• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲治療骨轉(zhuǎn)移瘤的研究進展*

    2022-06-10 03:22:10顧容赫韋繼勇潘崧木劉會江黃宗貴
    廣西科學(xué) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:消融疼痛腫瘤

    顧容赫,廖 貴,韋繼勇,潘崧木,劉會江,黃宗貴

    (廣西醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院,廣西南寧 530000)

    隨著癌癥預(yù)防措施和治療水平的不斷發(fā)展,全世界的癌癥死亡率呈逐年下降的趨勢[1],因此,越來越多的晚期癌癥患者延長了帶瘤生存時間。腫瘤骨轉(zhuǎn)移僅次于肺和肝轉(zhuǎn)移,是晚期癌癥的第三大常見轉(zhuǎn)移部位[2],其典型的特征是嚴重的疼痛和骨破壞,可損害患者的活動能力和降低整體生活質(zhì)量。磁共振引導(dǎo)下聚焦超聲(MRgFUS)是近年來興起的關(guān)于腫瘤治療方面的一個新領(lǐng)域,其結(jié)合了具有熱效應(yīng)、空化效應(yīng)、機械效應(yīng)的高強度聚焦超聲治療,以及具有高分辨率、多模式、多參數(shù)成像的磁共振實時成像及精準的病灶區(qū)域測溫技術(shù)[3,4]。MRgFUS自開始應(yīng)用于臨床以來就受到廣大醫(yī)生及患者的青睞,在治療婦科腫瘤、前列腺癌以及帕金森震顫等方面取得了顯著的臨床療效。隨著治療技術(shù)的不斷發(fā)展,MRgFUS的臨床適應(yīng)癥也越來越廣泛,逐漸成為疼痛性骨轉(zhuǎn)移二級姑息治療的首選方法。

    1 MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的基本原理與優(yōu)勢

    MRgFUS是一種非侵入性技術(shù)[5],其治療轉(zhuǎn)移癌的基本機制是通過聚焦熱損傷使病變靶組織發(fā)生凝固性壞死,同時還能緩解癌性疼痛。MRgFUS治療疼痛的生物學(xué)機制尚未完全闡明,但一般認為是由于皮質(zhì)骨內(nèi)高強度超聲能量的吸收,從而導(dǎo)致骨膜熱去神經(jīng)支配[6,7]。與軟組織腫瘤相比,由于皮質(zhì)骨具有高聲吸收率和低導(dǎo)熱率的性能,骨病變可以使用較低的能量水平實現(xiàn)有效的熱消融,骨轉(zhuǎn)移病變的皮質(zhì)骨參與程度可能與后續(xù)的治療反應(yīng)有關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn),皮質(zhì)骨完全破壞的病變不能達到熱消融的溫度閾值(>55℃),這些患者無法顯著減輕疼痛[8,9]。一般來說,聚焦超聲系統(tǒng)通過使用壓電換能器產(chǎn)生聲能,其工作頻率一般為200-4 000 kHz,在焦點體積內(nèi)產(chǎn)生的強度為100-10 000 W/cm2,峰值壓縮壓力可達70 MPa,峰值稀疏壓力可達20 MPa。在這些能量水平下,聚焦超聲束和生物組織之間會相互作用導(dǎo)致被處理的組織體積內(nèi)的細胞溫度上升,溫度升高會導(dǎo)致細胞在65-85℃的熱范圍內(nèi)發(fā)生凝固性壞死。為了使溫度更快地升高,每次超聲處理通常限于0.2-5.0 mm3的焦點體積,對周圍組織的影響基本上可以忽略不計。超聲治療的持續(xù)時間僅限于幾秒鐘,從而減少了灌注和血流對能量分布的潛在不利影響。由于這些技術(shù)特點,可對需要消融的大面積病灶進行多次超聲處理,以覆蓋更大的體積,形成均勻的熱損傷和目標病變的凝固性壞死[10-12]。同時,熱誘導(dǎo)的凝固性壞死并不是聚焦超聲對生物組織的唯一作用機制。聚焦超聲還與一種平行的非熱現(xiàn)象有關(guān),即空化現(xiàn)象。當目標組織內(nèi)因整流擴散等物理因素在足夠高的聲學(xué)強度下形成微泡時,就會發(fā)生空化現(xiàn)象[3,13]。當微泡的大小達到一個臨界點時,它們最終會內(nèi)爆,產(chǎn)生能夠破壞周圍組織的微沖擊波,但這些影響的結(jié)果是不可預(yù)測的,而且微泡控制仍在研究之中,所以在臨床應(yīng)用中通常要避免空化現(xiàn)象。MRgFUS治療轉(zhuǎn)移癌的其他機制還包括消融腫瘤對周圍組織質(zhì)量的影響和循環(huán)免疫抑制細胞因子的減少等[6,14]。

    MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤具有精準性的優(yōu)勢。定量磁共振(MR)測熱法是一種映射技術(shù),它能夠計算熱劑量,并在解剖MR圖像上疊加熱劑量以達到細胞毒性水平。該技術(shù)是基于水質(zhì)子共振頻移的溫度依賴性[4,15],可以用于手術(shù)過程的所有階段,從低能超聲靶向組織到熱損傷的預(yù)測,再到高能超聲的治療指導(dǎo),在MR成像引導(dǎo)的聚焦超聲過程中,溫度敏感的MR序列提供了能量沉積的閉環(huán)控制,溫度精度為1℃,空間分辨率為1 mm,時間分辨率為3 s。在治療骨轉(zhuǎn)移疼痛的臨床應(yīng)用中,MR測熱法不能直接測量骨的溫度變化,事實上是由于皮質(zhì)骨中移動質(zhì)子的缺失限制了MR測熱法決定局部熱效應(yīng)的能力[4]。然而,緊鄰皮層的軟組織對骨溫度的升高有較好的線性反應(yīng),可間接使骨組織被精確地加熱。對于每一次超聲處理,能量被定向覆蓋到治療區(qū)域的骨組織,以加熱骨組織。在組織加熱的過程中,MR圖像被實時獲取和顯示,這種反饋使醫(yī)生能持續(xù)監(jiān)測超聲波的物理位置,并評估對治療區(qū)域的熱影響。這種基于每次連續(xù)超聲處理的結(jié)果,“動態(tài)”修改超聲處理參數(shù)的能力,使醫(yī)生能夠不斷地優(yōu)化治療方案[10,16]。

    2 MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的手術(shù)方法及入組標準

    MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤不僅精準而且操作過程簡單,學(xué)習(xí)曲線低。治療時患者躺在MRI掃描儀內(nèi)特殊的治療床上,病變目標精準定位于含有超聲換能器的儀器上,通過在患者和患者的治療床之間放置一個耦合凝膠墊來實現(xiàn)聲學(xué)耦合。首先,使用MR成像(標準T2加權(quán)快速自旋回波圖像)檢查患者的位置和超聲通路;然后將圖像載入MRgFUS工作站,勾畫出目標區(qū)域和骨輪廓;最后,工作站生成了患者的個性化治療計劃,避免對非靶組織的損傷,同時優(yōu)化所需的能量水平和超聲治療的次數(shù)。在手術(shù)開始時,需進行一些低功率超聲檢查,以確保三維靶向精度。在整個治療過程中,使用質(zhì)子共振頻率(PRF)位移溫度測量方法,實時監(jiān)測每次超聲處理的位置和目標骨周圍組織中的溫度升高情況,根據(jù)得到的溫度圖,醫(yī)生可以據(jù)此決定是否需要修改治療參數(shù),如功率、頻率、超聲波持續(xù)時間或焦點大小等。在手術(shù)結(jié)束后,行增強磁共振成像(MRI)檢查,并與原病灶進行對比,以驗證消融范圍是否僅局限于靶組織內(nèi),靶周圍組織是否有實質(zhì)性損傷[4,6]。

    應(yīng)用MRgFUS應(yīng)該嚴格掌握其治療的適應(yīng)癥及禁忌癥,MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的適應(yīng)癥包括:(1)患者年齡至少18歲,預(yù)期壽命大于或等于3個月,有骨轉(zhuǎn)移,既往放療仍有疼痛或拒絕放療的患者;(2)治療靶標腫瘤位于肋骨、四肢(不包括關(guān)節(jié))、骨盆、肩胛骨或L2以下的脊柱后側(cè);(3)盡管對疼痛進行了藥物治療,但符合條件的患者的疼痛視覺模擬評分(VAS)等于或大于4分;(4)骨轉(zhuǎn)移必須通過非增強的MR成像可見,距離皮膚和主要神經(jīng)束、血管至少1 cm;(5)Mirel的骨折風險評分小于或等于7,患者需提供書面知情同意書[9,10,17]。

    MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的禁忌癥包括:(1)位于關(guān)節(jié)、高位脊柱、胸骨的轉(zhuǎn)移;(2)影響MR成像(如特殊植入物、造影劑過敏、幽閉癥等)或手術(shù)鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛(PSA)禁忌癥;(3)病變部位存在潛在不穩(wěn)定性骨折;(4)病變難以接近(病變與主要神經(jīng)、關(guān)節(jié)、血管或器官之間的距離≤1 cm);(5)如果疼痛的來源不確定或患者被認為病情太重而無法接受治療,患者也被排除在外;(6)沿MRgFUS路徑有疤痕或骨科植入物,患者有活動性感染或其他嚴重全身性疾病,不能耐受治療期間所需儀器固定[9,10,17]。

    3 MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的臨床療效

    3.1 MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的安全性

    癌癥骨轉(zhuǎn)移僅次于肺和肝轉(zhuǎn)移,是晚期癌癥常見的轉(zhuǎn)移部位,其典型的特征是嚴重的疼痛,可損害患者的活動能力和降低整體生活質(zhì)量[1,2]。由于骨轉(zhuǎn)移患者的中位生存期為0.5-4 a,對這些疼痛性骨轉(zhuǎn)移進行相應(yīng)的姑息治療,對于保持或者改善生活質(zhì)量非常重要[18]。

    目前,骨性轉(zhuǎn)移瘤患者的標準局部姑息治療是外放射治療。然而,局部放療仍有不少的缺陷,如癌性疼痛無法緩解及高復(fù)發(fā)率,雖然復(fù)發(fā)性骨轉(zhuǎn)移的疼痛再照射是一種可用的選擇,但是也會增加由放射治療引起的不良反應(yīng)的風險,如病理性骨折和脊髓損傷等,再照射治療因受到骨骼及其周圍組織的輻射劑量限制也會影響其臨床應(yīng)用[19]。此外,鎮(zhèn)痛藥也是可選的治療方法,并能達到良好的疼痛控制效果,然而,相關(guān)的不良反應(yīng),如耐藥性及成癮性,不能被忽視[20]。而MRgFUS恰好能避免上述治療方法的缺點,其作為一種安全有效的熱消融技術(shù),用于骨轉(zhuǎn)移瘤疼痛的姑息治療,取得了不錯的臨床療效[21,22]。MRgFUS是一種完全非侵入性的技術(shù),高能超聲束穿透身體到達靶標后聚焦、聚能而起效,同時避免過度吸收能量,從而避免損傷周圍組織。與放射治療(RT)重復(fù)照射的正常組織存在耐受性上限相比,MRgFUS累積的聲能沒有上限,可以較安全地多次治療[23],而且MRgFUS在整個手術(shù)過程中能實現(xiàn)實時磁共振動態(tài)成像和動態(tài)溫度監(jiān)測,從而使其并發(fā)癥相對較低[10,24],這與Gennaro等[25]和Baal等[26]的研究一致。

    隨著新技術(shù)的不斷開發(fā)和嘗試,Huisman等[9]率先使用容積性磁共振成像(MRI)引導(dǎo)高強度聚焦超聲治療骨轉(zhuǎn)移瘤,結(jié)果表明其在治療疼痛性骨轉(zhuǎn)移是可行的,可以用于外照射治療無效的骨轉(zhuǎn)移性疼痛患者,能有效緩解疼痛。MRT圖像的不穩(wěn)定性對治療過程也有一定的影響,但Lam等[24]研究發(fā)現(xiàn),MRT偽影可能與呼吸和非呼吸時變場的不均勻性、動脈重影等有關(guān),其圖像質(zhì)量可通過信噪比(SNR)和表觀溫度變化來綜合評估,以提高其臨床應(yīng)用的安全性。

    3.2 MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的有效性

    MRgFUS治療腫瘤骨轉(zhuǎn)移不僅安全而且療效好,特別是對疼痛緩解、抑制腫瘤進展及改善患者生活質(zhì)量方面具有良好的效果。2014年Hurwitz等[27]對147名患者進行多中心Ⅲ期臨床試驗,結(jié)果表明,MRgFUS是一種安全有效、無創(chuàng)的治療方法,可緩解患者骨轉(zhuǎn)移引起的疼痛,且臨床并發(fā)癥相對較少。Singh等[28]在此基礎(chǔ)上進一步研究發(fā)現(xiàn),MRgFUS對多種腫瘤治療有效,可實現(xiàn)良性骨腫瘤被消融,轉(zhuǎn)移性骨腫瘤治療后疼痛明顯緩解,原發(fā)性惡性腫瘤會出現(xiàn)明顯的凝固性壞死,可作為原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的輔助治療方法。對于適合MRgFUS治療的患者,其有效性與射頻消融術(shù)相當,且對于骨表面的病變,MRgFUS治療具有侵襲性小和治療區(qū)域較大的優(yōu)點[29]。在長時間的探索應(yīng)用后,MRgFUS在2015年被納入一項國際共識,可以作為一項除脊柱區(qū)外的安全有效的二級治療選擇,表明MRgFUS是一種新興的非侵入性腫瘤熱治療方法,其治療的有效性得到國際社會的認可[22]。近年來,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),MRgFUS和RT對骨轉(zhuǎn)移瘤的治療效果顯著,然而在疼痛緩解的時間進程方面,MRgFUS的疼痛緩解率(71%)比RT的疼痛緩解率(26%)更高[30]。近年來有研究報道了MRgFUS治療后患者止痛藥攝入量的變化,在報告藥物數(shù)據(jù)的患者中,平均55.8%(27.0%-76.9%)和33.0%(17.0%-67.0%)的患者在MRgFUS治療后能夠減少或停止止痛藥的使用[6,27,31-33]。Bucknor等[34]研究表明,與僅用藥物治療相比,MRgFUS對于緩解藥物難治性、轉(zhuǎn)移性骨疼痛具有成本效益。Han等[21]對MRgFUS緩解骨轉(zhuǎn)移患者疼痛療效的薈萃分析結(jié)果顯示,疼痛等級評分和嗎啡每日攝入量(OMEDD)逐漸下降,該結(jié)論與Baal等[26]的研究結(jié)果一致。

    MRgFUS在緩解患者疼痛的同時,也可以抑制甚至阻斷腫瘤的進展。Napoli等[10]通過案例研究發(fā)現(xiàn),MRgFUS技術(shù)可緩解骨轉(zhuǎn)移的疼痛和控制腫瘤的生長,主要通過骨小梁再礦化、骨結(jié)構(gòu)重塑、減少病灶大小。相關(guān)學(xué)者進一步研究并報道了消融部位的新骨會在后期隨訪中持續(xù)形成,部分溶骨性轉(zhuǎn)移患者在隨訪中有不同程度的骨髓質(zhì)成分壞死和部分患者的溶骨轉(zhuǎn)移部位的骨密度增加[32]。同時,經(jīng)治療后的轉(zhuǎn)移瘤部位顯示CT密度較基線水平增加,這可能表明熱消融可以刺激新骨形成,從而加速骨愈合的發(fā)生。經(jīng)治療后大多數(shù)患者的骨密度有所增加,這可能有助于降低疼痛復(fù)發(fā)的幾率和抑制腫瘤的進一步發(fā)展[6]。

    同時,MRgFUS還可以改善部分患者的生活質(zhì)量。以QLQ-BM22功能量表為評價標準的匯總數(shù)據(jù)顯示,治療后患者的身體功能或社會心理方面沒有顯著下降[26]。Chen等[35]研究顯示,這兩種功能狀態(tài)都有改善。Harding等[36]研究發(fā)現(xiàn),MRgFUS治療后,骨轉(zhuǎn)移疼痛減輕,53%的患者的身體功能、疲勞、食欲減退、惡心嘔吐、便秘和疼痛等生活質(zhì)量在臨床上均有顯著改善,47%的患者變化不顯著,MRgFUS在癥狀控制方面有明顯的益處。此外,除了對成人有相關(guān)研究外,對兒童的研究也逐漸興起。2018年相關(guān)學(xué)者應(yīng)用MRgFUS對30例骨轉(zhuǎn)移瘤患兒進行治療,發(fā)現(xiàn)術(shù)后各不同觀察時間點的數(shù)值分級評分(NRS)和VAS均低于術(shù)前,與術(shù)前情況相比,術(shù)后1周、1個月、2個月、3個月的QLQ-C30評分均得到改善,患兒的臨床癥狀緩解并減少了鎮(zhèn)痛藥的使用[31]。

    此外,MRgFUS的臨床療效與增強宿主免疫反應(yīng)相關(guān),Zhou等[37]研究表明,實體腫瘤患者經(jīng)高強度聚焦超聲(HIFU)治療后,血清免疫抑制細胞因子,如血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和轉(zhuǎn)化生長因子(TGFA)均降低。Chan等[38]在使用MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤患者時也證實了該觀點,發(fā)現(xiàn)在測量的細胞因子中TGFA因子總體水平下降。

    4 MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的相關(guān)并發(fā)癥及預(yù)防

    MRgFUS雖然是一種精準無創(chuàng)的技術(shù),但是MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的研究也發(fā)生了相關(guān)不良事件,非常值得研究者們關(guān)注,以便更好地避免及處理相關(guān)并發(fā)癥。

    4.1 輕微并發(fā)癥及預(yù)防

    超聲疼痛、一級皮膚燒傷、二級皮膚燒傷、疲勞、神經(jīng)病變、尿血、發(fā)熱、Ⅱ級肌炎、皮疹、皮膚麻木、患肢麻木、局灶性水腫等是治療時比較常見的輕微并發(fā)癥[6,9,28,30]。其中,超聲疼痛是可以預(yù)料的,通常在治療后1-3 d就會消失[39]。如果對患者的身體部位施加壓力,則治療期間可能會出現(xiàn)疼痛,這可能是由于MRgFUS治療設(shè)備中使用處于固定位置的舊式換能器系統(tǒng)[32],而使用較新的柔性換能器系統(tǒng)可以為患者提供最佳定位,同時保持舒適。據(jù)報道,放療后急性疼痛發(fā)作的發(fā)生率為40%-68%[40],而有研究中觀察到MRgFUS治療的疼痛發(fā)生率約為3%[26]。MRgFUS治療引起的術(shù)后疼痛也可以通過局部、區(qū)域或全身麻醉來減輕[10]。

    4.2 嚴重并發(fā)癥及預(yù)防

    Ⅲ級皮膚燒傷、骨折、髖屈肌神經(jīng)病變、深靜脈血栓(DVT)、坐骨神經(jīng)損傷是發(fā)生概率較高的嚴重并發(fā)癥。有研究報道,MRgFUS出現(xiàn)嚴重不良事件的發(fā)生率僅為0.9%(1次深靜脈血栓形成、2次Ⅲ級皮膚燒傷和4次骨折),與放射治療中的不良事件發(fā)生率相當[41]。然而,采取適當?shù)拇胧┛杀苊鈬乐夭l(fā)癥的發(fā)生,如皮膚灼傷作為常見的并發(fā)癥,為降低其風險,可采取長時間照射低輸出功率MRgFUS或短時間高輸出功率MRgFUS的治療方案以降低皮溫[42],從而降低皮膚灼傷的發(fā)生概率。同時,MRgFUS主動冷卻皮膚系統(tǒng)正在積極地開發(fā)中,動物實驗表明其在消融表層組織的同時減少了皮膚燒傷[43]。在一項系統(tǒng)評價中,發(fā)現(xiàn)疼痛性骨轉(zhuǎn)移瘤的姑息性放療大約有3%的病理性骨折率[27,44]。因此,應(yīng)在姑息性MRgFUS治療之前進行骨折風險評估(如Mirels分類),以盡量減少隨后發(fā)生病理性骨折的風險。根據(jù)骨內(nèi)的損傷位置,可以使用不同的消融方法,有3種主要的能量沉積方法(近場方法、直接治療方法、軟組織方法)可用于骨轉(zhuǎn)移,但仍需要更多的研究去比較這些方法,以確定相關(guān)不良事件的發(fā)生率和類型[45]。

    5 展望

    通過對MRgFUS治療骨轉(zhuǎn)移瘤的深入分析以及綜合目前其在臨床上的應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)MRgFUS靶向治療骨轉(zhuǎn)移病灶不僅是作為疼痛性骨轉(zhuǎn)移的姑息治療方法,還可以應(yīng)用在特定的人群,如孤立性骨轉(zhuǎn)移病灶人群,使局部腫瘤細胞被抑制或者殺滅,達到控制腫瘤進展的目的。目前,MRgFUS自身結(jié)構(gòu)還在進一步完善中,應(yīng)用仍受到輸送系統(tǒng)及結(jié)構(gòu)設(shè)計的限制,對BMI較大的患者無法滿足;冷卻系統(tǒng)還存在缺陷,長時間治療可引起患者皮膚較多的損傷,受到精準靶向及偽影的影響,對具有重要組織結(jié)構(gòu)的椎體骨轉(zhuǎn)移的臨床應(yīng)用還較少。此外,目前國內(nèi)的臨床研究樣本較少,既往研究多集中在北美和歐洲等西方國家,受人群及人種各種生理結(jié)構(gòu)的影響,要在國內(nèi)推廣使用,還需要大量的臨床隨機對照研究以及治療后更長的隨訪周期,以明確其對國內(nèi)人群的確切療效以及各種并發(fā)癥的發(fā)生情況。同時,也應(yīng)該形成以臨床醫(yī)生、放射腫瘤學(xué)醫(yī)師、(介入)放射醫(yī)師、醫(yī)學(xué)物理學(xué)專家和麻醉師共同參與的多學(xué)科合作團隊,對接受治療的患者進行綜合評估,以更加明確MRgFUS治療的適應(yīng)癥和禁忌癥,并制定一個較完善的針對不同性別、年齡階段各個轉(zhuǎn)移部位的更加確切、更加安全的治療劑量和放射療效評價指標共識,以期達到最佳的臨床療效。

    猜你喜歡
    消融疼痛腫瘤
    消融
    輕音樂(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    與腫瘤“和平相處”——帶瘤生存
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:08:06
    疼痛不簡單
    百味消融小釜中
    被慢性疼痛折磨的你,還要“忍”多久
    疼在疼痛之外
    特別健康(2018年2期)2018-06-29 06:13:40
    疼痛也是病 有痛不能忍
    海峽姐妹(2017年11期)2018-01-30 08:57:43
    ceRNA與腫瘤
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    亚洲图色成人| 久久99热这里只有精品18| 欧美另类一区| tube8黄色片| 日韩国内少妇激情av| 久久热精品热| 伦理电影免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 赤兔流量卡办理| 在线看a的网站| 七月丁香在线播放| 欧美成人a在线观看| 超碰97精品在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产男女超爽视频在线观看| 日本色播在线视频| 有码 亚洲区| 国产精品熟女久久久久浪| 99久久人妻综合| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品福利在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av成人精品一区久久| av天堂中文字幕网| 国精品久久久久久国模美| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久热精品热| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩在线观看h| 激情 狠狠 欧美| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品国产av在线观看| 我的老师免费观看完整版| 中国三级夫妇交换| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲国产精品成人久久小说| 成人国产麻豆网| 插逼视频在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲av.av天堂| 综合色丁香网| 亚洲国产色片| 九九爱精品视频在线观看| 秋霞伦理黄片| 亚洲中文av在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人美女网站在线观看视频| 99热这里只有精品一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一个人免费看片子| 久久毛片免费看一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av播播在线观看一区| 亚洲综合色惰| 2018国产大陆天天弄谢| 青青草视频在线视频观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜福利视频精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产欧美人成| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 看十八女毛片水多多多| 国产av码专区亚洲av| 日韩国内少妇激情av| 制服丝袜香蕉在线| 男人舔奶头视频| 久久99蜜桃精品久久| 全区人妻精品视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩国内少妇激情av| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产有黄有色有爽视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产在线视频一区二区| 黑丝袜美女国产一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 97超视频在线观看视频| 一级二级三级毛片免费看| 天天躁日日操中文字幕| 国产免费视频播放在线视频| 少妇 在线观看| 老熟女久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩av免费高清视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线 av 中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲成人av在线免费| 男人舔奶头视频| 久久久久久久久大av| 精品午夜福利在线看| 青青草视频在线视频观看| 在现免费观看毛片| 夜夜爽夜夜爽视频| 一区二区三区免费毛片| 免费大片18禁| 久久青草综合色| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 最近中文字幕2019免费版| 黄片无遮挡物在线观看| 成人国产麻豆网| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产av国产精品国产| av又黄又爽大尺度在线免费看| av国产免费在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩成人av中文字幕在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久久网色| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 日韩电影二区| 亚洲国产日韩一区二区| 在线看a的网站| 日本与韩国留学比较| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av在线蜜桃| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日日撸夜夜添| 国产成人精品婷婷| 色视频在线一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久精品国产亚洲av天美| 免费人成在线观看视频色| 亚洲在久久综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲国产精品专区欧美| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲av男天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大香蕉97超碰在线| 国产精品久久久久久精品古装| av黄色大香蕉| 国产精品不卡视频一区二区| 九九在线视频观看精品| 2022亚洲国产成人精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 五月天丁香电影| 99久久人妻综合| 少妇的逼水好多| 亚洲第一区二区三区不卡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 99热国产这里只有精品6| 日本wwww免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 六月丁香七月| 超碰97精品在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 色综合色国产| 日韩欧美 国产精品| www.色视频.com| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| av一本久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 老熟女久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 岛国毛片在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品国产成人久久av| 国产免费视频播放在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 另类亚洲欧美激情| av.在线天堂| 一级毛片 在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩一区二区视频免费看| 国产在线免费精品| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲成人手机| 中文在线观看免费www的网站| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久午夜欧美精品| 国产亚洲91精品色在线| 超碰av人人做人人爽久久| 97热精品久久久久久| 国产精品久久久久久精品古装| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av中文av极速乱| 一级a做视频免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 日韩视频在线欧美| .国产精品久久| 日本色播在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费黄色在线免费观看| 久久婷婷青草| 国产熟女欧美一区二区| 日日撸夜夜添| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 99久久精品热视频| 在线观看国产h片| 国产视频内射| 国产淫语在线视频| 国产乱人视频| 久久ye,这里只有精品| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 岛国毛片在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片 | 日韩人妻高清精品专区| 舔av片在线| 国产 精品1| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品福利久久| 又大又黄又爽视频免费| 精品一区在线观看国产| 国产黄色视频一区二区在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日本vs欧美在线观看视频 | 美女福利国产在线 | 亚洲最大成人中文| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一边亲一边摸免费视频| 熟女人妻精品中文字幕| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日本黄大片高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 一级a做视频免费观看| 国产69精品久久久久777片| 国产毛片在线视频| 免费av中文字幕在线| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久99蜜桃精品久久| 大香蕉97超碰在线| 插逼视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品一区www在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品自拍成人| 国产在视频线精品| 五月开心婷婷网| 丰满迷人的少妇在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 精品一区二区免费观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国内精品宾馆在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 黄色怎么调成土黄色| 黄色欧美视频在线观看| 黑人高潮一二区| 国产精品蜜桃在线观看| 日本色播在线视频| 性色av一级| 日韩欧美 国产精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 99久久综合免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 免费观看性生交大片5| 亚洲丝袜综合中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美xxxx性猛交bbbb| av.在线天堂| 久久午夜福利片| 亚洲在久久综合| 国产高清国产精品国产三级 | 日韩成人av中文字幕在线观看| av专区在线播放| 十分钟在线观看高清视频www | 99久国产av精品国产电影| 蜜桃在线观看..| 欧美日韩在线观看h| 五月天丁香电影| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产最新在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 熟女av电影| 午夜激情久久久久久久| 精品久久久噜噜| 精品一区二区免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99热国产这里只有精品6| 免费看日本二区| 久久久午夜欧美精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美精品一区二区大全| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲成人av在线免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产欧美日韩精品一区二区| 九色成人免费人妻av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 美女国产视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 婷婷色综合大香蕉| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久99精品国语久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| a 毛片基地| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| av国产久精品久网站免费入址| 九草在线视频观看| 视频中文字幕在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲内射少妇av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲国产精品专区欧美| 丝袜喷水一区| 黑人高潮一二区| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 丰满少妇做爰视频| 久久国产精品大桥未久av | 直男gayav资源| 婷婷色综合大香蕉| 欧美高清性xxxxhd video| av免费观看日本| 国产精品久久久久久久久免| 深夜a级毛片| 男人狂女人下面高潮的视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人二区视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产视频内射| 欧美日韩在线观看h| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久av网站| 99久久精品热视频| 在线观看人妻少妇| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品久久久噜噜| 99久久中文字幕三级久久日本| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚州av有码| 丝袜喷水一区| 97超视频在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 伦精品一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 99热这里只有是精品50| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人a区在线观看| 黑人高潮一二区| 成人综合一区亚洲| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩成人伦理影院| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲精品乱久久久久久| 男人添女人高潮全过程视频| 国产视频首页在线观看| 久久av网站| 综合色丁香网| 亚洲经典国产精华液单| 插阴视频在线观看视频| 日本黄大片高清| 精品一区二区三区视频在线| 国产黄色免费在线视频| 超碰97精品在线观看| 深夜a级毛片| 久热久热在线精品观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲图色成人| 各种免费的搞黄视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产男女内射视频| 97超碰精品成人国产| 在线观看国产h片| 国产伦在线观看视频一区| 色视频在线一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 天天躁日日操中文字幕| 日本免费在线观看一区| 在线免费十八禁| 亚洲色图av天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 黑丝袜美女国产一区| 春色校园在线视频观看| 国产爱豆传媒在线观看| 成年免费大片在线观看| 精品人妻视频免费看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲综合色惰| 国产色婷婷99| 有码 亚洲区| a级一级毛片免费在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| 在线精品无人区一区二区三 | av.在线天堂| 99久国产av精品国产电影| 男女免费视频国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 精品人妻视频免费看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 18+在线观看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 51国产日韩欧美| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美精品一区二区免费开放| 中文字幕亚洲精品专区| 精品一区二区免费观看| 国产成人精品一,二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 视频中文字幕在线观看| 免费av不卡在线播放| 插阴视频在线观看视频| 午夜福利高清视频| 妹子高潮喷水视频| 日韩中字成人| 国产爽快片一区二区三区| 久久久成人免费电影| 久久久a久久爽久久v久久| 多毛熟女@视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 中文资源天堂在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99re6热这里在线精品视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜日本视频在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费人成在线观看视频色| 搡老乐熟女国产| 99re6热这里在线精品视频| 成人无遮挡网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩亚洲欧美综合| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲成人一二三区av| 最新中文字幕久久久久| 一个人免费看片子| 成人影院久久| 老司机影院毛片| 国产精品熟女久久久久浪| 婷婷色麻豆天堂久久| 中文字幕免费在线视频6| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费人成在线观看视频色| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美精品一区二区大全| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇人妻久久综合中文| 联通29元200g的流量卡| 99九九线精品视频在线观看视频| 色网站视频免费| 国产老妇伦熟女老妇高清| 这个男人来自地球电影免费观看 | 免费看av在线观看网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| h视频一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 少妇高潮的动态图| 插阴视频在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲欧美日韩东京热| 能在线免费看毛片的网站| 国产永久视频网站| 久久久久久久国产电影| 久久久国产一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人无遮挡网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产视频内射| 亚洲av.av天堂| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 身体一侧抽搐| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产欧美在线一区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久午夜欧美精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 少妇人妻久久综合中文| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本爱情动作片www.在线观看| .国产精品久久| 国产中年淑女户外野战色| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩视频在线欧美| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产高清在线一区二区三| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精华霜和精华液先用哪个| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 久久国产精品大桥未久av | 国产精品人妻久久久久久| 久久 成人 亚洲| 在线看a的网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av播播在线观看一区| 新久久久久国产一级毛片| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产av精品麻豆| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av成人精品一二三区| 久热这里只有精品99| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人91sexporn| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91久久精品国产一区二区成人| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品久久久久久久久av| 在线精品无人区一区二区三 | 日本与韩国留学比较| 国产色爽女视频免费观看| 嫩草影院新地址| 欧美xxⅹ黑人| 欧美成人精品欧美一级黄| 大片电影免费在线观看免费| 免费看光身美女| 热99国产精品久久久久久7| 国产极品天堂在线| 亚洲精品一区蜜桃| 激情五月婷婷亚洲| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久久久久精品古装| 丰满人妻一区二区三区视频av| kizo精华| 一本一本综合久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 久久99热这里只频精品6学生| 永久网站在线| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久久久大av| 亚洲久久久国产精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人免费观看视频高清| 一级毛片我不卡| 欧美精品一区二区大全| 久久精品夜色国产| 亚洲av中文av极速乱| 欧美xxxx性猛交bbbb| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产乱来视频区| 99热国产这里只有精品6| 日日啪夜夜爽| 黑人高潮一二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 青春草亚洲视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| av卡一久久| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 老司机影院成人| 天堂中文最新版在线下载| 久久精品久久久久久久性| 久久久亚洲精品成人影院| 一级黄片播放器| 成人国产麻豆网| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫|