砧木對(duì)薄殼山核桃嫁接苗生長(zhǎng)及葉片礦質(zhì)元素含量的影響

湯玉潔 李曉銳 劉俊萍 劉壯壯 彭方仁

（1.南京林業(yè)大學(xué)林學(xué)院，南方現(xiàn)代林業(yè)協(xié)同創(chuàng)新中心，江蘇 南京 210037；2.江蘇省中國(guó)科學(xué)院植物研究所，江蘇 南京 210014）

嫁接作為植物栽培中常用的一種無性繁殖手段，除了具有促進(jìn)苗木提早開花結(jié)果、增強(qiáng)林木綜合抗性、合理矮化增加果實(shí)產(chǎn)量[1]等優(yōu)勢(shì)外，還能提高嫁接苗的養(yǎng)分利用效率[2]。砧木作為嫁接苗的地下部分，承擔(dān)著對(duì)于嫁接苗植株水分和礦物質(zhì)的供應(yīng)，因而對(duì)營(yíng)養(yǎng)元素的吸收、運(yùn)轉(zhuǎn)及利用存在影響效應(yīng)[3]。研究表明不同砧木的嫁接組合不僅在生長(zhǎng)上不同，對(duì)養(yǎng)分含量的反應(yīng)也有所差異，在柑橘[4]（Citrus reticulata）、蘋果[5]（Malus domestica）、黃瓜[6]（Cucumis sativus）等植物中均有相關(guān)論述，F(xiàn)azio 等[7]指出砧木會(huì)誘導(dǎo)某一元素含量變化從而影響到其他元素含量，所以砧木可以通過影響嫁接苗營(yíng)養(yǎng)元素的含量，進(jìn)而調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育。其中葉片作為光合作用和養(yǎng)分儲(chǔ)存的場(chǎng)所，在碳水化合物的積累與養(yǎng)分運(yùn)輸過程中占據(jù)重要地位[8]，其元素含量變化能夠反映嫁接苗對(duì)于養(yǎng)分的分配情況和利用能力，與嫁接苗的生長(zhǎng)質(zhì)量和產(chǎn)量密切相關(guān)。氮、磷、鉀是植物生長(zhǎng)所需的基本營(yíng)養(yǎng)元素，在有機(jī)物合成、能量代謝及提高抗逆性等方面具有重要作用[9]，是植物高效生長(zhǎng)和優(yōu)產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的保證，其含量高低可以作為判斷植物養(yǎng)分利用效率及生長(zhǎng)限制元素的依據(jù)[10]。碳、氮代謝作為植物生長(zhǎng)過程中2 種重要的生理代謝途徑，其化學(xué)計(jì)量比在一定程度上反映了植物體內(nèi)碳氮營(yíng)養(yǎng)平衡與葉片的光合固碳能力[11]，也是影響花芽分化和成花成果的重要因素。因此，研究葉片中氮、磷、鉀及碳氮比含量對(duì)于了解植物生長(zhǎng)養(yǎng)分需求、元素相互作用規(guī)律、提高果實(shí)產(chǎn)量及環(huán)境適應(yīng)能力等具有重要意義。

薄殼山核桃（Carya illinoinensis）是胡桃科（Juglandaceae）山核桃屬（Carya）一種集果用、油用、材用及綠化價(jià)值于一體的干果經(jīng)濟(jì)林樹種，綜合利用效益較高[12]。近年來，由于廣泛的資源種植和優(yōu)良的市場(chǎng)前景，薄殼山核桃在經(jīng)濟(jì)林中的產(chǎn)業(yè)比重越來越高，嫁接苗木的需求量穩(wěn)步上升。目前，薄殼山核桃規(guī)?；a(chǎn)業(yè)種植以方塊芽接為主要的嫁接技術(shù)手段，其操作體系成熟且簡(jiǎn)單易行，砧穗愈合生長(zhǎng)快速，嫁接成活率高達(dá)97.35%[13]。在此基礎(chǔ)上的砧木研究多集中于嫁接苗的光合特性、抗逆性等[14?15]差異比較，對(duì)于葉片礦質(zhì)元素的分析較少，缺乏對(duì)于嫁接后苗木養(yǎng)分含量變化的了解，因此關(guān)于不同砧木的薄殼山核桃嫁接效應(yīng)研究并不完善。

本研究選擇薄殼山核桃'Pawnee'、'Stuart'、'Mahan'和'Jinhua' 4 個(gè)品種的實(shí)生苗作為砧木，利用方塊芽接嫁接相同'Pawnee'接穗，通過比較4 種砧穗組合嫁接苗生長(zhǎng)特性及葉片主要礦質(zhì)元素含量的差異，分析不同砧木對(duì)于薄殼山核桃嫁接苗生長(zhǎng)以及養(yǎng)分變化的影響，進(jìn)一步探究養(yǎng)分含量與嫁接苗生長(zhǎng)勢(shì)之間的關(guān)系，以期為薄殼山核桃的砧木選擇及科學(xué)施肥提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地選擇位于江蘇省句容市后白鎮(zhèn)張廟村的南京林業(yè)大學(xué)薄殼山核桃試驗(yàn)基地（119° 90′50″E，31° 52′47″N）。該試驗(yàn)地地處低山丘陵區(qū)域帶，夏季高溫多雨，冬季低溫少雨，四季變化明顯，是典型的亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū)域。年平均氣溫為15.6 ℃，活動(dòng)積溫為4 840 ℃，年均降水量可達(dá)1 018.6 mm，無霜期至229 d，土壤類型為中性偏酸的黃棕壤土[16]。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與材料

供試砧木材料為'Pawnee'、'Stuart'、'Mahan'及'Jinhua'種子培育的實(shí)生苗木，接穗均為'Pawnee'枝條。具體培育過程如下：于2017年11 月在上述4 個(gè)品種的母樹上采集健康種子，室內(nèi)通風(fēng)3～4 d 后進(jìn)行沙藏處理，2018 年1 月下旬經(jīng)過赤霉素（100 mg/L）浸泡3 d 后播種，4 月中旬將幼苗移栽至容器中，以相同方式進(jìn)行管理，8 月在每品種實(shí)生苗中選擇長(zhǎng)勢(shì)一致（地徑約1 cm）的苗木作為砧木，并采集同一'Pawnee'母樹上當(dāng)年生的健康枝條作為接穗進(jìn)行方塊芽接。

試驗(yàn)采用完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)，4 種砧穗組合（'Pawnee/Pawnee'、'Pawnee/Stuart'、'Pawnee/Mahan'、'Pawnee/Jinhua'）設(shè)置3 次重復(fù)，每個(gè)重復(fù)9株苗木，共計(jì)108 株嫁接苗。2019 年4 月初對(duì)所有嫁接苗進(jìn)行萌芽及展葉觀察，統(tǒng)計(jì)嫁接成活率。于2019年6月16日和9月15日，在每組重復(fù)中隨機(jī)選取3 株成活嫁接苗，進(jìn)行葉片采集：葉片選擇苗木中上部東、南、西、北方向生長(zhǎng)健康的完整復(fù)葉，采集從頂端至下方的第4 對(duì)小葉，每株嫁接苗7～8 對(duì)。采集后將試驗(yàn)材料放入自封袋帶回實(shí)驗(yàn)室，?70 ℃低溫保存用于元素含量測(cè)定。

1.3 測(cè)定方法

生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定：用游標(biāo)卡尺（精確到0.01 mm）測(cè)定穗粗（距離嫁接口上方1 cm）及砧粗（距離嫁接口下方1 cm）；卷尺測(cè)量穗高（嫁接口基部至苗頂端的長(zhǎng)度）、節(jié)間長(zhǎng)；葉面積儀測(cè)定葉面積、葉周長(zhǎng)；天平（精確到0.001 g）測(cè)定葉鮮質(zhì)量。

礦質(zhì)元素測(cè)定：利用重鉻酸鉀滴定法測(cè)定全碳（TC）含量，利用H2SO4?H2O2法消煮后擴(kuò)散法測(cè)定全氮（TN）含量、酸溶?鉬銻抗比色法測(cè)定全磷（TP）含量、火焰光度計(jì)法測(cè)定全鉀（TK）含量[17]，并根據(jù)全碳和全氮指標(biāo)計(jì)算碳氮比（C/N）。

1.4 數(shù)據(jù)處理

采用單因素方差分析2 個(gè)時(shí)期不同砧木嫁接苗的生長(zhǎng)指標(biāo)及葉片礦質(zhì)元素含量差異，并用Duncan新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較；利用主成分分析確定代表生長(zhǎng)勢(shì)的生長(zhǎng)指標(biāo)并與葉片礦質(zhì)元素含量進(jìn)行相關(guān)性分析。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析均采用Microsoft Excel 及SPSS 25.0 軟件，繪圖軟件為Origin。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同砧木對(duì)薄殼山核桃嫁接苗生長(zhǎng)的影響

2.1.1 不同砧木對(duì)薄殼山核桃嫁接苗嫁接成活率的影響

由圖1 可知，4 類薄殼山核桃嫁接苗的成活率存在顯著差異，其中'Pawnee/Stuart'和'Pawnee/Pawnee'的嫁接成活率均在90% 以上，顯著高于'Pawnee/Jinhua'嫁接苗（P0.05）。

圖1 不同砧木薄殼山核桃苗的嫁接成活率差異圖Fig.1 Variation in survival rate of pecan seedlings grafted on different rootstocks

2.1.2 不同砧木對(duì)薄殼山核桃嫁接苗生長(zhǎng)指標(biāo)的影響

由表1 可知，在不同觀測(cè)期嫁接苗穗粗、砧粗及穗高指標(biāo)表現(xiàn)出一致性，均為'Pawnee/Pawnee'最高，其次分別為'Pawnee/Stuart'、'Pawnee/Mahan'和'Pawnee/Jinhua'。其中，'Pawnee/Pawnee'在這3項(xiàng)指標(biāo)上與'Pawnee/Stuart'無顯著差異，而'Pawnee/Mahan'和'Pawnee/Jinhua'均顯著低于'Pawnee/Pawnee'和'Pawnee/Stuart'（P0.05）。6 月，'Pawnee/Pawnee'在穗粗、砧粗、穗高上分別高于'Pawnee/Jinhua'20.63%、14.99%、32.92%；9 月則分別高于'Pawnee/Jinhua'18.33%、21.60%、25.22%。

表1 不同砧木薄殼山核桃嫁接苗生長(zhǎng)指標(biāo)Table 1 Growth index of pecan seedlings grafted on different rootstock types

葉表型數(shù)據(jù)（葉面積、葉周長(zhǎng)及葉鮮質(zhì)量）仍以'Pawnee/Pawnee'最高，在6 月均顯著高于其他3 類10%以上（P0.05）；而在9 月，'Pawnee/Pawnee'則顯著高于'Pawnee/Mahan'和'Pawnee/Jinhua'（P0.05），與'Pawnee/Stuart'差異不顯著。

不同于上述指標(biāo)，4 類嫁接苗間的節(jié)間長(zhǎng)差異不顯著，以'Pawnee/Stuart'最大，其次為'Pawnee/Pawnee'、'Pawnee/Mahan'和'Pawnee/Jinhua'。節(jié) 間長(zhǎng)作為反映矮化效應(yīng)的指標(biāo)[18]，其數(shù)值越小形成的株木樹形越緊湊，因此推測(cè)'Pawnee/Jinhua'嫁接苗可能具有矮化特性。

2.1.3 不同砧木對(duì)薄殼山核桃嫁接苗生長(zhǎng)勢(shì)的影響

對(duì)6 月份單株各生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行主成分分析，選擇特征值大于1 且貢獻(xiàn)率最高的2 個(gè)主成分（貢獻(xiàn)率分別為57.2%和21.8%，累積79.0%）進(jìn)一步繪制關(guān)于生長(zhǎng)指標(biāo)的雙標(biāo)圖，如圖2 所示，向量夾角大小表明各向量指標(biāo)間均為正相關(guān)關(guān)系，余弦值表明穗高和節(jié)間長(zhǎng)、葉周長(zhǎng)和葉面積、砧粗與穗粗兩兩指標(biāo)間的相關(guān)性最高，結(jié)合向量長(zhǎng)度最終選擇穗粗、穗高、葉面積及葉鮮質(zhì)量4 個(gè)指標(biāo)來代表生長(zhǎng)勢(shì)，以進(jìn)行后續(xù)分析。

圖2 生長(zhǎng)指標(biāo)主成分分析圖Fig.2 PCA analysis of growth index

根據(jù)F=F1×57.18%+F2×21.81%，以選定主成分的方差貢獻(xiàn)率為權(quán)數(shù)并量化各嫁接苗的2 個(gè)主成分得分，計(jì)算4 種薄殼山核桃嫁接苗的單株綜合得分F，最終得分大小依次為'Pawnee/Pawnee'（1.027）、'Pawnee/Stuart'（?0.030）、'Pawnee/Mahan'（?0.585）和'Pawnee/Jinhua'（?0.666），說明嫁接后的生長(zhǎng)情況以'Pawnee'和'Stuart'砧木表現(xiàn)優(yōu)于'Mahan'和'Jinhua'。

2.2 不同砧木對(duì)薄殼山核桃嫁接苗葉片礦質(zhì)元素含量的影響

2.2.1 不同砧木對(duì)嫁接苗葉片TN 含量的影響

由圖3 可知，6 月份4 種類型的嫁接苗葉片TN 含量差異不顯著，以'Pawnee/Jinhua'最高為18.27 g/kg，'Pawnee/Pawnee'最低為16.71 g/kg。觀測(cè)期內(nèi)，4 類嫁接苗的葉片TN 含量均有一定程度的降低，'Pawnee/Jinhua'的下降幅度最大，達(dá)到46.84%，'Pawnee/Stuart'和'Pawnee/Pawnee'的下降幅度較小，分別為15.54%、7.36%。9 月TN 含量大小以'Pawnee/Pawnee'和'Pawnee/Stuart'均在15 g/kg以上，顯著高于'Pawnee/Mahan'、'Pawnee/Jinhua'（P0.05）。

圖3 不同砧木薄殼山核桃嫁接苗葉片TN 含量分析Fig.3 Analysis of total nitrogen content of leaf of pecan seedlings grafted on different rootstock types

2.2.2 不同砧木對(duì)嫁接苗葉片TP 含量的影響

由圖4 可知，6 月份4 種類型的嫁接苗葉片中TP 含量為'Pawnee/Jinhua''Pawnee/Pawnee''Pawnee/Mahan''Pawnee/Stuart'，其 中'Pawnee/Stuart'嫁接苗顯著低于'Pawnee/Jinhua'20.52%（P0.05）。觀測(cè)期內(nèi)，4 類嫁接苗葉片的TP 含量出現(xiàn)不同的變化情況，其中'Pawnee/Pawnee'、'Pawnee/Mahan'和'Pawnee/Stuart'均有不同程度的下降，以'Pawnee/Mahan'13.78%的降幅最高，而'Pawnee/Jinhua'的TP含量變化基本持平。9 月，TP 含量大小以'Pawnee/Jinhua'最高為2.30 g/kg，顯著高于'Pawnee/Pawnee'、'Pawnee/Stuart'、'Pawnee/Mahan'（P0.05），差異情況與6 月基本一致。

圖4 不同砧木薄殼山核桃嫁接苗葉片TP 含量分析Fig.4 Analysis of total phosphorus content of leaf of pecan seedlings grafted on different rootstock types

2.2.3 不同砧木對(duì)嫁接苗葉片TK 含量的影響

由圖5 可知，6 月份4 種類型的嫁接苗葉片中TK含量為'Pawnee/Pawnee''Pawnee/Jinhua''Pawnee/Stuart''Pawnee/Mahan'，其 中'Pawnee/Pawnee'顯著高于'Pawnee/Mahan' 26%（P0.05）。觀測(cè)期內(nèi)，4 類嫁接苗的葉片TK 含量發(fā)生明顯的變化，除'Pawnee/Pawnee'有所下降7% 外，其余嫁接苗均呈現(xiàn)上升變化，上升幅度高至'Pawnee/Mahan'30.24%，低至'Pawnee/Stuart' 14.19%。9 月，TK 含量以'Pawnee/Jinhua'最高為10.69 g/kg，顯著高于'Pawnee/Mahan'、'Pawnee/Stuart'、'Pawnee/Pawnee'（P0.05）。

圖5 不同砧木薄殼山核桃嫁接苗葉片TK 含量分析Fig.5 Analysis of total potassium content of leaf of pecan seedlings grafted on different rootstock types

2.2.4 不同砧木對(duì)嫁接苗葉片碳氮比含量的影響

由圖6 可知，6 月份4 種類型的嫁接苗葉片C/N 間無顯著差異，平均比值水平為25 左右。觀測(cè)期內(nèi)，4 類嫁接苗的C/N 均有所上升，以'Pawnee/Jinhua'、'Pawnee/Mahan'的上升幅度較高，分別為48.25%和36.61%。9 月，C/N 含量以'Pawnee/Jinhua 最高為45.84，顯著高于'Pawnee/Mahan'、'Pawnee/Stuart'、'Pawnee/Pawnee'（P0.05），與K含量大小順序一致。

圖6 不同砧木薄殼山核桃嫁接苗葉片碳氮比分析Fig.6 Analysis of C/N ratio of leaf of pecan seedlings grafted on different rootstock types

2.2.5 不同砧木嫁接苗葉片元素含量與生長(zhǎng)勢(shì)相關(guān)性分析

由表2 可知，葉片的TN 與生長(zhǎng)勢(shì)各指標(biāo)間呈現(xiàn)正相關(guān)，其中與穗粗、穗高指標(biāo)達(dá)到了極顯著正相關(guān)（P0.01），相關(guān)系數(shù)分別為0.64 和0.90，說明氮元素的積累有利于促進(jìn)嫁接苗莖干的生長(zhǎng)；TP 含量與生長(zhǎng)勢(shì)關(guān)系不顯著，而TK 與穗高指標(biāo)間極顯著負(fù)相關(guān)（P0.01），相關(guān)系數(shù)為?0.64；與TK 相同，C/N 與穗高指標(biāo)也呈現(xiàn)相關(guān)系數(shù)為?0.84 的極顯著負(fù)相關(guān)（P0.01）。

表2 葉片元素含量與生長(zhǎng)勢(shì)之間相關(guān)性分析Table 2 Analysis of correlation between element content of leaf and growth potential

3 結(jié)論與討論

在嫁接過程中，砧木造成嫁接苗地上部分生長(zhǎng)的差異，接穗影響嫁接苗根系發(fā)育情況，這種砧穗間的互作效應(yīng)會(huì)直接表現(xiàn)在嫁接苗木的形態(tài)特征上[19]。本研究中，在砧粗、穗高、穗粗指標(biāo)上占優(yōu)的'Pawnee'、'Stuart'砧木嫁接苗在葉表型指標(biāo)上同樣具有明顯優(yōu)勢(shì)，綜合主成分得分判定四類嫁接苗生長(zhǎng)勢(shì)大小為'Pawnee/Pawnee''Pawnee/Stuart''Pawnee/Mahan''Pawnee/Jinhua'，說明不同砧木對(duì)嫁接苗的生長(zhǎng)形態(tài)產(chǎn)生了影響，推測(cè)這種長(zhǎng)勢(shì)差異與砧穗間的親和性有關(guān)。研究表明遺傳距離越近，砧穗的嫁接親和性及相容性越高，嫁接過程中越易愈合成為共生體成活[20]，最終影響嫁接苗的正常生長(zhǎng)。黃展文等[21]在研究油茶（Camellia oleifera）與杜鵑紅山茶（Camellia azalea）的砧穗組合時(shí)指出應(yīng)該將早期嫁接苗成活率與后期生長(zhǎng)狀況進(jìn)行綜合判定，從而評(píng)價(jià)砧穗親和性的優(yōu)劣程度。因此綜合生長(zhǎng)勢(shì)情況，嫁接成活率均在90%以上的'Pawnee'和'Stuart'砧木與'Pawnee'接穗的親和性更高，可作為生產(chǎn)上的優(yōu)良砧木，而'Jinhua'與'Pawnee'接穗的親和性最差。'Pawnee'、'Stuart'、'Mahan'均為從美國(guó)引進(jìn)的薄殼山核桃品種，而'Jinhua'是國(guó)內(nèi)浙江地區(qū)選育品種，李暉等[22]在構(gòu)建薄殼山核桃種質(zhì)資源的親緣關(guān)系樹時(shí)發(fā)現(xiàn)，地理來源相同的品種大多可以聚在同一類群，所以地理間的差異可能是影響遺傳距離遠(yuǎn)近的原因之一。

在本研究中，不同砧木對(duì)薄殼山核桃嫁接苗的葉片礦質(zhì)元素含量具有影響，這與前人[23]關(guān)于砧木影響效應(yīng)的研究是一致的。一般認(rèn)為，砧木造成的礦質(zhì)元素含量差異是嫁接苗營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)、生殖生長(zhǎng)及其他代謝生理過程出現(xiàn)差異的基礎(chǔ)[24]，因此本研究結(jié)果能夠反映砧木基于部分營(yíng)養(yǎng)機(jī)理對(duì)嫁接苗生長(zhǎng)勢(shì)的影響。

在觀測(cè)生長(zhǎng)期內(nèi)，生長(zhǎng)勢(shì)與葉片TN 呈現(xiàn)正相關(guān)，與C/N 負(fù)相關(guān)，其中'Pawnee'和'Stuart'砧木嫁接苗的TN 較高，C/N 較低。Chaer 等[25]的研究指出葉片中的高氮含量有利于促進(jìn)苗木內(nèi)氮素循環(huán)，提高植株對(duì)于氮素的利用效率；低水平的C/N提供了低碳高氮的葉片環(huán)境，增加了養(yǎng)分供應(yīng)量[26]，從而促進(jìn)地上部分的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生物量的增加。所以'Pawnee'和'Stuart'砧木嫁接苗在各項(xiàng)生長(zhǎng)指標(biāo)中均占有一定優(yōu)勢(shì)，生長(zhǎng)勢(shì)高于其他嫁接苗。碳代謝過程需要氮代謝中相關(guān)的酶及光敏色素等作為物質(zhì)基礎(chǔ)，氮代謝則需要碳代謝提供所需的能量[27]，兩者關(guān)系密切，因此當(dāng)葉片C/N 過低時(shí)，會(huì)出現(xiàn)碳素不足從而限制氮素利用的情況。劉奇峰等[28]的研究發(fā)現(xiàn)增加氮素供給有利于提高碳代謝，加快光合產(chǎn)物的積累和植株的生長(zhǎng)發(fā)育，所以嫁接苗生長(zhǎng)過程中可以通過適當(dāng)增加氮肥處理協(xié)調(diào)樹體的碳氮平衡。另一方面，在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段，植物會(huì)將氮素優(yōu)先分配給地上部分，保證葉片中氮含量足夠促進(jìn)苗木發(fā)育[29]，研究表明高氮環(huán)境會(huì)抑制地下根系的生長(zhǎng)[30]。本研究中'Pawnee'和'Stuart'砧木嫁接苗在葉片TN 高的情況下表現(xiàn)出了較低的TP、TK，可能是因?yàn)榧藿用绲叵律L(zhǎng)受到了抑制，影響了根系對(duì)于磷、鉀元素的吸收從而導(dǎo)致葉片TP、TK 含量較低。低磷、低鉀的環(huán)境不利于后期花芽形成和成花成果[31?32]，因此在生產(chǎn)實(shí)踐中對(duì)這兩類嫁接苗要注重磷肥和鉀肥的施用。

另外，薄殼山核桃矮壯苗具有生長(zhǎng)矮小，節(jié)間緊湊的特點(diǎn)[33]。研究表明矮化砧木嫁接后嫁接苗葉片的養(yǎng)分含量及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)積累誘導(dǎo)成花，促使果實(shí)早產(chǎn)[34]，同時(shí)氮含量會(huì)有所下降[35]，抑制營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。在本研究中，'Pawnee/Jinhua'嫁接苗在生長(zhǎng)上表現(xiàn)為生長(zhǎng)勢(shì)較弱，節(jié)間長(zhǎng)最小，樹形緊湊，觀測(cè)期內(nèi)葉片中有利于生殖生長(zhǎng)的TP、TK 及C/N 高，TN 較低，因此推測(cè)'Jinhua'砧木可以作為接穗'Pawnee'的矮化砧木，但由于營(yíng)養(yǎng)元素并不能完全解釋矮化機(jī)理，所以其矮化特性仍需進(jìn)一步研究。

本研究中不同砧木對(duì)薄殼山核桃嫁接苗的生長(zhǎng)及葉片礦質(zhì)元素含量的影響存在差異。4 種砧木中，'Pawnee'和'Stuart'可作為接穗'Pawnee'生長(zhǎng)表現(xiàn)較好的優(yōu)良砧木，其葉片礦質(zhì)元素特征為TN 含量高，在TP、TK 含量及C/N 能力上較弱，因此在生長(zhǎng)后期，可通過調(diào)節(jié)氮、磷、鉀配比的施肥方案來協(xié)調(diào)苗木營(yíng)養(yǎng)平衡。但由于試驗(yàn)周期較短，分析僅限于觀測(cè)生長(zhǎng)期，所以日后可通過大田試驗(yàn)，進(jìn)一步探究不同砧木嫁接葉片營(yíng)養(yǎng)元素規(guī)律和對(duì)果實(shí)產(chǎn)量的影響，綜合篩選出用于生產(chǎn)的薄殼山核桃優(yōu)良砧木。