• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲對(duì)甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷意義研究

    2022-08-30 06:16:18尹化如段玉梅趙金鳳肖婉袁源南京醫(yī)科大學(xué)附屬明基醫(yī)院超聲科江蘇南京210019
    中國(guó)醫(yī)療器械信息 2022年14期
    關(guān)鍵詞:頸側(cè)中央?yún)^(qū)乳頭狀

    尹化如 段玉梅 趙金鳳 肖婉 袁源 南京醫(yī)科大學(xué)附屬明基醫(yī)院超聲科 (江蘇 南京 210019)

    內(nèi)容提要: 目的:探討增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲對(duì)甲狀腺乳頭狀癌(Papillary thyroid carcinoma)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷意義。方法:選取2018年12月~2020年12月本院收治的60例疑似頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的甲狀腺乳頭狀癌(PTC)患者,術(shù)前進(jìn)行增強(qiáng)CT和高頻超聲檢查有無(wú)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,術(shù)后進(jìn)行病理檢查。比較增強(qiáng)CT及高頻超聲診斷結(jié)果與兩者結(jié)合診斷靈敏度、特異性、準(zhǔn)確度及符合率。結(jié)果:增強(qiáng)CT診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為71.93%,特異性為33.33%,準(zhǔn)確度為71.67%。高頻超聲診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為70.18%,特異性為33.33%,準(zhǔn)確度為70.00%。增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為92.98%,特異性為66.67%,準(zhǔn)確度為90.00%。經(jīng)術(shù)后病理確診57例頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中頸中央?yún)^(qū)34例,頸側(cè)區(qū)23例。CT、高頻超聲對(duì)頸中央?yún)^(qū)和頸側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移診斷符合率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷符合率顯著高于單獨(dú)檢查(P<0.05)。結(jié)論:明確甲狀腺乳頭狀癌(PTC)患者是否有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)臨床治療及預(yù)后判斷具有重要價(jià)值;增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲進(jìn)行診斷可取長(zhǎng)補(bǔ)短,提高診斷準(zhǔn)確率、靈敏度及特異性,為患者是否需要清掃淋巴結(jié)提供一定參考依據(jù)。

    甲狀腺乳頭狀癌(PTC)為臨床常見(jiàn)的頭頸部惡性腫瘤,惡性程度相對(duì)較低。該腫瘤生長(zhǎng)緩慢,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生情況較少,但30%~80%患者在腫瘤早期易發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,對(duì)腫瘤分期及治療方案的判斷具有一定影響。淋巴結(jié)清掃能減少病灶復(fù)發(fā),但大范圍清掃易引起甲狀腺周?chē)M織發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,故切除甲狀腺乳頭狀癌患者病灶時(shí),準(zhǔn)確了解其頸部轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)并及時(shí)切除對(duì)預(yù)防患者病情復(fù)發(fā)具有重要作用[1]。隨著CT、超聲技術(shù)的廣泛使用,該方式對(duì)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷準(zhǔn)確率有明顯提升,對(duì)淋巴結(jié)診斷及手術(shù)清掃范圍有重要意義[2]。為此,本研究探討了增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲對(duì)甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷意義,旨在提供參考。

    1.資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2018年12月~2020年12月本院收治的60例疑似頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的甲狀腺乳頭狀癌患者,其中男性32例,女性28例;年齡為21~70歲,平均(42.39±5.17)歲。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①通過(guò)FNA確診為甲狀腺乳頭狀癌;②頸部觸診疑似淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;③首次行甲狀腺手術(shù);④接受超聲及增強(qiáng)CT檢查。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①有甲狀腺或頸部手術(shù)史;②嚴(yán)重浸潤(rùn)無(wú)法手術(shù);③合并其他惡性腫瘤;④?chē)?yán)重軀體疾病或精神疾?。虎萑焉锘虿溉槠趮D女;⑥依從性差患者。

    1.2 方法

    增強(qiáng)CT檢查方法?;颊呷⊙雠P位,墊高頸部,囑咐其頭部向后仰,使用16排螺旋CT(德國(guó)西門(mén)子,型號(hào):HiSpeed Dual)由舌骨水平向主動(dòng)脈弓上端水平位置掃描。掃描參數(shù)設(shè)置:層厚及層間距均為5mm,螺距因子為1.0;靜注80~100mL碘海醇以1.5~2mL/kg進(jìn)行增強(qiáng)掃描,速度為3mm/s,動(dòng)靜脈延遲分別為20s和60s;于病灶處行2mm薄層掃描,所有圖像均傳送至工作站。

    高頻超聲檢查方法?;颊呷⊙雠P位,將頭頸部位置充分暴露,采用彩色多普勒超聲診斷儀(美國(guó)GE,型號(hào):GELOGIQ-E9),探頭頻率設(shè)為7~16MHz,對(duì)甲狀腺雙側(cè)葉和峽部及頸側(cè)區(qū)、中央?yún)^(qū)組織逐一進(jìn)行掃查,觀(guān)察患者結(jié)節(jié)部位、大小、形狀、內(nèi)部回聲、邊界、病灶和周?chē)M織關(guān)系、頸部有無(wú)腫大異常淋巴結(jié);利用彩色多普勒血流成像技術(shù)觀(guān)察病灶血供情況。

    術(shù)后病理檢查。參照美國(guó)癌癥聯(lián)合文員會(huì)(AJCC)頸部淋巴結(jié)分區(qū)評(píng)定標(biāo)椎[3],頜下淋巴結(jié)及刻下淋巴結(jié)(Ⅰ區(qū)),頸內(nèi)靜脈淋巴結(jié)上、中、下組(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ區(qū)),鎖骨上淋巴結(jié)與副神經(jīng)淋巴鏈(Ⅴ區(qū)),頸前中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)(Ⅵ區(qū)),前上縱膈淋巴結(jié)(Ⅶ區(qū)),手術(shù)期間頸淋巴結(jié)清掃組織標(biāo)本被整塊清除后,由手術(shù)操作者根據(jù)解剖標(biāo)志分為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ區(qū),Ⅶ區(qū)并做標(biāo)記,由病理科醫(yī)師根據(jù)標(biāo)記進(jìn)行分區(qū)取材,仔細(xì)觀(guān)察淋巴結(jié)形態(tài)大小,數(shù)目等,報(bào)告淋巴結(jié)數(shù)目及其頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)在各分區(qū)中的分布特點(diǎn)。以病理組織學(xué)檢查結(jié)果作為金標(biāo)椎,比較增強(qiáng)CT聯(lián)合高頻超聲檢查對(duì)甲狀腺乳頭狀癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷準(zhǔn)確率和診斷陽(yáng)性率。

    1.3 影像學(xué)分析

    影像學(xué)資料由2名工作經(jīng)驗(yàn)超過(guò)5年的醫(yī)師進(jìn)行查閱,對(duì)結(jié)果出現(xiàn)分歧由第3名醫(yī)師一起閱片,最終商討出統(tǒng)一結(jié)果。

    1.4 判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.4.1 增強(qiáng)CT診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移標(biāo)準(zhǔn):①淋巴結(jié)內(nèi)有囊性病變,環(huán)形或合并不均勻強(qiáng)化;②增強(qiáng)掃描淋巴結(jié)邊緣有明顯強(qiáng)化,壁內(nèi)可見(jiàn)明顯強(qiáng)化的乳頭狀結(jié)節(jié);③頸部VI區(qū)位置的淋巴結(jié)直徑≥5mm;④任何大小的氣管食管溝淋巴結(jié)[4]。

    1.4.2 超聲診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移標(biāo)準(zhǔn):①體積增大,大多淋巴結(jié)L/S<2、也可≥2;②淋巴門(mén)消失,約占80%,局灶性轉(zhuǎn)移淋巴門(mén)可存在,但變形或移位;③囊性變:約70%可出現(xiàn)單發(fā)或多發(fā)囊性變,特異性為100%,少數(shù)完全囊性;④內(nèi)部回聲:多呈團(tuán)塊狀等或高回聲,或整體不均勻等或高回聲,少為低回聲;⑤點(diǎn)狀鈣化:約70%可見(jiàn)細(xì)點(diǎn)狀鈣化,早期常見(jiàn)于邊緣,少數(shù)可見(jiàn)粗大鈣化;⑥特征性血流:多數(shù)淋巴門(mén)血流消失為混合型血流,或邊緣環(huán)繞、穿入血流,局灶性轉(zhuǎn)移可為淋巴門(mén)型血流,但有移位[5]。

    1.4.3 兩者聯(lián)合診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移標(biāo)椎:只要其中一項(xiàng)檢查顯示為陽(yáng)性則可判斷為陽(yáng)性。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS20.0軟件分析本研究數(shù)據(jù),靈敏度、特異性、準(zhǔn)確度及符合率采用%表示,組間比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移影像學(xué)檢查顯示

    增強(qiáng)CT與高頻超聲診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影像學(xué)顯示見(jiàn)圖1、圖2。

    圖1.CT表現(xiàn)(左圖為頸中央?yún)^(qū)淋巴轉(zhuǎn)移,右圖為頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

    圖2.高頻超聲表現(xiàn)(左圖為頸中央?yún)^(qū)淋巴轉(zhuǎn)移,右圖為頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

    2.2 增強(qiáng)CT診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移結(jié)果

    增強(qiáng)CT診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為71.93%,特異性為33.33%,準(zhǔn)確度為71.67%,見(jiàn)表1。

    表1.增強(qiáng)CT診斷結(jié)果

    2.3 高頻超聲診斷結(jié)果

    高頻超聲診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為70.18%,特異性為33.33%,準(zhǔn)確度為70.00%,見(jiàn)表2。

    表2.高頻超聲診斷結(jié)果

    2.4 增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷結(jié)果

    增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為92.98%,特異性為66.67%,準(zhǔn)確度為90.00%,見(jiàn)表3。

    表3.增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷結(jié)果

    2.5 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移符合率

    經(jīng)術(shù)后病理確診57例頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中頸中央?yún)^(qū)34例,頸側(cè)區(qū)23例。增強(qiáng)CT、高頻超聲對(duì)頸中央?yún)^(qū)和頸側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移診斷符合率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷符合率顯著高于單獨(dú)檢查(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4.淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移符合率

    3.討論

    本研究中發(fā)現(xiàn)頸側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)皮質(zhì)髓質(zhì)分界不清晰,有砂礫樣鈣化,囊性病變、回聲不均勻、血流紊亂且豐富等特點(diǎn)超聲不難發(fā)現(xiàn),對(duì)于頸部Ⅵ區(qū)及氣管旁,上縱膈的淋巴結(jié)可能是受骨骼和氣體等干擾顯示不清,且結(jié)果也會(huì)受到檢查者個(gè)人因素影響,從而導(dǎo)致超聲診斷的特異性及靈敏度降低,高頻超聲診斷出現(xiàn)18例假陰性患者,通過(guò)病理診斷發(fā)現(xiàn),腫瘤損壞氣管壁、氣管外膜,但無(wú)明顯變性及局限性隆突,進(jìn)而導(dǎo)致誤診。本研究中雖然高頻超聲對(duì)頸中央?yún)^(qū)、頸側(cè)區(qū)轉(zhuǎn)移診斷符合率為73.68%,但是數(shù)據(jù)顯示高頻超聲對(duì)頸側(cè)區(qū)診斷準(zhǔn)確率明顯高于頸中央?yún)^(qū)[6]。相對(duì)于彩色多普勒超聲,CT優(yōu)勢(shì)獨(dú)特,甲狀腺含碘量高,該部位血運(yùn)豐富,其表面有雙層被膜,故CT在密度上與肌肉、脂肪等組織分辨率更高,掃描甲狀腺可更清晰分辨周?chē)M織。CT作為進(jìn)展型甲狀腺癌常規(guī)輔助檢查方式,主要是用于顯示低位或頸深部淋巴結(jié)。并且CT診斷不易受到檢查者操作水平、經(jīng)驗(yàn)影響,能完整掃描頸部區(qū)域,掃描層波能精確至微小病灶,診斷準(zhǔn)確率較高,增強(qiáng)CT空間分辨力更高,通過(guò)多平面重建能清晰直觀(guān)顯示病灶與正常組織結(jié)構(gòu)關(guān)系;通過(guò)對(duì)比劑能顯示病變位置和性質(zhì),特別是病灶向脊柱、顱骨、氣管等轉(zhuǎn)移優(yōu)勢(shì)比高頻超聲更高[7]。為超聲診斷提供更為完整的診斷依據(jù),彌補(bǔ)了超聲對(duì)于頸部正中及氣管旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的漏診,從而彌補(bǔ)了超聲診斷的不足。本研究結(jié)果顯示,增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷準(zhǔn)確度、特異度及靈敏度均高于單獨(dú)CT、高頻超聲檢查。故診斷甲狀腺乳頭狀癌患者頸部淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移,增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷優(yōu)勢(shì)更加顯著。增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲診斷的準(zhǔn)確率高于CT、高頻超聲單獨(dú)診斷,原因?yàn)槎呓Y(jié)合診斷能彌補(bǔ)其中一種檢查方法的不足,減少發(fā)生誤診、漏診情況,從而為臨床治療提供科學(xué)合理的方案[8]。

    綜上所述,明確甲狀腺乳頭狀癌患者是否有頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)臨床治療及預(yù)后判斷具有重要價(jià)值;增強(qiáng)CT結(jié)合高頻超聲進(jìn)行診斷可取長(zhǎng)補(bǔ)短,提高診斷準(zhǔn)確率、靈敏度及特異性,且二者的操作均簡(jiǎn)便,快速,低創(chuàng),顯示其在早期指導(dǎo)PTC治療方案的制定與調(diào)整中的臨床應(yīng)用價(jià)值,為患者是否需要清掃淋巴結(jié)提供一定參考依據(jù)。

    猜你喜歡
    頸側(cè)中央?yún)^(qū)乳頭狀
    甲狀腺乳頭狀癌患者甲狀腺腫瘤特征對(duì)頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響
    甲狀腺髓樣癌頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素分析
    甲狀腺單側(cè)乳頭狀癌超聲特征聯(lián)合BRAF V600E基因與對(duì)側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    甲狀腺乳頭狀癌跳躍性頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響因素分析
    雙側(cè)甲狀腺乳頭狀癌中央?yún)^(qū)隱匿轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    甲狀腺乳頭狀癌中Survivin、VEGF、EGFR的表達(dá)及臨床意義分析
    SUMO4在甲狀腺乳頭狀癌中的表達(dá)及臨床意義
    乳頭狀汗管囊腺癌一例
    甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素分析
    喉癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:11年喉癌手術(shù)病例回顧性分析
    天天躁日日操中文字幕| 久久99精品国语久久久| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av二区三区四区| 看十八女毛片水多多多| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 成人国产麻豆网| 有码 亚洲区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品,欧美在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 麻豆国产97在线/欧美| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲高清免费不卡视频| 久久久久九九精品影院| 少妇人妻精品综合一区二区 | 在线国产一区二区在线| www.av在线官网国产| 国产精品一区二区在线观看99 | 在线免费十八禁| 国产单亲对白刺激| 中文在线观看免费www的网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久久久久久久中文| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲内射少妇av| 天天一区二区日本电影三级| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲av中文av极速乱| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 我的女老师完整版在线观看| 国产视频首页在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲人与动物交配视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本熟妇午夜| 国产极品精品免费视频能看的| 免费看a级黄色片| 精品一区二区免费观看| a级毛片a级免费在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲图色成人| 日韩一区二区视频免费看| 白带黄色成豆腐渣| 边亲边吃奶的免费视频| av免费观看日本| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久久九九精品影院| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 麻豆成人av视频| 国产成人精品久久久久久| 午夜福利在线在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | av在线天堂中文字幕| 97热精品久久久久久| 国产中年淑女户外野战色| 日本在线视频免费播放| 久久这里有精品视频免费| 色综合色国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 能在线免费观看的黄片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品人妻少妇| 久久久久久伊人网av| 18禁在线播放成人免费| 99久国产av精品国产电影| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人综合一区亚洲| 内射极品少妇av片p| 国内精品美女久久久久久| 日韩欧美精品v在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 18禁在线无遮挡免费观看视频| or卡值多少钱| 能在线免费看毛片的网站| 久久人人爽人人片av| 国产在视频线在精品| 国产伦理片在线播放av一区 | 天堂√8在线中文| 岛国在线免费视频观看| 国产精品一区www在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 在线a可以看的网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩制服骚丝袜av| 舔av片在线| 久久国内精品自在自线图片| 一级av片app| 99热精品在线国产| 三级经典国产精品| 此物有八面人人有两片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩大尺度精品在线看网址| 综合色av麻豆| 国产伦在线观看视频一区| 国产极品精品免费视频能看的| av天堂在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 美女 人体艺术 gogo| 日本三级黄在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 悠悠久久av| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美三级亚洲精品| 少妇丰满av| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久精品国产国产毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧美日韩东京热| 赤兔流量卡办理| 99久久成人亚洲精品观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 99久久九九国产精品国产免费| 91久久精品电影网| 国产成人91sexporn| 一级毛片久久久久久久久女| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲av电影不卡..在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产黄片美女视频| 亚洲精品自拍成人| 日韩欧美精品v在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本免费a在线| 在线免费十八禁| 久久久久久久久久久丰满| 91狼人影院| 边亲边吃奶的免费视频| 国产成人91sexporn| 日本免费a在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本成人三级电影网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品久久久久久久久av| 在线观看午夜福利视频| 久久草成人影院| 看黄色毛片网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产美女午夜福利| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99视频精品全部免费 在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| a级毛片免费高清观看在线播放| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费看美女性在线毛片视频| 最近的中文字幕免费完整| 真实男女啪啪啪动态图| 成年版毛片免费区| 精品人妻视频免费看| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲不卡免费看| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国内精品久久久久精免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品无大码| 国产视频首页在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国内精品久久久久精免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩中字成人| 我要搜黄色片| 久久人人爽人人片av| 国产在线男女| av在线蜜桃| 日日撸夜夜添| 欧美zozozo另类| 国产精品久久久久久久久免| 国产午夜精品论理片| 日日啪夜夜撸| 少妇的逼好多水| 午夜精品在线福利| 国产色爽女视频免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久久午夜电影| 日韩亚洲欧美综合| 国产综合懂色| 搞女人的毛片| 久久99蜜桃精品久久| 青春草亚洲视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 成人一区二区视频在线观看| 永久网站在线| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲五月天丁香| 午夜福利成人在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 日本五十路高清| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲人与动物交配视频| 久久这里有精品视频免费| 1000部很黄的大片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 在线国产一区二区在线| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人福利小说| 国产淫片久久久久久久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av男天堂| 国产精品久久视频播放| 又爽又黄a免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 久久中文看片网| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美高清性xxxxhd video| h日本视频在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人午夜高清在线视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 三级经典国产精品| 最新中文字幕久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 99热这里只有精品一区| 久久久久久久久久久免费av| avwww免费| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费av不卡在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久视频播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩av不卡免费在线播放| 日本免费a在线| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲电影在线观看av| 亚洲无线在线观看| 中出人妻视频一区二区| 日本成人三级电影网站| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日本黄色片子视频| 国语自产精品视频在线第100页| 免费电影在线观看免费观看| 久99久视频精品免费| 国产伦理片在线播放av一区 | 国产精华一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美激情在线99| 一本精品99久久精品77| 悠悠久久av| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲人成网站在线播| 身体一侧抽搐| 中国国产av一级| 嘟嘟电影网在线观看| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久性生活片| 婷婷亚洲欧美| 97超视频在线观看视频| 三级毛片av免费| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚州av有码| 国产精品一二三区在线看| 欧美最新免费一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 成年免费大片在线观看| 国产黄片美女视频| 国产成人福利小说| 性欧美人与动物交配| 成年版毛片免费区| 亚洲精品色激情综合| 99热这里只有是精品在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产男人的电影天堂91| 日韩 亚洲 欧美在线| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产美女午夜福利| 黄色配什么色好看| 波多野结衣高清作品| 成人二区视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产视频首页在线观看| 内地一区二区视频在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 观看美女的网站| 亚洲国产精品国产精品| 男人舔奶头视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产在线精品亚洲第一网站| 最好的美女福利视频网| videossex国产| 在线播放无遮挡| 美女国产视频在线观看| 51国产日韩欧美| 免费无遮挡裸体视频| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av不卡在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 舔av片在线| 中文在线观看免费www的网站| 日韩精品青青久久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品人妻视频免费看| 久久九九热精品免费| 赤兔流量卡办理| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一进一出抽搐动态| av天堂中文字幕网| 乱人视频在线观看| 青春草国产在线视频 | 有码 亚洲区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| ponron亚洲| 色播亚洲综合网| 国产精品人妻久久久久久| 国产私拍福利视频在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 黄色日韩在线| 国产精品精品国产色婷婷| 精品久久久久久久久久久久久| 国产极品天堂在线| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲成av人片在线播放无| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲人成网站在线观看播放| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美三级亚洲精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕久久专区| 在线观看一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 全区人妻精品视频| 天美传媒精品一区二区| 日韩高清综合在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产亚洲精品av在线| 亚州av有码| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美成人a在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av免费在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲国产精品合色在线| 精品久久久久久久久av| 国产乱人偷精品视频| 少妇人妻一区二区三区视频| av女优亚洲男人天堂| 国产精品1区2区在线观看.| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 午夜福利视频1000在线观看| 岛国毛片在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲三级黄色毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 69人妻影院| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费电影在线观看免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜免费激情av| 国产精品国产高清国产av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 97在线视频观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久国产成人精品二区| ponron亚洲| 在现免费观看毛片| 一级黄色大片毛片| 成人午夜高清在线视频| 亚洲无线观看免费| 变态另类丝袜制服| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品av视频在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产片特级美女逼逼视频| 熟女电影av网| 嫩草影院入口| 国产毛片a区久久久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲综合色惰| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 简卡轻食公司| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜福利视频1000在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久6这里有精品| 欧美+日韩+精品| 一级二级三级毛片免费看| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产欧美人成| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av男天堂| 直男gayav资源| 欧美bdsm另类| 老司机福利观看| 久久99精品国语久久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本成人三级电影网站| 欧美成人a在线观看| 岛国毛片在线播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 特级一级黄色大片| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产一区二区激情短视频| 亚洲在线观看片| 亚洲精品色激情综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 午夜视频国产福利| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲欧美精品专区久久| 午夜激情欧美在线| 亚洲精品自拍成人| 久久精品夜色国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品一区www在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 人妻少妇偷人精品九色| 日本黄大片高清| 精品欧美国产一区二区三| 天堂中文最新版在线下载 | 性欧美人与动物交配| 亚洲乱码一区二区免费版| 桃色一区二区三区在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一进一出抽搐动态| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一区www在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 能在线免费观看的黄片| 22中文网久久字幕| 午夜激情欧美在线| 午夜福利在线在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 只有这里有精品99| 成年免费大片在线观看| 日韩欧美精品v在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产不卡一卡二| 欧美高清性xxxxhd video| 久久这里只有精品中国| 亚洲第一电影网av| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美三级三区| 日韩视频在线欧美| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品野战在线观看| 少妇的逼好多水| 少妇的逼水好多| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美性感艳星| 亚洲欧美日韩东京热| 色播亚洲综合网| 在线a可以看的网站| 一本久久中文字幕| 国内精品美女久久久久久| 久99久视频精品免费| 男人舔奶头视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲av.av天堂| 亚洲人成网站高清观看| 变态另类丝袜制服| 看黄色毛片网站| 欧美性感艳星| 九草在线视频观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产高清不卡午夜福利| 久久九九热精品免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久人人爽人人片av| 国产一区二区三区av在线 | 日韩欧美一区二区三区在线观看| 丝袜喷水一区| АⅤ资源中文在线天堂| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久综合国产亚洲精品| 岛国毛片在线播放| 能在线免费看毛片的网站| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲国产色片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 免费观看a级毛片全部| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av免费在线观看| 午夜视频国产福利| 观看美女的网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 天美传媒精品一区二区| av天堂中文字幕网| 日本欧美国产在线视频| 午夜福利高清视频| 一本久久精品| 两个人的视频大全免费| 久久精品夜色国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本在线视频免费播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久这里有精品视频免费| 五月玫瑰六月丁香| 午夜免费男女啪啪视频观看| 69人妻影院| 在线天堂最新版资源| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久久久久黄片| 国产在线男女| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲成人av在线免费| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | av女优亚洲男人天堂| 只有这里有精品99| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| .国产精品久久| 久99久视频精品免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 高清在线视频一区二区三区 | 黑人高潮一二区| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美zozozo另类| 国内精品美女久久久久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久这里只有精品中国| 精品国内亚洲2022精品成人| 免费大片18禁| 女同久久另类99精品国产91| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美精品专区久久| 国产av一区在线观看免费| 亚洲内射少妇av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 美女cb高潮喷水在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美高清成人免费视频www| av卡一久久| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚州av有码| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩高清综合在线| 久久久午夜欧美精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲精品粉嫩美女一区| 伊人久久精品亚洲午夜| 禁无遮挡网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女|