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    2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者血清白脂素和脂聯(lián)素水平的變化及意義

    2022-11-19 04:39:04郭志新
    關(guān)鍵詞:脂素脂聯(lián)素胰島素

    鄧 娜, 郭志新

    山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院內(nèi)分泌科,山西 太原 030001

    糖尿病和非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)均是常見(jiàn)的代謝性疾病。NAFLD被認(rèn)為是2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)新的危險(xiǎn)因素之一,是導(dǎo)致糖尿病相關(guān)慢性并發(fā)癥發(fā)展的原因之一[1],NAFLD的逆轉(zhuǎn)或改善將降低發(fā)生T2DM事件的風(fēng)險(xiǎn)。

    白脂素是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一種新型脂肪細(xì)胞因子,通過(guò)促進(jìn)肝糖輸出及增加食欲等升高血糖。研究發(fā)現(xiàn),血糖調(diào)節(jié)受損人群[2]、新診斷或已診斷的T2DM[3-4]患者循環(huán)白脂素濃度均升高。白脂素在NAFLD 的發(fā)生發(fā)展中也起著重要作用,是NAFLD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3,5]。

    脂聯(lián)素是一種主要由成熟脂肪細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì),具有胰島素增敏、抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化等特性[6]。研究發(fā)現(xiàn),T2DM患者脂聯(lián)素水平降低[7-8]。脂聯(lián)素通過(guò)調(diào)節(jié)肝臟脂肪沉積、胰島素抵抗、炎癥和纖維化對(duì)NAFLD產(chǎn)生保護(hù)作用,低脂聯(lián)素血癥被認(rèn)為是NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[9-10]。

    研究[11]表明,脂肪細(xì)胞因子在NAFLD和T2DM中起著重要作用。白脂素與脂聯(lián)素均為脂肪細(xì)胞因子,二者在NAFLD和T2DM發(fā)生發(fā)展中起著重要作用[5,9-10]。因此,本研究觀察了T2DM合并NAFLD患者血清白脂素及脂聯(lián)素水平的變化,旨在探討血清白脂素及脂聯(lián)素在T2DM合并NAFLD中的作用及意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2020年4月至2020年10月于山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院內(nèi)分泌科住院的T2DM患者86例作為T(mén)2DM組,T2DM診斷依據(jù)為1999年WHO診斷與分型標(biāo)準(zhǔn)[12],男54例,女32例,年齡15~85歲。另選我院健康體檢中心體檢人群20名作為對(duì)照組,男12名,女8名,年齡32~71歲。NAFLD根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組制定的《非酒精性脂肪性肝病診療指南(2018年更新版)》[13]中的B超診斷標(biāo)準(zhǔn)確診,將T2DM患者分為單純T2DM組40例,T2DM合并NAFLD組46例。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他類(lèi)型糖尿病患者;(2)近期存在感染、心功能不全、肝腎疾病、結(jié)締組織病、腫瘤、嚴(yán)重精神障礙、妊娠及哺乳期婦女、其他嚴(yán)重疾病的患者;(3)病毒性肝病、酒精性肝病、自身免疫性及遺傳性、藥物性肝??;(4)嚴(yán)重肝腎不全患者;(5)除外全胃腸外營(yíng)養(yǎng)、炎癥性腸病、乳糜瀉、β脂蛋白缺乏血癥等導(dǎo)致NAFLD的特殊情況。

    本研究經(jīng)山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò)[批號(hào):(2022)YX第(004)號(hào)],受試者均知情同意。

    1.2 臨床資料收集及測(cè)定記錄每位受試者的性別、年齡、體質(zhì)量、身高、血壓、T2DM病程、BMI等一般資料。由專(zhuān)業(yè)人員對(duì)受試者進(jìn)行身高、體質(zhì)量、血壓測(cè)定。受試者隔夜空腹至少8 h以上,于次日早晨肘前靜脈取血后測(cè)定空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)IN)、空腹C肽、總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、糖化血紅蛋白A1c型(glycosylated hemoglobin A1c,HbA1c)水平,并計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment insulin resistance index,HOMA-IR),HOMA-IR=FPG×FIN/22.5。

    根據(jù)《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)》中的B超診斷標(biāo)準(zhǔn)[13],由專(zhuān)業(yè)人員對(duì)T2DM組患者行腹部彩超檢查。

    1.3 血清白脂素及脂聯(lián)素濃度測(cè)定所有受試者均隔夜空腹至少8 h以上,于次日早晨肘前靜脈取血,將血標(biāo)本放置于一次性干燥的抗凝真空管內(nèi),靜置30 min左右,在室溫下低速離心機(jī)中以3 000 r/min,離心3 min,離心后取上清液置于EP管中,將其放置于-70 ℃的冰箱中冷凍保存。將置于-70 ℃冰箱保存血清復(fù)融后,采用ELISA試劑盒分別測(cè)定血清白脂素及脂聯(lián)素濃度。

    2 結(jié)果

    2.1 T2DM組與對(duì)照組一般臨床資料及各項(xiàng)生化指標(biāo)的比較與對(duì)照組比較,T2DM組患者FPG、收縮壓、HbA1c、血清白脂素水平顯著升高,HLD-C、血清脂聯(lián)素水平顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而年齡、性別、BMI、LDL-C、TG、TC、舒張壓兩組比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見(jiàn)表1)。

    2.2 單純T2DM組與T2DM合并NAFLD組一般臨床資料及各項(xiàng)生化指標(biāo)的比較與單純T2DM組比較,T2DM合并NAFLD組患者年齡、FPG、BMI、LDL-C、收縮壓、FIN、HOMA-IR、C肽、血清白脂素水平顯著升高,病程更長(zhǎng),血清脂聯(lián)素水平顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而TC、舒張壓、性別、HLD-C、TG、HbA1c水平差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見(jiàn)表2)。

    2.3 血清白脂素及脂聯(lián)素與相關(guān)指標(biāo)Spearman相關(guān)性分析如表3~4所示,所有研究對(duì)象(T2DM組+對(duì)照組)相關(guān)性分析結(jié)果:血清白脂素水平與年齡(r=0.292,P=0.002)、FPG(r=0.469,P<0.01)、HbA1c(r=0.353,P<0.01)、收縮壓(r=0.305,P=0.001)呈顯著正相關(guān),與血清脂聯(lián)素(r=-0.443,P<0.01)呈顯著負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。血清脂聯(lián)素水平與HbA1c(r=-0.210,P=0.031)、FPG(r=-0.293,P=0.002)、血清白脂素(r=-0.443,P<0.01)呈顯著負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。

    對(duì)照組相關(guān)性分析結(jié)果:血清白脂素水平與血清脂聯(lián)素(r=-0.627,P=0.003)呈顯著負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。

    T2DM組相關(guān)性分析結(jié)果:血清白脂素水平與年齡(r=0.264,P=0.014)、收縮壓(r=0.266,P=0.013)、FPG(r=0.217,P=0.044)、HOMA-IR(r=0.251,P=0.02)、病程(r=0.474,P<0.01)呈顯著正相關(guān),與血清脂聯(lián)素(r=-0.231,P=0.032)呈顯著負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。血清脂聯(lián)素水平與C肽(r=-0.281,P=0.009)、血清白脂素(r=-0.231,P=0.032)呈顯著負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。

    單純T2DM組相關(guān)性分析結(jié)果:血清白脂素水平與HOMA-IR(r=0.332,P=0.037)、病程(r=0.498,P=0.001)呈顯著正相關(guān),與其他指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。血清脂聯(lián)素水平與所有指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。

    T2DM合并NAFLD組相關(guān)性分析結(jié)果:血清白脂素水平與病程(r=0.363,P=0.013)呈顯著正相關(guān),與血清脂聯(lián)素(r=-0.457,P=0.001)呈顯著負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。血清脂聯(lián)素水平與血清白脂素(r=-0.457,P=0.001)呈顯著負(fù)相關(guān),與其他指標(biāo)均無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。

    表2 單純T2DM組與T2DM合并NAFLD組一般臨床資料及各項(xiàng)生化指標(biāo)的比較Tab 2 Comparison of general clinical data and biochemical indexes between simple T2DM group and T2DM combined with NAFLD group

    表3 血清白脂素水平與相關(guān)指標(biāo)相關(guān)性分析結(jié)果

    表4 血清脂聯(lián)素水平與相關(guān)指標(biāo)相關(guān)性分析結(jié)果Tab 4 Correlation analysis results between serum adiponectin level and other indexes

    續(xù)表4

    2.4 Logistic回歸分析T2DM合并NAFLD危險(xiǎn)因素二元Logistic回歸分析結(jié)果顯示:LDL-C、HOMA-IR、血清白脂素是發(fā)生T2DM合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(見(jiàn)表5)。分別以血清白脂素、脂聯(lián)素為因變量,將單因素線性回歸分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)作為自變量,行多元逐步回歸分析,結(jié)果顯示,病程是血清白脂素的獨(dú)立相關(guān)因素,C肽是血清脂聯(lián)素的獨(dú)立相關(guān)因素(見(jiàn)表6~7)。

    表5 T2DM患者發(fā)生NAFLD的單因素Logistic回歸分析結(jié)果Tab 5 Univariate Logistic regression analysis results of NAFLD in T2DM patients

    表6 血清白脂素與相關(guān)指標(biāo)的多元逐步回歸分析結(jié)果Tab 6 Results of multiple stepwise regression analysis of serum asprosin and related indicators

    表7 血清脂聯(lián)素與相關(guān)指標(biāo)的多元逐步回歸分析結(jié)果Tab 7 Results of multiple stepwise regression analysis of serum adiponectin and related indexes

    3 討論

    糖尿病在世界大部分地區(qū)是一種日益流行的疾病,經(jīng)常與多器官疾病有關(guān),如腎臟、肝臟、心血管疾病等。肝臟是主要的代謝中樞,與糖尿病相關(guān)的代謝紊亂會(huì)導(dǎo)致肝功能障礙,最終導(dǎo)致脂肪肝、肝硬化、肝細(xì)胞癌等一系列肝病。研究[14]顯示,糖尿病中的高脂血癥和高血糖會(huì)誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子、腫瘤壞死因子-α、單核細(xì)胞趨化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、脂肪因子和脂肪酸結(jié)合蛋白4的轉(zhuǎn)錄,從而導(dǎo)致肝損傷和胰島素抵抗。胰島素抵抗、肝細(xì)胞損傷和游離脂肪酸是引發(fā)氧化應(yīng)激、炎癥、血脂異常、高血糖等參與破壞性糖尿病性肝損傷發(fā)病的主要原因。

    糖脂代謝紊亂是糖尿病和NAFLD的主要潛在表現(xiàn)。早前已有研究[15]顯示,NAFLD與血脂異常、HDL、LDL、HbA1c、舒張壓等因素顯著相關(guān),而其中合并高血壓、血脂異常、BMI和腰圍偏高、缺乏體力活動(dòng)、高HbA1c的個(gè)體患NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)最高。本研究結(jié)果與其研究結(jié)果一致[15]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,T2DM組患者FPG、收縮壓、HbA1c、血清白脂素水平顯著升高,HLD-C、血清脂聯(lián)素水平顯著降低。與單純T2DM組比較,T2DM合并NAFLD組患者年齡、FPG、BMI、LDL-C、收縮壓、FIN、HOMA-IR、C肽、血清白脂素水平顯著升高,病程更長(zhǎng),血清脂聯(lián)素水平顯著降低。二元Logistic回歸分析結(jié)果顯示,LDL-C、HOMA-IR、血清白脂素是T2DM合并NAFLD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,提示肥胖、高脂血癥、高血糖、高血壓、胰島素抵抗的存在可增加T2DM患者發(fā)生NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)。及早對(duì)T2DM患者進(jìn)行NAFLD的篩查至關(guān)重要,監(jiān)測(cè)血清白脂素及脂聯(lián)素濃度變化可能會(huì)達(dá)到早期發(fā)現(xiàn)T2DM合并NAFLD的目的。

    Logistic回歸分析結(jié)果顯示,血清白脂素是T2DM合并NAFLD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,多元逐步回歸分析結(jié)果顯示病程是血清白脂素的獨(dú)立相關(guān)因素,C肽是血清脂聯(lián)素的獨(dú)立相關(guān)因素。而簡(jiǎn)單相關(guān)分析結(jié)果顯示,血清白脂素水平與年齡、收縮壓、FPG、HOMA-IR、病程呈顯著正相關(guān),與血清脂聯(lián)素呈顯著負(fù)相關(guān);血清脂聯(lián)素水平與C肽、血清白脂素呈顯著負(fù)相關(guān)。進(jìn)一步提示血清白脂素、脂聯(lián)素水平與胰島素抵抗、C肽密切相關(guān),血清白脂素、脂聯(lián)素可能會(huì)通過(guò)胰島素抵抗進(jìn)而影響T2DM合并NAFLD的發(fā)生發(fā)展。這與之前學(xué)者研究結(jié)果一致,Wang等[2]研究發(fā)現(xiàn),血漿白脂素水平與胰島素抵抗和β細(xì)胞功能顯著相關(guān),可以導(dǎo)致葡萄糖耐受不良。先前研究[16]證實(shí),在人類(lèi)和飲食、遺傳誘導(dǎo)的胰島素抵抗動(dòng)物模型中,血漿白脂素濃度呈病理性升高。也有研究[10,17]發(fā)現(xiàn),血清脂聯(lián)素水平的降低與胰島素抵抗和NAFLD有關(guān),血清脂聯(lián)素可能有助于評(píng)估肥胖NAFLD患者的肝損傷嚴(yán)重程度。在本研究中也可以發(fā)現(xiàn)T2DM合并NAFLD患者血清脂聯(lián)素水平顯著降低,且血清脂聯(lián)素與C肽顯著相關(guān)。

    本研究將脂肪因子血清白脂素及脂聯(lián)素水平一起納入研究,分析二者聯(lián)合對(duì)T2DM合并NAFLD患者的診斷及治療是否有積極作用。Ke等[18]對(duì)NAFLD患者血清白脂素及脂聯(lián)素進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),NAFLD患者血清白脂素水平高、脂聯(lián)素水平低可能與NAFLD的發(fā)生發(fā)展有關(guān),特別是與NAFLD的胰島素抵抗有關(guān),二者聯(lián)合應(yīng)用可作為一種新的診斷NAFLD的生物標(biāo)志物。本研究中,分析血清白脂素與脂聯(lián)素在對(duì)照組、對(duì)照組+T2DM組、T2DM組、單純T2DM組、T2DM合并NAFLD組中的相關(guān)關(guān)系,結(jié)果顯示,除了在單純T2DM組中未發(fā)現(xiàn)血清白脂素與血清脂聯(lián)素之間相關(guān)關(guān)系,在其余組中均可以發(fā)現(xiàn)血清白脂素水平與血清脂聯(lián)素水平呈顯著負(fù)相關(guān),隨著血清白脂素濃度的增高,血清脂聯(lián)素濃度降低。血清白脂素是T2DM合并NAFLD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,T2DM病程是血清白脂素的獨(dú)立相關(guān)因素,C肽是血清脂聯(lián)素的獨(dú)立相關(guān)因素。因此,血清白脂素及血清脂聯(lián)素可能是診斷T2DM合并NAFLD的關(guān)鍵脂肪因子,在T2DM患者中降低血清白脂素濃度、增加血清脂聯(lián)素濃度可能會(huì)減少胰島素抵抗發(fā)生,從而降低T2DM發(fā)生NAFLD的風(fēng)險(xiǎn)。

    Duerrschmid等[19-21]發(fā)現(xiàn),血漿白脂素可以穿過(guò)血腦屏障,通過(guò)cAMP依賴(lài)途徑直接激活大腦中的食欲基因AgRP+神經(jīng)元并增加食欲,導(dǎo)致肥胖,而在肥胖和禁食期間,白脂素分泌增加,反過(guò)來(lái)又會(huì)通過(guò)cAMP系統(tǒng)促進(jìn)肝臟葡萄糖生成和食欲增加。此外也有研究[22]發(fā)現(xiàn),減肥手術(shù)后的白脂素水平顯著下降,與BMI的下降相關(guān)。但在本研究中將T2DM組分為肥胖組與非肥胖組進(jìn)行分析,并未發(fā)現(xiàn)血清白脂素及血清脂聯(lián)素與BMI之間有相關(guān)關(guān)系,可能是由于樣本量小、受試者有服用藥物病史等因素存在。越來(lái)越多研究證據(jù)表明,肥胖是T2DM合并NAFLD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,有研究[23]發(fā)現(xiàn),T2DM合并NAFLD患者的發(fā)病與內(nèi)臟脂肪指數(shù)、胰島素抵抗等相關(guān),其中內(nèi)臟脂肪指數(shù)對(duì)T2DM合并NAFLD有較高的診斷價(jià)值。在本研究中也可以發(fā)現(xiàn),T2DM合并NAFLD患者BMI、HOMA-IR較單純T2DM患者顯著升高。

    綜上所述,我們的研究發(fā)現(xiàn),T2DM合并NAFLD患者血清白脂素水平升高,脂聯(lián)素水平降低。血清白脂素水平與脂聯(lián)素及胰島素抵抗密切相關(guān)。在T2DM患者中聯(lián)合檢測(cè)血清白脂素及脂聯(lián)素濃度變化可能會(huì)及早發(fā)現(xiàn)T2DM合并NAFLD,血清白脂素與脂聯(lián)素聯(lián)合應(yīng)用可能會(huì)成為診斷T2DM合并NAFLD的一種新的指標(biāo)。

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