龍波 楊代和 楊麗君
術(shù)后疼痛為患者接受手術(shù)術(shù)后的常見表現(xiàn),也被認為是困擾諸多患者以及醫(yī)務(wù)人員的一個難題,對患者的預(yù)后生活質(zhì)量及心理狀態(tài)均造成了較大的影響。目前,西醫(yī)以藥物鎮(zhèn)痛為主要治療手段,但副作用多,無法進一步應(yīng)用。近年來,中醫(yī)腕踝針在治療術(shù)后疼痛上憑借優(yōu)勢較多,成本低廉,安全可靠等方面,得到了更多的認可[1-2]。本次研究通過觀察腕踝針與鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)合應(yīng)用的鎮(zhèn)痛效果,并測定血漿β-內(nèi)啡肽(β-EP)、P 物質(zhì)(SP)含量,探討腕踝針鎮(zhèn)痛的機制[3-4]。研究腕踝針與鎮(zhèn)痛藥物機制上的互補作用,對比不良反應(yīng)發(fā)生率,旨在減少鎮(zhèn)痛藥物劑量,提高鎮(zhèn)痛有效率和患者滿意度,為多模式鎮(zhèn)痛提供依據(jù)[2]?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 選取2020 年1 月-2021 年7 月在福建省第二人民醫(yī)院行剖宮產(chǎn)的初產(chǎn)婦患者60 例。納入標準:(1)初產(chǎn)婦,年齡18~35 歲,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級Ⅰ、Ⅱ級,符合剖宮產(chǎn)操作標準;(2)能良好地交流,能夠配合治療和術(shù)后隨訪;(3)未使用鎮(zhèn)痛類藥物或無藥物成癮;(4)無麻醉禁忌證;(5)無暈針病史。排除標準:(1)有精神疾病,妊娠合并內(nèi)科疾病,妊娠期高血壓疾病,妊娠期糖尿病,椎管內(nèi)禁忌證等;(2)有慢性疼痛;(3)凝血功能障礙;經(jīng)絡(luò)部位皮膚感染;(4)試驗過程中腕踝針意外脫落,不能留針至試驗所需時間;(5)依從性差。隨機分為靜脈鎮(zhèn)痛組(30 例)、多模式鎮(zhèn)痛組(30 例)。本次試驗經(jīng)本院倫理委員會審核批準。患者均簽署知情同意書。
1.2 方法 兩組患者入手術(shù)室后在其左側(cè)上肢成功建立通道,在右側(cè)上肢實施無創(chuàng)血壓進行監(jiān)測,同時給予心電監(jiān)護。之后均給予腰硬聯(lián)合麻醉處理,具體操作方法:調(diào)整孕婦的體位為左側(cè)臥位,選擇L2~3或L3~4椎間隙穿刺,隨后注射0.5%羅哌卡因(生產(chǎn)廠家:廣東嘉博制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20173193,規(guī)格:20 mL∶150 mg)3.5 mL。手術(shù)方式:待麻醉起效孕婦得到鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜后,擺放仰臥位,隨后進行常規(guī)消毒處理,并擺放好手術(shù)巾。在孕婦的恥骨上方作一長約10 cm 的橫行切口,逐層切開進腹,娩出胎兒,探查結(jié)束后縫合子宮,關(guān)閉腹腔。(1)靜脈鎮(zhèn)痛組:術(shù)前和術(shù)中常規(guī)監(jiān)護和麻醉,手術(shù)結(jié)束之后接通靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)泵[舒芬太尼(生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準文號:國藥準字H20054171,規(guī)格:1 mL∶50 μg)2 μg/kg+0.9%氯化鈉溶液至100 mL],背景維持劑量為2 mL/h,沖擊劑量為0.5 mL,鎖定時間為15 min。(2)多模式鎮(zhèn)痛組:在靜脈鎮(zhèn)痛組的基礎(chǔ)上實施腕踝針操作鎮(zhèn)痛,在手術(shù)結(jié)束后取雙側(cè)下1、2 區(qū),行常規(guī)碘伏消毒后,用三指持針柄刺入皮膚后,壓低針體與皮膚平行,沿縱行向皮下進針,之后保證皮下留針3~3.5 cm。使用不透明膠布對針尾固定,外科敷貼36 h。
1.3 觀察指標及評價標準(1)觀察兩組鎮(zhèn)痛效果,疼痛評估采用視覺模擬評分法(VAS),由醫(yī)生用直尺在紙上劃出一長約10 cm 的直線,左側(cè)為0,表示完全不痛,右側(cè)為10,表示難以忍受的劇痛,由患者根據(jù)自身的情況標示出自認為所經(jīng)歷的疼痛狀態(tài),然后由醫(yī)生使用游標卡尺進行評分,滿分為10 分[5]。記錄患者的術(shù)后3、12、36 h 主動活動下所經(jīng)歷最嚴重的疼痛情況。(2)記錄鎮(zhèn)痛泵的舒芬太尼用量。(3)測定記錄患者術(shù)前及術(shù)后3、12、36 h 血漿中β-EP、SP 含量情況??崭菇?jīng)肘靜脈用EDTA抗凝管采集血樣標本4 mL,輕緩搖勻,于4 ℃3 000 r/min 離心20 min,取血漿并置于-20 ℃冰箱保存待測。嚴格按照說明書進行操作,采用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定。(4)觀察術(shù)后惡心嘔吐、頭暈、下肢靜脈栓塞等不良反應(yīng)情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 18.0 統(tǒng)計軟件對本次研究數(shù)據(jù)進行分析。計數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗,計量資料以()表示,采取t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料比較 靜脈鎮(zhèn)痛組年齡20~29歲,平均(25.24±2.14)歲;孕周37~42 周,平均(39.15±1.05)周;體重指數(shù)22.14~25.23 kg/m2,平均(23.25±1.08)kg/m2。多模式鎮(zhèn)痛組年齡21~30歲,平均(25.10±2.20)歲;孕周38~41 周,平均(39.23±1.12)周;體重指數(shù)22.25~25.10 kg/m2,平均(23.31±1.10)kg/m2。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組術(shù)前及術(shù)后3、12、36 h VAS 評分比較 術(shù)前兩組VAS 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與靜脈鎮(zhèn)痛組相比,多模式鎮(zhèn)痛組術(shù)后3、12、36 h VAS 評分均較低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組術(shù)前及術(shù)后3、12、36 h VAS評分比較[分,()]
表1 兩組術(shù)前及術(shù)后3、12、36 h VAS評分比較[分,()]
2.3 兩組鎮(zhèn)痛泵的麻醉用藥量及舒芬太尼追加劑量比較 多模式鎮(zhèn)痛組鎮(zhèn)痛泵的舒芬太尼用藥量為(15.61±0.63)μg,少于靜脈鎮(zhèn)痛組的(24.99±0.48)μg,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=64.847,P=0.000)。
2.4 兩組術(shù)前及術(shù)后3、12、36 h 血漿中β-EP、SP 含量比較 術(shù)前兩組血漿中β-EP、SP 含量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與靜脈鎮(zhèn)痛組相比,多模式鎮(zhèn)痛組術(shù)后3、12、36 h 血漿中β-EP 含量均較高、SP 含量均較低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組術(shù)前及術(shù)后3、12、36 h血漿中β-EP、SP含量比較()
表2 兩組術(shù)前及術(shù)后3、12、36 h血漿中β-EP、SP含量比較()
表2(續(xù))
2.5 兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 與靜脈鎮(zhèn)痛組相比,多模式鎮(zhèn)痛組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率較低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.320,P=0.038),見表3。
表3 兩組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
多模式鎮(zhèn)痛作為一種新型的鎮(zhèn)痛模式,通過利用不同作用機制的鎮(zhèn)痛藥物和多種鎮(zhèn)痛方法,以此通過利用不同的時相及靶位阻斷疼痛的生理病理通道,同時還可減少外周和中樞敏感化,發(fā)揮較強的鎮(zhèn)痛作用效果[6]。另外,多模式鎮(zhèn)痛方法的應(yīng)用,避免了單一用藥所產(chǎn)生的副作用,安全性也更高,被認為是術(shù)后鎮(zhèn)痛的一個重要發(fā)展方向[7]。當(dāng)前臨床上應(yīng)用最廣泛的一種可用于剖宮產(chǎn)后的鎮(zhèn)痛方法為靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA),其作用優(yōu)勢在于起效速度較快,鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜效果突出,且作用可持續(xù)時間較長,不會對機體循環(huán)帶來負面影響,操作技術(shù)要求也相對較為簡單,患者可自行操作[8-9]。不過在實際臨床工作中,靜脈自控鎮(zhèn)痛需要較高的用藥劑量,不過此時也增加了不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險[10-11]。因此,選擇一種更加安全有效的鎮(zhèn)痛方法至關(guān)重要。
中醫(yī)認為,針灸是相對安全的鎮(zhèn)痛方法,尤其是采用皮下淺刺法的腕踝針具有較為突出的鎮(zhèn)痛效果,也被認為是可進入多模式鎮(zhèn)痛的方法之一[12-13]。腕踝針在操作時針刺取穴部位固定,僅限于四肢腕踝部,針刺成功后留針即可,操作較為簡單,無明顯不良反應(yīng),安全性也較高[14-15]。本次研究結(jié)果顯示,與靜脈鎮(zhèn)痛組相比,多模式鎮(zhèn)痛組術(shù)后3、12、36 h VAS 評分較低,麻醉用藥量及舒芬太尼追加劑量較少,術(shù)后不良反應(yīng)率較低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。綜合說明了腕踝針聯(lián)合PCIA 泵鎮(zhèn)痛作用的臨床優(yōu)勢。同時,據(jù)調(diào)查資料顯示,SP 被認為是機體傳統(tǒng)疼痛的重要介質(zhì),通過將痛覺信息傳入到中樞內(nèi),經(jīng)過神經(jīng)反射,誘發(fā)疼痛的出現(xiàn),在外周,SP 還可促進血管擴張,血漿滲出以及平滑肌收縮等過程,對炎性介質(zhì)產(chǎn)生較強的刺激作用,增加各種致痛、致炎因子的釋放[16-17]。而β-EP 作為一種能夠誘發(fā)疼痛的介質(zhì),可對神經(jīng)遞質(zhì)產(chǎn)生較強的促進作用,同時還可對SP 的釋放產(chǎn)生抑制效果,阻礙痛覺的傳遞[18-19]。本次結(jié)果顯示,與靜脈鎮(zhèn)痛組相比,多模式鎮(zhèn)痛組術(shù)后3、12、36 h 血漿中β-EP 含量均較高、SP 含量均較低(P<0.05),間接性地說明了腕踝針聯(lián)合PCIA 泵的突出鎮(zhèn)痛效果,與既往研究報道基本一致[20-21]。
綜上所述,腕踝針聯(lián)合PCIA 泵用于剖宮產(chǎn)術(shù)后可發(fā)揮較強的鎮(zhèn)痛效果,減少了鎮(zhèn)痛藥物的使用劑量,同時還可調(diào)節(jié)血漿中β-EP、SP 含量,降低術(shù)后不良反應(yīng)。在今后的研究中可進一步的擴大研究樣本量進行分析及處理。