• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肌腱粘連的機(jī)制及干預(yù)研究進(jìn)展

    2022-11-19 04:07:51趙雪雯朱浩天高崇洲
    關(guān)鍵詞:內(nèi)源性纖維細(xì)胞肌腱

    沙 攀,趙雪雯,朱浩天,高崇洲,劉 珅

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院骨科,上海 200233

    肌腱損傷及勞損后常出現(xiàn)粘連,不僅會(huì)嚴(yán)重影響肢體的運(yùn)動(dòng)功能,還會(huì)導(dǎo)致個(gè)人及社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)增加[1]。據(jù)報(bào)道,超過(guò)30%的肌腱損傷患者會(huì)產(chǎn)生粘連等并發(fā)癥,從而導(dǎo)致嚴(yán)重的殘疾[2]。肌腱粘連的治療棘手,沒(méi)有特異性藥物,使得粘連防治始終是手外科領(lǐng)域亟待攻克的難題之一。本文就近年來(lái)肌腱粘連的機(jī)制、防治肌腱粘連的材料和藥物等研究進(jìn)展作一綜述,以期對(duì)今后臨床轉(zhuǎn)化研究與診治提供參考。

    1 肌腱粘連機(jī)制

    1.1 肌腱愈合的病理過(guò)程

    肌腱自然修復(fù)過(guò)程包括內(nèi)源性愈合和外源性愈合2 種方式。外源性愈合主要由肌腱外部的循環(huán)細(xì)胞或來(lái)自腱旁肌和腱外膜等鄰近組織的細(xì)胞參與,膠原基質(zhì)沉積過(guò)多是肌腱與周?chē)M織粘連的主要原因[3];而內(nèi)源性愈合則由來(lái)自肌腱實(shí)質(zhì)、表膜或腱內(nèi)膜的成纖維細(xì)胞完成[4]。因此,促進(jìn)內(nèi)源性愈合、抑制外源性愈合是減少肌腱粘連的重要途徑。肌腱愈合過(guò)程通??煞譃檠装Y期、增殖期和重塑期3 個(gè)階段。在炎癥期,異常的巨噬細(xì)胞活性是多種組織纖維化的主要驅(qū)動(dòng)因素。Ⅰ型巨噬細(xì)胞(type-1 macrophage,M1)分泌多種炎癥細(xì)胞因子,增加炎癥反應(yīng);Ⅱ型巨噬細(xì)胞(type-2 macrophage,M2)則抑制炎癥,促進(jìn)組織修復(fù)[5];因此調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞從M1 到M2 的極化可改善肌腱愈合。在增殖期,持續(xù)的肌成纖維細(xì)胞活化會(huì)導(dǎo)致破壞性纖維化,Ⅲ型膠原蛋白大量合成[6]。重塑期包含固結(jié)階段和成熟階段2 個(gè)亞階段。在固結(jié)階段,肌成纖維細(xì)胞開(kāi)始合成和收縮基質(zhì),形成纖維瘢痕,最終取代肉芽組織,其中Ⅰ型膠原蛋白開(kāi)始替代Ⅲ型膠原蛋白,膠原纖維順著應(yīng)力的方向成線性排列;在成熟階段,隨著膠原蛋白酶的作用增強(qiáng),Ⅲ型膠原蛋白的再吸收增加,并被交聯(lián)和抗拉強(qiáng)度更好的Ⅰ型膠原蛋白替代,使得細(xì)胞密度和整體合成活性降低[7]。

    1.2 細(xì)胞因子及相關(guān)通路

    在肌腱粘連過(guò)程中較為重要的細(xì)胞因子有轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforming growth factor-β, TGF-β)、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)、 血 管 內(nèi) 皮 生 長(zhǎng) 因 子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等。TGF-β 有3 種亞型,其中TGF-β1 與肌腱粘連的形成有關(guān)。TGF-β/Smad 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路研究較成熟。TGF-β 與成纖維細(xì)胞表面的受體結(jié)合后會(huì)使細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的Smad3蛋白磷酸化;活化的Smad3 蛋白進(jìn)入細(xì)胞核調(diào)控靶基因表達(dá),促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖并向肌成纖維細(xì)胞分化,從而分泌更多膠原蛋白,使粘連加重。同時(shí),TGF-β與受體結(jié)合后,也會(huì)使Smad2 蛋白磷酸化,活化的Smad2、Smad3蛋白與Smad4蛋白結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄復(fù)合物,調(diào)控相應(yīng)基因表達(dá)。Smad7作為抑制蛋白,可以通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)受體干擾Smad2、Smad3 與受體的相互作用,從而抑制成纖維細(xì)胞增殖的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。此外,Smad7還可募集Smad 泛素化調(diào)節(jié)因子,降解TGF-β 受體,發(fā)揮負(fù)調(diào)控作用,進(jìn)而抑制粘連[8]。外源性和內(nèi)源性的bFGF 對(duì)肌腱粘連的影響具有顯著差別。研究表明,外源性bFGF 能夠加速腱細(xì)胞增殖,但同時(shí)會(huì)加重肌腱粘連[9];內(nèi)源性bFGF 可以促進(jìn)鞘內(nèi)肌腱愈合,同時(shí) 減 少 粘 連。 SANG 等[10]通 過(guò) 脫 細(xì) 胞 羊 膜(amniotic membrane,AM)釋放TGF-β1、bFGF等生長(zhǎng)因子,促進(jìn)內(nèi)源性愈合和屏障外源性愈合,為肌腱粘連的防治提供了新思路。MAO 等[11]在雞屈肌腱模型中證明,用腺相關(guān)病毒載體傳遞VEGF顯著提高了肌腱的極限強(qiáng)度,且不會(huì)加重粘連。

    1.3 力學(xué)載荷影響

    肌腱由平行排列的致密膠原蛋白纖維束構(gòu)成,層次結(jié)構(gòu)復(fù)雜,能夠儲(chǔ)存運(yùn)動(dòng)所需的能量。損傷后,肌腱表現(xiàn)出瘢痕介導(dǎo)的修復(fù)反應(yīng),而非再生愈合表型,腱鞘周?chē)P纬神:劢M織,因此極易發(fā)生粘連且力學(xué)屬性較差。研究表明,適度的應(yīng)力負(fù)荷可促進(jìn)肌腱干細(xì)胞增殖和同化作用,有利于肌腱愈合[12],而超負(fù)荷或零負(fù)荷則大多有害。過(guò)度的應(yīng)力負(fù)荷會(huì)使損傷部位的炎癥介質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)的產(chǎn)生增加,從而加重粘連;失用或固定肌腱會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞的形態(tài)和數(shù)量、膠原纖維排列發(fā)生顯著改變, 引起肌腱降解。HAMMERMAN 等[13]研究表明,輕度負(fù)荷已足以改善粘連,但是強(qiáng)負(fù)荷情況下的愈合顯著增加了間隙距離,并通過(guò)影響肌腱細(xì)胞的敏感性調(diào)節(jié)組織的重組與排列;而且強(qiáng)負(fù)荷具有即時(shí)的促炎基因反應(yīng)并使M1/M2 巨噬細(xì)胞比例長(zhǎng)期增加,從而通過(guò)改變炎癥反應(yīng)增加了肌腱強(qiáng)度。如何在最佳時(shí)間對(duì)肌腱施加最佳應(yīng)力負(fù)荷是減少粘連的難題,還有待進(jìn)一步研究。

    2 藥物防治

    2.1 抗炎藥物

    過(guò)度的炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致肌腱粘連的重要原因,故抗炎藥物可以減輕肌腱粘連。ZHANG 等[14]研究發(fā)現(xiàn)電紡聚酯膜負(fù)載塞來(lái)昔布可以通過(guò)抑制炎癥來(lái)防治肌腱粘連,并且同時(shí)使用姜黃素和塞來(lái)昔布的防粘連效果更好。CHEN 等[15]使用負(fù)載布洛芬的透明質(zhì)酸(hyaluronic acid, HA)納米纖維膜發(fā)現(xiàn),含30%布洛芬的納米纖維膜有良好的抗炎和抗兔屈肌腱粘連的作用,但含40%布洛芬的納米纖維膜有細(xì)胞毒性。布洛芬與Seprafilm、SurgiWrap 等抗粘連材料聯(lián)合應(yīng)用后防粘連效果更好,其細(xì)胞毒性可通過(guò)控制藥物載量濃度而減弱,有較好的臨床轉(zhuǎn)化前景[16]。

    2.2 抗氧化應(yīng)激藥物

    在肌腱損傷修復(fù)過(guò)程中,適當(dāng)?shù)目寡趸梢砸种仆庠葱杂?,促進(jìn)內(nèi)源性愈合,故抗氧化治療可作為藥物治療的一個(gè)思路。MENG 等[17]通過(guò)對(duì)大鼠的肌腱修復(fù)研究發(fā)現(xiàn),富氫水可提高血清中超氧化物歧化酶活性和谷胱甘肽含量,可能通過(guò)激活核因子E2 相關(guān) 因 子2 (nuclear factor erythroid2-related factor 2,Nrf2)通路減少肌腱修復(fù)后的粘連。水溶性的維生素E 類(lèi)似物Trolox 是一種抗氧化應(yīng)激物質(zhì)。LEE 等[18]通過(guò)對(duì)雞模型的研究發(fā)現(xiàn),局部應(yīng)用Trolox可減輕肌腱粘連,可能通過(guò)抑制與氧化應(yīng)激相關(guān)的纖維生成并降低炎癥因子的表達(dá),從而減輕肌腱粘連。LIANG等[19]對(duì)大鼠的實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)高劑量的槲皮苷使超氧化物歧化酶和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶水平升高從而減少活性氧并抑制肌腱粘連??寡趸瘧?yīng)激藥物的相關(guān)研究目前大多處于臨床前階段,尚未進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

    2.3 TGF-β抑制劑

    TGF-β可增強(qiáng)成纖維細(xì)胞的分泌,從而促進(jìn)肌腱粘連的形成[20]。ZHOU等[21]用生物可降解聚乳酸乙醇酸納米顆粒與微小RNA(micro RNA,miRNA)表達(dá)載體復(fù)合物轉(zhuǎn)染雞的腱細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)聚乳酸乙醇酸納米粒介導(dǎo)的TGF-β1miRNA 質(zhì)粒遞送可以在轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)水平抑制TGF-β1的表達(dá)。CHANG等[22]發(fā)現(xiàn)TGF-β1 中和抗體可以改善兔屈肌腱的運(yùn)動(dòng)功能,抑制屈肌腱粘連的形成。甘露糖-6-磷酸可以降低TGFβ1 的表達(dá),從而防治肌腱粘連。LEES 等[23]的多中心、隨機(jī)、雙盲試驗(yàn)已證實(shí)甘露糖-6-磷酸對(duì)于患者的安全性和可耐受性。

    2.4 抗代謝藥物

    目前抗代謝藥物有血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、雷帕霉素、5-氟尿嘧啶等。YASAK等[24]發(fā)現(xiàn),在肌腱愈合過(guò)程中,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可以通過(guò)抑制血管緊張素-Ⅱ的產(chǎn)生,引起抗纖維化效應(yīng),從而減少大鼠跟腱粘連。雷帕霉素可通過(guò)抑制成纖維細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞凋亡來(lái)防治術(shù)后粘連。ZHENG等[25]對(duì)大鼠肌腱損傷模型體外研究發(fā)現(xiàn),雷帕霉素可以通過(guò)降低周期蛋白D1 的表達(dá)水平、減少膠原合成、抑制成纖維細(xì)胞和腱細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)G0/G1期阻滯等作用激活自噬并減輕腱周纖維化,從而減少粘連。周智等[26]對(duì)屈指肌腱損傷患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)肌腱吻合術(shù)后局部應(yīng)用5-氟尿嘧啶不僅提高了肌腱總活動(dòng)度,而且使TGF-β1 的表達(dá)明顯下降,有效預(yù)防了粘連,值得在臨床中推廣。

    2.5 中醫(yī)藥

    在中醫(yī)藥領(lǐng)域,羅俊毅等[27]通過(guò)中藥熏洗聯(lián)合中醫(yī)推拿手法治療發(fā)現(xiàn),手部屈肌腱修復(fù)術(shù)后粘連患者的手指總主動(dòng)活動(dòng)度以及患指功能相比于溫水熏洗的對(duì)照組均顯著改善。王振堂等[28]發(fā)現(xiàn)復(fù)方當(dāng)歸注射液能夠降低人成纖維細(xì)胞TGF-β1 的表達(dá)水平,從而可能抑制肌腱粘連的發(fā)生。曾林如等[29]體外研究發(fā)現(xiàn),天然水蛭素可以通過(guò)降低兔肌腱成纖維細(xì)胞TGF-β1的表達(dá)并提高bFGF和基質(zhì)金屬蛋白酶-2的水平,抑制成纖維細(xì)胞增殖進(jìn)而減少粘連。多種中醫(yī)療法均被發(fā)現(xiàn)對(duì)肌腱粘連有緩解作用。中醫(yī)藥的安全性與具體機(jī)制還有待進(jìn)一步探究,因此臨床應(yīng)用受限。

    3 材料屏障

    3.1 不可吸收材料

    硅膠膜由硅膠組成,無(wú)毒,具有生理惰性。硅膠膜被用于外傷性骨關(guān)節(jié)損傷和肌腱損傷術(shù)中,患者術(shù)后恢復(fù)優(yōu)良率達(dá)到88.5%。但是由于硅膠膜不能在體內(nèi)降解,需要二次手術(shù)取出,部分患者的恢復(fù)會(huì)受到影響。而且硅膠膜吸附性差,若包繞肌腱不固定很可能從肌間隙滑脫,從而影響其對(duì)肌腱粘連防治的效果。因此,該類(lèi)材料應(yīng)用逐漸減少。

    3.2 可吸收天然材料

    3.2.1 HA HA 在人體內(nèi)廣泛分布,起潤(rùn)滑和滋養(yǎng)作用。在手術(shù)中使用透明質(zhì)酸鈉凝膠輔助治療,能有效預(yù)防肌腱粘連,利于手功能恢復(fù)。YURDAKUL等[30]使用Seprafilm(由HA 和羥甲基纖維素合成的可吸收生物膜)進(jìn)行大鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示Seprafilm 可有效預(yù)防擠壓型損傷后的肌腱粘連。該結(jié)果在左強(qiáng)等[31]的實(shí)驗(yàn)中得到證實(shí),Seprafilm 療效優(yōu)于HA 凝膠。目前,Seprafilm 已廣泛用于臨床肌腱修復(fù)術(shù)后的防粘連治療[32]。同時(shí),在透明質(zhì)酸鈉膜上負(fù)載其他藥物,如5-氟尿嘧啶、布洛芬[17]等,可減少局部炎癥產(chǎn)生,促進(jìn)肌腱愈合。其缺點(diǎn)為膜在體內(nèi)留存時(shí)間短,易降解,需要反復(fù)多次給藥。

    3.2.2 AM AM 是一種天然高分子半透膜,含有多種細(xì)胞因子和酶類(lèi),具有良好的組織相容性。ZUKAWA 等[33]開(kāi)發(fā)了一種超干羊膜,應(yīng)用于兔屈指肌腱模型中,有效地減少了肌腱粘連和異物反應(yīng),修復(fù)后的肌腱運(yùn)動(dòng)范圍明顯優(yōu)于僅使用石膏固定的對(duì)照組。MANTI 等[34]實(shí)驗(yàn)顯示,在肌腱愈合過(guò)程中使用AM 可減少粘連的形成,同時(shí)使膠原纖維的排列更加規(guī)則,并具有一定的抗炎作用,還會(huì)誘導(dǎo)表面依賴(lài)性的血管生成。

    3.2.3 殼聚糖 殼聚糖(chitosan,CS)為天然多糖甲殼素脫去N-氨基的產(chǎn)物,有良好的抗菌性和生物相容性。不同濃度CS 共混溶液對(duì)成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)具有抑制作用。CHEN 等[35]通過(guò)兔屈指肌腱修復(fù)術(shù)研究發(fā)現(xiàn)CS 可能通過(guò)sirtuin1 信號(hào)通路防治肌腱粘連。CS 還是良好的載體材料,可以負(fù)載轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子TGF-β3 輔助治療,在減少肌腱粘連和瘢痕形成方面起到了一定的作用。但是這種材料與機(jī)體黏附性較差,在植入初期可能會(huì)出現(xiàn)炎癥反應(yīng)或異物反應(yīng),因此臨床應(yīng)用受限。

    3.3 可吸收合成材料

    3.3.1 聚乳酸 聚乳酸(polylactic acid,PLA)又稱(chēng)聚丙交酯,具有良好的生物相容性和機(jī)械性能。PLA膜可以有效地阻斷肌腱的外源性愈合,血液和組織液也可以通過(guò)膜與肌腱的間隙為肌腱內(nèi)源性愈合提供營(yíng)養(yǎng)。ZOU 等[36]設(shè)計(jì)的蜂蠟-PLA 膜,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中展示出優(yōu)于PLA 膜的抗粘連效果。ZEBIRI 等[37]在PLA 中嵌入聚醚型聚氨酯(polyether urethane,PEU),設(shè)計(jì)了一種PLA-PEU-PLA三嵌段共聚物,發(fā)現(xiàn)其具有有效防止粘連的潛力。PLA 的應(yīng)用前景廣闊,具體設(shè)計(jì)還有待進(jìn)一步研究與改進(jìn)。

    3.3.2 聚己內(nèi)酯 聚己內(nèi)酯(polycaprolactone,PCL)是一種半結(jié)晶聚合物,對(duì)機(jī)體免疫功能沒(méi)有明顯影響,具有較慢的降解速率。PCL防治肌腱粘連的效果相對(duì)較差,因而常常與CS 或HA 同時(shí)使用。FAKHRAEI 等[38]將PCL 和CS 融合,制成機(jī)械性能良好的抗粘連材料。SHALUMON 等[16]在PCL/PEG外殼中加入納米銀粒子,包裹HA/布洛芬制成新型納米纖維膜。其中納米銀粒子和布洛芬分別具有抗感染與抗炎作用,HA 在肌腱滑動(dòng)中發(fā)揮潤(rùn)滑作用,從而減少了纖維母細(xì)胞的附著,改進(jìn)了PCL 的抗粘連性能。

    3.4 其他材料

    CHEN 等[39]使用水性聚氨酯膜作為屏障,能夠抑制成纖維細(xì)胞的附著并降低肌腱粘連程度。NADRI 等[40]制備了負(fù)載布洛芬的絲纖維素-聚乙二醇納米纖維膜,在大鼠模型中證實(shí)其具有抗粘連和抗炎特性,有望發(fā)展為合適的防肌腱粘連膜材料。

    4 臨床預(yù)防

    4.1 手術(shù)

    肌腱損傷后,目前臨床普遍應(yīng)用的縫合方法有Kessler 縫合、Bunnel 縫合、Krackow 縫合、8 字縫合等[41]。大量研究證實(shí)了改良Kessler 縫合法既能不損傷肌腱背面的血液循環(huán),又能提供抗張強(qiáng)度,還可以明顯減少術(shù)后粘連,符合肌腱的修復(fù)原則[42]。安彪等[43]減少縫線股數(shù),設(shè)計(jì)了新型改良屈肌腱縫合的ZM 法,術(shù)后隨訪3 個(gè)月優(yōu)良率可達(dá)100%。ZM 法不僅減少了肌腱損傷而且可以提供較強(qiáng)的抗張強(qiáng)度,有利于早期功能活動(dòng)從而促進(jìn)內(nèi)源性愈合,抑制粘連。ZHOU 等[44]開(kāi)發(fā)了一種納米顆粒-bFGF-VEGF 復(fù)合縫線,通過(guò)雞趾屈肌腱損傷模型證明,運(yùn)用新型縫線能使肌腱強(qiáng)度大幅提高,粘連程度明顯降低,但其臨床轉(zhuǎn)化還有待探索不同劑量的質(zhì)粒對(duì)縫線治療效果的影響,并優(yōu)化最佳劑量。

    4.2 術(shù)后康復(fù)

    肌腱修復(fù)術(shù)后多用石膏和支具固定保護(hù),但是持續(xù)固定并不利于肌腱的恢復(fù),保護(hù)性的功能鍛煉可以通過(guò)促進(jìn)內(nèi)源性愈合從而減少粘連發(fā)生。在肌腱愈合早期,術(shù)后的主動(dòng)運(yùn)動(dòng)可以通過(guò)使肌腱滑動(dòng)增加來(lái)防止粘連,被動(dòng)運(yùn)動(dòng)則不足以進(jìn)行肌腱修復(fù)[45]。Kleinert 夾板提供了“主動(dòng)伸被動(dòng)屈”模式,通過(guò)橡皮筋牽拉使患者被動(dòng)屈指,再由患者主動(dòng)伸指,達(dá)成屈肌腱的滑動(dòng)[46]。并且該模式隨著技術(shù)的發(fā)展不斷改進(jìn),增加了被動(dòng)伸直和主動(dòng)屈曲等活動(dòng)模式,均在一定程度上有利于肌腱的術(shù)后康復(fù)。此外,如高頻電療、磁療、超聲波治療等物理方法[47],可以通過(guò)促進(jìn)廢物代謝和炎癥物質(zhì)排出防治粘連。肌腱粘連患者的工作和生活能力均有所下降,嚴(yán)重影響心理健康,必要時(shí)可進(jìn)行心理疏導(dǎo)治療。肌腱粘連的康復(fù)方法多元,臨床上可選用多種方法聯(lián)合治療。

    5 結(jié)論

    防治肌腱粘連機(jī)制的關(guān)鍵在于促進(jìn)內(nèi)源性愈合。相關(guān)信號(hào)通路中TGF-β 是導(dǎo)致粘連最關(guān)鍵的細(xì)胞因子,其分子機(jī)制還有待深入研究。此外,由于早期功能性活動(dòng)可以顯著減少粘連,力學(xué)載荷對(duì)細(xì)胞排列與炎癥反應(yīng)的影響也不可忽視。臨床上,肌腱修復(fù)手術(shù)可通過(guò)改良縫合方法及研發(fā)新型縫線預(yù)防術(shù)后粘連,術(shù)后配合康復(fù)治療可有效防止粘連。材料聯(lián)合藥物是當(dāng)前防治肌腱粘連研究的熱點(diǎn)?,F(xiàn)有的防粘連膜主要發(fā)揮物理屏障作用,在防治肌腱粘連上可探討精準(zhǔn)給藥,通過(guò)抗炎、抗代謝、抗氧化應(yīng)激、抑制TGF-β等途徑實(shí)現(xiàn)高效抑制粘連。但由于部分藥物和材料缺乏臨床試驗(yàn),還有待進(jìn)一步改進(jìn)與轉(zhuǎn)化研究。

    利益沖突聲明/Conflict of Interests

    所有作者聲明不存在利益沖突。

    All authors disclose no relevant conflict of interests.

    作者貢獻(xiàn)/Authors'Contributions

    劉珅、沙攀、趙雪雯、朱浩天、高崇洲參與了綜述的構(gòu)思、論文的寫(xiě)作與修改;劉珅負(fù)責(zé)確定論文主題與指導(dǎo)論文修改。所有作者均閱讀并同意了最終稿件的提交。

    The manuscript was conceived,drafted and revised by LIU Shen,SHA Pan,ZHAO Xuewen,ZHU Haotian and GAO Chongzhou. LIU Shen was involved in defining the topic and guiding the revision of the paper.All the authors have read the last version of paper and consented for submission.

    ·Received:2022-07-03

    ·Accepted:2022-08-10

    ·Published online:2022-08-28

    參·考·文·獻(xiàn)

    [1] ROBINSON L S, BROWN T, O'BRIEN L. Cost, profile, and postoperative resource use for surgically managed acute hand and wrist injuries with emergency department presentation[J]. J Hand Ther,2021,34(1):29-36.

    [2] LIU C J, BAI J B,YU K L, et al. Biological amnion prevents flexor tendon adhesion in zone Ⅱ: a controlled, multicentre clinical trial[J]. Biomed Res Int,2019,2019:2354325.

    [3] ZHANG Q, YANG Y H, YILDIRIMER L, et al. Advanced technology-driven therapeutic interventions for prevention of tendon adhesion: design, intrinsic and extrinsic factor considerations[J].Acta Biomater,2021,124:15-32.

    [4] TITAN A L, FOSTER D S, CHANG J, et al. Flexor tendon:development, healing, adhesion formation, and contributing growth factors[J]. Plast Reconstr Surg,2019,144(4):639e-647e.

    [5] YANG Q Q,ZHANG L Z,ZHOU Y L,et al. Morphological changes of macrophages and their potential contribution to tendon healing[J].Colloids Surf B Biointerfaces,2022,209(Pt 1):112145.

    [6] TSAI S L, N?DL M T, GALLOWAY J L. Bringing tendon biology to heel: leveraging mechanisms of tendon development, healing, and regeneration to advance therapeutic strategies[J]. Dev Dyn, 2021,250(3):393-413.

    [7] LEONG N L, KATOR J L, CLEMENS T L, et al. Tendon and ligament healing and current approaches to tendon and ligament regeneration[J]. J Orthop Res,2020,38(1):7-12.

    [8] HU Y P, HE J, HE L H, et al. Expression and function of Smad7 in autoimmune and inflammatory diseases[J]. J Mol Med (Berl), 2021,99(9):1209-1220.

    [9] ROBERTS J H, HALPER J. Growth factor roles in soft tissue physiology and pathophysiology[J]. Adv Exp Med Biol, 2021, 1348:139-159.

    [10] SANG R L, LIU Y Y, KONG L Y, et al. Effect of acellular amnion with increased TGF-β and bFGF levels on the biological behavior of tenocytes[J]. Front Bioeng Biotechnol,2020,8:446.

    [11] MAO W F,WU Y F,YANG Q Q, et al. Modulation of digital flexor tendon healing by vascular endothelial growth factor gene transfection in a chicken model[J]. Gene Ther, 2017, 24(4):234-240.

    [12] NAM H Y, PINGGUAN-MURPHY B,ABBAS A A, et al. Uniaxial cyclic tensile stretching at 8% strain exclusively promotes tenogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stromal cells[J]. Stem Cells Int,2019,2019:1-16.

    [13] HAMMERMAN M, DIETRICH-ZAGONEL F, BLOMGRAN P, et al. Different mechanisms activated by mildversusstrong loading in rat Achilles tendon healing[J]. PLoS One,2018,13(7):e0201211.

    [14] ZHANG J, XIAO C S, ZHANG X, et al. An oxidative stressresponsive electrospun polyester membrane capable of releasing antibacterial and anti-inflammatory agents for postoperative antiadhesion[J]. J Control Release,2021,335:359-368.

    [15] CHEN C T, CHEN C H, SHEU C, et al. Ibuprofen-loaded hyaluronic acid nanofibrous membranes for prevention of postoperative tendon adhesion through reduction of inflammation[J].Int J Mol Sci,2019,20(20):5038.

    [16] SHALUMON K T, SHEU C, CHEN C H, et al. Multi-functional electrospun antibacterial core-shell nanofibrous membranes for prolonged prevention of post-surgical tendon adhesion and inflammation[J]. Acta Biomater,2018,72:121-136.

    [17] MENG J,YU P, TONG J, et al. Hydrogen treatment reduces tendon adhesion and inflammatory response[J]. J Cell Biochem, 2019,120(2):1610-1619.

    [18] LEE Y W, FU S C, MOK T Y, et al. Local administration of Trolox,a vitamin E analog, reduced tendon adhesion in a chicken model of flexor digitorum profundus tendon injury[J]. J Orthop Translat,2016,10:102-107.

    [19] LIANG Y, XU K T, ZHANG P, et al. Quercetin reduces tendon adhesion in rat through suppression of oxidative stress[J]. BMC Musculoskelet Disord,2020,21(1):608.

    [20] 蔡傳棟, 路明寬, 王偉, 等. 肌腱粘連機(jī)制與預(yù)防的研究進(jìn)展[J].國(guó)際骨科學(xué)雜志,2020,41(3):129-133.CAI C D, LU M K, WANG W, et al. Research progress of mechanism and prevention of peritendinous adhesion[J]. Int J Orthop,2020,41(3):129-133.

    [21] ZHOU Y L,ZHANG L Z,ZHAO W X,et al. Nanoparticle-mediated delivery of TGF-β1 miRNA plasmid for preventing flexor tendon adhesion formation[J]. Biomaterials,2013,34(33):8269-8278.

    [22] CHANG J, THUNDER R, MOST D, et al. Studies in flexor tendon wound healing: neutralizing antibody to TGF-β1 increases postoperative range of motion[J]. Plast Reconstr Surg, 2000, 105(1):148-155.

    [23] LEES V C, WARWICK D, GILLESPIE P, et al. A multicentre,randomized,double-blind trial of the safety and efficacy of mannose-6-phosphate in patients having Zone Ⅱflexor tendon repairs[J].J Hand Surg Eur Vol,2015,40(7):682-694.

    [24] YASAK T, ?ZKAYA ?, ERGAN ?AHIN A, et al. The efficacy of angiotensin-converting enzyme inhibitors in preventing postoperative tendon adhesion formation: an experimental study in rats[J]. Acta Orthop Traumatol Turc,2022,56(1):1-7.

    [25] ZHENG W, QIAN Y, CHEN S, et al. Rapamycin protects against peritendinous fibrosis through activation of autophagy[J]. Front Pharmacol,2018,9:402.

    [26] 周智,左文山,謝躍,等. 5-氟尿嘧啶聯(lián)合大清止血膜預(yù)防肌腱粘連的臨床研究[J]. 疑難病雜志,2014,13(3):291-293.ZHOU Z, ZUO W S, XIE Y, et al. Clinical research of joint 5-fluorouracil and Daqing hemostatic membrane in prevention of tendon adhesion[J]. Chin J Difficult Complicated Cases, 2014, 13(3):291-293.

    [27] 羅俊毅,梁貴鴻,李日洪,等. 中藥熏洗聯(lián)合手法治療手部屈肌腱修復(fù)術(shù)后粘連的療效觀察[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2020,15(25):16-18.LUO J Y, LIANG G H, LI R H, et al. Observation on the curative effect of traditional Chinese medicine fumigation and washing combined with manipulation in the treatment of adhesion after hand flexor tendon repair[J]. Chin Pract Med,2020,15(25):16-18.

    [28] 王振堂,寶瑩娜,李昶,等. 復(fù)方當(dāng)歸注射液對(duì)肌腱粘連中成纖維細(xì)胞增殖抑制的研究[J]. 中華手外科雜志,2019,35(4):293-296.WANG Z T, BAO Y N, LI C, et al. The study of inhibitory effect of compound angelica injection on fibroblast proliferation in tendon adhesion[J]. Chin J Hand Surg,2019,35(4):293-296.

    [29] 曾林如,湯樣華,王楠. 天然水蛭素對(duì)肌腱成纖維細(xì)胞抑制作用的體外研究[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2018,15(5):9-12.ZENG L R,TANG Y H,WANG N. Research on the inhibitory effect on tendon fibroblasts of natural hirudinin vitro[J]. Med Innov Chin,2018,15(5):9-12.

    [30] YURDAKUL S?KAR E, S?KAR H E, TOP H, et al. Effects of Hyalobarrier gel and Seprafilm in preventing peritendinous adhesions following crush-type injury in a rat model[J]. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg,2019,25(2):93-98.

    [31] 左強(qiáng), 董樂(lè)樂(lè), 樊建軍. 透明質(zhì)酸衍生物Seprafilm 防粘連薄膜防止肌腱粘連的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志,2011,25(9):1094-1098.ZUO Q,DONG L L,FAN J J. Experimental study on Seprafilm antiadhesion membrane composed of hyaluronic acid derivative on prevention of tendon adhesion in rabbit[J]. Chin J Repar Reconstr Surg,2011,25(9):1094-1098.

    [32] LIN L X,YUAN F, ZHANG H H, et al. Evaluation of surgical antiadhesion products to reduce postsurgical intra-abdominal adhesion formation in a rat model[J]. PLoS One,2017,12(2):e0172088.

    [33] ZUKAWA M,OKABE M,OSADA R,et al. Effect of hyperdry amniotic membrane in preventing tendon adhesion in a rabbit model[J]. J Orthop Sci,2022,27(3):707-712.

    [34] MANTI N, GUVERCIN Y, MERCANTEPE T, et al. Clinical and histologic evaluation of partial Achilles tendon injury repair with amniotic membrane in rats[J]. J Am Podiatr Med Assoc,2022,112(1):20-055.

    [35] CHEN Q, LU H, YANG H. Chitosan prevents adhesion during rabbit flexor tendon repairviathe sirtuin 1 signaling pathway[J].Mol Med Rep,2015,12(3):4598-4603.

    [36] ZOU J, LU M K, CHEN S, et al. Beeswax-inspired superhydrophobic electrospun membranes for peritendinous antiadhesion[J]. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl,2020,116:111166.

    [37] ZEBIRI H,VAN DEN BERGHE H,SAYEGH S,et al. Synthesis of PLApoly(ether urethane)-PLA copolymers and design of biodegradable antiadhesive membranes for orthopaedic applications[J]. J Mater Chem B,2021,9(3):832-845.

    [38] FAKHRAEI O, ALIMOHAMMADI M, MORADI A, et al.Nanofibrous polycaprolactone/chitosan membranes for preventing postsurgical tendon adhesion[J]. J Biomed Mater Res B Appl Biomater,2022,110(6):1279-1291.

    [39] CHEN S H, CHOU P Y, CHEN Z Y, et al. Electrospun water-borne polyurethane nanofibrous membrane as a barrier for preventing postoperative peritendinous adhesion[J]. Int J Mol Sci, 2019, 20(7):E1625.

    [40] NADRI S, RAHMANI A, HOSSEINI S H, et al. Prevention of peritoneal adhesions formation by core-shell electrospun ibuprofenloaded PEG/silk fibrous membrane[J]. Artif Cells Nanomed Biotechnol,2022,50(1):40-48.

    [41] 胡燕青,蔣海,李棋,等. 不同肌腱縫合方法的生物力學(xué)比較研究[J].中國(guó)修復(fù)重建外科雜志,2017,31(10):1208-1213.HU Y Q, JIANG H, LI Q, et al. Biomechanical study of different suture methods in repairing tendon rupture[J]. Chin J Repar Reconstr Surg,2017,31(10):1208-1213.

    [42] POLYKANDRIOTIS E, BESROUR F, ARKUDAS A, et al. Flexor tendon repair with a polytetrafluoroethylene(PTFE)suture material[J].Arch Orthop Trauma Surg,2019,139(3):429-434.

    [43] 安彪,張哲敏,段文旭,等. 改良肌腱縫合技術(shù)預(yù)防屈肌腱粘連[J].中華手外科雜志,2017,33(6):430-432.AN B, ZHANG Z M, DUAN W X, et al. Clinical application of modified tendon suture technique for prevention of flexor tendon adhesion[J]. Chin J Hand Surg,2017,33(6):430-432.

    [44] ZHOU Y L,YANG Q Q,YAN Y Y, et al. Gene-loaded nanoparticlecoated sutures provide effective gene delivery to enhance tendon healing[J]. Mol Ther,2019,27(9):1534-1546.

    [45] BILGEN F,DUMAN Y,BULUT ?,et al. The effect of increasing the contact surface on tendon healing[J]. Arch Plast Surg, 2018, 45(4):357-362.

    [46] GEORGESCU A V,MATEI I R,OLARIU O. Zone Ⅱflexor tendon repair by modified brunelli pullout technique and very early active mobilization[J]. J Hand Surg Am,2019,44(9):804.e1-804.e6.

    [47] 楊占宇,劉中華,朱海波,等. 屈肌腱修復(fù)術(shù)后肌腱粘連的康復(fù)治療[J]. 實(shí)用手外科雜志,2019,33(2):227-230.YANG Z Y,LIU Z H,ZHU H B,et al. Rehabilitation of tendon adhesion after flexor tendon repair[J]. J Pract Hand Surg,2019,33(2):227-230.

    猜你喜歡
    內(nèi)源性纖維細(xì)胞肌腱
    Wide-awake技術(shù)在示指固有伸肌腱轉(zhuǎn)位修復(fù)拇長(zhǎng)伸肌腱術(shù)中的應(yīng)用
    掌長(zhǎng)肌腱移植與示指固有伸肌腱轉(zhuǎn)位治療拇長(zhǎng)伸肌腱自發(fā)性斷裂的療效對(duì)比
    掌長(zhǎng)肌腱移植修復(fù)陳舊性拇長(zhǎng)伸肌腱斷裂30例
    Tiger17促進(jìn)口腔黏膜成纖維細(xì)胞的增殖和遷移
    內(nèi)源性NO介導(dǎo)的Stargazin亞硝基化修飾在腦缺血再灌注后突觸可塑性中的作用及機(jī)制
    滇南小耳豬膽道成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)鑒定
    病毒如何與人類(lèi)共進(jìn)化——內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒的秘密
    科學(xué)(2020年3期)2020-11-26 08:18:34
    胃癌組織中成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體4的表達(dá)及臨床意義
    內(nèi)源性12—HETE參與缺氧對(duì)Kv通道抑制作用機(jī)制的研究
    拇長(zhǎng)伸肌腱嵌頓1例
    亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男人舔女人的私密视频| 飞空精品影院首页| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲第一av免费看| 久久天堂一区二区三区四区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 大陆偷拍与自拍| 免费观看av网站的网址| 亚洲精华国产精华精| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲午夜理论影院| 一本综合久久免费| 中文字幕高清在线视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 色老头精品视频在线观看| 老司机靠b影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 美女午夜性视频免费| 久久久久精品人妻al黑| 香蕉国产在线看| 欧美精品av麻豆av| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 多毛熟女@视频| 国产精品熟女久久久久浪| 成人国产一区最新在线观看| 岛国毛片在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品98久久久久久宅男小说| 他把我摸到了高潮在线观看 | 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 人成视频在线观看免费观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲成人手机| 99热网站在线观看| 一进一出抽搐动态| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 国产高清videossex| 久久 成人 亚洲| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区三区视频了| 新久久久久国产一级毛片| 国产野战对白在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜福利在线观看吧| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲伊人久久精品综合| 久久影院123| 一本大道久久a久久精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品人妻1区二区| 露出奶头的视频| 热99re8久久精品国产| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av日韩在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日韩黄片免| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品影院久久| 亚洲精品在线观看二区| 1024香蕉在线观看| 99国产综合亚洲精品| 午夜福利在线观看吧| 老司机午夜十八禁免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99re在线观看精品视频| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久精品人妻al黑| 蜜桃国产av成人99| 下体分泌物呈黄色| 另类精品久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久亚洲精品不卡| 成人亚洲精品一区在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 国产麻豆69| 国产精品免费大片| 午夜两性在线视频| 大香蕉久久网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品久久久精品久久久| 成人永久免费在线观看视频 | 国产av国产精品国产| 窝窝影院91人妻| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成年动漫av网址| 90打野战视频偷拍视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产激情久久老熟女| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线观看免费日韩欧美大片| 青青草视频在线视频观看| 麻豆成人av在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 青草久久国产| 精品国产乱码久久久久久小说| av网站在线播放免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 真人做人爱边吃奶动态| av欧美777| 亚洲五月婷婷丁香| netflix在线观看网站| 少妇精品久久久久久久| 大型av网站在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩免费av在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产欧美在线一区| 热re99久久精品国产66热6| 日韩三级视频一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 亚洲色图av天堂| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 悠悠久久av| 亚洲国产看品久久| 91精品三级在线观看| 9191精品国产免费久久| 又紧又爽又黄一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲av电影在线进入| 91国产中文字幕| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99精品久久久久人妻精品| 精品少妇内射三级| 久久久精品免费免费高清| 国产精品偷伦视频观看了| 日日爽夜夜爽网站| 久久狼人影院| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品一区二区在线不卡| 嫩草影视91久久| 黄色视频,在线免费观看| 日韩有码中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 涩涩av久久男人的天堂| 精品一品国产午夜福利视频| 国产伦理片在线播放av一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 怎么达到女性高潮| 婷婷成人精品国产| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲av电影在线进入| 国产熟女午夜一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 淫妇啪啪啪对白视频| 成年版毛片免费区| 无遮挡黄片免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本一区二区免费在线视频| 欧美久久黑人一区二区| 飞空精品影院首页| 亚洲精华国产精华精| 一级毛片精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 狂野欧美激情性xxxx| 桃红色精品国产亚洲av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 91九色精品人成在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 天天影视国产精品| 人成视频在线观看免费观看| 免费观看a级毛片全部| 在线观看免费午夜福利视频| 久久久精品94久久精品| 一区二区三区国产精品乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲久久久国产精品| 1024视频免费在线观看| 高清av免费在线| 精品久久久精品久久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 中国美女看黄片| 亚洲国产av新网站| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩av久久| 精品一区二区三卡| av网站免费在线观看视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲专区字幕在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美黑人精品巨大| 一级片免费观看大全| 国产精品免费大片| 嫩草影视91久久| 中亚洲国语对白在线视频| 一区二区三区国产精品乱码| 久久天堂一区二区三区四区| 777米奇影视久久| 动漫黄色视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 热re99久久国产66热| 他把我摸到了高潮在线观看 | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成在线人永久免费视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 97在线人人人人妻| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区二区三区激情视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| www.自偷自拍.com| 十八禁人妻一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产在线一区二区三区精| 久久久久久久久久久久大奶| 9191精品国产免费久久| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 后天国语完整版免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天天影视国产精品| 免费日韩欧美在线观看| 精品人妻1区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产单亲对白刺激| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美中文综合在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线观看一区二区三区激情| 岛国毛片在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲人成伊人成综合网2020| 搡老熟女国产l中国老女人| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 女人精品久久久久毛片| 我要看黄色一级片免费的| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99香蕉大伊视频| 激情在线观看视频在线高清 | 麻豆国产av国片精品| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲专区国产一区二区| 大陆偷拍与自拍| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利乱码中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人手机av| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 男人操女人黄网站| 99国产精品一区二区三区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产高清国产精品国产三级| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 九色亚洲精品在线播放| 国产免费福利视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产一区二区 视频在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产国语露脸激情在线看| 日韩一区二区三区影片| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日韩精品网址| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品国产国语对白av| 日本黄色日本黄色录像| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品香港三级国产av潘金莲| av网站在线播放免费| 免费看a级黄色片| 欧美日韩一级在线毛片| 蜜桃国产av成人99| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成年版毛片免费区| 精品福利永久在线观看| a级毛片黄视频| 91av网站免费观看| 无限看片的www在线观看| 女人久久www免费人成看片| 最近最新中文字幕大全电影3 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久欧美国产精品| 精品欧美一区二区三区在线| 天天影视国产精品| 欧美一级毛片孕妇| 精品亚洲成a人片在线观看| 一进一出抽搐动态| 自线自在国产av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 另类亚洲欧美激情| 国产极品粉嫩免费观看在线| 黄色成人免费大全| 欧美黑人精品巨大| www.自偷自拍.com| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品乱久久久久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产看品久久| tocl精华| 超碰成人久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 国产精品久久久av美女十八| 麻豆国产av国片精品| 成人永久免费在线观看视频 | 黄色成人免费大全| 亚洲av国产av综合av卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久精品国产亚洲av高清一级| av电影中文网址| 亚洲性夜色夜夜综合| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 在线天堂中文资源库| 9色porny在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品二区激情视频| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 成年人午夜在线观看视频| 51午夜福利影视在线观看| 香蕉久久夜色| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美成人免费av一区二区三区 | 操美女的视频在线观看| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利乱码中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 黑人操中国人逼视频| 成年动漫av网址| 99热网站在线观看| 久久久精品区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 美女福利国产在线| 久久av网站| 婷婷丁香在线五月| 国产精品影院久久| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产三级黄色录像| 高清在线国产一区| 在线观看人妻少妇| 大香蕉久久成人网| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕色久视频| 美女视频免费永久观看网站| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩大片免费观看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品欧美亚洲77777| 久久婷婷成人综合色麻豆| 极品教师在线免费播放| 国产精品久久电影中文字幕 | 成人18禁在线播放| 老熟妇仑乱视频hdxx| 黄片大片在线免费观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产成人精品在线电影| 国产精品亚洲av一区麻豆| 激情视频va一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲熟女毛片儿| 精品国产乱码久久久久久男人| 两个人看的免费小视频| 搡老岳熟女国产| 99久久精品国产亚洲精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一夜夜www| 精品高清国产在线一区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 亚洲精品在线观看二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 麻豆乱淫一区二区| 色94色欧美一区二区| 日本av免费视频播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 美女福利国产在线| 亚洲熟妇熟女久久| 黄色视频不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 大型黄色视频在线免费观看| 制服诱惑二区| 中文亚洲av片在线观看爽 | 又大又爽又粗| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕av电影在线播放| 十八禁网站免费在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲一区二区精品| 精品福利永久在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 国精品久久久久久国模美| 日本黄色日本黄色录像| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av美国av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 人妻久久中文字幕网| 午夜视频精品福利| 老鸭窝网址在线观看| 咕卡用的链子| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲第一av免费看| 18禁美女被吸乳视频| 午夜日韩欧美国产| 99re6热这里在线精品视频| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 久久中文字幕人妻熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 满18在线观看网站| 黄片播放在线免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 女警被强在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av电影在线进入| 国产1区2区3区精品| 黄片小视频在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 满18在线观看网站| 看免费av毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 在线播放国产精品三级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 男人操女人黄网站| 久久国产精品影院| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品1区2区在线观看. | 99精国产麻豆久久婷婷| 中文字幕av电影在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 黄片播放在线免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 在线av久久热| videos熟女内射| 亚洲人成伊人成综合网2020| 曰老女人黄片| 飞空精品影院首页| 久久久精品免费免费高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久国产成人免费| 色94色欧美一区二区| av一本久久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产福利在线免费观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产亚洲一区二区精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一个人免费在线观看的高清视频| 9色porny在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 9热在线视频观看99| 亚洲黑人精品在线| 成年版毛片免费区| av超薄肉色丝袜交足视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 18在线观看网站| 999久久久精品免费观看国产| 成年人黄色毛片网站| 黄色 视频免费看| 亚洲国产av新网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丝袜在线中文字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 婷婷成人精品国产| 大香蕉久久成人网| 老司机靠b影院| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美精品一区二区大全| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲熟妇熟女久久| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲伊人久久精品综合| 久久人人97超碰香蕉20202| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本欧美视频一区| 女人精品久久久久毛片| 精品亚洲成国产av| 一本色道久久久久久精品综合| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品人妻1区二区| 视频区图区小说| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产区一区二久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 少妇精品久久久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品一二三| 91老司机精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 我的亚洲天堂| 人妻一区二区av| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 丁香六月欧美| 成人亚洲精品一区在线观看| 成人永久免费在线观看视频 | 黑人操中国人逼视频| 天堂中文最新版在线下载| 久久国产精品影院| 国产黄色免费在线视频| 999精品在线视频| 亚洲国产av新网站| 丁香欧美五月| 一级毛片电影观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 无限看片的www在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 一区二区三区激情视频| 女警被强在线播放| 搡老岳熟女国产| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人精品久久二区二区免费| 51午夜福利影视在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜福利在线观看吧| 亚洲精品在线美女| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品国产av在线观看| 一级毛片女人18水好多| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产日韩欧美视频二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| av欧美777| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| bbb黄色大片| 啦啦啦免费观看视频1| 制服人妻中文乱码| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 18禁美女被吸乳视频| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲少妇的诱惑av| 欧美中文综合在线视频| 欧美午夜高清在线| 99国产精品99久久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产麻豆69| 国产在线观看jvid| 在线播放国产精品三级| 五月开心婷婷网| 午夜91福利影院| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 精品国产亚洲在线| 美女主播在线视频| 少妇精品久久久久久久| av天堂久久9| 国产精品一区二区在线观看99|