• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ERAS理念聯(lián)合仿生物電技術(shù)在盆腔器官重度脫垂患者重建術(shù)中的應(yīng)用

    2022-07-11 07:59:38陳春霞方巧嬋李桂紅
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年11期
    關(guān)鍵詞:心理狀態(tài)

    陳春霞 方巧嬋 李桂紅

    [摘要]目的探討快速外科康復(fù)(ERAS)理念聯(lián)合仿生物電技術(shù)在盆腔器官重度脫垂患者重建術(shù)中的應(yīng)用效果及對(duì)患者疼痛、心理的影響。方法選取2020年7月至2021年7月廣東省東莞市厚街醫(yī)院婦產(chǎn)科收治的60例盆腔器官重度脫垂患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各30例,對(duì)照組術(shù)后采用ERAS干預(yù),試驗(yàn)組術(shù)后采用ERAS聯(lián)合仿生物電技術(shù)干預(yù),記錄并比較兩組患者干預(yù)前排清大便時(shí)間、干預(yù)后首次排便時(shí)間及術(shù)后首次小便后殘余尿量,比較兩組患者干預(yù)后12、24、36、48h的1min腸鳴音次數(shù),比較兩組患者干預(yù)后12、24、48h的視覺模擬疼痛(VAS)評(píng)分及術(shù)后非甾體消炎藥(NSAIDs)總用量,比較兩組患者干預(yù)前后心理狀態(tài),并統(tǒng)計(jì)兩組患者干預(yù)后尿潴留、重置導(dǎo)尿管、術(shù)后疼痛等并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果干預(yù)前,兩組患者的大便排清時(shí)間、漢密頓焦慮量表(HAMA)、漢密頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,試驗(yàn)組首次排便時(shí)間、首次小便后殘余尿量低于對(duì)照組,干預(yù)后12、24、36、48h的1min腸鳴音次數(shù)高于對(duì)照組,干預(yù)后12、24、48h的VAS評(píng)分、NSAIDs藥物總用量低于對(duì)照組,HAMA、HAMD評(píng)分低于對(duì)照組,且試驗(yàn)組干預(yù)后并發(fā)癥總發(fā)生率為13.33%(4/30),低于對(duì)照組的26.67%(8/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論ERAS理念聯(lián)合仿生物電技術(shù)用于盆腔器官重度脫垂患者重建術(shù)后護(hù)理對(duì)促進(jìn)患者腸道功能恢復(fù)、緩解疼痛情況、改善心理狀態(tài)均有著積極作用。

    [關(guān)鍵詞]盆腔器官重度脫垂重建術(shù);ERAS理念;仿生物電技術(shù);緩解疼痛;心理狀態(tài)

    [中圖分類號(hào)]R711.59

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]2095-0616(2022)11-0127-05

    盆腔臟器脫垂是一種盆腔器官結(jié)構(gòu)損壞所致的功能異常,與患者自身的生活方式、職業(yè)、感染或分娩等因素相關(guān),盆底組織對(duì)保證女性子宮、膀胱、直腸等一系列盆腔器官正常結(jié)構(gòu)有著重要的生理作用,當(dāng)盆底組織內(nèi)的肌肉、筋膜等過(guò)于薄弱時(shí)則會(huì)導(dǎo)致盆腔器官脫垂[1]。盆腔器官重度脫垂重建術(shù)為此類患者較為常見的手術(shù)治療方式,其療效已得到多方研究證實(shí)。但該術(shù)式可能破壞患者盆腔結(jié)構(gòu)及盆底功能,部分患者術(shù)后也存在排便、排尿困難及術(shù)后感染、疼痛等并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。為進(jìn)一步保證患者的治療效果、提升患者生活質(zhì)量,需在其術(shù)后實(shí)施積極、有效的臨床干預(yù)[2]??焖偻饪瓶祻?fù)(ERAS)理念是一種新型護(hù)理理念,基于該理念下的護(hù)理干預(yù)措施對(duì)促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)有重要意義。而仿生物電技術(shù)則是在無(wú)創(chuàng)條件下,實(shí)現(xiàn)對(duì)生理功能進(jìn)行有效調(diào)節(jié)的重要技術(shù),可在一定程度上減輕患者生理、心理創(chuàng)傷應(yīng)激,促進(jìn)其快速康復(fù)[3]。本研究主要探討ERAS理念聯(lián)合仿生物電技術(shù)在盆腔器官重度脫垂患者重建術(shù)中的應(yīng)用效果。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2020年7月至2021年7月廣東省東莞市厚街醫(yī)院(我院)婦產(chǎn)科收治的60例盆腔器官重度脫垂患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各30例,試驗(yàn)組中患者年齡40~60歲,平均(50.24±5.76)歲,病程2~6年,平均(4.12±0.88)年,盆底肌力牛津分級(jí)系統(tǒng)[4]分級(jí):0~1級(jí)12例、2~3級(jí)18例;對(duì)照組中患者年齡42~59歲,平均(50.57±5.43)歲,病程1~7年,平均(4.29±0.71)年,盆底肌力牛津分級(jí):0~1級(jí)13例、2~3級(jí)17例。兩組患者年齡、病程、盆底肌力比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):1所有患者均符合《盆腔器官脫垂的中國(guó)診治指南(2020年版)》[5]盆腔器官脫垂診斷標(biāo)準(zhǔn);2經(jīng)臨床診斷為重度盆腔器官脫垂;3均統(tǒng)一實(shí)施盆腔臟器脫垂重建術(shù)治療;4均伴有不同程度腰骶酸痛、下墜癥狀,且可見陰道有塊狀物脫出。排除標(biāo)準(zhǔn):1存在生殖道腫瘤病灶者;2伴有器質(zhì)性盆腔臟器結(jié)構(gòu)異常者;3不符合盆腔臟器脫垂重建術(shù)相關(guān)適應(yīng)證者;4依從性較差不愿配合者。入組患者均為自愿參與。本研究已獲得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批準(zhǔn)號(hào):20210215。

    1.2方法

    1.2.1對(duì)照組采用ERAS理念干預(yù)1健康宣教:由護(hù)理人員采用一對(duì)多的方式統(tǒng)一對(duì)患者進(jìn)行疾病相關(guān)知識(shí)、治療方案、相關(guān)注意事項(xiàng)等內(nèi)容的健康宣教工作,充分消除患者顧慮、不安等負(fù)面情緒,增強(qiáng)對(duì)疾病的認(rèn)知及后續(xù)治療、護(hù)理依從性;2術(shù)前準(zhǔn)備:指導(dǎo)患者服用聚乙醇電解質(zhì)散充分清空腸道后做好術(shù)前生理準(zhǔn)備;3術(shù)中干預(yù):護(hù)理人員需密切配合醫(yī)師的手術(shù)操作流程,準(zhǔn)備毛毯,做好患者術(shù)中的保暖工作;4術(shù)后干預(yù):術(shù)后留置導(dǎo)尿管,可在術(shù)后第4天通過(guò)間歇夾閉導(dǎo)尿管的方式幫助訓(xùn)練患者膀胱功能,第5天夾閉后觀察患者若存在明顯尿意則可拔除導(dǎo)管;5疼痛干預(yù):經(jīng)視覺模擬疼痛(VAS)評(píng)分[6]對(duì)患者的運(yùn)動(dòng)相關(guān)性疼痛進(jìn)行綜合評(píng)估,針對(duì)評(píng)分結(jié)果在4分以上者予以相應(yīng)的非甾體消炎藥(NSAIDs)輔助鎮(zhèn)痛,服藥期間定期進(jìn)行疼痛評(píng)估,以最終VAS評(píng)分低于1分時(shí)停止用藥并記錄NSAIDs藥物總用量,本組患者持續(xù)干預(yù)15d。

    1.2.2試驗(yàn)組采用ERAS理念聯(lián)合仿生物電技術(shù)干預(yù)采用便攜式神經(jīng)肌肉電治療儀實(shí)施術(shù)后干預(yù):1術(shù)前觀察患側(cè)升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸及直腸、肛管、腹部情況,根據(jù)投影結(jié)果在相應(yīng)位置貼上電極片后進(jìn)行干預(yù),記錄術(shù)前大便排出時(shí)間;2術(shù)后鼓勵(lì)患者盡早下床活動(dòng),經(jīng)VAS評(píng)分記錄患者術(shù)后12、24、36、48h時(shí)的運(yùn)動(dòng)相關(guān)性疼痛,根據(jù)評(píng)分結(jié)果分別經(jīng)固定頻率50Hz、固定脈寬為250μs,實(shí)施仿生物電干預(yù),干預(yù)過(guò)程中以患者耐受度進(jìn)行參數(shù)調(diào)整,30min/次,對(duì)于疼痛明顯者需以止痛電流持續(xù)15min后以內(nèi)啡肽電流持續(xù)干預(yù)10min,干預(yù)完成后間隔10min立即進(jìn)行疼痛評(píng)估,并予以NSAIDs藥物輔助鎮(zhèn)痛,具體用法同對(duì)照組;3術(shù)后第2天將治療儀電極分別置于患者恥骨聯(lián)合膀胱區(qū)腹部表面、骶S2~4膀胱區(qū)腹部表面,經(jīng)治療儀內(nèi)自帶的尿潴留干預(yù)方案下固定頻率、脈寬進(jìn)行膀胱逼尿肌訓(xùn)練,30min/次;4術(shù)后膀胱功能訓(xùn)練同對(duì)照組。本組患者持續(xù)干預(yù)15d。

    1.3觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    1記錄并比較兩組患者干預(yù)前排清大便時(shí)間、干預(yù)后首次排便時(shí)間及術(shù)后首次小便后殘余尿量,導(dǎo)管拔除后采用B超對(duì)患者首次自行小便后的殘余尿量進(jìn)行記錄。2采用院內(nèi)專用聽診器置于患者臍周,記錄并比較兩組患者干預(yù)后12、24、36、48h的1min內(nèi)患者腸鳴音次數(shù),以4~5次/min為正??刂茦?biāo)準(zhǔn)。3運(yùn)動(dòng)相關(guān)性疼痛及NSAIDs用量。采用VAS評(píng)分對(duì)患者干預(yù)后12、24、48h的運(yùn)動(dòng)相關(guān)性疼痛癥狀進(jìn)行綜合評(píng)估,分值范圍為1~10分,7~10分表示重度疼痛,4~6分表示中度疼痛,1~3分表示輕微疼痛或無(wú)痛;記錄兩組患者經(jīng)不同方式干預(yù)采用NSAIDs輔助干預(yù)的藥物總用量。4采用漢密頓焦慮量表(HAMA)、漢密頓抑郁量表(HAMD)對(duì)患者干預(yù)前后的心理狀態(tài)進(jìn)行綜合評(píng)估,HAMA評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[7]:包含14個(gè)條目,均采用0~4分五級(jí)法計(jì)分,分值越高表明焦慮癥狀越嚴(yán)重;HAMD評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[8]:包含24個(gè)條目,均采用1~4分四級(jí)法計(jì)分,分值越高表明抑郁癥狀越嚴(yán)重。5術(shù)后并發(fā)癥主要包括尿潴留、重置尿管、術(shù)后疼痛,當(dāng)殘余尿量>100ml時(shí)即可判定為尿潴留,當(dāng)VAS評(píng)分>4分時(shí)即可判定為存在術(shù)后疼痛。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    研究數(shù)據(jù)均納入SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者臨床指標(biāo)比較

    干預(yù)前,兩組患者的大便排清時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),干預(yù)后,試驗(yàn)組首次排便時(shí)間、首次小便后殘余尿量低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2兩組患者腸鳴音比較

    試驗(yàn)組干預(yù)后12、24、36、48h的1min腸鳴音次數(shù)高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3兩組患者VAS評(píng)分及NASIDs藥物總用量比較

    試驗(yàn)組干預(yù)后12、24、48h的VAS評(píng)分、NSAIDs藥物總用量低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.4兩組患者心理狀態(tài)比較

    干預(yù)前,兩組患者心理狀態(tài)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),干預(yù)后,兩組患者HAMA、HAMD評(píng)分均低于干預(yù)前,且試驗(yàn)組上述評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    2.5兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較

    試驗(yàn)組干預(yù)后并發(fā)癥總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

    3討論

    經(jīng)盆底重建術(shù)治療后,大部分盆腔器官重度脫垂患者均會(huì)出現(xiàn)不同程度的盆底功能損傷,對(duì)此臨床多予以相應(yīng)的盆底肌功能鍛煉以促進(jìn)其生理功能恢復(fù),但此干預(yù)方法的效果易受到患者及護(hù)理人員的主觀因素影響[9]。目前臨床常用的ERAS理念是基于循證醫(yī)學(xué)的圍手術(shù)期優(yōu)化護(hù)理方案,對(duì)促進(jìn)患者盡早下床活動(dòng)、恢復(fù)正常機(jī)體功能均有著積極作用,作為一種新型護(hù)理理念,其在臨床上已得到廣泛應(yīng)用[10]。仿生物電技術(shù)可通過(guò)對(duì)生物體內(nèi)的電位、電流進(jìn)行有效模擬,將電流信號(hào)輸入至特定部位而起到相應(yīng)的治療效果,此前該技術(shù)在仿生、信息控制、能源及醫(yī)學(xué)等方面均有著較高的應(yīng)用價(jià)值,近年來(lái),大量學(xué)者也逐步將該技術(shù)用于各類產(chǎn)后盆底功能障礙患者的相關(guān)治療中[11]。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者統(tǒng)一經(jīng)ERAS理念干預(yù)后,均取得一定效果,但相比之下,試驗(yàn)組在仿生物電技術(shù)配合干預(yù)后,其術(shù)后首次排便時(shí)間、首次小便后殘余尿量低于對(duì)照組(P<0.05)。溫東瑜等[12]在其相關(guān)研究中表示,生物電刺激療法對(duì)盆腔臟器脫垂患者具有顯著干預(yù)效果,經(jīng)此方法聯(lián)合子宮托干預(yù)后,患者的臨床癥狀改善情況均優(yōu)于常規(guī)干預(yù)的患者,與本研究結(jié)果基本相似。而武愛品[13]也在其相關(guān)研究中證實(shí)了仿生物電刺激對(duì)盆底功能障礙患者的應(yīng)用效果,該研究結(jié)果顯示,在仿生物電刺激下,產(chǎn)后盆底功能障礙患者的盆底肌力得到顯著改善,該技術(shù)可通過(guò)設(shè)定固定的頻率、脈寬頻率對(duì)患者的膀胱進(jìn)行相應(yīng)刺激,對(duì)顯著改善患者的排尿、排便功能,促進(jìn)胃腸道功能恢復(fù)有積極作用。本研究中試驗(yàn)組患者干預(yù)后12、24、36、48h的1min腸鳴音次數(shù)高于對(duì)照組(P<0.05)。術(shù)后疼痛為此類患者較為常見的并發(fā)癥,為進(jìn)一步促進(jìn)患者恢復(fù),臨床會(huì)在予以相應(yīng)護(hù)理干預(yù)同時(shí)采用NSAIDs藥物進(jìn)行輔助鎮(zhèn)痛。蘇園園等[14]對(duì)大量研究進(jìn)行回顧分析,結(jié)果顯示,該技術(shù)具有無(wú)創(chuàng)、高效、安全等特征,仿生物電技術(shù)對(duì)預(yù)防婦產(chǎn)科手術(shù)患者術(shù)后尿潴留等并發(fā)癥有重要意義,仿生物電技術(shù)具有特定的止痛電流,通過(guò)電信號(hào)輸入后可有效促進(jìn)患者平滑肌蠕動(dòng),患者局部微循環(huán)得到改善后其體內(nèi)內(nèi)啡肽水平會(huì)顯著升高,因而患者的運(yùn)動(dòng)相關(guān)性疼痛癥狀也得以顯著改善[15]。故試驗(yàn)組經(jīng)二者聯(lián)合干預(yù)后12、24、48h的VAS評(píng)分均低于對(duì)照組,其對(duì)應(yīng)的NSAIDs藥物用量減少,這對(duì)減輕患者醫(yī)療負(fù)擔(dān)也有著重要意義。由于膀胱功能受到影響,部分患者術(shù)后可能存在壓力性尿失禁、尿潴留等并發(fā)癥,患者或會(huì)出現(xiàn)一些焦慮、自卑甚至抑郁等負(fù)面情緒,本研究中試驗(yàn)組患者經(jīng)二者聯(lián)合干預(yù)后其心理狀態(tài)明顯改善,HAMA、HAMD評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05),且該組患者術(shù)后的并發(fā)癥總發(fā)生率也低于對(duì)照組(P<0.05)。

    綜上所述,ERAS理念聯(lián)合仿生物電技術(shù)用于盆腔器官重度脫垂患者重建術(shù)后護(hù)理具有較高的應(yīng)用價(jià)值,但本研究所選研究例數(shù)較少,研究存在一定局限性,后續(xù)臨床可以本研究結(jié)果為基礎(chǔ),繼續(xù)開展優(yōu)化盆腔臟器脫垂患者重建術(shù)后護(hù)理的相關(guān)研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]馬艷群,朱曄,談?wù)\,等.盆腔器官脫垂患者陰道后壁脫垂與腸道癥狀的相關(guān)性研究[J].中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志,2020,21(4):378-380.

    [2]李玲,李惠敏,付明英.經(jīng)陰道網(wǎng)片植入盆底重建術(shù)治療盆腔器官脫垂(POP)的應(yīng)用效果與性功能評(píng)價(jià)[J].中國(guó)性科學(xué),2020,29(2):65-68.

    [3]蔡小桃,許懷通,陳可誼.電生理技術(shù)在女性盆底疾病中的應(yīng)用分析[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2019,26(4):437-438.

    [4]田永紅,張玲莉.延續(xù)性護(hù)理對(duì)產(chǎn)婦產(chǎn)后盆底康復(fù)及生活質(zhì)量的影響[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2020,18(4):98-100.

    [5]朱蘭,陳娟《.盆腔器官脫垂的中國(guó)診治指南(2020年版)》解讀[J].中華醫(yī)學(xué)信息導(dǎo)報(bào),2020,35(15):17.

    [6]賈群玲,王華斌,王俊.兩種不同手術(shù)方式治療對(duì)中重度子宮脫垂患者的影響[J].中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志,2019,20(1):61-62.

    [7]李欣潔,關(guān)永輝,李曉東,等.盆底電刺激生物反饋聯(lián)合心理行為干預(yù)治療女性壓力性尿失禁[J].現(xiàn)代泌尿外科雜志,2019,24(4):280-283.

    [8]沈秀英,衡一鳴,陳曉君.孕期體質(zhì)量管理聯(lián)合角色代入式健康教育對(duì)初產(chǎn)婦盆底功能及心理狀態(tài)的影響[J].中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志,2021,37(24):1856-1861.

    [9]肖麗麗.生物反饋電刺激+盆底肌鍛煉治療產(chǎn)后早期壓力性尿失禁的效果[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2021,28(14):130-133.

    [10]李承秋,劉成,張潔,等.加速康復(fù)外科理念在盆底重建術(shù)圍術(shù)期中的應(yīng)用[J].廣西醫(yī)學(xué),2018,40(19):2299-2303.

    [11]胡壬喜,王苗苗,黃麗萍.盆底肌肉鍛煉聯(lián)合生物電刺激療法對(duì)產(chǎn)后壓力性尿失禁患者尿動(dòng)力學(xué)的影響[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2021,19(24):164-166.

    [12]溫東瑜,辛玉宏,熊小琴.生物電刺激聯(lián)合子宮托治療III度以上盆腔臟器脫垂合并壓力性尿失禁的效果[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2018,15(11):99-103.

    [13]武愛品.仿生物電刺激聯(lián)合Kegel家庭訓(xùn)練在產(chǎn)后盆底功能障礙患者中的應(yīng)用[J].罕少疾病雜志,2021,28(2):83-84,108.

    [14]蘇園園,韓燕華.仿生物電治療在婦產(chǎn)科手術(shù)后尿潴留防治中的應(yīng)用[J].中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志,2021,22(2):203-204.

    [15]朱朋朋.仿生物電技術(shù)應(yīng)用于婦科術(shù)后康復(fù)的臨床效果研究[J].反射療法與康復(fù)醫(yī)學(xué),2020,1(18):142-144.

    (收稿日期:2021-12-20)

    猜你喜歡
    心理狀態(tài)
    協(xié)同護(hù)理模式對(duì)急性心肌梗死患者心功能及心理狀態(tài)的影響
    護(hù)理干預(yù)對(duì)危急重癥孕產(chǎn)婦院前急救心理及疼痛的影響
    空中交通管制中人為因素影響的研究
    科技傳播(2016年16期)2017-01-03 22:21:17
    細(xì)致化護(hù)理在改善抑郁癥患者心理狀態(tài)中的作用分析
    心理狀態(tài)對(duì)聲樂(lè)演唱的影響
    淺談主持人心理素質(zhì)培養(yǎng)的重要性
    青春歲月(2016年21期)2016-12-20 11:28:31
    教師應(yīng)關(guān)注自己的亞心理健康
    東方教育(2016年4期)2016-12-14 10:29:05
    談?wù)劜ヒ魟?chuàng)作主體的心理素質(zhì)
    考試周刊(2016年94期)2016-12-12 14:21:09
    基于《初、高中過(guò)渡階段學(xué)生心理狀態(tài)及學(xué)習(xí)狀態(tài)調(diào)查》的分析
    考試周刊(2016年91期)2016-12-08 23:04:07
    Motive與Motivation:從休謨的動(dòng)機(jī)論到動(dòng)機(jī)論的休謨主義
    道德與文明(2016年5期)2016-12-07 01:11:24
    成人精品一区二区免费| 岛国在线观看网站| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 嫩草影视91久久| 99热只有精品国产| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美中文日本在线观看视频| 热99re8久久精品国产| 午夜福利欧美成人| 中文字幕久久专区| 亚洲第一电影网av| 久久九九热精品免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲自拍偷在线| 久久亚洲精品不卡| 黄片小视频在线播放| av有码第一页| 日本免费a在线| 亚洲国产精品成人综合色| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 中文字幕色久视频| 国产片内射在线| 国产精品国产高清国产av| 色在线成人网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 99久久精品国产亚洲精品| 麻豆一二三区av精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美午夜高清在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 激情在线观看视频在线高清| 日本欧美视频一区| 久久亚洲真实| 日韩欧美国产在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 大码成人一级视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲激情在线av| 中国美女看黄片| 久久伊人香网站| 成年版毛片免费区| 国产一卡二卡三卡精品| av福利片在线| 国产亚洲精品一区二区www| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 精品国产亚洲在线| 激情在线观看视频在线高清| 91在线观看av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 看黄色毛片网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久久大精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品免费视频内射| 精品不卡国产一区二区三区| 9热在线视频观看99| 色老头精品视频在线观看| 丁香六月欧美| 色老头精品视频在线观看| 波多野结衣高清无吗| 久久久国产欧美日韩av| 久久人人97超碰香蕉20202| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产成人系列免费观看| 91精品三级在线观看| 日本精品一区二区三区蜜桃| 91精品三级在线观看| 天天添夜夜摸| 禁无遮挡网站| 久99久视频精品免费| 久久久久久久精品吃奶| 十八禁人妻一区二区| 制服诱惑二区| 精品国产乱码久久久久久男人| www.www免费av| aaaaa片日本免费| 国产片内射在线| netflix在线观看网站| 国产精品1区2区在线观看.| 精品电影一区二区在线| 午夜福利欧美成人| 久久久久久国产a免费观看| 久久精品91无色码中文字幕| 国产麻豆69| 久久人妻av系列| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲av高清不卡| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 精品欧美一区二区三区在线| 一级a爱视频在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 十八禁人妻一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 青草久久国产| 久久久久久久久中文| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日韩免费av在线播放| 天天添夜夜摸| 在线播放国产精品三级| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| av免费在线观看网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久精品吃奶| 国产99久久九九免费精品| 午夜视频精品福利| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产高清videossex| 在线观看www视频免费| 亚洲精品美女久久av网站| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线观看免费视频网站a站| 色精品久久人妻99蜜桃| 99国产精品99久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲专区国产一区二区| 国产三级黄色录像| e午夜精品久久久久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美黑人精品巨大| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黑人操中国人逼视频| 色在线成人网| 青草久久国产| 不卡av一区二区三区| av欧美777| www.www免费av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品影院久久| 视频在线观看一区二区三区| 丝袜美足系列| 欧美午夜高清在线| e午夜精品久久久久久久| 成人国产综合亚洲| 91精品三级在线观看| 国内精品久久久久久久电影| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品久久久人人做人人爽| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩国内少妇激情av| 在线永久观看黄色视频| x7x7x7水蜜桃| 欧美成人午夜精品| 日韩欧美免费精品| 人人澡人人妻人| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩av在线大香蕉| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 很黄的视频免费| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 国产99白浆流出| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成熟少妇高潮喷水视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| av在线天堂中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久婷婷成人综合色麻豆| or卡值多少钱| 91大片在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 淫妇啪啪啪对白视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 免费看美女性在线毛片视频| 日本在线视频免费播放| 国产亚洲精品第一综合不卡| 两性夫妻黄色片| 国产熟女xx| 国产精品久久久久久精品电影 | 色综合婷婷激情| 男人舔女人下体高潮全视频| 美女 人体艺术 gogo| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩av在线大香蕉| 黑人操中国人逼视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲午夜理论影院| 亚洲男人天堂网一区| 免费不卡黄色视频| 在线观看免费视频日本深夜| 丝袜美腿诱惑在线| 国产99久久九九免费精品| 日本欧美视频一区| tocl精华| 亚洲激情在线av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 无遮挡黄片免费观看| 日本三级黄在线观看| 婷婷丁香在线五月| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久久久久久精品吃奶| 一区二区三区精品91| tocl精华| 国产麻豆69| 国产麻豆69| 校园春色视频在线观看| 九色国产91popny在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本精品一区二区三区蜜桃| av有码第一页| а√天堂www在线а√下载| 亚洲av第一区精品v没综合| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品成人免费网站| 日韩有码中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美激情极品国产一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 大型av网站在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 很黄的视频免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人三级黄色视频| 在线天堂中文资源库| x7x7x7水蜜桃| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品久久久av美女十八| 免费搜索国产男女视频| 级片在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精品粉嫩美女一区| 极品人妻少妇av视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| avwww免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 黑人操中国人逼视频| 日韩精品青青久久久久久| 香蕉丝袜av| 波多野结衣一区麻豆| 正在播放国产对白刺激| 色老头精品视频在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 窝窝影院91人妻| 老汉色∧v一级毛片| 午夜福利免费观看在线| 最新在线观看一区二区三区| 一区在线观看完整版| 日韩有码中文字幕| 精品久久久精品久久久| 免费在线观看影片大全网站| 99热只有精品国产| av超薄肉色丝袜交足视频| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜日韩欧美国产| 日韩精品青青久久久久久| 久久香蕉国产精品| 久久精品91无色码中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 久久草成人影院| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品九九99| 性少妇av在线| 9191精品国产免费久久| 91成人精品电影| 淫秽高清视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 91大片在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品国产清高在天天线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 91大片在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 丁香欧美五月| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产精品久久视频播放| 99在线视频只有这里精品首页| 99久久精品国产亚洲精品| 黄片播放在线免费| 成年版毛片免费区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 满18在线观看网站| www国产在线视频色| 一级毛片女人18水好多| 亚洲色图av天堂| 亚洲伊人色综图| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产亚洲精品av在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18禁观看日本| 宅男免费午夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 老司机靠b影院| 国产精品久久久久久精品电影 | 丝袜美腿诱惑在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 9热在线视频观看99| av中文乱码字幕在线| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲人成电影观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产熟女xx| 好男人电影高清在线观看| 国产成年人精品一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 无人区码免费观看不卡| 窝窝影院91人妻| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av美国av| 两个人视频免费观看高清| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩三级视频一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 又黄又粗又硬又大视频| 免费看a级黄色片| 午夜福利免费观看在线| 两性夫妻黄色片| 亚洲情色 制服丝袜| 少妇 在线观看| av欧美777| 免费搜索国产男女视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 精品电影一区二区在线| 免费高清视频大片| 精品欧美国产一区二区三| 最新美女视频免费是黄的| 一二三四在线观看免费中文在| 美女午夜性视频免费| 日本免费a在线| 一进一出抽搐动态| 日本vs欧美在线观看视频| 看黄色毛片网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 波多野结衣高清无吗| 久久久国产精品麻豆| 黄色片一级片一级黄色片| 看黄色毛片网站| 精品人妻1区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线国产一区二区在线| 丝袜在线中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| 男人操女人黄网站| 窝窝影院91人妻| 成人国产一区最新在线观看| 久久香蕉国产精品| 国产成人av教育| 波多野结衣巨乳人妻| 好男人电影高清在线观看| 国产成人精品在线电影| 人人妻人人澡人人看| 午夜日韩欧美国产| 国产精品国产高清国产av| 在线观看一区二区三区| 色播亚洲综合网| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 看十八女毛片水多多多| 精品国产三级普通话版| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品永久免费网站| av天堂中文字幕网| 亚洲av免费在线观看| 久99久视频精品免费| 赤兔流量卡办理| 色在线成人网| 69人妻影院| 亚洲人成网站在线播| 精品福利观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 国内精品宾馆在线| 国产精品电影一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 男女之事视频高清在线观看| 久久久国产成人精品二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人三级黄色视频| 欧美成人a在线观看| 级片在线观看| 久久精品91蜜桃| 88av欧美| 能在线免费观看的黄片| 午夜日韩欧美国产| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美性感艳星| 老司机午夜福利在线观看视频| 联通29元200g的流量卡| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本欧美国产在线视频| 成人欧美大片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 观看美女的网站| 欧美3d第一页| 亚洲最大成人中文| 国产主播在线观看一区二区| 午夜老司机福利剧场| 日本一本二区三区精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 露出奶头的视频| 99久国产av精品| av福利片在线观看| 日韩欧美三级三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美bdsm另类| 99riav亚洲国产免费| 联通29元200g的流量卡| 久久久午夜欧美精品| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 999久久久精品免费观看国产| 久久久久久国产a免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产免费男女视频| 黄色女人牲交| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产免费男女视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 性色avwww在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 最好的美女福利视频网| 日日干狠狠操夜夜爽| 乱码一卡2卡4卡精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲人成网站在线播| 日本-黄色视频高清免费观看| 女同久久另类99精品国产91| 精华霜和精华液先用哪个| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产av麻豆久久久久久久| 一级a爱片免费观看的视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 色在线成人网| 亚洲va在线va天堂va国产| 看片在线看免费视频| 午夜a级毛片| 亚洲成人久久爱视频| 少妇高潮的动态图| 哪里可以看免费的av片| 欧美成人免费av一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 乱人视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲精品在线观看二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| a级一级毛片免费在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国内精品宾馆在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本精品一区二区三区蜜桃| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本免费a在线| 亚洲三级黄色毛片| 成人国产麻豆网| 免费在线观看成人毛片| 国产熟女欧美一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本一本二区三区精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 毛片女人毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产欧美人成| 在线播放国产精品三级| 久久人人精品亚洲av| 亚洲欧美日韩高清专用| 白带黄色成豆腐渣| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久国产精品人妻蜜桃| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产淫片久久久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 三级毛片av免费| 联通29元200g的流量卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产综合懂色| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 深夜a级毛片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品野战在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| videossex国产| 在线播放无遮挡| 久久亚洲精品不卡| 在线看三级毛片| 国产乱人伦免费视频| 舔av片在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲熟妇熟女久久| 久久国内精品自在自线图片| 日本熟妇午夜| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女被艹到高潮喷水动态| 99热只有精品国产| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99riav亚洲国产免费| 一个人看的www免费观看视频| 我要搜黄色片| 国产精品一区二区免费欧美| 草草在线视频免费看| 在现免费观看毛片| 欧美区成人在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 精品久久久久久成人av| 免费看a级黄色片| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品三级大全| 九色国产91popny在线| 深夜a级毛片| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲专区国产一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产高清有码在线观看视频| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲综合色惰| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久九九精品二区国产| 99在线视频只有这里精品首页| 国产熟女欧美一区二区| 观看美女的网站| 国产亚洲精品av在线| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 此物有八面人人有两片| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲在线观看片| 亚洲av免费在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲自拍偷在线| 成年人黄色毛片网站| 国产乱人视频| 午夜爱爱视频在线播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费看光身美女| 69av精品久久久久久| 国产毛片a区久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精华一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 两个人视频免费观看高清| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 91久久精品国产一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美高清性xxxxhd video| 他把我摸到了高潮在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 如何舔出高潮| 国产一区二区三区视频了| 精品欧美国产一区二区三| av在线蜜桃| 亚洲精品影视一区二区三区av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 中文字幕熟女人妻在线| 中文资源天堂在线| 国产伦人伦偷精品视频| 99热精品在线国产| 床上黄色一级片| 亚洲第一电影网av| 色吧在线观看| 国产色婷婷99| 久久久久久久久大av|