劉旭良,李伯庭,鄭介柏,王兆杰,方雄明,張 瑞,溫鈺瀅
(廣州市第十二人民醫(yī)院骨科,廣東 廣州 510620)
壓瘡(pressure sores)是由于局部組織長(zhǎng)時(shí)間受壓缺血導(dǎo)致的局部皮膚和軟組織的變性壞死,嚴(yán)重者可導(dǎo)致持久難愈的感染,甚至危及生命。目前,壓瘡已經(jīng)成為一種常見的危害甚大的慢性疾病[1,2]。骶尾部壓瘡多見于長(zhǎng)期臥床患者(腦梗塞后遺癥、截癱、老年癡呆癥、反復(fù)肺部感染),由于骶部向后凸起導(dǎo)致皮膚持續(xù)受壓,護(hù)理困難,骶尾部距離肛門距離只有數(shù)厘米,創(chuàng)面極易受到細(xì)菌污染而感染,其中耐藥菌感染也不在少數(shù),因此預(yù)后較差。合并有骶尾部壓瘡的患者,生存時(shí)間往往都較短。在對(duì)骶尾部壓瘡的治療方面,前期以對(duì)創(chuàng)面清創(chuàng)換藥為主,部分患者經(jīng)過治療,可通過皮瓣手術(shù)的方法達(dá)到臨床治愈,但在臨床實(shí)際工作中由于感染難以控制,大部分患者的創(chuàng)面情況都無法改善至具備手術(shù)的條件。因此,對(duì)創(chuàng)面的清創(chuàng)換藥工作極為重要,其決定了壓瘡的最終預(yù)后和患者的轉(zhuǎn)歸。目前,處理創(chuàng)面的常用方式包括銀離子敷料、藻酸鹽敷料、傳統(tǒng)換藥及負(fù)壓封閉引流技術(shù)(vacuum sealing drainage,VSD)等。其中,VSD 的治療由于其較好的引流作用而優(yōu)于其他治療方式,但仍然難以徹底治愈骶尾部壓瘡。為此,本研究嘗試VSD 聯(lián)合外用萬古霉素治療骶尾部壓瘡,探索其臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取廣州市第十二人民醫(yī)院2014 年1 月-2020 年6 月骶尾部壓瘡患者60 例,其中男31例,女29 例;年齡55~87 歲,平均年齡(75.25±7.16)歲;壓瘡分期:3 期28 例,4 期32 例。所有患者均進(jìn)行傷口分泌物細(xì)菌培養(yǎng)且結(jié)果為存在革蘭氏陽性菌感染。按照處理傷口的方式將患者分為A、B、C 三組,每組20 例。三組性別、年齡及壓瘡分期比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 三組一般資料比較(n,)
表1 三組一般資料比較(n,)
1.2 方法
1.2.1 基礎(chǔ)治療 三組患者均給予基礎(chǔ)疾病和營(yíng)養(yǎng)支持方面的治療,糖尿病患者餐前血糖控制在8 mmol/L以下,餐后血糖控制在11 mmol/L 以下,血白蛋白指數(shù)控制在30 g/L 以上。使用氣墊床,每2 h 至少翻身1 次,盡量避免發(fā)生壓瘡部位受壓。
1.2.2 創(chuàng)面處理 在良好光線下,垂直距離創(chuàng)面約20 cm 拍照,創(chuàng)面旁常規(guī)放置橫豎卡尺各一把。進(jìn)行常規(guī)清創(chuàng),取分泌物送細(xì)菌培養(yǎng)和藥物敏感試驗(yàn),盡量清除明顯壞死組織及膿性組織直至有點(diǎn)狀出血,由于此類患者基礎(chǔ)條件均較差,不宜盲目徹底清創(chuàng)。用生理鹽水及0.5%碘伏反復(fù)沖洗凈創(chuàng)面。A 組在創(chuàng)面內(nèi)放入0.1~0.15 g 萬古霉素粉針劑(希臘VIANEX S.A,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20140174,規(guī)格:500 mg/瓶)后覆蓋VSD 材料(廈門薩科醫(yī)療科技有限公司),留置沖洗管但不沖洗,24 h 后如果出現(xiàn)堵管方可予生理鹽水沖洗。3 d 后消毒VSD 材料一側(cè)后用注射器打入萬古霉素粉劑0.1 g,補(bǔ)充貼膜后繼續(xù)予持續(xù)VSD。1 周后更換VSD 材料并重新清創(chuàng)。B組將VSD 材料修剪成適合創(chuàng)面的形狀后覆蓋于創(chuàng)面上,負(fù)壓保持為125~200 mmHg,負(fù)壓有效判斷標(biāo)準(zhǔn):內(nèi)置泡沫材料塌陷,貼膜下無液體積聚。常規(guī)留置沖洗管,每8 h 予20 ml 生理鹽水沖洗,防止堵管。1 周后更換VSD 材料并重新清創(chuàng)。C 組使用傳統(tǒng)方法清創(chuàng)換藥,處理完畢后覆蓋無菌紗塊,皮下潛行較深者放置紗條引流。
1.3 觀察指標(biāo) 比較三組治療前后創(chuàng)面面積縮小比例、肉芽增大比例、創(chuàng)面評(píng)分變化及創(chuàng)面分期變化。
1.3.1 創(chuàng)面面積觀察法 使用Adobe Acrobat Pro 9 軟件,選擇“測(cè)量工具”,類型選擇“面積測(cè)量”,設(shè)置選擇“關(guān)閉正交”和“顯示標(biāo)尺”,計(jì)算出照片中卡尺與軟件中標(biāo)尺的換算關(guān)系后,選擇“更改比例”并設(shè)置。用鼠標(biāo)左鍵連續(xù)點(diǎn)擊創(chuàng)面邊緣,最后連成閉環(huán)后,即可自動(dòng)測(cè)算出創(chuàng)面的實(shí)際面積。在治療前后分別測(cè)算創(chuàng)面面積及肉芽面積,計(jì)算出創(chuàng)面的面積縮小比例和肉芽增大比例。
1.3.2 創(chuàng)面評(píng)分 使用Bates-Jensen 傷口評(píng)估工具(Bates-Jensen wound assessment tool,BWAT)對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行評(píng)分,量表總分為13 個(gè)條目計(jì)分之和,1~5 分為組織健康,6~12 分為愈合。傷口發(fā)展過程中,BWAT 分值越接近13 分表示有愈合的趨勢(shì),BWAT分值越接近60 分表示存在惡化的趨勢(shì)[3]。
1.3.3 壓瘡分期 參照2014 年第2 版《國(guó)際性壓瘡防治指南》和美國(guó)國(guó)家壓瘡咨詢委員會(huì)(national pressure ulcer advisory panel,NPUAP)聯(lián)2016 年發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)[4]:1 期:皮膚完整,出現(xiàn)指壓不變白的紅斑;2期:部分皮層缺損伴真皮層外露;3 期:皮膚全層缺損,脂肪組織外露,通??梢娙庋拷M織或創(chuàng)緣內(nèi)卷,局部可有腐肉和(或)焦痂;4 期:全層皮膚和組織缺損,伴有可見或可觸及的筋膜、肌肉、肌腱、韌帶、軟骨或骨外露;5 期:不可分期的壓力性損傷;6 期:深部組織壓力性損傷。如果由4 期變?yōu)? 期,或由3 期變?yōu)? 期,則視為分期下降。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 24.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,將三組患者的面積縮小比例、肉芽增大比例和BWAT 評(píng)分降低值生成均值分布圖(means plot),組間比較使用單因素方差分析(One-Way ANOVA),如果組間有差異則使用LSD 法進(jìn)行兩兩比較;計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。所有統(tǒng)計(jì)的檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,P<0.05 認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組創(chuàng)面面積縮小比例、肉芽增大比例及BWAT評(píng)分變化比較 三組面積縮小程度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中面積縮小程度:A 組>B 組>C 組;三組肉芽增大比例比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中肉芽增大比例:A 組>B 組>C 組;三組BWAT 評(píng)分降低程度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中BWAT 評(píng)分降低程度:A 組>B 組>C組,見表2、圖1~圖3。
表2 三組創(chuàng)面面積縮小比例、肉芽增大比例及BWAT 評(píng)分變化比較()
表2 三組創(chuàng)面面積縮小比例、肉芽增大比例及BWAT 評(píng)分變化比較()
圖1 三組創(chuàng)面面積縮小比例比較
圖2 三組肉芽增大比例比較
圖3 三組BWAT 評(píng)分變化比較
2.2 三組創(chuàng)面分期變化比較 三組創(chuàng)面分期變化比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.003,P=0.367),見表3。
表3 三組創(chuàng)面分期變化比較(n)
目前對(duì)難愈性慢性創(chuàng)面的定義并未達(dá)成共識(shí),國(guó)際創(chuàng)傷愈合學(xué)會(huì)定義慢性難愈性創(chuàng)面為無法通過有序而及時(shí)的修復(fù)過程使組織恢復(fù)解剖和功能上完整狀態(tài)的創(chuàng)面。對(duì)于多久未愈合的可以稱為慢性難愈性創(chuàng)面,目前爭(zhēng)議較多,有學(xué)者認(rèn)為以1 個(gè)月為宜,但也有研究提出以2 個(gè)月或3 個(gè)月作為標(biāo)準(zhǔn)[5]。壓瘡由于其特殊的發(fā)病機(jī)理,愈合較普通的傷口更加困難,有學(xué)者提出難愈性壓瘡的概念,但并未準(zhǔn)確描述其特征[6,7]。難愈性壓瘡一般具有如下特點(diǎn):①多伴有營(yíng)養(yǎng)不良,如中重度低蛋白血癥和貧血;②多處于長(zhǎng)期受壓位置,如骶尾部;③患者多為高齡,有卒中史、老年性癡呆者常見;④傷口位置易受污染,易并發(fā)耐藥菌感染,同時(shí)存在肺部感染者多見;⑤對(duì)常規(guī)治療效果差,病程遷延長(zhǎng)達(dá)3 個(gè)月以上。難愈性壓瘡概念的提出對(duì)診斷和治療均有一定意義。
難愈性壓瘡?fù)橛屑?xì)菌感染,革蘭陰性菌和革蘭陽性菌比例接近,以金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌多見[8,9]。骶尾部壓瘡由于靠近會(huì)陰部,極易受到糞便污染,感染以革蘭氏陽性菌為主,極易形成生物膜,因此感染往往遷延不愈,最終發(fā)展成耐藥菌感染,如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌感染(MASA),此時(shí)應(yīng)用全身普通抗生素效果很差[10,11]。萬古霉素是對(duì)革蘭陽性菌屬最有效的抗菌藥物之一,通過抑制細(xì)菌中磷脂和多肽的合成而抑制細(xì)胞壁的合成,從而殺滅細(xì)菌,耐藥者罕見[12,13]。但在實(shí)際臨床工作中,所有患者直接靜脈應(yīng)用萬古霉素不符合抗生素應(yīng)用原則,同時(shí)患者也難以耐受長(zhǎng)期應(yīng)用帶來的毒副作用,另外局部軟組織中的藥物濃度也難以達(dá)到理想值。局部外用抗生素是解決該問題的理想辦法,在治療包括MRSA 感染在內(nèi)的難愈性創(chuàng)面時(shí)具有良好的效果[14]。研究表明[15],外用低劑量萬古霉素可以有效治療局部軟組織感染。萬古霉素經(jīng)皮滲透給藥,抗菌活性和局部藥物濃度均可達(dá)到治療閾值,與此同時(shí)其全身藥物濃度很低,避免了諸多藥物不良反應(yīng)[16]。骨科在骨髓炎和某些難治性感染時(shí)應(yīng)用萬古霉素混于骨水泥中,填塞至感染灶中,已被證明具備良好的療效[17-20]。
本研究結(jié)果表明,在創(chuàng)面面積縮小比例、肉芽增大比例和BWAT 評(píng)分變化方面,VSD 聯(lián)合外用萬古霉素組優(yōu)于單純應(yīng)用VSD 組,而單純應(yīng)用VSD 組又優(yōu)于傳統(tǒng)換藥組,表明對(duì)難愈性壓瘡患者外用萬古霉素存在一定的優(yōu)勢(shì)。另外,三組創(chuàng)面分期變化比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.003,P=0.367),表明用分期變化情況作為判斷難愈性壓瘡的療效指標(biāo)并不敏感。值得注意的是,在臨床中應(yīng)用此方法尚有部分問題亟待解決。首先是需要的合適劑量難以估算,而實(shí)際操作時(shí)也無法準(zhǔn)確的放置相應(yīng)劑量的藥劑,無菌技術(shù)的實(shí)現(xiàn)也需要一定技巧。其次,應(yīng)用萬古霉素后是否可能導(dǎo)致患者對(duì)其他抗生素不敏感甚至耐藥,其在局部軟組織中的藥物濃度具體如何等等問題還需要進(jìn)一步研究。總之,外用萬古霉素對(duì)難愈性壓瘡的治療是一種值得探索并謹(jǐn)慎推廣的方法,其作用機(jī)理仍需進(jìn)一步深化研究。
綜上所述,外用萬古霉素可應(yīng)用于骶尾部難愈性壓瘡的治療,聯(lián)合應(yīng)用VSD 相對(duì)其他治療方式具有一定優(yōu)勢(shì)。