王 芳, 楊 典, 孫 強(qiáng),2, 萬(wàn) 燁,2, 張曉偉, 付 強(qiáng)
(1.洛陽(yáng)中硅高科技有限公司, 河南 洛陽(yáng) 471023; 2.中國(guó)恩菲工程技術(shù)有限公司, 北京 100038)
碳元素是多晶硅中的重要雜質(zhì)之一。在一定條件下,碳原子會(huì)成為氧原子的成核中心,從而促進(jìn)氧的沉淀,氧沉淀過(guò)多則會(huì)導(dǎo)致晶格錯(cuò)位,形成深能級(jí)載流子復(fù)合中心,最終致使產(chǎn)品使用壽命明顯縮短。因此,降低多晶硅產(chǎn)品的碳雜質(zhì)含量至超痕量水平是進(jìn)一步提升多晶硅品質(zhì)的關(guān)鍵舉措[1-5]。
SiHCl3中的甲基氯硅烷是多晶硅碳雜質(zhì)的重要組成。降低SiHCl3中碳雜質(zhì)含量的工藝包括常規(guī)精餾、反應(yīng)精餾、吸附、萃取精餾等。由于甲基二氯硅烷的沸點(diǎn)(41.9 ℃)與SiHCl3(31.8 ℃)非常接近,在常規(guī)精餾過(guò)程中非常不容易去除,需要投資大量設(shè)備并消耗大量的熱量。而采取反應(yīng)精餾或吸附等方式,則需要重新開發(fā)新型反應(yīng)或吸附介質(zhì),研究周期較長(zhǎng),且國(guó)內(nèi)已有的類似吸附劑經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)吸附效率均較低。因此,研究甲基氯硅烷在多晶硅系統(tǒng)中的轉(zhuǎn)化規(guī)律,并針對(duì)雜質(zhì)富集位置開發(fā)適用的脫除方法,對(duì)提升三氯氫硅品質(zhì)和降低光伏多晶硅碳含量具有重要意義。
為了深度去除氯硅烷中的甲基氯硅烷,本文以某多晶硅企業(yè)為例,通過(guò)對(duì)三氯氫硅氫還原法整個(gè)流程的甲基氯硅烷含量進(jìn)行檢測(cè)和分析,研究甲基氯硅烷雜質(zhì)的轉(zhuǎn)化規(guī)律,為減少多晶硅系統(tǒng)的碳雜質(zhì)含量提供指導(dǎo)和依據(jù)。
三氯氫硅氫還原法由于技術(shù)成熟,工藝穩(wěn)定,可實(shí)現(xiàn)閉路循環(huán),系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)低,是目前生產(chǎn)多晶硅的主流工藝,主要包括四氯化硅氫化、氯硅烷提純、三氯氫硅還原、干法回收及反歧化5個(gè)工序,其工藝流程如圖1所示。
圖1 三氯氫硅氫還原法工藝流程圖
四氯化硅氫化系統(tǒng)是多晶硅直接原料三氯氫硅的主要生產(chǎn)工序,硅粉、四氯化硅與氫氣進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)后經(jīng)冷凝的液態(tài)物料送提純系統(tǒng)分離,未冷凝的氫氣返回系統(tǒng)繼續(xù)循環(huán)并參與氫化反應(yīng)。
氯硅烷提純系統(tǒng)是整個(gè)生產(chǎn)流程中各部分液體氯硅烷混合液的分離精制系統(tǒng),氫化系統(tǒng)、干法回收料系統(tǒng)等形成的液態(tài)物料經(jīng)多組精餾塔分離并提純后,大部分四氯化硅進(jìn)入氫化系統(tǒng)繼續(xù)參加反應(yīng),少部分四氯化硅與二氯二氫硅進(jìn)入反歧化系統(tǒng)參加反應(yīng),精制三氯氫硅進(jìn)入還原系統(tǒng)。
三氯氫硅還原系統(tǒng)為產(chǎn)出多晶硅的生產(chǎn)環(huán)節(jié),精制三氯氫硅與氫氣在還原爐中進(jìn)行CVD反應(yīng),生成最終產(chǎn)品多晶硅,未參與反應(yīng)的氣體及副產(chǎn)物氣體等(即還原尾氣)進(jìn)入后續(xù)系統(tǒng)處理。
干法回收系統(tǒng)是還原尾氣中各種物料實(shí)現(xiàn)循環(huán)的生產(chǎn)過(guò)程,還原尾氣經(jīng)吸收、壓縮、冷凝、吸附等環(huán)節(jié),冷凝的液態(tài)物料送提純系統(tǒng)進(jìn)行分離、提純,未冷凝的氫氣返回還原系統(tǒng)循環(huán)使用。
反歧化系統(tǒng)是三氯氫硅還原過(guò)程中產(chǎn)生副產(chǎn)物二氯二氫硅再利用的環(huán)節(jié),也是生成三氯氫硅的另一個(gè)來(lái)源,提純系統(tǒng)中部分四氯化硅與副產(chǎn)物二氯二氫硅進(jìn)入反歧化系統(tǒng)參加反應(yīng),反應(yīng)后混合料再送至提純系統(tǒng)進(jìn)行分離、提純。
目前行業(yè)中普遍認(rèn)為三氯氫硅氫還原法光伏多晶硅系統(tǒng)中主要的甲基氯硅烷分別是甲基二氯硅烷(以下簡(jiǎn)稱“MDCS”)、甲基三氯硅烷(以下簡(jiǎn)稱“MTCS”)[6]。利用Aspen Plus系統(tǒng)對(duì)比以上兩種物質(zhì)和三種氯硅烷的純物質(zhì)沸點(diǎn)(飽和蒸汽壓),結(jié)果如圖2所示。
圖2 兩種甲基氯硅烷與DCS、TCS、STC的飽和蒸氣壓對(duì)比
由圖2可知,二氯二氫硅(以下簡(jiǎn)稱“DCS”)沸點(diǎn)與其他4種物質(zhì)差距較大;MDCS沸點(diǎn)位于三氯氫硅(以下簡(jiǎn)稱“TCS”)與四氯化硅(以下簡(jiǎn)稱“STC”)之間,但更接近于TCS;MTCS沸點(diǎn)與STC沸點(diǎn)較近。這與正常檢測(cè)中甲基氯硅烷的存在狀況比較一致,MDCS一般與TCS同時(shí)存在,MTCS一般與STC同時(shí)存在。
塔系分離氯硅烷的同時(shí)也會(huì)將兩種甲基氯硅烷分離,形成含MDCS雜質(zhì)較高的TCS和含MTCS雜質(zhì)較高的STC。由于兩組物質(zhì)的沸點(diǎn)差異較小,相對(duì)揮發(fā)度接近于1,通過(guò)常規(guī)的精餾工藝很難將它們完全分開。
在整個(gè)多晶硅生產(chǎn)流程中,提純系統(tǒng)(主要是精餾塔)、干法回收系統(tǒng)(主要加壓、冷凝、換熱操作)基本只能改變兩種甲基氯硅烷的分布,不生成也不減少甲基氯硅烷的量,而有反應(yīng)存在的氫化系統(tǒng)、還原系統(tǒng)、反歧化系統(tǒng)則可能發(fā)生甲基氯硅烷的轉(zhuǎn)化。
檢測(cè)了4次反歧化系統(tǒng)進(jìn)、出料的甲基氯硅烷含量,數(shù)據(jù)如圖3所示。從圖3可知,甲基氯硅烷經(jīng)過(guò)反歧化系統(tǒng)時(shí)沒(méi)有明顯的且完全一致的轉(zhuǎn)化規(guī)律,因此認(rèn)為在歧化系統(tǒng)中不發(fā)生甲基氯硅烷的轉(zhuǎn)化。
圖3 反歧化系統(tǒng)進(jìn)出料甲基氯硅烷含量對(duì)比
通過(guò)進(jìn)行6次檢測(cè),對(duì)比某多晶硅企業(yè)第a#、b#氫化線進(jìn)、出口物料中的甲基氯硅烷(MDCS、MTCS)平均含量,結(jié)果如圖4所示。
圖4 氫化系統(tǒng)單線進(jìn)出料中甲基氯硅烷含量對(duì)比
由圖4可知,在6次檢測(cè)數(shù)據(jù)中,有5次數(shù)據(jù)顯示兩條氫化線出口物料的MDCS含量比進(jìn)口高,但有5次數(shù)據(jù)顯示a#線出口物料中的MTCS含量比進(jìn)口處少,有4次數(shù)據(jù)顯示b#線出口物料中的MTCS含量比進(jìn)口處少。將兩種甲基氯硅烷含量分布情況按含碳量全部折合為MTCS后,發(fā)現(xiàn)進(jìn)、出口物料的MTCS含量并沒(méi)有一致的變化趨勢(shì)。
將a#、b#氫化線出口物料中的MDCS、MTCS含量進(jìn)行平均,再與進(jìn)口處STC中的甲基氯硅烷含量進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,發(fā)現(xiàn)平均后的甲基氯硅烷含量變化趨勢(shì)和單條生產(chǎn)線的甲基氯硅烷含量變化趨勢(shì)類似。
圖5 氫化系統(tǒng)平均進(jìn)出料中甲基氯硅烷含量對(duì)比
根據(jù)以上分析可以得出:①因氫化系統(tǒng)中進(jìn)、出口物料中的總甲基氯硅烷含量沒(méi)有呈現(xiàn)非常明顯的增加或減少趨勢(shì),推測(cè)硅粉中的碳雜質(zhì)與液體氯硅烷中的碳雜質(zhì)基本不發(fā)生互相轉(zhuǎn)移或者轉(zhuǎn)移量很??;②氫化系統(tǒng)中的MDCS和MTCS可能存在轉(zhuǎn)化關(guān)系。MDCS經(jīng)氫化系統(tǒng)后出口的平衡濃度約為7 μg/g,若氫化系統(tǒng)進(jìn)料中MDCS含量低于該值,則有MDCS生成;若氫化系統(tǒng)進(jìn)料中MDCS含量高于該值,則可能有MDCS消耗。
對(duì)還原系統(tǒng)的進(jìn)、出口物料進(jìn)行6次甲基氯硅烷含量檢測(cè),對(duì)比揮發(fā)器進(jìn)料及干法冷凝料中的甲基氯硅烷含量,結(jié)果如圖6所示。
圖6 還原系統(tǒng)進(jìn)、出料中甲基氯含量對(duì)比
根據(jù)圖6可以明顯看出,經(jīng)過(guò)還原爐后,MDCS含量出現(xiàn)了降低,同時(shí)生成了MTCS。
MDCS經(jīng)還原爐后,一部分生成MTCS,一部分進(jìn)入多晶硅或者氫氣中,還有一部分仍保持原形式進(jìn)入出口物料液體氯硅烷中,因此推測(cè)還原爐中發(fā)生了消耗MDCS,同時(shí)生產(chǎn)MTCS的過(guò)程。
Hirschmann[7]提出將包含500 μg/gMDCS的SiHCl3混合物在900~1 100 ℃的溫度中進(jìn)行歧化反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)MDCS幾乎完全分解為CH4和MTCS,轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.1%。對(duì)反應(yīng)混合物進(jìn)行冷凝提純后,MDCS的含量小于2 μg/g。該條件與還原爐溫度條件比較相近,雖然壓力不明確,但也能從側(cè)面佐證上述推測(cè)。
甲基氯硅烷在提純系統(tǒng)中的重新分布是基于精餾提純的原理,以下分別對(duì)3組重要塔系進(jìn)行分析。
塔系1為TCS的粗提純塔,在不同的時(shí)期取樣,并跟蹤樣品物料的MDCS含量關(guān)系,結(jié)果見(jiàn)圖7。
圖7 塔系1進(jìn)出物流中MDCS對(duì)比
由圖7可以看到,塔系1對(duì)MDCS的去除率是40%~50%,高沸對(duì)MDCS的富集倍數(shù)是2.5~2.8,因此塔系1是去除甲基氯硅烷組分的重要環(huán)節(jié),適當(dāng)配置塔系1可以有效降低多晶硅系統(tǒng)中的甲基氯硅烷組分。
塔系2是TCS的精制塔,其中塔系2進(jìn)料物流為塔系1的產(chǎn)品物流,各物流中MDCS含量關(guān)系見(jiàn)圖8。
圖8 塔系2進(jìn)出物流中MDCS對(duì)比
從圖8數(shù)據(jù)看出,塔系2對(duì)MDCS的去除率是90%~95%,高沸對(duì)MDCS的富集倍數(shù)是5.5~6.0,塔系2能夠有效分離系統(tǒng)中的甲基氯硅烷組分,但是由于MDCS與TCS的沸點(diǎn)相近,塔系2始終無(wú)法徹底去除MDCS。
塔系3是還原尾氣冷凝料的分離塔系,主要物流MDCS含量關(guān)系見(jiàn)圖9。
圖9 塔系3 MDCS對(duì)比
因塔系3所進(jìn)物料組分復(fù)雜,該塔更側(cè)重于組分的分離,當(dāng)然甲基氯硅烷也會(huì)隨組分進(jìn)行重新排布。圖9為塔系3主要物流中MDCS含量對(duì)比情況。理論上,這兩種物料的MDCS含量應(yīng)為嚴(yán)格的正相關(guān),但因進(jìn)料實(shí)測(cè)TCS含量的波動(dòng),兩者表現(xiàn)趨勢(shì)上會(huì)出現(xiàn)一定程度的波動(dòng)。
為整體降低生產(chǎn)系統(tǒng)中MDCS含量水平,選取物流進(jìn)行特殊處理,處理要求為處理后回收物流中MDCS含量在10 μg/g以下,排出系統(tǒng)物流中MDCS富集數(shù)值在1 500 μg/g以上。經(jīng)一段時(shí)間調(diào)試運(yùn)行,特殊處理過(guò)程各物流MDCS含量關(guān)系見(jiàn)圖10。
圖10 特殊處理過(guò)程MDCS對(duì)比
經(jīng)特殊處理,回收物流中MDCS含量降低90%左右,且物流中TCS回收率超過(guò)98%,該特殊處理對(duì)系統(tǒng)MDCS的排出有明顯成效且物料損失量較低。
為了深度去除氯硅烷中的甲基氯硅烷,本文通過(guò)對(duì)三氯氫硅氫還原法各個(gè)工序中的甲基氯硅烷含量進(jìn)行檢測(cè)和分析,研究甲基氯硅烷雜質(zhì)的轉(zhuǎn)化規(guī)律,得出以下結(jié)論。
1)在氫化系統(tǒng)中,MDCS和MTCS存在轉(zhuǎn)化平衡關(guān)系,MDCS經(jīng)氫化系統(tǒng)后出口平衡濃度在7 μg/g附近。
2)在還原系統(tǒng)中,MDCS會(huì)轉(zhuǎn)化成MTCS,根據(jù)進(jìn)出物流MDCS含量對(duì)比相對(duì)轉(zhuǎn)化量基本一致。
3)在反歧化系統(tǒng),甲基氯硅烷不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化,可以推斷甲基氯硅烷需要在適當(dāng)?shù)臏囟群蛪毫ο虏艜?huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化。
4)提純系統(tǒng)是甲基氯硅烷組分的轉(zhuǎn)移分離過(guò)程,適當(dāng)組織提純塔對(duì)甲基氯硅烷分布提純,有利于TCS中MDCS的凈化。