從血管新生論活血化瘀通絡(luò)法治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

史桐雨 謝平金 林智勇

【摘 要】 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種由于自身免疫障礙導(dǎo)致免疫系統(tǒng)侵犯關(guān)節(jié)的長(zhǎng)期慢性炎癥，該炎癥不僅會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形，甚者會(huì)致殘。該病病因繁多，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。近年來中醫(yī)藥療法在治療RA上顯示出了其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，其中活血祛瘀通絡(luò)法是中醫(yī)治療該病的大法。文章通過對(duì)RA血管新生與滑膜炎癥的關(guān)系、絡(luò)病學(xué)說與血管新生的相關(guān)性以及活血化瘀通絡(luò)法治療RA等方面進(jìn)行綜述，探討活血通絡(luò)法治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與血管新生學(xué)說的相關(guān)性，以期為臨床治療用藥提供參考。

【關(guān)鍵詞】 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎；血管新生；絡(luò)病學(xué)說；活血化瘀通絡(luò)

【中圖分類號(hào)】R593.22 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號(hào)】1007-8517（2018）07-0038-05

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一種以損害滑膜、軟骨和骨的慢性、炎性、系統(tǒng)性的自身免疫性疾病[1]。在臨床表現(xiàn)方面，RA 與“痹證”中的“骨痹”、“歷節(jié)病”、“白虎歷節(jié)”、“鶴膝風(fēng)”等極其相似。本病好發(fā)于手、腕、足等小關(guān)節(jié)，反復(fù)發(fā)作，呈對(duì)稱分布，早期有關(guān)節(jié)紅腫熱痛和功能障礙，晚期關(guān)節(jié)可出現(xiàn)不同程度的僵硬畸形，并伴有骨質(zhì)破壞和肌肉萎縮。其發(fā)病率較高，世界約0.5%～1%，我國(guó)約0.32%～0.36%，致殘率也較高，給社會(huì)和家庭帶來了嚴(yán)重負(fù)擔(dān)[2]。目前西醫(yī)學(xué)對(duì)本病的治療以內(nèi)科藥物為主，常用非甾體抗炎類藥、抗風(fēng)濕藥、糖皮質(zhì)激素、生物制劑等，但多數(shù)藥物副作用大，且不能阻止關(guān)節(jié)破壞等不良預(yù)后[3]。與此同時(shí)，近年來中醫(yī)藥治療也逐漸顯出獨(dú)特的治療優(yōu)勢(shì)。筆者從RA血管新生與滑膜炎癥的關(guān)系、絡(luò)病學(xué)說與血管新生的相關(guān)性以及活血化瘀通絡(luò)法治療RA等方面進(jìn)行概述，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 RA與滑膜血管新生

RA是一種常見的自身免疫性疾病，主要侵犯關(guān)節(jié)滑膜，其主要病理特點(diǎn)是滑膜細(xì)胞增生，多種炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，血管翳形成，以及軟骨和骨組織的破壞，最終導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能喪失[4]。血管新生是指在原有的血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、游走形成新的血管網(wǎng)，其中內(nèi)皮細(xì)胞的遷移、蛋白降解和生長(zhǎng)是血管生成的3個(gè)重要因素[5]?；ぱ装Y持久反復(fù)發(fā)作，滑膜細(xì)胞類腫瘤樣增生、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、新生血管生成，增生的滑膜細(xì)胞和新生的血管使滑膜進(jìn)一步增厚形成血管翳[6]。血管翳具有類似于腫瘤組織的侵蝕性，可侵蝕和破壞關(guān)節(jié)軟骨組織，最終造成不可逆的關(guān)節(jié)僵直和功能喪失[7]。

關(guān)節(jié)滑膜增生并形成關(guān)節(jié)翳是RA重要特征，增生的滑膜需要更多的血供以滿足其對(duì)氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求，因而血管新生在關(guān)節(jié)翳的形成和維持方面起著關(guān)鍵性作用[8]。近年來諸多研究發(fā)現(xiàn)，血管新生在疾病的早期便開始作用并貫穿整個(gè)病程[9]?；そM織的增生和擴(kuò)張迫使滑膜血管的數(shù)量和密度代償性增加 ，關(guān)節(jié)滑膜處于一種缺氧的環(huán)境，缺氧刺激內(nèi)皮細(xì)胞在病理性的狀態(tài)下保持明顯的分裂的能力，使得維持血管穩(wěn)定的刺激因子和抑制因子的平衡被打破[10]。促血管新生的因素有血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor， VEGF），血管生成素（angiogenin， Ang），缺氧誘導(dǎo)因子（hypoxia inducible factor， HIF），轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（transforming growth factor， TGF），堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（basic fibroblast growth factor， bFGF），腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白細(xì)胞介素（interleukin，IL）-1、6、8、17，基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）等；抑制血管新生的因素有血管抑制素（angiostain）、內(nèi)皮細(xì)胞抑制素（Endostain）、血小板凝血酶敏感蛋白-1（Thrombospondin-1）、組織金屬蛋白酶抑制劑（TIMPs）等[11]。有實(shí)驗(yàn)研究表明[12]，抑制大鼠滑膜組織VEGF-A mRNA的表達(dá)可發(fā)揮抑制滑膜血管新生的作用，進(jìn)而減少關(guān)節(jié)面的破壞；柳洋等[13]提出通過降低類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜組織HIF-1α、Ang-1和Ang-2的表達(dá)，抑制滑膜血管新生，從而起到治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用；王聰華等[14]通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)OA滑膜組織CD147和VEGF表達(dá)相比， RA滑膜組織中均有CD147、VEGF均高表達(dá)，阻斷CD147、VEGF可以減少RA中新生血管的形成、軟骨侵襲和骨質(zhì)破壞；吳素玲等[15]研究證明抑制Ⅱ型膠原關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)滑膜組織VEGFmRNA、MMP-3mRNA過度表達(dá)，可阻斷血管新生和軟骨降解，達(dá)到延緩關(guān)節(jié)軟骨破壞和保護(hù)關(guān)節(jié)功能的目的；童娟等[16]通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)滑膜細(xì)胞增生、血管翳形成和關(guān)節(jié)軟骨破壞三者之間的相關(guān)性高，提示滑膜增生-滑膜血管翳形成-血管翳軟骨結(jié)合-血管翳骨結(jié)合的骨破壞作用途徑。

2 絡(luò)病學(xué)說與血管新生

2.1 絡(luò)病學(xué)說在RA中的應(yīng)用 RA屬于中醫(yī)的“痹癥”，也屬中醫(yī)的“絡(luò)病”范疇?！敖j(luò)病”是指絡(luò)脈受邪，或受傳變，影響其輸布?xì)庋蛞?，濡養(yǎng)四肢百骸、臟腑器官等正常之生理功能，釀生諸種疾病。絡(luò)病的發(fā)生多以脈絡(luò)阻滯，相應(yīng)的氣血津液代謝紊亂為主要表現(xiàn)[17]。如在《素問·調(diào)經(jīng)論》中首次提到“病在血，調(diào)之絡(luò)”。張仲景的《金匱要略》記載了絡(luò)脈瘀阻有關(guān)病癥，并首創(chuàng)活血化瘀通絡(luò)法和系列方藥，對(duì)絡(luò)病理論的發(fā)展起到了承前啟后的推動(dòng)作用。清代葉天士在《臨證指南醫(yī)案》中提到“經(jīng)主氣，絡(luò)主血”、“初為氣結(jié)在經(jīng)，久則血傷入絡(luò)”，提出“久病入絡(luò)”的觀念。RA是由于素體體虛，外感風(fēng)寒濕熱，擾亂絡(luò)脈氣血，形成瘀血、痰濁，痰瘀互結(jié)，阻滯氣機(jī)，導(dǎo)致絡(luò)脈不暢?；赗A與絡(luò)病的相似性，熊英瓊[18]認(rèn)為邪襲絡(luò)脈是RA的病理基礎(chǔ)，絡(luò)脈的三維立體結(jié)構(gòu)是RA傳變的重要途徑，絡(luò)脈瘀阻是RA的主要病機(jī)。李明[19]認(rèn)為就病位而言絡(luò)脈是其發(fā)病的重要途徑，絡(luò)脈痹阻貫穿于該病的始末。王永炎院士進(jìn)一步提出了RA是“新病入絡(luò)”代表病癥的觀點(diǎn)[20]，為中醫(yī)學(xué)從絡(luò)論治RA提出了新的觀點(diǎn)。

2.2 絡(luò)病學(xué)說與血管新生的相似之處 絡(luò)脈與西醫(yī)學(xué)微血管在內(nèi)涵上有相似的關(guān)系，絡(luò)脈可以實(shí)現(xiàn)“內(nèi)灌臟腑，外濡膝理”，“濡筋骨，利關(guān)節(jié)”，“所以行血?dú)?，營(yíng)陰陽”的功能。這與微循環(huán)在保障人體正常的生理功能和防御外邪侵入方面發(fā)揮著重要的作用相吻合?？梢哉J(rèn)為絡(luò)脈與微循環(huán)具有相似的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和功能表現(xiàn)[21]。

由于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的血管生成理論與傳統(tǒng)中醫(yī)的絡(luò)病學(xué)說在其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)、功能、病因和病機(jī)等方面有很多相似之處，有學(xué)者[10]認(rèn)為絡(luò)脈理論和血管生成理論具有高度的統(tǒng)一性，RA絡(luò)病的實(shí)質(zhì)與滑膜血管新生有關(guān)。王永炎提出“絡(luò)道亢變”的概念，即肢節(jié)脈絡(luò)之體（絡(luò)體）、絡(luò)脈的脈道增生無制，亢變?yōu)楹λ尸F(xiàn)的多種形質(zhì)變化，以及導(dǎo)致此種變化的功能紊亂的狀態(tài)?！皠賱t亢，亢則害”。同時(shí)邪毒內(nèi)蘊(yùn)阻迫，導(dǎo)致“絡(luò)道亢變”之象。亢變恣行之絡(luò)道在毒損肢節(jié)絡(luò)脈過程中起重要的介導(dǎo)作用，具體表現(xiàn)如在RA關(guān)節(jié)軟骨破壞、關(guān)節(jié)內(nèi)粘連以及后期關(guān)節(jié)畸變成為關(guān)鍵因素的血管翳生成、新生血管網(wǎng)形成、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞高度增殖、滑膜增生等形質(zhì)變化及相應(yīng)的功能改變[22]。

中醫(yī)認(rèn)為RA為風(fēng)寒濕熱等外邪侵襲人體，留注經(jīng)脈關(guān)節(jié)，閉阻經(jīng)絡(luò)，氣血運(yùn)行不暢，或病久肝腎虧虛，氣血不足，使氣血津液運(yùn)行無力，導(dǎo)致痰瘀痹阻?！帮L(fēng)、寒、濕、熱、痰、瘀”為痹證之外邪，為毒，與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)所認(rèn)識(shí)的RA炎癥反應(yīng)產(chǎn)生的細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)、酶類相似，由毒致RA脈絡(luò)瘀阻，又與炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的血管病變類似?？梢奟A“毒損肢節(jié)絡(luò)脈、絡(luò)道亢變、絡(luò)脈虛滯”的病機(jī)與RA“滑膜炎癥一血管新生一損傷”的現(xiàn)代病機(jī)特點(diǎn)相似。因此，筆者推測(cè)，能反映RA“滑膜炎癥一血管新生一損傷”病機(jī)特點(diǎn)的研究模型和方法可以體現(xiàn)或部分體現(xiàn)RA脈絡(luò)瘀阻的病機(jī)特點(diǎn)，適用于具有“通絡(luò)”作用的抗RA中藥新藥的研發(fā)[4]。

3 RA的病因病機(jī)

根據(jù)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)作過程分為早期、中期、晚期，主要可分為5型。風(fēng)寒濕證、風(fēng)濕熱證、寒熱夾雜證、痰瘀痹阻證、正虛邪戀證。早期病變主要位于滑膜，屬于風(fēng)濕活動(dòng)期。雙手之關(guān)節(jié)腫痛劇烈，晨僵為典型癥狀。以邪氣盛為主，多為風(fēng)、寒、濕、熱痹阻經(jīng)絡(luò)關(guān)節(jié)，氣血阻滯，不通則痛；中期進(jìn)入慢性時(shí)期，可見關(guān)節(jié)腫痛變形。此期為痹證日久，氣血運(yùn)行不暢日久后，瘀血痰濁痹阻經(jīng)絡(luò)，又稱痰瘀互結(jié)型；晚期出現(xiàn)軟骨和骨破壞，關(guān)節(jié)畸形。此期病久使氣血傷耗，氣虛無力推動(dòng)血性，血衰氣亦衰，出現(xiàn)瘀血征象，又稱正虛邪戀型[23]。風(fēng)寒濕阻證多見于RA慢性活動(dòng)期，治療重在溫經(jīng)散寒、通絡(luò)止痛；風(fēng)濕熱痹證多見于RA活動(dòng)期，治療重在清熱通絡(luò)止痛；寒熱夾雜證多顯示病情不穩(wěn)定，易于反復(fù)發(fā)作，治療必須溫涼并用；痰瘀痹阻證多見于RA晚期階段，治療以化痰祛瘀為主；正虛邪戀證多見于RA慢性期病情相對(duì)穩(wěn)定階段，治療應(yīng)以扶正趨于為主。對(duì)于不同證型的治療，在祛風(fēng)濕[24]、散寒濕[25]、清濕熱[26]、祛痰、補(bǔ)虛的基礎(chǔ)上，都應(yīng)加以活血化瘀通絡(luò)之法以通暢經(jīng)絡(luò)氣血[27]。

4 活血化瘀通絡(luò)法

張錫純?cè)疲骸凹纫殉绅?，不論初起、已久，總宜散血，血散瘀去，則寒熱風(fēng)濕均無遺留之跡也?！本唧w而言，導(dǎo)致RA各種病因，無論風(fēng)、寒、濕、熱之邪或正氣虛弱等，均可導(dǎo)致血瘀的產(chǎn)生。寒邪使血液凝滯，可導(dǎo)致血瘀或加重原有血瘀證候；濕為陰邪，久則導(dǎo)致寒盛，寒濕凝滯使血行不暢；濕性黏滯，容易阻塞氣機(jī)，濕邪日久積聚成痰，導(dǎo)致痰瘀互結(jié)；熱邪煎熬血液成塊，壅滯成瘀；氣虛則推動(dòng)血液運(yùn)行作用減弱，使得血液運(yùn)行不暢，日久成瘀。因此，“血瘀”與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的關(guān)系密切，“血瘀”在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)病過程中既可以成為主要的發(fā)病因素，又可作為主要的病理機(jī)制而貫穿于整個(gè)疾病過程。魯麗[28]通過橫斷面調(diào)查研究，認(rèn)為RA病情反復(fù)遷延的病理因素為邪氣兼夾痹阻不通，病因病機(jī)錯(cuò)雜而且以復(fù)合證候的形式存在，瘀證伴隨始終。在RA早期以邪氣痹阻之腫脹疼痛為虐，中后期由致病因素漸為病理產(chǎn)物“因邪致瘀”的演變。RA“血瘀證”表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹、疼痛且痛有定處、關(guān)節(jié)屈伸不利，晨僵，皮下結(jié)節(jié)，關(guān)節(jié)局部膚色晦暗，肌膚干燥無光澤或肌膚甲錯(cuò)，婦女月經(jīng)量少或閉經(jīng)，舌質(zhì)紫暗或有瘀點(diǎn)、瘀斑，脈沉細(xì)澀等[29]。

5 活血化瘀藥的作用

近年來研究表明 RA患者在早中晚各期均伴有明顯的血液流變學(xué)異常，血液呈高凝狀態(tài)和明顯的微循環(huán)障礙。活血化瘀藥具有改善血流動(dòng)力學(xué)，改善微循環(huán)，改善血液黏滯性，防止血小板聚集，抗凝血和促纖溶的藥理作用。胡佳亮等[30]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明活血化瘀法治療RA治療的整體有效率達(dá)到 95%，癥狀明顯改善，說明活血化瘀治療對(duì)于改善類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的主要癥狀和急性炎癥指標(biāo)具有良好的效果，即使在使用西藥病情仍有反復(fù)時(shí)也可以進(jìn)一步取效。李靜等[31]的研究結(jié)果表明，活血化瘀法治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎能夠有效緩解關(guān)節(jié)疼痛，提高握力，且紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白和類風(fēng)濕因子均下降，而且療效優(yōu)于甲氨蝶呤。

RA滑膜炎的一個(gè)顯著特點(diǎn)是大量血管增生伴血管翳形成，血管增生的重要基礎(chǔ)是血管內(nèi)皮細(xì)胞的增生及衍化。某些活血化瘀藥物如川芍嗪、丹參、燈盞花可抑制血管平滑肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞增生 ， 從而抑制血管增生和新生血管形成，對(duì)阻止 RA 滑膜炎的進(jìn)展和骨侵蝕可能起重要作用。另外，活血化瘀藥在抗炎、鎮(zhèn)痛，抑制滑膜細(xì)胞分泌IL-1、IL-6，誘導(dǎo)滑膜細(xì)胞凋亡等都對(duì)RA起到了很好的治療作用[32]。有研究[33]顯示風(fēng)痛寧片、丹參注射液、正清風(fēng)痛寧止片、寒濕痹顆粒、雷公藤多甙片、雷公藤片等為治療RA的高頻中成藥，多為活血化瘀中藥提取物或新型中藥復(fù)方制劑，臨床上具有較好的療效，且服用方便、副作用較小，但在臨床上使用中成藥治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時(shí)仍要依據(jù)患者的癥候辨證用藥。活血化瘀藥成為治療RA的必選藥物，如雷公藤具有祛風(fēng)除濕、活血通絡(luò)的作用，其提取物雷公藤甲素[34]、雷公藤內(nèi)酯醇[35]可以降低大鼠滑膜組織中TNF-α、IL-1β的表達(dá)，進(jìn)而抑制大鼠滑膜新生血管生成，達(dá)到治療作用；川芎嗪可抑制RA患者中PBMCIL-12mRNA的表達(dá)，減輕 RA進(jìn)展[36]，可明顯下調(diào)外周血RORTt水平，降低IL-17，升高Foxp3水平，提高患者免疫功能，從而減輕炎癥反應(yīng)，改善患者臨床癥狀及不良預(yù)后[37]；中藥祖師麻具有祛風(fēng)除濕、活血止痛的功效，有研究[38]觀察了祖師麻注射液可抑制巨噬細(xì)胞 RAW264.7分泌 VEGF，其機(jī)理與抑制 HIF-α的表達(dá)密切相關(guān)，用于 RA 的治療具有療效顯著、低毒、價(jià)格低廉的特點(diǎn)；復(fù)方丹參注射液[39]可以下調(diào)RA患者滑膜下細(xì)胞VEGF mRNA表達(dá)水平，從而可以通過抑制VEGF表達(dá)減輕滑膜血管翳增殖；姜黃素[40]能降低TNF-α+RANKL+M-CSF聯(lián)合誘導(dǎo)PBMC破骨細(xì)胞生成數(shù)量及RANK蛋白和mRNA，進(jìn)而抑制血管新生和RA的病程發(fā)展。一些以活血化瘀功效為主的復(fù)方制劑在臨床治療也有較好的療效。如陳曉珍[41]采用中西醫(yī)結(jié)合以新型中藥復(fù)方制劑（脈絡(luò)寧針劑伍雷公藤片劑）治療本病168例，結(jié)果總有效率89.29%，提示該制劑具有活血化瘀、消腫止痛、緩解臨床癥狀的作用；胡佳亮等[42]以活血化瘀為主的中藥湯劑結(jié)合復(fù)方丹參注射液治療41例RA，總有效率達(dá)到95%，主要癥狀和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)明顯改善；以活血化瘀通絡(luò)為主要功效的腫痛安膠囊[43]治療RA療效顯著。表明活血化瘀通絡(luò)中藥對(duì)減少類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的炎性反應(yīng)，減輕活動(dòng)期的病情進(jìn)展，改善病情和預(yù)后療效肯定。

6 小結(jié)與展望

RA作為一種慢性炎癥反復(fù)發(fā)作的自身免疫病，血管新生在其早期發(fā)生并貫穿全程，各種滑膜炎癥和血管翳的生成相互聯(lián)系、相互影響，以阻斷血管新生為靶點(diǎn)的治療已經(jīng)成為RA治療的主要方向。中醫(yī)對(duì)RA的認(rèn)識(shí)與現(xiàn)代的血管新生學(xué)說也有很多的吻合之處，從中醫(yī)傳統(tǒng)的絡(luò)病理論來看，無論何種致病因素引起病久后均可發(fā)展為瘀血阻絡(luò)，瘀血既是RA重要的致病因素又是病理產(chǎn)物，且絡(luò)脈痹阻貫穿于該病的始末，這與炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的血管病變類似?；钛鐾ńj(luò)法是RA的治療大法，而“活血化瘀通絡(luò)”功效的中藥大都具有較好的干預(yù)滑膜血管新生的作用，因而臨床治療不必拘泥于“久病入絡(luò)”，需早用活血通絡(luò)并貫穿RA防治的全過程。中醫(yī)治療RA既能夠抗炎鎮(zhèn)痛，又具有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)，表現(xiàn)出整體調(diào)節(jié)、多層次、多靶點(diǎn)的作用，而且還能緩解和對(duì)抗西藥毒副作用，臨床表現(xiàn)出較好的療效，且價(jià)格低廉。但臨床要注意結(jié)合患者癥狀辨證用藥，且應(yīng)注意用藥的適應(yīng)癥、禁忌癥、用法、劑量等。

綜上，筆者認(rèn)為臨床實(shí)踐中要將血管新生與活血化瘀結(jié)合，進(jìn)一步做到將用藥方案、方式個(gè)體化，提倡中西醫(yī)結(jié)合、中醫(yī)綜合治療，為求RA治療達(dá)到更好的效果。

參考文獻(xiàn)

[1]Williams R O. Collagen-Induced Arthritis in Mice[J]. Methods in Molecular Biology， 2010（602）：181.

[2]葉任高，陸再英.內(nèi)科學(xué)[M] . 5版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2003 ： 897-903.

[3]吳華香，朱亮.2010年中國(guó)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診治指南解讀[J]. 浙江醫(yī)學(xué)， 2011， 33（10）：1413-1415.

[4]郭煒，劉春芳，林娜.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎滑膜血管新生與中醫(yī)藥[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012，18（10）：308-312.

[5]田牛. 微血管生成和血管退化[J]. 微循環(huán)學(xué)雜志，2000， 10（3）：1-5.

[6]謝映梅，孫萬邦，XIEYingmei， 等. 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及其與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生， 2013， 51（12）：24-27.

[7]閻錫蘊(yùn). 血管生成及靶向治療[J]. 醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志， 2006， 3（5）：323-330.

[8]奚正德，張冬青.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中血管新生機(jī)制及臨床價(jià)值[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)分冊(cè)，2006， 33 （7）：301-305.

[9]Szekanecz Z， Besenyei T， Paragh G， et al.Angiogensis in rheumatoid arthritis [J]. Autoimmunity，2009，42（7）：563-573.

[10]張三印，陳鋼，黃秀深，等.血管生成的中醫(yī)理論初探[J]中醫(yī)雜志，2007，48 （9） ：773-775.

[11] 王金鳳，荊雪寧，劉文輝，等. 中藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎抗滑膜血管新生作用研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志， 2014， 21（8）：133-136.

[12] 張曉軍，劉，萬磊，等. 新風(fēng)膠囊對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)滑膜組織中VEGF-AmRNA表達(dá)的影響[J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志， 2013， 8（12）：1204-1207.

[13] 柳洋，朱躍，侯秀娟，等. 芍甘附子湯加味對(duì)膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜血管新生相關(guān)因子表達(dá)的影響[J]. 環(huán)球中醫(yī)藥， 2015（6）：692-696.

[14] 王聰華. 關(guān)于CD147分子上調(diào)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜中VEGF表達(dá)的研究[D].西安：第四軍醫(yī)大學(xué)，2007.

[15] 吳素玲. 痹痛靈顆粒對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)滑膜保護(hù)機(jī)理的研究[D].南京：南京中醫(yī)藥大學(xué)，2010.

[16] 童娟. 通痹靈合劑抗新生血管形成機(jī)制的研究[J]. 中華中醫(yī)藥雜志，2009，24（4）：452-455.

[17] 李梢，楊寶琴，王永炎. 新病入絡(luò)及其證治[J]. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2004， 27（1）：7-10.

[18] 熊英瓊，程紹民，劉端勇，等. 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與絡(luò)病的相關(guān)性探討[J]. 新中醫(yī)，2011（3）：7-9.

[19] 李明，古英，王芳. 從絡(luò)病學(xué)說論治類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎探討[J]. 國(guó)醫(yī)論壇，2017， 32（1）：18-19.

[20] 王永炎，常富業(yè)，楊寶琴. 病絡(luò)與絡(luò)病對(duì)比研究[J]. 北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2005， 28（3）：1-6.

[21] 王子健，鄭為超. 基于絡(luò)病和病絡(luò)理論指導(dǎo)的血管生成的中醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)[J]. 甘肅中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2012（2）：11-13.

[22] 李梢，王永炎. 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎從“絡(luò)”辨治的理論體系初探[J]. 中醫(yī)雜志，2002， 43（2）：85-88.

[23] 曲建華. 活血化瘀法在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的應(yīng)用[J]. 內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志， 2009（S7）：27-28.

[24] 張保亭，顏乾麟. 顏德馨運(yùn)用活血化瘀法的經(jīng)驗(yàn)[J]. 中醫(yī)雜志， 2003， 44（1）：15-16.

[25] 梁恬，白麗君，陳光艷. 裴正學(xué)教授治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎臨證經(jīng)驗(yàn)[J]. 新中醫(yī)，2014（5）：27-29.

[26] 何夏秀，葛琳，馮興華. 馮興華運(yùn)用丹梔逍遙散治療風(fēng)濕病舉隅[J]. 中醫(yī)雜志， 2010， 51（5）：399-400.

[27] 王義軍. 胡蔭奇運(yùn)用清熱解毒活血通絡(luò)法治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎經(jīng)驗(yàn)[J]. 中醫(yī)雜志， 2004， 45（11）：820-821.

[28] 魯麗，吳洋，陳艷林，等. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中醫(yī)主要證候分析[J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志， 2011， 06（6）：491-493.

[29] 沙海靜. 燈盞細(xì)辛聯(lián)合來氟米特治療活動(dòng)期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及其對(duì)IL-1β、TNF-α、ET-1和NO的影響[D]. 石家莊：河北醫(yī)科大學(xué)， 2004.

[30] 胡佳亮. 活血化瘀法為主治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎療效評(píng)價(jià)及其相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究[D]. 廣州：廣州中醫(yī)藥大學(xué)， 2009.

[31] 李靜. 活血化瘀法治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的療效觀察[J]. 中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)， 2014（6）：56-58.

[32] 沙海靜，李振彬. 活血化瘀法治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎作用機(jī)理研究概述[J]. 中醫(yī)雜志， 2005， 46（9）：709-710.

[33]徐衛(wèi)東，周琦，鄭光，等. 利用文本挖掘技術(shù)分析治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中成藥和西藥使用基本規(guī)律[J]. 遼寧中醫(yī)雜志，2012，39（03）：425-427.

[34] 陳如平. 雷公藤甲素對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜新生血管TNF-α，IL-1β抑制作用機(jī)理研究[D].杭州：浙江中醫(yī)藥大學(xué)， 2012.

[35] 王偉東，肖魯偉，童培建，等. 雷公藤內(nèi)酯醇對(duì)RA滑膜新生血管翳TNF-α抑制機(jī)理的研究[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊， 2013（5）：1034-1035.

[36] 王建杰，張濤，羅文哲，等. 川芎嗪對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞IL-12mRNA表達(dá)的影響[J]. 黑龍江醫(yī)藥科學(xué)， 2005， 28（2）：18-19.

[37] 賈朋偉，張西安，白小剛，等. 川芎嗪對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者外周血IL-17和Foxp3的影響[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展， 2016， 16（17）：3354-3358.

[38] 李榮亨，賈萍，王淑美，等. 從抗血管生成角度研究祖師麻治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的作用機(jī)制[C]//全國(guó)中西醫(yī)結(jié)合風(fēng)濕病學(xué)術(shù)會(huì)議. 2008.

[39] 黃清春，儲(chǔ)永良，接力剛，等. 復(fù)方丹參注射液對(duì)RF滑膜細(xì)胞VEGF mRNA的影響[J]. 安徽中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)， 2007， 26（1）：41-43.

[40] 商瑋. 姜黃素對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者PBMC破骨細(xì)胞生成的影響及可能機(jī)制的研究[D].南京：南京中醫(yī)藥大學(xué)， 2016.

[41] 陳曉珍. 活血化瘀法治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎168例[J]. 陜西中醫(yī)， 2001， 22（3）：140-141.

[42] 胡佳亮，黃清春，陳秀敏. 活血化瘀法治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎41例[J]. 廣東醫(yī)學(xué)， 2010， 31（5）：648-650.

[43] 陳斌，王峰，李文華. 腫痛安膠囊治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的臨床研究[J]. 河北醫(yī)藥， 2013（22）：3499-3500.

（收稿日期：2018-03-01 編輯：陶希睿）