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      皮革制品中環(huán)氧丙烷的測定

      2022-09-15 15:17:38劉志榮杜婷婷
      西部皮革 2022年17期
      關鍵詞:皮革制品環(huán)氧丙烷皮革

      劉志榮,杜婷婷

      (中輕檢驗認證(晉江)有限公司,福建 晉江362200)

      前言

      環(huán)氧丙烷(CAS:75-56-9)是一種重要的有機化合物原料,為無色醚味液體,化學式為C3H6O,該物質有毒,對人體皮膚和粘膜有刺激性,會造成呼吸系統(tǒng)損傷、眼角膜等組織壞死[1]。被世衛(wèi)組織國際癌癥研究機構認定2B 類致癌物。環(huán)氧丙烷是基礎化工原料之一,所生產的下游產品涉及到化工生產、農藥產品、膠黏劑、紡織材料、日化用品、涂料等多個領域。歐洲化學品管理局將環(huán)氧丙烷列入第8 批高度關注物質的REACH 法規(guī)當中[2]。經過職業(yè)健康危害風險評估研究,環(huán)氧丙烷應用廣泛且有毒性,長期接觸對人體有不同程度的損害,隨著人們對工作和健康的要求越來越高,對于職業(yè)病的關注也越來越重視[3]。

      我國學者對環(huán)氧丙烷也進行了很多的研究,所涉及的產品和領域有防護口罩[4]、土壤[5]、紡織品材料[2]、食品包裝材料及塑料制品[6]、清潔類化妝品[7]、環(huán)境空氣[8]或是水源等。當前對于環(huán)氧丙烷的測試方法有拉曼光譜儀測定法[1]、頂空-氣質聯(lián)用法[2]、吹掃捕集-氣相色譜-串聯(lián)質譜法[4]、氣相色譜法[8]等,用的比較多的方法主要還是氣相色譜串聯(lián)質譜法,因此本文采用多數(shù)學者比較普遍使用并且技術相對成熟的氣相色譜串聯(lián)質譜法進行研究。我國是一個皮革制品進出口大國,而皮革生產所需要的皮革染料、毛皮染料等染料中存在著環(huán)氧丙烷的殘留,不管是工作環(huán)境的影響,還是對于皮革制品在后期使用過程中容易揮發(fā)出環(huán)氧丙烷,從而都會對人體造成一定的傷害。然而,國內學者中尚未有對環(huán)氧丙烷在皮革制品中殘留量的測試方法進行研究,沒有相應的檢測方法和國內標準。查閱相關文獻,在標準《GB/T 38608-2020 油墨中可揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量的測定方法》[9]中涉及到環(huán)氧丙烷的測定一種測定方法,在《GB 38507-2020 油墨中可揮發(fā)性有機化合物(VOCs)含量的限值》[10]中也對環(huán)氧丙烷做出了規(guī)定,不得添加該物質。本文根據(jù)在國內其他領域學者的經驗成果,采用氣相色譜-質譜儀方法對皮革制品中環(huán)氧丙烷的殘留量進行檢測,具有操作簡單、干擾物質少、定量準確等優(yōu)點。

      本文建立超聲波提取皮革制品中的環(huán)氧丙烷,通過一系列的萃取時間、溫度、分流模式、溶劑選擇等單因素試驗得到最優(yōu)條件,通過選擇最優(yōu)條件設置參數(shù)并使用氣相色譜串聯(lián)質譜儀合適的參數(shù)設置進行檢出限、準確度和重復性分析和研究,從而得到一種測定皮革制品中環(huán)氧丙烷的測試方法,為皮革行業(yè)的高質量發(fā)展和檢測方法的完善貢獻一點綿薄之力。

      1 試驗部分

      1.1 儀器和試劑

      高功率超聲清洗器,曄明教學儀器有限公司;分析天平(最小分度值0.001 g),梅特勒-托利多有限公司;氣相色譜串聯(lián)質譜儀(7890B-5977A),安捷倫科技有限公司;0.45 μm 有機濾膜,上海安譜科技;帶蓋磨口試劑瓶,上海安譜科技有限公司;環(huán)氧丙烷,CAS:75-56-9,標準物質,純度99.7%,Aladdin;乙酸乙酯,純度≥99.8%,美國M-TEDIA。

      1.2 程序

      1.2.1 原理

      通過乙酸乙酯萃取皮革樣品,通過氣相色譜串聯(lián)質譜儀測定,外標法定量。

      1.2.2 標準溶液配制

      準確稱取適量的環(huán)氧丙烷標準物質用乙酸乙酯稀釋至500 mg/L 的儲備液。根據(jù)1、5、10、40、50 mg/L 的工作液濃度將儲備液用乙酸乙酯逐級稀釋成工作液濃度。

      1.2.3 測試程序

      準確稱量1.000 g 的3 mm×3 mm 的皮革制品樣品,于帶蓋磨口試劑瓶中,用量筒量取10 mL 乙酸乙酯加入樣品中,在放置于40 ℃超聲水浴中60 min 后,使用0.45 μm 有機濾膜過濾,并用GC-MS 測試,選擇特定的碎片離子定性定量。

      1.3 分析條件

      1.3.1 氣相色譜參數(shù)

      試驗表明,采用安捷倫色譜柱HP-5ms(30 m×0.25 mm×0.25 μm),進樣口溫度250 ℃;柱子初溫40 ℃,維持時間3 min;流量:1.0 mL/min;進樣體積1 μL,比為25∶1 分流模式進樣。該條件下,環(huán)氧丙烷出峰快,時間短,峰型尖銳,分離效果好,無拖尾、無干擾,見圖1 所示出峰時間為1.593 min。

      圖1 環(huán)氧丙烷的色譜圖

      1.3.2 質譜參數(shù)

      傳輸線的溫度:280 ℃;質譜EI 溫度:230 ℃;質譜的四級桿溫度150 ℃;質量掃描范圍:(20~100)amu;掃描模式:選擇離子掃描和全掃描;離子源:電子轟擊(EI 源),能量70 eV;環(huán)氧丙烷的定量離子:58,定性離子:28、43。

      2 結果與討論

      2.1 溫度的選擇

      通過選擇一系列溫度梯度由20 ℃至70 ℃,每10 ℃為一個梯度,每個梯度分別稱取1 g 含有環(huán)氧丙烷的皮革,加入10 mL乙酸乙酯進行超聲處理60 min,過濾,測試,計算環(huán)氧丙烷的含量,結果見圖2 所示。隨著溫度的提升環(huán)氧丙烷的含量逐漸增加,當?shù)竭_40 ℃時得到最高。因此考慮能耗和提取效果來說選擇40 ℃為最佳條件。

      圖2 溫度與環(huán)氧丙烷含量的關系

      2.2 時間的選擇

      通過選擇一系列時間梯度由20 min 至80 min,每10 min 為一個梯度,每個時間梯度分別稱取1 g 含有環(huán)氧丙烷的皮革,加入10 mL 乙酸乙酯40 ℃下超聲處理,過濾,測試,計算環(huán)氧丙烷的含量,結果見圖3 所示。隨著超聲時間的增加,環(huán)氧丙烷的含量不斷增加,當?shù)竭_60 min 后趨于平穩(wěn),說明萃取已經達到峰值,因此選擇60 min 超聲時間可以達到效果,也可以避免時間浪費。

      圖3 超聲時間與環(huán)氧丙烷含量的關系

      2.3 溶劑的選擇

      通過選擇四種萃取溶劑進行空白的實驗測試,分析確定萃取液是否含有待測物質,同時通過在皮革樣品基質下測試,根據(jù)響應值和色譜峰峰型及干擾的情況分析,最終數(shù)據(jù)結果如表1 所示。

      表1 溶劑空白測試及基質干擾的影響

      根據(jù)測試結果表1 所示,所選溶劑對環(huán)氧丙烷測試無干擾,其中乙酸乙酯測定數(shù)值較大,萃取較為充分,因此選擇乙酸乙酯作為萃取溶劑。

      2.4 分流模式選擇

      根據(jù)氣相色譜和質譜條件進行測試,并選取1 mg/L 和50 mg/L 兩個濃度的標準溶液進行分流模式選擇測試,分別選擇分流比不同的模式進行測試:不分流、10∶1、20∶1、25∶1、30∶1、35∶1、40∶1、50∶1,測試結果見表2。

      表2 分流模式選擇

      由表2 可見,根據(jù)標線的最低濃度和最高濃度進行測試,選擇25∶1 的分流比可以得到峰型對稱,響應值較高的色譜峰。

      2.5 方法的檢出限

      配制環(huán)氧丙烷的濃度分別為1、5、10、40、50 mg/L 的標準工作液,以環(huán)氧丙烷響應值繪制標準工作曲線,在1~50 mg/L 的濃度范圍內,檢測環(huán)氧丙烷的相關系數(shù)為0.999。

      方法檢出限是根據(jù)用6 份低濃度的標液加入空白樣品萃取液中,按照樣品前處理方法進行處理后,選用SIM 模式下的定量離子峰,盡量使信噪比S/N 的值接近3 換算所得。試驗結果見表3。

      表3 方法檢出限及線性相關系數(shù)

      由表3 可見,環(huán)氧丙烷的方法檢出限為10 mg/kg,線性相關系數(shù)0.999。

      2.6 準確度

      在空白樣品中加入已知量的標準物質(分別為1.0 mg/L、20.0 mg/L、40.0 mg/L),按照文中的最優(yōu)條件進行測試,每個添加量試驗6 次,測試結果見表4。

      表4 方法的回收率和精密度

      從表4 可見,該方法的多濃度回收率的平均值在91%~110%之間,三種添加量回收率的相對標準偏差平均值1.92%,表明該方法回收率符合檢測要求。

      2.7 重復性

      對有值的皮革制品進行6 次獨立試驗,測試條件根據(jù)1.2步驟進行測試,所得結果分別為:79.4、78.2、80.4、79.1、77.6、78.5 mg/kg,相對標準偏差為1.25%,相對標準偏差小于2%,說明該方法重復率好,有良好的重現(xiàn)性。

      2.8 兩次獨立測定的平均偏差

      對有值的皮革制品進行2 次的獨立試驗,測試條件根據(jù)1.2步驟進行測試,得到結果分別為:79.9、80.7 mg/kg,兩次獨立測試平均值為80.3%,兩次測定結果的差值與平均值之比為:0.99%小于10%。測試結果穩(wěn)定,可靠。

      3 結論

      采用超聲萃取-氣相色譜-質譜法測定皮革制品中的環(huán)氧丙烷,采用分流比為25∶1 的分流進樣,使用乙酸乙酯作為提取溶劑,在溫度為40 ℃下,水浴超聲萃取60 min,在1~50 mg/L 的濃度范圍內,標準曲線的相關系數(shù)大于0.999,本方法的檢出限為10.0 mg/kg,平均回收率均在91%~110%之間,平均相對標準偏差1.25%(n=6)。實驗結果表明,該方法可以有效測定皮革中環(huán)氧丙烷的含量,操作簡便,數(shù)據(jù)可靠,基本滿足檢測要求。

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