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    超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯對THA患者術(shù)后急性疼痛的影響

    2022-10-09 08:16:04劉鋒利
    當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年17期
    關(guān)鍵詞:腰方腰叢生產(chǎn)廠家

    劉鋒利

    (安陸市普愛醫(yī)院,湖北 安陸 432600)

    全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(THA)是臨床上治療髖關(guān)節(jié)疾病常用的術(shù)式之一。進行此手術(shù)可使患者髖關(guān)節(jié)的功能恢復(fù)正常,但手術(shù)創(chuàng)傷較大,易引起劇烈疼痛,不利于患者的術(shù)后恢復(fù)。故在術(shù)后對患者的疼痛進行控制尤為重要,可減輕患者的疼痛,促進其快速恢復(fù)[1]。常規(guī)的麻醉藥物可緩解患者的疼痛,但使用劑量過大易引起心律失常等不良反應(yīng),不利于患者的術(shù)后恢復(fù)[2]。超聲引導(dǎo)下腰方肌阻滯是臨床上常用的術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛方法之一,可以阻斷體表軀體痛與內(nèi)臟痛,具有鎮(zhèn)痛效果好、作用時間長等優(yōu)點。本文對在我院接受THA 的104 例患者進行研究,旨在探討超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯對THA 患者術(shù)后急性疼痛的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019 年3 月至2021 年3 月在我院接受THA 的104 例患者作為研究對象。其中有男51 例,女53 例;其年齡為65 ~75 歲,平均年齡(70.36±2.26)歲;其中美國麻醉醫(yī)師協(xié)會麻醉(ASA)分級為Ⅰ級的患者有56 例,為Ⅱ級的患者有48 例。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:1)病情符合髖關(guān)節(jié)骨折的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];2)年齡≥50 歲;3)其本人及其家屬均知情并同意參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:1)對麻醉藥物嚴(yán)重過敏;2)存在凝血功能異常;3)存在心、肺、肝、腎等器官的疾病;4)存在精神疾病;5)存在血液系統(tǒng)疾病。采用簡單隨機分組法將其分為腰方肌阻滯組(n=52)和腰叢阻滯組(n=52)。腰方肌阻滯組患者中有男29 例,女23 例;其年齡為65 ~75 歲,平均年齡(70.23±2.87)歲;其中ASA 分級為Ⅰ級的患者有27 例,為Ⅱ級的患者有25 例。腰叢阻滯組患者中有男22 例,女30 例;其年齡為65 ~75 歲,平均年齡(70.49±2.13)歲;其中ASA 分級為Ⅰ級的患者有29 例,為Ⅱ級的患者有23 例。兩組研究對象的年齡、性別和ASA 分級等一般資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    術(shù)前準(zhǔn)備方法是:兩組患者在手術(shù)前均接受禁食、禁飲8 h。在患者進入手術(shù)室后,為其開放靜脈通路,監(jiān)測其心電圖、血壓和血氧飽和度。所有麻醉操作均由同一個麻醉醫(yī)師完成。麻醉誘導(dǎo)方法是:為患者靜脈輸注咪達唑侖注射液(生產(chǎn)廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10980026)0.03 mg/kg、依托咪酯注射液(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32022379)0.2 mg/kg、舒芬太尼注射液(生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20054171)0.5 μg/kg 和苯磺酸順式阿曲庫銨注射液(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060869)0.2 mg/kg,選擇合適的氣管導(dǎo)管進行插管,接呼吸機輔助通氣。讓患者持續(xù)吸入1.5% 的七氟烷(生產(chǎn)廠家:河北一品制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20173156),并為其持續(xù)靜脈泵注瑞芬太尼(生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030199),泵注速度為10 μg/(kg·h)。根據(jù)患者心率、血壓的變化情況調(diào)整麻醉藥的用量。麻醉方法是:待麻醉誘導(dǎo)完成后,為腰方肌阻滯組患者在超聲引導(dǎo)下進行腰方肌阻滯?;颊呷?cè)臥位,常規(guī)消毒鋪巾后,將凸陣低頻超聲探頭(4 ~8 MHz) 置于髂嵴與肋緣之間的中線上,緩慢向背側(cè)滑動,找到“三葉草”結(jié)構(gòu)。然后用2% 的利多卡因(生產(chǎn)廠家:國藥集團容生制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20063856)進行局部浸潤麻醉,采用短軸平面內(nèi)技術(shù)將22 G 神經(jīng)穿刺針穿刺至腰方肌與腰大肌之間。在回抽確定無血后,注射0.4% 的羅哌卡因(生產(chǎn)廠家:河北一品制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20113463)30 mL。在找到腰叢阻滯組患者的腰叢神經(jīng)(腰大肌內(nèi)后高回聲結(jié)構(gòu))后,將針尖引導(dǎo)穿刺至其周圍。在回抽確定無血后,注射0.4% 的羅哌卡因30 mL。在術(shù)后,為兩組患者均使用自控靜脈鎮(zhèn)痛泵進行鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 血流動力學(xué)指標(biāo) 觀察并記錄兩組患者在開始誘導(dǎo)前2 min(T1)、麻醉誘導(dǎo)后(T2)、插入支氣管鏡時(T3)及術(shù)后清醒時(T4)心率(HR)、平均動脈壓(MAP)的變化情況。

    1.3.2 疼痛評分 采用視覺模擬評分法(VAS) 評估兩組患者術(shù)前、術(shù)后6 h、12 h、24 h 的疼痛程度。0 ~2分為輕微疼痛(Ⅰ度),3 ~5 分為中度疼痛(Ⅱ度),6 ~8 分為重度疼痛(Ⅲ度),>8 分為嚴(yán)重疼痛(Ⅳ度)。

    1.3.3 麻醉后不良反應(yīng) 觀察兩組患者麻醉后不良反應(yīng)(包括惡心嘔吐、皮膚瘙癢、胸悶等)的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 18.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用重復(fù)測量方差分析比較組間和組內(nèi)差異,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者不同時間點血流動力學(xué)指標(biāo)的比較

    在T2、T3、T4, 腰 方 肌 阻 滯 組 患 者 的HR、MAP 均低于腰叢阻滯組患者(F時間=4.003、P時間=0.007,F(xiàn)組間=13.670、P組間<0.0001,F(xiàn)交互=1.054、P交 互=0.368 ;F時 間=10.850、P時間<0.0001,F(xiàn)組 間=18.020、P組 間<0.0001,F(xiàn)交互=1.663,P交互=0.174)。詳見表1。

    表1 兩組患者不同時間點血流動力學(xué)指標(biāo)的比較(± s )

    表1 兩組患者不同時間點血流動力學(xué)指標(biāo)的比較(± s )

    注:*與T1 比較,P <0.05。

    組別 HR(次/min) MAP(mmHg)T1 T2 T3 T4 T1 T2 T3 T4腰方肌阻滯組(n=52) 83.61±7.15 84.21±7.62* 85.58±8.45* 84.75±7.58* 84.58±7.45 85.62±7.45* 88.37±7.42* 86.23±8.20*腰叢阻滯組(n=52) 84.12±7.16 87.47±8.55* 89.26±8.61* 88.67±7.43* 85.11±7.34 88.60±7.34* 93.13±7.56* 90.71±8.42*F 值組間/P 值組間 13.670/<0.0001 18.020/<0.0001 F 值時間/P 值時間 4.003/0.007 10.850/<0.0001 F 值交互/P 值交互 1.054/0.368 1.663/0.174

    2.2 兩組患者不同時間點疼痛評分的比較

    在 術(shù) 后6 h、12 h、24 h, 腰 方 肌 阻 滯 組 患者的VAS 評分均顯著低于腰叢阻滯組患者(F時間=221.400、P時 間<0.0001,F(xiàn)組 間=35.180、P組 間<0.0001,F(xiàn)交 互=5.166、P交 互<0.0001)。詳見表2。

    表2 兩組患者不同時間點VAS 評分的比較(分,± s )

    表2 兩組患者不同時間點VAS 評分的比較(分,± s )

    注:* 與術(shù)前比較,P <0.05。

    組別 VAS 評分術(shù)前 術(shù)后6 h 術(shù)后12 h 術(shù)后24 h腰方肌阻滯組(n=52) 6.38±1.28 4.22±1.60* 2.28±1.24* 1.49±1.14*腰叢阻滯組(n=52) 6.27±1.20 5.37±1.27* 3.26±1.57* 2.58±1.32*F 值組間/P 值組間 35.180/<0.0001 F 值時間/P 值時間 221.400/<0.0001 F 值交互/P 值交互 5.166/0.0001

    2.3 兩組患者麻醉后不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    腰方肌阻滯組患者麻醉后不良反應(yīng)的發(fā)生率(7.69%)與腰叢阻滯組患者麻醉后不良反應(yīng)的發(fā)生率(13.46%)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。

    表3 兩組患者麻醉后不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    3 討論

    近年來,隨著我國老年人口的增加,髖關(guān)節(jié)疾病的發(fā)病率逐漸升高,致使THA 的使用愈發(fā)廣泛。在術(shù)后,部分老年患者會因疼痛而出現(xiàn)焦慮、恐慌等情緒,不利于其術(shù)后恢復(fù)[4]。隨著快速康復(fù)理論的普及,圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛得到了臨床上的重視。超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯是近年來新興起的一種軀干神經(jīng)阻滯技術(shù),適用于髖部及下肢手術(shù)的圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛,可減輕患者的疼痛,促進其術(shù)后的恢復(fù)[5]。本研究的結(jié)果顯示,相較于腰叢阻滯組患者,腰方肌阻滯組患者血流動力學(xué)指標(biāo)的變化更平穩(wěn)。這說明,超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯有利于維持患者血流動力學(xué)指標(biāo)的穩(wěn)定。究其原因,可能是由于進行超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯時可對麻醉藥物的用量進行控制,從而可減輕藥物對機體產(chǎn)生的損傷。有學(xué)者認為,超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯可明顯減小患者圍手術(shù)期的應(yīng)激反應(yīng),有利于減輕炎癥反應(yīng),從而可使患者的血流動力學(xué)指標(biāo)保持穩(wěn)定[6]。本研究的結(jié)果顯示,在術(shù)后6 h、12 h、24 h,腰方肌阻滯組患者的VAS評分均顯著低于腰叢阻滯組患者。這說明,超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯可緩解THA 術(shù)后患者的疼痛。分析其原因,可能是由于進行超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯時麻醉藥物在腰間筋膜及椎旁擴散可阻滯交感神經(jīng),增加側(cè)支循環(huán),改善血供,從而可達到快速鎮(zhèn)痛的目的,且有利于組織損傷的修復(fù)。此外,進行超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯時將麻醉藥注入患者的腰背筋膜內(nèi)可增加藥物的作用時間,擴大藥物的作用范圍,使藥物更易浸潤到腹橫肌群以上至胸段椎旁間隙或胸腰平面,從而產(chǎn)生更廣泛的鎮(zhèn)痛作用。進行超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯時麻醉藥物擴散的范圍距離神經(jīng)軸突的交感干更近,可在短時間內(nèi)達到鎮(zhèn)痛的目的。

    綜上所述,進行超聲引導(dǎo)腰方肌阻滯可減輕THA 患者的術(shù)后急性疼痛,且有利于維持其血流動力學(xué)指標(biāo)的穩(wěn)定,從而可促進其術(shù)后恢復(fù)。此法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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