王海燕,朱永恒
(安徽師范大學地理與旅游學院/江淮流域地表過程與區(qū)域響應(yīng)安徽省重點實驗室,安徽 蕪湖 241003)
土壤腐殖質(zhì)是土壤有機質(zhì)的主體,是環(huán)境條件的完美指標,環(huán)境條件取決于生物因素,如植被類型和土壤生物,以及非生物因素,如氣候、海拔和基巖等[1],其結(jié)構(gòu)組成復雜,主要由胡敏酸、富里酸和存在于殘渣中的胡敏素組成,其性質(zhì)、組成和數(shù)量可以反映一定的成土條件和過程,在環(huán)境保護、土壤肥力等方面都發(fā)揮著重要作用[2,3]。海拔梯度的變化對土壤腐殖質(zhì)的組成、特性和轉(zhuǎn)化產(chǎn)生顯著的影響[4-6]。土壤動物在土壤生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動中扮演著重要角色,通過對凋落物的啃食破碎、挖掘洞穴及排泄糞便等各種生命活動,將地上生態(tài)系統(tǒng)與地下生態(tài)系統(tǒng)緊密地聯(lián)系起來,成為一個有機的整體,對土壤腐殖質(zhì)的合成轉(zhuǎn)化、肥力保持、土壤發(fā)育演替和動植物多樣性等方面發(fā)揮著重要作用[7-9]。有關(guān)土壤動物沿垂直梯度變化的研究[10,11]和腐殖質(zhì)特性[4,12]的研究報道較多,但很少有人研究不同海拔對土壤動物群落組成和土壤腐殖質(zhì)特性的影響。因此,通過研究廬山不同海拔土壤動物群落特征和土壤腐殖質(zhì)特性及其變化趨勢,為廬山土壤動物研究和環(huán)境管理提供科學依據(jù)。
廬山位于江西省九江市最北部,地處115°52′—116°8′E,29°26′—29°41′N,北鄰長江,東倚鄱陽湖,最高漢陽峰海拔1 474 m。垂直自然帶變化顯著,屬亞熱帶季風氣候,四季分明,年均氣溫11.4 ℃。全年平均降雨量1 929 mm[13]。低海拔主要為常綠林-紅壤,中海拔為落葉常綠混交林-山地黃棕壤,高海拔為落葉闊葉林-山地棕壤[14]。
樣地沿海拔梯度、植被類型、土壤類型等,選取了大月山(1 290 m)、回龍路(960 m)、白鹿洞(170 m),根據(jù)研究目的和可行性原則,每種樣地下隨機布3 個樣點作為分析樣本,每個樣點間隔10~20 m(表1)。
表1 樣地概況
于2019 年9 月下旬對廬山低、中、高海拔樣地進行取樣,每個樣地設(shè)置3 個重復。大型土壤動物樣方為30 cm×30 cm,采用手檢法收集0~5 cm土層中的土壤動物;中小型土壤動物的取樣采用100 cm3土壤容重器各隨機取4 份,帶回實驗室后用Tullgren 干漏斗法收集土壤動物。樣本均保存在95%乙醇中。將采集的土壤樣品帶回實驗室進行風干和研磨處理,用于土壤理化性質(zhì)和腐殖質(zhì)組分的測定。土壤動物鑒定依據(jù)是日本青木淳一的大類群分類和《中國土壤動物檢索圖鑒》[15,16]。
胡敏酸、富里酸的提取參考中華人民共和國林業(yè)行業(yè)標準 NY/T 1867—2010,E4/E6 和△logK 的腐殖質(zhì)光學特性參考文獻[9,17,18]。其他指標的測定采用常規(guī)法[17](表2)。
表2 不同海拔樣地自然環(huán)境條件
多樣性指數(shù)[19,20]:密度-類群指數(shù)DG。
式中,g代表各樣點的類群數(shù),G代表各樣點所包含的類群數(shù),Di為第i樣點個體數(shù),Dimax為各樣點中第i類群的最大個體數(shù),Ci/C代表相對次數(shù)。
采用SPSS.23 軟件中的One-way ANOVA 方差分析對樣地差異性進行檢驗;采用Pearson 法分析土壤動物群落與腐殖質(zhì)組分和環(huán)境因子的關(guān)系。
3.1.1 土壤動物群落組成 在廬山不同海拔樣地下共捕獲土壤動物 1 210 頭,屬于 2 門 5 綱 20 目 12 科(表3)。其中,前氣門亞目、等節(jié)跳蟲科、甲螨亞目為優(yōu)勢類群,占所有樣地個體數(shù)78.51%,且3 個類群差距并不是特別大。棘跳蟲科、中氣門亞目、原尾目、蟻科為常見類群,占所有樣地個體數(shù)14.47%,其余19 個類群為稀有類群,占所有樣地個體數(shù)7.02%。優(yōu)勢類群廣泛分布于不同海拔樣地,構(gòu)成山地土壤動物的主體,常見類群分布范圍次之,而稀有類群只有在少數(shù)幾個樣地才被捕獲,雖然稀有類群所占比例較少,但其對凋落物的啃食、挖掘洞穴、排泄糞便等在一定程度上影響了土壤中腐殖質(zhì)的形成和轉(zhuǎn)化。
表3 土壤動物群落組成
3.1.2 土壤動物群落結(jié)構(gòu) 由表4 可知,隨著海拔的升高土壤動物個體數(shù)先上升后下降,中海拔(960 m)下的土壤動物個體數(shù)是最高的且與低海拔(170 m)和高海拔(1 290 m)差異顯著(P<0.05)。各海拔樣地土壤動物類群數(shù)差異并不顯著(P>0.05),由低到高土壤動物類群數(shù)分別為170 m(18個)=960 m(18 個)<1 290 m(19 個),表明海拔影響土壤動物的分布。低中高海拔樣地土壤動物多樣性具有一定的變化趨勢(表4)。密度-類群指數(shù)(DG)隨海拔的升高先上升后下降,各樣地之間差異不顯著(P>0.05)。可以看出中海拔(960 m)樣地下密度-類群指數(shù)最高,而低海拔(170 m)的指數(shù)最低且與其他2 個樣地的數(shù)值差距較大,中海拔(960 m)前氣門亞目、等節(jié)跳蟲科和甲螨亞目的個體數(shù)顯著高于其他2 個樣地,造成該樣地土壤動物分布較為不均勻,再加上土壤動物個體數(shù)又是最多的,所以該樣地指數(shù)高于其他樣地。
表4 土壤動物群落結(jié)構(gòu)指標
3.2.1 土壤各組分含量 由表5 可知,不同垂直自然帶下腐殖質(zhì)各組分的含量具有較大差異。土壤腐殖質(zhì)含量隨著海拔下降呈先上升后下降的趨勢,中海拔(77.32±23.68 g/kg)腐殖質(zhì)含量最高,高海拔(63.97±9.66 g/kg)次之,低海拔(39.00±1.62 g/kg)含量最低,中海拔(960 m)顯著高于低海拔(170 m)(P<0.05),高海拔(1 290 m)與其他2 個樣地差異不顯著(P>0.05);腐殖酸隨著海拔的上升先上升后下降,其含量由大到小依次為中海拔(53.39±18.59 g/kg)、高海拔(47.58±6.10 g/kg)、低海拔(22.21±0.81 g/kg),且低海拔腐殖酸的含量顯著低于中海拔和高海拔(P<0.05);隨著海拔的增加胡敏酸也呈先上升后下降的趨勢,由大到小依次為中海拔(22.12±12.43 g/kg)、高海拔(12.37±2.97 g/kg)、低海拔(8.27±1.59 g/kg),各海拔樣地差異不顯著(P>0.05);富里酸含量隨著海拔的上升而上升,由大到小為高海拔(35.21±3.14 g/kg)、中海拔(31.27±6.19 g/kg)、低海拔(13.93±1.33 g/kg),且低海拔的含量顯著低于高海拔和中海拔(P<0.05);胡敏素含量的變化趨勢與胡敏酸一致,且各樣地差異不顯著(P>0.05)。
PQ(胡敏酸/腐殖酸)和 HA/FA(胡敏酸/富里酸)常用來反映土壤腐殖化程度和土壤腐殖質(zhì)的品質(zhì),比值越大土壤腐殖質(zhì)的穩(wěn)定性就越高,品質(zhì)就越好[21,22]。由表 5 可以看出,PQ 值都小于 0.5,表明各海拔樣地下腐殖酸的含量都大于胡敏酸。隨著海拔的升高PQ 比值先變大后變小,中海拔樣地比值最高(0.41);HA/FA 比值與 PQ 比變化趨勢一致,中海拔樣地比值最高(0.71),表明中海拔樣地比低海拔和高海拔樣地的腐殖質(zhì)品質(zhì)更好、穩(wěn)定性更高。
表5 土壤腐殖質(zhì)各組分含量
3.2.2 土壤腐殖質(zhì)光學特性 腐殖質(zhì)的光學性質(zhì)包括色調(diào)系數(shù)E4/E6 和△logK 值等,它們在一定程度上可以反映腐殖質(zhì)分子中芳香環(huán)的縮合度、芳構(gòu)化度和分子質(zhì)量大小等,其值愈大,腐殖酸分子中芳香環(huán)的縮合度、芳構(gòu)化度和分子質(zhì)量愈?。?3]。由圖1可知,E4/E6 比值隨著海拔的升高而下降,低海拔(170 m)>中海拔(960 m)>高海拔(1 290 m),高海拔E4/E6 比值顯著低于低海拔和中海拔(P<0.05);△logK值隨著海拔的升高與E4/E6比值的變化一致,且中海拔△logK 值顯著低于低海拔(P<0.05),隨著海拔的升高,土壤腐殖質(zhì)分子的復雜程度越高,芳香核原子團越多,縮合度愈高,腐殖質(zhì)化程度越好。
圖1 不同海拔下腐殖質(zhì)的光學性
由表6 所示,通過分析土壤動物個體數(shù)、類群數(shù)、優(yōu)勢類群和常見類群與腐殖質(zhì)及環(huán)境因素的關(guān)系發(fā)現(xiàn),優(yōu)勢類群中的等節(jié)跳蟲科與腐殖質(zhì)、腐殖酸、胡敏酸、有機質(zhì)極顯著性正相關(guān)(P<0.01),與胡敏素和C/N 顯著正相關(guān)(P<0.05),說明等節(jié)跳蟲科顯著影響著腐殖質(zhì)、腐殖酸、胡敏酸、胡敏素、有機質(zhì)的形成;甲螨亞目與胡敏酸、胡敏素顯著正相關(guān)(P<0.05),與土壤容重顯著負相關(guān)(P<0.05),與C/N極顯著正相關(guān)(P<0.01),說明甲螨亞目也顯著影響著胡敏酸、胡敏素的形成;原尾目與土壤含水量顯著負相關(guān)(P<0.05);膜翅目與HA/FA 比值顯著正相關(guān)(P<0.05),說明膜翅目在一定程度上影響著胡敏酸和富里酸的形成;土壤動物個體數(shù)與腐殖質(zhì)、胡敏酸、胡敏素、有機質(zhì)、C/N 顯著正相關(guān)(P<0.05),說明土壤動物的個體數(shù)也影響著腐殖質(zhì)、胡敏酸、胡敏素、有機質(zhì)的形成。
表6 土壤動物與腐殖質(zhì)、環(huán)境因子的相關(guān)系數(shù)
土壤動物作為聯(lián)系地上生態(tài)系統(tǒng)和地下生態(tài)系統(tǒng)的媒介,通過對凋落物的啃食破碎、挖掘洞穴及排泄糞便等各種生命活動,間接影響土壤微生物,從而影響土壤腐殖質(zhì)的性質(zhì)[7-9]。本研究結(jié)果表明,不同海拔下土壤腐殖質(zhì)特性存在差異,且土壤動物群落與腐殖質(zhì)之間相關(guān)性較高。
本研究中,各海拔土壤動物個體數(shù)差異顯著(P<0.05),類群數(shù)和多樣性指數(shù)差異并不顯著(P>0.05),但存在著一定變化趨勢。土壤動物個體數(shù)與DG指數(shù)隨海拔升高先上升后下降,回龍路樣地數(shù)值最高,土壤動物類群數(shù)則隨著海拔的升高而增加。中海拔的土壤動物個體數(shù)和多樣指數(shù)均優(yōu)于低海拔和高海拔樣地,這與徐國良等[24]的研究結(jié)果基本一致。這可能是由于高、低海拔樣地的水熱條件都沒有中海拔樣地優(yōu)越,且中海拔樣地有機質(zhì)和腐殖質(zhì)各組分的含量均優(yōu)于低、高海拔樣地,為土壤動物提供了更加適宜的生活環(huán)境。
前人對山地腐殖質(zhì)組分的研究也有不少,其中王晶等[4]對高黎貢山土壤腐殖質(zhì)的特性研究發(fā)現(xiàn)土壤腐殖各組分具有明顯地帶性分布特點,腐殖酸含量和有機質(zhì)含量均隨著海拔的升高先上升后下降,這與本研究結(jié)果相似。本研究中,不同海拔樣地土壤腐殖質(zhì)各組分含量存在差異性。腐殖質(zhì)、腐殖酸、胡敏酸、胡敏素均隨著海拔的升高先上升后下降,富里酸則呈上升趨勢,PQ 比值和HA/FA 與腐殖質(zhì)等的變化趨勢一致。中海拔樣地土壤各組分含量均優(yōu)于低、高海拔樣地,且腐殖質(zhì)化程度最高,穩(wěn)定性好,品質(zhì)優(yōu)良??赡苁怯捎谥泻0螛拥厮疅釛l件優(yōu)越,地上植被較為豐富,為樣地輸入了大量的凋落物,再加上大量土壤動物的活動,為微生物提供了大量的食物等,從而影響了土壤腐殖質(zhì)的含量。不同海拔樣地腐殖質(zhì)光學性質(zhì)表明,E4/E6 和△logK 值隨著海拔升高而降低,表明其化學穩(wěn)定性和分子復雜程度越高,顯然海拔提高促進了土壤腐殖質(zhì)化的進程,提高了土壤腐殖的穩(wěn)定性。土壤動物通過取食、排泄、活動等,影響微生物的多樣性,從而促進土壤的腐殖質(zhì)化進程[25]。研究結(jié)果表明,土壤動物與腐殖質(zhì)各組分的相關(guān)系數(shù)較高,間接或直接對腐殖質(zhì)的形成產(chǎn)生了一定的影響。
綜上所述,海拔影響了土壤動物群落結(jié)構(gòu)特征和腐殖質(zhì)的特性,土壤動物也一定程度影響著腐殖質(zhì)各組分的形成,土壤動物群落一定程度上反映了土壤質(zhì)量狀況。通過對山地土壤動物群落特征和腐殖質(zhì)特性的研究,有利于山地生態(tài)環(huán)境保護,為廬山土壤動物研究和環(huán)境管理提供科學依據(jù)。