范東翠,劉文超,陳慧芝*,張慜,2*
1(江南大學(xué) 食品學(xué)院, 江蘇 無錫,214122)2(食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(江南大學(xué)),江蘇 無錫,214122)
近紅外光譜(near infrared spectrum,NIR)是介于可見光和中紅外之間的電磁波,波長范圍為780~2 526 nm[1]。NIR無損分析技術(shù)是通過NIR測量技術(shù)結(jié)合光學(xué)計(jì)量學(xué)建立校正模型,對未知樣品進(jìn)行定性或定量分析,已廣泛應(yīng)用于食品領(lǐng)域,具有技術(shù)成本低、檢測速度快、不破壞樣品及無需預(yù)處理等優(yōu)點(diǎn)。便攜式NIR儀器在工作原理上與傳統(tǒng)NIR相同,但其將傳統(tǒng)的光、機(jī)、電元件集裝在芯片內(nèi)部,具有微小、易攜帶、集成度高、智能化和成本低等特點(diǎn)[2]。
基于食材的流變特性對擠出型3D打印特性有重要影響,然而傳統(tǒng)流變儀法對材料流變特性表征所需時間長,樣品處理復(fù)雜。本研究擬對便攜式NIR技術(shù)檢測魚糜凝膠體系流變特性和打印適用性進(jìn)行研究,以期建立快速、無損評價(jià)食材打印特性的新型檢測方法。以不同水分含量和鹽含量的魚糜凝膠體系構(gòu)建不同打印特性的實(shí)驗(yàn)樣本,測定樣本的流變特性和近紅外光譜;對比不同光譜的預(yù)處理方式,通過NIR參數(shù),建立魚糜凝膠體系的3D打印特性定性分類預(yù)測模型和流變參數(shù)定量預(yù)測模型。
冷凍鰱魚魚糜,中國湖北洪湖井力水產(chǎn)食品有限公司。
DISCOVERY HR-3流變儀,美國TA儀器公司;IAS-3100便攜式近紅外光譜儀,無錫迅杰光遠(yuǎn)科技有限公司;美菱BCD-200MCX電冰箱,合肥美菱股份有限公司。
1.3.1 魚糜凝膠體系的制備
冷凍鰱魚魚糜,低溫運(yùn)輸,-18 ℃冰箱保存。水分含量為(75.0±0.5) g/100 g,粗蛋白含量為(15.8±0.3) g/100 g。取解凍后的魚糜置于斬拌機(jī)中空斬2 min,再分別添加0、1、2、3 g/100 g的食鹽(以魚糜含量計(jì)),斬拌5 min。同時加入0 ℃水,保持低溫?cái)匕?,并分別調(diào)節(jié)不同含鹽量的魚糜溶膠最終水分含量至76.5、80.0、83.5、87.0 g/100 g。最后將魚糜溶膠裝入塑料容器中,4 ℃靜置12 h后用于后續(xù)打印和測試。
1.3.2 魚糜凝膠體系流變性質(zhì)的測定
在靜態(tài)流變測試中,剪切速率設(shè)置為0.1~100 s-1[5],當(dāng)樣品從平板間隙逸出即停止實(shí)驗(yàn)。剪切速率-黏度曲線采用冪律流體模型擬合[6],如公式(1)所示:
(1)
1.3.3 魚糜凝膠體系的NIR檢測
便攜式NIR儀設(shè)備采取下照漫反射的采樣方式。該儀器的有效檢測波長范圍為950~1 650 nm,采樣間隔為1 nm。測試前,通過檢測空載圓形樣品池進(jìn)行校準(zhǔn)。取10 g左右的魚糜凝膠體系平鋪于圓形樣品池中進(jìn)行檢測。
使用SPSS 22進(jìn)行判別分析(Fisher判別法)。使用Unscrambler X 10.4進(jìn)行光譜預(yù)處理和偏最小二乘法(partial least squares regression,PLSR)建模,訓(xùn)練(建模)樣本個數(shù)∶預(yù)測樣本個數(shù)為2∶1。建模時選擇留一法作為交叉驗(yàn)證方法[8]。
本文共獲取112個有效樣本(16組配方×7組重復(fù)),不同鹽含量和水分含量的魚糜凝膠體系4類打印特性樣本各28個。采用Kennard-Stone方法[9]對112個有效樣本劃分訓(xùn)練集(含交叉驗(yàn)證集)和測試集,選取76個樣本作為訓(xùn)練集,余下36個樣本作為測試集。由于本研究采用交叉驗(yàn)證的方式,所以交叉驗(yàn)證集的劃分不在此體現(xiàn)。在正常情況下,測試集的數(shù)據(jù)范圍應(yīng)大于預(yù)測集的數(shù)據(jù)范圍[8]。具體樣本數(shù)據(jù)集情況如表1所示。測試集中n、K、G′-10、G″-10、G*-10范圍均在訓(xùn)練集范圍內(nèi),所選訓(xùn)練集和測試集均合理。
由圖1可知,112個魚糜凝膠樣本的NIR曲線趨勢整體一致。在970、1 170、1 450 nm附近存在光譜吸收峰。LIU等[10]和CHEN等[11]分別使用相同的便攜式NIR儀采集不同干燥條件下的藍(lán)莓和紫薯泥的NIR圖在類似的3個波長附近存在光譜吸收峰。其中970 nm附近的吸收峰與O—H伸縮振動的二級倍頻相關(guān)[12],1 170 nm附近的吸收峰與C—H伸縮振動的二級倍頻以及C—H伸縮振動和變形的合頻相關(guān)[13-14],1 450 nm附近的吸收峰與O—H伸縮振動的一級倍頻相關(guān)[9]。從NIR圖中雖然可以得到光譜波段響應(yīng)信息,但不同于中紅外光譜的“指紋峰”,NIR重疊嚴(yán)重,光譜的解釋性差,需要結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法信息定性或定量分析[15]。
表1 各數(shù)據(jù)集樣本的主要流變數(shù)據(jù)分布情況Table 1 Distribution of main rheological data in each data set
圖1 魚糜凝膠樣品的NIR圖Fig.1 NIR spectra of surimi gel samples
在采集NIR的過程中,受到環(huán)境背景引起的光散射、儀器隨機(jī)噪聲等非人為因素的影響,采集的光譜數(shù)據(jù)除樣品自身的信息外,常常伴隨著背景干擾和噪聲等等一些無用冗余的信息。因此,需要對原始光譜信息進(jìn)行預(yù)處理,以減少干擾信息對光譜分析產(chǎn)生的影響,提高所建模型的準(zhǔn)確度和精準(zhǔn)度。本次使用了多元散射校正(multiplicative scatter correction,MSC)、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換(standard normal variable transformation,SNV)、均值中心化(mean centralization,MC)、基線校正(baseline)等常用的光譜預(yù)處理方法[16-18]。
(1)多元散射校正(MSC)。圖2為112個魚糜凝膠樣品的NIR的MSC預(yù)處理結(jié)果。
圖2 112個魚糜凝膠樣品的NIR的MSC預(yù)處理結(jié)果Fig.2 MSC pretreatment results of NIR spectra of 112 surimi gel samples
MSC的基本原理是通過構(gòu)建一個所測樣本的理想光譜作為標(biāo)準(zhǔn),對所有測量的光譜進(jìn)行基線平移和偏移校正。MSC可以有效的消除由于散射水平不同帶來的光譜差異,從而增強(qiáng)光譜與數(shù)據(jù)之間的相關(guān)性。具體算法如下,首先,計(jì)算所有光譜數(shù)據(jù)的平均值作為理想光譜,如公式(2)所示:
(2)
其次,對每個樣本的光譜與平均光譜進(jìn)行一元線性回歸,如公式(3)所示:
(3)
最后,對每個樣本的光譜進(jìn)行校正,如公式(4)所示:
(4)
式中:x,光譜數(shù)據(jù)的光譜值;n,樣本個數(shù);xi,第i個樣本的光譜;ai和bi分別表示為樣本i的與平均光譜進(jìn)行一元線性回歸后得到的相對偏移系數(shù)和平移量。
(2)標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換(SNV)。圖3為112個魚糜凝膠樣品的NIR的SNV預(yù)處理結(jié)果。與MSC一樣,SNV的實(shí)際結(jié)果是它從光譜數(shù)據(jù)中消除了散射和粒度效應(yīng)的干擾。
圖3 魚糜凝膠樣品的NIR的SNV預(yù)處理結(jié)果Fig.3 SNV pretreatment results of NIR spectra of surimi gel samples
SNV的原理是對所有光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化分析(基于光譜陣的行),用原始光譜值減去所有光譜的平均值,然后用得到的數(shù)據(jù)除以它們的標(biāo)準(zhǔn)差。具體算法如公式(5)所示:
(5)
(3)基線校正(Baseline)。圖4為112個魚糜凝膠樣品的NIR的Baseline預(yù)處理結(jié)果?;€校正的理論假設(shè)是當(dāng)沒有有效信號時,檢測器獲取的信號值應(yīng)當(dāng)為0(所謂基線),但實(shí)際上由于儀器硬件運(yùn)行不可避免會帶來檢測器響應(yīng),進(jìn)而影響目標(biāo)光譜的獲取,所以通過基線校正來進(jìn)行噪音的近似剔除。本章用原始光譜值減去所有光譜的最小值進(jìn)行基線校正。
圖4 112個魚糜凝膠樣品的NIR的Baseline預(yù)處理結(jié)果Fig.4 Baseline pretreatment results of NIR spectra of 112 surimi gel samples
(4)均值中心化(MC)。圖5為112個魚糜凝膠樣品的NIR的MC預(yù)處理結(jié)果。MC的原理是每個光譜減去樣品光譜的平均值,使所有光譜數(shù)據(jù)都分布在零點(diǎn)兩側(cè)。該預(yù)處理后的數(shù)據(jù)能更充分反映光譜的變化信息。
線性判別分析(linear discriminant analysis,LDA)是將高維的模式樣本投影到最佳鑒別矢量空間,使樣本在新空間的可分離性最大化,以達(dá)到抽取分類信息的效果。當(dāng)數(shù)據(jù)集包含的變量多于樣本(即光譜數(shù)據(jù)),則可以選擇主成分分析結(jié)合線性判別分析(principal component analysis-linear discriminant analysis,PCA-LDA)算法。PCA是通過尋找多維數(shù)據(jù)方差最大的線性組合而實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)降維。PCA-LDA可以相互取長補(bǔ)短,在高維度數(shù)據(jù)矩陣處理與分類領(lǐng)域中具有程序簡單、效率高、結(jié)果直觀等優(yōu)勢,廣泛應(yīng)用于多種樣本的識別[19]。經(jīng)過不同光譜預(yù)處理方法處理后的NIR數(shù)據(jù)建立的PCA-LDA模型的預(yù)測結(jié)果見表2。MC處理與原始光譜的判別正確率相同均為91.96%,而經(jīng)過Baseline處理的判別正確率僅為88.39%,這可能是因?yàn)轭A(yù)處理在減少噪音干擾的同時也剔除了部分有效光譜信息。MSC處理和SNV處理的結(jié)果最好,判別正確率均為100%。
表2 基于NIR參數(shù)對魚糜凝膠體系打印特性的判別分析Table 2 Classification of printability of surimi gels using discriminant function based on the NIR parameters
對于NIR數(shù)據(jù),每個樣本含有上千個自變量,PLSR結(jié)合了主成分分析和多元線性回歸兩種算法的優(yōu)勢,能夠提取自變量中與預(yù)測指標(biāo)相關(guān)性較高的變量信息建立模型,使模型更簡潔。本文使用NIR參數(shù)(950~1 650 nm波長范圍的吸光度)建立魚糜凝膠體系主要流變參數(shù)PLSR預(yù)測模型,通過光譜預(yù)處理方式對原始光譜進(jìn)行校正,以期提高模型的預(yù)測精度。表3為MSC、SNV、基線校正(Baseline)、MC、MSC+MC、SNV+MC、Baseline+MC等常用的光譜預(yù)處理方法處理后,建立的PLSR模型結(jié)果。
表3 基于NIR參數(shù)對魚糜凝膠體系主要流變參數(shù)的PLSR預(yù)測模型Table 3 Calibration and prediction results for main rheological properties (G′, G″ and G* at 1 and 10 rad/s, K) of surimi gels by PLSR models using the NIR parameters
本文主要研究了利用NIR檢測魚糜凝膠體系的打印特性的分類識別和主要流變參數(shù)的預(yù)測效果,對比了不同光譜預(yù)處理對模型的預(yù)測效果。結(jié)果表明,經(jīng)過MSC和SNV預(yù)處理后,建立的PCA-LDA模型對魚糜凝膠體系的打印特性等級進(jìn)行判別,判別效果最好,判別正確率均為100%。經(jīng)過MC預(yù)處理后,建立的PLSR模型對魚糜凝膠體系的流變參數(shù)K預(yù)測效果最好,測試集的決定系數(shù)為0.944 6,測試均方根誤差RMSEP為67.43;經(jīng)過MSC聯(lián)合MC方式和SNV聯(lián)合MC方式預(yù)處理得到的光譜數(shù)據(jù)對流變參數(shù)G′-10、G″-10、G*-10的建模效果類似,均優(yōu)于其他預(yù)處理方式。