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    同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的臨床病理學(xué)特征及預(yù)后分析

    2022-04-14 06:35:56魏武杰馬燕凌通信作者
    醫(yī)藥前沿 2022年6期
    關(guān)鍵詞:雙側(cè)腋窩病理學(xué)

    魏武杰,晏 菲,馬燕凌(通信作者)

    (湖北省第三人民醫(yī)院腫瘤科 湖北 武漢 430030)

    乳腺癌是女性高發(fā)的惡性腫瘤,是導(dǎo)致女性死亡的常見病因之一。同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌是一種特殊類型,指兩側(cè)乳房同時(shí)獨(dú)立發(fā)生原發(fā)性乳腺癌,臨床發(fā)病率明顯低于單側(cè)乳腺癌[1]。臨床根據(jù)兩側(cè)乳腺癌發(fā)生時(shí)間不同分為同時(shí)性和異時(shí)性兩種類型,一般將兩側(cè)乳腺癌發(fā)病時(shí)間在6 個(gè)月以內(nèi)的稱之為同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌[2]。目前,臨床對(duì)同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的研究資料較少,治療方案也存在較大爭議。本文分析同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的臨床病理學(xué)特征及預(yù)后,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017 年1 月—2018 年1 月在我院治療的78 例同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌患者的臨床資料,年齡24 ~79 歲,中位年齡51.3 歲,第一癌中位直徑2.4 cm,第二癌中位直徑1.5 cm,有乳腺癌家族史9 例(11.54%)。所有患者均CT、病理學(xué)、組織學(xué)檢查等確診為同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌,雙側(cè)乳癌發(fā)病間隔≤6 個(gè)月,第一癌為腫瘤體積較大的一側(cè)乳腺癌,另一側(cè)為第二癌;臨床分期依據(jù)國際TNM 分期標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2 方法

    所有患者均統(tǒng)計(jì)一般資料,包括年齡、乳腺癌家族史、腫瘤直徑、手術(shù)方式、腋窩淋巴結(jié)處理方式等;獲得腫瘤病理組織,行病理及組織學(xué)檢查,分析組織學(xué)類型、組織學(xué)分級(jí)、TNM 分期、雌激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor, PR)、原癌基因人類表皮生長因子受體2(protooncogene human epidermal growth factor receptor 2, HER2)表達(dá)等[3]。

    1.3 觀察指標(biāo)

    一般資料、病理學(xué)及免疫組織化學(xué)指標(biāo),包括原灶手術(shù)方式、腋窩手術(shù)方式、病理類型、TNM 分期、組織學(xué)分級(jí)、ER、PR、HER2;隨訪3 ~5 年,進(jìn)行總生存的單因素、多因素分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(± s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)(n)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),預(yù)后因素分析采用Cox 單因素和多因素分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 患者一般資料、病理學(xué)及免疫組織化學(xué)特點(diǎn)分析,見表1。

    表1 所有患者一般資料、病理學(xué)及免疫組織化學(xué)特點(diǎn)分析[n(%)]

    2.2 總生存率的單因素分析

    隨訪3 ~5 年,平均生存期40.4 個(gè)月,生存72 例(92.31%)、病死6 例(7.69%),局部復(fù)發(fā)4 例,區(qū)域復(fù)發(fā)1 例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移9 例(肺轉(zhuǎn)移5 例,骨轉(zhuǎn)移3 例,肝轉(zhuǎn)移1 例)。雙側(cè)乳腺的T 分期、N 分期及TNM 分期是影響總生存的單因素,具有預(yù)測價(jià)值(P<0.05),見表2。

    表2 總生存率的單因素分析

    表2(續(xù))

    2.3 總生存率的多因素分析

    TNM 是第一癌、第二癌預(yù)后的高危因素(P<0.05),見表3。

    表3 總生存的多因素分析

    3.討論

    雙側(cè)乳腺癌是一種特殊表現(xiàn)類型,廣義上包括雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌及雙側(cè)轉(zhuǎn)移性乳腺癌,一般所謂的雙側(cè)乳腺癌是指雙側(cè)原發(fā)性乳腺癌,它又分為同時(shí)性雙側(cè)癌,即兩側(cè)乳腺癌發(fā)現(xiàn)時(shí)間間隔在6 個(gè)月以內(nèi);延遲性雙側(cè)癌,即兩側(cè)乳腺癌發(fā)現(xiàn)時(shí)間間隔在7 ~2 個(gè)月以內(nèi);異時(shí)性雙側(cè)癌,即在第一側(cè)乳腺癌治療年以后發(fā)生的對(duì)側(cè)原發(fā)性乳腺癌。兩個(gè)原發(fā)性癌患病的時(shí)間間隔的計(jì)算是從首發(fā)側(cè)癌的治療日期至第二原發(fā)癌的診斷日期。目前通常把延遲性癌歸為異時(shí)性雙側(cè)癌.乳腺癌的生長速度一般較慢,但又有快有慢,在妊娠期或哺乳期生長就較迅速。腫塊也有大有小,愈小則轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)也愈少,而治愈的機(jī)會(huì)則越多。乳腺癌是一種危害非常大的腫瘤病,如果不及時(shí)治療控制很有可能會(huì)出現(xiàn)生命危險(xiǎn)。近年來,同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌在臨床的發(fā)病率逐年升高,引起了臨床高度重視。本病中位發(fā)病年齡在51.3 歲,與年齡有明顯關(guān)聯(lián),絕經(jīng)前和絕經(jīng)后的發(fā)病率相當(dāng),但絕經(jīng)后可明顯降低乳腺癌風(fēng)險(xiǎn),一般認(rèn)為絕經(jīng)是雙乳癌發(fā)病的保護(hù)性因素[4]。有乳腺癌家族史9 例(11.54%),一般認(rèn)為家族遺傳史以及患者個(gè)體激素水平的相互作用,是發(fā)病的重要原因[5]。研究顯示,患者個(gè)體的基因不穩(wěn)定、環(huán)境污染、外部化學(xué)物質(zhì)等共同作用導(dǎo)致了本病的發(fā)生[6]。

    第一癌一般通過臨床觸診發(fā)現(xiàn),行鉬靶或超聲檢查時(shí)才發(fā)現(xiàn)第二癌。手術(shù)是治療同時(shí)性雙乳癌的主要方法,但手術(shù)方式的選擇存在較大爭議[7]。本研究中,乳腺改良根治術(shù)的比例最高,其次為保乳手術(shù),乳腺單純切除術(shù)的比例較低,術(shù)后病理顯示,TNM 分期以Ⅰ~Ⅱ期為主,分化程度以中分化最多。對(duì)于腫瘤分期較早、免疫組化指標(biāo)提示預(yù)后較好的患者,仍可行保乳術(shù)或乳腺單純切除術(shù)[8]。腋窩淋巴結(jié)的處理是乳腺癌手術(shù)的重點(diǎn)之一,腋窩淋巴結(jié)清掃是主要方法,第一癌腋窩淋巴結(jié)清掃中位數(shù)16 個(gè),第二癌腋窩淋巴結(jié)清掃中位數(shù)為12 個(gè),但腋窩淋巴結(jié)陽性率較低,臨床建議對(duì)腋窩淋巴結(jié)陰性者先行前哨淋巴結(jié)活檢[9-10]。

    病理類型中,浸潤性導(dǎo)管癌占絕大多數(shù),而其他病理類型較少。研究顯示,盡管同時(shí)性雙乳癌中浸潤性導(dǎo)管癌占比較大,但浸潤性小葉癌的比例有所提高,提示第一癌為小葉癌是發(fā)生第二癌的危險(xiǎn)因素[11-12]。第一癌和第二癌在ER、PR 陽性率以及HER2 陰性率上比例相當(dāng),提示受體并非預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。第一癌和第二癌的ER、PR 陽性率較高,而HER2 陰性率較高,說明同時(shí)性雙乳癌的預(yù)后較好[13]??偵娴膯我蛩胤治鲲@示,雙側(cè)乳腺的T 分期、N 分期及TNM 分期是影響總生存的單因素,具有預(yù)測價(jià)值(P<0.05);而總生存的多因素分析顯示,TNM 是第一癌、第二癌預(yù)后的高危因素(P<0.05)。進(jìn)一步說明TNM 分期是影響同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌預(yù)后的關(guān)鍵因素,TNM 分期越早,預(yù)后越好,整體生存率較高[14-15]。而ER、PR 陽性率對(duì)同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌預(yù)后的影響較小,并不是主要的危險(xiǎn)因素。但患者體內(nèi)的ER、PR 陽性激素受體含量較高,可能與腫瘤侵襲性存在一定關(guān)聯(lián),提示同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的預(yù)后較好[16-17]。對(duì)于同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的治療與單側(cè)乳腺癌基本一致,均應(yīng)在早期進(jìn)行手術(shù)根治,術(shù)后視情況輔助放化療治療,一般第一癌的分期相對(duì)偏高,也是導(dǎo)致術(shù)后開展化療的主要原因,有助于延長患者的無病生存期以及總生存期[18]。

    綜上所述,同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的臨床病理學(xué)特征以浸潤性導(dǎo)管癌、中分化、TNM Ⅰ~Ⅱ期為主,ER、PR 陽性率較高,HER2 陰性率較高,本病的總體發(fā)病率較低,預(yù)后與TNM 分期密切相關(guān),早期診斷TNM 分期并進(jìn)行針對(duì)性治療能有效改善預(yù)后,提高3 年和5 年生存率,總體來說同時(shí)性雙側(cè)乳腺癌的預(yù)后較好。

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