日韩在线| 精品一区二区三区视频在线| 久久精品国产自在天天线| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久国产乱子免费精品| 成人综合一区亚洲| 综合色丁香网| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 麻豆一二三区av精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 我的老师免费观看完整版| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产伦一二天堂av在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品野战在线观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲真实伦在线观看| av黄色大香蕉| 久久久精品欧美日韩精品| 高清午夜精品一区二区三区| 免费看日本二区| 少妇的逼好多水| 网址你懂的国产日韩在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久久久久精品电影| 久久亚洲国产成人精品v| 美女cb高潮喷水在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 青春草视频在线免费观看| 免费搜索国产男女视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 免费人成在线观看视频色| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲18禁久久av| 久久久久久久久中文| 日韩av在线大香蕉| 国产精品一区二区性色av| 成年av动漫网址| 中文字幕熟女人妻在线| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产一区有黄有色的免费视频 | 久久久国产成人免费| 国产一区二区在线观看日韩| 麻豆一二三区av精品| 性色avwww在线观看| 日本色播在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲成人精品中文字幕电影| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利在线观看吧| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产淫语在线视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | ponron亚洲| 级片在线观看| 69人妻影院| 日韩精品青青久久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 我要看日韩黄色一级片| 身体一侧抽搐| 国产精品永久免费网站| 午夜亚洲福利在线播放| 国产乱人视频| 级片在线观看| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av中文av极速乱| 久久久精品大字幕| 亚洲五月天丁香| 国产真实伦视频高清在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 最近手机中文字幕大全| 26uuu在线亚洲综合色| 中国美白少妇内射xxxbb| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品无大码| 亚洲天堂国产精品一区在线|