• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    恩替卡韋治療乙型肝炎的療效分析及評價(jià)

    2022-03-04 12:05:51劉同博
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2022年2期
    關(guān)鍵詞:恩替卡韋乙型肝炎肝功能

    劉同博

    [摘要] 目的 分析恩替卡韋治療乙型肝炎的療效。 方法 選取2019年1月至2020年1月黑龍江省佳木斯市傳染病院108例乙型肝炎患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,觀察組(n=54)患者服用恩替卡韋,對照組(n=54)采用干擾素 α-2a 注射液治療,比較兩組患者臨床療效、ATL復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、凝血酶原活動度、HBV-DNA應(yīng)答率、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)水平。 結(jié)果 觀察組與對照組臨床治療總有效率(96.30% vs. 75.93%)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組ATL復(fù)常率(96.30%)、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率(92.59%)均明顯高于對照組的77.78%、75.93%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后凝血酶原活動度均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);觀察組治療后HBV-DNA應(yīng)答率為94.44%,明顯高于對照組的79.63%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。 結(jié)論 給予乙型肝炎患者恩替卡韋抗病毒治療,臨床效果明顯,可顯著提高ATL復(fù)常率和HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率,并且改善肝功能,對穩(wěn)定患者病情,避免病情進(jìn)展具有重要幫助。

    [關(guān)鍵詞] 恩替卡韋;乙型肝炎;肝功能;凝血酶原活動度;HBV-DNA應(yīng)答;乙型肝炎病毒感染

    [中圖分類號] R512.6? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2022)02-0116-04

    Analysis and evaluation of the therapeutic efficacy of adopting entecavir in the treatment of hepatitis B

    LIU Tongbo

    Department of Pharmacy, Jiamusi Infectious Disease Hospital in Heilongjiang Province, Jiamusi? ?154007, China

    [Abstract] Objective To analyze the therapeutic efficacy of adopting entecavir in the treatment of hepatitis B. Methods A total of 108 patients with hepatitis B admitted from January 2019 to January 2020 were selected and divided into the observation group (n=54) and the control group (n=54) according to the random number table method in Jiamusi Infectious Disease Hospital in Heilongjiang Province. The observation group was treated with entecavir, while the control group was treated with interferon α-2a injection.? The clinical efficacy, ATL normalization rate, HBV-DNA negative conversion rate, prothrombin activity, the response rate of HBV-DNA, the levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and total bilirubin (TBIL) of patients in the two groups were compared. Results The overall response rate of clinical treatment between the observation group and the control group was (96.30% vs. 75.93%), with statistically significant difference (P<0.05). The ATL normalization rate (96.30%) and HBV-DNA negative conversion rate (92.59%) in the observation group were all significantly higher than those of 77.78% and 75.93% in the control group, with statistically significant differences(P<0.05). After treatment, the prothrombin activity in the observation group was significantly higher than that in the control group, with statistically significant difference (P<0.001). After treatment, the response rate of HBV-DNA in the observation group was 94.44%, which was significantly higher than that of 79.63% in the control group, with statistically significant difference between the two groups (P<0.05). After treatment, the levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and total bilirubin (TBIL) in the observation group were lower than those in the control group,with statistically significant differences (P<0.001). Conclusion Antiviral treatment with entecavir in patients with hepatitis B has obvious clinical efficacy, which can significantly improve ATL normalization rate and HBV-DNA negative conversion rate, and improve hepatic function, which is of great help to stabilize patients′ condition and avoid disease progression.

    [Key words] Entecavir; Hepatitis B; Hepatic function; Prothrombin activity; HBV-DNA response; Hepatitis B virus infection

    乙型肝炎屬于常見肝臟系統(tǒng)傳染性疾病,主要由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)持續(xù)感染引起,此病在全球范圍內(nèi)均屬于高發(fā)疾病。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),全球無癥狀HBV攜帶者高達(dá)2.8億,僅我國就有1.3億攜帶者[1]。慢性乙型肝炎持續(xù)進(jìn)展,可引發(fā)肝硬化、肝衰竭、肝癌疾病,不僅對患者身心健康造成嚴(yán)重影響,同時(shí)也會顯著威脅到生命安全。目前,針對乙型肝炎,臨床主要采用抗病毒類藥物進(jìn)行干預(yù)和治療,為了保證患者治療效果,減少耐藥菌株,需要為患者選擇正確的治療藥物,從而保證用藥安全性和有效性。恩替卡韋屬于常見抗病毒治療藥物,本研究從所在醫(yī)院乙型肝炎患者中選取服用該藥的患者進(jìn)行分析,并與采用干擾素α-2a注射液治療患者進(jìn)行對比,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從2019年1月至2020年1月黑龍江省佳木斯市傳染病院收治的所有乙型肝炎患者中抽取滿足研究條件的108例患者,將其作為研究樣本,納入病例均符合用藥規(guī)范,且對臨床治療情況知情,納入病例均無藥敏史,且依從性良好。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,每組各54例。觀察組男女比例為29∶25,年齡21~83歲,平均(55.65±5.74)歲,病程1~15年,平均(6.92±1.87)年;對照組男女比例為30∶24,年齡20~82歲,平均(55.87±5.57)歲,病程1~16年,平均(6.95±1.90)年。兩組患者資料準(zhǔn)確無誤,且經(jīng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,兩組不受年齡、性別、病程及其他因素影響(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:①所選患者符合慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn),病歷資料完善;②患者對本研究知情同意,且支持后續(xù)隨訪工作;③患者符合用藥標(biāo)準(zhǔn);④實(shí)驗(yàn)室檢查無嚴(yán)重異常指標(biāo)者;⑤能夠正常交流溝通者;⑥西醫(yī)診斷明確者。排除標(biāo)準(zhǔn)[2]:①合并嚴(yán)重精神類疾病及其他器質(zhì)性病變者;②拒絕復(fù)查及隨訪者;③合并其他嚴(yán)重疾病者;④合并認(rèn)知功能、行為功能異常者;⑤存在用藥禁忌或具有可預(yù)見性用藥風(fēng)險(xiǎn)者;⑥心肺功能嚴(yán)重異常者;⑦合并肝硬化及肝癌者;⑧中途放棄藥物治療者。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)(2015年版)》[3]:血清HBsAg和(或)HBV DNA陽性,既往有乙型肝炎病史或HBsAg陽性超過6個(gè)月。

    1.2 方法

    1.2.1 觀察組? 本組患者采用恩替卡韋(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080798,規(guī)格:0.5 mg/片)進(jìn)行治療,給藥方式為口服,服藥劑量為每天0.5 mg,每天1次。本組患者連續(xù)用藥6個(gè)月,用藥期間定期回院觀察。

    1.2.2 對照組? 本組患者采用干擾素α-2a注射液(廈門特寶生物工程股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20160001, 180 μg(66萬U)/0.5 ml)治療,給藥方法為皮下注射,每次劑量為0.5 ml,每周1次。本組患者連續(xù)用藥6個(gè)月,用藥期間定期回院觀察。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[4]? ①顯效:檢查結(jié)果正常,癥狀及其他體征消失;②好轉(zhuǎn):臨床癥狀和體征明顯改善,相關(guān)檢查結(jié)果正常;③無效:未達(dá)到上述療效,或病情加重??傆行?(顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.3.2 轉(zhuǎn)陰及應(yīng)答? 比較兩組患者治療后ATL復(fù)常率、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率及治療后HBV-DNA應(yīng)答率。HBV-DNA應(yīng)答率分為完全應(yīng)答、部分應(yīng)答和無應(yīng)答,應(yīng)答率[5]=(完全應(yīng)答+部分應(yīng)答)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.3.3 臨床檢驗(yàn)結(jié)果? 比較兩組患者治療前后凝血酶原活動度、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)水平,做好詳細(xì)記錄。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。P<0.001為差異有極其顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床治療效果比較

    觀察組與對照組臨床治療總有效率(96.30% vs.75.93%)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者相關(guān)指標(biāo)轉(zhuǎn)陰率比較

    觀察組ATL復(fù)常率為96.30%、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為92.59%,均明顯高于對照組的77.78%、75.93%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者治療前后凝血酶原活動度比較

    兩組患者治療前凝血酶原活動度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過用藥治療后,觀察組凝血酶原活動度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。見表3。

    2.4 兩組患者治療后HBV-DNA應(yīng)答情況比較

    觀察組治療后HBV-DNA應(yīng)答率為94.44%,明顯高于對照組的79.63%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    2.5 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)水平比較

    兩組患者治療前谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBIL)水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)過用藥治療后,觀察組與對照組上述指標(biāo)均有一定降低,與本組治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但是,觀察組治療后ALT、AST、TBIL水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。見表5。

    3 討論

    我國乙型肝炎疾病發(fā)病率較高,一般發(fā)病超過6個(gè)月時(shí)間可稱為慢性乙型肝炎,此時(shí)HBV病毒已經(jīng)大量存在于患者體內(nèi),并且復(fù)制速度極快,形成免疫應(yīng)答反應(yīng)。慢性乙型肝炎病毒具有傳染性,傳播途徑比較廣泛,包括母嬰傳播、血液傳播、性傳播等,對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。有學(xué)者[6-7]提出,對發(fā)病因素的研究至關(guān)重要,對臨床治療具有一定指導(dǎo)意義。目前針對乙型肝炎的發(fā)病機(jī)制,學(xué)界及臨床均無統(tǒng)一定論,但普遍認(rèn)同家族遺傳、飲酒、HIV感染等因素是其主要發(fā)病原因,并且往往是上述因素共同影響和作用的結(jié)果。

    大量研究證實(shí)[8-9],慢性炎癥反應(yīng)所產(chǎn)生的刺激長期存在乙型肝炎患者機(jī)體內(nèi),加之HBV病毒持續(xù)復(fù)制,可導(dǎo)致患者肝臟細(xì)胞出現(xiàn)免疫性損傷,并產(chǎn)生病理性變化,進(jìn)而造成患者機(jī)體免疫功能缺損。有學(xué)者[10]指出,HBV病毒持續(xù)感染是慢性乙型肝炎患者出現(xiàn)肝硬化、肝細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p傷的主要誘因,而HBV病毒復(fù)制的過程是具有連續(xù)性,并呈現(xiàn)高活躍性,進(jìn)入到肝細(xì)胞內(nèi)后,會與細(xì)胞核孔中相關(guān)復(fù)合物進(jìn)行結(jié)合,從而使肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生整體變化,對肝細(xì)胞正常的生理功能造成嚴(yán)重?fù)p害,使其無法發(fā)揮正常代謝作用。

    目前,臨床治療乙型肝炎主要通過抗病毒類藥物,對乙型肝炎病毒復(fù)制進(jìn)行有效抑制,并且改善患者肝功能,為患者病情恢復(fù)提供必要支持[11]。恩替卡韋屬于乙型肝炎抗病毒治療的一線藥物,其發(fā)揮藥效的主要途徑是對乙型肝炎病毒聚合物自身的生物活性進(jìn)行有效抑制,從而發(fā)揮抗病毒效果。有研究[12]證實(shí),乙型肝炎患者通過口服恩替卡韋,能夠在體內(nèi)迅速產(chǎn)生磷酸化活性成分,此種成分能夠與乙型肝炎病毒多聚酶形成競爭關(guān)系,抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制,從而延緩患者病情進(jìn)展。也就是說,恩替卡韋進(jìn)入到患者體內(nèi)后,經(jīng)過磷酸化處理后,可轉(zhuǎn)變?yōu)橐欢ɑ衔?,活性?qiáng),與病毒多聚酶形成競爭關(guān)系后,能夠?qū)Σ《綝NA合成過程進(jìn)行相應(yīng)阻礙,同時(shí)避免病毒多聚酶轉(zhuǎn)錄,從而發(fā)揮明顯抗病毒功效。

    本研究分析恩替卡韋的臨床療效,并與干擾素進(jìn)行對比,結(jié)果證實(shí),服用恩替卡韋的患者,其臨床治療總有效率(96.30%)、ATL復(fù)常率(96.30%)、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率(92.59%)均明顯高于服用干擾素者,與文獻(xiàn)[13-14]報(bào)道結(jié)果基本一致,充分說明恩替卡韋的臨床應(yīng)用優(yōu)勢。與此同時(shí),服用恩替卡韋后,患者凝血酶原活動度及肝功能指標(biāo)(ALT、AST、TBIL)水平改善更為明顯,提示臨床恩替卡韋在乙型肝炎抗病毒治療中所發(fā)揮的關(guān)鍵作用。有研究[15]證實(shí),長期服用恩替卡韋,不會增加臨床耐藥性,并且能夠延緩患者肝硬化、肝纖維化進(jìn)程,降低死亡風(fēng)險(xiǎn)。

    綜上所述,給予乙型肝炎患者恩替卡韋抗病毒治療,臨床效果顯著,能夠在提高ATL復(fù)常率和HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率的同時(shí),明顯改善患者肝功能,對穩(wěn)定患者病情,避免病情進(jìn)展具有重要幫助。但是,本研究未對兩組用藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行相應(yīng)統(tǒng)計(jì),這是因?yàn)榛颊咂毡槟褪苄粤己?,輕微不良反應(yīng)未經(jīng)處理自行改善。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陳瀟瀟.恩替卡韋和替比夫定治療高病毒載量慢性乙型肝炎患者的遠(yuǎn)期療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2020,26(30):184-186.

    [2] 田琰,武勝,鄧雙雙.扶正化瘀膠囊結(jié)合抗病毒藥物對乙型肝炎肝硬化的治療效果及谷草轉(zhuǎn)氨酶-血小板比值指數(shù)的影響[J/OL].中華中醫(yī)藥學(xué)刊:1-12[2020-11-08].http://kns-cnki-net.wvpn.ncu.edu.cn/kcms/detail/21. 1546.R.20201020.0957.062.html.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會.慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)(2015年版)[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2015,25(6):384-386.

    [4] 林文武,余雪平,鄭怡娟,等.恩替卡韋與替諾福韋對HBeAg陽性初治慢性乙型肝炎患者的療效及安全性分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2020,18(28):55-57.

    [5] 韓思源,全冰.替諾福韋酯與恩替卡韋單藥序貫治療在阿德福韋酯治療失敗慢性乙型肝炎中的應(yīng)用比較[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2020,17(27):11-14.

    [6] 詹愛琴,陳春麗,安軼,等.恩替卡韋對慢性乙型肝炎患者Treg/Th17細(xì)胞平衡及相關(guān)細(xì)胞因子水平的影響分析[J].新疆醫(yī)學(xué),2020,50(9):906-909.

    [7] 夏小芳,吳建,施維群,等.扶正化瘀膠囊聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝纖維化的療效及對血液流變學(xué)和血清IL-17表達(dá)的影響[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2020, 29(5):334-338.

    [8] 史娜,宋娟麗,王靜,等.紅外肝病治療儀聯(lián)合恩替卡韋及乙肝抗纖湯治療老年慢性乙型肝炎的療效[J].國際老年醫(yī)學(xué)雜志,2020,41(5):322-325.

    [9] 周秀芬,劉英果,孫容花,等.恩替卡韋聯(lián)合奧沙利鉑、卡培他濱治療對乙型肝炎病毒相關(guān)晚期肝細(xì)胞癌患者外周血淋巴細(xì)胞亞群的影響[J].中國肝臟病雜志(電子版),2020,12(3):79-84.

    [10] 司永.茵陳貞芪六君子湯加減聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎肝硬化的療效及對肝功能、病毒復(fù)制能力的影響[J].四川中醫(yī),2020,38(9):105-109.

    [11] 孫靜,朱琳,池欣,等.恩替卡韋單藥與聯(lián)合干擾素抗病毒治療對慢性乙型肝炎患者肝細(xì)胞癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的影響[J].臨床肝膽病雜志,2020,36(9):1975-1979.

    [12] 方奕,陳毅雄,裴冬萍,等.恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方嗜酸乳桿菌治療CHB合并NAFLD患者療效及其對血清相關(guān)酶系的影響[J].實(shí)用肝臟病雜志,2020,23(5):634-637.

    [13] 吳雄飛,方利娟,陳艷.替諾福韋聯(lián)合干擾素-α治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者療效及其血清細(xì)胞因子水平變化[J].實(shí)用肝臟病雜志,2020,23(5):638-641.

    [14] 陳海燕,林萬寶,閔勝利.胸腺五肽聯(lián)合恩替卡韋抗病毒治療慢性乙肝血清ALT水平與肝細(xì)胞肝癌發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2020,44(8):1074-1076.

    [15] 白潔.逍遙散聯(lián)合恩替卡韋對慢性乙型病毒性肝炎患者乙肝病毒的脫氧核糖核酸陰轉(zhuǎn)率、乙型肝炎e抗原陰轉(zhuǎn)率的影響[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2020,15(8):113-115.

    (收稿日期:2021-01-15)

    猜你喜歡
    恩替卡韋乙型肝炎肝功能
    重視肝功能正常的慢性HBV感染者
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
    肝功能報(bào)告單解讀
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
    慢性乙型肝炎的預(yù)防與治療
    恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析
    安絡(luò)化纖丸對乙肝肝硬化的療效評價(jià)
    注射用核糖核酸聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化30例
    拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯與單用恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化失代償期的療效觀察
    拉米夫定在乳腺癌化療期間對肝功能的作用
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性乙型肝炎肝纖維化66例
    131碘治療甲狀腺功能亢進(jìn)合并肝功能損害48例的療效
    久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲av美国av| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品免费视频内射| 亚洲国产最新在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 超色免费av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久ye,这里只有精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 桃花免费在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲欧美一区二区三区久久| 日日夜夜操网爽| 久久久久久久久免费视频了| 国产一区二区 视频在线| 久久久久视频综合| 99久久精品国产亚洲精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 大陆偷拍与自拍| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲av电影在线进入| 国产高清不卡午夜福利| 久久99一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲中文av在线| 亚洲中文av在线| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品久久久av美女十八| 国产真人三级小视频在线观看| 丁香六月天网| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产成人91sexporn| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人精品久久久久久| 大型av网站在线播放| 18在线观看网站| 美女主播在线视频| 桃花免费在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 91麻豆av在线| 国产成人av教育| 精品久久久久久电影网| 操美女的视频在线观看| 青草久久国产| av福利片在线| 亚洲国产欧美在线一区| www.熟女人妻精品国产| 午夜免费鲁丝| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 国精品久久久久久国模美| 我要看黄色一级片免费的| 午夜福利视频精品| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲欧美清纯卡通| 高清不卡的av网站| 在现免费观看毛片| 一二三四在线观看免费中文在| 免费看av在线观看网站| 亚洲成人免费av在线播放| 精品人妻1区二区| 蜜桃在线观看..| 国产伦人伦偷精品视频| 精品福利永久在线观看| 少妇人妻 视频| 黄色片一级片一级黄色片| 美女主播在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久这里只有精品19| e午夜精品久久久久久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品一区二区精品视频观看| 妹子高潮喷水视频| 日本91视频免费播放| 91成人精品电影| av线在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 午夜福利,免费看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产精品三级大全| 国产精品 欧美亚洲| 免费在线观看日本一区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 999精品在线视频| av线在线观看网站| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 日本a在线网址| 日韩大码丰满熟妇| 久久这里只有精品19| 欧美中文综合在线视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲欧美清纯卡通| 国产亚洲av高清不卡| 午夜精品国产一区二区电影| 新久久久久国产一级毛片| 人妻一区二区av| www.av在线官网国产| 国产欧美亚洲国产| 久久人妻熟女aⅴ| 最新的欧美精品一区二区| 操美女的视频在线观看| av一本久久久久| 我的亚洲天堂| av不卡在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲图色成人| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成年人免费黄色播放视频| 男女免费视频国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天堂8中文在线网| 热re99久久国产66热| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲第一av免费看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 视频区图区小说| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中国国产av一级| 国产99久久九九免费精品| 久久久久网色| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 好男人电影高清在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美xxⅹ黑人| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 大码成人一级视频| 搡老乐熟女国产| 午夜日韩欧美国产| 一本大道久久a久久精品| 妹子高潮喷水视频| 日韩视频在线欧美| 捣出白浆h1v1| 国产成人精品久久二区二区91| 美女主播在线视频| 久久久精品94久久精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲伊人色综图| 久久久精品免费免费高清| 91精品三级在线观看| 免费观看av网站的网址| 男人操女人黄网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品一区二区精品视频观看| 免费看av在线观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品亚洲成国产av| 国产不卡av网站在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 后天国语完整版免费观看| 精品久久久久久电影网| 久久ye,这里只有精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲专区中文字幕在线| 免费黄频网站在线观看国产| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品二区激情视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久久久久免费视频了| 9热在线视频观看99| 妹子高潮喷水视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| av线在线观看网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 最近中文字幕2019免费版| 一区在线观看完整版| 日本五十路高清| 国产一区二区激情短视频 | 国产成人精品久久二区二区91| 国产成人av教育| 看免费av毛片| 日韩一区二区三区影片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 免费在线观看影片大全网站 | 黄片播放在线免费| 韩国精品一区二区三区| cao死你这个sao货| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品二区激情视频| 成人三级做爰电影| 纯流量卡能插随身wifi吗| 满18在线观看网站| 久久影院123| 午夜免费成人在线视频| a级毛片在线看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产91精品成人一区二区三区 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费日韩欧美在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 大码成人一级视频| 国产在线一区二区三区精| 又大又爽又粗| 欧美性长视频在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产精品国产三级国产专区5o| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人国语在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲av国产av综合av卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 九草在线视频观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品一二三| 亚洲精品乱久久久久久| 自线自在国产av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久国产欧美日韩av| 欧美精品一区二区免费开放| 一级黄色大片毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国精品久久久久久国模美| 人妻 亚洲 视频| 成人手机av| 老司机亚洲免费影院| 日本黄色日本黄色录像| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 五月开心婷婷网| 黑人猛操日本美女一级片| 91成人精品电影| 国产一区二区三区av在线| 下体分泌物呈黄色| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲成人手机| 亚洲中文av在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲欧洲日产国产| 男女无遮挡免费网站观看| 日本vs欧美在线观看视频| 999精品在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 丰满少妇做爰视频| videosex国产| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜激情久久久久久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 99香蕉大伊视频| 久热爱精品视频在线9| 99国产综合亚洲精品| 日日夜夜操网爽| a级片在线免费高清观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 成年人黄色毛片网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲久久久国产精品| 国产男女内射视频| 国产淫语在线视频| 在线av久久热| 国产野战对白在线观看| 日本wwww免费看| 悠悠久久av| 亚洲一区二区三区欧美精品| netflix在线观看网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久ye,这里只有精品| 久久狼人影院| 大片电影免费在线观看免费| 精品国产一区二区三区四区第35| 狂野欧美激情性xxxx| 妹子高潮喷水视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成在线人永久免费视频| 大片免费播放器 马上看| 欧美人与善性xxx| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲第一青青草原| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 观看av在线不卡| 久久久精品区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一区在线观看完整版| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人精品无人区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久国产精品麻豆| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久久久久免费视频了| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久综合国产亚洲精品| 宅男免费午夜| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产主播在线观看一区二区 | 免费在线观看完整版高清| 久久久精品94久久精品| 蜜桃在线观看..| 黑人猛操日本美女一级片| 成年动漫av网址| 在线av久久热| 欧美97在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| av欧美777| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产免费现黄频在线看| 99久久综合免费| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产欧美网| 国产在线视频一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 国产三级黄色录像| 国产免费一区二区三区四区乱码| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av国产久精品久网站免费入址| 美女高潮到喷水免费观看| 黄片播放在线免费| 国产欧美亚洲国产| 最黄视频免费看| 99国产精品一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 大码成人一级视频| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 蜜桃在线观看..| 国产成人免费观看mmmm| 国产亚洲一区二区精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美大码av| videos熟女内射| 国产成人影院久久av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 桃花免费在线播放| 蜜桃国产av成人99| 男女下面插进去视频免费观看| av国产精品久久久久影院| 青春草视频在线免费观看| 亚洲国产av影院在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 色94色欧美一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| av天堂在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 一区福利在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 黄色视频不卡| 亚洲成人手机| 久久人妻熟女aⅴ| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 一级黄色大片毛片| 男人操女人黄网站| 乱人伦中国视频| 国产97色在线日韩免费| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜福利,免费看| xxxhd国产人妻xxx| 免费高清在线观看日韩| 五月天丁香电影| 久久免费观看电影| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲国产av新网站| 美女午夜性视频免费| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品一二三| 精品少妇久久久久久888优播| 国产一区二区激情短视频 | 午夜免费成人在线视频| 一级片'在线观看视频| 考比视频在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 女性生殖器流出的白浆| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩视频精品一区| 成人国产一区最新在线观看 | 考比视频在线观看| 日本av手机在线免费观看| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品国产国语对白av| 国产成人精品久久久久久| 九色亚洲精品在线播放| 青草久久国产| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩av免费高清视频| 宅男免费午夜| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲一区中文字幕在线| 久久性视频一级片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 精品高清国产在线一区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人黄色视频免费在线看| 成年av动漫网址| 国产成人av激情在线播放| www.av在线官网国产| 人妻人人澡人人爽人人| 男女边摸边吃奶| 天堂俺去俺来也www色官网| 最黄视频免费看| 日本五十路高清| 一级片'在线观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲色图综合在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费av中文字幕在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看一区二区三区激情| 精品第一国产精品| 天天添夜夜摸| 丝袜脚勾引网站| 制服诱惑二区| tube8黄色片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 啦啦啦 在线观看视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品自拍成人| 好男人电影高清在线观看| 国产男人的电影天堂91| 男女床上黄色一级片免费看| 一区二区三区乱码不卡18| 大陆偷拍与自拍| 91九色精品人成在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 真人做人爱边吃奶动态| 看十八女毛片水多多多| 亚洲成人手机| 免费观看av网站的网址| 9热在线视频观看99| 大香蕉久久成人网| 欧美 日韩 精品 国产| 99热国产这里只有精品6| 欧美+亚洲+日韩+国产| 视频区图区小说| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇人妻久久综合中文| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av男天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 大码成人一级视频| 赤兔流量卡办理| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人av激情在线播放| 黄色一级大片看看| 咕卡用的链子| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品人人爽人人爽视色| 人妻人人澡人人爽人人| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 国产黄频视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 99久久人妻综合| 久久久久视频综合| av欧美777| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 男的添女的下面高潮视频| 一级a爱视频在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 久热爱精品视频在线9| 嫁个100分男人电影在线观看 | 永久免费av网站大全| 在现免费观看毛片| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧美清纯卡通| 大话2 男鬼变身卡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99国产精品一区二区蜜桃av | 色综合欧美亚洲国产小说| 国产又爽黄色视频| 久久久国产一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 亚洲,欧美精品.| av在线播放精品| 国产成人精品在线电影| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久久精品区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲国产av影院在线观看| 宅男免费午夜| 不卡av一区二区三区| av福利片在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 大型av网站在线播放| 成人国产一区最新在线观看 | 久久女婷五月综合色啪小说| 手机成人av网站| 一区二区av电影网| 赤兔流量卡办理| 一本综合久久免费| 久久99精品国语久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 丁香六月欧美| 亚洲av国产av综合av卡| 波多野结衣av一区二区av| 欧美大码av| 亚洲欧美精品自产自拍| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产成人啪精品午夜网站| 天天添夜夜摸| 亚洲精品中文字幕在线视频| 午夜久久久在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久国产一区二区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 午夜福利视频在线观看免费| 脱女人内裤的视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产激情久久老熟女| 最近中文字幕2019免费版| 免费在线观看影片大全网站 | 国产免费又黄又爽又色| 亚洲成人手机| 日本av免费视频播放| 人妻 亚洲 视频| 高清欧美精品videossex| 精品国产乱码久久久久久小说| kizo精华| 亚洲一区中文字幕在线| 99久久精品国产亚洲精品| 捣出白浆h1v1| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久欧美国产精品|