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    鈾顆粒物中230Th與234U物質(zhì)的量比值分析及生產(chǎn)年齡診斷

    2022-08-11 03:35:48李志明沈小攀粟永陽凡金龍張海濤王玉鳳袁祥龍王文亮
    現(xiàn)代應(yīng)用物理 2022年2期
    關(guān)鍵詞:稀釋劑質(zhì)譜法同位素

    汪 偉,徐 江,李志明,沈小攀,粟永陽,凡金龍,張海濤,王玉鳳,方 隨,袁祥龍,鄧 虎,王文亮

    (西北核技術(shù)研究所, 西安 710024)

    鈾顆粒物分析是核保障監(jiān)督和核取證的重要技術(shù)手段之一[1-3]。國際鈾顆粒物分析技術(shù)對(duì)比,通常選擇“黃餅”(鈾酸鹽或重鈾酸鹽基體的鈾濃縮物)粉末或U3O8顆粒物[3]。與整體分析相比,顆粒物分析可獲得更具有指向性的鈾同位素組成、材料產(chǎn)地和用途等“指紋”信息[2],樣品消耗量更少,利于溯源和保存證據(jù)。顆粒物分析的內(nèi)容包括形貌、鈾同位素組成、主要雜質(zhì)元素含量和核材料生產(chǎn)年齡等敏感信息。其中,核材料的生產(chǎn)年齡是指核材料最后一次母子體核素完全分離至分析時(shí)刻的時(shí)間。鈾生產(chǎn)年齡是鈾材料溯源的重要依據(jù)[1-3],鈾年齡診斷已成為核保障監(jiān)督和核取證研究的重要內(nèi)容之一。

    鈾材料年齡可根據(jù)放射性衰變的統(tǒng)計(jì)規(guī)律和分析時(shí)刻子體與母體物質(zhì)的量比值進(jìn)行計(jì)算,可用比值包括n(230Th)/n(234U),n(231Pa)/n(235U),n(214Bi)/n(234U)和n(227Th)/n(235U)等[1-2]。采用n(214Bi)/n(234U)和n(227Th)/n(235U)比值法時(shí),214Bi和227Th通常采用放射性方法測量,可對(duì)千克級(jí)高濃鈾材料進(jìn)行年齡診斷,結(jié)果的相對(duì)偏差小于5%[1,5]。與放射性分析方法相比,采用質(zhì)譜法對(duì)子體和母體物質(zhì)的量的探測靈敏度更高、探測限更低[1-3],適用于診斷克級(jí)及以下鈾材料的生產(chǎn)年齡。質(zhì)譜法一般以n(230Th)/n(234U)或n(231Pa)/n(235U)診斷鈾材料年齡。與n(231Pa)/n(235U)比值法相比,n(230Th)/n(234U )比值法中,230Th的半衰期較長,為7.57×104a[3],天然豐度低,小于10-5[6],分析過程中殘留于質(zhì)譜儀管道和接收器中230Th的放射性衰變對(duì)質(zhì)譜噪聲本底的影響更小,且同等年齡下樣品的n(230Th)/n(234U)更高,同等精度要求下樣品用量更少。因此,采用高靈敏度的質(zhì)譜法測量鈾顆粒物中n(230Th)/n(234U)是較理想的鈾顆粒物生產(chǎn)年齡判定方法。

    目前,采用質(zhì)譜法測量鈾顆粒物中n(230Th)/n(234U)主要有2條技術(shù)途徑:一是消解樣品后,直接測量230Th和234U物質(zhì)的量,該方法對(duì)質(zhì)譜儀的豐度靈敏度和檢測上限要求較高[7];二是消解樣品后,通過化學(xué)分離純化母子體核素,并分別定量234U和230Th物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算n(230Th)/n(234U)。第2種技術(shù)在鈾芯塊樣品和毫克至克級(jí)鈾粉末樣品分析方面較為成熟[3],特別是采用同位素稀釋質(zhì)譜法分別定量230Th和234U的技術(shù)途徑,可有效降低化學(xué)回收率的影響[10-13],診斷年齡的偏差可達(dá)±0.4 a[3]。然而國內(nèi)外將同位素稀釋質(zhì)譜法應(yīng)用于鈾顆粒物年齡診斷分析的文獻(xiàn)報(bào)道較少,需評(píng)估其分析潛力。采用同位素稀釋質(zhì)譜法測量230Th可用的稀釋劑有228Th,229Th和232Th[1,10-13]3種。其中,228Th的半衰期較短,制備、保存和標(biāo)定存在一定難度。與228Th相比,釷濃度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)更易獲得,將232Th作為稀釋劑[8]在鈾顆粒物年齡診斷方面具有應(yīng)用潛力,但受到強(qiáng)峰拖尾[8]和濃度標(biāo)樣中極低豐度的230Th的干擾[2,4],需評(píng)估適用范圍。

    本文使用多接收電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(multiple collector inductively coupled plasma mass spectrometry,MC-ICP-MS)分析Th濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品,確定其作為230Th稀釋劑的可行性;基于同位素稀釋質(zhì)譜法建立適用于鈾顆粒物的樣品化學(xué)處理和n(230Th)/n(229Th)測量方法,并采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CRM124-4,GBW04234和GBW04238的鈾顆粒物完成n(230Th)/n(234U)及年齡診斷結(jié)果的精度評(píng)估。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 樣品、稀釋劑和試劑的制備

    本文使用了3種鈾顆粒物:(1)U3O8中雜質(zhì)定量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CRM124-4顆粒物,鈾為天然豐度;(2)鈾同位素豐度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW04234,n(234U)/n(238U)=(4.35×10-4)±(1.5×10-5);(3)鈾同位素豐度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW04238,n(234U)/n(238U)=(1.823×10-3)±(3.7×10-5)。GBW04234和GBW04238為四川紅華實(shí)業(yè)有限公司和中國蘭州鈾濃縮工廠聯(lián)合研制,原基體為UF6,已轉(zhuǎn)化為顆粒物。因釷的氟化物沸點(diǎn)較高,通常認(rèn)為在鈾同位素濃縮過程中,以UF6氣體為原料制備的水解產(chǎn)品UO2F2或還原產(chǎn)品UF4在生產(chǎn)時(shí)均不含釷,因此,可認(rèn)為GBW04234和GBW04238的230Th全部由234U衰變產(chǎn)生。

    本文分析了4種天然Th濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液,包括:(1)Th濃度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)140-051-900,w(Th)為(1.000±0.005)×10-3;(2)稀土元素和Th濃度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CLMS-1,w(Th)為(1.000±0.005)×10-5;(3)Th光譜標(biāo)準(zhǔn)溶液GBW(E)080518,質(zhì)量濃度為(1.000±0.006)×10-3g·mL-1;(4)Th標(biāo)準(zhǔn)溶液GBW(E)080174質(zhì)量濃度為1.0×10-5g·mL-1。Th光譜標(biāo)準(zhǔn)溶液均購自核工業(yè)北京化工冶金研究院。

    229Th稀釋劑是經(jīng)分離純化存放了40 a,w(233U)為1.72×10-5的233U稀釋劑制備,經(jīng)同位素稀釋質(zhì)譜法標(biāo)定,w(229Th)為(1.035±0.004)×10-10[10]。233U稀釋劑為實(shí)驗(yàn)室逐級(jí)稀釋233U制備,經(jīng)同位素稀釋質(zhì)譜法標(biāo)定w(233U)為(2.007±0.006)×10-8。

    高純?nèi)ルx子水采用Milli-Q凈化水裝置制備。實(shí)驗(yàn)用的HNO3購于北京化學(xué)試劑研究所,經(jīng)二次亞沸制備而成,濃度為14.2 mol·L-1。實(shí)驗(yàn)用HCl經(jīng)二次亞沸制備成高純濃HCl,濃度6.0 mol·L-1。實(shí)驗(yàn)用TBP樹脂TBP-B200-A直徑為100~150 μm。

    1.2 樣品化學(xué)處理

    基于同位素稀釋質(zhì)譜法和磷酸三丁酯(tributyl phosphate,TBP)的鈾釷分離純化流程為:(1)顯微操縱轉(zhuǎn)移CRM124-4,GBW04234和GBW04238鈾顆粒物至對(duì)應(yīng)編號(hào)的溶樣瓶中,加入3 mL濃度為14.2 mol·L-1的HNO3,密閉消解;(2)蒸至近干(體積約為0.1 mL)后,加入3 mL去離子水,制備成最初溶液;(3)分樣約0.10 g最初溶液,采用體積分?jǐn)?shù)為2%的HNO3稀釋至3 mL,采用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法估算w(238U);(4)分樣取約0.13 g最初溶液,逐級(jí)稀釋至w(238U)為10-7量級(jí)后,加入適量233U稀釋劑,制備成鈾定量待測樣品;(5)剩余最初溶液中加入適量229Th稀釋劑,蒸至近干,加入3 mL濃度為4.0 mol·L-1的HNO3;(6)濕法裝TBP樹脂柱,柱高約10 cm,依次采用5 mL濃度為4.0 mol·L-1的 HNO3和5 mL濃度為4.0 mol·L-1的 HCl完成預(yù)平衡和清洗樹脂;(6)樹脂柱上加入含229Th稀釋劑的樣品,棄去約3 mL流出液后,加入5 mL濃度為4.0 mol·L-1的HCl,采用已編號(hào)的干潔PFA溶樣瓶接淋洗液約5 mL,將淋洗液蒸至近干后,各加入5 mL體積分?jǐn)?shù)為2% HNO3,制備成w(230Th)定量待測樣品。

    1.3 儀器及測試方法

    Nu Plasma型MC-ICP-MS來自英國Nu Instruments公司,該儀器配置有4通道離子計(jì)數(shù)器和9通道法拉第杯檢測器。

    測量238U定量樣品中n(238U)/n(233U)時(shí),采用法拉第杯H1和H6分別接收233U和238U的離子流。以歐洲測量與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究院的鈾同位素豐度IRMM199標(biāo)準(zhǔn)溶液(n(235U)/n(238U)=1.000 15±0.000 1,n(233U)/n(235U)=0.999 86±0.000 30)為外標(biāo),采用標(biāo)準(zhǔn)-樣品交叉法校正質(zhì)量分餾效應(yīng)[7]。測量230Th定量樣品時(shí),MC-ICP-MS離子流接收方式,如表1所列。采用歐洲測量與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究院的鈾同位素豐度IRMM183標(biāo)準(zhǔn)溶液(n(234U)/n(235U)=(6.143 3×10-3)±(3.8×10-6))的校正因子校正樣品中的n(230Th)/n(229Th)[7]。

    表1 測量230Th定量樣品時(shí),MC-ICP-MS離子流接收方式Tab.1 The arrangement of ion detectors of MC-ICP-MS

    2 結(jié)果與討論

    2.1 232Th作為稀釋劑的可行性分析

    采用高純濃硝酸消解鈾顆粒物過程中,流程本底引入的w(232Th)低于5.7×10-11[7]。如在消解液中加入高于本底2個(gè)量級(jí)的232Th作為稀釋劑,則流程本底引入的232Th占溶液中232Th總量的比例小于1%,在使用MC-ICP-MS測量n(230Th)/n(232Th)時(shí),有可能獲得相對(duì)偏差小于1%的230Th的定量結(jié)果。稀釋劑232Th中的230Th(w(230Th)為10-5~10-6量級(jí))[9]和232Th的強(qiáng)峰拖尾均會(huì)對(duì)衰變子體230Th定量分析造成干擾,為評(píng)估此干擾,在低分辨模式下,使用MC-ICP-MS的同心霧化器濕法進(jìn)樣w(232Th)為5.3×10-9~1.7×10-7的Th濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品,由法拉第杯探測器測量質(zhì)量數(shù)232處的信號(hào)強(qiáng)度232I,由離子計(jì)數(shù)器依次測量質(zhì)量數(shù)為229.5,230和230.5處的信號(hào)強(qiáng)度,如表2所列。

    由表2可知,不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Th濃度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在質(zhì)量數(shù)230處產(chǎn)生的信號(hào)強(qiáng)度230I約為40~1.2×103,在鈾材料中230Th總質(zhì)量較高時(shí)(≥10-12g),采用Th濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品中的232Th作為稀釋劑具有可行性。但與229Th稀釋劑相比,232Th稀釋劑主要存在2點(diǎn)不足。一是半質(zhì)量數(shù)處的信號(hào)強(qiáng)度229.5I與230.5I或線性擬合結(jié)果(229.5I+230.5I)/2[14],均與230I存在差異,且w(232Th)越高差異越大。實(shí)際樣品測試時(shí),常規(guī)扣除本底方法(使用半質(zhì)量數(shù)處的信號(hào)強(qiáng)度或線性擬合結(jié)果)將引入較大的偏差。本文建議在樣品分析前,測量與樣品同等質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Th標(biāo)準(zhǔn)樣品中的n(230Th)/n(232Th),并將其作為干擾項(xiàng),在實(shí)驗(yàn)樣品n(230Th)/n(232Th)測量中扣除。二是采用232Th作為稀釋劑時(shí),需在樣品制備前確定Th流程空白,而采用229Th稀釋劑時(shí),可在樣品制備過程中加入全流程空白樣品。

    2.2 流程本底分析

    本文采用233U和229Th分別作為鈾顆粒物中238U和230Th的稀釋劑,在樣品制備過程中加入3個(gè)空白全流程樣品。測量結(jié)果表明,238U定量樣品中w(238U)均大于2×10-8,而空白樣品中的w(238U)小于3×10-12,這表明流程引入鈾本底對(duì)鈾定量分析的影響小于0.015%。230Th定量樣品中的w(230Th)低于6×10-10,w(238U)低于3×10-9,在質(zhì)譜儀現(xiàn)有豐度靈敏度下,230Th定量樣品中的鈾和232Th的譜峰拖尾對(duì)230Th測量的影響可忽略。

    表2 進(jìn)樣不同的Th濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí),不同質(zhì)量數(shù)對(duì)應(yīng)的離子計(jì)數(shù)率Tab.2 The ion count rate of thorium concentration standards on different mass number

    2.3 229Th稀釋劑中230Th對(duì)樣品分析的影響評(píng)估

    233U稀釋劑中含有豐度為10-3量級(jí)的234U,存放過程中234U將衰變產(chǎn)生230Th,因此,分離純化233U稀釋劑制備的229Th稀釋劑中必然存在少量的230Th,為評(píng)估其影響程度,進(jìn)樣w(229Th)約為10-11的229Th稀釋劑,按表1所示的方式接收離子流,進(jìn)行6次測量,229Th稀釋劑中n(230Th)/n(229Th)分析結(jié)果如表3所列。

    表3 229Th稀釋劑中n(230Th)/n(229Th)分析結(jié)果Tab.3 n(230Th)/n(229Th) in 229Th spike

    因鈾顆粒物樣品中230Th含量極低,須在對(duì)應(yīng)的230Th定量樣品測量結(jié)果中扣除來自稀釋劑n(230Th)/n(229Th)的干擾,將表3中的3σ作為230Th定量分析的檢出限,結(jié)合流程本底樣品中溶液質(zhì)量(<5.0 g)、229Th稀釋劑添加量(m(229Th)<2.2×10-11g)和致密鈾顆粒物密度(8.0 g·cm-3),估算了230Th檢出限對(duì)應(yīng)的230Th總質(zhì)量≤1.04×10-14g,將其等效于單個(gè)不同粒徑鈾顆粒物經(jīng)一定年齡產(chǎn)生的230Th總質(zhì)量。230Th檢出限對(duì)應(yīng)的不同粒徑顆粒物生產(chǎn)年齡的檢出限,如表4所列。

    表4 230Th檢出限對(duì)應(yīng)的不同粒徑顆粒物生產(chǎn)年齡的檢出限Tab.4 The detection limit of model age limited by 230Th in 229Th spike

    2.2節(jié)與2.3節(jié)的結(jié)果表明:238U流程本底和n(233U)/n(238U)測量偏差對(duì)鈾顆粒物中234U定量結(jié)果的影響較?。烩欘w粒物的n(234U)/n(230Th)比值及年齡診斷結(jié)果的檢出限主要受229Th稀釋劑中的230Th的豐度及離子計(jì)數(shù)器對(duì)弱信號(hào)(I≤103)測量偏差的影響。

    2.4 天然鈾C(jī)RM124-4中n(230Th)/n(234U)和年齡

    采用本文建立的鈾釷分離純化后同位素稀釋質(zhì)譜法分別定量230Th和234U的技術(shù)途徑,結(jié)合稱重?cái)?shù)據(jù)對(duì)5個(gè)PFA瓶中天然鈾顆粒物CRM124-4最初溶液中w(230Th)與w(238U)及m(238U)的計(jì)算結(jié)果,如表5所列。其中,單個(gè)PFA瓶中w(230Th)的相對(duì)偏差σw(230Th)主要來自229Th稀釋劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的相對(duì)偏差、弱信號(hào)測量的相對(duì)偏差和扣本底引入的相對(duì)偏差;w(238U)測量結(jié)果的相對(duì)偏差σw(238U)主要來自233U稀釋劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的相對(duì)偏差、天平稱量的相對(duì)偏差和質(zhì)譜測量相對(duì)偏差[15]。由表5可知,單個(gè)PFA瓶中的m(238U)小于3.8×10-4g,等效于單個(gè)粒徑小于470 μm的球形致密U3O8顆粒物中238U的總質(zhì)量。

    表5 CRM124-4中最初溶液中w(230Th)、w(238U)和m(238U)Tab.5 The w(230Th) ,w(238U) and m(238U) in CRM124-4 bottles

    參考天然鈾豐度標(biāo)準(zhǔn)樣品IRMM184(n(234U)/n(238U)=(5.3138×10-5)±(3.2×10-8))的相對(duì)偏差,計(jì)算了最初溶液中w(234U)及相對(duì)偏差σw(234U)[15],進(jìn)而計(jì)算出最初溶液中n(230Th)/n(234U)、生產(chǎn)年齡及偏差,結(jié)果如表6所列。

    表6 CRM124-4中最初溶液中w(234U)、n(230Th)/n(234U)和生產(chǎn)年齡Tab.6 The w(234U) ,n(230Th)/n(234U) and model age in CRM124-4 bottles

    由表6可知,CRM124-4顆粒物平行樣之間n(230Th)/n(234U)測量結(jié)果的相對(duì)偏差<1.4%,年齡診斷結(jié)果在56.53~58.90 a之間。按照偏差評(píng)定方法[3,15,16],將診斷年齡平均值57.81 a的實(shí)驗(yàn)偏差的2倍評(píng)定為年齡診斷的偏差(2σ),則年齡診斷的偏差1.55 a大于單個(gè)樣品年齡結(jié)果的偏差0.8 a,統(tǒng)計(jì)結(jié)果的置信區(qū)間更寬[3]。按此方法,CRM124-4的年齡診斷結(jié)果為57.81±1.55 a(2σ),據(jù)此推斷CRM124-4所用鈾材料的生產(chǎn)純化時(shí)間約為1962年8月[3-4]。

    2.5 GBW04234和GBW04238中n(230Th)/n(234U)和年齡分析結(jié)果

    4個(gè)PFA瓶中GBW04234最初溶液中w(230Th),w(234U),w(238U),m(238U),n(230Th)/n(234U)及生產(chǎn)年齡的計(jì)算結(jié)果,如表7所列。由表7可知,GBW04234平行樣中m(238U)為4.6×10-5~1.0×10-4g,等效于單個(gè)粒徑232~300 μm的球形致密U3O8顆粒物中的238U總質(zhì)量。GBW04234顆粒物平行樣之間n(230Th)/n(234U)測量結(jié)果的相對(duì)偏差<3.1%,年齡診斷結(jié)果平均值是23.32 a,平均值的偏差<0.71 a,GBW04234的年齡診斷結(jié)果為23.32±1.42 a(2σ)。

    表7 GBW04234最初溶液中w(230Th),w(234U),w(238U),m(238U),n(230Th)/n(234U)和生產(chǎn)年齡的計(jì)算結(jié)果Tab.7 The w(230Th),w(234U),w(238U),m(238U),n(230Th)/n(234U) and model age in primary solution of GBW04234

    5個(gè)PFA瓶中GBW04238最初溶液中w(230Th),w(234U),w(238U),m(238U),n(230Th)/n(234U)及年齡的計(jì)算結(jié)果,如表8所列。由表8可知,GBW04238平行樣中m(238U)為6.3×10-5~2.3×10-4g,等效于單個(gè)粒徑258~400 μm的球形致密U3O8顆粒物中的238U總質(zhì)量。GBW04238顆粒物平行樣品之間n(230Th)/n(234U)測量結(jié)果的相對(duì)偏差<0.87%,年齡診斷結(jié)果平均值為22.99 a,平均值的偏差<0.20 a,GBW04234的年齡診斷結(jié)果是22.99±0.40 a(2σ)。

    采用同位素稀釋質(zhì)譜法和鈾釷分離純化流程分別定量w(230Th)和w(234U)的技術(shù)對(duì)4.6×10-5~2.3×10-4g量級(jí)GBW04234和GBW04238顆粒物進(jìn)行年齡診斷,二者生產(chǎn)年齡的平均值在偏差范圍內(nèi)接近。根據(jù)GBW04238年齡診斷結(jié)果判斷該批次標(biāo)準(zhǔn)樣品的最后一次分離純化時(shí)間約為1997年5月,偏差為5個(gè)月,測量精度達(dá)到國際核分析實(shí)驗(yàn)室先進(jìn)水平[3]。

    表8 GBW04238最初溶液中w(230Th),w(234U),w(238U),n(230Th)/n(234U),m(238U)及其生產(chǎn)年齡的計(jì)算結(jié)果Tab.8 The w(230Th),w(234U),w(238U),n(230Th)/n(234U) ,m(238U) and model age in primary solution of GBW04238

    3 結(jié)論

    本文開展了鈾顆粒物中n(230Th)/n(234U)及生產(chǎn)年齡的MC-ICP-MS分析方法研究。研究結(jié)果表明,在定量樣品中230Th含量較高時(shí),可選擇232Th作為稀釋劑并采用MC-ICP-MS測量n(230Th)/n(232Th)。采用同位素稀釋質(zhì)譜法分別定量230Th和234U的技術(shù)途徑,對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5~10-4g量級(jí)濃縮鈾顆粒物(等效于單個(gè)粒徑百微米級(jí)鈾顆粒物)中n(230Th)/n(234U)測量的相對(duì)實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差可小于1.8%,對(duì)濃縮鈾顆粒物生產(chǎn)年齡診斷結(jié)果的偏差可小于0.4 a。本文建立的技術(shù)途徑檢出限低,精度較高,可為核保障監(jiān)督和核取證領(lǐng)域獲得n(230Th)/n(234U)和生產(chǎn)年齡等特征“指紋”信息提供借鑒和技術(shù)支持。

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