曹菲斐,石興紅,龐學(xué)斌,程如霧,邱穎姮,鄔曉鷗
(深圳市藥品檢驗(yàn)研究院,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 深圳 518057)
砷能直接破壞黑色素細(xì)胞,達(dá)到快速美白的效果[1]。但砷具有一定的毒性,長(zhǎng)期使用砷含量高的化妝品可造成皮膚角質(zhì)化和色素沉著,頭發(fā)變脆、斷裂脫落,嚴(yán)重者可患皮膚癌[2]。我國(guó)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)將砷列為有害物質(zhì),規(guī)定化妝品中砷的含量不得超過(guò)2 mg/kg[3]。據(jù)GB/T 27025-2019/ISO/IEC 17025:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有并應(yīng)用評(píng)定測(cè)量不確定度的程序[4]。本文采用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)1.4砷 第一法 氫化物原子熒光光度法對(duì)化妝品中砷的含量進(jìn)行測(cè)定,并分析評(píng)定測(cè)量不確定度[3]。
北京吉天AFS-9230原子熒光光度計(jì);瑞士梅特勒XS204萬(wàn)分之一電子天平;美國(guó)CEM MARS5 微波消解儀;英國(guó)BIBBY STERILIN電加熱板;默克密理博Synergy R System純水器。
100 mL容量瓶,50 mL、25 mL 比色管,5 mL、1 mL移液管依據(jù)JJG 10-2005專(zhuān)用玻璃量器檢定規(guī)程檢定為A級(jí)[5];砷單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度1000 μg/mL,編號(hào):GSB 04-1714-2004,批號(hào):195020-2,國(guó)家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;硝酸:優(yōu)級(jí)純,德國(guó)默克公司;實(shí)驗(yàn)用水:超純水;鹽酸、硫脲、抗壞血酸、硼氫化鈉和氫氧化鈉均為分析純。供試品為好臉面爽膚美肌洗面奶,委托方:廣州市康采醫(yī)療用品有限公司,受委托方:廣州美淳化妝品有限公司,批號(hào)KGAI0402。
1.2.1 儀器操作條件
以含1.2%硼氫化鈉和0.4%氫氧化鈉的混合溶液作為還原劑;5%鹽酸溶液作為載樣液;光電倍增管負(fù)高壓280 V,砷元素?zé)綦娏?5 mA,原子化器溫度300 ℃;氬氣流速:載氣300 mL/min、屏蔽氣600 mL/min;測(cè)量方式:標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法;讀數(shù)方式:峰面積,讀數(shù)延遲時(shí)間0.5 s,讀數(shù)時(shí)間8 s。
1.2.2 砷系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備:
精密量取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL至100 mL量瓶,用2 %硝酸定容;再精密量取5 mL至100 mL量瓶,用2 %硝酸定容;精密量取1 mL至25 mL比色管,加硫脲-抗壞血酸溶液2 mL,用 2 %硝酸定容,得濃度為20 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用液。取上述標(biāo)準(zhǔn)使用液選擇儀器自動(dòng)配制標(biāo)準(zhǔn)系列。
1.2.3 供試品溶液的制備
稱(chēng)取已混勻的供試品約0.5 g于微波消解罐中,加入硝酸10 mL,放入電加熱器中80 ℃加熱20 min取下,采用程序升溫消解, 20 ℃/s升溫至120 ℃,保持5 min;120 ℃/s升溫至 150 ℃,保持5 min;150 ℃/s升溫至190 ℃,保持15 min。消解完全后取出消解罐,放入110 ℃電加熱器中,驅(qū)除多余的氮氧化物。用超純水少量多次將消解液轉(zhuǎn)移至50 mL比色管中,精密加入硫脲-抗壞血酸溶液4 mL,用水定容至刻度;同時(shí)同法制備空白溶液。
1.2.4 測(cè)定
分別吸取砷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液、空白溶液、供試品溶液,照氫化物原子熒光光度法測(cè)定熒光值。由儀器自動(dòng)將系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光值減去空白溶液的熒光值,得系列標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光值示值(原始數(shù)據(jù)見(jiàn)表1),儀器自動(dòng)擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)及線(xiàn)性方程:A標(biāo)=71.0528c標(biāo)+14.7803,r=0.9991。本次實(shí)驗(yàn)中,空白溶液儀器自動(dòng)扣除標(biāo)準(zhǔn)空白熒光值后結(jié)果為負(fù)數(shù),依共識(shí)按為0處理。由供試品溶液熒光值,從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上得到供試品溶液砷濃度。
表1 系列標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光值示值
1.2.5 數(shù)學(xué)模型
供試品砷含量計(jì)算公式為:
其中,c樣=(A樣-B0標(biāo))/B1標(biāo)
式中,X樣為供試品中砷含量(mg/kg),X樣=0.88 mg/kg;c樣為供試品溶液中砷濃度(ng/mL),c樣=8.9275 ng/mL;V為供試品稀釋體積(mL),V=50 mL;m樣為供試品稱(chēng)樣量(g),m樣=0.5 g;A樣為測(cè)定液中砷的熒光值;B0標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性方程的截距;B1標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性方程的斜率(mL/ng)。
由上述數(shù)學(xué)模型可知,不確定度的來(lái)源主要有:供試品溶液中砷濃度的不確定度、供試品稀釋體積的不確定度及供試品稱(chēng)樣量的不確定度[6]。不確定度來(lái)源因果分析見(jiàn)圖1。
圖1 XR的不確定度來(lái)源因果圖
測(cè)量模型表示為:XR=X樣+R
式中,XR為考慮重復(fù)性影響后供試品中砷含量(mg/kg);R為X的測(cè)量重復(fù)性修正量,其值為零,不確定度非零(mg/kg);
由不確定度傳播律及JJF1059.1-2012公式(29)[7],得:
式中,uc(XR)為XR的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度(mg/kg);u(X樣)為供試品中砷含量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度(mg/kg);u(R)為R的測(cè)量重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)不確定度(mg/kg);urel(X樣)為供試品中砷含量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度;urel(c樣)為供試品溶液中砷濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度;urel(m樣)為供試品稱(chēng)樣量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度;urel(V)為供試品稀釋體積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度。
2.2.1 供試品溶液砷濃度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(c樣)的評(píng)定
供試品溶液砷濃度的不確定度主要由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)擬合引入[6],由c=(A樣-B0標(biāo))/B1標(biāo)及JJF1135—2005公式(14)[8-9],得:
urel(c樣)=[u(c樣)/c樣]=0.04052
2.2.2 供試品稀釋體積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度評(píng)定urel(V)
2.2.3 供試品稱(chēng)樣量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(m樣)的評(píng)定
2.2.4 供試品中砷含量的不確定度的合成
化妝品中砷的含量測(cè)定時(shí),只做兩份平行樣,以平均值作為測(cè)量值。為提高自由度,平行操作12份,以貝塞爾公式計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)差,按照A類(lèi)不確定度評(píng)定,數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。
表2 樣品中砷含量重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)
正常檢驗(yàn)取兩次測(cè)樣的平均值報(bào)告檢測(cè)結(jié)果,故:
取置信區(qū)間為95%,擴(kuò)展因子k=2,則擴(kuò)展不確定度U=2ucXR=0.088mg/kg, 砷含量的測(cè)量結(jié)果為(0.88±0.088)mg/kg。
采用氫化物原子熒光光度法測(cè)定化妝品中砷含量時(shí),由實(shí)際計(jì)算得知,其測(cè)量不確定度主要來(lái)源于標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)擬合及重復(fù)性測(cè)量,而供試品稱(chēng)樣量及稀釋引入的不確定度可忽略不計(jì)。因此,需定期對(duì)儀器進(jìn)行檢測(cè),以保證儀器處于穩(wěn)定良好的狀態(tài)。