楊春婭,楊 麗
(1.貴州省安順市人民醫(yī)院,貴州 安順 561000;2.貴州省安順市鎮(zhèn)寧縣中醫(yī)院,貴州 鎮(zhèn)寧 561299)
眼底病是臨床眼科的常見病。此病的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,臨床上多以新生血管形成、眼底血管通透性增加為主要表現(xiàn)。此病患者若未能及時(shí)接受有效的治療,其發(fā)生失明的風(fēng)險(xiǎn)較高[1]。臨床研究發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的過度表達(dá)在眼底病的發(fā)生、發(fā)展中具有一定的作用,隨著VEGF表達(dá)水平的持續(xù)增高,患者的血管通透程度及血管內(nèi)皮增生的發(fā)生率均會(huì)呈持續(xù)升高的趨勢[2]。在對(duì)眼底病患者進(jìn)行常規(guī)對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上,臨床上還可使用單靶點(diǎn)抗VEGF藥物對(duì)其進(jìn)行治療[3]。本文對(duì)2021年1月至7月貴州省安順市人民醫(yī)院收治的20例眼底病患者進(jìn)行研究,旨在探討用玻璃體腔注射康柏西普療法對(duì)眼底病患者進(jìn)行治療對(duì)其裸眼視力及黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度(central macular retinal thickness,CMT)的影響。
從2021年1月至7月貴州省安順市人民醫(yī)院收治的眼底病患者中隨機(jī)抽選20例患者作為研究對(duì)象。這些患者均為單側(cè)眼發(fā)病的患者,其最佳矯正視力不超過0.3,其病情均符合眼底病的診斷標(biāo)準(zhǔn),且均存在明顯的黃斑部增厚的情況。其中排除合并有其他器官嚴(yán)重疾病、精神障礙、其他眼部疾病、有視網(wǎng)膜激光光凝、內(nèi)眼手術(shù)、玻璃體腔給藥治療史、對(duì)本研究所用藥物過敏的患者。將其隨機(jī)分為常規(guī)組(10例)和玻璃體腔注射組(10例)。玻璃體腔注射組患者中有男6例,女4例;其年齡為55~74歲,平均年齡(62.48±4.63)歲;其病程為3~50個(gè)月,平均病程(23.66±4.45)個(gè)月。常規(guī)組患者中有男6例,女4例;其年齡為54~76歲,平均年齡(63.12±5.02)歲;其病程為4~51個(gè)月,平均病程(24.05±3.36)個(gè)月。兩組患者的一般資料相比,P>0.05。本研究經(jīng)貴州省安順市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),研究對(duì)象均知情并同意參與本研究。
對(duì)常規(guī)組患者進(jìn)行常規(guī)的對(duì)癥治療,方法是:對(duì)于黃斑變性患者,讓其口服卵磷脂絡(luò)合碘膠囊(生產(chǎn)廠家:西安漢豐藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20100107,具體用法是:每日服2次,每次服0.2 mg,連服30 d)。對(duì)于糖尿病視網(wǎng)膜病變患者,可讓其口服卵磷脂絡(luò)合碘膠囊(用法同上)和羥苯磺酸鈣膠囊(生產(chǎn)廠家:江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20203548,具體用法是:每日服3次,每次服0.25 g,連服30 d)。同時(shí),對(duì)其進(jìn)行激光治療,每周治療1次,共治療4周。對(duì)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞患者,讓其口服甲鈷胺片〔生產(chǎn)廠家:衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20143107,具體用法是:每日服3次,每次服0.5 mg,連服30 d〕。在此基礎(chǔ)上,為玻璃體腔注射組患者采用玻璃體腔注射康柏西普療法進(jìn)行治療。方法如下:在進(jìn)行注射治療的前3 d,讓患者每天使用鹽酸左氧氟沙星滴眼液(生產(chǎn)廠家:參天藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字J20100046)滴眼3次,持續(xù)用藥至進(jìn)行注射治療當(dāng)天。在進(jìn)行注射治療前,用鹽酸奧布卡因滴眼液(生產(chǎn)廠家:沈陽綠洲制藥有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H21023203)對(duì)患者進(jìn)行眼球表面麻醉,并用碘伏和生理鹽水沖洗其結(jié)膜囊。用開瞼器將患者的眼瞼撐開,用注射器抽取0.05 mL的康柏西普眼用注射液(生產(chǎn)廠家:成都康弘生物科技有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S20130012)。在顳上象限距角膜緣3.5 mm處垂直進(jìn)針,在針頭刺進(jìn)玻璃體腔后,注入藥物。完成注射操作后,用無菌棉球按壓針孔處。數(shù)秒后用抗生素眼膏涂抹眼表,并用無菌眼科敷料包扎患眼。每隔1個(gè)月進(jìn)行1次注射治療,共治療3次。
1)治療效果。將兩組患者的治療效果分為顯效、有效和無效。顯效:治療后,患者的視力較治療前提升超過0.1,其眼壓指標(biāo)正常,黃斑水腫、黃斑新生血管、視網(wǎng)膜滲出等情況完全消失或顯著改善;有效:治療后,患者的視力較治療前提升≤0.1,其黃斑水腫有所減輕,黃斑新生血管有所減少;無效:治療后,患者的癥狀、視力均未改善??傆行?(總例數(shù)-無效例數(shù))/總例數(shù)×100%。2)裸眼視力。檢測兩組患者治療前后的裸眼視力。3)CMT。采用光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)檢測兩組患者治療前后的CMT。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組患者的裸眼視力及CMT相比,P>0.05。治療后,玻璃體腔注射組患者的裸眼視力高于常規(guī)組患者,其CMT小于常規(guī)組患者,P<0.05。詳見表1。
表1 比較兩組患者治療前后的裸眼視力及CMT(±s)
表1 比較兩組患者治療前后的裸眼視力及CMT(±s)
組別 時(shí)間 裸眼視力(°) CMT(mm)常規(guī)組(n=10) 治療前 0.40±0.11 426.37±89.02治療后 0.59±0.19 376.94±57.25 t值 3.15 5.68 P值 <0.05 <0.05玻璃體腔注射組(n=10) 治療前 0.37±0.14 427.24±88.59治療后 0.86±0.09 325.75±59.43 t值 5.68 8.14 P值 <0.05 <0.05 t值兩組治療前相比 1.44 1.62 P值兩組治療前相比 >0.05 >0.05 t值兩組治療后相比 4.05 6.88 P值兩組治療后相比 <0.05 <0.05
玻璃體腔注射組患者治療的總有效率(90.00%)高于常規(guī)組患者治療的總有效率(40.00%),χ2=5.49,P<0.05。詳見表2。
表2 比較兩組患者治療的總有效率
眼底病是臨床眼科的常見病。此病具有病程長、復(fù)發(fā)率及危害性高、治療難度大等特點(diǎn)。此病患者若未能及時(shí)接受有效的治療,可發(fā)生多種并發(fā)癥,從而可對(duì)其眼部結(jié)構(gòu)及視功能造成嚴(yán)重的影響[4-5]。近年來,激光、光動(dòng)力療法在治療眼底病方面得到了廣泛的應(yīng)用,但其整體療效仍有待提高。有報(bào)道指出,對(duì)眼底病患者進(jìn)行強(qiáng)化抗VEGF治療可取得良好的效果[6-8]??蛋匚髌帐且环N抗VEGF融合蛋白制劑。此藥具有較強(qiáng)的生物效應(yīng),可同時(shí)作用于人體內(nèi)的胎盤生長因子、VEGF-A、VEGF-B等多個(gè)靶點(diǎn)。經(jīng)玻璃體腔注射此藥可阻斷經(jīng)VEGF介導(dǎo)的信號(hào)傳遞,促進(jìn)視網(wǎng)膜下出血、玻璃體下出血的吸收,抑制新生血管的生長,加快新生血管消退的速度[9-10]。局部使用此類藥物能有效提高用藥的安全性,防止引發(fā)全身性不良反應(yīng)。有研究指出,在脈絡(luò)膜新生血管處注射康柏西普可有效地抑制所有眼內(nèi)新生血管的生長,改善黃斑水腫情況,減小CMT[11-12]。相關(guān)的研究表明,用玻璃體腔注射康柏西普療法治療眼底病可取得較為理想的效果[13-14]。本研究的結(jié)果顯示,玻璃體腔注射組患者治療的總有效率(90.00%)高于常規(guī)組患者治療的總有效率(40.00%),P<0.05。治療后,玻璃體腔注射組患者的裸眼視力高于常規(guī)組患者,其CMT小于常規(guī)組患者,P<0.05。
綜上所述,用玻璃體腔注射康柏西普療法對(duì)眼底病患者進(jìn)行治療的效果較好,能有效地提高其裸眼視力,減小其CMT。