• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高質(zhì)量Tb3Sc2Al3O12磁光晶體的生長及性能

    2022-08-05 04:40:18郝元凱辛顯輝胡強(qiáng)強(qiáng)付秀偉賈志泰陶緒堂
    發(fā)光學(xué)報 2022年7期
    關(guān)鍵詞:磁光熱學(xué)熱導(dǎo)率

    郝元凱,辛顯輝,劉 蕾,胡強(qiáng)強(qiáng),2,付秀偉*,賈志泰*,陶緒堂

    (1.山東大學(xué) 晶體材料國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 濟(jì)南 250100;2.山東理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,山東 淄博 255000)

    1 引 言

    磁光晶體指在外磁場的作用下能夠使光的偏振方向發(fā)生非互易偏轉(zhuǎn)的晶體材料,是決定光隔離器性能的核心組件,在光通訊和高功率激光系統(tǒng)中具有廣泛的應(yīng)用[1-2]。近年來,隨著可見及近紅外波段光纖激光器和光通訊技術(shù)的不斷發(fā)展,對高質(zhì)量、高性能磁光材料的需求也變得越來越大[3-4]。Tb3Ga5O12(TGG)磁光晶體由于具有大Verdet常數(shù)、高透過率、低吸收系數(shù)以及高激光損傷閾值等優(yōu)點(diǎn),是目前在該波段商業(yè)化應(yīng)用最廣泛的晶體材料之一[5-7],但TGG 晶體在生長過程中仍存在Ga2O3易揮發(fā)和易出現(xiàn)螺旋生長等問題[3,7]。Tb3Al5O12(TAG)磁光晶體具有較高的透過率、良好的導(dǎo)熱性、低吸收系數(shù)以及相比TGG 更為優(yōu)異的磁光性能[8-9],有望滿足現(xiàn)代科技的需要。然而,TAG 晶體是非一致熔融化合物,難以制備大尺寸單晶[9-10]。雖然Chani 等發(fā)現(xiàn)通過摻入Lu3+、Yb3+或Tm3+可以穩(wěn)定石榴石結(jié)構(gòu)[11-13],使晶體具有一致熔融的特性,但研究發(fā)現(xiàn)摻雜離子進(jìn)入晶體十二面體格位會減少Tb3+濃度,導(dǎo)致晶體磁光性能降低,難以滿足應(yīng)用要求[14]。

    Tb3Sc2Al3O12(TSAG)晶體具有較為優(yōu)異的磁光性能、高激光損傷閾值、低吸收系數(shù)以及容易制備等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是在可見及近紅外波段應(yīng)用的理 想 材 料[15]。早 在1973 年,Brandle 與Barns 就 發(fā)現(xiàn)可以用Sc3+部分取代TAG 晶體八面體格位的Al3+制備TSAG 晶體[16]。之后,Yoshikawa 等先后通過微下拉法和提拉法成功地制備了TSAG 晶體,并通過研究發(fā)現(xiàn),TSAG 晶體不僅具有和其他光學(xué)晶體一樣的光學(xué)質(zhì)量,而且Verdet 常數(shù)也和TAG 晶體相當(dāng)[8,10],均高于目前商業(yè)化應(yīng)用較好的TGG 晶體。鑒于TSAG 晶體優(yōu)異的磁光性能,許多學(xué)者針對TSAG 晶體展開了研究[3,15]。但是該晶體在生長過程中容易累積大量的熱應(yīng)力,并且出現(xiàn)成分偏析的現(xiàn)象。當(dāng)晶體尺寸增大到一定程度時,應(yīng)力得不到釋放,會導(dǎo)致晶體在后期加工和使用過程中產(chǎn)生容易開裂的問題[17],嚴(yán)重影響了該晶體的應(yīng)用。2010 年,Shimamura 等[18]發(fā)現(xiàn)用Lu3+少量取代八面體位置的Sc3+后,所獲{Tb3}[Sc2-xLux]-(Al3)O12(TSLAG)晶體不再有開裂的傾向,加工性能也得到了提升。但晶體Verdet 常數(shù)以及熱學(xué)性能相較于TSAG 都有較大幅度的降低。

    為了能得到高質(zhì)量、不開裂的TSAG 晶體,更好地理解晶體磁光性能與其他性能的關(guān)系,探究摻雜離子對晶體性能的影響,滿足大尺寸、高性能器件的需求,本文采用提拉法成功地制備了TSAG 晶體,并對其各項(xiàng)性能進(jìn)行了系統(tǒng)的研究與討論。

    2 實(shí) 驗(yàn)

    2.1 多晶料制備

    本實(shí)驗(yàn)采用固相燒結(jié)法制備TSAG 多晶料。按照晶體化學(xué)計量比稱取Tb4O7、Sc2O3、Al2O3為原料,初始原料純度均為99.99%。將稱取后的原料放入混料機(jī)充分混合48 h。待混合完畢后,將粉體原料壓制成圓柱狀的塊體。然后放入剛玉坩堝中,使用馬弗爐在空氣中煅燒,以100 ℃/h 的速率升溫至1 400 ℃保溫48 h,保溫結(jié)束后以100 ℃/h的速率冷卻至室溫,獲得多晶料。

    2.2 晶體生長

    將上述制備的多晶料放入銥金坩堝中,采用提拉法(如圖1 所示)進(jìn)行晶體生長。在高純Ar 氣的保護(hù)作用下,利用中頻感應(yīng)將原料加熱至完全熔化,并在過熱15 ℃左右條件下恒溫60 min,使熔體充分混合均勻。之后將<111>方向的TSAG籽晶緩慢下入熔體,調(diào)節(jié)好下種溫度使籽晶微熔收徑,當(dāng)籽晶直徑收細(xì)至2~3 mm 時,進(jìn)入自動控制程序進(jìn)行放肩、等徑、收尾等階段。待晶體生長結(jié)束后,緩慢降至室溫,取出晶體,于空氣中進(jìn)行高溫退火。

    圖1 提拉法原理示意圖Fig.1 Czochralski method schematic diagram

    2.3 性能測試

    使用德國Bruker AXS 公司生產(chǎn)的D8 ADVANCE 多功能粉末衍射儀,在室溫條件下測試了晶體粉末和晶體元件表面的衍射圖譜,衍射儀光源為Mo KαX 射線,掃描角度范圍為20° ~90°。采用Perkin-Elmer 公司生產(chǎn)的Diamond DSC-ZC 同步熱分析儀測試晶體比熱,測試樣品選用4 mm×4 mm×1 mm 的晶片,測溫區(qū)間為25~300 ℃,升溫速率為5 ℃/min。采用Mettler-Toledo 公司生產(chǎn)的TMA/SDTA840 型熱機(jī)械分析儀測試晶體的熱膨脹,測試樣品選用4 mm×4 mm×4 mm 的塊體,測溫范圍為25~500 ℃,升溫速率為5 ℃/min。

    采用德國耐馳公司生產(chǎn)的LFA457 型熱擴(kuò)散系數(shù)測量儀測試晶體熱擴(kuò)散,測試樣品選用4 mm×4 mm×1 mm 的晶片,樣品雙面噴涂石墨,熱擴(kuò)散測試溫度范圍為25~300 ℃。采用Hitachi 公司生產(chǎn)的U-3500 型UV-Vis-NIR 分光光度計測試晶體在可見及近紅外波段的透過性能,且通光方向雙面拋光。

    采用消光法在室溫條件下測試了晶體元件的Verdet 常數(shù),測試原理如圖2 所示,當(dāng)未接通電源時,調(diào)整檢偏器透光方向與起偏器透光方向正交,使之發(fā)生消光現(xiàn)象。接通電源后,當(dāng)一束線偏振光穿過與光傳播方向平行磁場作用下的透明晶體時,會產(chǎn)生一定角度的偏轉(zhuǎn),部分光線會通過檢偏器到達(dá)接收器,通過調(diào)節(jié)檢偏器來重新實(shí)現(xiàn)消光。檢偏器旋轉(zhuǎn)的角度為法拉第旋轉(zhuǎn)角,測試樣品選用2.5 mm×2.5 mm×10 mm 的方棒。

    圖2 消光法測試示意圖Fig.2 Schematic diagram of extinction test

    以上熱學(xué)、光學(xué)、磁光性能測試中所用晶體均為[111]方向磁光晶體。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 晶體生長與分析

    采用提拉法生長了Φ30 mm 的TSAG 晶體(如圖3 所示)。晶體宏觀質(zhì)量良好,完整無開裂,無包裹物,無宏觀缺陷和散射光路,呈無色透明的狀態(tài)。生長過程中的拉速和轉(zhuǎn)速分別為0.5~1.5 mm/h 和15~30 r/min,采用提高轉(zhuǎn)速的方法來增大熔體的流動性,使熔體中的物質(zhì)分布更加均勻。使用新溫場結(jié)構(gòu),選擇合適的溫度梯度,在保證晶體能夠達(dá)到理想尺寸的情況下,通過降低溫度梯度來減少產(chǎn)生的熱應(yīng)力和缺陷;生長結(jié)束后分階段按不同速率緩慢降至室溫,防止晶體因降溫速率太快出現(xiàn)開裂的情況。之后對晶體進(jìn)行1 500 ℃高溫空氣氣氛退火,使晶體內(nèi)部應(yīng)力得到充分釋放。

    圖3 TSAG 晶體毛坯及加工元件Fig.3 TSAG crystal blank and processed elements

    通過選用合適的溫度梯度、提高轉(zhuǎn)速、改善生長工藝的方法,成功地克服了TSAG 晶體的開裂問題,生長出大尺寸、無開裂、無色透明的TSAG晶體,對TSAG 晶體的優(yōu)化生長具有一定的參考價值。為更好地表征TSAG 晶體各項(xiàng)性能,本文在同樣條件下生長了TGG 和TSLAG(x=0.05)晶體(如圖4 所示)作為對比。

    圖4 對照組晶體。(a)TSLAG 晶體;(b)TGG 晶體。Fig.4 The control group.(a)As grown TSLAG crystal.(b)As grown TGG crystal.

    3.2 結(jié)構(gòu)組成

    如圖5(a)所示,測試結(jié)果顯示在測量的2θ范圍內(nèi),TSAG 晶體衍射峰的數(shù)目和位置與TAG 圖形基本吻合,表明生長的晶體為高質(zhì)量的TSAG單晶,沒有多余的雜相出現(xiàn),與TAG 晶體同屬于立方晶系Ia-3d空間群。通過觀察局部放大圖可知,TSAG 晶體相比于TSLAG 晶體峰位略微右移,而相比于TAG 晶體峰位向左偏移,這是由于RLu3+(0.086 1)>RSc3+(0.074 5)>RAl3+(0.053 5),當(dāng) 離子被較大半徑的離子取代時,將會導(dǎo)致XRD 衍射圖譜峰位向小角度方向偏移,因此可以證明Sc3+成功地取代了Al3+,Lu3+成功地取代了Sc3+。對于切割的(111)晶面的晶體,我們測試了其單晶XRD(如圖5(b)所示),觀察其衍射峰的位置與標(biāo)準(zhǔn)卡片進(jìn)行對比確定該晶面為(111)晶面。

    圖5 TSAG 晶體XRD 圖譜。(a)粉末XRD;(b)單晶XRD。Fig.5 XRD pattern of TSAG.(a)Powder XRD.(b)Single crystal XRD.

    本文利用軟件FullProf Suite 對粉末衍射數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合計算,得到了不同晶體的晶胞參數(shù)(如表1 所示),計算結(jié)果表明,半徑較大離子的成功摻入,將會導(dǎo)致晶體晶格常數(shù)變大。此外,我們在TSAG 晶體(111)晶面的晶片上均勻地取5 個點(diǎn)進(jìn)行單晶勞厄衍射測試(如圖6 所示),測試結(jié)果顯示,通過提拉法生長的TSAG 晶體勞厄衍射圖譜呈三條三次對稱的衍射團(tuán),且衍射斑點(diǎn)清晰,衍射圖樣一致,所以可以確定獲得了所需的晶體且晶體質(zhì)量較好。

    圖6 TSAG 晶體Laue 衍射圖譜Fig.6 Laue diffraction pattern of TSAG crystal

    表1 TAG、TSAG、TSLAG 晶體的晶格常數(shù)Tab.1 Lattice constants of TAG,TSAG and TSLAG crystal

    3.3 熱學(xué)性能

    目前,在科技發(fā)展和應(yīng)用需求的促使下,激光逐漸朝著高功率、高質(zhì)量的方向發(fā)展,但激光器在應(yīng)用過程中,會由于反射光的存在引起放大器系統(tǒng)的寄生振蕩或激光二極管頻率的不穩(wěn)定,而且高功率激光器產(chǎn)生的反射光會在短時間內(nèi)產(chǎn)生大量的熱能,導(dǎo)致激光器件損壞。因此,通常在激光系統(tǒng)中安裝法拉第隔離器來防止反射光的傳播和確保激光單向傳輸、穩(wěn)定激光輸出。磁光晶體作為光隔離器的核心組件,決定著隔離器的實(shí)際性能。為使光隔離器能夠滿足高功率下應(yīng)用的要求,需要磁光晶體具有優(yōu)異的導(dǎo)熱性能。所以本文對制備的晶體進(jìn)行了熱學(xué)性能的測試與分析。在磁光材料中,比熱是影響材料損傷閾值的重要因素之一,我們采用Diamond DSC-ZC 同步熱分析儀測試了晶體的比熱曲線(如圖7(a)所示),在所測量的溫度范圍內(nèi)TSAG 晶體的比熱與溫度基本成線性關(guān)系,且TSAG 晶體在較高溫度下具有高于TSLAG 和TGG 晶體的比熱性能,高功率應(yīng)用下更不容易發(fā)熱,晶體性能更加穩(wěn)定。之后測試了晶體熱膨脹性能(如圖7(b)所示),通過線性分析得到TGG 晶體的熱膨脹系數(shù)為8.12×10-6K-1,TSAG 晶體的熱膨脹系數(shù)為7.89×10-6K-1,TSLAG晶體的熱膨脹系數(shù)為7.06×10-6K-1。通過對比可知,三種晶體熱膨脹系數(shù)相近,均達(dá)到應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),保證了晶體外形更加穩(wěn)定,有利于保護(hù)器件安全。

    圖7 晶體熱學(xué)性能隨溫度的變化。(a)晶體比熱隨溫度的變化;(b)晶體熱膨脹隨溫度的變化;(c)晶體熱擴(kuò)散隨溫度的變化;(d)晶體熱導(dǎo)率隨溫度的變化。Fig.7 Variation of thermal properties of crystals with temperature.(a)The specific heat of the crystals as a function of temperature.(b)The thermal expansion of the crystals as a function of temperature.(c)The thermal diffusivities of the crystals as a function of temperature.(d)The thermal conductivity of the crystals as a function of temperature.

    圖7(c)為晶體熱擴(kuò)散系數(shù)隨溫度的變化,根據(jù)測試結(jié)果可以知道,隨著溫度的升高,晶體熱擴(kuò)散系數(shù)逐漸減小,TSAG 晶體具有比TGG 和TSLAG 晶體更大的熱擴(kuò)散系數(shù),晶體在高功率下應(yīng)用時,熱量將更快地被傳輸出去。晶體的熱導(dǎo)率是衡量晶體材料熱學(xué)性能的重要指標(biāo),磁光晶體材料的熱導(dǎo)率越高,傳輸熱量就越快,使晶體處于較低的溫度,避免器件的損壞。我們通過計算得到晶體熱導(dǎo)率(如圖7(d)所示),計算公式[2]如下:

    其中,λ為熱擴(kuò)散系數(shù),ρ為晶體密度,Cp為晶體熱容。通過對比發(fā)現(xiàn)TSAG 晶體熱導(dǎo)率變化較小,僅在一定范圍內(nèi)波動,且熱導(dǎo)率最高,TSLAG 晶體熱導(dǎo)率先降低后維持在一定范圍內(nèi)波動,TGG晶體熱導(dǎo)率隨溫度的升高而降低,所以相比之下TSAG 晶體具有更高熱導(dǎo)率,在應(yīng)用時能夠更好的保護(hù)器件安全。其中,TSAG 和TSLAG 晶體熱導(dǎo)率出現(xiàn)隨溫度上升而上升的趨勢,這是由于當(dāng)溫度升高時,熱擴(kuò)散減小趨勢變緩慢,此時熱導(dǎo)率主要由比熱決定,比熱升高導(dǎo)致熱導(dǎo)率出現(xiàn)上升趨勢,與文獻(xiàn)報道一致[2]。綜合熱學(xué)性能表征結(jié)果可以知道,TSAG 晶體具有優(yōu)于TGG 和TSLAG晶體的熱學(xué)性能,有希望在高功率下實(shí)現(xiàn)器件化。

    3.4 光學(xué)性能

    在室溫條件下對TSAG 晶體進(jìn)行了透過率的測試,測試結(jié)果如圖8 所示,測試的波長范圍為200~1 800 nm。通過測試,可以看到TGG、TSAG和TSLAG 晶體在400~1 500 nm 波段均有著較高的透過率,其中TSAG 晶體透過率達(dá)到84%左右。晶體在487 nm 處存在一個吸收峰,這是由于Tb3+離子在487 nm 處存在特征吸收峰,對應(yīng)著7F6-5D4的能級躍遷,隨著波長增大,晶體透過率沒有明顯的改變,直到1 550 nm 處透過率急劇下降,形成一個吸收截止邊;但該晶體在400~1 500 nm 波段具有較高的透過率,適用于目前光通信波段。因此TSAG 晶體是在可見及近紅外波段用于制備法拉第隔離器的理想晶體材料。

    圖8 晶體透過率隨波長的變化Fig.8 Variation of crystal transmittance with wavelength

    3.5 磁光性能

    Verdet 常數(shù)是磁光晶體最重要的性能指標(biāo),它代表磁光晶體的法拉第旋轉(zhuǎn)能力。晶體的Verdet 常數(shù)越大,越容易獲得更大的法拉第偏轉(zhuǎn)角,越有利于器件的小型化。

    我們通過自主搭建的磁光性能測試設(shè)備,在室溫條件下測試了TSAG 晶體的旋轉(zhuǎn)角隨波長和磁場的變化,測試結(jié)果如圖9(a)所示。通過測試結(jié)果可以看出,TSAG 磁光晶體法拉第旋轉(zhuǎn)角隨磁場強(qiáng)度的增大而增大,隨波長的增大而減小,在室溫下,晶體在1 064 nm 波段的法拉第旋轉(zhuǎn)角相比于515 nm 和650 nm 波段變化較小。之后我們通過下列公式[3]計算出晶體的Verdet 常數(shù):

    其中,θ為法拉第旋轉(zhuǎn)角,V為材料的Verdet 常數(shù),H為磁場強(qiáng)度,L為材料的長度。將所得數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合得出晶體的Verdet 常數(shù)與波長的函數(shù)關(guān)系(如圖9(b)所示)。通過分析擬合數(shù)據(jù)可知,在室溫條件下,晶體的Verdet 常數(shù)隨波長的增大而減小,且隨著波長的增大,減小的速率變得越來越緩慢。

    圖9 晶體磁光性能。(a)TSAG 晶體法拉第旋轉(zhuǎn)角隨波長和磁場的變化;(b)磁光晶體Verdet 常數(shù)隨波長的變化。Fig.9 Magneto optic properties of crystals.(a)Faraday rotation angle of TSAG crystal changes with wavelength and magnetic field.(b)Variation of Verdet constant with wavelength.

    由于法拉第隔離器要求偏振光產(chǎn)生一定角度的偏轉(zhuǎn),而偏轉(zhuǎn)角度與晶體Verdet 常數(shù)和長度有關(guān),晶體的Verdet 常數(shù)越大,滿足旋轉(zhuǎn)角度所需尺寸就越小,越有利于增大器件的穩(wěn)定性和靈敏性,促使器件朝小型化方向發(fā)展。

    在可見及近紅外波段,雖然目前發(fā)展的磁光晶體種類有很多,但具有實(shí)際應(yīng)用價值的晶體卻極少,其中稀土鉬酸鹽體系中的Li2Tb4(MoO4)7晶體具有明顯高于TGG 和TSAG 晶體的Verdet常數(shù)(如表2所示),但其生長過程中存在MoO3揮發(fā)的問題,且其吸收系數(shù)較高,導(dǎo)致晶體磁光優(yōu)值低于TGG 晶體,限制了該晶體的器件化應(yīng)用[19]。TAG 晶體雖然具有優(yōu)異的磁光性能,但由于該晶體為非一致熔融化合物,無法采用提拉法進(jìn)行生長,且不易生長大尺寸晶體,較難實(shí)現(xiàn)應(yīng)用[20]。TSLAG 晶體雖然在一定程度上緩解了TSAG 晶體開裂的現(xiàn)象,但晶體磁光性能和熱學(xué)性能有所降低。而TSAG晶體在515,650,1 064 nm 處 的Verdet 常 數(shù) 分 別 為-283.4,-152.2,-49.8 rad/(m·T),均高于TSLAG 和TGG 晶體,其中在515 nm 處Verdet 常數(shù)約為TGG 晶體的1.2倍,與文獻(xiàn)報道值較為相近[5]。并且晶體生長過程中不存在揮發(fā),生長工藝較為簡單,有利于實(shí)現(xiàn)器件的小型化,滿足現(xiàn)代科技發(fā)展的需要。

    表2 幾種應(yīng)用于可見及近紅外波段磁光晶體性能對比Tab.2 Performance comparison of several magneto-optical crystals used in visible and near infrared bands

    總之,TSAG 晶體在可見及近紅外波段具有優(yōu)異的磁光性能,是制備光隔離器等器件的理想材料,有望實(shí)現(xiàn)較好的商業(yè)化應(yīng)用。

    4 結(jié) 論

    本文采用固相燒結(jié)法制備了TSAG多晶料,通過優(yōu)化生長工藝,使用提拉法成功生長出TSAG 晶體,該晶體質(zhì)量良好,完整無開裂,無包裹物,無宏觀缺陷和散射光路。在400~1 500 nm波段范圍內(nèi)透過率達(dá)到84%,同時該晶體具有優(yōu)異的熱學(xué)性能,保證晶體在高功率下使用時也能具有穩(wěn)定的性能和外形,有利于保護(hù)器件安全,避免器件損壞。在室溫條件下,TSAG 晶體在515,650,1 064 nm 處的Verdet常數(shù)分別為-283.4,-152.2,-49.8 rad/(m·T),為目前商業(yè)化應(yīng)用較好的TGG晶體的1.2倍。通過對晶體各項(xiàng)性能進(jìn)行分析比較可知:本研究通過提拉法制備的TSAG 晶體具有比目前商業(yè)化應(yīng)用的TGG 晶體更為優(yōu)異的熱學(xué)、光學(xué)和磁光性能,且晶體更容易制備,有望在可見及近紅外波段實(shí)現(xiàn)較為廣泛的應(yīng)用。

    本文專家審稿意見及作者回復(fù)內(nèi)容的下載地址:http://cjl.lightpublishing.cn/thesisDetails#10.37188/CJL.20220100.

    猜你喜歡
    磁光熱學(xué)熱導(dǎo)率
    熱學(xué)
    空位缺陷對單層石墨烯導(dǎo)熱特性影響的分子動力學(xué)
    第2講 熱學(xué)專題復(fù)習(xí)
    連續(xù)碳纖維鋁基復(fù)合材料橫向等效熱導(dǎo)率的模擬分析
    Si3N4/BN復(fù)合陶瓷熱導(dǎo)率及其有限元分析
    基于第一性原理研究Y摻雜銳鈦礦TiO2的磁光性質(zhì)
    磁光成像無損檢測方法的研究現(xiàn)狀與展望
    第2講 熱學(xué)知識專題復(fù)習(xí)
    第2講 熱學(xué)知識專題復(fù)習(xí)
    焊接缺陷的磁光成像小波多尺度識別及分類
    欧美日韩福利视频一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 韩国精品一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品成人免费网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 热re99久久国产66热| 中文字幕av电影在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 国产欧美日韩一区二区精品| 一夜夜www| 久久中文字幕人妻熟女| 国产精品二区激情视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 无遮挡黄片免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 中文字幕制服av| 悠悠久久av| 亚洲精品在线观看二区| 久久久国产精品麻豆| 欧美成狂野欧美在线观看| 午夜久久久在线观看| 国产精品久久久久成人av| 天堂俺去俺来也www色官网| 丁香欧美五月| а√天堂www在线а√下载 | 1024香蕉在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品一区二区在线不卡| 午夜两性在线视频| 黄片小视频在线播放| 国产成人精品无人区| 国产单亲对白刺激| 在线十欧美十亚洲十日本专区| av线在线观看网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美色视频一区免费| 国产高清videossex| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲三区欧美一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美中文综合在线视频| 麻豆成人av在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产野战对白在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久狼人影院| 亚洲专区中文字幕在线| 曰老女人黄片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 高清欧美精品videossex| 一本综合久久免费| 一本大道久久a久久精品| 99国产精品一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 曰老女人黄片| 午夜免费观看网址| 成人黄色视频免费在线看| 制服人妻中文乱码| 国产精品1区2区在线观看. | 国产成人欧美在线观看 | 久久亚洲真实| 国产人伦9x9x在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 国产又爽黄色视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美乱色亚洲激情| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产成人精品久久二区二区91| 久久草成人影院| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av欧美777| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品一区二区在线不卡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天堂动漫精品| 精品久久久久久电影网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 人妻久久中文字幕网| 十分钟在线观看高清视频www| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 在线免费观看的www视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜福利视频在线观看免费| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99热只有精品国产| 黄色片一级片一级黄色片| 一区二区三区国产精品乱码| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久国产精品大桥未久av| 免费不卡黄色视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 色播在线永久视频| 岛国在线观看网站| 国产精品免费视频内射| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久久精品吃奶| 制服诱惑二区| 女警被强在线播放| 在线av久久热| av免费在线观看网站| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久国产成人免费| 国精品久久久久久国模美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 999久久久国产精品视频| 日韩免费av在线播放| 老熟女久久久| 久久亚洲精品不卡| a级片在线免费高清观看视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产一区二区激情短视频| 天天添夜夜摸| 69av精品久久久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黄色怎么调成土黄色| 韩国av一区二区三区四区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人特级黄色片久久久久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 婷婷成人精品国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黄片小视频在线播放| 久久香蕉激情| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品| 美女 人体艺术 gogo| 高清欧美精品videossex| 精品一品国产午夜福利视频| 免费在线观看黄色视频的| 咕卡用的链子| 午夜免费观看网址| 中亚洲国语对白在线视频| 日本wwww免费看| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美国产精品一级二级三级| 91大片在线观看| 中文字幕高清在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国产在线一区二区三区精| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91大片在线观看| 精品电影一区二区在线| 满18在线观看网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久国产欧美日韩av| 久久九九热精品免费| netflix在线观看网站| avwww免费| 国产精品 国内视频| x7x7x7水蜜桃| 黑人猛操日本美女一级片| 真人做人爱边吃奶动态| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日韩免费av在线播放| 免费观看人在逋| 日韩欧美在线二视频 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 精品高清国产在线一区| 久久亚洲精品不卡| 制服诱惑二区| 成年版毛片免费区| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品久久二区二区91| 两个人看的免费小视频| 精品久久久久久,| 日韩人妻精品一区2区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 老熟女久久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 9191精品国产免费久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 很黄的视频免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久 成人 亚洲| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美日韩精品网址| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 两个人免费观看高清视频| 电影成人av| 色尼玛亚洲综合影院| www日本在线高清视频| 午夜免费成人在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产av又大| 91九色精品人成在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 大陆偷拍与自拍| 制服人妻中文乱码| avwww免费| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲成人免费电影在线观看| а√天堂www在线а√下载 | 51午夜福利影视在线观看| 午夜免费鲁丝| 一a级毛片在线观看| 69精品国产乱码久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 免费观看人在逋| 黄色a级毛片大全视频| 国产成人系列免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品欧美亚洲77777| 成人国产一区最新在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产一卡二卡三卡精品| 婷婷丁香在线五月| 十八禁高潮呻吟视频| 桃红色精品国产亚洲av| 国产乱人伦免费视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费av中文字幕在线| 老熟女久久久| 久99久视频精品免费| 97人妻天天添夜夜摸| 露出奶头的视频| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产看品久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品免费大片| 国产野战对白在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜两性在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色a级毛片大全视频| 啦啦啦免费观看视频1| 免费在线观看黄色视频的| 一级黄色大片毛片| 亚洲黑人精品在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 俄罗斯特黄特色一大片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 人妻 亚洲 视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 1024视频免费在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品免费一区二区三区在线 | 午夜免费成人在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 满18在线观看网站| 国产精品久久久久成人av| 久久香蕉国产精品| 免费观看精品视频网站| 亚洲av美国av| av天堂久久9| 欧美在线黄色| 精品久久蜜臀av无| 精品久久久久久,| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品在线美女| 青草久久国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品 国内视频| 不卡av一区二区三区| 露出奶头的视频| 精品少妇久久久久久888优播| 在线视频色国产色| 十八禁人妻一区二区| 丁香六月欧美| 一级a爱片免费观看的视频| 久久精品成人免费网站| 91老司机精品| 自线自在国产av| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 男人舔女人的私密视频| 在线看a的网站| 亚洲在线自拍视频| 午夜精品国产一区二区电影| 露出奶头的视频| www.精华液| 免费在线观看影片大全网站| 精品久久久久久久毛片微露脸| 91麻豆av在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 91成年电影在线观看| 国产激情久久老熟女| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲视频免费观看视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 高清av免费在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久久精品区二区三区| 在线看a的网站| 国产激情欧美一区二区| 国产淫语在线视频| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利欧美成人| 久久午夜亚洲精品久久| 9191精品国产免费久久| 人妻 亚洲 视频| 久99久视频精品免费| 美女国产高潮福利片在线看| 99在线人妻在线中文字幕 | 精品亚洲成国产av| 国产黄色免费在线视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成年版毛片免费区| 成人免费观看视频高清| 成熟少妇高潮喷水视频| 悠悠久久av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久 成人 亚洲| 国产高清激情床上av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美日本中文国产一区发布| 国产激情欧美一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久影院123| 黄色女人牲交| 国产激情欧美一区二区| 在线天堂中文资源库| 国产成人av激情在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 最新美女视频免费是黄的| av视频免费观看在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 伦理电影免费视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 1024香蕉在线观看| 我的亚洲天堂| 黄色视频不卡| 亚洲色图综合在线观看| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕av电影在线播放| 1024香蕉在线观看| 中出人妻视频一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久久久国内视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99国产精品免费福利视频| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 99国产精品99久久久久| 欧美黑人精品巨大| 女警被强在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 成人亚洲精品一区在线观看| www.熟女人妻精品国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成人手机av| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲专区国产一区二区| 国产成人精品在线电影| 搡老乐熟女国产| 波多野结衣av一区二区av| 国产色视频综合| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av天堂久久9| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 黄色成人免费大全| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美老熟妇乱子伦牲交| xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利在线免费观看网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 手机成人av网站| a级毛片在线看网站| 国产精品1区2区在线观看. | 成年版毛片免费区| 超色免费av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久香蕉激情| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲免费av在线视频| 丁香欧美五月| 黄色丝袜av网址大全| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩视频一区二区在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品成人免费网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99热网站在线观看| 国产xxxxx性猛交| 免费av中文字幕在线| 在线免费观看的www视频| 久久青草综合色| 久久久国产精品麻豆| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 中文欧美无线码| 999久久久国产精品视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲av成人av| 搡老熟女国产l中国老女人| 满18在线观看网站| 一区二区三区激情视频| bbb黄色大片| 午夜影院日韩av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 91在线观看av| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久精品区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 亚洲片人在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| videosex国产| 757午夜福利合集在线观看| 久久久久国内视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美成人午夜精品| 免费看十八禁软件| 黄色成人免费大全| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲av成人av| av电影中文网址| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 操美女的视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产欧美日韩精品亚洲av| xxx96com| 1024香蕉在线观看| 成人18禁在线播放| 欧美在线黄色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲熟妇熟女久久| 热99国产精品久久久久久7| 1024视频免费在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女床上黄色一级片免费看| 搡老熟女国产l中国老女人| av超薄肉色丝袜交足视频| 欧美 日韩 精品 国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av视频免费观看在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 男女下面插进去视频免费观看| 国产99白浆流出| 国产亚洲欧美98| 黄色女人牲交| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲久久久国产精品| 午夜福利影视在线免费观看| 十八禁人妻一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 777米奇影视久久| 久久亚洲精品不卡| 男女高潮啪啪啪动态图| 宅男免费午夜| 9色porny在线观看| 国产欧美亚洲国产| 757午夜福利合集在线观看| 两性夫妻黄色片| 精品亚洲成国产av| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品在线美女| 久久久久视频综合| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 丁香欧美五月| 黄色怎么调成土黄色| 性色av乱码一区二区三区2| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲免费av在线视频| 久久中文看片网| 咕卡用的链子| 在线观看免费日韩欧美大片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲在线自拍视频| 欧美黄色淫秽网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产在视频线精品| 午夜精品在线福利| 国产真人三级小视频在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品.久久久| 超碰成人久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产淫语在线视频| 99国产精品99久久久久| 麻豆av在线久日| 日本五十路高清| 欧美精品av麻豆av| 欧美激情高清一区二区三区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕色久视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本a在线网址| 免费在线观看影片大全网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一区二区激情短视频| 水蜜桃什么品种好| x7x7x7水蜜桃| 精品乱码久久久久久99久播| 香蕉久久夜色| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品免费视频内射| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产精品国产av在线观看| 一级毛片女人18水好多| 成在线人永久免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 亚洲第一av免费看| 丁香六月欧美| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产野战对白在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 精品福利永久在线观看| 国产在线一区二区三区精| 久久热在线av| 国产成人精品久久二区二区91| 91字幕亚洲| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 三上悠亚av全集在线观看| 夫妻午夜视频| 极品教师在线免费播放| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩视频一区二区在线观看| 国产99白浆流出| 国产男女内射视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 91麻豆av在线| 91成年电影在线观看| 激情视频va一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 大香蕉久久网| 亚洲五月色婷婷综合| 久久草成人影院| 久久久久久久午夜电影 | 亚洲av美国av| 手机成人av网站| e午夜精品久久久久久久| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品99久久99久久久不卡| 女人精品久久久久毛片| 久久久水蜜桃国产精品网| 麻豆成人av在线观看| 精品久久蜜臀av无| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲视频免费观看视频|