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    經(jīng)皮釘棒內(nèi)固定和Wiltse入路切開復(fù)位釘棒內(nèi)固定治療胸腰椎骨折療效及對(duì)患者椎體形態(tài)、創(chuàng)傷因子的影響

    2022-08-17 08:12:58李小龍葛郁龍
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:釘棒入路椎體

    李小龍,葛郁龍

    (寶雞市人民醫(yī)院,陜西 寶雞 721000)

    胸腰椎骨折主要是由墜落等高能量損傷所致,可使患者表現(xiàn)為下肢麻木、腰背疼痛、性功能異常等癥狀,致殘率高[1]。釘棒內(nèi)固定手術(shù)可通過釘棒系統(tǒng)修復(fù)患者的脊柱結(jié)構(gòu),提高脊柱穩(wěn)定性,改善椎體形態(tài),為胸腰椎骨折常用療法。切開復(fù)位內(nèi)固定為經(jīng)典術(shù)式,其中傳統(tǒng)后路切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)雖然療效確切,但可引起椎旁肌損傷,不利于患者術(shù)后恢復(fù);Wiltse入路屬于經(jīng)椎旁肌間隙入路,對(duì)肌肉和周圍組織的牽拉損傷小,近年來在臨床中應(yīng)用逐漸增多[2]。經(jīng)皮釘棒內(nèi)固定術(shù)屬于微創(chuàng)術(shù)式,術(shù)中無需進(jìn)行廣泛的軟組織剝離,對(duì)脊神經(jīng)后支損傷較輕,安全性好[3]。研究發(fā)現(xiàn),胸腰椎骨折患者可由于手術(shù)導(dǎo)致機(jī)體應(yīng)激和炎性反應(yīng)的加重,促使白介素(Interleukin,IL)-18等創(chuàng)傷因子水平的異常[4]。近年來,創(chuàng)傷控制已成為患者術(shù)式選擇的重要依據(jù),目前認(rèn)為,減輕機(jī)體創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)對(duì)于患者生活質(zhì)量的改善具有積極意義。多數(shù)研究認(rèn)為,經(jīng)皮釘棒內(nèi)固定術(shù)與Wiltse入路切開復(fù)位內(nèi)固定術(shù)雖然療效相當(dāng),但是關(guān)于不同術(shù)式對(duì)胸腰椎骨折患者椎體形態(tài)、創(chuàng)傷因子等的影響仍需深入分析[5]。因此,本研究納入胸腰椎骨折患者69例對(duì)此進(jìn)行了分析,以期為患者的治療提供更多依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018年1月至2021年6月寶雞市人民醫(yī)院收治的胸腰椎骨折患者69例,根據(jù)治療方法的不同分為A組和B組。其中A組35例,男22例,女13例;年齡22~61歲,平均(43.81±10.38)歲;骨折分型中,A1型18例,A2型12例,A3型5例;墜落傷15例,交通傷13例,其他7例;骨折節(jié)段T1111例,T126例,L114例,L24例。B組34例,男24例,女10例;年齡19~63歲,平均(44.02±13.36)歲;骨折分型中,A1型19例,A2型10例,A3型5例;墜落傷16例,交通傷12例,其他6例;骨折節(jié)段T1113例,T125例,L112例,L24例。兩組受傷原因、骨折分型等基線資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。病例納入標(biāo)準(zhǔn):符合胸腰椎骨折的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];單椎體壓縮性骨折;新鮮骨折;知情同意;年齡≥18歲。排除標(biāo)準(zhǔn):胸腰椎畸形;合并脊髓、神經(jīng)損傷;不耐受手術(shù)治療;病理性骨折;不接受隨訪;精神障礙;心、腎等臟器功能障礙;脊柱手術(shù)史;惡性疾病;合并感染性疾病;近期激素使用史;骨質(zhì)疏松性骨折,胸腰椎爆裂性骨折。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。

    1.2 治療方法 兩組均完善CT、血常規(guī)等術(shù)前相關(guān)檢查。術(shù)中均俯臥,行氣管插管麻醉,C型臂X線機(jī)下確認(rèn)目標(biāo)錐體。其中A組行Wiltse入路切開復(fù)位釘棒內(nèi)固定術(shù):于腰椎后做一正中縱行切口,將腰背筋膜切開,暴露深層肌群。順著多裂肌和最長(zhǎng)肌間隙進(jìn)行鈍性分離,確認(rèn)傷椎關(guān)節(jié)突位置,隨后暴露橫突橫行部,確認(rèn)進(jìn)釘點(diǎn),置入椎弓根螺釘。透視滿意后,進(jìn)行連接棒的安裝,將傷椎撐開復(fù)位,擰緊螺帽,復(fù)位滿意后,關(guān)閉切口。B組行經(jīng)皮釘棒內(nèi)固定術(shù):使用克氏針對(duì)患者傷椎上下椎體表投影進(jìn)行標(biāo)記,明確穿刺位置。隨后在標(biāo)記處做縱行切口,將關(guān)節(jié)突等進(jìn)行分離。透視下選擇合適角度進(jìn)行穿刺,穿刺位置滿意后,置入導(dǎo)絲,撐開軟組織,將釘?shù)罃U(kuò)大后置入椎弓根螺釘,透視下位置滿意后置入預(yù)彎連接棒,透視滿意后,擰緊螺帽,關(guān)閉切口。兩組術(shù)后均給予抗感染等常規(guī)治療,術(shù)后7 d左右開展功能鍛煉。

    1.3 觀察指標(biāo) ①療效評(píng)估。評(píng)估兩組患者術(shù)后6個(gè)月的治療優(yōu)良率,優(yōu):患者椎體功能恢復(fù),對(duì)工作無影響,無疼痛;良:患者椎體功能大部分恢復(fù),對(duì)工作具有輕度影響,伴偶發(fā)疼痛;可:患者椎體功能部分恢復(fù),對(duì)工作具有中度影響,伴中度疼痛;差:患者椎體功能嚴(yán)重受限,不能開展工作,伴有重度疼痛。②手術(shù)指標(biāo):記錄兩組的住院時(shí)間、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、切口長(zhǎng)度。③椎體形態(tài):分別于術(shù)前和術(shù)后6個(gè)月對(duì)兩組進(jìn)行X線片檢測(cè),記錄傷椎前緣相對(duì)高度、后凸Cobb角、矢狀位指數(shù)。④骨折愈合因子:分別于術(shù)前和術(shù)后4周,抽取空腹靜脈血,使用酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)兩組的骨折愈合因子進(jìn)行檢測(cè),包括血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)、Ⅰ型膠原氨基端前肽(PINP)、抗酒石酸鹽酸性磷酸酶異構(gòu)體5b(TRACP-5b),試劑盒購買自上海恪敏生物科技有限公司。⑤創(chuàng)傷因子:分別于術(shù)前和術(shù)后3 d,抽取空腹靜脈血,使用酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)兩組的創(chuàng)傷因子進(jìn)行檢測(cè),包括IL-18、皮質(zhì)醇(Cor)、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平,試劑盒均購買自上海原鑫生物科技有限公司。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療優(yōu)良率比較 A組治療優(yōu)良率高于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療優(yōu)良率比較[例(%)]

    2.2 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較 A組手術(shù)時(shí)間、切口長(zhǎng)度低于B組,術(shù)中出血量高于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組的住院時(shí)間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較

    2.3 兩組患者手術(shù)前后椎體形態(tài)指標(biāo)比較 與術(shù)前比較,術(shù)后6個(gè)月,兩組的傷椎前緣相對(duì)高度、矢狀位指數(shù)均增加,后凸Cobb角下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。術(shù)后6個(gè)月,A組傷椎前緣相對(duì)高度、后凸Cobb角、矢狀位指數(shù)均優(yōu)于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者手術(shù)前后椎體形態(tài)指標(biāo)比較

    2.4 兩組患者手術(shù)前后骨折愈合指標(biāo)比較 與術(shù)前相比,兩組術(shù)后4周的PDGF、PINP均增加,TRACP-5b均下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。術(shù)后4周,A組的PDGF、PINP、TRACP-5b水平優(yōu)于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表4。

    表4 兩組患者手術(shù)前后骨折愈合指標(biāo)比較

    2.5 兩組患者手術(shù)前后創(chuàng)傷因子水平比較 術(shù)后3 d,兩組IL-18、Cor、CRP水平均高于術(shù)前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。術(shù)前和術(shù)后3 d,兩組IL-18、Cor、CRP水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表5。

    表5 兩組手術(shù)前后創(chuàng)傷因子水平比較

    3 討 論

    胸腰椎骨折為脊柱骨折的常見類型,及時(shí)開展手術(shù)治療對(duì)于恢復(fù)患者脊柱正常序列、促使早期開展功能鍛煉、提高生活質(zhì)量具有積極意義[7]。釘棒內(nèi)固定為治療胸腰椎骨折的常用方法,其中與傳統(tǒng)后路手術(shù)相比,Wiltse入路和經(jīng)皮釘棒內(nèi)固定術(shù)均屬于微創(chuàng)術(shù)式,術(shù)中對(duì)肌肉牽拉等的損傷均較輕,可降低患者術(shù)后腰背疼痛等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì)[8-9]。通過明確不同釘棒內(nèi)固定術(shù)式對(duì)胸腰椎骨折患者椎體形態(tài)、創(chuàng)傷因子水平的影響,可為患者術(shù)式選擇提供參考。

    本研究發(fā)現(xiàn),A組的療效和椎體形態(tài)學(xué)指標(biāo)均優(yōu)于B組,這可能是由于經(jīng)皮釘棒內(nèi)固定下所產(chǎn)生的撐開力對(duì)于椎體后部的作用效果不佳,且可由于筋膜等產(chǎn)生的阻力,使撐開效果有限[10];Wiltse入路下術(shù)者視野更為開闊,撐開效果等同于傳統(tǒng)手術(shù),并避免了軟組織的阻礙,更有助于機(jī)體椎體高度和功能的恢復(fù),進(jìn)而使患者后凸Cobb角和療效更佳[11]。本研究發(fā)現(xiàn),A組手術(shù)時(shí)間、切口長(zhǎng)度低于B組,術(shù)中出血量高于B組,這可能是由于A組從自然間隙入路,減少了術(shù)中對(duì)多裂肌、小關(guān)節(jié)囊等的創(chuàng)傷,然而其手術(shù)操作、所用器械等均與傳統(tǒng)入路相似,可導(dǎo)致術(shù)中出血量高于B組[12]。A組采用1個(gè)正中切口至深筋膜層,于直視下開展手術(shù),且術(shù)中透視少,使手術(shù)時(shí)間、切口長(zhǎng)度較短;B組術(shù)中采用6個(gè)小切口,且手術(shù)操作較為復(fù)雜,需要使用微創(chuàng)手術(shù)器械進(jìn)行操作,導(dǎo)絲植入等步驟的增多均促使手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)、切口長(zhǎng)度增加[13]。

    骨折愈合情況與患者術(shù)后恢復(fù)明顯相關(guān),其中骨折愈合延遲的發(fā)生可影響患者早期功能鍛煉,增加不良預(yù)后發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[14]。PDGF屬于骨生長(zhǎng)相關(guān)因子,PINP與骨形成相關(guān),TRACP-5b為破骨細(xì)胞分泌,與機(jī)體骨量丟失有關(guān)[15-16]。本研究發(fā)現(xiàn),兩組術(shù)后4周的骨折愈合指標(biāo)均明顯改善,其中A組骨折愈合指標(biāo)均優(yōu)于B組。這可能是由于復(fù)位質(zhì)量是影響骨折愈合的重要因素,與A組相比,B組使用椎弓根螺釘較長(zhǎng),使在撐開復(fù)位時(shí)力臂增加,影響復(fù)位效果;B組操作是在C型臂X線機(jī)下開展,操作空間有限,且進(jìn)釘點(diǎn)往往與置釘方向產(chǎn)生偏差,進(jìn)而可進(jìn)一步影響復(fù)位質(zhì)量,不利于骨折愈合指標(biāo)的改善[17]。目前認(rèn)為,對(duì)于胸腰椎骨折患者,手術(shù)操作、麻醉等均可促使機(jī)體發(fā)生應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致IL-18、Cor、CRP等創(chuàng)傷因子水平的增加,不利于患者的恢復(fù)[18-19]。本研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后兩組的IL-18、Cor、CRP水平上升,但是組間比較,差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能是由于兩組均避免了對(duì)椎旁肌的廣泛剝離,使創(chuàng)傷減低[20]。但是本研究未對(duì)圍術(shù)期IL-18、Cor、CRP的動(dòng)態(tài)改變進(jìn)行分析,且隨訪時(shí)間較短,未能對(duì)比兩種手術(shù)方法的遠(yuǎn)期療效,未來仍需擴(kuò)大樣本,以獲取更加準(zhǔn)確的結(jié)論。

    綜上所述,經(jīng)皮釘棒內(nèi)固定和Wiltse入路切開復(fù)位釘棒內(nèi)固定治療胸腰椎骨折的創(chuàng)傷因子水平相當(dāng),然而Wiltse入路切開復(fù)位釘棒內(nèi)固定在療效、患者椎體形態(tài)和骨折愈合因子改善方面效果更佳,值得臨床推廣。

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