李石 馬兆峰
錯(cuò)牙合畸形患兒常表現(xiàn)為牙齒錯(cuò)位、排列不齊、咀嚼功能異常等,如不及早進(jìn)行牙齒矯正治療,可能會(huì)影響患兒的顱頜面發(fā)育,造成長(zhǎng)面、開唇露齒等容貌畸形,影響患兒的身心健康[1]。自鎖托槽矯正器是錯(cuò)牙合畸形患兒牙齒矯正治療中常用的儀器,可以避免傳統(tǒng)矯正器結(jié)扎鋼絲對(duì)正畸鋼絲的捆綁,具有摩擦力低、操作便捷等優(yōu)勢(shì)[2]。但自鎖托槽矯正器治療后仍有部分患兒因自身或外在因素導(dǎo)致治療無(wú)效,造成牙齒位置移動(dòng)、牙周損傷等不良后果。白介素(Interleukin,IL)-35可以抑制Th17分化,誘導(dǎo)Th1細(xì)胞生成,促進(jìn)T細(xì)胞增殖,在炎癥感染性疾病、自身免疫等多種疾病中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用[3]。IL-17A,可以誘導(dǎo)T細(xì)胞激活,刺激前炎性因子的釋放,并能招募中性粒細(xì)胞,誘導(dǎo)其他細(xì)胞因子與組織降解酶,發(fā)揮強(qiáng)效致炎作用,常被作為牙周炎癥活躍期的信號(hào)指標(biāo)[4]。目前,有關(guān)齦溝液中IL-35、IL-17A水平與牙周炎的報(bào)道較多,但有關(guān)齦溝液中IL-35、IL-17A水平與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果關(guān)系的相關(guān)報(bào)道較少。本研究對(duì)錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果與矯正前齦溝液中IL-35、IL-17A水平的相關(guān)性進(jìn)行研究。
1.1 一般資料 回顧性分析2017年1月至2019年12月北京市順義區(qū)醫(yī)院口腔科采用自鎖托槽矯正器治療且治療6個(gè)月時(shí)復(fù)診有效的68例錯(cuò)牙合畸形患兒,納入有效組,收集同期采用自鎖托槽矯正器治療且治療6個(gè)月時(shí)復(fù)診無(wú)效的59例錯(cuò)牙合畸形患兒,納入無(wú)效組;運(yùn)用傾向性評(píng)分匹配(PSM)法(1∶1,卡鉗值=0.01)基于基線資料及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)將有效組與無(wú)效組配對(duì),獲得組間協(xié)變量均衡樣本,每組50例。本研究符合相關(guān)醫(yī)學(xué)倫理規(guī)定,經(jīng)患兒家長(zhǎng)同意。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①錯(cuò)牙合畸形符合《口腔科學(xué)(第8版)》[5]中診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)X線牙片檢查確診;②Angle錯(cuò)頜畸形分類第Ⅱ類1分類;③首次接受牙齒矯正,可耐受自鎖托槽矯正器;④牙列完整,除第三磨牙外無(wú)其他牙齒缺失;⑤牙周狀況良好,且治療前行牙周清潔;⑥臨床資料完整。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①唇腭裂患兒;②合并口腔黏膜疾病的患兒;③合并骨骼畸形的患兒;④有磨牙習(xí)慣或緊咬牙習(xí)慣的患兒;⑤牙齒松動(dòng)、存在齲齒的患兒;⑥合并傳染病的患兒;⑦矯正前1個(gè)月服用抗生素的患兒。
1.3 基線資料收集方法及內(nèi)容 記錄患兒的相關(guān)資料:(1)基線資料:性別(男、女)、年齡、病程。(2)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):①患兒側(cè)貌指標(biāo):矯正前,采用牙科X射線機(jī)(泰州中聯(lián)醫(yī)療科技有限公司,型號(hào):ZLY-B)頭顱定位側(cè)位片檢測(cè)患兒的上唇基角、下唇基角、全面凸角、頰唇溝角、上唇凸距、下唇凸距、頰唇溝深度。②齦溝探診深度:采用牙周探針(北京馳洪醫(yī)療科技股份有限公司)檢查齦緣至齦溝底的距離,正?!?~3 mm。③齦溝液IL-35、IL-17A水平:清潔患兒齦溝液,收集部位齦上牙結(jié)石與牙菌斑,待患兒漱口后擦干牙面,將無(wú)菌濾紙(10 mm×2 mm)垂直插入受試牙唇面遠(yuǎn)中、近中兩位點(diǎn)齦溝中,直至遇輕微阻力為止(如沾有唾液或血液需重取),30 s后取出置于離心管中密封,于-70℃保存。于室內(nèi)20℃解凍,用稀釋緩沖液洗滌1 h,采用離心機(jī)(貝克曼庫(kù)爾特,Avanti JXN-30/26型)以1 000 r/min離心15 min,離心半徑8 cm,收集上清液,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)齦溝液IL-35、IL-17A水平,試劑盒為上海信裕生物科技有限公司。
1.4 療效評(píng)估 自鎖托槽矯正器治療后6個(gè)月,采用同行評(píng)估等級(jí)指數(shù)(peer assessment rating index,PAR)[6]評(píng)估錯(cuò)牙合畸形患兒的治療效果。PAR指數(shù)包括前、后牙齒排列情況、中線、覆牙合、覆蓋、頰側(cè)咬合關(guān)系,PAR加權(quán)總分為各項(xiàng)權(quán)重分別為1、4、2、6、1的加權(quán)總分。PAR總值減少率[治療后PAR總值減少量/治療前PAR總值]>70%表示顯著改善,減少≥30%表示得到明顯改善,減少率<30%表示未改善或變差。顯著改善、明顯改善患兒納入有效組,將未改善或變差患兒納入無(wú)效組。
2.1 2組基線資料、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 無(wú)效組的齦溝液IL-35、IL-17A水平高于有效組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);組間其他資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組基線資料、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 n=50
2.2 齦溝液中IL-35、IL-17A水平與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果關(guān)系的Logistic回歸分析 將錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果作為因變量(1=無(wú)效,0=有效),將齦溝液中IL-35、IL-17A水平作為協(xié)變量,Logistic回歸分析顯示,矯正前齦溝液中IL-35、IL-17A水平過(guò)高與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果有關(guān)(OR>1,P<0.05)。森林圖顯示,與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療無(wú)效風(fēng)險(xiǎn)增加的相關(guān)因素中,齦溝液IL-17A是關(guān)聯(lián)強(qiáng)度最大的因素(OR=1.688,95%CI為1.242~2.296,P<0.05)。見表2,圖1。
圖1 齦溝液中IL-35、IL-17A水平與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果關(guān)系的森林圖
表2 齦溝液中IL-35、IL-17A水平與錯(cuò)(牙合)畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果關(guān)系的Logistic回歸分析
2.3 齦溝液中IL-35、IL-17A水平與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果的相關(guān)性 Kendall的tau-b相關(guān)性分析顯示,矯正前齦溝液中IL-35、IL-17A水平與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療無(wú)效呈正相關(guān)(r>0,P<0.05)。見表3。
表3 齦溝液中IL-35、IL-17A水平與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果的相關(guān)性
錯(cuò)牙合畸形的病因病機(jī)較復(fù)雜,多因兒童發(fā)育時(shí)替牙障礙、口腔不良習(xí)慣、外傷或遺傳等單一因素或多種因素綜合所致[7]。錯(cuò)牙合畸形不僅會(huì)增加牙周病、齲齒等疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),也會(huì)影響患兒的口頜功能及面部美觀,不利于患兒的身心發(fā)育。自鎖托槽矯正器是治療錯(cuò)牙合畸形的常用方法,但仍有部分患兒矯正效果不理想,需延長(zhǎng)矯正時(shí)間,增加患兒痛苦。因此,尋求與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果相關(guān)的指標(biāo),對(duì)提升自鎖托槽矯正器治療效果有重要意義。
錯(cuò)牙合畸形所致的牙列間隙、牙列擁擠等會(huì)導(dǎo)致食物殘?jiān)粲陂g隙,誘發(fā)牙結(jié)石與牙菌斑,引發(fā)口腔微環(huán)境變化。IL-35屬于IL-12超家族的一員,可由免疫細(xì)胞調(diào)控T細(xì)胞、調(diào)控B細(xì)胞等分泌產(chǎn)生,已被臨床證實(shí)可調(diào)控炎癥性、免疫性疾病[8]。IL-35可與細(xì)胞表面的IL-35二聚體受體結(jié)合,激活細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白、Janus激酶,從而促進(jìn)免疫細(xì)胞活化增殖,發(fā)揮抗炎作用[9]。同時(shí)IL-35可以抑制T淋巴細(xì)胞CD4+的增殖,并能抑制Th17受體的應(yīng)答,發(fā)揮免疫抑制作用,避免激發(fā)過(guò)度的免疫損傷導(dǎo)致牙周組織病理?yè)p害[10]。有研究指出,健康齦溝液中IL-35水平較少,當(dāng)齦溝液中IL-35異常升高時(shí),說(shuō)明此時(shí)牙周存在炎性反應(yīng)[11]。IL-17A為常見的促炎因子,可以通過(guò)刺激嗜中性粒細(xì)胞的轉(zhuǎn)換與生成,調(diào)節(jié)細(xì)胞在患者體內(nèi)的平衡,發(fā)揮免疫防御的目的;同時(shí)IL-17A還會(huì)促進(jìn)IL-8、腫瘤壞死因子-ɑ等炎性因子生成,促進(jìn)炎性反應(yīng)發(fā)生、發(fā)展,與口腔炎性疾病密切相關(guān)[12]。由此推測(cè),錯(cuò)牙合畸形患兒的齦溝液中IL-35、IL-17A水平可能與自鎖托槽矯正器治療效果有關(guān)。
由于炎癥多起始于齦溝液中,本研究對(duì)自鎖托槽矯正器治療有效、無(wú)效的錯(cuò)牙合畸形患兒齦溝液中IL-35、IL-17A水平進(jìn)行檢測(cè)及比較,Kendall的tau-b相關(guān)性及Logistic回歸分析結(jié)果顯示,錯(cuò)牙合畸形患兒矯正前齦溝液中IL-35、IL-17A水平過(guò)高與自鎖托槽矯正器治療無(wú)效有關(guān)。分析原因在于,IL-35是一種抑制性免疫調(diào)節(jié)因子,可以經(jīng)免疫調(diào)節(jié)機(jī)制使機(jī)體的效應(yīng)細(xì)胞與牙周致病菌間維持穩(wěn)態(tài),避免牙周過(guò)度損傷[13]。矯正前齦溝液中IL-35水平升高,說(shuō)明錯(cuò)牙合畸形患兒牙周存在炎性反應(yīng)[14]。而自鎖托槽矯正器治療過(guò)程中也會(huì)引發(fā)牙周組織炎性反應(yīng),促使局部分泌IL-35來(lái)抑制炎性反應(yīng)加重。而炎性反應(yīng)的加重可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療過(guò)程中發(fā)生牙齦萎縮,增加治療失敗的風(fēng)險(xiǎn)。此外,牙根吸收主要由人體內(nèi)各種調(diào)節(jié)因子與破牙骨質(zhì)細(xì)胞共同作用所致,是正畸治療的常見并發(fā)癥,也是導(dǎo)致自鎖托槽矯正器治療失敗的重要因素[15]。同時(shí)破牙骨質(zhì)細(xì)胞會(huì)吸收牙骨質(zhì),降解有機(jī)基質(zhì),引發(fā)破骨活動(dòng),在矯正治療時(shí)的外力壓迫作用下會(huì)造成牙根吸收[16]。而IL-17A在促進(jìn)炎性反應(yīng)的同時(shí),還能刺激基質(zhì)金屬蛋白酶生成,引發(fā)細(xì)胞外基質(zhì)損傷,促進(jìn)破骨細(xì)胞活化,增加骨損傷[17]。同時(shí)IL-17A也是調(diào)控破骨細(xì)胞上游因子,破壞骨保護(hù)蛋白與核因子-kB受體活化因子(Receptor activator of nuclear factor-KappaB ligand,RANK)配體的平衡,誘導(dǎo)骨吸收,從而增加自鎖托槽矯正器治療無(wú)效的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[18]。也有研究顯示,IL-17A會(huì)使破骨細(xì)胞前體細(xì)胞的RANK表達(dá)增加,增加破骨細(xì)胞前體細(xì)胞對(duì)RANK配體的敏感性,進(jìn)而使RANK配體與RANK結(jié)合,增加破骨細(xì)胞數(shù)量,發(fā)生嚴(yán)重骨吸收癥狀[19]。因此,齦溝液中IL-17A水平升高會(huì)導(dǎo)致牙根吸收,進(jìn)而導(dǎo)致自鎖托槽矯正器治療失敗。對(duì)此,臨床在對(duì)錯(cuò)牙合畸形患兒進(jìn)行自鎖托槽矯正器治療前可通過(guò)檢測(cè)齦溝液中IL-35、IL-17A水平來(lái)判斷矯正治療效果,及時(shí)調(diào)整治療方案。
綜上所述,齦溝液中IL-35、IL-17A水平與錯(cuò)牙合畸形患兒自鎖托槽矯正器治療效果有關(guān),即矯正前齦溝液中IL-35、IL-17A水平過(guò)高會(huì)增加患兒自鎖托槽矯正器治療無(wú)效的風(fēng)險(xiǎn)。