董亞苒 王新芳 佘其美 劉改芬
100040 首都醫(yī)科大學(xué)石景山教學(xué)醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科1,北京
100050 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院2,北京
2 型糖尿病患者腎糖閾較非糖尿病患者高,導(dǎo)致重吸收葡萄糖量增加[1]。鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT2)抑制劑,通過抑制腎臟近端小管的SGLT2,減少濾過葡萄糖的重吸收,降低葡萄糖的腎閾值,從而增加尿糖排泄[2]。目前對于評價(jià)SGLT2 抑制劑的有效性及安全性的研究較多,除了有明確的降糖作用外,亦有心血管保護(hù)作用,主要表現(xiàn)在降低體重、降低血壓、調(diào)節(jié)血脂、降低尿酸、減少低血糖事件及對心力衰竭的保護(hù)等方面[3-4]。尤其是在心力衰竭的保護(hù)作用方面,已上市的三種SGLT2 抑制劑(恩格列凈、卡格列凈、SGLT2 抑制劑)表現(xiàn)出明顯的一致性,均使心力衰竭住院風(fēng)險(xiǎn)較安慰劑組大幅降低[5]。目前多認(rèn)為SGLT2 抑制劑的心力衰竭保護(hù)作用與其增加尿糖的排泄,利尿、排鈉、降低血容量有關(guān)。本研究納入門診治療的2 型糖尿病患者,在原有治療的基礎(chǔ)上加用SGLT2 抑制劑治療,比較不同體重指數(shù)(BMI)的患者在加用SGLT2 抑制劑前及加藥后12周、24 周的紅細(xì)胞比容及一般臨床指標(biāo)的變化,評估其療效。
選取2019年8月-2021年6月門診治療的2 型糖尿病患者61 例作為研究對象,其中男47 例,女14例;平均年齡(52.2±8.8)歲;糖尿病病程4~14年。全部入組患者隨訪期間未進(jìn)行除降糖方案外的其他治療。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);②BMI≥18.5 kg/m2;③糖化血紅蛋白>6.3%;④所有患者均簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①合并急慢性感染、糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病高滲狀態(tài)等并發(fā)癥者;②1型糖尿病及其他自身免疫性疾病者;③對胰島素及SGLT2抑制劑過敏者;④合并嚴(yán)重心、肝、腎等重要器官功能損害者。
方法:依據(jù)BMI(正常:18.5~23.9 kg/m2,肥胖前期:24~28 kg/m2,肥胖:>28 kg/m2)分組研究,所有患者在原降糖方案的基礎(chǔ)上加用SGLT2 抑制劑10 mg,1 次/d。共觀察24 周,分別在加藥前、加藥后12 周、24 周各隨訪1 次。記錄3 組患者基線時(shí)體重、腰圍、BMI、空腹血糖、糖化白蛋白、糖化血紅蛋白、血紅蛋白及紅細(xì)胞比容;記錄3 組患者加用SGLT2抑制劑后12周、24周的體重、腰圍、BMI、血糖及紅細(xì)胞比容等指標(biāo)。生化指標(biāo)的檢測采用羅氏COBAS 8 000 全自動(dòng)生化分析儀;糖化血紅蛋白檢測采用日本東曹G8糖化血紅蛋白分析儀,高效液相法檢測;血常規(guī)采用希森美康SN 9 000血液分析儀。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SAS 9.4軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,展開數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用(±s)表示,展開t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,展開χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。重復(fù)測量數(shù)據(jù)采用單因素重復(fù)測量的方差分析,根據(jù)Mauchly 球形檢驗(yàn)結(jié)果,滿足球形假定采用單變量方差分析,不滿足球形假定,采用校正結(jié)果、多變量方差分析。
BMI正?;颊呒佑肧GLT2抑制劑治療前后指標(biāo)比較:與加用SGLT2抑制劑治療前比較,BMI正常患者治療后12周時(shí)體重、BIM降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后24 周時(shí)體重、腰圍、BIM 均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 BMI正常治療前后指標(biāo)比較(±s)
表1 BMI正常治療前后指標(biāo)比較(±s)
注:P1為治療后12周與治療前比較;P2為治療后24周與治療前比較
指標(biāo) 治療前 治療后12周 P1 24周 P2體重(kg) 64.93±4.31 63.93±3.63 0.04 64.00±3.10 0.005腰圍(cm) 87.14±2.79 87.29±3.35 0.54 86.17±2.71 0.04 BMI(kg/m2) 22.57±1.05 22.22±0.66 0.047 22.09±0.56 0.007
肥胖前期患者SGLT2 抑制劑治療前后指標(biāo)比較:與加用SGLT2 抑制劑治療前比較,肥胖前期患者治療后12 周時(shí)空腹血糖、糖化白蛋白、糖化血紅蛋白降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后24 周時(shí)體重、腰圍、BMI、空腹血糖、糖化白蛋白、糖化血紅蛋白降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后12 周、24 周血紅蛋白、紅細(xì)胞比容升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 肥胖前期患者治療前后指標(biāo)比較(±s)
表2 肥胖前期患者治療前后指標(biāo)比較(±s)
注:P1為治療后12周與治療前比較;P2為治療后24周與治療前比較
指標(biāo) 治療前 治療后12周 P1 24周 P2體重(kg) 75.33±7.94 73.00±9.10 0.092 72.33±9.13 0.003腰圍(cm) 96.30±5.68 95.29±8.34 0.782 93.30±7.17 0.009 BMI(kg/m2) 26.09±1.16 25.60±1.53 0.253 25.33±1.68 0.022空腹血糖(mmol/L) 8.95±2.36 7.20±0.92 0.021 7.11±0.91 0.004糖化白蛋白(%) 20.50±5.00 16.50±2.33 0.003 16.28±2.72 0.001糖化血紅蛋白(%) 8.31±1.59 6.94±0.50 0.001 6.72±0.63 0.000血紅蛋白(g/L) 145.15±15.02 152.33±10.75 0.023 150.78±12.30 0.049紅細(xì)胞比容(%) 42.44±4.03 44.55±2.91 0.031 44.39±3.19 0.013
肥胖患者治療前后指標(biāo)比較:與加用SGLT2抑制劑治療前比較,肥胖患者治療后12周時(shí)體重、腰圍、BMI、糖化白蛋白、糖化血紅蛋白降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后24周時(shí)體重、腰圍、BMI、糖化白蛋白、糖化血紅蛋白降低,血紅蛋白、紅細(xì)胞比容升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 肥胖患者治療前后指標(biāo)比較(±s)
表3 肥胖患者治療前后指標(biāo)比較(±s)
注:P1為治療后12周與治療前比較;P2為治療后24周與治療前比較
指標(biāo) 治療前 治療后12周 P1 24周 P2體重(kg) 91.27±14.31 89.57±15.58 0.000 87.32±11.93 0.000腰圍(cm) 110.21±11.49 108.00±11.57 0.000 105.63±9.94 0.000 BMI(kg/m2) 31.77±4.15 31.28±4.60 0.000 30.46±3.75 0.000糖化白蛋白(%) 19.27±4.23 16.56±2.50 0.002 16.64±3.32 0.006糖化血紅蛋白(%) 7.78±1.08 6.93±0.56 0.001 6.93±0.62 0.012血紅蛋白(g/L) 144.72±14.08 151.91±16.60 0.183 152.78±12.77 0.002紅細(xì)胞比容(%) 42.22±3.27 44.11±3.75 0.132 44.85±3.33 0.001
多項(xiàng)研究均表明,無論對于合并動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病或心血管高風(fēng)險(xiǎn)因素的2 型糖尿病患者,SGLT2 抑制劑具有非常明確的改善心血管結(jié)局的作用,其中對于心力衰竭的改善尤為突出,同時(shí)對于腎臟也有保護(hù)作用[6-7]。
多項(xiàng)研究均證實(shí)SGLT2 抑制劑有減重作用,可使體重下降0.6~3.0 kg[8]。本次研究發(fā)現(xiàn)三組BMI 不同患者在加用SGLT2 抑制劑治療后12 周及24 周,體重、腰圍、BMI 均有明顯下降,BMI 正常的患者應(yīng)用SGLT2抑制劑后體重已有明顯下降,肥胖前期及肥胖組患者應(yīng)用SGLT2 抑制劑后體重下降更明顯,提示基線BMI越高患者減重效果越明顯;本研究中發(fā)現(xiàn)應(yīng)用SGLT2 抑制劑后24 周的體重下降幅度超過12 周的降幅,提示減重的效果隨著應(yīng)用SGLT2 抑制劑時(shí)間的延長更為明顯。
既往的研究中發(fā)現(xiàn)SGLT2 抑制劑的安全性較好,單獨(dú)應(yīng)用時(shí)不增加低血糖的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),其主要的不良反應(yīng)為生殖泌尿道感染[9]。在本研究中,肥胖前期組服用SGLT2 抑制劑治療后12 周、24 周較治療前血紅蛋白及紅細(xì)胞比容均有明顯上升;肥胖組服用SGLT2抑制劑治療后24 周較治療前血紅蛋白及紅細(xì)胞比容明顯上升??紤]可能服用SGLT2 抑制劑后,因其獨(dú)特的腎臟排糖作用,造成滲透性利尿,雖有助于降低血壓、緩解心力衰竭,但可能造成血液濃縮。目前對于SGLT2 抑制劑與紅細(xì)胞比容之間關(guān)系的研究較少,可進(jìn)一步規(guī)范生活方式,擴(kuò)大樣本量以明確。
綜上所述,本研究旨在觀察SGLT2 抑制劑對不同BMI 患者紅細(xì)胞比容及一般臨床指標(biāo)的影響,初步發(fā)現(xiàn)SGLT2 抑制劑有很明確的減重作用,且其降體重作用是與基線體重?zé)o關(guān),但同時(shí)會(huì)增加血紅蛋白及紅細(xì)胞比容。建議對于臨床中有減重需求及心血管風(fēng)險(xiǎn)的2型糖尿病患者可優(yōu)先選擇SGLT2抑制劑類藥物,但要關(guān)注血液濃縮問題。