• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基質(zhì)金屬蛋白酶對(duì)種植體周圍炎影響的研究進(jìn)展

    2022-11-25 16:24:01王騰飛白國輝綜述范芹審校
    海南醫(yī)學(xué) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:植體齦溝種植體

    王騰飛,白國輝綜述 范芹審校

    1.遵義醫(yī)科大學(xué),貴州 遵義 563000;2.遵義醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院種植科,貴州 遵義 563099

    基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一類重要的蛋白水解酶,在牙周病、糖尿病、心血管疾病、癌癥等疾病中均有廣泛研究。種植體周圍炎與牙周病在病因、發(fā)病機(jī)制、診斷、治療等方面均有相似之處,但其疾病進(jìn)展更快、預(yù)后更差,因此其早期診斷及預(yù)防尤其重要。MMPs作為重要的生物標(biāo)志物之一,近年來在種植體周圍疾病中的研究逐漸深入,本文就MMPs與種植體周圍炎的關(guān)系進(jìn)行綜述,以期指導(dǎo)臨床。

    1 MMPs的概念、分類及功能

    1.1 MMPs簡介 MMPs是一類高度保守的鋅離子、鈣離子依賴的內(nèi)肽酶家族,它們參與炎癥過程及宿主損傷反應(yīng)[1]?;|(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子(tissue inhibitors of MMP,TIMP)是內(nèi)源性蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)因子,能夠可逆性抑制MMPs的活性,使其在特定組織中表達(dá)。MMPs和TIMPs之間的不平衡通常導(dǎo)致不可逆的牙周和種植體周圍破壞性病理過程,包括種植體周圍炎[2]。

    1.2 MMPs分類及功能 MMPs家族根據(jù)結(jié)構(gòu)和底物的選擇性分為6個(gè)蛋白酶組:膠原酶、明膠酶、基質(zhì)溶解素、基質(zhì)降解素、膜型MMPs(MT-MMPs)和其他未分類的MMP。研究表明,膠原酶(MMP-1、MMP-8、MMP-13和MMP-18)可以降解骨骼和韌帶的基礎(chǔ)—三螺旋纖維膠原蛋白;明膠酶(MMP-2和MMP-9)參與不同的細(xì)胞過程,包括血管生成和神經(jīng)發(fā)生,這些蛋白酶可以降解基底膜成分,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)胞死亡;基質(zhì)溶解素(MMP-3、MMP-10和MMP-11)是降解細(xì)胞外基質(zhì)片段的小蛋白酶;基質(zhì)降解素(MMP-7和MMP-26)處理細(xì)胞表面分子并消化細(xì)胞外基質(zhì)成分;MT-MMPs具有膠原蛋白分解活性,并可能激活一些蛋白酶和細(xì)胞表面的成分[3]。

    2 MMPs與種植體周圍炎

    種植體周圍炎是一種影響種植體骨結(jié)合的病理狀態(tài),其特征是以菌斑為始動(dòng)因素的種植體周圍黏膜炎癥和持續(xù)進(jìn)展的種植體周圍骨組織丟失,它是導(dǎo)致種植失敗的重要原因[4]。根據(jù)最近的一項(xiàng)薈萃分析估計(jì),歐洲、南美和北美種植體周圍黏膜炎和種植體周圍炎的加權(quán)平均患病率分別為43%和22%,而在一項(xiàng)前瞻性研究中顯示,我國患者和種植體水平的種植體周圍炎略有減少,分別為19%和11.2%,并且發(fā)現(xiàn)種植體周圍炎的發(fā)病率隨著時(shí)間的推移而增加[5]。目前種植體周圍炎缺乏可預(yù)測和有效的治療干預(yù)措施,MMPs作為重要的指示生物標(biāo)志物之一,可提供對(duì)種植體周圍炎治療反應(yīng)的量化測量[6]。

    2.1 參與植體周圍組織破壞的MMPs種類和來源 現(xiàn)階段研究表明,至少有6種MMPs(MMP-1、MMP-2、MMP-7、MMP-8、MMP-9、MMP-13)能夠在種植體周圍齦溝液(peri-implant crevicular fluid,PICF)中檢出,且在種植體周圍炎中的檢出濃度明顯高于健康植體,說明這些MMPs可能參與植體周圍組織的破壞[7-10]。研究表明,齦溝上皮及成纖維細(xì)胞可表達(dá)MMP-1、MMP2、MMP-7、MMP-8、MMP-13,參與牙周組織降解[11];此外,MMP-9可源于齦溝上皮、多形核中性粒細(xì)胞及破骨細(xì)胞,與骨吸收關(guān)系密切[12]。

    2.2 幾種主要MMP s對(duì)種植體周圍炎的影響 MMP-8是目前與種植體周圍炎關(guān)系最密切的生物標(biāo)志物之一,早在1997年進(jìn)行的一項(xiàng)橫斷面研究中顯示,與健康植體患者相比,種植體周圍炎患者的PICF中MMP-8水平升高[13]。研究表明,種植體周圍炎手術(shù)治療后PICF中MMP-8水平顯著降低,并與探針深度變化一致[14]。KARATAS等[15]通過對(duì)牙周炎、種植體周圍病變及健康植體患者的牙齦組織活檢進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)牙周炎、種植體周圍黏膜炎和種植體周圍炎組MMP-8水平相似,均高于健康組。近年來,SORSA等[16]研發(fā)的活性MMP-8分子即時(shí)檢驗(yàn)(aMMP-8 utilized in point-of-care testing,aMMP-8POCT)在各種研究中獨(dú)立驗(yàn)證,作為牙周炎、種植體周圍炎的輔助診斷、篩查和預(yù)后工具,具有良好的效果,其敏感性及特異性分別為75%~85%和80%~90%。MMP-9是齦溝液中主要的明膠酶,也被研究作為種植體周圍炎的候選診斷標(biāo)志物。王麗娟等[17]發(fā)現(xiàn)MMP-9水平可以較好地反映種植體周圍組織的健康狀況,MMP-9的檢測結(jié)果與牙周病的臨床指征(牙周探針深度、菌斑指數(shù)、牙齦出血指數(shù)等)的檢測結(jié)果一致,提示MMP-9水平可以較好地反映牙周炎周圍組織及種植體周圍組織的健康狀況。這與余道信等[18]的研究結(jié)果一致,種植患者術(shù)后齦溝液中MMP-9是種植體周圍黏膜炎及種植體周圍炎的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,能夠有效反映種植體周圍組織炎癥情況。在ZHANG等[19]的報(bào)告中,種植體周圍炎患者PICF和牙齦卟啉單胞菌(porphyromonasgingivalis,P.g)感染的人巨噬細(xì)胞中MMP-9的表達(dá)均上調(diào)。此外,MMP-1、MMP-2也與種植體周圍炎關(guān)系密切,IRSHAD等[20]認(rèn)為種植體周圍成纖維細(xì)胞中炎癥介質(zhì)和MMP-1的持續(xù)上調(diào)可能在種植體周圍炎的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮作用。在去除P.g后,種植體周圍成纖維細(xì)胞持續(xù)誘導(dǎo)白介素1β(Interleukin1β,IL-1β)和MMP-1的表達(dá),這表明與牙周病相比,種植體周圍的炎癥病變更具有侵襲性和持久性。有證據(jù)表明,MMP-1/TIMP-1水平的降低可能是種植體周圍臨床附著喪失的一個(gè)指標(biāo),可將檢測MMP-1與TIMP-1結(jié)合作為種植體周圍疾病的預(yù)后標(biāo)志物。李雋等[21]發(fā)現(xiàn)齦溝液中MMP-2表達(dá)水平可能與種植體周圍黏膜炎的發(fā)生發(fā)展有關(guān),且與炎性因子、氧化應(yīng)激相關(guān)物質(zhì)、種植體周臨床指標(biāo)關(guān)系密切,可能對(duì)種植體周圍黏膜炎的發(fā)展具有一定的預(yù)測價(jià)值。

    2.3 MMPs破壞種植體周圍組織的可能機(jī)制 牙槽骨的改建由成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞共同完成,在生理狀態(tài)下骨改建趨于平衡,但在病理?xiàng)l件下,這種平衡會(huì)被打破。骨吸收是種植體周圍炎特征性病變之一,有研究發(fā)現(xiàn),MMP-9可以協(xié)同MMP-1,徹底降解Ⅰ型膠原,從而破壞牙周組織和骨基質(zhì)的完整性,參與骨基質(zhì)的吸收過程。劉麗等[22]的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,MMPs在種植術(shù)后植體周圍損傷骨組織的吸收、愈合和骨重建中起重要作用,MMP-2、MMP-9可降解損傷的骨基質(zhì),促進(jìn)破骨細(xì)胞的募集和破骨細(xì)胞性骨吸收的進(jìn)行。近來,CHE等[23]研究發(fā)現(xiàn)凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體1(lectin-type oxidized LDL receptor 1,LOX-1)可以調(diào)節(jié)P.g誘導(dǎo)的MMP-2和MMP-9的表達(dá),進(jìn)而加速細(xì)胞外基質(zhì)的分解。這與ZHANG等[19]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致,研究表明MMP9參與了種植體周圍炎的進(jìn)展過程,并受LOX-1和細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2的調(diào)節(jié),LOX-1/MMP-9信號(hào)通路可能是種植周炎的潛在藥物靶點(diǎn)。在炎癥進(jìn)程中,炎癥介質(zhì)刺激可增加MMPs基因編碼的mRNA及分泌的酶原,KURASHIKI等[24]研究表明,炎癥反應(yīng)可通過核因子κB和c-Jun氨基末端蛋白激酶通路刺激中性粒細(xì)胞及巨噬細(xì)胞對(duì)MMP-2、MMP-9的表達(dá)和激活,進(jìn)而引起組織破壞。髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體(the triggering receptor expressed on myeloid cells,TREM)屬于模式識(shí)別受體細(xì)胞受體家族,其中可溶性TREM-1(The soluble form of TREM-1,sTREM-1)與炎癥性疾病關(guān)系最為密切,sTREM-1可與肽聚糖識(shí)別蛋白(peptidoglycan recognition protein 1,PGLYRP1)結(jié)合,在TEIXEIRA等[25]的實(shí)驗(yàn)中,種植體周圍炎患者的sTREM-1/PGLYRP1/MMP-8軸表達(dá)水平較健康植體高,提示這些標(biāo)記物也參與種植體周圍的炎癥過程,臨床相關(guān)性sTREM-1/PGLYRP1/MMP-8軸可作為牙周和種植體周圍疾病的有效標(biāo)志物。

    2.4 MMPs在種植體周圍炎早期診斷中的作用 與牙周炎相比,種植體周圍病變更強(qiáng)烈的炎癥特征會(huì)增加快速進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn),這突出了早期診斷的重要性。從口腔液體(唾液、齦溝液等)中獲得的宿主反應(yīng)和微生物生物標(biāo)志物的潛在作用已被用作牙周病的輔助診斷工具。與傳統(tǒng)臨床檢查方法相比,宿主反應(yīng)分子的濃度可能代表更準(zhǔn)確、實(shí)時(shí)的疾病進(jìn)展情況,微生物特征和種植體周圍多種宿主反應(yīng)生物標(biāo)記物的組合可以更精確地評(píng)估疾病狀態(tài)模型。WANG等[26]發(fā)現(xiàn)在PICF水平齒密螺旋體與TIMP-2結(jié)合可增強(qiáng)對(duì)病變部位的診斷能力。在L?HTEENM?KI等[27]的研究中,aMMP-8 POCT正確診斷了所有26例種植體周圍炎和26例健康種植體患者,并發(fā)現(xiàn)aMMP-8 PoCT在診斷種植體周圍炎和健康種植體方面比牙周指標(biāo)和其他生物標(biāo)記物準(zhǔn)確得多。

    2.5 MMPs與種植體周圍炎治療的關(guān)系MMPs與種植體周圍炎治療的作用是相互的,一方面種植體周圍炎的治療會(huì)引起MMPs濃度與活性的變化,另一方面,MMPs也可以作為監(jiān)測種植體周圍炎治療效果的指標(biāo),甚至作為分子靶點(diǎn),輔助提高治療效果。BHAVSAR等[28]比較了種植體周圍炎手術(shù)和抗菌治療前后MMP-8的變化情況,發(fā)現(xiàn)在治療后三個(gè)月PICF中MMP-8濃度顯著降低,并且降低趨勢也與臨床檢查相一致。GHIGHI等[7]比較了機(jī)械清創(chuàng)前后MMPs的變化,31例連續(xù)患者被分為三組(種植體周圍炎,n=11;牙周炎,n=10;健康,n=10),MMP-2、MMP-8、MMP-12和MMP-13在兩個(gè)病理組中均顯著高于健康組,然后在比較牙周炎組和種植周組時(shí),沒有發(fā)現(xiàn)差異。關(guān)于TIMP分析,與健康組和牙周炎組相比,種植周組TIMP-2釋放顯著增加。通過免疫組化進(jìn)一步分析了TIMP-2在植體周圍的表達(dá),證實(shí)與牙周炎相比,種植體周圍組織中TIMP-2的表達(dá)增加,這表明牙周炎組織對(duì)基礎(chǔ)治療有反應(yīng),而種植體周圍組織的反應(yīng)有限,這可能與種植體表面生物膜清創(chuàng)不足有關(guān)。吸煙者種植體周圍炎病變在光化學(xué)治療和局部抗生素治療后,兩組的MMP-1在9個(gè)月和12個(gè)月時(shí)較基線顯著降低,并與臨床檢查一致[29]。激光治療可以清除植體表面的菌斑生物膜,促進(jìn)種植體-牙齦界面的生物學(xué)封閉,促進(jìn)骨結(jié)合,近年來在臨床運(yùn)用中取得了一定的療效[30]。研究表明,摻鉺鉻釔鈧鎵石榴石(Er,Cr:YSGG)激光治療可以顯著降低種植體周圍炎PICF中MMP-9、TIMP-1的表達(dá),提高機(jī)械清創(chuàng)的治療效果[31]。治療種植體周圍炎可以使MMPs的表達(dá)下調(diào),反過來MMPs也可作為監(jiān)測種植體周圍炎治療效果的指標(biāo)。其中aMMP-8是目前篩選和檢測與牙周炎和種植體周圍炎相關(guān)的牙周組織破壞并監(jiān)測其治療效果的最有效的生物標(biāo)志物之一[27]。有研究表明MMP-8響應(yīng)性水凝膠是按需口服局部給藥的一個(gè)有希望的候選者,其優(yōu)點(diǎn)是利用種植體周圍炎癥組織中MMP-8的高表達(dá),將攜帶藥物的水凝膠靶向作用于炎癥區(qū)域,但目前仍缺乏動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果的支持[32]。GOLUB等[6,33]研究發(fā)現(xiàn)基于MMPs的宿主調(diào)節(jié)藥物是治療慢性牙周炎安全有效的輔助藥物,其循證證據(jù)優(yōu)于局部緩釋抗菌劑及激光治療,其中多西環(huán)素被發(fā)現(xiàn)是最有效的MMPs抑制劑,其原理是全身應(yīng)用亞抗微生物劑量的多西環(huán)素,通過作用MMPs,達(dá)到緩解牙周炎癥過程和膠原分解反應(yīng)的效果。種植體周圍炎與牙周炎具有相似性,種植體周圍炎對(duì)全身疾病的影響和宿主調(diào)節(jié)療法對(duì)其的有效性仍需進(jìn)一步研究。

    3 結(jié)語

    種植體周圍炎目前缺乏有效的預(yù)防和治療措施,相較于牙周炎,種植體周圍炎更難控制和治療,相關(guān)因素尚不清楚。aMMP-8 POCT因其快速、準(zhǔn)確的特點(diǎn)有望廣泛運(yùn)用于臨床種植體周圍炎的社區(qū)篩查、早期診斷及疾病預(yù)后監(jiān)測,未來可結(jié)合微生物或其他生物標(biāo)志物提高其診斷能力。目前,國內(nèi)外關(guān)于MMPs對(duì)種植體周圍炎影響的文獻(xiàn)較少,作用機(jī)制仍不明確,但近年來隨著研究的深入,以MMPs為靶向的藥物治療有望成為機(jī)械清創(chuàng)、手術(shù)治療的輔助方式。

    猜你喜歡
    植體齦溝種植體
    非手術(shù)治療植體周炎牙槽骨再生1 例*
    翼突種植體植入術(shù)的研究進(jìn)展
    從修復(fù)體設(shè)計(jì)談植體周炎的預(yù)防
    牙周炎種植位點(diǎn)的軟組織垂直厚度對(duì)種植修復(fù)效果的影響
    植體周炎再生治療短期療效觀察
    正畸治療過程中支抗種植體周圍齦溝液中IL-1β,IL-6,IL-8的研究
    牙周炎牙齒正畸加力前后齦溝液中RANKL和OPG的變化
    微種植體與J鉤內(nèi)收上前牙后的切牙位置變化比較
    短種植體在上頜后牙缺失區(qū)的應(yīng)用分析
    種植體周圍炎齦溝液中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6的表達(dá)及臨床意義
    亚洲精品av麻豆狂野| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品电影一区二区在线| 中文字幕av在线有码专区| 51午夜福利影视在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 黄色成人免费大全| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜激情福利司机影院| 久久精品影院6| 亚洲熟女毛片儿| 狂野欧美激情性xxxx| 1024香蕉在线观看| 国产三级黄色录像| 欧美黑人巨大hd| 欧美黑人欧美精品刺激| 曰老女人黄片| 亚洲最大成人中文| 超碰成人久久| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲 国产 在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本黄色视频三级网站网址| 两个人的视频大全免费| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲午夜理论影院| 欧美中文日本在线观看视频| 国产成人av教育| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久亚洲精品不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99久久精品热视频| 国产高清视频在线观看网站| 国产av不卡久久| 丰满的人妻完整版| 中文资源天堂在线| 首页视频小说图片口味搜索| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品高清国产在线一区| 欧美大码av| tocl精华| 91av网站免费观看| 国产一区二区在线av高清观看| 一区福利在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 波多野结衣高清无吗| 男人舔女人的私密视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 淫秽高清视频在线观看| www.999成人在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产激情偷乱视频一区二区| 一进一出抽搐动态| 1024手机看黄色片| 欧美乱妇无乱码| 黄片小视频在线播放| 悠悠久久av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜激情av网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产探花在线观看一区二区| 久久草成人影院| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 老汉色∧v一级毛片| 国产免费男女视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产亚洲欧美98| 色精品久久人妻99蜜桃| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品色激情综合| 欧美在线黄色| 久久精品91蜜桃| 亚洲av五月六月丁香网| 国产1区2区3区精品| 成人三级做爰电影| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产爱豆传媒在线观看 | 狂野欧美激情性xxxx| 麻豆av在线久日| 69av精品久久久久久| 久久中文字幕一级| 成人午夜高清在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日韩欧美在线乱码| 少妇的丰满在线观看| 久久香蕉激情| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲人成伊人成综合网2020| 他把我摸到了高潮在线观看| 成人三级黄色视频| 亚洲av美国av| 免费av毛片视频| 18禁国产床啪视频网站| 免费av毛片视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲全国av大片| 老汉色∧v一级毛片| 麻豆成人av在线观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久伊人香网站| 又大又爽又粗| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲精品色激情综合| avwww免费| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产激情久久老熟女| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久这里只有精品19| 最新在线观看一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 伦理电影免费视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线免费观看的www视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日本a在线网址| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产av在哪里看| 男男h啪啪无遮挡| 成人手机av| 波多野结衣高清作品| 精品一区二区三区av网在线观看| 宅男免费午夜| 一本大道久久a久久精品| 男女那种视频在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲中文av在线| 亚洲国产精品999在线| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品久久久久久精品电影| 人人妻人人看人人澡| 国产激情久久老熟女| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产97色在线日韩免费| 亚洲免费av在线视频| 国产97色在线日韩免费| 免费在线观看成人毛片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| tocl精华| 最近在线观看免费完整版| 黄片大片在线免费观看| 大型av网站在线播放| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 两个人视频免费观看高清| 国产成人精品无人区| 这个男人来自地球电影免费观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女黄网站色视频| 久久精品人妻少妇| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久国产精品影院| 国产三级在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 两个人视频免费观看高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 最近在线观看免费完整版| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 两性夫妻黄色片| bbb黄色大片| 三级毛片av免费| 精品久久蜜臀av无| 免费一级毛片在线播放高清视频| 看片在线看免费视频| 国产精品国产高清国产av| 91九色精品人成在线观看| 婷婷亚洲欧美| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲18禁久久av| 亚洲九九香蕉| 久久久久国内视频| 99久久精品国产亚洲精品| 正在播放国产对白刺激| 欧美乱色亚洲激情| 少妇粗大呻吟视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 午夜福利视频1000在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 在线观看午夜福利视频| 日韩欧美免费精品| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲无线在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 美女免费视频网站| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲18禁久久av| 九色成人免费人妻av| 欧美在线黄色| 日韩精品青青久久久久久| 全区人妻精品视频| 看片在线看免费视频| 男女那种视频在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| xxxwww97欧美| 夜夜爽天天搞| 九色成人免费人妻av| 亚洲av美国av| 日本 av在线| 久久香蕉精品热| 国产av一区在线观看免费| 三级毛片av免费| 国产精品 国内视频| videosex国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 五月伊人婷婷丁香| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产精品精品国产色婷婷| 夜夜爽天天搞| 91国产中文字幕| 欧美3d第一页| 免费一级毛片在线播放高清视频| 婷婷精品国产亚洲av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲中文av在线| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩欧美国产在线观看| 小说图片视频综合网站| 色在线成人网| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久久大精品| 成年人黄色毛片网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久久久免费精品人妻一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲成人精品中文字幕电影| 18禁国产床啪视频网站| 免费观看人在逋| 十八禁人妻一区二区| 免费看日本二区| 国产探花在线观看一区二区| 在线国产一区二区在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黄色 视频免费看| 色综合亚洲欧美另类图片| 一夜夜www| 精品久久蜜臀av无| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线观看www视频免费| 亚洲精品在线观看二区| 久久亚洲精品不卡| 在线免费观看的www视频| 嫩草影院精品99| 性色av乱码一区二区三区2| 91国产中文字幕| 欧美3d第一页| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲色图av天堂| 午夜福利高清视频| 五月伊人婷婷丁香| 国产三级黄色录像| 一级片免费观看大全| 可以在线观看的亚洲视频| 在线播放国产精品三级| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产视频内射| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产乱人伦免费视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产成人影院久久av| 成人亚洲精品av一区二区| 无限看片的www在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 色综合亚洲欧美另类图片| 狠狠狠狠99中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲av成人一区二区三| 久久精品91蜜桃| 美女黄网站色视频| a级毛片在线看网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一级片免费观看大全| 99热这里只有是精品50| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99国产综合亚洲精品| 老司机福利观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 18禁美女被吸乳视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久国产精品久久久| 中文字幕高清在线视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 久久久久九九精品影院| 男女那种视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲熟妇熟女久久| xxxwww97欧美| 免费无遮挡裸体视频| 动漫黄色视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 极品教师在线免费播放| tocl精华| 成人18禁在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 999久久久国产精品视频| 香蕉av资源在线| 亚洲九九香蕉| 一夜夜www| 亚洲人与动物交配视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 黄色成人免费大全| 亚洲成人精品中文字幕电影| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩大码丰满熟妇| 狂野欧美激情性xxxx| 国产伦在线观看视频一区| 好男人电影高清在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人av在线播放网站| 成人18禁在线播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久精品人妻少妇| 久久精品影院6| 亚洲欧美日韩高清专用| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品免费视频内射| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品久久久久久成人av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品在线观看二区| 91成年电影在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 又黄又爽又免费观看的视频| 波多野结衣高清作品| bbb黄色大片| 无限看片的www在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩欧美三级三区| 精品久久久久久久末码| 色综合欧美亚洲国产小说| 超碰成人久久| 国产野战对白在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精华一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色成人免费大全| 日本 av在线| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日本视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 欧美性长视频在线观看| 美女免费视频网站| 亚洲av第一区精品v没综合| 免费在线观看成人毛片| 中文资源天堂在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久精品大字幕| 好男人电影高清在线观看| a级毛片a级免费在线| bbb黄色大片| 99国产精品99久久久久| 成人国产一区最新在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日韩一级在线毛片| 日日夜夜操网爽| 18禁观看日本| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产97色在线日韩免费| netflix在线观看网站| 日本五十路高清| 搡老妇女老女人老熟妇| svipshipincom国产片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 禁无遮挡网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 91字幕亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 免费一级毛片在线播放高清视频| 91字幕亚洲| 日本a在线网址| 精品第一国产精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99在线人妻在线中文字幕| cao死你这个sao货| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线免费观看的www视频| av福利片在线| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品久久久久久精品电影| 91国产中文字幕| 窝窝影院91人妻| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲欧美98| 成人国产综合亚洲| 免费电影在线观看免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 成人精品一区二区免费| 神马国产精品三级电影在线观看 | 怎么达到女性高潮| av天堂在线播放| 久久久久久久精品吃奶| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 悠悠久久av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲成人久久性| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲国产欧美人成| 女人被狂操c到高潮| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黄色视频不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线观看舔阴道视频| 草草在线视频免费看| 亚洲欧美日韩高清专用| 日日夜夜操网爽| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 久久人妻av系列| 波多野结衣高清无吗| 老鸭窝网址在线观看| 久久久精品大字幕| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久九九精品影院| 91在线观看av| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久九九热精品免费| 中文字幕最新亚洲高清| av天堂在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品一区av在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 一级毛片女人18水好多| 精品久久久久久,| 久久性视频一级片| 欧美性长视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 国产亚洲欧美98| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲无线在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 午夜免费观看网址| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本黄色视频三级网站网址| 日本a在线网址| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲精品久久国产高清桃花| 黑人操中国人逼视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成年人精品一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久国内视频| 国产久久久一区二区三区| 曰老女人黄片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| or卡值多少钱| 少妇的丰满在线观看| 99国产精品一区二区三区| 国产av在哪里看| 久久亚洲真实| 脱女人内裤的视频| av中文乱码字幕在线| 日本 欧美在线| xxx96com| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲黑人精品在线| 窝窝影院91人妻| 国产成人系列免费观看| 国模一区二区三区四区视频 | 制服诱惑二区| 亚洲av成人一区二区三| 两个人免费观看高清视频| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 一进一出抽搐动态| 久热爱精品视频在线9| 久久久水蜜桃国产精品网| 日本三级黄在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 毛片女人毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲avbb在线观看| 日本五十路高清| 在线观看午夜福利视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 天堂√8在线中文| 黄色丝袜av网址大全| 成人三级黄色视频| 久久久国产精品麻豆| 国产av一区在线观看免费| 久久久久亚洲av毛片大全| www.www免费av| 无限看片的www在线观看| 深夜精品福利| 特大巨黑吊av在线直播| 老汉色∧v一级毛片| 青草久久国产| 国产乱人伦免费视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美一级毛片孕妇| 久久久久亚洲av毛片大全| 一本一本综合久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 十八禁网站免费在线| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老鸭窝网址在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜福利欧美成人| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产视频一区二区在线看| 视频区欧美日本亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲中文av在线| 中文字幕av在线有码专区| 免费av毛片视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲中文av在线| 久久久精品大字幕| 美女午夜性视频免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久亚洲真实| 国产精品国产高清国产av| 久久中文字幕人妻熟女| 中文字幕高清在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 免费高清视频大片| 一级作爱视频免费观看| 欧美日韩精品网址| 国产黄色小视频在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产午夜精品久久久久久| 午夜久久久久精精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| bbb黄色大片| 国产一区二区三区视频了| av超薄肉色丝袜交足视频| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| svipshipincom国产片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲成人国产一区在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本熟妇午夜| 日韩av在线大香蕉| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品 国内视频| 全区人妻精品视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲成人久久性| 一级a爱片免费观看的视频| 青草久久国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 特大巨黑吊av在线直播| 丰满人妻一区二区三区视频av | 男人舔奶头视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看 | 一级毛片精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩av在线大香蕉| 一边摸一边做爽爽视频免费| 大型av网站在线播放| 亚洲专区国产一区二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 |