歐陽東亮,黃方良,吳海術(shù),戴偉春,林啟有
廣東省人民醫(yī)院南海醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 佛山 528000
痛風(fēng)是長期高尿酸血癥導(dǎo)致關(guān)節(jié)及周圍軟組織尿酸鹽晶體沉積,引起的一種炎癥性疾病。痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎是痛風(fēng)最常見的癥狀,典型發(fā)作起病急驟,多在夜間,受累關(guān)節(jié)可以迅速出現(xiàn)紅、腫、熱、痛[1-2]。在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)作時(shí),會刺激機(jī)體炎癥因子C反應(yīng)蛋白(CRP)的大量釋放,以及血沉(ESR)、尿酸(UA)水平升高,形成惡性循環(huán)從而加重患者的病情[3]。雙氯芬酸鈉緩釋片是非甾體抗炎藥物,能起到鎮(zhèn)痛以及抗炎的作用,主要用于治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病,但患有肝、腎功能障礙的患者應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎使用本品治療[4]。溫陽補(bǔ)腎方可做到陽中求陰,陰陽平衡,從而令腰膝酸軟/神疲乏力的癥狀改善,并且具有強(qiáng)筋健骨的作用[5]。本文旨在探討溫陽補(bǔ)腎方對虛寒型痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者炎性指標(biāo)的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選擇2020年5月至2021年6月廣東省人民醫(yī)院南海醫(yī)院中醫(yī)科收治的60例虛寒型痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①西醫(yī)診斷符合2015年ACR/EULAR痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)[6];②中醫(yī)辨證屬陽虛痰濕寒凝:關(guān)節(jié)疼痛,腫脹不甚,局部不熱,痛有定處,屈伸不利,或見皮下結(jié)節(jié)或痛風(fēng)石,肌膚麻木不仁,舌苔薄白或白膩,脈弦或濡緩[7];③年齡40~65歲,患者為首次診斷,且病情穩(wěn)定,入院前未接受相關(guān)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①四肢關(guān)節(jié)有骨折治療史;②糖脂代謝水平絮亂;③對本藥及磺胺過敏者;④有活動(dòng)性消化道潰瘍/出血患者;⑤合并其他臟器嚴(yán)重原發(fā)性疾病或功能障礙;⑥合并有其他類型風(fēng)濕免疫病正在服用相關(guān)藥物者。按隨機(jī)數(shù)表法將患者分為觀察組和對照組,每組30例,兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者均知情并簽署同意書。
表1 兩組患者的一般資料比較[例(%),±s]
表1 兩組患者的一般資料比較[例(%),±s]
組別觀察組對照組χ2/t值P值例數(shù)30 30男15(50.00)16(53.33)女15(50.00)14(46.67)0.067 0.796年齡(歲)45.09±1.21 45.14±1.18 0.162 0.872病程(年)5.65±0.50 5.63±0.48 0.158 0.875性別
1.2 治療方法 對照組患者給予雙氯芬酸鈉緩釋片[規(guī)格:0.1 g×24片,國藥準(zhǔn)字H10970209,廠家:國藥集團(tuán)致君(深圳)坪山制藥有限公司]口服,1片/次,1次/d。觀察組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上給予溫陽補(bǔ)腎方(配方:仙茅、肉蓯蓉、淫羊藿、骨碎補(bǔ)、補(bǔ)骨脂各15 g,杜仲、續(xù)斷、牛膝各20 g,土茯苓、薏仁各30 g;中藥出廠單位:安國市榮康堂商貿(mào)有限公司)口服治療,1劑/d,加水煎煮至400 mL,口服,200 mL/次,2次/d。兩組患者的療程均為1個(gè)月的連續(xù)治療。
1.3 觀察指標(biāo)與評價(jià)(檢測)方法 (1)臨床特征評分:于治療前、治療1個(gè)月后參照臨床結(jié)局量表對兩組患者進(jìn)行評價(jià),主要包括關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙、關(guān)節(jié)急性紅腫、關(guān)節(jié)疼痛評分,其中關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙、關(guān)節(jié)急性紅腫、關(guān)節(jié)壓痛每項(xiàng)5分,關(guān)節(jié)疼痛評分總分為10分,分值越高代表患者病情越重[8];(2)血清ESR、CRP、UA水平:兩組患者治療前及治療1個(gè)月后,抽取靜脈血8 mL,通過直徑10 cm的離心機(jī)在2 000 r/min的狀態(tài)下進(jìn)行離心10 min后分離血清待檢,提取待檢血清4 mL,血清CRP均采用UniCel DxI 800免疫分析系統(tǒng)(廠家:貝克曼庫爾特有限公司)進(jìn)行檢測,血清ESR、UA均采用全自動(dòng)生化分析儀(型號:AU5800,廠家:貝克曼庫爾特有限公司)進(jìn)行檢測;(3)不良反應(yīng):記錄治療期間兩組患者胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后的臨床特征評分比較 治療后,兩組患者的關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙、紅腫、疼痛評分均明顯低于治療前,且觀察組患者的關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙、紅腫、疼痛評分明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者治療前后的臨床特征評分比較(±s,分)
表2 兩組患者治療前后的臨床特征評分比較(±s,分)
注:與本組治療前比較,a P<0.05。
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)30 30治療前3.66±0.73 3.64±0.59 0.145 0.885治療后1.74±0.52a 2.81±0.30a 12.088 0.001治療前3.28±0.36 3.30±0.41 0.249 0.804治療后1.17±0.32a 1.64±0.28a 7.497 0.001治療前6.36±1.10 6.34±1.15 0.085 0.932治療后4.13±0.57a 5.35±0.62a 9.825 0.001關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙 關(guān)節(jié)紅腫 關(guān)節(jié)疼痛
2.2 兩組患者治療前后的血清ESR、CRP、UA水平比較 治療后,兩組患者的血清ESR、CRP、UA水平明顯低于治療前,且觀察組患者的血清ESR、CRP、UA水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者治療前后的血清ESR、CRP、UA水平比較(±s)
表3 兩組患者治療前后的血清ESR、CRP、UA水平比較(±s)
注:與本組治療前比較,a P<0.05。
組別觀察組對照組t值P值例數(shù)30 30治療前30.03±6.18 30.88±6.25 0.093 0.926治療后12.82±2.35a 18.37±4.09a 7.154 0.001治療前20.60±6.81 21.15±6.98 0.383 0.703治療后6.73±2.10 a 11.15±3.78 a 6.615 0.001治療前518.46±72.04 520.17±76.31 0.111 0.912治療后335.14±60.79 397.06±67.05 5.646 0.001 ESR(mm/h) CRP(mg/L) UA(μmol/L)aa
2.3 兩組患者的不良反應(yīng)比較 兩組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.920,P=0.166>0.05),見表4。
表4 兩組患者的不良反應(yīng)比較(例)
痛風(fēng)是屬于中醫(yī)的“痹癥”范疇,而與痛風(fēng)發(fā)病密切相關(guān)的是血尿酸,中醫(yī)認(rèn)為它屬于“濕濁”范疇。由于人體濕濁內(nèi)生過多,造成脾腎功能失調(diào),脾失健運(yùn),腎不能分清泌濁,則濕濁流注關(guān)節(jié)、肌肉,造成氣血運(yùn)行不暢,經(jīng)絡(luò)阻塞而形成痹痛,西醫(yī)稱為痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎[9]。根據(jù)中醫(yī)疾病分類,寒、濕邪氣都屬于“痹癥”的病因,病位在經(jīng)脈,寒濕相結(jié)而化熱,蘊(yùn)久成痰,導(dǎo)致血行失常,聚于肌膚腠理而成為毒邪,猝然毒邪流注關(guān)節(jié),紅腫、疼痛發(fā)作[10]。溫陽補(bǔ)腎方主要有仙茅、肉蓯蓉、淫羊藿、骨碎補(bǔ)、補(bǔ)骨脂、杜仲、續(xù)斷、牛膝、土茯苓、薏仁,十藥合用引藥達(dá)病所,使經(jīng)絡(luò)通,血脈利,氣血調(diào)和,溫通陽氣,使風(fēng)邪無流連之地,從而達(dá)到驅(qū)寒抗炎的功效[11]。
ESR升高在一定程度上反映類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者炎癥的活躍程度。CRP屬肝臟所分泌的一種非特異性炎癥因子,是各種炎癥發(fā)生的始動(dòng)因素,有研究指出,CRP參與滑膜組織中的炎性反應(yīng)和軟骨機(jī)制的降解過程,可反映患者病情嚴(yán)重程度,在判斷療效及預(yù)后中屬于一個(gè)重要指標(biāo)[12]。痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎的炎癥反應(yīng)是長時(shí)間的UA升高導(dǎo)致尿酸鹽沉積于組織內(nèi),引發(fā)關(guān)節(jié)處無菌性炎癥和痛風(fēng),并且長時(shí)間的UA還可以導(dǎo)致尿酸鹽沉積于組織內(nèi),導(dǎo)致痛風(fēng)等病癥,并可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)紅腫、皮溫增高、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限等癥狀,并嚴(yán)重的患者會引起關(guān)節(jié)變形,關(guān)節(jié)周圍痛風(fēng)結(jié)石的形成。ESR、CRP、UA等炎癥因子共同構(gòu)成網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),不僅能夠促進(jìn)軟骨細(xì)胞的降解破壞,又對軟骨細(xì)胞的修復(fù)合成產(chǎn)生抑制,共同參與急性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病過程。因此,降低患者體內(nèi)炎癥因子表達(dá)水平,對病情恢復(fù)也具有積極意義[13]。
在本次研究結(jié)果中顯示,采用溫陽補(bǔ)腎方聯(lián)合雙氯芬酸鈉緩釋片治療的患者臨床特征評分和血清ESR、CRP、UA水平均低于對照組,效果更加顯著。分析可能是由于溫陽補(bǔ)腎方中仙茅具有溫陽補(bǔ)腎、益精血、強(qiáng)筋骨和行血消腫的作用;肉蓯蓉補(bǔ)腎陽、益精血,用于腰膝酸軟、筋骨無力;淫羊藿,全草供藥用,滋陰補(bǔ)陽,壯陽強(qiáng)身;骨碎補(bǔ),歸肝、腎經(jīng),該藥具有活血續(xù)傷、補(bǔ)腎強(qiáng)骨之功效;補(bǔ)骨脂臨床常用于腎虛陽痿、腰膝冷痛、腰脊酸痛,足膝痿弱;杜仲,入腎、肝經(jīng),具有補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨之功效;續(xù)斷用于治療肝腎不足,血脈不利導(dǎo)致的腰酸腿疼、雙膝無力、雙足軟弱,或者風(fēng)寒濕痹導(dǎo)致的筋骨拘攣疼痛;牛膝祛風(fēng)散寒、活血通絡(luò)、引藥下行,具有補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、通血脈、利關(guān)節(jié)的功效;加上土茯苓、薏仁加強(qiáng)祛濕利尿的作用,符合虛寒型痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者的治療原則。此外,在溫陽補(bǔ)腎方中多種藥物具有抗炎作用,如仙茅、淫羊藿、杜仲、續(xù)斷、薏仁均具有抗菌消炎、增強(qiáng)免疫調(diào)節(jié)的作用,牛膝含有牛膝總皂苷、牛膝多糖,對關(guān)節(jié)炎癥具有抑制作用,各藥物相互協(xié)同,進(jìn)一步抑制血清ESR、CRP、UA水平的表達(dá),且在積極緩解關(guān)節(jié)炎癥的同時(shí),也有助于病情改善[14-15]。本研究的不足之處在于未分析患者生活質(zhì)量及關(guān)節(jié)功能的變化,有待進(jìn)一步研究。
綜上所述,溫陽補(bǔ)腎方能顯著改善虛寒型痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎患者的臨床癥狀,有效降低血清ESR、CRP、UA水平,值得臨床中推廣應(yīng)用。